吉兰-巴雷综合征的临床表现及护理措施
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吉兰巴雷综合征病人护理常规吉兰巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一种自身免疫性疾病,主要表现为逐渐发生的对称性、弛缓性运动麻痹和感觉障碍。
对于吉兰巴雷综合征病人的护理,需要专业的医护人员提供全面、细致的护理服务。
以下是吉兰巴雷综合征病人护理的常规内容:1.病情监测:密切观察病人的病情变化,包括运动功能、感觉功能、呼吸功能等。
记录病人的体温、脉搏、呼吸、血压等生命体征,并记录病人的血气分析结果。
2.呼吸护理:GBS病人可能会出现呼吸肌无力,需要进行呼吸机辅助呼吸。
护理人员需要定期检查呼吸机的运行情况,保持呼吸道通畅,监测呼吸频率和氧饱和度,及时处理呼吸道分泌物,预防肺部感染。
3.饮食护理:GBS病人常常出现吞咽困难,需要进行营养支持。
护理人员需要确保病人摄入足够的营养,可以选择流质或半流质食物,定期进行进食评估,预防误吸。
4.体位护理:GBS病人容易发生压疮,需要定期翻身,保持皮肤清洁和干燥。
护理人员可以采用尿布或泡沫垫等物品,减少受压部位的压力。
5.预防深静脉血栓形成:由于病人长期卧床不动,容易发生深静脉血栓形成。
护理人员需要进行静脉溶栓治疗,定期进行下肢按摩和活动,以预防血栓形成。
6.心理护理:GBS病人常常因运动功能受限,导致心理焦虑、抑郁等情绪问题。
护理人员需要给予病人情绪支持,鼓励病人积极配合治疗,提高生活质量。
7.安全护理:GBS病人的运动功能受限,需要确保其安全。
护理人员需要提供安全设施,例如护栏、推车等,预防病人跌倒和意外伤害。
8.疼痛管理:GBS病人常常出现疼痛,护理人员可以给予疼痛缓解的药物和理疗等措施。
定期评估病人的疼痛程度,给予针对性的疼痛缓解服务。
总之,吉兰巴雷综合征病人的护理需要综合多学科的专业知识,提供全面的护理服务。
除了上述常规内容,还需要根据病人的具体情况制定个性化的护理计划,以提高病人的康复效果和生活质量。
护理人员还应密切与医生、家属的沟通合作,共同关注病人的病情变化和康复进展。
吉兰芭蕾综合征护理重点以吉兰芭蕾综合征护理重点为标题,我们将重点关注吉兰芭蕾综合征的护理措施和护理重点。
一、病情观察与监测吉兰芭蕾综合征是一种自身免疫性的神经系统疾病,护理工作的首要任务是对患者的病情进行观察与监测。
包括监测患者的生命体征、神经系统症状、肌力和肌张力等。
护理人员应密切观察患者的病情变化,及时发现并处理病情的变化。
二、呼吸道护理吉兰芭蕾综合征患者常常出现呼吸肌无力,导致呼吸困难甚至呼吸衰竭。
因此,护理人员需要密切观察患者的呼吸情况,及时发现呼吸困难的症状。
同时,采取相应的呼吸道护理措施,如保持呼吸道通畅、定时翻身、避免气管插管时的误吸等。
三、营养支持吉兰芭蕾综合征患者常常出现吞咽困难和肌无力,导致患者营养不良。
因此,护理人员应关注患者的饮食摄入情况,及时发现并解决吞咽困难的问题。
在患者无法口服的情况下,可以采用吸入式或胃管给予营养支持,以确保患者的营养需求。
四、皮肤护理吉兰芭蕾综合征患者常常需要长时间卧床休息,容易出现压疮的风险。
因此,护理人员需要定期翻身,保持患者的皮肤清洁和干燥,避免长时间的压迫。
同时,加强皮肤的护理,使用适当的护肤品,预防和治疗压疮的发生。
五、心理护理吉兰芭蕾综合征患者常常面临生活的困扰和心理的压力,护理人员需要给予患者情感上的支持和安慰。
帮助患者缓解焦虑和恐惧情绪,增强患者的信心和勇气。
同时,给予患者充分的关爱和关注,提高其生活质量。
六、康复训练吉兰芭蕾综合征患者需要进行康复训练,以恢复肌力和肌张力。
护理人员需要配合医生制定康复训练方案,并对患者进行指导和监督。
同时,监测患者的康复进展,及时调整康复计划,以达到最佳的康复效果。
七、药物管理吉兰芭蕾综合征患者常常需要长期使用免疫抑制剂和免疫球蛋白等药物治疗。
护理人员需要对药物进行正确的管理和监测,包括药物的剂量、用药时间和用药途径等。
