决明子不同清炒品中葸醌类成分的含量测定

决明子中蒽醌类成分的含量测定作者：张小梅，杨荣平，励娜，王宾豪，梁旭明【关键词】紫外分光光度法；,,决明子；,,蒽醌摘要：目的建立决明子中蒽醌类成分的含量测定方法。

方法采用聚酰胺吸附纯化样品，醋酸镁显色，紫外分光光度法测定。

结果在4.6~18.4 μg/ml浓度范围内对照品1，8-二羟基蒽醌的吸收度与浓度线性关系良好，相关系数r ＝0.999 8。

平均回收率为101.0％，RSD＝2.48％（n＝9）。

结论该法快速，灵敏，重现性好，能准确测定决明子中蒽醌类成分的含量。

关键词：紫外分光光度法；决明子；蒽醌Determination of the Content of Anthraquinones in Semen Cassiae by Ultraviolet SpectrophotometryAbstract：ObjectiveTo estabish a method for the determination of the content of anthraquinones in Semen Cassiae.MethodsSample was purified by polyamide,colored with magnesium acetate and it's content was determined by ultraviolet spectrophotometry.ResultsThe absorbency and concentration of 1，8-dihydroxy anthraquinone have good linearity in the range of 4.6~18.4 μg/ml(r＝0.999 8). The average recovery was 101.0%.ConclusionThe method issensitive,reliable,reproducible and can be applied to determine anthraquinones in Semen Cassiae accurately.Key words：UV spectrophotometry; Semen Cassiae; Anthraquinones决明子为豆科植物决明Cassia obtusifolia L.或小决明Cassia tora L.的干燥成熟种子。

不同炮制方法对决明子中蒽醌类成分含量的影响目的：分析不同炮制方法对决明子中蒽醌类成分含量的影响。

方法：采用分光光度法对决明子生品、清炒炮制品、微波炮制品中蒽醌类含量进行测定。

结果：微波炮制法浸出物得率和游离蒽醌含量最高，该方法比传统炒制法效果更佳，在微波炉中以中火加热6min、铺设厚度0.5cm能取得最好效果；决明子生品结合蒽醌含量最高；传统炒制法在180℃下炒制6min，可取得最佳效果。

结论：决明子有多种炮制方法，对其中蒽醌类成分含量有不同的影响。

标签：炮制；决明子；微波法；清炒法；蒽醌类含量决明子又叫草决明、马蹄决明，其性微寒，味苦、甘、咸，具有清肝明目、利水通便的功效[1]。

研究发现，决明子中含有大黄素、大黄酚等蒽醌类衍生物，具有降脂降压、保肝、调节脂肪代谢的作用[2]。

蒽醌类在止血、泻下、抗菌、利尿等方面颇具优势，而决明子炮制法方法较多，如炒制、醋制、酒制、微波制等，每种炮制方法都会对决明子中蒽醌类成分产生不同影响[3]。

为进一步提高决明子炮制工艺，为其饮片质量评价提供科学依据，研究采用分光光度法对几种不同炮制品中蒽醌类成分的含量进行测定，现报告如下。

1仪器与材料1.1仪器BSA623S-CW准微量天平（苏州金钻电子衡器有限公司）；紫外可见分光光度计（上海奥析科学仪器有限公司）；微波炉（广东美的微波炉制造有限公司）；烘箱（江苏高皓工业炉有限公司）；SDHS21-210电磁炉（浙江苏泊尔股份有限公司）。

