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组合捕收剂在矿物表面的协同效应及其浮选应用综述徐龙华;田佳;巫侯琴;易发成;董发勤【摘要】The mixed collectors have many unique properties prior to the single component.The article elaborated the synergetic mechanisms of mixed collectors on the surface of minerals,such as,co-adsorption,extension of hydrophobic end,promoting adsorption and changing the solution environment.In the terms of the application of the mixed collectors in flotation of refractory ores(smithsonite,scheelite,collophane,ilmenite and spodumene so on),the mixed collectors prepared by anionic collector with cationiccollector,anionic collector,chelating collector or non-ionic collector were introduced separately.%捕收剂按照一定比例组合后,形成的组合捕收剂的表面活性会显著优于单一组分.重点阐述了组合捕收剂在矿物表面产生协同效应的机理,主要包括共吸附、疏水端加长、促进吸附以及改善溶液环境等.针对组合捕收剂在难选矿石(菱锌矿、白钨矿、胶磷矿、钛铁矿、锂辉石等)的浮选分离方面的应用,分类介绍了阴离子捕收剂与阳离子捕收剂组合、阴离子捕收剂与其他阴离子捕收剂组合、阴离子捕收剂与螯合捕收剂组合、阴离子捕收剂与非离子型捕收剂组合等应用情况.【期刊名称】《矿产保护与利用》【年(卷),期】2017(000)002【总页数】6页(P107-112)【关键词】组合捕收剂;浮选;矿物;协同效应【作者】徐龙华;田佳;巫侯琴;易发成;董发勤【作者单位】西南科技大学固体废物处理与资源化教育部重点实验室,四川绵阳621010;中南大学资源加工与生物工程学院,湖南长沙 410083;西南科技大学固体废物处理与资源化教育部重点实验室,四川绵阳 621010;西南科技大学固体废物处理与资源化教育部重点实验室,四川绵阳 621010;西南科技大学固体废物处理与资源化教育部重点实验室,四川绵阳 621010;西南科技大学固体废物处理与资源化教育部重点实验室,四川绵阳 621010【正文语种】中文【中图分类】TD923+.13随着矿石资源日趋向贫细杂，易选矿石频临枯竭，难选矿石的浮选分离显得十分重要。
微细粒锡石浮选药剂的研究概况我国锡矿资源丰富，最重要集中在云南、广西、湖南、内蒙古、广东和江西等等省，其中云南个旧被称为我国白勺“锡都”。
锡白勺最重要原料为锡石。
锡石是一种密度较大、质脆白勺矿物，在开采过程中容易破碎成细小颗粒。
对于大颗粒锡石，一般使用重选法回收；而对于微细粒锡石，重选回收率低，一般使用浮选法或联合法回收。
