病原微生物实验室生物安全通用准则》解读

卫生部发布《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》的通告《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》（WS233-2002,以下简称《准则》）卫生行业标准已于2003年8月1日实施。

该《准则》规定了微生物和生物医学实验室生物安全防护的基本原则、实验室的分级及其基本要求。

贯彻实施该《准则》，对于各级微生物和生物医学实验室的建设和规范化管理将会起到积极的促进作用。

鉴于医疗机构微生物和生物医学实验室的实际状况以及生物安全要求的特殊性，我部决定，医疗机构推迟两年执行《准则》。

在此期间，我部将组织有关专家，针对医疗机构微生物和生物安全实验室的特点对《准则》进行适当的补充完善，另行下发。

特此通告。

二00三年八月十九日微生物和生物医学实验室生物安全通用准则1.范围本标准规定了微生物和生物医学实验室生物安全防护的基本原则、实验室的分级、各级实验室的基本要求。

本标准为最低要求。

本标准适用于疾病预防控制机构、医疗保健、科研机构。

2.规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB 14925—2001 实验动物环境及设施GB/T 16803—1997 采暖、通风、空调、净化设备术语GB 50073—2001 洁净厂房设计规范JGJ 71—1990 洁净室施工及验收规范3.定义本标准采用下列定义3.1实验室生物安全防护biosafety protection for laboratories实验室工作人员所处理的实验对象含有致病的微生物及其毒素时，通过在实验室设计建造、使用个体防护设臵、严格遵从标准化的工作及操作程序和规程等方面采取综合措施，确保实验室工作人员不受实验对象侵染，确保周围环境有受其污染。

《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》中华人民共和国卫生部通告卫通[2003]14号《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》（WS233-2002,以下简称《准则》）卫生行业标准已于2003年8月1日实施。

该《准则》规定了微生物和生物医学实验室生物安全防护的基本原则、实验室的分级及其基本要求。

贯彻实施该《准则》，对于各级微生物和生物医学实验室的建设和规范化管理将会起到积极的促进作用。

鉴于医疗机构微生物和生物医学实验室的实际状况以及生物安全要求的特殊性，我部决定，医疗机构推迟两年执行《准则》。

在此期间，我部将组织有关专家，针对医疗机构微生物和生物安全实验室的特点对《准则》进行适当的补充完善，另行下发。

特此通告。

二00三年八月十九日近年来，随着先进仪器的普及应用和技术人员素质的提高，我国的近年来，随着先进仪器的普及应用和技术人员素质的提高，我国的检验医学事业有了飞速的发展，如何加强检验科管理是进一步提高我国检验医学水平的首要问题，全面管理体系的建立是保证质量，提高检测水平的关键，检验科管理的需要，也是实际的需要。

全面质量管理体系的概念对于检验科来说，主要工作是为临床诊断和治疗提供实验数据，其最终成果主要是体现在检测报告上。

能否向临床提供高质量（准确、可靠、及时）的化验报告，得到患者和临床的信赖与认可，是检验科学建设的核心问题。

为了满足临床医护人员对检验报告的质量要求，仅仅靠对实验标本本身的控制是不够的。

因为影响检验结果的因素很多，诸如，医护人员对项目的了解，标本采取过程各环节控制仪器设备、仪器设施是符合实验要求，量质溯源，样品管理，检验方法，人员素质等多种因素，为了保证实验报告的质量，必须对影响因素进行全面控制。

控制范围应涉及标本检验的全过程，也就是以体系的概念去分析、研究上述质量形成中各项要素（包括直接的与间接的因素）的互相联系和相互制约的关系，以整体优化的要求处理好各项质量活动的协调和配合。

微生物和生物医学实验室生物安全通用准则1.实验室的分类、分级及合用范围分类一般生物安全防备实验室(不使用实验脊椎动物和昆虫 )。

实验脊椎动物生物安全防备实验室。

分级每类生物安全防备实验室依据所办理的微生物及其毒素的危害程度各分为四级。

各级实验室的生物安全防备要求挨次为：一级最低，四级最高。

合用范围一般生物安全防备实验室一级生物安全防备实验室实验室构造和设备、安全操作规程、安全设备合用于对健康成年人已知无致病作用的微生物，如用于教课的一般微生物实验室等。

二级生物安全防备实验室实验室构造和设备、安全操作规程、安全设备合用于对人或环境拥有中等潜伏危害的微生物。

三级生物安全防备实验室实验室构造和设备、安全操作规程、安全设备合用于主要经过呼吸门路令人传染上严重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素，往常已有预防传染的疫苗。

艾滋病病毒的研究(血清学实验除外)应在三级生物安全防备实验室中进行。

四级生物安全防备实验室实验室构造和设备、安全操作规程、安全设备合用于对人体拥有高度的危险性，经过气溶胶门路流传或流传门路不明，当前还没有有效的疫苗或治疗方法的致病微生物及其毒素。