1.2材料1，8-二羟基蒽醌对照品（中国药品生物制品鉴定所）；决明子药材采自浙江宁波，经鉴定为豆科植物决明的干燥成熟种子。

所用试剂均为分析纯。

2方法2.1清炒炮制分别称取A、B、C3份决明子，每份300g。

A份在150℃下加热清炒12min，B份在180℃下加热清炒6min，C份在200℃下加热清炒3min。

炒后粉碎，过60目筛，备用。

2.2微波炉炮制选取加热程度Ⅰ、加热时间Ⅱ、决明子在微波炉内铺设厚度Ⅲ为因素（见表1），进行L9（34）正交实验。

决明子中蒽醌类化学成分的研究决明子，是一种经济、营养和医疗价值极高的中药材。

其主要成分包括氨基酸、多糖、黄酮、皂甙、甾醇、蛋白质和维生素等。

近年来，一些学者开始关注决明子中蒽醌类化学成分的研究。

以下将就此展开讨论。

一、蒽醌类化学成分简介蒽醌类化合物是一类药用价值很高的天然产物，这类物质常见于植物和真菌中，其生物活性具有多方面的应用价值，例如抗肿瘤、抗病毒、抗微生物、抗氧化、抗菌和神经保护等。

蒽醌类化合物以呈深棕色的晶体形式存在，其化学结构中含有两个氧杂环，这两个氧杂环在氢氧离子存在下，可使蒽醌类化合物产生自由基，其生物活性也因此变得更加强大。

二、决明子中蒽醌类化学成分的研究现状最近有研究证实，决明子中含有多种蒽醌类化合物，其中最常见的有大青叶素、木酚醌、啶黄酮醌、喹啉醌和蒽醌等。

据实验结果分析，这些物质具有卓越的抗氧化性能和抗肿瘤作用，对预防炎症、降低血脂及延缓衰老等方面也有良好的应用前景。

此外，蒽醌类化合物具有强烈的显色性质，可用于纸张、织物等行业的染色和印刷。

三、决明子中蒽醌类化学成分的提取方法决明子中蒽醌类化合物的提取主要依赖于溶剂萃取法、超声波提取法和微波提取法。

其中，溶剂萃取法是一种传统的方法，但其提取效率低，而且需要使用大量的有机溶剂，容易对环境造成污染。

超声波提取法和微波提取法是近年来开发出来的新型提取方法，这两种方法在提取效果、提取速度及操作简便性方面都有较大的优势。

例如，超声波提取法不仅提取效率高、提取物含量高、节能环保，而且不会破坏样品的活性成分。

四、决明子中蒽醌类化学成分的制备与应用决明子中提取出的蒽醌类化合物可以制备成多种药物和保健品，如抗癌药、抗氧化剂、抗炎药和抗肿瘤药等。

同时，蒽醌类化合物还可以用于食品、化妆品、染料、印染等工业和农业领域。

例如，大青叶素可以应用于药物治疗方面，木酚醌可以用于食品添加剂和染色等。

综上所述，决明子中含有多种蒽醌类化合物，这些物质具有多种生物活性和多种应用前景。

炮制方法对决明子中蒽醌类成分含量的影响曹群【摘要】Objective: To explore the effect of processing method on the content of anthraquinone ingredient in JneMingZi (Catsia tora Linn). Method: Contents of anthraquinone were detected with HPLC in unprocessed and processed products. Result: Content of anthraquinono ingredient in unprocessed product was lower than that in processed products. Conclusion: Processing method showed definite effect on content of anthraquinone ingredient in JueMingZi.%目的:探讨决明子的炮制方法对其蒽醌类化学成分含量的影响.方法:取决明子生品和炮制品,采用高效液相色谱法测定总蒽醌类成分含量.结果:决明子生制品的蒽醌类含量低于炒制品.结论:炮制方法对决明子蒽醌类的含量有一定影响.【期刊名称】《西部中医药》【年(卷),期】2012(025)006【总页数】2页(P21-22)【关键词】决明子;蒽醌类;化学成分;炮制;高效液相色谱法【作者】曹群【作者单位】中铁一局集团咸阳中心医院,陕西咸阳712000【正文语种】中文【中图分类】R2831.1 仪器与药物1.1.1 仪器高效液相色谱仪，型号：LC-20AT型，日本岛津；准微量电子天平，型号：CP225D，德国生产；分光光度计，型号：TU-1810，北京普析通用仪器有限公司生产；电磁炉，型号：SDHS21-210，浙江苏泊尔股份有限公司生产；旋转蒸发仪，型号：RE52-98，上海亚荣生化仪器厂生产；电热真空干燥箱，型号：ZK-82B，上海实验仪器有限公司生产；离心机，LD5-10，北京医用离心机厂生产。

