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药事管理委员会职责药事管理委员会是一个负责药事管理的机构，在医疗机构中扮演着重要的角色。
药事管理委员会的职责主要包括以下几个方面：1. 制定和执行药事管理政策：药事管理委员会负责制定和执行药事管理相关的政策、规定和程序，包括药物采购、配药、药物使用、药物库存管理等方面的政策。
2. 药物采购管理：药事管理委员会负责药物的采购计划、招标、评估和选择供应商。
委员会需要对药物的质量、价格和供货能力进行评估，确保药物的合理采购，并且要监督供应商的履约情况。
3. 药物配药管理：药事管理委员会负责制定药物配药政策和程序，确保患者能够获得正确的药物、适当的用量和规定的用药方式。
委员会需要制定药物配给标准，确保准确配给药品，并监督配药过程的合理性和安全性。
4. 药物使用管理：药事管理委员会负责制定药物使用政策，确保药物使用的合理性和安全性。
委员会需要制定药物使用指南，包括药物的适应症、用药剂量、用药间隔等方面的指导，以确保患者能够获得适合的药物治疗。
5. 药物库存管理：药事管理委员会负责药物库存的管理和监督。
委员会需要制定药物库存管理制度，包括库存数量的控制、药物的保存和更新等方面的规定，以确保药物储备的充足性和药物的有效性。
6. 药物安全管理：药事管理委员会负责药物安全管理工作。
委员会需要建立和维护药物不良反应报告制度，及时收集、整理和分析药物不良反应的信息，确保患者用药的安全性。
7. 培训和教育：药事管理委员会需要负责组织和开展药物管理相关的培训和教育工作，提高医务人员对药物管理的认识和技能，提升药物管理水平。
总之，药事管理委员会的职责是确保医疗机构药物管理的合理性、安全性和有效性，为患者提供合理、安全的药物治疗。
药事管理委员会职责药事管理委员会职责药事管理委员会（Pharmacy and Therapeutics Committee，简称P&T委员会）是医疗机构中一个非常重要的管理机构，主要由医师、药剂师、护士、医疗管理人员等人员组成。
药事管理委员会主要负责医疗机构的药品管理、药品合理使用、药品安全等方面的工作。
本文将详细介绍药事管理委员会的职责。
一、药品的拟订和审核药品的拟订和审核是药事管理委员会最基本的职责之一。
药事管理委员会需要对医疗机构的药品清单进行审核并提出意见，明确什么样的药品符合医院的供应要求和使用需求，防止低质量、高危险、过剂量、无效药品以及过时的药品被供应进入医院，确保医院服务质量和药品的安全性。
二、制定和修订住院医师规章制度药事管理委员会需要根据医院的情况，制定和修订住院医师规章制度，明确住院医师在医疗过程中使用药品的标准、操作规范、药物审核、处方审核、用药管理等方面的规定。
制定和修订住院医师规章制度可以帮助医院确保医疗过程的严谨性、规范性和安全性，提高药物使用的效果和质量。
三、制定和执行药物治疗指南药物治疗指南是指将非常规的药物使用方式和有关病情的情况综合考虑后制定的指南，可以帮助医院的医生更加准确地选用药物治疗方案。
药事管理委员会需要根据患者的病情和药物的特点，制定和执行药物治疗指南，确保低效、高毒的药物少用、不用，有效而安全的药物优先使用，减少不必要的药费和用药风险。
四、建立药物不良反应报告制度药用药物不良反应（Adverse Drug Reaction，简称ADR）是指在正常剂量下使用药品时，患者出现不预期的有害反应。
药事管理委员会需要变法建立药物不良反应报告制度，对于发现的ADR进行及时记录和报告，为调查和监控药物的安全性以及合理使用起到重要作用。
五、进行药物的监测和评价药事管理委员会需要根据医院的情况，进行药物的监测和评价，进行有效性和安全性等方面的评估，包括药物的储存条件、货架期、配送情况和医护人员的用药情况等。
药事管理委员会职责
药事管理委员会是一个负责药品监管和管理的机构，其职责包括以下几个方面：
1. 制定药品管理政策和法规：药事管理委员会负责制定和修订相关的药品管理政策和法规，以确保药品的安全性、有效性和质量。