同时,对患者进行药物的不良反应和药物相互作用的监测,及时发现并处理相关问题。
八、家庭关怀与教育吉兰芭蕾综合征患者需要长期的护理和关注,护理人员需要与患者的家属进行有效的沟通和合作。
吉兰-巴雷综合征的临床观察与护理体会吉兰-巴雷综合征是一种罕见的免疫性神经系统疾病,主要特征是对周围神经系统的破坏,导致感觉和运动神经的功能障碍。
对于这种复杂而罕见的疾病,医护人员需要细致观察患者的病情变化,并提供专业的护理服务,以帮助患者尽快康复。
在临床实践中,我深入观察和护理了数例吉兰-巴雷综合征患者,积累了一定的经验和体会。
一、临床观察在病房工作期间,我接触到几名吉兰-巴雷综合征患者,他们通常表现为四肢无力、感觉异常、意识模糊等症状。
在患者入院后,我们首先要对病情进行细致观察,包括监测患者的生命体征、神经系统功能状态、意识水平等。
通过观察患者的病情变化,了解病情的发展趋势,及时调整治疗方案,提高治疗效果。
其次,我们还要密切观察患者的皮肤情况,因为吉兰-巴雷综合征患者容易出现皮肤溃疡和感染。
在护理过程中,我们要保持患者的皮肤清洁干燥,防止皮肤损伤和感染的发生。
另外,吉兰-巴雷综合征患者常常伴有呼吸肌无力的症状,严重者可能需要机械通气支持。
因此,我们需要密切监测患者的呼吸状况,及时发现呼吸困难的征兆,采取有效措施保障患者的呼吸功能。
二、护理体会在护理吉兰-巴雷综合征患者的过程中,我深刻体会到护士的责任重大,需要具备专业知识和敏锐的观察力。
临床护理不仅是关注疾病的发展,更要关心患者的身心健康,提供全面的护理服务。
在护理吉兰-巴雷综合征患者时,我们要保持耐心和关爱,给予患者温暖和支持。
患者常常处于身心恐惧和焦虑的状态,护士的耐心和关怀可以帮助患者度过难关,增强治疗信心。
此外,护理过程中要保持沟通顺畅,加强团队协作。
吉兰-巴雷综合征是一种疾病复杂多变的疾病,需要多学科联合治疗。
护士应积极与医生、康复师、心理医生等多学科专家合作,制定全面的护理计划,共同为患者康复助力。
总的来说,吉兰-巴雷综合征是一种罕见而严重的神经系统疾病,需要医护人员密切合作,共同关注患者的病情变化,提供专业的护理服务。
通过不懈的努力和关爱,我们相信每一位吉兰-巴雷综合征患者都能够战胜疾病,重获健康和幸福。
吉兰巴雷综合征临床特征分析吉兰巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome,GBS)是一种自身免疫性疾病,主要表现为肌无力和运动神经病变。
其患病率较低,但危害性较大,因此临床医生在处理这种疾病的时候需要非常注意。
本文将重点分析吉兰巴雷综合征的临床特征,并讨论如何进行临床治疗。
一、吉兰巴雷综合征的临床表现吉兰巴雷综合征的患者在发病初期常出现感觉异常或肌无力等症状。
随着病情的加重,患者越来越难以控制肌肉,甚至出现呼吸肌无力,给患者带来严重的生命危险。
不同病人的临床表现也有所不同,但一般可从以下几个方面进行观察。
1. 运动神经障碍吉兰巴雷综合征是一种自身免疫性疾病,主要通过攻击运动神经来表现出来。
患病初期可能表现为四肢无力、疼痛、麻木或抽搐等症状。
因为这些表现十分相似于其他疾病的症状,所以临床医生需要进行详细的检查和分析,以确诊是否为吉兰巴雷综合征。
2. 感觉异常和疼痛有些吉兰巴雷综合征的患者可能会出现周围神经病变的症状,例如感觉异常和疼痛。
这些症状通常比较轻微,但仍会给患者带来不适和烦恼,影响其日常生活和工作。
3. 自主神经功能障碍自主神经功能障碍也是吉兰巴雷综合征的一种常见表现。
患者可能会出现心悸、胃肠道不适、尿潴留等症状。
这些症状可以严重影响患者的生活质量,也可能导致危及生命的后果。
二、吉兰巴雷综合征的治疗方法针对吉兰巴雷综合征的治疗主要包括对症治疗和免疫治疗。
对症治疗包括控制疼痛、恢复运动功能、补充营养等,经常需要长时间的康复期。
免疫治疗包括糖皮质激素和免疫抑制剂的使用,可以有效抑制自身免疫反应,对患者病情的好转有明显的促进作用。
此外,有些患者可能会接受神经应激源性治疗(neuromuscular electrical stimulation,NMES)、康复训练等辅助治疗,以促进病情好转和康复。