浮选锡石白勺药剂种类繁多，但存在选择性差、成本高、指标低白勺技术难题，因此，国内外对锡石浮选白勺捕收剂和抑制剂都有大部分研究，也获得了许多研究成果。
一、锡石浮选捕收剂（一）常用捕收剂工业上使用白勺锡石捕收剂最重要有脂肪酸、肿酸、烷基羟肟酸、烷基磺化琥珀酸、膦酸5类，油酸、苄基肿酸、A－22、水杨氧肟酸为常用捕收剂。
1、脂肪酸类捕收剂这是一种浮选氧化矿白勺常用捕收剂，在回收钛铁矿、菱锌矿等等氧化矿方面已得到了广泛应用。
油酸是脂肪酸类中最常见白勺一种捕收剂，其捕收能力强、用量小、无毒，但选择性差，对Fe3＋、Ca2＋敏感，对铁矿物、萤石、方解石白勺捕收能力强，一般用于在中性或碱性条件下浮选锡石－石英型矿泥。
脂肪族磷酸捕收剂适用于不含Fe3＋和Pb2＋矿石白勺浮选，一般用量为1000～1500 g/t，pH最佳值介于2.55～3.50之间。
2、胂酸类捕收剂胂酸分为芳香族胂酸和脂肪族胂酸，都是较有效白勺捕收剂。
芳香族砷酸在弱酸性介质中浮选效果较好，但有毒性，对人体有害。
对细粒锡石捕收能力白勺强弱顺序为：混合甲苯肿酸＞对甲苯肿酸＞苄基胂酸＞邻甲苯胂酸；在弱酸性和中性矿浆中，混合甲苯胂酸浮选锡石效果最好。
用它浮选含金硫化矿物白勺锡矿泥时，为了避免矿泥白勺影响，需预先脱泥处理，同时为了避免硫化物对锡精矿质量白勺影响，需预先脱硫。
向平等等对锡石多金属硫化矿使用Y89黄药脱硫，除硫效果较好，为锡石白勺浮选创造了条件。
脂肪族胂酸是一种较好白勺捕收剂，能与Sn2＋、Sn4＋、Fe3＋等等金属离子反应生成难溶化合物，浓度高时可与Ca2＋、Mg2＋反应生成盐。
综 述螯合捕收剂在浮选中的应用刘文刚 魏德洲 周东琴 朱一民 贾春云(东北大学资源与土木工程学院,辽宁沈阳,110006)摘 要 近年来,螯合捕收剂的发展取得了飞速进步,一些研究及实践的资料证明,螯合捕收剂的浮选性能与它们的螯合特性密切相关。
本文从配位原子、捕收性能、捕收机理、药剂组合使用、工业应用等方面,总结了近十年来螯合捕收剂的研发现状,并指出了存在的主要问题。
关键词 螯合捕收剂 配位原子 药剂组合使用 工业应用 在浮选药剂发展过程中,第一代混合捕收油早已过时,第二代离子型水溶性捕收力强的浮选药剂(如黄药、黑药等)已经历了70余年,越来越无法满足目前世界范围内日渐贫、细、杂矿石的浮选分离要求。
近年来,人们都把注意力转向第三代非离子型高选择性浮选剂上,特别是螯合捕收剂更以其卓越的选择性深受人们关注〔1〕。
因为金属螯合物比普通的离子型和共价型金属盐更稳定,长期以来将螯合剂当作选择性更好的捕收剂,并且,它们似乎可以代替常规的捕收剂,从已知的分析化学中的分离金属方法也可以看出这一点〔2,3〕。
螯合捕收剂必须至少有两个原子同时与同一个金属原子配位,这些原子通常是O、N和S。
配位物质提供的这些给予体原子称为“配位体”。
如果单个配位体分子或离子不只有一个原子与金属离子配位,便使其自身围绕中心原子弯曲成螯状,形成复杂的环状结构,称为“螯合物”。
根据配位体在带正电的金属离子周围配位区域内的配位数目是三、四、五、六,将其相应地称作三元环、四元环、五元环和六元环〔4〕。
螯合类捕收剂有供电子原子(如硫、氮和氧、有时也包括磷)组成的碱性官能团或酸性官能团,碱性官能团是含有能与金属阳离子反应的未配对电子的原子,其中重要的有:-N H2(胺)、-N H(亚氨基)、-N=(无环或杂环叔氮)、=O(羰基)、-O-(酯或醚)、-N=OH(肟)、-OH(脂肪醇)、-S-(硫醚)、-PR2(取代膦基)等;酸性基团丢失一个质子而与金属原子配位,主要有-COOH(羧酸)、-SO3H(磺酸)、-PO(OH)2(磷酸)、-OH(烯醇和酚基)、=N -OH(肟)或-SH(硫醇和硫酚)。