2. 审批和监管药品的研发、生产和流通：药事管理委员会负责对药品的研发、生产和流通进行审批和监管，以确保药品的质量和安全。
3. 监督和管理药品市场：药事管理委员会负责监督和管理药品市场，包括药品的销售、广告和价格，以保护消费者的权益和利益。
4. 药品安全监测和风险评估：药事管理委员会负责对药品的安全性进行监测和风险评估，及时发现和处理药品安全问题，保障公众的用药安全。
5. 进口和出口药品监管：药事管理委员会负责对进口和出口药品进行监管，确保药品的质量和安全符合国际标准和要求。
6. 协调和合作：药事管理委员会负责协调和合作其他相关部门和机构，共同推进药品监管工作，形成合力，提升药物管理水平。
总的来说，药事管理委员会负责药品监管和管理的全过程，以确保药品的质量和安全，保障公众的用药权益和健康。
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2024年药事管理委员会职责2024年药事管理委员会的职责主要包括以下几个方面：1.监管药品生产和销售环节：药事管理委员会将负责监管药品的生产和销售环节，包括药品的质量控制、生产过程的合规性、销售渠道的合法性等。
委员会将制定相关的监管标准和政策，并组织对药品生产和销售企业的监督检查，确保药品的质量和安全。
2.药品注册和审批：药事管理委员会将负责药品的注册和审批工作。
委员会将制定药品注册和审批的政策和规定，对药品的注册材料进行审核，并依法进行药品的注册和审批。
委员会将根据药品的安全性、有效性和合理性进行评估，保障人民群众用药的合法权益。
3.维护药品市场秩序：药事管理委员会将维护药品市场的秩序，打击制假售假、假冒伪劣药品等违法行为。
委员会将建立和完善药品市场监管制度，加强对药品市场的监测和防控，依法查处违法行为，并加大对药品市场的巡查力度，确保市场的公平竞争和正常秩序。
4.推动药品创新和发展：药事管理委员会将积极推动药品的创新和发展，促进药品研发和技术进步。
委员会将加强对药品研发企业的支持和引导，鼓励药品创新和技术转移，推动药品的质量和疗效提升。
委员会还将积极开展国际药品合作，促进国内药品产业的国际化发展。
5.加强药品安全监管：药事管理委员会将加强对药品安全的监管。
委员会将建立健全药品安全监测体系，加强对药品安全风险的评估和预警，及时发现和应对药品安全事件。
委员会还将加强对药品生产企业和销售企业的监管，加强对药品生产过程和销售环节的监督检查，确保药品的安全性和合规性。
6.加强药师管理：药事管理委员会将加强药师的管理和培养。
委员会将制定药师管理政策和规定，建立药师注册和执业制度，加强对药师的职业培训和职业规范教育，提高药师的专业水平和服务能力。
委员会还将加强对药师执业行为的监管，依法处理违规行为，保障人民群众用药的安全和合理。
7.加强国际药品合作：药事管理委员会将加强与国际组织和国家的药品合作。
委员会将积极参与国际药品标准的制定和国际合作项目的推进，促进药品的国际交流和合作。
医院药事管理委员会职责（一）主任委员1.由医院院长承担，领导药事管理工作。
____组织召开药事会工作会议，对临床用药相关的重大问题提出讨论。
3.对药事会讨论批准的新药签署终审意见。
4.对经药事会审核通过的新制剂申请表签署审评意见。
5.对存在使用风险（发生药品质量事件、严重不良反应等）的药品，签署临时（紧急）停用意见。
6.审批临时急需购入的新药。
（二）副主任委员1.由医务部主任、药剂科主任担任，协助主任委员做好全员药事管理工作，药剂科主任负责日常的药事会工作。
2.负责召集药事会工作会议，对临床用药相关的重大问题提出讨论。
3.按照医院新药申购要求，审核临床新药申请的资质，逐项审批临床科室提交的《购入药品审批表》提交药事会讨论审批。
4.按照医院药品停用要求，对需淘汰药品进行审核，并编制《医院药事管理与药物治疗学委员会拟讨论药品目录》提交药事会讨论审批。
5.在药事会的工作会议上，介绍有关新药申请及需淘汰药品的审查意见。
6.审核临时继续购入的新药；每半年汇总用药情况，并向药事会报告。
