人民医院毒性药品管理制度

医院毒性药品使用管理规定范本第一章：总则第一条为了加强对医院毒性药品的使用管理，保证医疗安全，提高医疗质量，制定本规定。

第二条本规定适用于医院内所有毒性药品的使用和管理。

第三条医院毒性药品指具有毒性、剧毒性以及放射性、麻醉性等危险性的药品，包括但不限于麻醉药品、化疗药品等。

第四条医院应设立毒性药品使用与管理委员会，专门负责医院毒性药品的使用与管理。

第五条医院应建立毒性药品使用与管理档案，记录毒性药品的采购、配送、使用、销毁等信息。

第六条医院人员使用毒性药品应具备相应的资质和培训经历，确保安全使用。

第七条医院应严格遵守国家相关法律法规和标准，制定医院内部使用和管理的规章制度。

第二章：毒性药品的采购与配送管理第八条医院毒性药品的采购和配送应按照国家相关规定进行，严格控制采购渠道。

第九条医院毒性药品采购时应根据需要的药量、药品规格、药品质量进行订购，避免浪费和过量采购。

第十条医院毒性药品的配送应由专业人员进行，并记录配送信息，确保药品安全。

第十一条医院应建立药品储存区，确保毒性药品的质量和安全。

储存区应符合相关标准，定期进行清理和消毒，并做好防火、防爆等安全措施。

第十二条医院应建立医疗废弃药物的回收和处理制度，确保毒性药品的安全销毁。

第三章：毒性药品的使用与管理第十三条医院毒性药品的使用应按照医疗需要进行，确保用药安全和疗效。

第十四条医院应制定毒性药品的使用管理流程，明确使用各环节的责任人和操作规范。

第十五条医院应建立毒性药品使用登记制度，记录使用药品的名称、规格、用量、用途、次数等信息。

第十六条医院应加强对毒性药品的库存管理，定期清点库存并记录，确保药品安全。

第十七条医院应建立药品库房的使用管理制度，规范库房的使用和防护措施。

第十八条医院应建立医务人员使用毒性药品的岗前培训制度和继续教育制度，加强对操作规范的培训。

第四章：毒性药品的销毁与监测第十九条医院应建立毒性药品的销毁制度，定期对过期和废弃的毒性药品进行销毁，并制定详细的销毁流程和记录。

市民医院毒性药品管理制度(实用版)编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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医院毒性药品使用管理规定
根据中国卫生部发布的《医疗机构药品管理规定》和《药品不良反应报告管理办法》，医院对于毒性药品使用需要进行以下管理：
1. 定期更新毒性药品目录：医院需要根据相关法规和政策，制定并定期更新毒性药品目录，明确哪些药品属于毒性药品，并及时通知相关临床科室。

2. 药品使用许可：医院需要制定严格的药品使用许可制度，只有经过相关科室负责人批准的医生或护士才能使用毒性药品，确保使用毒性药品的医疗行为合理合法。

3. 毒性药品存储管理：医院需要设置专门的毒性药品存储区域，确保药品的安全性和可追溯性，并制定相关的存储管理流程，如分区存储、定期检查药品质量等。

4. 使用记录和监测：医院应建立完善的毒性药品使用记录和监测系统，每次使用毒性药品都要详细记录药品名称、剂量、使用目的、使用者等信息，确保药品使用的合理性和安全性。