427※分析检测食品科学2007, Vol. 28, No. 07本研究用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定了普洱茶中三种有害元素，方法的回收率和精密度较好。

I C P -M S 能同时测定多种元素，并且线性范围宽，本实验测定三种普洱茶中有害元素，获得满意结果。

实验结果表明，普洱茶中重金属含量很低，低于国家限量标准(GB/2762－2005，＜5.0μg/g)，本方法样品处理和测定简便快速，适合于批量样品多元素同时测定。

参考文献：[1]杨志强. 微量元素与动物疾病[M]. 北京: 中国农业科技出版社, 1998:5-45.[2]戴特 A R, 格雷A L. 电感耦合等离子体质谱分析的应用[M]. 李金英, 姚继军, 等译. 北京: 原子能出版社, 1998: 18-26.[3]汪丽, 张展霞. 电感耦合等离子体质谱中多原子离子干扰及其排除的新进展[C]//第一届Agilent ICP-MS用户学术交流会论文集. 青岛: 2003: 107-114.收稿日期：2007-05-12基金项目：广东省教育厅自然科学研究项目(Z03019)；广东省科技计划项目(2003C34409)作者简介：黎海彬(1964-)，男，副教授，博士后，主要从事天然产物的提取分离及活性研究。

中药决明子蒽醌类成分含量测定的研究黎海彬1,2，方昆阳2，李续娥2(1.广州城市职业学院，广东 广州 510405；2.华南师范大学生命科学学院，广东 广州 510631)摘 要：通过对决明子蒽醌类成分的几种不同提取方法的对比研究，利用分光光度法对其含量进行测定，结果表明，决明子蒽醌类成分浓度在0.865～25.937mg/L 范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9998)，平均回收率为101.7%，R SD 为0.35%，建立了一个简便、准确的蒽醌类成分含量的测定方法。

关键词：决明子；蒽醌类成分；分光光度法Study on Determination Methods of Anthraquinones Component of Cassia tora LLI Hai-bin 1,2，FANG Kun-yang 2，LI Xu-e 2(1. Guangzhou City Polytechnic, Guangzhou 510405, China ；2. College of Life Science, South China Normal University, Guangzhou 510631, China)Abstract ：To contrast four extract methods of anthraquinones component ofCassia tora L, anthraquinones were determined by using UV spectrophotometry method. Results showed that anthraqiunones component have a good linearily in the concentration range of 0.865～25.937 mg/L (r=0.9998). The average recovery is 101.7% with RSD of 0.35%, and an easily, accurate anthraquinones component content determination method has been established.Key words ：Cassia tora L ；anthraquinones ；UV spectrophotometry 中图分类号：TQ612 文献标识码：A 文章编号：1002-6630(2007)07-0427-03决明子，又名草决明、千里光、还瞳子、马蹄子、夜拉子等，为豆科植物决明(Cassia tora L)的干燥成熟种子，早在《神农本草经》中就有“久服能益精光，轻身”等记载，被列为120种“为君主养命以应天”的上药之一。

中药决明子蒽醌类成分含量测定的探析发表时间：2014-05-09T11:25:45.327Z 来源：《医药前沿》2014年第5期供稿作者：沈云士[导读] 多年来，大量研究表明，决明子主要功效成分之一是决明子中的蒽醌类化学物质。

沈云士（南京医科大学附属苏州医院 215002）【摘要】目的探讨分析中药决明子蒽醌类成分含量测定的方法。

方法采用聚酰胺吸附纯化样品，醋酸镁显色及紫外线光度法对中药决明子蒽醌类成分含量进行测定。

结果对照品1,8-二羟基蒽醌的吸收度及浓度线性关系在4.6-18.4μg/mL浓度范围内较良好，相关系数为r=0.9998，平均回收率为101.0%，RSD=2.48%（n=9）。

