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一、预案背景为确保突发公共事件（如自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等）发生后，医院药学部门能够迅速、有序地开展药事管理工作，保障医疗救治工作顺利进行，提高患者用药安全，特制定本预案。
二、预案适用范围本预案适用于医院药学部门在突发公共事件发生时的药事管理工作。
三、预案组织机构及职责1. 药事管理应急领导小组（1）组长：药剂科主任（2）副组长：药剂科副主任（3）成员：药剂科全体人员药事管理应急领导小组负责组织、协调、指挥药事管理工作，确保应急预案的有效实施。
2. 药事管理应急小组（1）组长：药剂科副主任（2）成员：药剂科各药房、药库负责人及药学专业技术人员药事管理应急小组负责具体实施药事管理工作，包括药品供应、用药指导、药物警戒等。
四、预案启动与响应1. 预案启动（1）接医院应急办通知，立即启动本预案。
（2）药剂科主任接到通知后，立即召开药事管理应急领导小组会议，研究部署药事管理工作。
2. 响应措施（1）药品供应1）加强药品储备，确保应急药品供应充足。
2）与药品供应商建立应急联系，确保药品供应渠道畅通。
3）根据实际需求，调整药品采购计划，确保药品及时到位。
（2）用药指导1）及时了解患者病情，制定合理的用药方案。
2）加强患者用药教育，提高患者用药依从性。
3）密切关注患者用药情况，及时发现并处理用药问题。
（3）药物警戒1）密切关注药物不良反应信息，及时上报并采取相应措施。
2）加强对药物警戒工作的宣传和培训，提高药学人员药物警戒意识。
3）加强与临床科室的沟通与协作，共同做好药物警戒工作。
五、预案实施与评估1. 实施情况（1）药剂科根据预案要求，制定具体实施措施。
（2）药事管理应急领导小组定期召开会议，总结工作情况，发现问题并及时整改。
2. 评估（1）定期对预案实施情况进行评估，分析存在的问题，提出改进措施。
（2）根据评估结果，不断完善预案，提高药事管理应急能力。
六、预案终止当突发公共事件得到有效控制，药事管理工作恢复正常时，药事管理应急领导小组决定终止本预案。
乡镇医院药事管理小组2024-2025 年计划方案为了进一步加强我院的药事管理工作，提高药品质量，保障患者用药安全，特制定本新颖的药事管理小组计划方案。
一、小组目标建立健全药事管理制度，规范药品采购、储存、调配和使用流程。
提高医务人员合理用药水平，降低不合理用药发生率。
加强药品质量监管，确保药品安全有效。
提升患者对药品服务的满意度。
二、具体措施（一）创新管理模式引入信息化管理系统建立药品电子管理平台，实现药品采购、入库、出库、库存管理等全流程信息化，提高管理效率和准确性。
开发合理用药监测软件，对医生处方进行实时监测，及时发现不合理用药情况并进行干预。
实行药品供应链管理与药品供应商建立战略合作伙伴关系，优化药品采购渠道，降低采购成本。
建立药品库存预警机制，根据临床需求和药品消耗情况，合理调整库存水平，避免药品积压或缺货。
（二）加强培训与教育开展医务人员培训定期组织医务人员参加合理用药培训，包括药物治疗学、药物不良反应监测、抗菌药物合理使用等方面的内容。
邀请专家进行学术讲座，介绍最新的药事管理理念和技术。
患者教育在医院候诊区、病房等场所设置药品知识宣传栏，向患者普及药品使用常识和注意事项。
开展患者用药咨询服务，解答患者在用药过程中遇到的问题。
（三）强化质量监管建立药品质量管理制度制定严格的药品采购、验收、储存、养护等质量管理制度，确保药品质量符合国家标准。
定期对药品进行质量抽检，对不合格药品及时进行处理。
加强药品不良反应监测建立药品不良反应监测报告制度，鼓励医务人员和患者积极报告药品不良反应。
对严重药品不良反应进行调查分析，提出改进措施，防止类似事件再次发生。
（四）促进合理用药制定合理用药规范结合我院实际情况，制定抗菌药物、中成药、辅助用药等各类药品的合理使用规范。
建立处方点评制度，定期对医生处方进行点评，对不合理用药情况进行通报和处罚。
开展临床药学服务配备临床药师，参与临床查房、会诊和病例讨论，为医生提供合理用药建议。
药事管理委员会下属各工作小组及职责一、处方点评专家及工作小组二、药品质量管理工作小组三、药品采购管理工作小组四、药品不良反应监测管理小组五、麻醉药品、精神药品管理领导小组六、抗菌药物管理工作组药事管理与药物治疗学委员会201 年月日一、处方点评专家及工作小组专家小组组长:成员:工作职责:1、负责对处方点评工作的具体业务指导2、负责对处方点评工作的监督3、负责处方点评工作的质量持续改进工作小组组长:成员:工作职责:1、点评小组按照《处方点评工作表》开展门诊处方点评;病区用药医嘱的点评应当以患者住院病历为依据，实施综合点评。