7.根据药事会审批结果，组织购入药品，并对药品质量全程负责。
8.向临床科室反馈药事会决议及有关情况。
9.对存在使用风险（发生药品质量事件、严重不良反应等）药品，提出停用申请。
（三）常委1.由主管院长、医务部主任、药剂科主任、临床专家及医保、信息、科研、护理等部门负责人组成。
2.参加药事会工作会议，制定本院有关药事管理工作的规章制度。
3.对临床用药相关的重大问题提出意见和建议。
（四）委员1.由临床科室在岗副主任医师以上人员，医技科室主任（含副主任），药剂科二级科室主任组成。
2.参加药事会全体工作会议，对临床用药相关的重大问题提出意见和建议。
3.按照新药购入的要求，对需引进新药的《购入药品审批表》进行逐项讨论并投票。
4.遵循公平、公正和诚实信用的原则，形式委员的职责。
医院药事管理委员会职责（二）1、认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》。
2024年医院药事管理委员会职责
很抱歉，我不能直接打开文件。
但是，我可以帮助你讨论和提供一些建议，关于2024年医院药事管理委员会的职责。
通常情况下，医院药事管理委员会是负责监督和管理医院的药事工作的机构。
他们在医院内制定政策和流程，以确保药物的安全性、合规性和有效性。
以下是一些可能包括在医院药事管理委员会职责范围内的内容：
1. 制定和执行药品采购策略：委员会可以负责确定医院的药品采购政策，以确保所有采购活动都符合临床需求、药物质量标准和成本效益。
2. 药物库存管理：委员会可能负责监督医院药品库存的管理，包括确保合理的库存水平、防止药物过期、避免药物浪费等。
3. 制定药物使用准则和指南：委员会可以制定并更新医院药物使用的准则和指南，确保医生、护士和其他医务人员正确地使用药物，遵守临床实践准则。
4. 药物安全管理：委员会可能负责监控和报告药物安全事件，制定和实施预防和纠正措施，确保药物使用过程中的风险最小化。
5. 药物信息管理：委员会可能负责管理药物信息系统，包括药物目录、药物交互作用数据库、药物知识库等。
以上只是一些可能包括在医院药事管理委员会职责范围内的内容，具体的职责还会根据医院的需求和政策而有所不同。
药事管理委员会职责
药事管理委员会的职责主要包括以下几个方面：
1. 药品政策制定：药事管理委员会负责药品政策的研究和制定，包括制定药品管理的法律法规、政策和标准等，保障药品的质量和安全。
2. 药品注册和审评：药事管理委员会负责组织药品的注册和审评工作，对有关药品的临床试验、申报和审核等进行监督和管理，确保药品的质量和疗效。
3. 药品监管：药事管理委员会负责对药品的生产、经营、流通等环节进行监管，包括对药品生产企业、药店和药品流通企业的许可和备案、监督检查、违法违规行为的处理等，维护药品市场的正常秩序。
4. 药品信息管理：药事管理委员会负责组织建设和维护国家药品信息系统，对药品的生产、流通和使用等进行信息化管理，提供相关信息和服务。
5. 药学人才培养和继续教育：药事管理委员会负责组织和管理药学人才的培养和继续教育工作，制定相关培训和考核标准，提高药事管理人员的专业水平和素质。
总体来说，药事管理委员会负责对药品的政策制定、注册审评、监督管理和信息服务等方面进行协调和管理，以保障药品的质量和安全，维护公众健康。
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2024年药事管理委员会职责____年药事管理委员会（以下简称“委员会”）作为药品监督管理的重要机构，将继续承担药品监管、药品标准制定、药品审评审批、药品安全监测等方面的职责。
为了更好地保障人民群众的用药安全和药品质量，委员会将重点履行以下职责：一、药品监管职责1. 制定和完善药品监管政策、法规和标准，确保药品监管工作符合国家经济社会发展需要和国际药品监管的最新要求。
2. 建立健全药品监管机制，加强对药品生产、经营、使用各环节的监督和检查，严厉打击违法违规行为，确保市场上流通的药品安全可靠。