与上述状况近似的不明微生物，也一定在四级生物安全防备实验室中进行。

待有充足数据后再决定此种微生物或毒素应在四级仍是在较初级其余实验室中办理。

实验脊椎动物生物安全防备实验室，其合用微生物范围与同级的一般生物安全防护实验室同样。

2．一般生物安全防备实验室的基本要求2.1 一级生物安全防备实验室安全设备和个体防备一般不必使用生物安全柜等专用安全设备。

工作人员在实验时应穿工作服，戴防备眼镜。

工作人员手上有皮肤损坏或皮疹时应戴手套。

2.1.2 实验室设计和建筑的特别要求每个实验室应设洗手池，宜设置在凑近出口处。

实验室围护构造内表面应易于洁净。

地面应防滑、无空隙，不得铺设地毯。

实验台表面应不透水，耐腐化、耐热。

实验室中的家具应坚固。

为易于洁净，各样家具和设备之间应保持必定空隙。

病原微生物实验室生物平安通用准那么(WS233-2021)1范围本标准规定了病原微生物实验室生物平安防护的根本原那么、分级和根本要求. 本标准适用于开展微生物相关的研究、教学、检测、诊断等活动实验室.2术语与定义以下术语和定义适用于本文件.2.1实验室生物平安 laboratory biosafety实验室的生物平安条件和状态不低于容许水平,可预防实验室人员、来访人员、社区及环境受到不可接受的损害,符合相关法规、标准等对实验室生物平安责任的要求.2.2风险 risk危险发生的概率及其后果严重性的综合.2.3风险评估 risk assessment评估风险大小以及确定是否可接受的全过程.2.4风险限制 risk control为降低风险而采取的综合举措.2.5个体防护装备 personal protective equipment； PPE预防人员个体受到生物性、化学性或物理性等危险因子伤害的器材和用品.2.6生物平安柜 biosafety cabinet； BSC具备气流限制及高效空气过滤装置的操作柜,可有效降低病原微生物或生物实验过程中产生的有害气溶胶对操作者和环境的危害.2.7气溶胶 aerosols悬浮于气体介质中的粒径一般为0.001 口m〜100 口m的固态或液态微小粒子形成的相对稳定的分散体系.2.8生物平安实验室 biosafety laboratory通过防护屏障和治理举措,到达生物平安要求的病原微生物实验室.2.9实验室防护区 laboratory containment area实验室的物理分区,该区域内生物风险相对较大,需对实验室的平面设计、围护结构的密闭性、气流,以及人员进入、个体防护等进行限制的区域.2.10实验室辅助工作区non-contamination zone是指生物风险相对较小的区域,也指生物平安实验室中防护区以外的区域.2.11核心工作间core area是生物平安实验室中开展实验室活动的主要区域,通常是指生物平安柜或动物饲养和操作间所在的房间.2.12增强型生物平安二级实验室 enhanced biosafety level 2 laboratory 在普通型生物平安二级实验室的根底上,通过机械通风系统等举措增强实验室生物平安防护要求的实验室.2.13事故 accident造成人员及动物感染、伤害、死亡,或设施设备损坏,以及其他损失的意外情况.2.14事件 incident导致或可能导致事故的情况.2.15高效空气过滤器〔HEPA 过滤器〕high efficiency particulate airfilter 通常以0.3 口m微粒为测试物,在规定的条件下滤除效率高于99.97%的空气过滤器.2.16气锁 air lock具备机械送排风系统、整体消毒灭菌条件、化学喷淋〔适用时〕和压力可监控的气密室,其门具有互锁功能,不能同时处于开启状态.3病原微生物危害程度分类根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度,将病原微生物分为四类：a〕第一类病原微生物,是指能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物,以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物；b〕第二类病原微生物,是指能够引起人类或者动物严重疾病,比拟容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物；c〕第三类病原微生物,是指能够引起人类或者动物疾病,但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害,传播风险有限,实验室感染后很少引起严重疾病, 并且具备有效治疗和预防举措的微生物；d〕第四类病原微生物,是指在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物. 注1:第一类、第二类病原微生物统称为高致病性病原微生物.4实验室生物平安防护水平分级与分类4.1分级4.1.1根据实验室对病原微生物的生物平安防护水平,并依照实验室生物平安国家标准的规定,将实验室分为一级〔Biosafety Level 1,BSL-1〕、二级〔BSL-2〕、三级6513〕、四级〔BSL-4〕.4.1.2生物平安防护水平为一级的实验室适用于操作在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物.4.1.3生物平安防护水平为二级的实验室适用于操作能够引起人类或者动物疾病,但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害,传播风险有限,实验室感染后很少引起严重疾病,并且具备有效治疗和预防举措的微生物.根据实验室是否具备机械通风系统,将BSL-2实验室分为普通型BSL-2实验室、增强型 BSL-2实验室.4.1.4生物平安防护水平为三级的实验室适用于操作能够引起人类或者动物严重疾病,比拟容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物.4.1.5生物平安防护水平为四级的实验室适用于操作能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物,我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物.4.2分类4.2.1以BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4表示仅从事体外操作的实验室的相应生物平安防护水平.4.2.2以ABSL-1〔Animal Biosafety Level 1, ABSL-1〕、ABSL-2、ABSL-3、ABSL-4 表示包括从事动物活体操作的实验室的相应生物平安防护水平.4.2.3动物生物平安实验室分为从事脊椎动物和无脊椎动物实验活动的实验室. 4.2.4根据实验活动、采用的个体防护装备和根底隔离设施的不同,实验室分为：a〕操作通常认为非经空气传播致病性生物因子的实验室；b〕可有效利用平安隔离装置〔如：II级生物平安柜〕操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验室；c〕不能有效利用平安隔离装置操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验室;d〕利用具有生命支持系统的正压服操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验室；e〕利用具有ni级生物平安柜操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验室. 5风险评估与风险限制5.1总那么实验室应建立并维持风险评估和风险限制制度,应明确实验室持续进行风险识别、风险评估和风险限制的具体要求〔参见附录A〕.5.2风险识别当实验活动涉及致病性生物因子时,应识别但不限于5.2.a〕至5.2.j〕所述的风险因素：a〕实验活动涉及致病性生物因子的或未知的特性,如：1〕危害程度分类；2〕生物学特性；3〕传播途径和传播力；4〕感染性和致病性：易感性、宿主范围、致病所需的量、潜伏期、临床病症、病程、预后等；5〕与其他生物和环境的相互作用、相关实验数据、流行病学资料；6〕在环境中的稳定性；7〕预防、治疗和诊断举措,包括疫苗、治疗药物与感染检测用诊断试剂.b〕涉及致病性生物因子的实验活动,如：1〕菌〔毒〕种及感染性物质的领取、转运、保存、销毁等；2〕别离、培养、鉴定、制备等操作；3〕易产生气溶胶的操作,如离心、研磨、振荡、匀浆、超声、接种、冷冻枯燥等；4〕锐器的使用,如注射针头、解剖器材、玻璃器皿等.c〕实验活动涉及到遗传修饰生物体〔GMOs〕时,应考虑重组体引起的危害.d〕涉及致病性生物因子的动物饲养与实验活动：1〕抓伤、咬伤；2〕动物毛屑、呼吸产生的气溶胶；3〕解剖、采样、检测等；4〕排泄物、分泌物、组织/器官/尸体、垫料、废物处理等；5〕动物笼具、器械、限制系统等可能出现故障.e〕感染性废物处置过程中的风险：1〕废物容器、包装、标识；2〕收集、消毒、储存、运输等；3〕感染性废物的泄露；4〕灭菌的可靠性；5〕设施外人群可能接触到感染性废物的风险.f〕实验活动平安治理的风险,包括但不限于：1〕消除、减少或限制风险的治理举措和技术举措,及采取举措后剩余风险或带来的新风险；2〕运行经验和风险限制举措,包括与设施、设备有关的治理程序、操作规程、维护保养规程等的潜在风险；3〕实施应急举措时可能引起的新的风险.g〕涉及致病性生物因子实验活动的相关人员：1〕专业及生物平安知识、操作技能；2〕对风险的认知；3〕心理素质；4〕专业及生物平安培训状况；5〕意外事件/事故的处置水平；6〕健康状况；7〕健康监测、医疗保证及医疗救治；8〕对外来实验人员平安治理及提供的保护举措.h〕实验室设施、设备：1〕生物平安柜、离心机、摇床、培养箱等；2〕废物、废水处理设施、设备；3〕个体防护装备;适用时,包括： 1〕防护区的密闭性、压力、温度与气流限制；2〕互锁、密闭门以及门禁系统；3〕与防护区相关联的通风空调系统及水、电、气系统等；4〕平安监控和报警系统；5〕动物饲养、操作的设施设备；6〕菌〔毒〕种及样本保藏的设施设备；7〕防辐射装置；8〕生命支持系统、正压防护服、化学淋浴装置等.i〕实验室生物安保制度和安保举措,重点识别所保藏的或使用的致病性生物因子被盗、滥用和恶意释放的风险.j〕已发生的实验室感染事件的原因分析.5.3风险评估5.3.1风险评估应以国家法律、法规、标准、标准,以及权威机构发布的指南、数据等为依据.对已识别的风险进行分析,形成风险评估报告.5.3.2风险评估应由具有经验的不同领域的专业人员〔不限于本机构内部的人员〕进行.5.3.3实验室应在5.2的根底上,并结合但不限于以下情况进行风险评估：a〕病原体生物学特性或防控策略发生变化时；b〕开展新的实验活动或变更实验活动〔包括设施、设备、人员、活动范围、规程等〕；c〕操作超常规量或从事特殊活动；d〕本实验室或同类实验室发生感染事件、感染事故；e〕相关政策、法规、标准等发生改变.5.4风险评估报告5.4.1风险评估报告的内容至少应包括：实验活动〔工程方案〕简介、评估目的、评估依据、评估方法/程序、评估内容、评估结论.5.4.2风险评估报告应注明评估时间及编审人员.5.4.3风险评估报告应经实验室设立单位批准.5.5风险限制5.5.1依据风险评估结论采取相应的风险限制举措.5.5.2采取风险限制举措时宜首优先考虑限制风险源,再考虑采取其他举措降低风险.6实验室设施和设备要求6.1实验室设计原那么和根本要求6.1.1实验室选址、设计和建造应符合国家和地方建设规划、生物平安、环境保护和建筑技术标准等规定和要求.6.1.2实验室的设计应保证对生物、化学、辐射和物理等危险源的防护水平限制在经过评估的可接受程度,预防危害环境.6.1.3实验室的建筑结构应符合国家有关建筑规定.6.1.4在充分考虑生物平安实验室地面、墙面、顶板、管道、橱柜等在消毒、清洁、防滑、防渗漏、防积尘等方面特殊要求的根底上,从节能、环保、平安和经济性等多方面综合考虑,选用适当的符合国家标准要求的建筑材料.6.1.5实验室的设计应充分考虑工作方便、流程合理、人员舒适等问题.6.1.6实验室内温度、湿度、照度、噪声和洁净度等室内环境参数应符合工作要求,以及人员舒适性、卫生学等要求.6.1.7实验室的设计、在满足工作要求、平安要求的同时,应充分考虑节能和冗余.6.1.8实验室的走廊和通道应不阻碍人员和物品通过.6.1.9应设计紧急撤离路线,紧急出口处应有明显的标识.6.1.10房间的门根据需要安装门锁,门锁应便于内部快速翻开.6.1.11实验室应根据房间或实验间在用、停用、消毒、维护等不同状态时的需要,采取适当的警示和进入限制举措,如警示牌、警示灯、警示线、门禁等.6.1.12实验室的平安保卫应符合国家相关部门对该级别实验室的平安治理规定和要求.6.1.13应根据生物材料、样本、药品、化学品和机密资料等被误用、被盗和被不正当使用的风险评估,采取相应的物理防范举措.6.1.14应有专门设计以保证存储、转运、收集、处理和处置危险物料的平安.6.2BSL-1实验室6.2.1应为实验室仪器设备的安装、清洁和维护、平安运行提供足够的空间.6.2.2实验室应有足够的空间和台柜等摆放实验室设备和物品.6.2.3在实验室的工作区外应当有存放外衣和私人物品的设施,应将个人服装与实验室工作服分开放置.6.2.4进食、饮水和休息的场所应设在实验室的工作区外.6.2.5实验室墙壁、顶板和地板应当光滑、易清洁、防渗漏并耐化学品和消毒剂的腐蚀.