2、对特定的药物或特定疾病的药物(如国家基本药物、血液制品、中药注射剂、肠外营养制剂、抗菌药物、辅助治疗药物、激素等临床使用及超说明书用药、肿瘤患者和围手术期用药等)使用情况进行专项处方点评。
点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，应当及时通知医疗管理部门和药学部门，并通报临床科室和当事人。
3、医院药学部门应当会同医疗管理部门对处方点评结果进行审核，定期处方点评结果，通报不合理处方。
4、根据处方点评结果对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在或潜在的问题，进行汇总和综合分析评价，制定并实施干预和改进措施，提出质量改进建议，促进临床合理用药，保证患者用药安全。
二、药品质量管理工作小组组长:成员:工作职责:1、质量管理工作小组依据《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、科室药事质量管理规定等法律法规、规章制度对药剂科各部门以及各病区的药品质量管理及流程进行检查、反馈及分析总结。
2、落实各项管理规章制度的执行情况，客观公正的评价质量管理制度的实施状况，提高药品治疗管理水平。
3、督查各级药师在各自岗位的工作执行情况。
4、对药品治疗管理中发现的问题，进行总结分析，实现质量的持续改进。
三、药品采购管理工作小组组长:成员:工作职责:1、负责全院中西药品的采购工作。
2、规范、协调采购政策和行为，把握进货渠道的合法性。
关于成立中医药药事管理领导小组的通知根据中医药事管理的要求，为进一步推进中医药药事管理工作，加强对中医药药事活动的监管和指导，经公司领导批准，决定成立中医药药事管理领导小组。
现将有关事项通知如下：一、组织目的和职责中医药药事管理领导小组是负责中医药药事管理工作的专门机构，其组织目的是加强对中医药药事活动的统筹协调、监督管理和政策指导。
中医药药事管理领导小组的职责包括但不限于：1. 制定和完善中医药药事管理的规章制度和政策；2. 组织开展中医药药事管理的培训和交流活动；3. 监督和检查中医药药事活动的合规情况；4. 开展中医药药事管理的研究工作，提出改进意见和建议；5. 协调解决中医药药事管理方面的重要问题。
二、组织架构和成员中医药药事管理领导小组设主任1名，副主任若干名，成员由相关部门负责人和专家学者组成。
中医药药事管理领导小组的主任由公司领导任命，副主任由主任推荐并报公司领导批准。
三、工作机制中医药药事管理领导小组依据实际工作需要，制定工作计划和年度目标，并定期召开会议，研究解决中医药药事管理方面的重点问题。
每次会议由主任主持，并由秘书处负责会议记录和文件归档。
四、保障措施公司将按照相关要求提供必要的经费和人力资源支持，确保中医药药事管理领导小组的工作顺利进行。
五、其他事项中医药药事管理领导小组成立后，各相关部门和人员应积极配合和支持工作，并按照小组的要求提供相关材料和信息。
请各部门通知相关人员做好相应的准备工作，并在规定时间内报送相关材料。
中医药药事管理领导小组将根据工作需要适时对本通知进行补充和完善。
感谢大家的支持与配合！。
关于成立中医药药事管理领导小组的通知
为了加强和规范中医药药事管理工作，提高中医药服务的质量
和安全水平，经研究决定，我校决定成立中医药药事管理领导小组。
一、领导小组的背景和目的
中医药药事管理领导小组的成立是为了协调和推动中医药药事
管理工作的开展，加强中医药药事管理工作的组织和协调，确保中
医药服务的合法性和规范性。
二、领导小组的职责
1.负责制定和完善中医药药事管理相关的制度、政策和规范；
2.负责组织和开展中医药药事管理培训和研究交流活动；
3.负责指导和监督中医药药事管理工作的实施；
4.协调解决中医药药事管理工作中的重大问题和矛盾；
5.定期评估和总结中医药药事管理工作的进展和效果，并提出
改进意见；
6.执行上级交办的其他相关任务。
三、领导小组的组成与运作
1.领导小组由我校领导班子成员组成，其中校长担任小组组长，副校长担任副组长。
2.小组设立办公室，负责协调和组织领导小组的日常工作。
3.领导小组每月召开一次会议，根据需要可以召开临时会议。
4.领导小组成员应认真履行职责，积极配合工作，并定期向小
组汇报工作情况。
请各位与会领导对领导小组的成立提出宝贵意见和建议，共同
推动中医药药事管理工作的开展。
敬请各位领导积极参与和支持！
中医药药事管理领导小组
日期： [日期]。
药事管理委员会小组及工作制度范文一、引言药事管理委员会是医疗机构中的重要组织，其主要职责是监督和管理药品的采购、配送、储存和使用，确保医疗机构药事工作的合规性和安全性。