结论采用紫外分光光度法测定中药决明子蒽醌类成分含量准确性较高，且操作简便易行。

【关键词】决明子蒽醌类成分紫外分光光度法【中图分类号】R282.5 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2014）05-0379-02 决明子，又名草决明、马蹄子等，属于豆科植物决明（Cassia tora L）的干燥成熟种子，具有清肝明目、润肠通便之功效[1]。

多年来，大量研究表明，决明子主要功效成分之一是决明子中的蒽醌类化学物质[2]。

而目前测定蒽醌类成分含量的方法较多，但由于总蒽醌含量的测定方法不同，导致测定结果存在较大偏差[3]。

本文就蒽醌类成分含量测定方法展开研究，为今后蒽醌类新药的研制开发提供参考价值，报告如下。

1 材料与方法1.1 材料与仪器决明子由广州药材公司提供；1,8-二羟基蒽醌对照品，由中国药品生物制品鉴定所提供，国药准字01112-201002；其他实验试剂均为分析纯；UV-1206可见紫外分光光度计。

1.2 方法（1）制备对照品溶液：精密称定适量1,8-二羟基蒽醌对照品，加乙醇制成0.23mg/mL的溶液。

（2）供试品溶液的制备：精密称定1g决明子粉末，放置在索氏提取器中，加乙醇100mL回流提取至无色，将回收浓渣加40mL的浓度为1mol/L的盐酸溶液回流水解3h，后使用120mL氯仿分4次进行回流萃取，每次30mL。