地面应防滑,不得在实验室内铺设地毯.6.2.6实验室台〔桌〕柜和座椅等应稳固和巩固,边角应圆滑.实验台面应防水, 并能耐受中等程度的热、有机溶剂、酸碱、消毒剂及其他化学剂.6.2.7应根据工作性质和流程合理摆放实验室设备、台柜、物品等,预防相互干扰、交叉污染,并应不阻碍逃生和急救.台〔桌〕柜和设备之间应有足够的间距, 以便于清洁.6.2.8实验室应设洗手池,水龙头开关宜为非手动式,宜设置在靠近出口处.6.2.9实验室的门应有可视窗并可锁闭,并到达适当的防火等级,门锁及门的开启方向应不阻碍室内人员逃生.6.2.10实验室可以利用自然通风,开启窗户应安装防蚊虫的纱窗.如果采用机械通风,应预防气流流向导致的污染和预防污染气流在实验室之间或与其他区域之间串通而造成交叉污染.6.2.11应保证实验室内有足够的照明,预防不必要的反光和闪光.6.2.12实验室涉及刺激性或腐蚀性物质的操作,应在30 m内设洗眼装置,风险较大时应设紧急喷淋装置.6.2.13假设涉及使用有毒、刺激性、挥发性物质,应配备适当的排风柜〔罩〕. 6.2.14假设涉及使用高毒性、放射性等物质,应配备相应的平安设施设备和个体防护装备,应符合国家、地方的相关规定和要求.6.2.15假设使用高压气体和可燃气体,应有平安举措,应符合国家、地方的相关规定和要求.6.2.16应有可靠和足够的电力供给,保证用电平安.6.2.17应设应急照明装置,同时考虑适宜的安装位置,以保证人员平安离开实验室.6.2.18应配备足够的固定电源插座,预防多台设备使用共同的电源插座.应有可靠的接地系统,应在关键节点安装漏电保护装置或监测报警装置.6.2.19应满足实验室所需用水.6.2.20给水管道应设置倒流预防器或其他有效的预防回流污染的装置；给排水系统应不渗漏,下水应有防回流设计.6.2.21应配备适用的应急器材,如消防器材、意外事故处理器材、急救器材等.6.2.22应配备适用的通讯设备.6.2.23必要时,可配备适当的消毒、灭菌设备.6.3BSL-2实验室6.3.1普通型BSL-2实验室6.3.1.1适用时,应符合6.2的要求.6.3.1.2实验室主入口的门、放置生物平安柜实验间的门应可自动关闭；实验室主入口的门应有进入限制举措.6.3.1.3实验室工作区域外应有存放备用物品的条件.6.3.1.4应在实验室或其所在的建筑内配备压力蒸汽灭菌器或其他适当的消毒、灭菌设备,所配备的消毒、灭菌设备应以风险评估为依据.6.3.1.5应在实验室工作区配备洗眼装置,必要时,应在每个工作间配备洗眼装置.6.3.1.6应在操作病原微生物及样本的实验区内配备二级生物平安柜.6.3.1.7应按产品的设计、使用说明书的要求安装和使用生物平安柜.6.3.1.8如果使用管道排风的生物平安柜,应通过独立于建筑物其他公共通风系统的管道排出.6.3.1.9实验室入口应有生物危害标识,出口应有逃生发光指示标识.6.3.2增强型BSL-2实验室6.3.2.1适用时,应符合6.3.1的要求.6.3.2.2增强型BSL-2实验室应包含缓冲间和核心工作间.6.3.2.3缓冲间可兼作防护服更换间.必要时,可设置准备间和洗消间等.6.3.2.4缓冲间的门宜能互锁.如果使用互锁门,应在互锁门的附近设置紧急手动互锁解除开关.6.3.2.5实验室应设洗手池；水龙头开关应为非手动式,宜设置在靠近出口处. 6.3.2.6采用机械通风系统,送风口和排风口应采取防雨、防风、防杂物、防昆虫及其他动物的举措,送风口应远离污染源和排风口.排风系统应使用高效空气过滤器.6.3.2.7核心工作间内送风口和排风口的布置应符合定向气流的原那么,利于减少房间内的涡流和气流死角.6.3.2.8核心工作间气压相对于相邻区域应为负压,压差宜不低于10 Pa.在核心工作间入口的显著位置,应安装显示房间负压状况的压力显示装置.6.3.2.9应通过自动限制举措保证实验室压力及压力梯度的稳定性,并可对异常情况报警.6.3.2.10实验室的排风应与送风连锁,排风先于送风开启,后于送风关闭.6.3.2.11实验室应有举措预防产生对人员有害的异常压力,围护结构应能承受送风机或排风机异常时导致的空气压力载荷.6.3.2.12核心工作间温度18 ℃~26 ℃,噪音应低于68 dB.6.3.2.13实验室内应配置压力蒸汽灭菌器,以及其他适用的消毒设备.6.4BSL-3实验室6.4.1要求适用时,应符合6.3的要求.6.4.2平面布局6.4.2.1实验室应在建筑物中自成隔离区或为独立建筑物,应有出入限制.6.4.2.2实验室应明确区分辅助工作区和防护区.防护区中直接从事高风险操作的工作间为核心工作间,人员应通过缓冲间进入核心工作间.6.4.2.3对于操作通常认为非经空气传播致病性生物因子的实验室,实验室辅助工作区应至少包括监控室和清洁衣物更换间；防护区应至少包括缓冲间及核心工作间.6.4.2.4对于可有效利用平安隔离装置〔如：生物平安柜〕操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验室,实验室辅助工作区应至少包括监控室、清洁衣物更换间和淋浴间；防护区应至少包括防护服更换间、缓冲间及核心工作间.实验室核心工作间不宜直接与其他公共区域相邻.6.4.2.5可根据需要安装传递窗.如果安装传递窗,其结构承压力及密闭性应符合所在区域的要求,以保证围护结构的完整性,并应具备对传递窗内物品外表进行消毒的条件.6.4.2.6应充分考虑生物平安柜、双扉压力蒸汽灭菌器等大设备进出实验室的需要,实验室应设有尺寸足够的设备门.6.4.3围护结构6.4.3.1实验室宜按甲类建筑设防,耐火等级应符合相关标准要求.6.4.3.2实验室防护区内围护结构的内外表应光滑、耐腐蚀、不开裂、防水,所有缝隙和贯穿处的接缝都应可靠密封,应易清洁和消毒.6.4.3.3实验室防护区内的地面应防渗漏、完整、光洁、防滑、耐腐蚀、不起尘.6.4.3.4实验室内所有的门应可自动关闭,需要时,应设观察窗；门的开启方向不应阻碍逃生.6.4.3.5实验室内所有窗户应为密闭窗,玻璃应耐撞击、防破碎.6.4.3.6实验室及设备间的高度应满足设备的安装要求,应有维修和清洁空间.6.4.3.7实验室防护区的顶棚上不得设置检修口等.6.4.3.8在通风系统正常运行状态下,采用烟雾测试法检查实验室防护区内围护结构的严密性时,所有缝隙应无可见泄漏.6.4.4通风空调系统6.4.4.1应安装独立的实验室送排风系统,保证在实验室运行时气流由低风险区向高风险区流动,同时保证实验室空气通过HEPA过滤器过滤后排出室外.6.4.4.2实验室空调系统的设计应充分考虑生物平安柜、离心机、二氧化碳培养箱、冰箱、压力蒸汽灭菌器、紧急喷淋装置等设备的冷、热、湿负荷.6.4.4.3实验室防护区房间内送风口和排风口的布置应符合定向气流的原那么,利于减少房间内的涡流和气流死角；送排风应不影响其他设备的正常功能,在生物平安柜操作面或其他有气溶胶发生地点的上方不得设送风口.6.4.4.4不得循环使用实验室防护区排出的空气,不得在实验室防护区内安装分体空调等在室内循环处理空气的设备.6.4.4.5应按产品的设计要求和使用说明安装生物平安柜和其排风管道系统.6.4.4.6实验室的送风应经过初效、中效过滤器和HEPA过滤器过滤.6.4.4.7实验室防护区室外排风口应设置在主导风的下风向,与新风口的直线距离应大于12 m,并应高于所在建筑的屋面2 m以上,应有防风、防雨、防鼠、防虫设计,但不应影响气体向上空排放.6.4.4.8HEPA过滤器的安装位置应尽可能靠近送风管道〔在实验室内的送风口端〕和排风管道〔在实验室内的排风口端〕.6.4.4.9应可以在原位对排风HEPA过滤器进行消毒和检漏.6.4.4.10如在实验室防护区外使用高效过滤器单元,其结构应牢固,应能承受 2 500 Pa的压力；高效过滤器单元的整体密封性应到达在关闭所有通路并维持腔室内的温度稳定的条件下,假设使空气压力维持在1 000 Pa时,腔室内每分钟泄漏的空气量应不超过腔室净容积的0.1%.6.4.4.11应在实验室防护区送风和排风管道的关键节点安装密闭阀,必要时, 可完全关闭.6.4.4.12实验室的排风管道应采用耐腐蚀、耐老化、不吸水的材料制作,宜使用不锈钢管道.密闭阀与实验室防护区相通的送风管道和排风管道应牢固、气密、易消毒,管道的密封性应到达在关闭所有通路并维持管道内的温度稳定的条件下, 假设使空气压力维持在500Pa时,管道内每分钟泄漏的空气量应不超过管道内净容积的0.2%.6.4.4.13排风机应一用一备.应尽可能减少排风机后排风管道正压段的长度, 该段管道不应穿过其他房间.6.4.5供水与供气系统6.4.5.1应在实验室防护区靠近实验间出口处设置非手动洗手设施；如果实验室不具备供水条件,应设非手动手消毒装置.6.4.5.2应在实验室的给水与市政给水系统之间设防回流装置或其他有效的防止倒流污染的装置,且这些装置应设置在防护区外,宜设置在防护区围护结构的边界处.6.4.5.3进出实验室的液体和气体管道系统应牢固、不渗漏、防锈、耐压、耐温〔冷或热〕、耐腐蚀.应有足够的空间清洁、维护和维修实验室内暴露的管道,应在关键节点安装截止阀、防回流装置或HEPA过滤器等.6.4.5.4如果有供气〔液〕罐等,应放在实验室防护区外易更换和维护的位置, 安装牢固,不应将不相容的气体或液体放在一起.6.4.5.5如果有真空装置,应有预防真空装置的内部被污染的举措；不应将真空装置安装在实验场所之外.6.4.6污物处理及消毒系统6.4.6.1应在实验室防护区内设置符合生物平安要求的压力蒸汽灭菌器.宜安装生物平安型的双扉压力蒸汽灭菌器,其主体应安装在易维护的位置,与围护结构的连接之处应可靠密封.6.4.6.2对实验室防护区内不能使用压力蒸汽灭菌的物品应有其他消毒、灭菌措施.6.4.6.3压力蒸汽灭菌器的安装位置不应影响生物平安柜等平安隔离装置的气流.6.4.6.4可根据需要设置传递物品的渡槽.如果设置传递物品的渡槽,应使用强度符合要求的耐腐蚀性材料,并方便更换消毒液；渡槽与围护结构的连接之处应可靠密封.6.4.6.5地面液体收集系统应有防液体回流的装置.6.4.6.6进出实验室的液体和气体管道系统应牢固、不渗漏、防锈、耐压、耐温〔冷或热〕、耐腐蚀.排水管道宜明设,并应有足够的空间清洁、维护和维修实验室内暴露的管道.在发生意外的情况下,为减少污染范围,利于设备的检修和维护,应在关键节点安装截止阀.6.4.6.7实验室防护区内如果有下水系统,应与建筑物的下水系统完全隔离；下水应直接通向本实验室专用的污水处理系统.6.4.6.8所有下水管道应有足够的倾斜度和排量,保证管道内不存水；管道的关键节点应按需要安装防回流装置、存水弯〔深度应适用于空气压差的变化〕或密闭阀门等；下水系统应符合相应的耐压、耐热、耐化学腐蚀的要求,安装牢固, 无泄漏,便于维护、清洁和检查.6.4.6.9实验室排水系统应单独设置通气口,通气口应设HEPA过滤器或其他可靠的消毒装置,同时应保证通气口处通风良好.如通气口设置HEPA过滤器,那么应可。