为了有效运作药事管理委员会，明确小组和工作制度，本文将详细介绍药事管理委员会小组的组成和职责，并制定相应的工作制度。
二、药事管理委员会小组组成药事管理委员会小组应由主管药事工作的院领导担任主任，药学专业负责人担任副主任，同时包括药剂科、临床药学科、药学监督科、药品采购科、药品物流科等相关部门负责人作为成员。
每个成员都应具备相关的专业知识和经验。
三、药事管理委员会小组职责1. 药品采购与供应管理：负责审核和审批医疗机构的药品采购计划，确保采购的药品符合相关法规和标准；监督供应商的选择和合同的签订，确保供应商的资质和信誉。
2. 药品配送和储存管理：制定并监督实施药物配送和储存的标准和规程，确保药品在配送和储存过程中的安全性和完整性；负责库存管理，定期检查库存情况，提前预警并采取措施以防止过期或过量。
3. 药品使用管理：制定和审查医疗机构的药物使用标准和流程，确保药物的正确使用和合理用药；监督药物的领用和使用情况，及时纠正不合规的行为。
4. 药物质量监控：建立和维护药物质量监控机制，监测药品的质量和安全性，及时处理药品质量问题，确保患者用药的安全。
5. 药事法规咨询和培训：及时关注国家和地方药事法规变化，提供相关咨询和培训，保证医疗机构药事工作的合规性。
四、药事管理委员会小组工作制度1. 例会制度：药事管理委员会小组定期召开例会，讨论和解决重要药事管理问题，及时提交相关报告和建议，确保药事管理委员会的有效运作。
2. 工作评估制度：药事管理委员会小组定期评估并监督相关药事工作，包括采购、配送、储存和使用等方面的工作，及时发现并纠正问题，确保药事工作的规范性和安全性。
3. 文件管理制度：药事管理委员会小组建立和维护相关文件管理制度，包括文件的分类、编号、归档等工作，确保文件的安全和有效管理。
关于成立中药研究药事管理领导小组的通
知
各位同仁：
为了加强对中药研究的药事管理工作，提高科研成果的质量和影响力，我单位决定成立中药研究药事管理领导小组。
现将有关事项通知如下：
一、成立目的
中药研究在我单位具有重要地位和作用，为了更好地组织、协调和推进中药研究的药事管理工作，特成立此领导小组。
二、职责和权限
1. 制定中药研究的药事管理规范和流程，并进行动态调整和优化；
2. 监督中药研究的合规性和质量，确保科研成果的可靠性和准确性；
3. 对中药研究中出现的风险和问题进行应急处理和解决；
4. 提出中药研究药事管理方面的改进建议；
5. 配合相关部门进行科研项目的审批和监管工作。
三、组成人员
领导小组由以下成员组成：
- 主任：XXX（姓名）
- 副主任：XXX（姓名）
- 成员：XXX、XXX、XXX（姓名）
四、工作机制
1. 领导小组由主任召集并主持，副主任协助工作；
2. 领导小组每季度召开一次会议，审议重要事项并进行工作总结；
3. 成员应积极配合并及时完成领导小组交办的任务。
请各位同仁务必充分认识到中药研究的药事管理工作的重要性，并全力支持和配合领导小组的工作。
希望各级领导能够高度重视和
关心该工作，并加以引导和推动。
特此通知！
领导小组办公室
日期：XXXX年X月X日。
关于成立中药饮片药事管理领导小组的通
知
为加强对中药饮片的管理和监督，提高中药饮片的质量和安全
水平，根据相关要求，决定成立中药饮片药事管理领导小组，其具
体事项通知如下：
一、成立背景
中药饮片是以中草药为原料，经过加工制备而成的中药制剂，
与中华传统医学密不可分，但目前市场上存在一些质量和安全问题，特别是近年来微生物、重金属等污染物问题日趋突出，极大地影响
了中药饮片的质量和安全。
二、组成人员
领导小组由市食品药品监管局、市卫生健康委、市中医药管理局、市市场监管局、市疾控中心等部门的负责人组成。
领导小组设
立办公室，具体事务由办公室具体负责。
三、工作职责
1.协调有关部门对中药饮片的生产、流通、使用等环节进行监督管理；
2.制定和完善中药饮片的质量标准、检验方法和质量控制措施等；
3.加强对中药饮片行业的指导，提高行业自律意识和标准化水平；
4.组织建立中药饮片安全监测机制，及时掌握中药饮片安全状况；
5.研究和解决中药饮片质量安全管理中的重点难点问题。
四、工作要求
各相关部门要全力支持领导小组开展各项工作，发扬团结合作、齐心协力的工作精神，切实维护中药饮片的质量和安全，确保人民
群众健康安全。
关于成立中药饮片药事管理领导小组的通
知
为了进一步规范中药饮片的药事管理工作，提高药品质量和安全水平，现决定成立中药饮片药事管理领导小组。
具体通知如下：
一、领导小组的主要任务和职责如下：
1. 负责中药饮片的药事管理工作，确保药品质量和安全；
2. 制定并完善相关管理制度和流程，确保药事管理工作的顺利进行；
3. 监督和指导中药饮片生产企业的药事管理工作，加强与相关部门的协调与合作；