3. 加强药品流通监管，规范药品市场秩序，建立健全药品流通追溯体系，加强对药品生产、流通企业的监管，防止假药、劣药流入市场。
二、药品标准制定职责1. 继续研究和制定药品质量标准、生产标准和使用标准，根据新药品研发和生产技术的发展，及时修订和更新现行标准，提高药品质量和疗效。
2. 统筹协调各方面资源，加强与相关科研机构、药品生产企业、医疗机构等的合作，促进药品标准的制定和质量控制技术的改进。
3. 推动药品国际标准的参与和领导，通过参与国际标准制定工作，提高我国药品标准的国际影响力。
三、药品审评审批职责1. 加强药品审评评价工作，确保药品的疗效和安全性符合国家标准，为国内外新药研发和拓展市场提供科学依据。
2. 加快药品审批流程，提高审评审批效率，鼓励创新药物的研发和生产。
3. 加强对仿制药的审评批准工作，提高仿制药的质量和疗效，促进药品价格的降低。
四、药品安全监测职责1. 加强药品安全监测体系的建设和管理，健全药品不良反应和不良事件的报告、评估和处理机制。
2. 加强药品质量监督和风险评估，建立药品安全风险预警机制，及时发布药品监测结果和风险评估报告，向社会公开透明。
3. 组织开展重点药品的质量监测和风险评估，组织调查和处理药品安全事故，保障人民群众的用药安全。
五、国际交流与合作职责1. 继续推动药品监管领域的国际交流与合作，参与国际药品监管组织和标准制定工作，与国际上相关机构加强合作与交流。
药事管理委员会及工作制度
药事管理委员会是负责药事管理工作的组织机构，主要负责制定和监督医院内药事管理的政策、规章制度，协调各个相关部门的工作，确保药事管理的顺利进行。
药事管理委员会的职责包括：
1. 药品采购：负责药品的采购工作，确保药品的质量和供应的稳定性。
2. 药品配送：负责药品的配送工作，确保医院内各个科室的药品需求得到满足。
3. 药品储存和保管：负责药品的储存和保管工作，确保药品的安全和有效性。
4. 药物治疗监测：负责药物治疗监测工作，对患者用药情况进行跟踪和评估，及时发现和解决用药问题。
5. 药品信息管理：负责药品信息的管理工作，包括药品的分类、编码、价格管理等。
药事管理委员会的工作制度包括：
1. 会议制度：定期召开药事管理委员会会议，讨论和决定重大事项，及时协调解决药事管理中的问题。
2. 工作规范制度：制定和完善药事管理的工作规范，明确各个部门和人员的职责和权限，规范药事管理工作流程。
3. 信息管理制度：建立药品信息管理系统，对药品的采购、配送、储存等环节进行信息化管理，提高管理效率和准确性。
4. 药物治疗监测制度：建立患者药物治疗监测档案，定期对患者用药情况进行评估和跟踪，及时发现并解决用药问题。
5. 考核评估制度：建立药事管理工作的考核评估制度，对委员会成员和各个部门的工作进行考核评估，确保药事管理工作的质量和效果。
综上所述，药事管理委员会及其工作制度的建立和执行，对医院的药事管理工作具有重要的指导和监督作用，能够提高药事管理的效率和质量，确保患者用药的安全和有效性。
药事管理委员会职责模板范本药事管理委员会是药品监督管理系统的重要组成部分，其职责是监督和管理药品的生产、经营、使用等环节，确保药品的质量、安全和合理使用。
药事管理委员会的职责模板范本如下：一、药事管理委员会的设立1. 药事管理委员会是依法设立的药品监督管理机构，由相关药品管理部门负责组织成立，由专业人士组成，包括药学、药品临床应用、药品监管等相关领域的专家。
2. 药事管理委员会设立的目的是加强药品监管，确保药品的质量、安全和合理使用，维护公众的健康权益。
二、药事管理委员会的职责1. 药品质量监管：负责监督和管理药品的生产、经营、储存、运输等环节，确保药品符合国家药品质量标准，不断提高药品质量管理水平。
2. 药品安全监管：负责监测和评估药品使用过程中的安全风险，及时发现和处理可能存在的药品安全问题，保障公众用药的安全性。
3. 药品审批与注册：参与药品的审批与注册工作，对申请上市的药品进行审查并提出意见，确保药品的质量和疗效符合相关法规要求。
4. 药品临床应用管理：负责对药品的临床应用进行评估和监督，确保药品的合理使用，防止滥用、过度使用和不当使用的情况发生。