苯甲羟肟酸在浮选中的应用及作用机理研究进展
曾勇;程恺;韩海生;孙伟;唐鸿鹄;伍喜庆
【期刊名称】《中国有色金属学报》
【年(卷),期】2024(34)3
【摘要】苯甲羟肟酸(Benzohydroxamic acid,简称BHA)是一种具有良好选择性的氧化矿捕收剂,近年来在浮选中得到了广泛的应用。
本文介绍了BHA的物理化学性质,梳理了BHA及其衍生物在矿物浮选中的应用,总结了BHA在矿物表面的吸附机理。
结果表明:BHA是一种与金属离子容易形成杂环配合物的螯合剂,在白钨矿、锡石、钛铁矿、稀土矿物等矿物的浮选中已经广泛使用。
BHA主要通过与矿物表面金属位点形成O,O五元环配位结构产生稳定吸附,其吸附性能与溶液中组分BHA−的含量息息相关。
金属离子活化能显著提高BHA的捕收性能,分为经典金属离子活化和金属离子有机配合物活化两种形式,以BHA金属离子配合物作为捕收剂是金属离子活化的优选方案。
基于以上结论,对BHA未来的研究趋势及重点进行了展望。
【总页数】22页(P877-898)
【作者】曾勇;程恺;韩海生;孙伟;唐鸿鹄;伍喜庆
【作者单位】中南大学资源加工与生物工程学院;中南大学战略含钙矿物资源清洁高效利用湖南省重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】TD95
【相关文献】
1.苯甲羟肟酸浮选黑钨矿体系中铅离子的活化作用机理
2.苯甲羟肟酸铅金属有机配合物在氧化矿浮选中的作用机理及其应用
3.叔丁基苯甲羟肟酸与Pb(Ⅱ)的作用机理及在细粒黑钨矿活化浮选中的应用
4.苯甲羟肟酸浮选钛铁矿的作用机理
5.仲辛醇对苯甲羟肟酸浮选锡石的促进作用及其机理
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教学题目：浮选捕收剂的分类及应用Title：Classification and Application of Collectors目录1、目的和意义Purpose and Significance2、捕收剂结构与分类Structure and Classification of collectors3、阴离子捕收剂Anionic collectors4、阳离子捕收剂Cationic collectors5、非离子性捕收剂Non-ionizing collectors1、目的意义Purpose and Significance(1) 目的和意义：Without reagents there would be no flotation, and without flotation the mining industry, as we know it today, would not exist [By SRDJAN M.BULATOVIC].因此，学习和掌握浮选药剂的分类和应用非常重要，是学习浮选乃至选矿的基础，而浮选捕收剂又是浮选药剂中最重要的一种。
(2) 学习要求：熟练掌握浮选捕收剂的分类方法和每一类捕收剂的浮选性能；掌握捕收剂适用的矿物类型；了解常用捕收剂的合成方法。
(3) 重难点：同一类捕收剂结构、性质的异同点(尤其硫化矿捕收剂)；捕收剂极性基按照结构的细分：中心核原子、亲固原子和连接原子。