5. 不良反应报告和处理：医院需要建立药品不良反应报告制度，对每例药品不良反应的发生进行记录和报告，并及时采取相应的措施进行处理和防范。

6. 专业培训：医院需要定期组织医护人员参加有关毒性药品使用和管理的培训，提高其对毒性药品的认识和安全使用能力。

同时，根据国际标准和相关法规，医院在使用毒性药品时还需考虑以下注意事项：
- 严格执行按照药品说明书的剂量使用。

- 对于有毒副作用的药品，需密切监测患者病情和身体反应。

- 进行相关药物临床试验时，需严格遵循伦理和法律规定。

- 加强药品质量管理，防止药品质量问题导致不良反应。

总之，医院使用毒性药品应严格遵守相关法规和政策，加强管理和监测，确保药品使用的安全性和有效性，减少不良反应的发生，并及时处理和报告不良反应情况。

医院毒性药品使用管理规定范文第一章总则第一条为了规范医院内毒性药品的管理和使用，保障患者和医护人员的安全，提高医疗质量和工作效率，制定本规定。

第二条本规定适用于所有医疗机构内使用、管理毒性药品的科室和人员，包括但不限于药房、药剂科、临床科室等。

第三条医院应成立毒性药品使用管理委员会，负责制定有关毒性药品使用管理的制度和规定，并监督其执行情况。

第四条本规定所称毒性药品包括高毒、剧毒、致癌、致畸等具有一定潜在危害的药品。

第五条医院应建立相应的技术人员队伍，配备专业的设备和设施，保障毒性药品的储存和使用的安全。

第二章毒性药品的采购和储存第六条医院采购毒性药品应根据临床需要和科学研究的要求，结合其自身实际情况进行合理的采购计划，并制定相应的采购制度。

第七条医院的毒性药品采购应按照法律法规的要求进行，必须具备相应的采购资质和证照。

第八条医院应建立严格的进货验收制度，对购入的毒性药品进行严密检查，确保货物的真实性和质量，防止假药和劣药的出现。

第九条医院应建立严格的毒性药品储存制度，将毒性药品单独存放，与其他药品相互隔离，避免交叉污染和误用。

第十条医院应建立完善的毒性药品储存设施，包括专用的柜子、冰箱、冷冻箱等，保证药品的安全、稳定和符合规定的环境条件下储存。

第三章毒性药品的配制和使用第十一条医院应建立严格的毒性药品配制制度，配备专业的技术人员和设备，确保配制的安全和准确。

第十二条医院的毒性药品配制应按照规定的比例和方法进行，确保药物的质量和有效性。

第十三条医院应建立严格的毒性药品使用制度，规范医师、药师和护士的使用行为，严禁擅自调整剂量、停药或更换药品。

第十四条医院应建立电子管理系统，记录毒性药品的使用情况和患者的反应，及时发现和处理药品的不良反应和药物安全事件。

第四章毒性药品的废弃和处理第十五条医院应建立严格的毒性药品废弃和处理制度，确保药品的安全和环境的保护。

第十六条医院应定期清点和清理过期或失效的毒性药品，并按照相关规定进行合理的处理。

医院毒性药品使用管理规定第一章总则第一条为规范医院毒性药品的管理和使用，保障病患和医务人员的安全，制定本规定。

第二条本规定适用于医院内使用的所有毒性药品的管理和使用。

第三条医院毒性药品使用管理应遵循以下原则：1. 安全第一原则，以保护病患和医务人员的生命安全和身体健康为首要任务；2. 合理使用原则，遵循医学规范和临床指南，合理选用毒性药品，合理用药；3. 法律法规原则，依法合规经营，确保毒性药品的合法使用；4. 信息化管理原则，建立健全毒性药品使用信息化管理系统，提高管理效率和准确性。

第二章毒性药品的分类和管理第四条毒性药品按毒性程度分为以下五类：A类、B类、C 类、D类、E类，分别代表从高到低的毒性程度。

第五条医院应根据毒性药品的毒性程度，进行相应的分级管理，并按规定设立专门的库房。

第六条医院应根据毒性药品的特点，制定相应的管理措施，包括但不限于以下方面：1. 毒性药品的库房应设定专门负责人，负责药品的存储、装卸和管理；2. 毒性药品的库房应符合相关的卫生和安全要求，并配备必要的防护设备；3. 毒性药品的库房内不得存放其他非毒性药品，以免混淆和误用；4. 毒性药品的管理应采取相应的记录和追溯措施，记录药品的购进、使用、销售和报废等情况。

第七条医院应定期对毒性药品进行清点和检查，确保药品的数量和质量安全。

第三章毒性药品的购进和使用第八条医院购进毒性药品应符合以下要求：1. 严格按照法律法规进行采购，不得购买假冒伪劣药品；2. 采购前应进行严格的审批和评估，确保药品的质量和合理性；3. 采购时应与供应商签订合同，明确双方的权益和责任；4. 购进的毒性药品应在库房进行验收和登记，确保药品的质量和数量正确。