5. 药品市场监管：负责监督和管理药品的市场流通，加强对药品的抽样检验，打击假药、劣药等非法经营行为，保护消费者的合法权益。
6. 药品信息管理：负责建立和维护药品信息管理系统，及时更新国家药品目录和药品价格目录，提供便捷的药品信息查询服务。
7. 药品监督培训：组织开展药品监督管理人员的培训工作，提高药品监督人员的专业素质和监管能力，保证药事管理委员会的工作水平和效果。
8. 药品政策研究：研究相关药品管理政策，提出药品监管工作的改进意见和建议，推动药品管理法规的制定和完善，保障药事管理委员会的权威性和有效性。
9. 药事管理委员会办公室工作：负责组织药事管理委员会的日常工作，协调各职能部门的合作，保证药事管理委员会的正常运行和工作的连贯性。
三、药事管理委员会的工作原则1. 法律合规：依法履行职责，严格遵守药品管理相关法规和政策，确保药事管理委员会的工作合法、规范。
药事管理委员会职责 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】药事管理委员会职责一、宣传药事法律法规，并监督检查执行情况。
二、指导和监督全院合理用药和科学管理，确保用药安全。
三、审定本院用药计划。
四、制（修）定本院基本用药目录和处方手册。
五、组织评价新老药物的临床疗效与不良反应，提出淘汰品种意见。
六、定期组织检查全院药品，重点检查麻醉药品、精神药品、贵重药品的管理和使用情况。
七、及时研究解决本院医疗用药的重大问题。
八、药事管理委员会的日常工作由药剂科负责。
药剂科职责一、在院长的领导下，负责医院药剂管理工作。
二、贯彻执行药品管理法律、法规和行政规章。
三、起草或修订医院药品管理制度，并指导、督促制度的执行。
四、负责首营企业和新增药品的审核。
五、根据本院医疗、科研需要，按照《基本用药目录》，决定购进药品品种及渠道。
六、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理报告。
七、指导和监督药品的采购、验收、保管、养护和调配等工作。
八、负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督九、负责收集、分析、报告新的药品不良反应情况。
十、开展本院药剂人员药学知识和相关法律的教育或培训，建立培训档案。
十一、指导、监督本院药剂人员的技术工作，保证药学技术业务工作质量。
药房药剂工作人员职责一、在药剂科主任领导下，负责处方调配工作。
二、严格执行操作规程，及时准确调配处方。
对处方所列药物不得擅自更改或代用。
三、认真审核处方，重点审查药品名称、用药剂量、用药方法、药物的配伍变化和合理用药。
如有违反规定滥用药品，有配伍禁忌、涂改及不合理用药的处方，药剂人员有权拒绝调配。
情节严重者应报告医院领导及行政部门检查处理。
四、仔细核对处方，包括药名、规格、用法、用量、患者姓名、年龄等。
五、负责发药，并祥细交待服药方法，注意事项和答复询问等。
六、收集患者投诉、药品质量事故及不良反应，并及时整理上报给药剂科主任。
七、遵守国家药品管理法律、法规，遵守职业道德，忠于职守，对自己的工作质量负责，佩带标明姓名、职称的胸卡上岗，礼貌用语。
八、作好药房环境卫生工作，保持有关设备、设施和药柜清洁卫生。
九、参加药学知识的教育培训和考核。
十、负责药房药品的阵列和的养护，严格按分类原则陈列药品，做好温湿度记录。
药品进货管理制度一、本制度适用于药品进货的管理。
二、采购员：按照医院用药计划和药品质量要求采购药品。
药剂科主任：监督该程序的执行。
三、内容1、在采购时严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》、《进口药品管理办法》、《GSP》等有关法规的要求，确保购进药品的质量和使用安全有效。
2、采购药品必须以质量为前提，从具合法证照的供货单位进货。
3、采购药品应根据临床医疗需要，以需定购。