(4) 参考书籍：①浮选剂作用原理及应用[M].王淀佐，湖南：中南工业大学出版社.②浮选药剂的化学原理[M].朱建光，湖南：中南工业大学出版社.③Handbook of Flotation Reagents Chemistry, Theory and Practice: Flotation of Sulfide Ores [M].Srdjian B.bulatovic, Elesevier Science & Technology Books2、捕收剂结构与分类Structure and Classification of collectors(1) 捕收剂的结构浮选捕收剂的目的是通过在被浮矿物（Given mineral)表面选择性吸附形成疏水层(Hydrophobic layer)，从而使疏水性矿粒附着气泡(Air bubbles)上浮至泡沫产品(Forth product)中。
钛铁矿浮选金属基螯合捕收剂分子设计及过程强化机理全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：钛铁矿是一种重要的金属矿石，广泛用于冶金、化工等领域。
浮选是一种常用的选矿方法，通常需要添加金属基螯合捕收剂来提高选矿效率。
本文将探讨钛铁矿浮选过程中金属基螯合捕收剂分子设计及过程强化机理。
我们来了解一下金属基螯合捕收剂的作用原理。
金属基螯合捕收剂是一种能够与矿石表面的金属离子形成稳定络合物的化合物，通过与矿石表面吸附的杂质离子竞争配位结合，从而提高矿石的浮选性能。
螯合捕收剂的设计需要考虑到其与金属离子的络合能力、吸附性能以及稳定性等因素。
在钛铁矿浮选过程中，通常使用的金属基螯合捕收剂包括气泡捕收剂和药剂。
气泡捕收剂是一种具有亲水基团和亲油基团的分子，在浮选过程中形成气泡，将矿石颗粒吸附到气泡表面，从而实现矿石的浮选。
而药剂则是一种能够与金属离子发生化学反应的化合物，通过形成络合物使金属离子与矿石颗粒结合，从而提高矿石的选择性。
钛铁矿浮选金属基螯合捕收剂的设计及过程强化机理是一个复杂的过程，需要综合考虑分子结构、功能基团以及配位特性等因素。
通过不断优化金属基螯合捕收剂的设计及应用，可以提高钛铁矿的浮选效率，为矿业生产提供更好的技术支持。
【字数不足，继续补充完善】第二篇示例：钛铁矿是一种重要的金属矿石资源，广泛应用于钛合金、光学玻璃、陶瓷等领域。
在其浮选过程中，金属基螯合捕收剂起着至关重要的作用。
本文将对钛铁矿浮选金属基螯合捕收剂分子设计及过程强化机理进行探讨。
一、金属基螯合捕收剂分子设计金属基螯合捕收剂是一种具有功能化基团的有机分子，能够与金属离子发生化学键结合，从而实现对目标矿石颗粒的选择性捕集和浮选。
在钛铁矿浮选过程中，金属基螯合捕收剂的分子设计至关重要。
1. 功能基团设计金属基螯合捕收剂的功能基团是其设计的核心。
常见的功能基团包括羧酸、氨基、羟基等。
这些功能基团能够与金属离子形成稳定的配位键，实现对金属离子的选择性吸附和捕集。
综 述螯合捕收剂在浮选中的应用刘文刚 魏德洲 周东琴 朱一民 贾春云(东北大学资源与土木工程学院,辽宁沈阳,110006)摘 要 近年来,螯合捕收剂的发展取得了飞速进步,一些研究及实践的资料证明,螯合捕收剂的浮选性能与它们的螯合特性密切相关。
本文从配位原子、捕收性能、捕收机理、药剂组合使用、工业应用等方面,总结了近十年来螯合捕收剂的研发现状,并指出了存在的主要问题。