色所以不影响两者鉴别02)本法通过点滴试验法选择出单一溶剂及混合溶剂然后通过Glajch三角优化法进行优化得最佳溶剂组成作为一种合理方法能较快地选择出较理想的溶剂系统组成此途径对于其他色谱中选择流动相是否合理有待进一步研究03)肝炎是多发病之一而强力宁注射液是治疗肝炎的常用药物之一为了确保药物的可靠性建立一种快速有效并适合基层使用的鉴别方法有实际意义0本法简便快速专属性强且适用性广适合基层医院及药检所使用故有一定的实用性0参考文献1江苏药品标准.标准(87)第75号.2国家药典委员会.中华人民共和国药典.二部.北京:化学工业出版社2000.3何丽一著.平面色谱方法及应用.北京:化学工业出版社2000:97.4王晓强.薄层光密度法测定甘草中甘草甙的含量.药物分析杂志1990 l0(6):351.5杨根元著.实用仪器分析.北京:北京大学出版社1997:213.(收稿日期:2001-06-21)决明子中蒽醌类成分的定量测定吴银生苏州市药品检验所(苏州215002)决明子为豆科决明属植物决明(C assza O}tuszfOl zaL)及小决明(C assza fOla L)的干燥成熟种子0具清肝明目~润肠通便等功效0常用于目赤涩痛~羞明多泪~头痛眩晕~大便秘结等0为常用中药0其主要成分有大黄酚~大黄素甲醚~大黄素~芦荟大黄素~大黄酸~决明素(obtusin)~黄决明素(chrysoobtusin)~决明子内酯(toralactone)等[1]0本文对决明子中蒽醌类成分按文献方法[2]:即用醋酸镁-甲醇液反应法可得到稳定的红色并对其中游离蒽醌和结合蒽醌进行定量测定蒽醌的定量值以1 8-二羟基蒽醌的换算值01仪器与试药仪器:日本岛津UV-2401PC 索氏提取器试剂:氯仿~乙醚~甲醇~硫酸~醋酸镁(均为分析纯)0 1 8-二羟基蒽醌标准品(中国药品生物制品检定所)0决明子:安徽亳州~南京~苏州市售品炒决明子为苏州市售品02方法与结果2.1标准品溶液的制备精密称定1 8-二羟基蒽醌5mg 置50ml量瓶加乙醚适量使溶解再加乙醚至刻度摇匀即得0 2.2最大吸收波长的选择精取1 8-二羟基蒽醌溶液(0.1mg/ml)1ml 置10ml量瓶中置水浴上挥去乙醚残渣加0.5%醋酸镁-甲醇使溶解并稀释至刻度摇匀测定其吸收峰0结果显示1 8-二羟基蒽醌用醋酸镁-甲醇法显色的最大吸收波长在498nm02.3标准曲线的绘制分别精取1 8-二羟基蒽醌标准溶液(0.1mg/ ml)0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5ml 分别置10 ml量瓶中在水浴上挥去乙醚残渣加0.5%醋酸镁-甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度摇匀于498 nm处测定吸收度以0.6%醋酸镁-甲醇溶液作空白对照0 1 8-二羟基蒽醌的浓度在1.4>10-5g/ml ~1.6>10-6g/ml范围内与吸收度值呈线性关系l =0.99990线性方程C=0.0092+2.8806a02.4稳定性试验取1 8-二羟基蒽醌标准溶液3.0ml 在水浴上挥去乙醚后加0.5%醋酸镁-甲醇溶液显色于498nm处分别测定阳光直射和室温下溶液显色的稳定性结果阳光直射和室温下溶液显色后80min 溶液的显色仍很稳定02.5加样回收率试验按游离蒽醌的测定方法测定0结果见表10.42 .表11~8-二羟基蒽醌的加样回收试验样品量(mgD 加入样(mgD测得量(mgD回收率(%D平均回收率(%DRSD(%DO.1O2O.O32O.13399.25O.1O2O.O32O.1341OO.OO.1O2O.O32O.13298.O599.3~O.65O.1O2O.O41O.1431OO.OO.1O2O.O41O.14198.6OO.1O2O.O41O.14299.3O2.6样品的含量测定2.6.1游离型蒽醌的测定精密称取样品粉末约1g~置索氏提取器~加氯仿15O ml~回流约4h~至氯仿液无色~将氯仿液分出后回收氯仿~残留物加适量O.5%醋酸镁-甲醇溶液溶解~转移至1O ml量瓶中并稀释至刻度~摇匀后于498nm测定吸收度0以O.5%醋酸镁-甲醇作空白对照~结果见表20表2决明子中蒽醌类成分的含量(n=4D样品游离蒽醌(%D结合蒽醌(%D总蒽醌(%DRSD(%D安徽亳州O.O3 1.1O 1.13O.48南京O.O3 1.18 1.21O.52苏州O.O5 1.15 1.2O O.63炒决明子aD O.O9 1.11 1.2O O.58aD为苏州市售品按<中国药典>2OOO年版炮制2.6.2结合蒽醌的测定将提取游离蒽醌后的药渣置25O ml圆底烧瓶中~加硫酸3O ml~沸水浴回流2h~冷却后加入氯仿4O ml~加热回流3O min~分出氯仿液~连续提取四次~合并氯仿液~加水洗至中性后置25O ml量瓶~并用氯仿稀释至刻度~摇匀后~吸取1O ml置25ml量瓶~蒸去氯仿~残渣加O.5%醋酸镁-甲醇溶液溶解~并稀释至刻度0按上述(1D项测定即得结合蒽酯的含量0结果见表20由表2所示~决明子中游离型蒽醌含量较少~结合型蒽醌含量较高03讨论与小结蒽醌类成分的测定多用碱液法测定~碱液法使溶液呈红色后在3O min后吸收度达到最大值~6O min后逐渐衰减0本文选用醋酸镁甲醇法显色~显色后在8O min内很稳定~有利于测定0本文对决明子中游离型蒽醌和结合型蒽醌成分进行了定量测定0本法亦可对炮制前后决明子中蒽醌类成分的变化进行测定~还可对不同产地及成熟期种子中蒽醌类成分的考察0本法简便~快速~平均回收率为99.27%~相关系数为O.9999~对决明子及其制剂的质量评价有一定的实用性0参考文献1沙世炎~徐礼焱.中草药有效成分分析法.上册.北京:人民卫生出版社~1981:98~21.2吴银生~陈坚.望江南中蒽醌类成分的比色测定.基层中药杂志~1996:lo(2D:39.(收稿日期NNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNN:2OO1-O7-12D-信息-普米克再显身手广泛用于治疗哮喘的普米克(布地缩松吸入剂D被证明可用于怀孕期妇女~美国食品及药品管理局(FDAD已放宽了它在孕期妇女中使用的限制0FDA对瑞典三家婴儿登记中心的资料~包括1996-1997年超过2OOO个婴儿的随访资料进行回顾性研究~发现怀孕初期妇女使用普米克不会增加新生儿畸形的危险0以这些数据为基础~FDA修改了禁用药品数据库~将普米克由类孕期禁用药品改为B类0依据FDA的标准~类药品是指在动物实验中被证明对胚胎有不利影响~而人体实验证据尚不充分的药物~归为使用须非常小心的一类0而B类药物则是在充分的~控制良好的人体实验研究中~没有发现可导致新生儿缺陷的证据0当然~FDA的专家也指出~虽然将普米克列入B类~但并未明确排除它对胎儿会产生不利影响的可能性~因此建议除非必要时才可在医学指导下使用0在所有类固醇吸入剂中~除普米克外~其余药物仍列在类~这就使得阿斯特拉公司全球唯一生产该药物的医药公司在竞争中取得了微弱的优势~但研究人员也解释说:这并不意味着其它吸入类固醇药物都是不安全的~只是到目前为止~只有普米克提供了充分的研究资料和数据证明它的安全性0 大多灵敏过敏症专科医生并不同意患有哮喘症的孕妇在怀孕期间停药~在他们看来~哮喘症本身对胎儿的不利影响已超过了药物对胎儿的伤害0因此圣地亚哥Kaiser permanente 医学中心评估部门的Schatz认为~医生可建议孕妇在必要时使用普米克而不是其它类固醇制剂治疗哮喘0(编辑部D-52-。