ICS11.020C 59WS 中华人民共和国卫生行业标准WS 233—2017代替 WS 233—2002病原微生物实验室生物安全通用准则General biosafety standard for causative bacteria laboratories2017-07-24发布2018-02-01实施目次前言 (V)1 范围 (1)2 术语与定义 (1)3 病原微生物危害程度分类 (2)4 实验室生物安全防护水平分级与分类 (3)5 风险评估与风险控制 (3)6 实验室设施和设备要求 (5)7 实验室生物安全管理要求 (16)附录A（资料性附录）病原微生物实验活动风险评估表 (23)附录B（资料性附录）病原微生物实验活动审批表 (27)附录C（资料性附录）生物安全隔离设备的现场检查 (29)附录D（资料性附录）压力蒸汽灭菌器效果监测 (32)参考文献 (34)前言本标准全部为强制性条款。

本标准按照GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。

本标准代替WS 233—2002《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》。

本标准自实施之日起，WS 233—2002同时废止。

本标准与WS 233—2002相比，主要修改如下：——修改了术语和定义部分（见第2章，2002年版的第3章）；——修改了实验室生物安全防护的基本原则、要求，从实验室的设施、设计、环境、仪器设备、人员管理、操作规范、消毒灭菌等进行细致规范（见第4、5、6、7章，2002年版的第4、5、6、7章）；——修改了风险评估和风险控制（见第5章，2002年版的4.7）；——增加了加强型BSL-2实验室（见6.3.2）；——修改了脊椎动物实验室的生物安全设计原则、基本要求等（见6.6.1、6.6.2、6.6.3、6.6.4，2002年版的第7章）；——增加了无脊椎动物实验室生物安全的基本要求（见6.6.5）；——增加了消毒与灭菌（见7.7）；——删除了2002年版的附录（见2002年版的附录A、附录B、附录C）；——增加了资料性附录A、附录B、附录C、附录D。

病原微⽣物实验室⽣物安全⼿册讲解1 ⽬的建⽴病原微⽣物实验室⽣物安全体系，使之有效运⾏，明确相关部门及病原微⽣物实验室⼈员职责，落实实验室⽣物安全管理责任制，做到权责统⼀。

2 适⽤范围适⽤于与病原微⽣物实验活动相关的科室和⼈员。

3 组织机构⽣物安全管理实⾏中⼼主任责任制。

中⼼主任组织并授权⽣物安全领导⼩组负责⽣物安全⼯作，同时委派⼀名中⼼副主任具体主管；成⽴⽣物安全领导⼩组；相关科室的主任应对所辖科室的⽣物安全⼯作承担相应的领导责任。

科负责⼈或项⽬负责⼈负责科室或具体项⽬的运⾏管理；各级⼈员应认真阅读、理解本⼿册，并在相关实验活动中严格遵守，在发⽣⽣物安全隐患、意外事件或事故时应及时报告。

办公室、质管办等管理部门对责任范围内的⽣物安全⼯作进⾏监督检查；其他相关职能部门对⽣物安全体系的运⾏提供所需保障。

实验室设置专职或兼职安全监督员。

中⼼的⽣物安全管理体系结构框见图1.1-001。

4 各部门或⼈员职责4.1 中⼼主任①对⽣物安全负总责；②负责建⽴⽣物安全防护实验室管理体系；③组织并授权⽣物安全领导⼩组负责实验室⽣物安全⼯作；④批准和发布⽣物安全⼿册。

4.2 ⽣物安全领导⼩组①负责中⼼⽣物安全管理⼯作；②督导⽣物安全制度的执⾏和措施的落实；③组织重⼤实验室⽣物安全事故的认定、危害评估和处置⽅案的制定；④负责领导安全防护实验室的建设、管理、使⽤、维护；⑤协调与实验室⽣物安全相关科室部门的⼯作。

⑥负责制定⽣物安全管理⼯作规范、操作技术指南及规范性技术⽂件并定期进⾏评价和更新；⑦提供⽣物安全相关技术和政策咨询；⑧批准和发布⽣物安全相关的技术⽂件。

4.3 检验科负责⼈①负责实验室的⽇常管理、实验技术和⽣物安全⼯作；②组织⽣物安全防护知识和有关法规、制度、规程的宣贯；③组织相关⼈员按要求进⾏培训、考核、体检和预防接种；④决定进⼊实验室的⼯作⼈员；⑤监督有关法规和操作规程的执⾏，纠正出现的违规活动并有权停⽌实验；⑥定期组织对实验室设备各项技术参数的检查和实验室装备的维护保养；⑦负责实验室紧急情况及事故的处理并向⽣物安全领导⼩组报告；4.4 实验室技术⼈员及实验活动辅助⼈员①实验室技术⼈员必须严格遵守实验室⽣物安全管理制度，按规定接受培训、考核、体检和预防接种；②按要求执⾏标准操作规程和仪器设备操作规程，做好实验记录；③按规程进⾏常规消毒和意外事件紧急处理；④发现⽣物安全隐患或发⽣事故及时向有关上级报告；⑤参与相关⼯作的危害评估及⽣物安全事故认定与处置。

《微生物与生物医学实验室生物安全通用准则》中华人民共与国卫生部通告卫通[2003]14号《微生物与生物医学实验室生物安全通用准则》(WS233-2002,以下简称《准则》)卫生行业标准已于2003年8月1日实施。

该《准则》规定了微生物与生物医学实验室生物安全防护得基本原则、实验室得分级及其基本要求。

贯彻实施该《准则》,对于各级微生物与生物医学实验室得建设与规范化管理将会起到积极得促进作用。

鉴于医疗机构微生物与生物医学实验室得实际状况以及生物安全要求得特殊性,我部决定,医疗机构推迟两年执行《准则》。

在此期间,我部将组织有关专家,针对医疗机构微生物与生物安全实验室得特点对《准则》进行适当得补充完善,另行下发。

特此通告。

二00三年八月十九日近年来,随着先进仪器得普及应用与技术人员素质得提高,我国得近年来,随着先进仪器得普及应用与技术人员素质得提高,我国得检验医学事业有了飞速得发展,如何加强检验科管理就是进一步提高我国检验医学水平得首要问题,全面管理体系得建立就是保证质量,提高检测水平得关键,检验科管理得需要,也就是实际得需要。

全面质量管理体系得概念对于检验科来说,主要工作就是为临床诊断与治疗提供实验数据,其最终成果主要就是体现在检测报告上。

能否向临床提供高质量(准确、可靠、及时)得化验报告,得到患者与临床得信赖与认可,就是检验科学建设得核心问题。

为了满足临床医护人员对检验报告得质量要求,仅仅靠对实验标本本身得控制就是不够得。

因为影响检验结果得因素很多,诸如,医护人员对项目得了解,标本采取过程各环节控制仪器设备、仪器设施就是符合实验要求,量质溯源,样品管理,检验方法,人员素质等多种因素,为了保证实验报告得质量,必须对影响因素进行全面控制。

控制范围应涉及标本检验得全过程,也就就是以体系得概念去分析、研究上述质量形成中各项要素(包括直接得与间接得因素)得互相联系与相互制约得关系,以整体优化得要求处理好各项质量活动得协调与配合。

微生物和生物医学尝试室生物安然通用准那么1.尝试室的分类、分级及适用范围1.1 分类1.1.1 一般生物安然防护尝试室(不使用尝试脊椎动物和虫豸)。

1.1.2 尝试脊椎动物生物安然防护尝试室。

1.2 分级每类生物安然防护尝试室按照所处置的微生物及其毒素的危害程度各分为四级。

各级尝试室的生物安然防护要求依次为：一级最低，四级最高。

1.3 适用范围1.3.1 一般生物安然防护尝试室l.3.1.1 一级生物安然防护尝试室尝试室布局和设施、安然操作规程、安然设备适用于对健康成年人无致病作用的微生物，如用于教学的普通微生物尝试室等。

1.3.1.2 二级生物安然防护尝试室尝试室布局和设施、安然操作规程、安然设备适用于对人或环境具有中等潜在危害的微生物。

1.3.1.3 三级生物安然防护尝试室尝试室布局和设施、安然操作规程、安然设备适用于主要通过呼吸途径使人传染上严重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素，通常已有预防传染的疫苗。

艾滋病病毒的研究(血清学尝试除外)应在三级生物安然防护尝试室中进行。

1.3.1.4 四级生物安然防护尝试室尝试室布局和设施、安然操作规程、安然设备适用于对人体具有高度的危险性，通过气溶胶途径传布或传布途径不明，目前尚无有效的疫苗或治疗方法的致病微生物及其毒素。