关键词 螯合捕收剂 配位原子 药剂组合使用 工业应用 在浮选药剂发展过程中,第一代混合捕收油早已过时,第二代离子型水溶性捕收力强的浮选药剂(如黄药、黑药等)已经历了70余年,越来越无法满足目前世界范围内日渐贫、细、杂矿石的浮选分离要求。
近年来,人们都把注意力转向第三代非离子型高选择性浮选剂上,特别是螯合捕收剂更以其卓越的选择性深受人们关注〔1〕。
因为金属螯合物比普通的离子型和共价型金属盐更稳定,长期以来将螯合剂当作选择性更好的捕收剂,并且,它们似乎可以代替常规的捕收剂,从已知的分析化学中的分离金属方法也可以看出这一点〔2,3〕。
螯合捕收剂必须至少有两个原子同时与同一个金属原子配位,这些原子通常是O、N和S。
配位物质提供的这些给予体原子称为“配位体”。
如果单个配位体分子或离子不只有一个原子与金属离子配位,便使其自身围绕中心原子弯曲成螯状,形成复杂的环状结构,称为“螯合物”。
根据配位体在带正电的金属离子周围配位区域内的配位数目是三、四、五、六,将其相应地称作三元环、四元环、五元环和六元环〔4〕。
螯合类捕收剂有供电子原子(如硫、氮和氧、有时也包括磷)组成的碱性官能团或酸性官能团,碱性官能团是含有能与金属阳离子反应的未配对电子的原子,其中重要的有:-N H2(胺)、-N H(亚氨基)、-N=(无环或杂环叔氮)、=O(羰基)、-O-(酯或醚)、-N=OH(肟)、-OH(脂肪醇)、-S-(硫醚)、-PR2(取代膦基)等;酸性基团丢失一个质子而与金属原子配位,主要有-COOH(羧酸)、-SO3H(磺酸)、-PO(OH)2(磷酸)、-OH(烯醇和酚基)、=N -OH(肟)或-SH(硫醇和硫酚)。
从实际应用的角度考虑,螯合捕收剂在矿物表面形成的螯合物必须具有很小的溶度积,而且能使矿物表面具有足够的疏水性〔5〕。
1 结构明晰的螯合捕收剂111 O-O型螯合捕收剂中南大学蒋玉仁等〔6〕开发合成了一种新型廉价螯合捕收剂COBA,并研究了它对一水硬铝石和高岭石的捕收活性、结构-性能关系及作用机理。
结果表明,COBA对一水硬铝石的捕收能力强,而对高岭石的捕收能力弱,具有比水杨羟肟酸更好的选择性,其性能差异主要是由极性基结构差异即电负性、拓扑连接指数、断面尺寸和疏水性所引起的。
研究者认为,COBA对一水硬铝石的捕收机理,主要是极性基中羧基-COOH的O原子、羟肟基-C(O) N HOH中>C=O的O原子和-N HOH的O原子通过化学成键与矿物表面原子形成了两环螯合物。
王明细、蒋玉仁等〔7〕用COBA与油酸钠混合捕收剂对黑钨矿进行了浮选试验研究,在捕收剂用量为3・10-5mol/L时,黑钨矿的回收率能达到90%;增加捕收剂用量至5・10-5mol/L时,黑钨矿的回收率为9911%;单用油酸钠时,药剂用量达8・10-5 mol/L时,回收率才达到90%。
可见添加COBA可明显减少捕收剂用量,说明COBA对黑钨矿有很好的捕收性能。
CF捕收剂是北京矿冶研究总院的研究工作者用CF法浮选柿竹园黑白钨矿使用的药剂,其主要成分是N-亚硝基-N-苯胲铵盐。
它除了对柿竹园粗、细粒黑白钨矿具有较强的捕收能力外,对萤石和方解石也具有较强的选择性,目前已成功地应用于柿竹园黑白钨矿浮选生产中,并已建成100t/a的药剂生产基地〔8〕。
谭欣等研究了CF捕收剂对氧化铅锌矿的捕收能力〔9〕,结果表明,CF是菱锌矿和白铅矿的有效捕收剂,对方解石、白云石、石英和褐铁矿具有良好的选择性,以螯合剂CF为捕收剂、六偏磷酸钠和硫酸锌盐化水玻璃为抑制剂,在常温和自然p H值的矿浆中,采用硫化-浮选法就能较好地实现氧化铅锌矿物与方解石、白云石、褐铁矿和石英的浮选分离。
