吉大17秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二1

吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二
红字部分为答案！
一、单选题
1.生物体内进行药物代谢的主要酶系是()
A.肝微粒体代谢酶
B.乙酰胆碱酯酶
C.琥珀胆碱酯酶
D.单胺氧化酶
2.多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是()
A.3
B.10
C.4-5
D.6-7
3.关于药物的分布叙述错误的是
A.药物在体内的分布是不均匀的
B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
4.影响药物分布的因素不包括
A.体内循环的影响
B.血管透过性的影
C.药物与血浆蛋白结合力的影响
D.药物与组织亲和力的影响
E.药物制备工艺的影响
5.对药物动力学含义描述错误的是
A.用动力学和数学方法进行描述
B.最终提出一些数学关系式
C.定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D.可知道药物结构改造、设计新药
E.制订最佳给药方案
6.溶出度的测定方法中错误的是
A.溶剂需经脱气处理
B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C.调整转速使其稳定。

D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E.经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
7.影响药物代谢的主要因素没有
A.给药途径
B.给药剂量
C.酶的作用
D.生理因素。

中南⼤学《⽣物药剂与药物动⼒学》⽹上（课程）作业⼆及参考答案(⼀) 单选题1. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是(A)表观分布容积⼤，表明药物在⾎浆中浓度⼩(B) 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积(C) 表观分布容积不可能超过体液量(D) 表观分布容积的单位是L/h(E) 表观分布容积具有⽣理学意义参考答案：(A)2. 药物在体内以原型不可逆消失的过程是(A)吸收(B) 分布(C) 代谢(D) 排泄(E) 转运参考答案：(D)3. 下列哪⼀种过程⼀般不存在竞争抑制(A)肾⼩球过滤(B) 胆汁排泄(C) 肾⼩管分泌(D) 肾⼩管重吸收(E) 药物从⾎液中透析参考答案：(A)4. 以下错误的是(A)淋巴循环可使药物不通过肝从⽽减少⾸过作⽤(B) 乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收(C) 都对(D) 都不对参考答案：(D)5. 酸化尿液可能对下列药物中的哪⼀种肾排泄不利(A)⽔杨酸(B) 葡萄糖(C) 四环素(D) 庆⼤霉素(E) ⿇黄碱参考答案：(A)6. 体内细胞对微粒的作⽤及社摄取主要有以下⼏种⽅式(A)胞饮、吸附、膜间作⽤、膜孔转运(B) 膜孔转运、吸附、融合、内吞(C) 膜孔转运、胞饮、内吞(D) 膜间作⽤、吸附、融合、内吞参考答案：(D)7. 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是(A)胆汁(B) 汗腺(C) 唾液腺(D) 泪腺(E) 呼吸系统参考答案：(A)8. 药物代谢的部位与哪些因素⽆关(A)药物代谢酶的体内分布(B) 局部器官⾎流量(C) 局部组织⾎流量(D) 药物与组织蛋⽩的结合能⼒参考答案：(D)9. 药物的脂溶性是影响下列哪⼀步骤的最重要因素(A)肾⼩球过滤(B) 肾⼩管分泌(C) 肾⼩管重吸收(D) 尿量(E) 尿液酸碱性参考答案：(C)10. 药物排泄的主要器官是(A)肝(B) 肺(C) 脾(D) 胃(E) 肾参考答案：(E)11. 分⼦量增加可能会促进下列过程中的哪⼀项(A)肾⼩球过滤(B) 胆汁排泄(C) 重吸收(D) 肾⼩管分泌(E) 尿排泄过度参考答案：(B)12. 药物和⾎浆蛋⽩结合的特点有(A)结合型与游离型存在动态平衡(B) ⽆竞争性(C) ⽆饱和性(D) 结合率取决于⾎液pH(E) 结合型可⾃由扩散参考答案：(A)13. 以下关于蛋⽩结合的叙述正确的是(A)蛋⽩结合率越⾼，由于竞争结合现象，容易引起不良反应(B) 药物与蛋⽩结合是不可逆过程，有饱和和竞争结合现象(C) 药物与蛋⽩结合后，可促进透过⾎脑屏障(D) 蛋⽩结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应参考答案：(A)14. 在胆汁中排泄的药物或其代谢物在⼩肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为(A)肝的⾸过作⽤(B) 肝代谢(C) 肠肝循环(D) 胆汁排泄(E) 肠肝排泄参考答案：(C)15. 药物的表观分布容积是指(A)⼈体总体积(B) ⼈体的体液总体积(C) 游离药物量与⾎药浓度之⽐(D) 体内药量与⾎药浓度之⽐(E) 体内药物分布的实际容积参考答案：(D)16. 以下哪项不属于I相反应(A)侧链烷基氧化(B) 脱氨、脱硫(C) 硝基还原(D) 酰肼⽔解(E) 甲基结合参考答案：(E)17. 药物与蛋⽩结合后(A)能透过⾎管壁(B) 能由肾⼩球滤过(C) 能经肝代谢(D) 不能透过胎盘屏障参考答案：(D)18. 以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是(A)药物的亲脂性，药物的脂溶性越⾼，向脑内转运越慢(B) 药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢(C) 药物⾎浆蛋⽩结合率越⾼，越易向脑内转运(D) 延长载药纳⽶粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率参考答案：(B)19. 5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进⼊淋巴的量依次为(A)W/O/W型?W/O型?O/W型(B) W/O型?W/O/W型?O/W型(C) O/W型?W/O/W型?W/O型(D) W/O型?O/W型?W/O/W型参考答案：(A)20. 以下哪项反应的代谢物极性⽐原型⼩(A)羟化(B) 嘌呤氧化(C) 甲基化(D) 硫酸结合(E) 硝基还原参考答案：(C)(⼆) 多选题1. 药物代谢之后可能的情况有(A)失活(B) 活性增强(C) 活性降低(D) 药理作⽤激活。