与上述情况类似的不明微生物，也必需在四级生物安然防护尝试室中进行。

待有充实数据后再决定此种微生物或毒素应在四级还是在较初级此外尝试室中处置。

1.3.2 尝试脊椎动物生物安然防护尝试室，其适用微生物范围与同级的一般生物安然防护尝试室不异。

2．一般生物安然防护尝试室的底子要求2.1 一级生物安然防护尝试室2.1.1 安然设备和个体防护2.1.1.1 一般无须使用生物安然柜等专用安然设备。

2.1.1.2 工作人员在尝试时应穿工作服，戴防护眼镜。

2.1.1.3 工作人员手上有皮肤破损或皮疹时应戴手套。

2.1.2 尝试室设计和建造的特殊要求2.1.2.1 每个尝试室应设洗手池，宜设置在靠近出口处。

感控病原微生物实验室生物安全通用准则随着科学技术的不断发展，实验室在研究和检测感控病原微生物方面的工作也日益增加。

然而，由于感控病原微生物具有高致病性和传染性，如果在实验室操作不当，就可能会对实验人员和环境造成严重危害。

建立和遵守生物安全通用准则对于保障实验室工作人员的安全和研究工作的顺利开展至关重要。

一、实验室建设与管理1. 确保实验室符合相关的生物安全标准和规定，包括空气净化系统、排风系统、消毒设备等。

2. 制定和执行实验室内部安全管理制度，包括工作人员的安全培训、应急预案等。

3. 确保实验室设施、设备和实验材料的安全和完整性，定期进行维护和检查。

二、实验操作规范1. 实验人员应该具备相关的专业知识和技能，并定期接受相关的安全培训。

2. 在进行实验操作时，必须严格按照实验操作规程进行，避免发生实验操作失误或意外。

3. 在操作过程中要做好个人防护工作，如穿戴实验服、手套、口罩等。

4. 实验结束后，要做好实验室的清洁消毒工作，保持实验室的整洁和卫生。

三、废弃物处理1. 实验产生的废弃物应该根据相关规定进行分类、包装和标识，确保安全处理和处置。

2. 废弃物的收集、贮存和处置应符合规定的标准和要求，避免造成二次污染。

3. 定期对实验室环境进行检查，确保废弃物处理的合格性和安全性。

四、紧急应对措施1. 制定和实施实验室内的紧急应对预案，包括火灾、泄漏、污染等突发事件的处理方法。

2. 配备相应的应急设施和设备，如灭火器、紧急洗眼器、安全淋浴等，确保实验室内的紧急情况得到及时处置。

3. 实验室内的人员应该定期进行紧急应对的演练和培训，提高应急处置能力。

五、环境监控与评估1. 对实验室内的空气、水质等环境因素进行定期的监测和评估，确保实验室环境的安全和健康。

2. 如果实验室发生意外事故或安全事件，要及时进行调查和评估，并采取改善措施，避免类似事件再次发生。

3. 每年对实验室进行一次综合性的安全评估，发现和解决存在的问题，提高实验室的安全管理水平。

微生物和生物医学实验室生物安全通用准则General biosafety standard for microbiological andbiomedical laboratories中华人民共和国卫生行业标准（WS233－2002）2002－12－03发布 2003－08－01实施微生物和生物医学实验室生物安全通用准则1 范围本标准规定了微生物和生物医学实验室生物安全防护的基本原则、实验室的分级、各级实验室的基本要求。

本标准为最低要求。

本标准适用于疾病预防控制机构、医疗保健、科研机构。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB 14925—2001 实验动物环境及设施GB/T 16803—1997 采暖、通风、空调、净化设备术语GB 50073—2001 洁净厂房设计规范JGJ 71—1990 洁净室施工及验收规范3 定义本标准采用下列定义3.1 实验室生物安全防护 biosafety protection for laboratories实验室工作人员所处理的实验对象含有致病的微生物及其毒素时，通过在实验室设计建造、使用个体防护设置、严格遵从标准化的工作及操作程序和规程等方面采取综合措施，确保实验室工作人员不受实验对象侵染，确保周围环境有受其污染。

3.2 微生物危害评估 hazard assessment for microbes对实验微生物和毒素可能给人或环境带来的危害所进行的评估。

3.3 气溶胶 aerosol悬浮于气体介质中粒径一般为0.001μm~1000μm的固体、液体微小粒子形成的胶溶状态分散体系。

3.4 生物安全柜 biosafety cabinet处理危险性微生物时所用的箱形空气净化安全装置。

微生物和生物医学实验室生物平安通用准那么1.实验室的分类、分级及适用范围1.1 分类1.1.1 一般生物平安防护实验室(不使用实验脊椎动物和昆虫)。

1.1.2 实验脊椎动物生物平安防护实验室。

1.2 分级每类生物平安防护实验室根据所处理的微生物及其毒素的危害程度各分为四级。

各级实验室的生物平安防护要求依次为：一级最低，四级最高。

1.3 适用范围1.3.1 一般生物平安防护实验室l.3.1.1 一级生物平安防护实验室实验室结构和设施、平安操作规程、平安设备适用于对健康成年人无致病作用的微生物，如用于教学的普通微生物实验室等。

1.3.1.2 二级生物平安防护实验室实验室结构和设施、平安操作规程、平安设备适用于对人或环境具有中等潜在危害的微生物。

1.3.1.3 三级生物平安防护实验室实验室结构和设施、平安操作规程、平安设备适用于主要通过呼吸途径使人传染上严重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素，通常已有预防传染的疫苗。

艾滋病病毒的研究(血清学实验除外)应在三级生物平安防护实验室中进行。

1.3.1.4 四级生物平安防护实验室实验室结构和设施、平安操作规程、平安设备适用于对人体具有高度的危险性，通过气溶胶途径传播或传播途径不明，目前尚无有效的疫苗或治疗方法的致病微生物及其毒素。

与上述情况类似的不明微生物，也必须在四级生物平安防护实验室中进行。

待有充分数据后再决定此种微生物或毒素应在四级还是在较低级别的实验室中处理。

1.3.2 实验脊椎动物生物平安防护实验室，其适用微生物范围与同级的一般生物平安防护实验室相同。

2．一般生物平安防护实验室的根本要求2.1 一级生物平安防护实验室2.1.1 平安设备和个体防护2.1.1.1 一般无须使用生物平安柜等专用平安设备。

2.1.1.2 工作人员在实验时应穿工作服，戴防护眼镜。

2.1.1.3 工作人员手上有皮肤破损或皮疹时应戴手套。

2.1.2 实验室设计和建造的特殊要求2.1.2.1 每个实验室应设洗手池，宜设置在靠近出口处。

.《实验室生物安全通用准则》序言《实验室生物安全通用准则》（以下简称：“本准则”）是构建中国实验室生物安全体系的主要技术标准。

本准则以保证中国实验室生物安全为目的，以采纳、吸收、参考相关国际指南WHO《实验室生物安全手册》（2003）、美国CDC《微生物和生物医学实验室生物安全指南》（1999），以及我国卫生部标准WS233-2002，国际标准—ISO 15189、ISO15190和ISO/IEC 17025等为参考平台，并紧密结合中国实验室生物安全的实际情况和国际该领域发展趋势而制订。

本准则是我国实验室生物安全方面的通用要求，其内容同时涵盖了ISO/FDIS 15190：2003（E）《医学实验室—安全要求》的全部要求。

当医学实验室按照本准则获得认可时，等效视同符合了ISO/FDIS 15190：2003（E）《医学实验室—安全要求》。

本准则的附录A、B为规范性附录，附录C、D为提示性附录。

本准则由提出。

本准则由归口。

本准则起草单位：国家认证认可监督管理委员会、中国实验室国家认可委员会、、、、……。

本准则起草人：、、、……。

2．引用标准下列标准所包含的条文，通过在本准则中引用而构成本准则的条文，所有标准都会被修订、更新，使用本准则的各方应探讨、追踪使用下列标准（指南）最新版本的可能性。

ISO 31（所有部分）标准化和相关活动—通用词汇ISO指南 31 量和单位ISO/IEC 指南43-1 利用实验室间比对的能力验证—第I部分：能力验证计划的建立和运作ISO/IEC 17025：1999 检测和校准实验室能力的通用要求ISO 15189：2003（E）医学实验室—质量和能力的专用要求ISO/FDIS 15190：2003（E）医学实验室—安全要求WHO《实验室生物安全手册》（2003）美国CDC《微生物和生物医学实验室生物安全指南》（1999）VIM国际通用计量学基本术语. WS233-2002 微生物和生物医学实验室生物安全通用准则GBJ 19-87 采暖通风与空气调节设计规范GB/13554-92 高效空气过滤器GB/T 14295-93 空气过滤器GB/T 14925-2001 实验动物环境与设施GB/T 16803-1997 采暖、通风、空调、净化设备术语GB 50073-2001 洁净厂房设计规范GB 50155-92 采暖通风与空气调节术语标准JGJ 71-90 洁净室施工及验收规范。

微生物和生物医学实验室生物安全通用准则General biosafety standard for microbiological andbiomedical laboratories中华人民共和国卫生行业标准（WS233－2002）2002－12－03发布 2003－08－01实施微生物和生物医学实验室生物安全通用准则1 范围本标准规定了微生物和生物医学实验室生物安全防护的基本原则、实验室的分级、各级实验室的基本要求。

本标准为最低要求。

本标准适用于疾病预防控制机构、医疗保健、科研机构。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB 14925—2001 实验动物环境及设施GB/T 16803—1997 采暖、通风、空调、净化设备术语GB 50073—2001 洁净厂房设计规范JGJ 71—1990 洁净室施工及验收规范3 定义本标准采用下列定义3.1 实验室生物安全防护 biosafety protection for laboratories实验室工作人员所处理的实验对象含有致病的微生物及其毒素时，通过在实验室设计建造、使用个体防护设置、严格遵从标准化的工作及操作程序和规程等方面采取综合措施，确保实验室工作人员不受实验对象侵染，确保周围环境有受其污染。

