当前位置：文档之家 › 中国药科大学工业药剂试题

中国药科大学工业药剂试题

  • 格式：docx
  • 大小：11.72 KB
  • 文档页数：6

单选

1. 下列不可用于静脉注射用的乳化剂是（ D ）

A．豆磷脂 B. 卵磷脂 C. 普郎尼克 D. 聚氧乙烯蓖麻油

2．制备维生素 C注射液应选用哪种抗氧化剂（ C ）

A. 硫代硫酸钠 B. 亚硫酸钠 C. 亚硫酸氢钠 D. 焦亚硫酸钠

3. 衡量粉体润湿性的指标（ B ）

A. 休止角 B. 接触角 C. CRH D. 空隙率

5. 液体粘度随切应力增加不变的流动称为 （ D ）

A. 塑性流动 B. 胀性流动 C. 触变流动 D. 牛顿流动 E. 假塑性流动

6. 测定药物的油水分配系数时最常用的有机溶剂为 （ B ）

A. 氯仿 B. n- 正辛醇 C. 乙酸乙酯 D. 苯

7. 根据 Stoke's 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成反比

（ C ）

A. 混悬微粒半径 B. 混悬微粒的密度 C. 混悬介质的粘度

D.混悬微粒的粉碎度

8. 不能用于液体制剂矫味剂的是（ C ）

A. 泡腾剂 B. 芳香剂 C. 消泡剂 D. 胶浆剂

9. 关于灭菌法的叙述正确的是 （ A ）

A．滤过除菌中常用的滤器为 0.22 μm的微孔滤膜和 6 号垂熔玻璃漏 斗。 B．F0 值仅适用于湿热灭菌，并无广泛意义，它不能用来衡量其它灭 菌法的灭菌效力。

C．紫外线灭菌中可用于装于普通玻璃容器中药物的灭菌。

D．热压灭菌所用的蒸汽是湿饱和蒸汽。

10. 盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18 ，若配制 0.5%盐酸普鲁卡 因等渗溶液 500ml 需加入氯化钠多少克（ C ）

A.0.81 g B.1.62 g C.4.05 g D.2.43 g

11. 经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（ D ）

A. 在活性表皮中的扩散 B. 在真皮中的扩散 C. 在皮肤附属器

中的扩散 D. 在角质层中的扩散

12. 按崩解时限检查法检查，普通片的崩解时限为（ A ）

A.15 分钟 B.30 分钟 C.60 分钟 D.20 分钟

13. 经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（ C ）

A. 小于 1000 B. 大于 1000 C. 小于 500 D.2000-6000

14. 下列哪种药物适合制成胶囊剂（ C ）

A. 易风化的药物 B. 吸湿性的药物 C. 具有臭味的药物 D. 药 物的稀乙醇溶液

15. 一般脂溶性药物从下列软膏基质中释放最快的是（ D ）

A.O/W型 B.W/O 型 C. 类脂类 D. 水溶性基质

16. 常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是（ A ） A. 丙烯酸树脂 B. 卡波姆 C.PVP D.EC

17. 混悬型气雾剂为（ C ）

A. 一相气雾剂 B. 二相气雾剂 C. 三相气雾剂 D. 喷雾剂 18. 下列不能作为固体分散体材料的是（ A ）

A.MCC B. 甘露醇 C.PEG 类 D.PVP

19. 下列β-CD 包合物优点不正确的是（ D ）

A. 增加药物稳定性 B. 增加药物的溶解度 C. 是液态药物粉末化

D.是药物具有靶向性

20. 单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮是作为（ B ）

A. 稳定剂 B. 凝聚剂 C. 阻滞剂 D. 增塑剂

C. 热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中

D. 热原能用微孔滤膜过滤除去

E. 69℃加热灭菌一小时能彻底破坏热原 不定项选择

1. 以下与表面活性剂有关的参数是 A.HLB值 B. Krafft Point C.