4. 审核和批准中药饮片生产企业的药事申报事项；
5. 定期组织会议，研究解决中药饮片药事管理工作中的重大问题。
二、领导小组由以下人员组成：
主任：xxx
副主任：xxx
成员：xxx、xxx、xxx
三、领导小组设立办公室，负责日常工作的运行和管理。
四、领导小组的工作要求：
1. 将中药饮片的药事管理工作放在突出位置，加强重要性的认识；
2. 遵守工作纪律，保证工作高效进行；
3. 加强研究和培训，提升个人和团队的工作能力；
4. 严格保密工作机密和敏感信息，防止外泄；
5. 定期向上级部门汇报工作进展情况。
请各相关部门和中药饮片生产企业务必配合和支持领导小组的工作，共同推进中药饮片的药事管理工作。
特此通知。
日期：xxxx年xx月xx日。
医院药品领导小组1. 引言本文档旨在介绍医院药品领导小组的组成和职责，并提供一些建议以改进医院的药品管理和监督工作。
2. 组成医院药品领导小组由以下成员组成：- 医院行政领导- 药事管理部门负责人- 相关临床科室主任- 药品采购部门负责人- 药品监督管理部门负责人- 药学专家、药师小组成员应代表各个部门的利益，在药品管理和监督方面发挥积极的作用。
3. 职责医院药品领导小组的主要职责包括以下几个方面：3.1 制定药品管理政策小组成员应相互协作，制定和修订医院的药品管理政策，包括药品采购、存储、配送和使用等方面的规定。
政策应保证药品的合理使用，确保患者的用药安全。
3.2 监督药品质量小组应对医院的药品质量进行监督，确保药品合规，并采取必要措施应对可能存在的质量问题。
小组应制定和实施药品抽验和监测制度，加强对药品供应商的合作和监管。
3.3 配置药品资源小组应合理配置医院的药品资源，确保病区和临床科室的用药需求得到满足。
小组应制定药品采购计划，并加强采购和库存管理，以避免过度或过少的药品库存。
3.4 提供药学服务小组应组织药师和药学专家提供药学服务，包括合理用药指导、药物咨询和药品信息的提供等。
小组应加强对医疗人员和患者的药学教育，提高用药安全意识。
3.5 建立药品安全制度小组应建立药品安全制度，包括药品不良事件的报告和处理、药品库存的定期清点和巡查等。
小组应定期评估和改进药品安全制度，及时发现和纠正问题，最大程度地保障用药安全。
4. 建议为了更好地发挥医院药品领导小组的作用，我们提出以下几点建议：- 建立定期会议制度，定期讨论和评估各项工作，并及时调整和改进策略。
- 加强与药品监管部门和供应商的合作，共同维护药品市场的秩序和患者的用药权益。
- 提高药师和药学专家的专业能力和素质，确保他们在药学服务中的作用发挥到位。
- 加强对药品质量的监测和评估，及时排除存在的问题，确保患者用药的安全和有效性。
5. 结论医院药品领导小组在药品管理和监督工作中扮演着重要的角色。
关于成立中药制剂药事管理领导小组的通
知
根据部门要求和工作需要，我单位决定成立中药制剂药事管理领导小组，以加强对中药制剂的管理和监督工作。
现将有关事项通知如下：
一、组成
中药制剂药事管理领导小组的组成如下：
1. 主任：由我单位领导任命，负责领导小组的工作，协调各成员的职责和合作关系。
2. 副主任：由中药制剂负责人担任，协助主任工作，负责具体的协调和执行工作。
3. 成员：包括中药制剂相关部门负责人以及相关专业人员。
二、职责
中药制剂药事管理领导小组的主要职责如下：
1. 负责中药制剂的管理和监督工作，确保中药制剂的质量和安全符合相关法规和标准。
2. 制定并完善中药制剂的管理制度和操作规程，确保中药制剂的生产、销售和使用符合规定要求。
3. 对中药制剂的生产、销售和使用过程进行监督检查，及时发现和解决存在的问题。
4. 协调各相关部门之间的合作，加强信息共享和沟通，提高工作效率和企业管理水平。
三、工作安排
中药制剂药事管理领导小组将根据工作需要制定详细的工作计划和安排，确保各项职责得到有效履行。
同时，领导小组将定期召开会议，总结工作进展，研究解决工作中的问题，提出改进意见和措施。
四、整改要求
各相关部门应积极配合和支持中药制剂药事管理领导小组的工作，并按照领导小组的要求完成相应的任务和整改工作。
请各相关部门务必重视中药制剂药事管理工作，加强协作配合，配备必要的资源，确保中药制剂的质量和安全。
特此通知。
中药制剂药事管理领导小组
日期：2022年1月1日
注：此文档为模拟文档，不涉及真实情况。
药事管理委员会工作制度
一、药事管理委员会是在院长和分管副院长领导下的全院药品监督、检查、指导、咨询和管理机构。
二、药事管理委员会下设生物制品领导小组、药品采购领导小组和处方质量管理领导小组。
三、药事管理委员会会议原则上每季度召开一次，下设的领导小组定期或根据情况需要随时召开会议，并做好会议记录，必要时形成会议纪要。