3.2 微生物危害评估 hazard assessment for microbes对实验微生物和毒素可能给人或环境带来的危害所进行的评估。

3.3 气溶胶 aerosol悬浮于气体介质中粒径一般为0.001μm~1000μm的固体、液体微小粒子形成的胶溶状态分散体系。

3.4 生物安全柜 biosafety cabinet处理危险性微生物时所用的箱形空气净化安全装置。

《实验室生物安全通用准则》序言《实验室生物安全通用准则》（以下简称：“本准则”）是构建中国实验室生物安全体系的要紧技术标准。

本准则以保证中国实验室生物安全为目的，以采纳、吸取、参考有关国际指南WHO《实验室生物安全手册》（200 3）、美国CDC《微生物和生物医学实验室生物安全指南》（1999），以及我国卫生部标准WS233-2002，国际标准—ISO 15189、ISO15190和ISO/IEC 17025等为参考平台，并紧密结合中国实验室生物安全的实际情形和国际该领域进展趋势而制订。

本准则是我国实验室生物安全方面的通用要求，其内容同时涵盖了ISO/FDIS 15190：2003（E）《医学实验室—安全要求》的全部要求。

当医学实验室按照本准则获得认可时，等效视同符合了ISO/FDIS 15190：2003（E）《医学实验室—安全要求》。

本准则的附录A、B为规范性附录，附录C、D为提示性附录。

本准则由提出。

本准则由归口。

本准则起草单位：国家认证认可监督治理委员会、中国实验室国家认可委员会、、、、……。

2．引用标准下列标准所包含的条文，通过在本准则中引用而构成本准则的条文，所有标准都会被修订、更新，使用本准则的各方应探讨、追踪使用下列标准（指南）最新版本的可能性。

ISO 31（所有部分）标准化和有关活动—通用词汇ISO指南31 量和单位ISO/IEC 指南43-1 利用实验室间比对的能力验证—第I部分：能力验证打算的建立和运作ISO/IEC 17025：1999 检测和校准实验室能力的通用要求ISO 15189：2003（E）医学实验室—质量和能力的专用要求ISO/FDIS 15190：2003（E）医学实验室—安全要求WHO《实验室生物安全手册》（2003）美国CDC《微生物和生物医学实验室生物安全指南》（1999）VIM国际通用计量学差不多术语WS233-2002 微生物和生物医学实验室生物安全通用准则GBJ 19-87 采暖通风与空气调剂设计规范GB/13554-92 高效空气过滤器GB/T 14295-93 空气过滤器GB/T 14925-2001 实验动物环境与设施GB/T 16803-1997 采暖、通风、空调、净化设备术语GB 50073-2001 洁净厂房设计规范GB 50155-92 采暖通风与空气调剂术语标准JGJ 71-90 洁净室施工及验收规范。

精心整理微生物和生物医学实验室生物安全通用准则1.范围本标准规定了微生物和生物医学实验室生物安全防护的基本原则、实验室的分级、各级实验室的基本要求。

本标准为最低要求。

本标准适用于疾病预防控制机构、医疗保健、科研机构。

2.规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

3.3.1确保周3.23.33.43.5I 3.6II 至少装置一个高效空气过滤器对排气进行净化，工作空间为经高效过滤器净化的无涡流的单向流空气。

工作时正面玻璃推拉窗打开一半，上部为观察窗，下部操作窗口。

外部空气由操作窗口吸进，而不可能由操作窗口逸出。

工作状态下遵守操作规程时既保证工作人员不受侵害，也保证实验对象不受污染。

3.7III 级生物安全柜classIIIbiosafetycabinet至少装置一个高效空气过滤器对排气进行净化，工作空间为经高效过滤器净化的无涡流的单向流空气，正面上部为观察窗，下部为手套箱式操作口。

箱内对外界保持负压可确保人体与柜内物品完全隔绝。

3.8物理抑制设备physicalcontainmentdevice用物理或机械方法防止致病微生物逸出的设备。

3.9高效空气过滤器HEPA(highefficiencyparticulateair)filter在额定风量下，对粒径大于等于0.3μm的粒子捕集效率在99.97%以上及气流阻力在245Pa以下的空气过滤器。

3.10相对压强relativepressure绝对压强减去大气压强之值。

4实验室生物安全防护的基本原则4.1总则4.1.1实验室生物安全防护的内容包括安全设备、个体防护装置和措施，实验室的特殊设计和建设要求，严格的管理制度和标准化的操作程序及规程。

中华人民共和国卫生部通告卫通[2003]14号《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》（WS233-2002,以下简称《准则》）卫生行业标准已于2003年8月1日实行。

该《准则》规定了微生物和生物医学实验室生物安全防备的基根源则、实验室的分级及其基本要求。

贯彻实行该《准则》，关于各级微生物和生物医学实验室的建设和规范化管理将会起到踊跃的促使作用。

鉴于医疗机构微生物和生物医学实验室的实质状况以及生物安全要求的特别性，我部决定，医疗机构推延两年执行《准则》。

在此时期，我部将组织有关专家，针对医疗机构微生物和生物安全实验室的特点对《准则》进行合适的增补完美，另行下发。

特此通知。

二00三年八月十九日查验科全面质量管理系统的看法与成立公布时间03年07月10日09时39分成都中医药大学隶属医院张朝明近来几年来，跟着先进仪器的普及应用和技术人员素质的提升，我国的查验医学事业有了飞快的发展，如何增强查验科管理是进一步提升我国查验医学水平的首要问题，全面管理系统的成立是保证质量，提升检测水平的要点，查验科管理的需要，也是实质的需要。

全面质量管理系统的看法关于查验科来说，主要工作是为临床诊疗和治疗供给实验数据，其最后成就主假如表此刻检测报告上。

可否向临床供给高质量（正确、靠谱、实时）的化验报告，获取患者和临床的信任与认同，是查验科学建设的中心问题。

为了知足临床医护人员对查验报告的质量要求，只是靠对实验标本自己的控制是不够的。

因为影响查验结果的因素好多，诸如，医护人员对项目的认识，标本采纳过程各环节控制仪器设备、仪器设备是切合实验要求，量质溯源，样品管理，查验方法，人员素质等多种因素，为了保证明验报告的质量，一定对影响因素进行全面控制。

控制范围应波及标本查验的全过程，也就是以系统的看法去剖析、研究上述质量形成中各项因素（包含直接的与间接的因素）的相互联系和相互限制的关系，以整体优化的要求办理好各项质量活动的协调解配合。