2. 以下须加入抑菌剂的注射剂是（

A.多剂量容器的注射剂

C. 静脉或脊椎腔用的注射剂

E.无菌操作法制备的注射剂

3. 下列关于热原的叙述正确的是（ ABCD ）

浊点 D. 起昙 E. 低共熔点

ABDE ）

B. 用过滤法除菌注射剂

D. 低温灭菌的注射剂

AC ) 4. 影响片剂成形的主要因素有（ ABE ）

A. 药物的可压性与药物的熔点 B. 黏合剂的用量

C. 颗粒的流动性是否好 D. 药物含量的高低

E.压片时的大小与加压的时间

5. 粉末直接压片可以选用的辅料有（ ACD ）

A. 微晶纤维素 B. 干淀粉

C.预胶化淀粉 D. 喷雾干燥乳糖

E. 糊精

6. 下列关于软膏剂的叙述错误的是（ AC ）

A. 凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患者

B. 乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好

C. O/W型乳化剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮 肤病

D. 多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质

E. 水溶性基质释药速度较油脂性基质快

7. 液体药物固态化的方法有（ ABCD ）

A. 制成微囊 B. 制成微球

C.制成包合物 D. 制成固体分散体

E.制成纳米乳

8. 注射用冷冻干燥制品的特点是（ ACE ）

A. 含水量低 B. 产品剂量不易准确、外观不佳 C.可避免药物因高热而分解变质

D. 可随意选择溶剂以制备某种特殊药品

E. 所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性

9. 药物制剂的降解途径有（ ABCD ）

A. 水解 B.氧化 C. 异构化 D. 脱羧 E. 聚合

10. 生产注射剂时常加入活性炭的作用是（ ABCE ）

A. 吸附热原 B. 脱色

C.助滤 D. 增加药物的稳定性

E.提高澄明度

合集下载

药剂学考题

药剂学考题

药剂学

栓剂：系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。

表面活性剂：系指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。

热原：注射后能引起人体特殊致热反应的物质。

剂型：诊断、预防及治疗疾病用的药物在供临床应用以前必须制成一定的形式，即药物剂型。

渗漉法：是将适度粉碎的药材置渗漉筒中，由上部不断添加溶剂，溶剂渗过药材层向下流动过程中浸出药材成分的方法。

置换价：是药物的质量与同体积基质的重量比。

热压灭菌法： 系在密闭的灭菌容器内，用压力大于常压的饱和水蒸气加热进行灭菌的方法。若压力和灭菌时间选择适当，该法就能杀死所有的细菌繁殖体和芽孢，灭菌效果可靠。

软膏剂：系指药物与适宜基质混合制成的有一定稠度的办固体外用制剂。

HLB值：表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团对氺或油的综合亲和力称为亲氺亲油平衡值。

昙点:对含聚氧乙烯的非离子型表面活性剂，随温度升高其溶解度增大，到达某一温度后，溶解度又急剧下降，使溶液变浑浊，甚至产生分层，但冷却后又恢复澄明，这种由澄明变浑浊的现象称为起昙，此时的温度为昙点。