4、进口药品的采购，必须严格审核该企业的合法性和可靠性，并按以下规定办理手续，确保购进药品的质量。
保证所签订合同的供应商已经过合法资格的审核，并确定其为合格供应商。
（1）索取和审核盖有该单位红色印章的证照复印件。
（2）要索取盖有该单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》复印件，核对品名和生产国家、厂商。
（3）签订合同时注明有关质量条款，并对该单位质量保证体系予以了解和确认。
（4）进口药品验收应按《进口药品管理办法》的有关规定进行。
（5）未加盖供货单位质量检验或管理机构红色印章的《进口药品注册证》或（〈医药产品注册证〉）和《进口药品检验报告书》的进口药品不予验收入库。
（6）对从质量信誉保证尚不能确定的供货单位采购进口药品、以及对所附的检验报告有疑问时，应将对方提供的口岸检验报告书及复印件送到省、市药检所，或自行与口岸药检所联系，经复核无误后，方可购进、销售。
（7）进口药品必须用中文标明产品名称、主要成分、注册证号及依法登记的国内销售代理商名称和地址。
5、非进口药品的进货程序（1）进货前的审核制度：A、具法定资格的合法企业生产或经营的药品及质量信誉（证照齐全、供货质量好且稳定、价格合理、重合用、守信誉、售前、售后服务好）。
B、审核所购药品的合法性和质量可靠性，具有法定的质量标准，有法定的批准文号和生产批号。
C、审核与公司进行业务联系的供货单位销售人员，验证其合法资格。
D、签订有明确质量条款的购货合同或质量保证协议书。
E、包装和标识符合有关法定标准和储运要求，以确保产品在运输过程中的质量。
（2）首营药品采购时，须依照《首营药品管理制度》进行。
（3）购销合同签订、审批严格按照《进货合同管理制度》，填写首营企业审批表，并经药剂科主任和药事委员会审批。
（4）采购数量应按照采购计划单上的数量及标准购买，保证药品定点、按期、定量、优价采购。
（5）验收由质量验收员进行，执行《验收管理制度》。
（6）经查验为不合格的药品，报质量负责人确认或报损。
（7）采购时严格执行购货合同中质量条款的有关内容。
6、购进药品时必须要有合法票据，作到票帐物相符，购进记录和验收记录合二为一，同时由微机员输入电脑。
其内容包括：品名、剂型、规格、有效期、生产企业、供货单位、购进数量、购货日期、批号等。
7、购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行。
8、药品采购相关人员不得在采购过程中向对方索取和收受贿赂，不得为个人利益进行交易。
中药饮片购、销、存管理制度一、本制度适用于中药饮片的购入、贮存和销售的管理。
二、中药采购员：负责严格遵照本管理制度采购中药饮片。
验收员：负责按法定质量标准及鉴定方法验收中药饮片。
药库保管员、养护员：负责按本制度贮存、养护中药饮片。
药剂人员：负责按本制度调配中药饮片。
三、内容：1、为加强中药饮片管理，体现中药治病特色，发扬祖国传统医药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
2、中药药片采购（1）应向具有合法证照的供货单位购入中药饮片。
（2）所购中药饮片应有包装，包装上除应有品名、规格、产地、产品批号、生产企业、生产日期外，实施文号管理中的中药饮片还应有批准文号。
（3）购进进口中药应有加盖供货单位原印章的《进口药材批件》、《进口药品通关单》及《进口药材检验报告书》复印件。
（4）该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
3、中药配方（1）中药配方人员应思想集中，严格按处方要求配药，售药。
（2）配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。
（3）不合格药品的处理按不合格处理制度执行。
严禁不合格药品上架。
（4）对处方所列药品不得擅自更改，有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更改或重新签字，方可调配。