生物药剂学与药物动力学习题1-15章第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。

【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。

2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。

(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。

(3)药物的剂型及用药方法。

(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。

(5)处方中药物的配伍及相互作用。

(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。

一、单选题（共 15 道试题，共 60 分。

） V 1. 下列哪种物质对头孢菌素C的生物合成具有诱导作用？（）A. 缬氨酸B. 苯乙酸C. 苯乙酰胺D. L-甲硫氨酸2. 促红细胞生长素（ EPO ）基因能在大肠杆菌中表达，但却不能用大肠杆菌的基因工程菌生产人的促红细胞生长素，这是因为（）A. 人的促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定B. 大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活C. 人的促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感D. 大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化3. 青霉素的主要作用机制是（）A. 抑制细胞壁合成B. 抑制细胞膜功能C. 干扰蛋白质合成D. 抑制核酸合成4. 下列膜分离技术不是以压力差为推动力的是（）A. 微滤B. 渗析C. 超滤D. 反渗透5. 某一重组质粒（7.5 kb）的载体部分有2个SmaI酶切位点。

用SmaI酶切后凝胶电泳上出现4条长度不同的条带，其长度总和与已知数据吻合，该重组质粒中插入的外源DNA片段上的SmaI酶切位点共有（）A. 5 个B. 4 个C. 3 个D. 2 个6. 不属于氮源的是（）A. 硫酸铵B. 甘油C. 硝酸铵D. 氯化铵7. 下列不属于真核细胞的是（）A. 酵母B. 丝状真菌C. 哺乳动物细胞D. 链霉菌8. cDNA法获得目的基因的优点是（）A. 成功率高B. 不含内含子C. 操作简便D. 表达产物可以分泌9. 超滤的目的是（）A. 去除沉淀物及病毒B. 去除残余的杂蛋白C. 与多聚体分离D. 进一步去除病毒10. 下列不属于原核细胞的是（）A. 酵母B. 大肠杆菌C. 枯草芽孢杆菌D. 链霉菌11. 鸟枪法克隆目的基因的战略适用于()A. 原核细菌B. 酵母菌C. 丝状真菌D. 植物12. 疏水层析的目的是（）A. 进一步去除病毒B. 去除沉淀物及病毒C. 去除残余的杂蛋白D. 与多聚体分离13. 关于非水相介质中的酶反应的表述，错误的是（）A. 有利于疏水性底物的反应B. 可控制底物专一性C. 可防止由水引起的副反应D. 反应体系中不需要任何含量水分的存在14. 分子杂交的化学原理是形成（）A. 离子键B. 疏水键C. 配位键D. 氢键15. l-DNA 体外包装的上下限是天然l-DNA 长度的（）A. 25 - 50 %B. 50 - 100 %C. 75 - 100 %D. 75 - 105 %二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。

一、问答题：（每题10分，共100分）1．成纤维细胞型细胞的特点及来源。

答：特点：细胞生长时胞体呈棱形或不规则的三角形，中央有圆形核，胞质向外伸出2～3个突起。

细胞群常借该突起连接成网，生长时呈放射状、漩涡状或火焰状走行。

?来源：中胚层组织来源的细胞，如成纤维细胞、心肌细胞、平滑肌细胞和成骨细胞等。

渗透力??从发酵液中的溶解氧浓度的变化，就可以了解微生物生长代谢是否正常，工艺控制是否合理，设备供氧能力是否充足等问题，帮助查找发酵不正常的原因和控制好发酵生产。