炮制方法对决明子中蒽醌和多糖含量的影响方艳夕;毛斌斌;时维静;秦梅颂;刘汉珍;俞浩【期刊名称】《宜春学院学报》【年(卷),期】2012(034)004【摘要】目的：研究不同炮制方法对决明子中蒽醌和多糖含量测定的影响。

方法：用比色法测定决明子不同炮制品中蒽醌和多糖的含量。

结果：决明子不同炮制品中蒽醌和多糖的含量有差异,醋泡品能提高决明子总蒽醌的含量,清炒品能提高决明子多糖的含量。

结论：不同炮制方法对决明子中蒽醌和多糖的含量有不同程度的影响。

%Objective： To study the effects of various processing methods on the contents of anthraquinone and polysaccharide in CassiaeSemen.Methods： With UV method,the contents of anthraquinone and polysaccharide were determined in produces of Cassiae Semen by various processes.Results： The contents of anthraquinone and polysaccharide were quite different in various processing produces of Cassiae Semen.The vinegar soaking process could increase the content of anthraquinone,while the process of frying without additional ingredient could increase the content of polysaccharide.Conclusion： The effects on the contents of anthraquinone and polysaccharide in Cassiae Semen were discovered tobe different with various processing methods.【总页数】4页(P102-105)【作者】方艳夕;毛斌斌;时维静;秦梅颂;刘汉珍;俞浩【作者单位】安徽科技学院食品药品学院,安徽滁州233100;安徽科技学院食品药品学院,安徽滁州233100;安徽科技学院食品药品学院,安徽滁州233100;安徽科技学院食品药品学院,安徽滁州233100;安徽科技学院食品药品学院,安徽滁州233100;安徽科技学院食品药品学院,安徽滁州233100【正文语种】中文【中图分类】R931.6【相关文献】1.不同炮制方法对决明子中蒽醌类成分含量的影响 [J], 赖日明2.不同炮制方法对决明子中蒽醌类成分的影响 [J], 余建清;雷嘉川3.炮制方法对决明子中蒽醌类成分含量的影响 [J], 曹群4.炮制方法对决明子中蒽醌类成分含量的影响 [J], 曹群5.不同炮制方法对菟丝子中多糖含量的影响 [J], 肖岚;杨梓懿;陈曦因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC测定决明子中6种游离蒽醌含量王淑红;杨春娟;刘璐;孙佳慧;吴立军【期刊名称】《哈尔滨医科大学学报》【年(卷),期】2015(49)1【摘要】目的建立决明子中6种游离蒽醌类成分的HPLC含量测定方法,为决明子的质量评价提供参考方法。