第九条医院使用毒性药品应符合以下要求：1. 毒性药品的使用应经过医疗卫生机构和医务人员的授权和批准；2. 毒性药品的使用必须严格按照药品的禁忌症、适应症和用药剂量等要求进行；3. 毒性药品的使用前应进行充分的沟通和解释，告知病患和家属的风险和效果；4. 毒性药品的使用应进行必要的监测和评估，及时发现和处理不良反应和药物相互作用。

医疗用毒性药品管理制度1、毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与毒剂量相近，使用不会致人中毒或死亡的药品。

2、药学部门调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方。

医师开具毒性药品的处方时，应准确清楚地写明处方全部内容，并应在毒性药品右上角加签医师姓名。

每次处方剂量不得超过两日极量。

3、药剂人员对使用毒性药品的处方要加强审核，对不合格处方拒绝调配。

4、调配处方时，必须计（剂）量准确，由配方人员及药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出，处方保存两年备查。

5、毒性药品的储存容器上必须印有规定的毒药标志。

毒性药品必须专柜加锁，专人保管，避免混放。

6、建立健全保管、验收、领发、核对等项制度。

建立专门的收支帐目，定期盘点，做到帐物相符。

出现问题时，必须迅速查明，并报相关主管部门。

7、报损的毒性药品须经药学部门负责人、主管院长批准，按规定报上级主管部门集中销毁。

销毁前要有记录，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法、经办人等。

8、因用药错误造成严重不良后果，应及时查明原因并报上级主管部门，医务人员违规使用毒性药品，依据有关法规予以处罚。

9、建立医疗用毒性药品采购制度。

医疗用毒性药品采购按照国家医疗用毒性药品采购办法进行。

10、医疗用毒性药品采购人员应为药学专业人员，并有专人负责。

11、医疗机构应制定采购计划，采购毒性药品，须经药学和医务部门负责人审批签字后，报医院保卫部门，由保卫或相关部门开具《购买证明信》。

采购人员持医院《购买证明信》到所在地公安机关办理《医疗用毒性药品购买押运单》，并在规定时限内按照有关规定到国家指定的经营企业进行采购。

12、医疗用毒性药品到货后须经双人验收、核对，验收到最小包装单位。

验收合格后，药品采购人员需在经营企业提供的购买记录及发票回执联上填写身份证号并签字。

13、医院制定自查制度，并定期进行自查。

药学部门对自查情况及时汇总分析。

对于自查过程发现问题或疏漏，应采取必要措施予以解决。

医院管理-医疗用毒性药品管理制度医疗用毒性药品治理制度（一）毒性药品须具有由责任心强，业务娴熟的主管药师以上的药剂人员负责治理。

（二）毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。

（三）调配毒性药处方时，必需仔细负责，称量要精确无误，处方调配完毕，必需经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。

（四）本院就诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践阅历的主治以上的医师开方，并写写明病情及用法，一类毒性药品由院长签字，二类毒性药品由药学科主任签字，方可调配，对于民间单方，验方需用的毒性中药，患者购置时，应有购置者所在机关单位出具购置证明。

（五）毒性药品须按药典规定，内服一类药品为一日量，二类药品为二日量，外用适量。

（六）毒性药品应设立专帐卡，每日盘点一次，日清月结，做到帐物相符，并填写使用登记本。

登记本应明患者姓名，年龄，用药品名数及日期，处方医生姓名、调配人员姓名。

处方及证明一般保存一年，以备后查。

（七）治理人员交接时，应在科主任监视下进展交接，并在帐卡上签字，严格交接，做到帐物相符。

附；毒性中药及中成药品种。

第一类砒石（红砒）（白砒），水银。

其次类生白附子、生附子、生马前子、生乌头、生川乌，生草乌、生天雄、斑蟊（包括青娘虫、葛上亭长、地胆）红娘虫、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黄、洋金花、闹洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、轻粉、红粉、红升丹、白降丹、雄黄、九分散、九虎丹、九转回生丹、回生散。

Edit篇2:主要危急源监控治理制度第一条为了加强工程对主要危急源的监视治理,预防事故发生,保障施工人员生命安全和工程财产安全,依据《中华人民共和国安全生产法》结合本工程实际状况,制定本制度。