（5）严格按配方、发药操作规程操作。
坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
（6）严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。
（7）按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%。
处方配完后，应先自行核对，无误后签字交复核员复核，严格审查无误签字后方可发给患者。
（8）应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向患者交代清楚，并主动耐心介绍服用方法。
（9）配方药剂人员不得自带配方，对鉴别不清，有疑问的处方不配，并向患者讲清情况。
（10）每天配方前必须校对所有衡器，配方完毕整理配方场所，保持柜橱内外清洁，无杂物。
（11）代客煎药、打粉、切片等必须按处方配料，按剂型加工，按价格规定收费。
（12）加工员接到代客加工药料后，严格按照医师处方要求和药品特性，并按交货日期保质保量完成任务，加工完毕即将处方、发票、成品、定单一并送交发药处，以利患者取药。
（13）中药饮片来药加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件。
（14）违反上述规定，配错方、发错药者，按有关规定依据情节轻重，处以经济、行政、刑事处罚。
4、中药饮片质量管理（1）中药饮片质量检查必须贯穿在门后饮片使用全过程中，任何与饮片流通有关的人员必须严格执行。
（2）中药饮片进货时，必须验收其品名、产地、数量、规格、质量，实施文号管理的中药饮片，在包装上应标明批准文号，如发现有质量不合格现象或货单不符的不得接收应退回供货单位。
（3）中药饮片必须定期采取养护措施，每季度要将全部饮片检查一遍，夏防季节，即每年5-9月份，每月要将全部饮片检查一遍，并根据中药饮片的性质进行烘烤、翻晒等养护措施。
出现质量问题，立即采取补救措施。
（4）中药饮片上柜必须执行先进先出，易变先出的原则，不合格饮片一律不得上柜。
（5）严把饮片使用质量关，过筛后装斗，不得混装，错装，及时清理格斗，患者返回的质量信息要及时解决。
（6）中药饮片配方场所及加工间每天一清扫，每周一大扫，确保环境卫生、安全。
（7）如违反上述规定，工作失职，连续两次检查中发现质量不合格的中药饮片，将在季度质量考核中处罚。
一次性无菌医疗器械使用管理制度一、使用一次性无菌医疗器械应从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》且有生产、经营一次性使用无菌医疗器械范围的企业购进，不得从非法渠道购进。
二、从医疗器械生产或经营企业采购无菌器械时，应验明销售人员出具的下列证明：加盖本企业红章的《医疗器械生产（经营）企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证；加盖本企业印章和企业法定代表人印章的或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围；销售人员的身份证复印件；生产企业的销售人员在我市药品监督管理局登记的“河南省一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员登记表”。
三、采购无菌医疗器械应按照要求做好质量验收，并做好记录。
按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。
四、不得使用无《医疗器械产品注册证》、无产品合格证、包装破损、标只不清、过期、失效或者淘汰的无菌医疗器械。
五、对发现的不合格的无菌器械，应立即停止使用、封闭，并及时报告所在地的药品监督管理部门，不得擅自处理。
六、一次性无菌器械使用后必须及时销毁，不得重复使用，并做好销毁记录。
毁型后的无菌医疗器械消毒无害化处理后应集中保管，定期交给有回收资格的部门回收，并索取回收凭证。