四、药事管理委员会负责审定医院基本用药目录、新增和淘汰药品品种及用药计划。
五、组织评价新药临床疗效与不良反应，研究解决医院医疗用药的重大问题。
六、核定本院新制剂。
凡增加新的制剂，由药剂科提交该制剂的处方、制法、质量标准等资料经委员会审定、批准后方可申报生产。
七、督促检查全院贯彻执行《药品管理法》及有关药政法规的落实情况。
八、监督和指导药剂科开展工作，评价药剂科服务临床医疗工作的质量。
九、药事管理委员会常设机构在药剂科，负责执行委员会议定事项，承办委员会日常事务工作。
关于成立中草药药事管理领导小组的通知各位同事：为了进一步加强对中草药药事的管理和监督，提高中草药药品安全性和质量水平，公司决定成立中草药药事管理领导小组。
现将有关事项通知如下：一、组织机构中草药药事管理领导小组由相关部门和专家组成，共有5名成员。
其中，由各部门推荐的3名负责人是：- 药事管理部门负责人：XXX- 中药研发部门负责人：XXX- 质量控制部门负责人：XXX另外，还将邀请2名专家加入该小组。
专家的具体姓名和背景将在后续通知中公布。
二、职责和权限中草药药事管理领导小组负责制定和完善中草药药事管理的相关制度和规定，协调各部门的工作，推动中草药药品的研发和生产，确保中草药药品的质量和安全。
具体职责包括但不限于：- 研发新的中草药药品，并进行相关的临床试验；- 制定中草药药品的质量控制标准和检测方法，并监督其执行；- 监测中草药药品的生产过程，确保符合相关法规和标准；- 协调各相关部门的合作，提高中草药药品的生产效率和质量水平；- 定期对中草药药品的市场情况和安全性进行评估，并提出改进意见。
三、工作安排中草药药事管理领导小组将每月召开一次会议，对中草药药事管理的相关事宜进行讨论和决策。
会议由负责人主持，并提前通知各成员。
另外，中草药药事管理领导小组将与其他相关部门进行紧密合作，共同推进中草药药事管理工作。
四、其他事项为确保中草药药事管理的顺利进行，各部门应积极配合中草药药事管理领导小组的工作，并提供必要的支持和协助。
中草药药事管理领导小组将在成立后的一周内召开第一次会议，具体时间和地点将另行通知。
感谢各位的理解和支持！中草药药事管理领导小组日期：YYYY年MM月DD日。
2024年医院药事管理委员会工作制度1、核准并监督本院的药物使用计划，新药采购计划须由主任委员签署后方可实施，由药剂科负责执行。
2、协调相关专业人员对院内新制剂进行审查。
3、每季度定期召开一次会议，确保在会前一周将会议议题通知各委员。
4、每季度安排一次委员会成员的随机抽查，评估临床医师的处方合格率，进行详细记录，并对毒麻精神药品的管理使用情况进行检查。
5、针对院内的重大医疗用药问题进行研究，进行临床用药分析，以促进合理用药的实践。
6、监督本院对《药品管理法》及相关药政法规的执行情况，确保其得到有效落实。
7、规划药事管理委员会的工作计划，并编制工作总结报告。
8、主任委员负责召集会议及协调委员会的各项活动。
9、在解决医院医疗用药的重大问题时，决策须获得半数以上委员的同意才能生效。
2024年医院药事管理委员会工作制度（二）药事与药物治疗管理委员会（组）承担监督、指导本机构药品科学管理及合理用药的重任，旨在纠正药品使用中的不当之处，并开展合理用药教育。
该委员会（组）设主任一名，由医院院长担任，副主任若干名，由药学及临床专家出任。
同时，下设合理用药监督小组，成员涵盖药学、医务、护理、检验、临床及感染科专家。
一、关于药事管理与药物治疗学委员会（组）的构建基础该委员会（组）的运作应基于多学科专家的紧密合作，秉持透明原则，并具备高度专业能力及院方正式授权。
还需获得医院管理部门坚定而明确的支持。
二、药事管理与药物治疗学委员会（组）的目标与职责1. 监督并检查本机构对国家药事管理法律、法规及卫生行政部门相关规定的执行情况；2. 负责制定本机构药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并监督其实施；3. 负责制定并定期修订本机构基本用药目录和处方集，同时监督其实施；4. 建立健全药品引进与淘汰的评审、评价制度，并监督其实施；5. 审核本机构申报的新制剂及上市后药品的临床观察；6. 定期对药品使用情况进行分析，引导药物利用研究，优化药物治疗方案。
关于成立中医学药事管理领导小组的通知为了加强中医学药事管理工作，提升中医学药事质量，特决定成立中医学药事管理领导小组，现将有关事项通知如下：一、组建目的本领导小组的组建旨在促进中医学药事管理的协调与发展，提高中医学药事质量，推动中医学药事工作的规范化和科学化。