方法采用HPLC法同时测定决明子中6种游离蒽醌类成分的含量,分别为橙黄决明素,大黄酸,决明蒽醌,大黄素,大黄酚,大黄素甲醚。

色谱柱为DiamonsilTMC18色谱柱（5μm,250 mm×4.6mm）;乙腈（B）-0.1%磷酸（A）梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长285 nm;柱温为室温。

结果 6种游离蒽醌类成分在相应的线性范围内均呈良好的线性关系。

平均回收率均在98.0%~99.6%范围内,RSD〈2.0%。

结论该方法准确、灵敏、高效,可用于决明子中游离蒽醌类成分的含量测定。

【总页数】5页(P22-26)【关键词】决明子;游离蒽醌;HPLC;含量测定【作者】王淑红;杨春娟;刘璐;孙佳慧;吴立军【作者单位】哈尔滨医科大学药学院成药性研究室【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.HPLC法测定大黄药材中5种游离蒽醌的含量 [J], 李红英;向极钎;龙澜;帅超群;李亚杰2.HPLC法测定大黄总蒽醌胶囊5种蒽醌苷元及5种游离蒽醌含量 [J], 吴迪;袁海铭;曾宪仪;李艳;3.HPLC法同时测定不同产地决明子中12种蒽醌类成分的含量 [J], 王青;张伟东;宋小妹;王莹;王荣;王鹏远;顾宜;王晓娟4.HPLC法测定六味安消胶囊中游离蒽醌、总蒽醌和结合蒽醌的含量 [J], 许乾丽;茅向军;熊慧林5.HPLC法测定大黄总蒽醌胶囊5种蒽醌苷元及5种游离蒽醌含量 [J], 吴迪;袁海铭;曾宪仪;李艳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

紫外分光光度法测定炒决明子中总蒽醌含量
周红燕;陈建伟
【期刊名称】《天津中医药》
【年(卷),期】2007(24)2
【摘要】[目的]测定炒决明子中总蒽醌的含量,建立决明子中总蒽醌的快速定量测定方法,同时对不同产地的生、炒决明子中总蒽醌成分的含量进行测定。

[方法]采用紫外分光光度法,检测波长为513nm。

[结果]炒决明子中的总蒽醌在0.00246～0.01968g/L范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9999)。

加样回收率:平均回收率为96.9738%,峰面积(RSD)=1.0545%。

[结论]该方法简单易行,重现性好,结果可靠,可用于决明子中总蒽醌的含量测定。

【总页数】3页(P156-158)
【关键词】决明子;小决明子;总蒽醌;紫外分光光度法
【作者】周红燕;陈建伟
【作者单位】南京中医药大学
【正文语种】中文
【中图分类】R284
【相关文献】
1.直接紫外分光光度法测定不同产地大黄中总蒽醌含量 [J], 金乾兴;戴晓燕;吴巧凤
2.紫外分光光度法测定保健食品中总蒽醌的含量 [J], 蔡晓;李宏
3.紫外分光光度法测定望江南种子中总蒽醌含量 [J], 梁永洁;张玉红
4.紫外分光光度法测定皂布叶中总蒽醌含量 [J], 张婷;刘安韬;刘喜华;卢月妹
5.紫外分光光度法测定巴戟天配方颗粒中总蒽醌含量 [J], 罗文汇;孙冬梅;谭志灿因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。