微生物和生物医学实验室生物安全通用准则1.范围本标准规定了微生物和生物医学实验室生物安全防护的基本原则、实验室的分级、各级实验室的基本要求;本标准为最低要求;本标准适用于疾病预防控制机构、医疗保健、科研机构;2.规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款;凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本;凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准;GB 14925—2001 实验动物环境及设施GB/T 16803—1997 采暖、通风、空调、净化设备术语GB 50073—2001 洁净厂房设计规范JGJ 71—1990 洁净室施工及验收规范3.定义本标准采用下列定义实验室生物安全防护 biosafety protection for laboratories实验室工作人员所处理的实验对象含有致病的微生物及其毒素时,通过在实验室设计建造、使用个体防护设置、严格遵从标准化的工作及操作程序和规程等方面采取综合措施,确保实验室工作人员不受实验对象侵染,确保周围环境有受其污染;微生物危害评估 hazard assessment for microbes对实验微生物和毒素可能给人或环境带来的危害所进行的评估;气溶胶 aerosol悬浮于气体介质中粒径一般为μm~1000μm的固体、液体微小粒子形成的胶溶状态分散体系; 生物安全柜 biosafety cabinet处理危险性微生物时所用的箱形空气净化安全装置;I级生物安全柜 classⅠbiosafety cabinet至少装置一个高效空气过滤器对排气进行净化,工作时柜正面玻璃推拉窗打开一半,上部为观察窗,下部为操作窗口,外部空气由操作窗口吸进,而不可能由操作窗口逸出;工作状态时保证工作人员不受侵害,但不保证实验对象不受污染;II级生物安全柜 classⅡbiosafety cabinet至少装置一个高效空气过滤器对排气进行净化,工作空间为经高效过滤器净化的无涡流的单向流空气;工作时正面玻璃推拉窗打开一半,上部为观察窗,下部操作窗口;外部空气由操作窗口吸进,而不可能由操作窗口逸出;工作状态下遵守操作规程时既保证工作人员不受侵害,也保证实验对象不受污染;III级生物安全柜 class III biosafety cabinet至少装置一个高效空气过滤器对排气进行净化,工作空间为经高效过滤器净化的无涡流的单向流空气,正面上部为观察窗,下部为手套箱式操作口;箱内对外界保持负压可确保人体与柜内物品完全隔绝;物理抑制设备 physical containment device用物理或机械方法防止致病微生物逸出的设备;高效空气过滤器 HEPAhigh efficiency particulate air filter在额定风量下,对粒径大于等于μm的粒子捕集效率在%以上及气流阻力在245Pa以下的空气过滤器;相对压强 relative pressure绝对压强减去大气压强之值;4 实验室生物安全防护的基本原则总则4.1.1 实验室生物安全防护的内容包括安全设备、个体防护装置和措施,实验室的特殊设计和建设要求,严格的管理制度和标准化的操作程序及规程;应将每一特定实验室从立项、建设到使用维护的全过程中有关生物安全防护综合措施的内容编入实验室的生物安全手册中;必须设有专职的生物安全负责人;生物安全防护实验室根据不同的微生物和防护要求分为四个生物安全防护级别;安全设备和个体防护安全设备和个体防护是确保实验室工作人员与致病微生物及其毒素直接接触的一级屏障;生物安全柜是最重要的安全设备,形成最主要的防护屏障;实验室应按要求分别配备Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级生物安全柜;所有可能使致病微生物及其毒素溅出或产生气溶胶的操作,除实际上不可实施外,都必须在生物安全柜内进行;不得用超净工作台代替生物安全柜;必要时实验室应配备其他安全设备,如设置配有排风净化装置的排气罩等,或采用其他不使致病微生物逸出确保安全的设备;必须给实验室工作人员配备必要的个体防护用品;实验室设计与建造的特殊要求包括:实验室的选址、平面布置、围护结构、通风空调、安全装置及特殊设备等设计与建造的特殊要求;安全操作规程本标准针对不同等级的生物安全防护实验室所规定的安全操作规程,包括标准的安全操作规程和特殊的安全操作规程见附录A,必须在实验室的生物安全手册中明列并加以执行;针对不同的微生物及其毒素应补充规定相应的特殊安全操作规程,也应在各实验室的生物安全手册中明列并加以执行;致病微生物及其毒素在实验室之间的传递致病微生物及其毒素在实验室之间的传递必须严格按照国家现行有关管理办法执行;管理制度实验室基本管理a在主实验室应合理设置清洁区、半污染区和污染区；b非实验有关人员和物品不得进入实验室；c在实验室内不得进食和饮水,或者进行其他与实验无关的活动；d实验室工作人员、外来合作者、进修和学习人员在进入实验室及其岗位之前必须经过实验室主任的批准;a实验室的工作人员必须是受过专业教育的技术人员;在独立进行工作前还需在中高级实验技术人员指导下进行上岗培训,达到合格标准,方可开始工作；b实验室的工作人员必须被告知实验室工作的潜在危险并接受实验室安全教育,自愿从事实验室工作；c实验室的工作人员必须遵守实验室的所有制度、规定和操作规程;d三级和四级生物安全防护实验室的工作人员在开始工作前必须留本底血清进行有关检测,以后定期复检;如有疫苗必须进行免疫注射;实验室特殊管理为避免和处理源于不安全操作引起的意外事故,必须严格执行以下原则：微生物危害评估当建设使用传染性或有潜在传染性材料的实验室前,必须进行微生物危害评估;应依据传染性微生物致病能力的程度、传播途径、稳定性、感染剂量、操作时的浓度和规模、实验对象的来源、是否有动物实验数据、是否有有效的预防和治疗方法等诸因素进行微生物危害评估;通过微生物危害评估确定对象微生物应在哪一级的生物安全防护实验室中进行操作;根据危害评估结果,制定相应的操作规程、实验室管理制度和紧急事故处理办法,必须形成书面文件并严格遵守执行;5.实验室的分类、分级及适用范围分类一般生物安全防护实验室不使用实验脊椎动物和昆虫;实验脊椎动物生物安全防护实验室;分级每类生物安全防护实验室根据所处理的微生物及其毒素的危害程度各分为四级;各级实验室的生物安全防护要求依次为：一级最低,四级最高;适用范围一般生物安全防护实验室实验室结构和设施、安全操作规程、安全设备适用于对健康成年人已知无致病作用的微生物,如用于教学的普通微生物实验室等;实验室结构和设施、安全操作规程、安全设备适用于对人或环境具有中等潜在危害的微生物;实验室结构和设施、安全操作规程、安全设备适用于主要通过呼吸途径使人传染上严重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素,通常已有预防传染的疫苗;实验室结构和设施、安全操作规程、安全设备适用于对人体具有高度的危险性,通过气溶胶途径传播或传播途径不明,目前尚无有效的疫苗或治疗方法的致病微生物及其毒素;与上述情况类似的不明微生物,也必须在四级生物安全防护实验室中进行;待有充分数据后再决定此种微生物或毒素应在四级还是在较低级别的实验室中处理;实验脊椎动物生物安全防护实验室,其适用微生物范围与同级的一般生物安全防护实验室相同; 6.一般生物安全防护实验室的基本要求一级生物安全防护实验室安全设备和个体防护实验室设计和建造的特殊要求二级生物安全防护实验室安全设备和个体防护上述材料的离心操作如果使用密封的离心机转子或安全离心杯,且它们只在生物安全柜中开闭和装载感染性材料,则可在实验室中进行;实验室设计和建造的特殊要求三级生物安全防护实验室安全设备和个体防护Ⅱ级或Ⅱ级以上生物安全柜;实验室设计和建造的特殊要求三级生物安全防护实验室可与其他用途房屋设在一栋建筑物中,但必须自成一区;该区通过隔离门与公共走廊或公共部位相隔;a三级生物安全防护实验室的核心区包括实验间及与之相连的缓冲间;b缓冲间形成进入实验间的通道;必须设两道连锁门,当其中一道门打开时,另一道门自动处于关闭状态;如使用电动连锁装置,断电时两道门均必须处于可打开状态;在缓冲间可进行二次更衣;c当实验室的通风系统不设自动控制装置时,缓冲间面积不宜过大,不宜超过实验间面积的八分之一; dⅡ级或Ⅲ级生物安全柜的安装位置应远离实验间入口,避开工作人员频繁走动的区域,且有利于形成气流由“清洁”区域流向“污染”区域的气流流型;6.3.2.3 围护结构a实验室含缓冲间围护结构内表面必须光滑耐腐蚀、防水,以易于消毒清洁;所有缝隙必须加以可靠密封;b实验室内所有的门均可自动关闭;c除观察窗外,不得设置任何窗户;观察窗必须为密封结构,所用玻璃为不碎玻璃;d地面应无渗漏,光洁但不滑;不得使用地砖和水磨石等有缝隙地面;e天花板、地板、墙间的交角均为圆弧形且可靠密封,施工时应防止昆虫和老鼠钻进墙脚;a必须安装独立的通风空调系统以控制实验室气流方向和压强梯度;该系统必须确保实验室使用时,室内空气除通过排风管道经高效过滤排出外,不得从实验室的其他部位或缝隙排向室外；同时确保实验室内的气流由“清洁”区域流向“污染”区域;进风口和排风口的布局应使实验区内的死空间降低到最小程度;b通风空调系统为直排系统,不得采用部分回风系统;c环境参数：相对于实验室外部,实验室内部保持负压;实验间的相对压强以－30Pa～－40Pa为宜,缓冲间的相对压强以－15Pa～－20Pa为宜;实验室内的温、湿度以控制在人体舒适范围为宜,或根据工艺要求而定;实验室内的空气洁净度以GB 50073—2001洁净厂房设计规范中所定义的七级至八级为宜;实验室人工照明应均匀,不眩目,照度不低于500lx;d为确保实验室内的气流由“清洁”区域流向“污染”区域,实验室内不应使用双侧均匀分布的排风口布局;不应采用上送上排的通风设计;由生物安全柜排出的经内部高效过滤的空气可通过系统的排风管直接排至大气,也可送入建筑物的排风系统;应确保生物安全柜与排风系统的压力平衡;e实验室的进风应经初、中、高效三级过滤;f实验室的排风必须经高效过滤或加其他方法处理后,以不低于12m／s的速度直接向空中排放;该排风口应远离系统进风口位置;处理后的排风也可排入建筑物的排风管道,但不得被送回到该建筑物的任何部位;g进风和排风高效过滤器必须安装在实验室设在围护结构上的风口里,以避免污染风管;h实验室的通风系统中,在进风和排风总管处应安装气密型调节阀门,必要时可完全关闭以进行室内化学熏蒸消毒;i实验室的通风系统中所使用的所有部件均必须为气密型;所使用的高效过滤器不得为木框架;j应安装风机启动自动联锁装置,确保实验室启动时先开排风机后开送风机;关闭时先关送风机后关排风机;k不得在实验室内安装分体空调器;a必须在主实验室内设置Ⅱ级或Ⅲb连续流离心机或其他可能产生气溶胶的设备应置于物理抑制设备之中,该装置应能将其可能产生的气溶胶经高效过滤器过滤后排出;在实验室内所必须设置的所有其他排风装置通风橱、排气罩等的排风均必须经过高效过滤器过滤后方可排出;其室内布置应有利于形成气流由“清洁”区域流向“污染”区域的气流流型;c实验室中必须设置不产生蒸汽的高压灭菌锅或其他消毒装置;d实验间与外部应设置传递窗;传递窗双门不得同时打开,传递窗内应设物理消毒装置;感染性材料必须放置在密闭容器中方可通过传递窗传递;e必须在实验室入口处的显着位置设置压力显示报警装置,显示实验间和缓冲间的负压状况;当负压指示偏离预设区间必须能通过声、光等手段向实验室内外的人员发出警报.