二、任务职责1. 研究制定中医学药事管理的工作方案和制度，确保中医学药事工作的顺利开展；2. 负责中医学药事质量的监督和评价，提出相关改进建议；3. 协调解决中医学药事管理中的重要问题和突出矛盾；4. 推动中医学药事管理人才培养和教育工作；5. 加强中医学药事管理与其他相关部门的合作与交流；6. 审定中医学药事管理过程中的重要文件和政策。
三、组成人员本领导小组由以下人员组成：1. 主任：根据实际情况确定；2. 副主任：根据实际情况确定；3. 成员：包括中医学药事管理领域的专家、教授、行业代表等。
四、工作安排1. 领导小组每月召开一次会议，对中医学药事管理工作进行讨论和总结；2. 领导小组成员按照任务分工，按时完成各项工作；3. 领导小组秘书负责协调会议安排、起草会议纪要等工作；4. 各成员单位要积极配合领导小组的工作，提供必要的支持和协助。
请各成员单位高度重视中医学药事管理工作，积极配合领导小组的工作，共同努力推动中医学药事管理工作的稳步发展。
中医学药事管理领导小组办公室联系方式：- XXX-XXXXXXX感谢各位的支持与配合！[//]: # (以上为所写内容，下面为引用来源，引用内容不再次展示)[//]: # (引用文献)[//]: # (1. 引用1)[//]: # (2. 引用2)。
关于成立中医保健药品药事管理领导小组
的通知
为加强和规范中医保健药品的管理工作，提高中医保健药品的研发和生产质量，确保中医保健药品的安全有效使用，我单位决定成立中医保健药品药事管理领导小组。
现将有关事项通知如下：
一、组建目的
中医保健药品药事管理领导小组旨在统筹协调中医保健药品的研发、生产和管理工作，保障中医保健药品的质量和安全。
二、组成人员
中医保健药品药事管理领导小组的成员包括：
1. 主任：负责主持中医保健药品药事管理领导小组的工作，提出相关决策和指导；
2. 副主任：协助主任开展工作，并在主任不在时负责其职责；
3. 成员：由研发、生产、管理等方面的专业人员组成，负责具体工作的推进和执行。
三、职责分工
中医保健药品药事管理领导小组的主要职责包括：
1. 组织制定中医保健药品的研发、生产和管理规范，并对规范
的落实进行监督；
2. 指导和协调中医保健药品的注册、审批和监管工作；
3. 加强对中医保健药品的质量把关，定期进行质量检查和评估；
4. 分析和研究中医保健药品的市场需求，提出相关决策和意见；
5. 组织开展中医保健药品的宣传和推广，提高社会认可度；
6. 协调解决中医保健药品管理中的相关问题。
四、工作机制和会议
中医保健药品药事管理领导小组将按照工作需要定期召开会议，讨论并解决相关问题，同时会议记录将进行保存和归档。
请各相关部门积极配合中医保健药品药事管理领导小组的工作，共同推进我单位中医保健药品的高质量发展和安全使用。
特此通知。
中医保健药品药事管理领导小组
日期： [日期]。
药事管理领导小组工作职责文件编码（TTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-0089）药事管理领导小组工作职责一、认真贯彻执行《药品管理法》。
按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施。
?二、确定本机构用药目录和处方手册。
三、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请。
四、建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作。
五、定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见。
六、组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正。
七、组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。
药事管理领导小组工作制度一、药事管理委员会负责监督、指导本院科学管理药品和合理用药。
二、药事管理委员会委员应由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。
设主任委员1名，副主任委员3名。
医院分管药学负责人任主任委员，药学部门负责人和医务部门负责人任副主任委员。
药事管理委员会的日常工作由药学部门负责。
三、委员会实行民主集中制的原则。
四、委员会每季度召开一次例会，主要学习相关法律法规和上级有关部门对医院药事管理的要求。
讨论和研究医院药事管理工作中的有关问题。
并针对存在的问题提出解决方案。
药品管理制度一、药品管理要遵循合理使用、加速周转、保证供应的原则。
二、根据医疗活动需要，实行计划采购、计划供应的办法。
三、药品的外购入库和领用，必须健全入库验收和出库手续，必须将药品销售情况报送财务科进行核算。