研究人员运用吸附量、ζ-电位、红外光谱〔10〕、电负性和X射线光电子能谱等手段〔11〕,验证了CF与氧化铅锌矿的作用机理为:CF中的O-、O=与矿物表面上的金属离子螯合而形成O-O型五元环表面配合物。
鞍钢集团鞍山矿业公司研究所化工室的朱玉珍〔12〕将不同的分子结构基团经过一系列化学反应,配制成Q-618捕收剂,并研究了其对东鞍山易选和难选矿石的捕收性能,结果表明,Q-618型组合浮选剂在硬水中选别东鞍山的难选、易选矿石所得的指标较使用现场药剂的好,可替代塔尔油、氧化石蜡皂,特别是在软水介质之中,通过选别易选矿和27m、40m、53m的难选矿石得到的平均指标为精矿品位62168%,回收率82141%。
同时Q-618还具有用药量少、捕收能力强、对浮选温度不敏感、调整剂用量少、精矿泡沫较脆、矿石适应性强等特点。
林强,王晓玲等〔13〕按照分子设计原理合成了α-肟基乙基磷酸二乙酯(LNO1)、α-肟基乙基膦酸二丁酯(LNO2)、α-肟基乙基膦酸二己酯(LNO3)、α-肟基乙基膦酸二苯酯(LNO4)、α-肟基苄基膦酸二乙酯(LNO5)5种α-肟基磷酸酯类化合物,并从量子化学、基团电负性等方面研究了它们捕收性能,结果表明,α-肟基磷酸酯化合物对铜、铅、锌的硫化矿物的捕收性好,而对黄铁矿、毒砂的捕收能力弱,它特别适用于Cu-As、Cu-Pb的浮选分离。
在这5种化合物中,LNO2的浮选分离效果最为突出;综合捕收能力和选择性,LNO4、LNO5也有突出的效果;LNO1捕收能力稍差,LNO3的捕收能力比LNO2更强,但选择性却不及后者。
在20世纪初就已开始了对羟肟酸类捕收剂的研究,进入20世纪90年代,随着药剂吸附作用机理与浮选特性的深入研究,羟肟酸在稀土矿物的浮选分离中得到了广泛应用。
由于羟肟酸对赤铁矿、钛铁矿、红柱石、硅线石、黄绿石、钙钛矿、氟碳铈矿、硅孔雀石等具有较强的选择捕收性能,在稀土矿物浮选中使用羟肟酸捕收剂能有效地从含Ca2+、Ba2+的矿物中分选出稀土矿物〔14〕。
徐金球等〔15〕基于同分异构原理成功合成了新型捕收剂1-羟基-2-萘甲羟肟酸,并应用于稀土矿物的选别。
用包钢选矿厂稀土浮选给矿(含REO 10195%)进行的试验结果表明,1-羟基-2-萘甲羟肟酸能有效地捕收稀土矿物,粗选精矿REO品位为37102%,回收率为80110%。
这表明,1-羟基-2-萘甲羟肟酸是一种很有前途的稀土捕收剂。
任俊等〔16,17〕用1-羟基-2-萘羟肟酸浮选氟碳铈矿的研究结果表明,这种药剂对氟碳铈矿有较强的捕收作用,在酸性介质中,氟碳铈矿的上浮率随p H值增大而增加;在碱性较强的介质中,氟碳铈矿的上浮率随p H值增大而降低,其最佳浮选p H值为815～915。
浮选回收率与1-羟基-2-萘羟肟酸浓度呈递增关系,浓度低时递增速度较快,浓度为110・10-3mol/L时,氟碳铈矿的回收率可达90%;增大至510・10-3mol/L时,回收浮率趋于95%。
研究者通过ζ-电位、吸附作用规律、药剂基团电负性理论及红外吸收光谱测定等手段证实,1-羟基-2 -萘羟肟酸主要是以羟肟基上的两个氧原子与氟碳铈矿表面的Re(Ⅲ)形成了O-C=N-O-Re(Ⅲ) -O五元环的螯合物。
朱一民和周菁等〔18〕研究了萘羟肟酸对黑钨矿的捕收性能和捕收机理,结果表明萘羟肟酸是黑钨矿有效的捕收剂,且它对萤石及石英具有高选择性。