其次条本方法所称主要危急源,是指在危急源明白卡上所规定的危急源。

第三条存在主要危急源的部门,其部门安全负责人全面负责本单位主要危急源的安全治理与监控工作。

第四条对主要危急源存在的事故隐患以及在安全生产方面的违法行为,任何单位或者个人均有权向安全协调办公室及负有安全生产监视治理职责的相关部门举报。

天长市人民医院医疗用毒性药品管理办法
1、毒性药品须具有由责任心强，业务熟练的药剂工作人员负责管理。

2、毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，贴明显标签加锁保管。

3、调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一位药师复核后，方可发出，并签名。

4、毒性药品须按药典规定，内服一类药品为一日量，二类药品为二日量，外用适量。

5、毒性药品应设立专帐卡，每日盘点一次，日清月结，做到帐物相符，并填写使用登记本。

登记本应注明患者姓名，年龄，所用药品名称、数量及日期，处方医生姓名、调配人员姓名。

处方及证明一般保存一年，以备后查。

6、管理人员交接时，应在科长监督下进行交接，并在帐卡上签字，严格交接，做到帐物相符。

附：毒性药品管理品种：
一、毒性中药品种
砒石（红砒、白砒）砒霜水银生马前子生川乌生草乌生白附子生附子生半夏生南星生巴豆斑蝥青娘虫红娘虫生甘遂生狼毒生藤黄生千金子生天仙子闹阳花雪上一枝蒿红升丹白降丹蟾酥洋金花红粉轻粉雄黄。

二、西药毒药品种
去乙酞毛花贰丙阿托品洋地黄毒贰氢澳酸后马托品三氧化二砷毛果芸香碱升汞水杨酸毒扁豆碱亚砷酸钾氢澳酸东菩莫碱士的年。

医院毒性药品使用管理规定一、引言本规定旨在规范医院内毒性药品的使用，确保患者的安全和医疗质量。

凡涉及毒性药品的操作和使用，必须按照本规定的要求进行，以避免可能造成的危害和风险。

二、定义1. 毒性药品：指对人体产生一定毒性作用的药品，包括但不限于剧毒药品、有毒药品和致癌物质。

2. 医院内毒性药品使用管理：指对医院内使用的毒性药品进行管理和监控，包括采购、储存、配送、使用和废弃等环节的规定和措施。

三、采购和储存1. 采购：医院内毒性药品的采购必须按照相关法律法规和医疗机构的规定进行，采购人员必须具备相应资质和专业知识。

2. 储存：毒性药品必须单独存放在封闭、通风良好、阴凉干燥的专用储存场所，与其他药品隔离，并按照药品的毒性等级分类存放。

四、配送和使用1. 配送：毒性药品的配送必须由专门负责的人员进行，配送前必须确保药品的包装完好无损，并按照规定的温度和湿度要求进行运输。

2. 使用：使用毒性药品的医务人员必须具备相应的操作技能和知识，必须按照规定的用药剂量和使用方法进行，严禁擅自调整剂量或替代药品。

五、废弃和处置1. 废弃：毒性药品使用后的剩余药物和废弃包装物必须按照相关规定进行分类收集，并单独存放在封闭、标识明确的容器中。

2. 处置：废弃药品必须由专门负责的人员进行处置，严禁随意倾倒或随意处理。

废弃药品必须经过专业机构处理，确保不对环境和人体造成危害。

六、监督和责任1. 监督：医院内毒性药品的使用和管理必须严格监督，定期进行检查和评估，发现问题及时整改，确保规定的执行。

2. 责任：医院领导必须对毒性药品的使用和管理承担最终责任，相应部门和人员必须按照职责认真履行，确保每一项规定得到有效执行。

七、附则1. 本规定自颁布之日起正式实施，并适用于医院内所有毒性药品的使用和管理。

2. 对于违反本规定的人员和单位，将依法追究相应的法律责任，情节严重的将追究刑事责任。

以上即是医院毒性药品使用管理规定的主要内容，各相关部门和人员必须严格按照规定执行，以确保医院内毒性药品的安全和正确使用。