5．固定化酶的优点。

答：（1）酶的稳定性提高。

????（2）反应后，酶与底物和产物易于分开，产物中无残留酶，易于纯化，产品质量高。

?（3）反应条件易于控制，可实现转化反应的连续和自动控制。

?（4）酶的利用效率高，单位酶催化的底物量增加，用酶量减少。

?（5）比水溶性酶更适合于多酶反应。

6．生物技术的主要技术范畴。

答：生物技术是人们利用微生物、动植物体对物质原料进行加工，以提供产品来为社会服务的技术。

?；??细胞引发不希望发生的反应，如抗TNF-a单抗???二、抗体介导的细胞毒作用抗体结合到目的细胞上，如肿瘤细胞，引发免疫细胞如单核细胞、NK细胞等的细胞毒作用，杀死目的细胞。

?三、补体介导的细胞毒作用抗体有补体结合位点，在抗体结合到目的细胞上后，引发补体效应，杀死目的细胞。

9．HAT选择性培养基中H、A、T分别代表哪种成分？常用的化学融合剂是哪种物质？答：HAT（H—Hypoxanthine次黄嘌呤，A—Aminopterin甲氨喋呤，T——Thymidine?胸腺嘧啶核苷）培养基的选择培养。

?HAT培养基也就是指含有这三种物质的细胞培养基。

对￡具有合成DNA原料的核苷酸的形成上，在细胞内具有起始合成途径（denovopathway）和中间合成途径（salvagepathway）。

中间合成途径包括：通过HAT。

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。

住在富人区的她吉林大学智慧树知到“药学”《生物制药学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.Fab抗体片段(名词解释)2.列举5种物理诱变剂。

3.悬浮培养(名词解释)4.下列各常用载体的装载量排列顺序，正确的是()。

A.Cosmid l-DNA PlasmidB.l-DNA Cosmid PlasmidC.Plasmid l-DNA CosmidD.Cosmid Plasmid l-DNA5.下列哪种物质对头孢菌素C的生物合成具有诱导作用?()A.缬氨酸B.苯乙酸C.苯乙酰胺D.L-甲硫氨酸6.简述噬菌体抗体库技术的特点。

7.下列四个DNA片段中含有回文结构的是()。

A.GAAACTGCTTTGACB.GAAACTGGAAACTGC.GAAACTGGTCAAAGD.GAAACTGCAGTTTC 8.下列细胞破碎方法哪个不属于机械法?()A.高压匀浆B.高速珠磨C.超声波破碎D.冻结融化法9.影响目的基因在酵母中表达的因素。

10.阳离子交换树脂的活性基团是碱性基团。

()A.错误B.正确第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：又叫做抗原结合片段，是抗体结构中可以与抗原结合的区域。

其由完整的轻链(可变区和恒定区)和部分重链结构(可变区和一个恒定区片段)组成，轻链与重链通过一个二硫键连接，体积较小。

2.参考答案：物理诱变剂主要有：紫外线，ARTP，X射线，γ-射线，快中子，激光，微波，离子束等。

3.参考答案：悬浮培养指的是一种在受到不断搅动或摇动的液体培养基里，培养单细胞及小细胞团的组织培养系统，是非贴壁依赖性细胞的一种培养方式。

4.参考答案：A5.参考答案：D6.参考答案：(1)模拟天然全套抗体库(2)避免使用人工免疫和杂交瘤技术(3)可获得高亲合力的人源化抗体7.参考答案：D8.参考答案：D9.参考答案：(1)外源基因的拷贝数(2)外源基因的表达效率(3)表达产物的稳定性(4)细胞代谢负荷(5)工程菌的培养条件长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。

一、简答题（每小题10分，共50分）1.什么是平均稳态血药浓度？写出表达式。

答：2.非线性药动学的判别方法？答：3.药动学求曲线下面积的方法有哪些？答：药时曲线下面积(AUC)指血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。

该参数是评价药物吸收程度的重要指标，反映药物在体内的暴露特性。

由于药动学研究中血药浓度只能观察至某时间点t，因此AUC有两种表示方式: AUC(0-t)和AUC(0-∞)，前者根据梯形面积法得到，后者计算式: AUC(0-∞) = AUC(0-t) + 末端点浓度/末端消除速率。

4.尿药法求动力学参数的优缺点各是什么？答：药物的体内过程包括吸收、分布、代谢、排泄等过程，其中每一过程既有区别，又有联系，观察一个方面的变化，常可间接地认识另一方面的情况。