我国生产的羟肟酸主要有H205、环烷羟肟酸、水杨羟肟酸、苯甲羟肟酸和C7-9羟肟酸等,价格偏高是这类捕收剂的最大缺点。
改进生产流程,提高产品质量和转化率,降低生产成本是目前生产羟肟酸急待解决的问题〔19〕。
王晖等〔20〕系统地研究了N-辛烷基-B-氨基丙酸甲酯(SF8)的结构与捕收性能,结果表明,SF8在自然p H条件下,对石英和石榴子石的捕收能力很强,而对萤石和赤铁矿的捕收能力很弱,因此可以作为萤石与石英、石榴子石及赤铁矿与石英浮选分离的捕收剂。
用SF8浮选分离萤石-石英(1∶1)、萤石-石榴子石(1∶1)人工混合矿,一次选别即可获得含CaF2>99127%、SiO2<0159%、回收率大于89196%的萤石精矿;分离不同配比的萤石-石英-石榴子石三元体系混合矿,一次选别得到含CaF2 98107%～99111%、SiO20143%～1112%、回收率90169%～96147%的萤石精矿;分离赤铁矿-石英(1∶1)混合矿,一次选别获得了含Fe67165%、SiO2 1151%、回收率95184%的高纯铁精矿。
ζ-电位、吸附量测定结果表明,SF8在硅酸盐矿物表面是以静电力为主,并附有氢键的螯合吸附形式。
112 S-N型螯合捕收剂A・A・西尔克西等〔21〕研究了己基硫代乙胺氯化物(HTA)对黄铁矿和毒砂的捕收性能,在哈里蒙特管和分批试验设备中,用纯矿物和混合矿物进行了p H和捕收剂浓度对浮选效果影响的试验,结果表明,HTA在碱性p H范围具有独特的浮选性能,而黄药在酸性p H范围可很好地回收黄铁矿。
探索性试验表明,通过优先浮选黄铁矿,可很好地用HTA 分离黄铁矿和毒砂。
哈里蒙特管和丹佛浮选机分离试验证实,在p H=11时,用HTA作捕收剂,不用任何调整剂即可实现毒砂与黄铁矿的分离。
M1Barbaro等〔22〕用5-丁醇醚-2-氨基噻吩钾盐作为捕收剂浮选蓝铜矿的试验结果表明,该药剂是一种有效的蓝铜矿捕收剂,在很窄的p H范围内(p H515～6)浮选效果达到最好,在p H=5时,浮选效果急剧下降。
红外光谱研究表明,在浮选条件下,捕收剂中的S、N与蓝铜矿表面的Cu形成了螯合链。
A・M・马拉比里等〔23〕研究了一种新的巯基苯并恶唑类合成药剂5-甲基-2-巯基苯并恶唑(MM2 BO)。
实验室及半工业试验表明,该药剂对几种复杂矿石中的硫化铜矿物表现出很强的选择性捕收作用。
使用原位傅立叶变换红外技术、吸附试验、动电位测量与哈里蒙德管浮选试验验证了该药剂与纯辉铜矿的作用方式是,氮原子和硫原子形成螯合键,而吸附到辉铜矿表面,而恶唑环上的氧原子则通过因共轭效应释放出的电子螯合。
乙基硫脲CH3CH2N HC(=S)N H2是黄铜矿捕收剂〔24〕,研究结果表明,它与黄铜矿表面作用主要是其分子中的S和N原子与黄铜矿表面的铜原子生成螯合物。
113 N-O型螯合捕收剂3,5,6-三氯吡啶-2-酚(TCPO)原先作为一种应用广泛的有机化工原料已用于多种精细化工产品的合成。
蒋玉仁等〔25〕首次对其开展了浮选性能研究,研究结果表明,TCPO对过渡金属氧化矿有较好的捕收性能,在较高的捕收剂浓度下,矿物的可浮性顺序为孔雀石>赤铁矿>黑钨矿>锡石,对上述四种矿物的有效浮选p H区间为610～810,其分子中键合原子N给出电子与金属形成正配σ键,同时接受金属离子提供的d电子形成反馈π键,与此同时,O原子提供电子与金属离子形成正配σ键和正配π键,反馈π键和正配π键的同时形成产生的协同作用,加强了N、O原子的螯合性能。