可在该装置上增加送、排风高效过滤器气流阻力的显示;f实验室启动工作期间不能停电;应采用双路供电电源;如难以实现,则应安装停电时可自动切换的后备电源或不间断电源,对关键设备生物安全柜、通风橱、排气罩以及照明等供电;g可在缓冲间设洗手池：洗手池的供水截门必须为脚踏、肘动或自动开关;洗手池如设在主实验室,下水道必须与建筑物的下水管线分离,且有明显标志;下水必须经过消毒处理;洗手池仅供洗手用,不得向内倾倒任何感染性材料;供水管必须安装防回流装置;不得在实验室内安设地漏;6.3.2.6 其他a实验台表面应不透水,耐腐蚀、耐热;b实验室中的家具应牢固;为易于清洁,各种家具和设备之间应保持一定间隙;应有专门放置生物废弃物容器的台架;家具和设备的边角和突出部位应光滑、无毛刺,以圆弧形为宜;c所需真空泵应放在实验室内;真空管线必须装置在线高效过滤器;d压缩空气等钢瓶应放在实验室外;穿过围护结构的管道与围护结构之间必须用不收缩的密封材料加以密封;气体管线必须装置在线高效过滤器和防回流装置;e实验室中应设置洗眼装置;f实验室出口应有发光指示标志;g实验室内外必须设置通讯系统;h实验室内的实验记录等资料应通过传真机发送至实验室外;四级生物安全防护实验室四级生物安全防护实验室分为：安全柜型实验室和穿着正压服型实验室;在安全柜型实验室中,所有微生物的操作均在Ⅲ级生物安全柜中进行;在穿着正压服型实验室中,工作人员必须穿着特殊的正压服式保护服装;Ⅲ级生物安全柜中进行;如果工作人员穿着整体的由生命维持系统供气的正压工作服,则相关操作可在Ⅱ级生物安全柜中进行;安全柜型实验室设计和建造的特殊要求a实验室核心区域由安放有Ⅲ级生物安全柜的房间安全柜室和进入通道组成;进入通道至少有三个部分,依次为外更衣室、淋浴室和内更衣室;任何相邻的门之间都有自动连锁装置,防止两个相邻的门被同时打开;对于不能从更衣室携带进出安全柜室的材料、物品和器材,应在安全柜室墙上设置具有双门结构的高压灭菌锅,并有浸泡消毒槽、熏蒸室或带有消毒装置的通风传递窗,以便进行传递或消毒;必须设置带气闸室的紧急出口通道;b安全柜室四周可设置缓冲区,为环形走廊或缓冲房间,属核心区域的一部分;缓冲区建设要求同三级生物安全防护实验室;a 安全柜房间和内侧更衣室的墙壁、地板、天花板等内部应形成密封的内壳;地板应整体密封,墙角成圆弧形;房间的内表面应防水、耐腐蚀;结构内所有的缝隙都应密封;尽量减小安全柜室和内更衣室门周围的缝隙并可密封以利消毒;安全柜室地板上所有的下水管都直接通往液体消毒系统,下水道口和其他服务管线安装高效过滤器并防止害虫进入;b进入实验室的门可自动关闭,可以上锁;所有在实验室内外传递物品的设备都必须为双开门结构,两门之间也必须有自动连锁装置;c任何窗户都要求防破碎并密封;d在实验室的墙洞上安装用于对Ⅲ级生物安全柜和安全柜室传递出来的物品进行消毒的双开门高压灭菌锅;其外门在实验室外开启;缝隙必须良好密封;a必须安装精心设计建造的直排式通风系统;该系统进风和排风设计应确保定向的气流由最小危险区流向最大潜在危险区;进风口和排风口的布局应使实验区内的死空间降低到最小程度;b必须监测相邻区域的压差和气流流向,并安装报警器;在外更衣室的入口处安装压强仪表盘,显示和监测实验室内各区的压强或压差和进风、排风的风量;c必须设计安装通风系统的自动控制和警报装置以确保实验室内不出现正压并保持各房间压强和压差正常;Ⅲ级生物安全柜的排风必须直接与排风管道相连;排风管道必须单独设置,不得与建筑物排风系统相连;d环境参数：安全柜室必须保持负压程度最高,其相对压强不得高于－60Pa；安全柜室、内更衣室、淋浴室和外更衣室的相对压强依次增高,相邻房间之间应有压差,保持在10Pa～15 Pa之间;核心区域的空气洁净度以七级至八级为宜;实验室人工照明应均匀,不眩目,照度不低于500 1x;e进风为三级过滤系统,最后一级必须经讨高效过滤器过滤;f来自整个核心区域的排风必须连续经过两个高效过滤器处理;排风口应远离实验室区和进风口;g进风和排风高效过滤器必须安装在实验室各房间设在围护结构上的风口里,以避免污染风管;高效过滤器风口结构必须在更换高效过滤器之前实现就地消毒;或采用可在气密袋中进行更换的过滤器结构,以后再对高效过滤器进行消毒或焚烧;每台高效过滤器安装前后都必须进行检测,运行后每年也必须进行一次检测;a安全柜室必须设置Ⅲ级生物安全柜;b高压灭菌锅的门必须自动控制,只有在灭菌循环完成后,其外门方可开启;c必须提供双开门的液体浸泡槽、熏蒸消毒室或用于消毒的通风气闸室,对来自Ⅲ级生物安全柜和安全柜室的不能高压消毒的物品进行消毒,使其安全进出;d如果有中央真空管线系统,不应在安全柜室以外的空间使用;在线的高效过滤器尽可能接近每个使用点或截门处;滤器应易于现场消毒或更换;其他通往安全柜室的气、液管线要求安装保护装置以防止回流;e自内更衣室含卫生间,安全柜室水池下水、地漏以及高压消毒室和其他来源流出的液体在排往下水道之前,必需经过消毒,最好用加热消毒法;地漏必须有充满对被实验传染性物质有效的化学消毒剂的水封,它们直接通往消毒系统;下水道口和其他服务管线均应安装高效过滤器;自淋浴室和外更衣室、厕所排出的液体可以不经过任何处理直接排到下水道中;对液体废弃物的消毒效果必须经过证实;f必须为实验室的核心区安全柜室、内更衣室、淋浴室和外更衣室的通风系统、警报器、照明、进出控制和生物安全柜设置可以自动启动的紧急电源;a工作台表面应无缝或为密封的表面;应不透水,耐腐蚀、耐热;b实验室的家具应简单,为开放结构,且牢固;实验台、安全柜和其他设备之间留有空间以便能够清理和消毒;椅子和其它设施表面应铺上非纤维材料使之容易消毒;家具和设备的边角和突出部位应光滑、无毛刺,以圆弧形为宜;c在安全柜室;内外更衣室近门处安装非手动操作的或自动洗手池;d实验室与外部必须设有通讯系统,宜设闭路电视系统;e实验室内的实验记录等资料必须通过传真机发送至实验室外;穿着正压服型实验室设计和建造的特殊要求a实验室核心区域由安放有Ⅱ级生物安全柜的房间主实验室和进入通道组成;进入通道包括更衣区和消毒区;更衣区依次为外更衣室、淋浴室和内更衣室,消毒区为化学淋浴室,工作人员离开主实验室时首先经过化学淋浴消毒正压防护服表面;核心区任何相邻的门之间都有自动连锁装置,防止两个相邻的门被同时打开;对于不能从更衣室携带进出主实验室的材料、物品和器材,应在主实验室墙上设置具有双门结构的高压灭菌锅、浸泡消毒槽、熏蒸室或带有消毒装置的通风传递窗,以便进行传递或消毒;必须设置带气闸室的紧急出口通道;a实验区必须保持负压程度最高,其相对压强不得高于－80Pa；实验区、化学消毒淋浴室、内更衣室、淋浴室和外更衣室的相对压强依次增高,相邻房间之间保持10Pa～15Pa的压差;核心区域的空气洁净度以七级至八级为宜;a主实验室必须设置至少为Ⅱ级的生物安全柜;b进入主实验室的工作人员必须穿着正压防护服,由高效过滤器提供保护的生命支持系统供给呼吸用气;生命支持系统包括提供超量呼吸气体的正压供气装置,报警器和紧急支援气罐;工作服内气压相对周围环境为持续正压;必须为生命支持系统设置自动启动的紧急电源;7.实验脊椎动物生物安全防护实验室在设计实验脊椎动物生物安全防护实验室时必须同时满足本标准中相应级别生物安全防护实验室和GBl4925—2001实验动物环境及设施中的要求;在设计实验脊椎动物生物安全防护实验室时必须充分考虑动物活动本身产生的危险如产生气溶胶,撕咬抓挠对人的危害等,并在安全操作规程、安全设备和个体防护、实验室设计建设方面采取必要措施;使用实验脊椎动物的生物安全防护实验室必须与一般动物繁殖设施实施物理隔离;三级实验脊椎动物生物安全防护实验室中的动物必须置于带有净化通风装置的负压箱笼系统内;四级实验脊椎动物生物安全防护实验室中的动物,在安全柜型实验室中必须置于Ⅲ级生物安全柜中；在穿着正压服型实验室中,工作人员必须穿着正压服,动物则必须置于带有净化通风装置的负压箱笼系统内;8.生物危险标志及使用生物危险标志生物危险标志的使用在二级以上的生物安全防护实验室的入口明显位置处必须贴有生物危险标志,并标明级别;所有盛装传染性物质的容器表面明显位置处必须贴有生物危险标准,并按所在生物安全防护实验室的级别标明相同的级别;9.新建三级和四级生物安全防护实验室的验收和现有生物安全防护实验室的检测新建三级和四级生物安全防护实验室的验收和启用;分为工程竣工验收、专家组验收和批准启用三个阶段;工程竣工验收后,新建的三级和四级生物安全防护实验室必须先由专家组进行验收,并提出验收报告,然后经有关主管部门批准后方可启用;专家组验收专家组验收时必须进行文件审查、现场实地验收检查和对工作人员的抽查考核,并提出验收报告;a立项报告和相关文件；b实验微生物危害评估报告；c设计任务书、设计说明和设计图纸;如已纳入基建项目,基建程序所要求必备的其他文件；d可部分参照JGJ 71—1990洁净室施工及验收规范进行竣工验收和检测报告；e第三方检测报告,包括各房间压差、洁净度、噪声和排风高效空气过滤器检漏等；f实验室使用和操作技术规程；g实验室管理制度；h实验微生物操作规程每种一份；i紧急情况处理规程；j工作人员含本人签字登记表；k实验室内仪器登记表；。