助溶：当加如第二种物质时，一些难溶于氺的药物在氺中的溶解度增大，但活性不降低，这种现象被称为助溶。

助悬剂：系指通过增加混悬剂中分散介质的黏度，降低微粒的降解速度而发挥稳定作用

的物质。

等渗溶液：系指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。

等张溶液：系指与红细胞膜张力相等的溶液。

粉碎：是将大块物料借助机械力粉碎成适宜的颗粒或细粉的操作。

膜剂：系指药物溶解或均匀分散于成摸材料中加工成的膜状制剂。

脂质体：指将药物包封于类脂双分子层内而形成的微型泡囊，也称类脂小球或液晶微囊。

缓释制剂：指有药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的的制剂。

制剂：一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的具体药品称为药品制剂。

GMP ：药品生产质量管理规范

沈阳药科大学 药剂学 试题4

沈阳药科大学 药剂学 试题4

沈阳药科大学 药剂学 试题4

2 药剂学试题4

一、 解释下列名词（10分）

1 药典

2 表面活性剂

3 HLB值

4 流变学

5 休止角

6 固体分散体

7 热原

8 冷冻干燥

9 等张溶液

10 絮凝剂

11 三相气雾剂

12 缓释制剂

13 浸出制剂

3 14 经皮吸收制剂

15 被动靶向制剂

16 表观分布容积

17 肾清除率

18 主动转运

19 代谢

20 肠肝循环

二、 写出下列辅料的中文名称及用途（10分）

1 Tween 80

2 Span 80

3 βCYD

4 EC

5 Eudragit E

6 Eudragit RL

7 Eudragit RS

8 HPMCP

9 CAP

10 PEG

11 PVP

4 12 HPMC

13 L-HPC

14 CCNa

15 MC

16 CMC-Na

17 PVPP

18 MCC

19 Poloxamer

20 Carbomer

三、 多选题（将答案写在括号里）（20分）

1 下列哪些叙述是正确的（ ）

a 剂型不同只能改变药物的作用强度，并不能改变药物的作用性质。

b 法定处方主要是指药典和部颁标准收载的处方。

c 表面活性剂均有一定的毒性，其毒性大小顺序为阳离子型 > 阴离子型 > 非离子型。

d 表面活性剂具有增溶作用时其浓度一定大于cmc。

e 增溶体系是热力学稳定体系，因此即使再用溶剂稀释亦不会发生溶质溶解度下降而析出的现象。

2 下列关于乳剂的描述哪些是正确的（ ）

a 静脉注射用乳剂为o/w型乳剂，多用磷脂为乳化剂。

b油相与水相混合分散时形成乳剂的类型取决于乳化剂的种类而

5 与相体积比无关。

c乳化剂在乳滴周围定向排列形成乳化膜，乳化膜的牢固程度与乳剂的稳定密切相关。

d乳剂的分层为可逆过程，分层速度与相体积比成反比。乳剂絮凝亦是可逆过程，但该现象是乳剂破坏的前奏。

药剂学题库

药剂学题库

第一章 绪论

1。pharmacopoeia 2。dosage form 3.OTC 4。pharmaceutics 5.GMP 6。药物制剂

二．选择题

（一）单项选择题

1。必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是( ）

A。柜台发售药品 B。处方药 C。非处方药 D.OTC

2。研究制剂制备工艺和理论的科学，称为( )

A．调剂学 B.制剂学 C。药剂学 D.方剂学

3。GMP 是指下列哪组英文的简写（ ）

A.Good Manufacturing Practice B.Good Manufacturing Practise

C.Good Manufacture Practise D。Good Manufacture Practice

4。《中华人民共和国药典》最早颁布于 A.1930年 B。1950 C.1949年 D.1953年

5。国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( ) A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D。药剂规范

6。具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（ ）

A.2000年 B.1998年 C.1999年 D。2001年

7。下列哪一部药典无法律约束力( ）A。国际药典 B.中国药典 C。英国药典 D。美国药典

8。研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。生产设备和质量管理的科学称为（ )

A.生物药剂学 B.工业药剂学 C。现代药剂学 D.物理药剂学

9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为( ）

A。临床药剂学 B.物理药剂学 C.药用高分子材料学 D。生物药剂学

中国药科大学药剂学笔记及习题

中国药科大学药剂学笔记及习题

药剂学笔记及习题

中国药科大学

第1章 绪论

重点内容

1．剂型、制剂和药剂学的概念

2．药典的概念和特点

3．处方的概念和类型

次重点内容

1．中国药典附录中与制剂有关的内容

2．剂型的重要性及分类

考点摘要

一、剂型、制剂和药剂学的概念【掌】

1．药物剂型：为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。

2．药物制剂：是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。

3．药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。

基础药剂学：物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。

工业药剂学与医院药学（临床药学、调剂学）

药剂学任务：

1. 研究药剂理论与生物制剂；

2. 研究新（剂型、辅料、设备、技术）。

药剂学的发展：

1.传统制剂：膏、丹、丸、散；

2. 近代制剂：普通制剂（第一代）

3. 现代制剂： 缓释制剂（第二代）

控释制剂（第三代）

靶向制剂（第四代）

二、剂型与制剂的关系与区别：（给药途径与剂型的关系）

1. 多数药物由黏膜吸收（皮肤、注射给药除外）；

2. 给药途径与药物性质决定剂型；

3. 同一药物可制成多种剂型；

4. 同一种剂型包括许多种制剂；

三、药物剂型的重要性【熟】（其实质可影响安全、有效）

①改变药物的作用性质：如硫酸镁口服泻下，注射镇静。

②改变药物的作用速度：如注射与口服、缓释、控释。

③降低(或消除)药物的毒副作用：缓释与控释。

④产生靶向作用：如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。

⑤可影响疗效：不同的剂型生物利用度不同。

四、药物剂型的分类【熟】

(一)按给药途径分类