四、合理划分药库和药房储备药品数量，药库为一至三个月，药房为一周至一个月，严格执行国家规定的药品零售价。
五、医院药品实行“金额管理、重点统计、实耗实销”的管理办法，正确核算药品的销售，定期盘点。
六、医院药品除特殊情况外，必须经医生处方使用。
七、药剂科工作人员不得擅自外借药品。
八、库管人员认真验收入库，发现运输等原因原包装破损药品，可由药库通知药品采购人员与进货单位联系调换，以降低报损率，减少浪费。
九、各药品使用部门发现药品有霉变、裂开、过期失效、损毁等质量不符合要求时，应立即停止使用，办理报损手续。
责任部门应填写报损单。
注明药品名称、规格、数量、价格及原因。
责任部门组长及科主任签名，上报分管院长及院长批准。
药品会计当月办理报损后，计算药房药品报损单，在帐目上销帐。
报损药品由卫生行政主管部门监督销毁。
十、麻醉药品和精神药品，疫苗的报损应按有关法规另行处理。
十一、按照《医疗机构药事管理暂行规定》的要求，为保证病人用药安全，门诊药品一经发出不得退换。
如有特殊情况（调剂错误或医生开错等），病人退回的药品不得使用，按照相关报损程序进行处置。
住院病区因病人死亡或转院没有用完的药品；病人在使用过程中发现有严重不良反应，不能继续使用的药品；病人病情需要改用其他药情况，经药房工作人员确认药品是该药房发出且质量未发生改变的，凭医师退药处方进行退药并销帐处理。
任何情况下都不允许的退药：1.麻醉药品、精神药品不退，按国家规定无偿收回；2.需低温冷藏的药品不退；3.使用过的、包装破损的、批号不符的、有污染的药品一概不予退换；4.自取药起超过3天的药品不退；5.传染病人用药，即使药品外观无破损，效期、储存条件符合要求，也不能退药。
否则，极可能造成二次污染，危害他人健康。
药品盘点制度一、各药房药库每季度末盘点一次，参加盘点人员必须认真负责，认真盘点，做好记录。
二、进行特殊管理的药品(精神药品、麻醉药品、贵重药品、医疗用毒性药品、易制毒化学药品)在盘点时要重点清点，做到帐物相符。
三、盘点时应对药品质量和效期进行一次检查，如发现药品有质量问题和近效期药品及时报告、处理。
四、药房负责人及时做好盘点表，交药品会计，交接双方都应对盘点表进行核对，药库、药房盘盈、盘亏超出0.3%，应查找原因，详细加以说明，并作相应处理。
五、医院不定期安排审计、财务人员进行监盘。
麻醉药品、第一类精神药品管理制度根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条理》、卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，建立由分管院长负责，医、药、护和保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构。
结合医院实际情况制定麻醉药品、第一类精神药品制度规定和人员职责；定期组织专项检查，发现问题，及时纠正。
保证药品安全及合理用药。
将麻醉药品、第一类精神药品管理检查纳入医院的年度目标责任制考核。
一、药品采购和“印鉴卡”的管理药剂科应指派专人依据“印鉴卡”的申办规定,负责向所在地市卫生局申办、换发“印鉴卡”（一般在有效期前三月内），申报用药计划及变更手续。
按期报送药品购用情况统计报表。
批准核发的“印鉴卡”由专人保管，除购买药品之用外，不得带出麻醉药品、第一类精神药品库。
购买药品必须采用银行转帐方式。
本院购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本医疗机构内使用。
二、专用保险柜和固定基数的管理药库贮存麻醉药品、第一类精神药品必须使用专用保险柜，专人负责。
各调剂部门与临床用药科室实行固定基数管理，所用药品名称、规格、数量，由调剂部门与临床用药科室负责人签字，人员变更时，须办理变更交接手续。
三、药品采购与验收药库特殊药品管理人员根据药品用量和库存情况提出购药计划，药品采购员应向指定的药品经营单位提交采购计划。
由指定的经营单位负责药品的运送，采购人员不得自行带回。
药品到达后，由双人共同检查验收药品至最小包装，并核验购药票据凭证无误后，办理入库手续。
麻醉药品、第一类精神药品验收合格后，由药库管理人员及时入库实物，每次购药后及时出库。
四、药品的储存和保管麻醉药品、第一类精神药品全部贮存于专用保险柜内，库房钥匙由指定人员保管。
贮药保险柜双锁双人负责。
五、药品的领发各调剂部门指定专人凭处方、专用帐册领取麻醉药品、第一类精神药品，数量不得超过“固定基数”限定的数量。
发药人和领药人需认真核对发药名称、数量、产品批号、有效期后签字领药手续。
领药人员必须亲自运送药品至领药部门并将药品存入专用保险柜、完成入帐等相关手续，中途不得停留或办理其他事宜。