所以药物在体内的速度过程变化规律，既可用血药浓度法来估算，也可用尿药浓度法来估算。

药物从体内排泄的途径，主要为肾排泄。

尿中药物的排泄不是以恒速进行，而是与血药浓度成正比的一级速度过程。

在多数情况下，尿药浓度高于血药浓度，而且尿药法定量分析精密度好，测定方法较易建立，取样方便，用药对象可免受多次抽血的痛苦。

因此，在药物服用后，有较多原形药物从尿中排泄的条件下，通常可用尿药浓度法估算消除速度常数、生物半衰期等动力学参数。

5.写出多剂量函数的表达式，该表达式是根据什么原理推出的？答：表达式：Y＝A’B＋(A’BC)(D＋E)＝A’B＋A’BCD＋A’BCE＝A’B。

功能：AB取01时，输出为1，其它情况下，输出均为0。

该表达式是根据单室模型、双室模型静脉滴注给药原理推出的。

二、分析题（50分）对于含有相同量同样化学结构的药品，并不一定有相同的疗效，不同厂家的同一制剂，甚至同一厂家生产的不同批号的同一药品也可能产生不同的疗效。

对于相同的药品，不同的人服用可产生不同的疗效。

请分析：1.根据案例说明药物在一定剂型中产生的效应与哪些因素有关？2.简要说明这些因素分别包括哪些内容？1、答：药物在机体内产生的药理作用和效应是药物和机体相互作用的结果，受药物和机体的多种因素影响。

兰大《生物药剂学与药物动力学》17秋平时作业2
1、B
2、D
3、B
4、C
5、B
一、单选题共15题，60分
1
4分
以下哪项不是主动转运的特点( )。

A逆浓度梯度转运
B无结构特异性
C消耗能量
D需载体参与
正确答案是：B
2
4分
弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是( )。

A随pH 增加而增加
B随pH减少而不变
C与pH无关
D随pH增加而降低
正确答案是：D
3
4分
关于表观分布容积的叙述，正确的有( )。

A表观分布容积最大不能超过总体液
B无生理学意义
C表观分布容积是指体内药物的真实容积
D可用来评价药物的靶向分布
正确答案是：B
4。

一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。

） V 1. 关于细胞工程错误的描述是A. 细胞工程部分实验要求无菌条件B. 细胞融合是细胞工程的重要基本技术C. 细胞培养需在无菌条件下进行D. 在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞2. 天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是A. 生物碱B. 蛋白质C. 黄酮D. 皂苷3. 天然药物中的化学单体具有一定开发前景，但活性或毒性方面存在一定缺陷，这时可将其作为（）进行开发A. 先导化合物B. 创新药物C. 前体药物D. 制剂药物4. 属于主动靶向制剂的是A. 修饰的脂质体B. 纳米囊C. 栓塞制剂D. 乳剂5. 利用微生物细胞的一种多种酶，把一种化合物转变成结构相关的更有经济价值的产物为A. 微生物菌体发酵B. 微生物代谢产物发酵C. 生物工程细胞发酵D. 微生物转化发酵6. 下列不属于主动靶向制剂的是A. 修饰的脂质体B. 抗癌药前体药物C. 特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内D. 乳剂7. 不属于特殊药品管理A. 麻醉药品B. 精神药品C. 放射性药品D. 贵重药品8. 关于比旋度的描述错误的是A. 属于物理常数B. 取决于手性药物的分子结构特征C. 可用于检查药品的纯杂程度D. 不可用于测定含量9. 某药的血浆半衰期为3h，那么经过多少小时基本从体内消除干净A. 3hB. 6hC. 9hD. 12h10. 我国中药产品在国际市场所占份额为A. 3-5%B. 15-17%C. 21-30%D. 8%-10%二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。

） V 1. 良好的药物剂型可以A. 改变药物的作用性质B. 改变药物的作用速度C. 降低药物的不良反应D. 产生靶向作用BCD2. 属于新药临床试验阶段的内容为A. 健康志愿者人体药物代谢动力学研究B. 确定研究方针C. 急性毒性试验D. 病人药效学研究D3. 以下药味和作用的搭配错误的是A. 辛：发散行气、行血B. 酸：燥湿、泄下C. 咸：软坚、泄下D. 甘：收敛、固涩D4. 药物研究的严格规范包括A. 药用植物的栽培B. 药物临床前研究C. 药品的生产与销售D. 药物临床研究BCD5. 生药的鉴定一般包括A. 基原鉴定B. 性状鉴定C. 显微鉴定D. 理化鉴定BCD三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。