六、调剂部门的药品使用管理调剂部门应指定符合资质的药学专业技术人员管理麻醉药品、第一类精神药品，做到“日清日结”。
药品调剂应指定发药窗口，调配人员应严格按照麻醉药品、精神药品相关管理规定审核、发药。
调剂部门贮存的麻醉药品、第一类精神药品必须有严格的安全防范措施。
每天下班（或交班）前，管理人员应核对药品和做好相关记录。
七、临床科室的药品管理临床科室需要留存麻醉药品、第一类精神药品时，应建立固定基数，每次使用情况做好记录。
八、药品过期、损坏申报麻醉药品、第一类精神药品管理人员应定期检查药品有效期和质量情况，保证质量合格。
过期药品须单独存放并有明显标识；药品验收时发现缺少、破损的药品当时解决；发现质量问题按照药品质量处理程序处理。
九、药品销毁管理破损和过期的麻醉药品、第一类精神药品，统计汇总后报经分管院长审批后报所在地市卫生局批准，并进行监督销毁、记录。
十、麻醉药品、第一类精神药品处方保管、领取、使用、退回、销毁管理1.麻醉药品、第一类精神药品的处方药剂科统一保管，各临床科室由科主任统一到药剂科领取，并办理相应的领取手续，并按照处方编号进行登记。
2.药剂科要为麻醉药品、第一类精神药品处方建立专用的领取，回收登记，对销毁的作废处方要有记录。
3.药剂科和临床科室要将麻醉药品、第一类精神药品处方当作票据来管理，做到来去有据可查。
4.各临床科室领取的麻醉药品、第一类精神药品处方使用完后，药剂科凭处方登记本编号和未用完的废处方编号（交回药剂科）为领取人销帐。
5.麻醉药品、第一类精神药品处方按规定保存满三年后，由药剂科统一造册登记备案，报分管院长批准后销毁。
十一、药品丢失、被盗案件报告药品使用中一旦发现骗取、冒领者，或发生药品丢失、被盗、被抢案件，立即报告药剂科主任和医院保卫处，并向卫生局、公安局、药监局报告。
十二、值班巡查节假日值班人员、药库、药房工作人员和保卫人员值班时，应当重点巡查装有麻醉药品、第一类精神药品的库房、药房的安全情况，防止发生被盗，发现异常情况及时报告。
第二类精神药品管理规定根据国务院发布的《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部发布的《处方管理办法》，为加强第二类精神药品的安全管理，保障药物的合理应用，防止发生流弊现象，按照法律法规的有关要求，结合医院药品管理的实际情况，制定相关管理规定。
一、定点采购。
采购第二类精神药品，应从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质企业购买。
二、双人验收。
根据临床用药需求制定采购计划，购入药品双人验收，查验购药凭证，清点药品数量，检查药品质量，详细记录相关信息。
三、专柜储存。
储存药品必须有安全防范措施，严防药品丢失。
四、遵循专用处方和用量要求。
处方至少保存2年。
五、定期检查药品质量。
对过期、损坏的药品要及时申请销毁，保证在用药品的帐物相符和药品质量完好。
六、认真审核处方，促进合理用药。
严格按照规定的药品适应症、用法、用量使用药品，做好用药指导，对于单张处方超过用药天数的特殊情况，必须由处方医师注明原因后，方可调配。
对于用药不合理的处方应拒绝调配。
要防止重复取药，避免套购药品的现象发生。
七、对过期、损坏的药品要登记造册，向卫生行政部门申报销毁。
药品储存、保管、养护制度一、药品应按规定的储存要求分类存放、保管，并做到：（一）按药品特性和温、湿度要求储存于相应的库房或设施、设备中。
（二）药库药品均应分类、分区管理。
其中包括：合格药品区，待验药品、退货药品库区，不合格药品区。
（三）药品与库区地面、墙、顶之间应有相应的间距或隔离措施。
（四）药品与非药品、内用药与外用药之间应分开存放，易串味的药品、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。
二、在库或药房药品的日常养护应做到：（一）库房和药房应配备温湿度监测与调控设施，每日应对温湿度进行监测并有记录，对不符合温湿度要求的应及时采取通风、降温、除湿等调控措施。
（二）对质量不稳定的药品、拆零药品、近效期药品、长时间储存的药品应作为重点养护品种，加强养护，中药饮片应按其特性，采取相应方法进行养护。
（三）药品养护人员应对库存药品根据流转情况定期进行质量检查，发现问题及时处理并有记录。
三、对质量不合格药品进行控制性管理，并做到：（一）发现不合格药品应按规定的要求和程序上报，并及时查明质量不合格的原因。
（二）不合格药品要单独存放，并有明显标志。
（三）不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的处理程序和记录。
四、凡有质量问题的药品，不得向病人或病人使用。