三、预防措施目前尚无特定的预防吉兰巴雷综合征的措施,但一些预防措施可以帮助降低患病风险。
吉兰巴雷综合征病人护理常规文稿归稿存档编号:[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-吉兰-巴雷综合征病人护理常规概述急性感染性多发性神经病又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经炎(AIDP)或急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经炎,即吉兰-巴雷综合征。
主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及脑神经,病理改变是周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润与巨噬细胞浸润以及神经纤维的脱髓鞘,严重病例可出现继发轴突变性。
治疗原则1.本病为单相性自身免疫性疾病,急性期可应用免疫抑制剂。
无严重感染、血液病、心律失常等禁忌症的急性期患者可用血浆置换,发病两周后治疗无效。
2.血浆置换和静脉IgG不必联合应用。
联合应用并不增效。
3.急性期应给予足量B族维生素、维生素C、辅酶Q10和高热量易消化饮食,对吞咽困难者及早鼻饲饮食。
4.本病主要死亡原因之一是呼吸机麻痹。
保持呼吸道通畅,有呼吸衰竭和气道分泌物过多者应及早气管切开,必要时用呼吸机。
5.卧床期间加强护理,患肢处于功能位,早期进行康复,防止肢体痉挛、畸形。
可用物理、针灸治疗。
护理措施1.急性期护理:(1)保持情绪稳定。
(2)卧床休息,瘫痪肢体保持良肢位。
(3)中重度吞咽困难者给予鼻饲,防止误吸。
(4)保持呼吸道通畅,鼓励患者进行深呼吸,有效咳嗽,必要时吸痰。
(5)气管切开患者做好气管切开护理。
(6)勤翻身,出汗多者及时擦洗,预防压疮发生。
(7)密切观察生命体征、神志、瞳孔、肌力、肌张力、感觉的变化,监测氧饱和度。
(8)与患者及家属共同制定肢体功能锻炼计划,协助和督促患者进行康复锻炼。
2.心理支持。
3.腰穿的护理。
4.常用药物不良反应的观察和处理:(1)皮质类固醇激素:常见副作用有消化道溃疡出血、骨质疏松、低血钾、高血糖、高血压、口腔霉菌感染。
(2)免疫球蛋白:开始滴注速度为1.0ml/min(约20滴/分),持续15分钟后无头痛、心慌、恶心等不良反应,可逐渐加快速度,最快滴注速度不超过3.0ml/min(约60滴/分)。
吉兰-巴雷综合征的疼痛类型及其治疗方法有哪些吉兰-巴雷综合征(GBS)是一类免疫介导的急性炎症性周围神经病,临床特征为急性起病、临床症状多在2周左右达高峰,表现为多发神经根及周围神经损害,多呈单相病程。
疼痛是GBS的常见临床症状,发生率高达54%~89%。
GBS疼痛多为肌肉疼痛、神经根痛、关节痛等。
极少数GBS 患者甚至会出现头痛。
虽然疼痛严重影响患者的身心,对病情进展及预后产生不利影响,但临床上常被忽略。
GBS疼痛GBS的疼痛性质多种多样如酸胀痛、针刺样痛、过电样痛等疼痛部位常位于后背部、腰臀部、肢体,但肩胛部、颈部、关节、内脏等部位也可出现疼痛,并且GBS患者身上可同时出现不同部位和不同性质的疼痛。
头痛作为GBS的少见症状之一,近几年的病例报道逐渐增多,开始逐渐被关注。
疼痛类型疼痛类型包括肌肉疼痛、神经根痛、关节痛、感觉倒错、头痛、内脏痛等。
肌肉疼痛最常见(>43%),其次是神经痛(30%~43%)。
肌肉疼痛肌肉疼痛主要表现为双侧腓肠肌酸胀痛,也可为股四头肌和臀肌等肌肉的疼痛。
多为持续性酸胀痛,犹如剧烈运动后肌肉的酸胀感,常为双侧对称,夜间可加重。
部分患者诉改变姿势、按摩、理疗可稍缓解。
神经根痛神经根痛可出现在腰部和肩胛部。
腰部疼痛表现为由腰部向臀部、大腿放射,剧烈的坐骨神经根痛可被误诊为腰椎间盘脱出。
肩胛部疼痛可表现为由肩胛部向上臂放射,疼痛可似刀割样疼痛难忍。
神经根痛大多为剧烈锐痛,多为阵发性。
关节痛关节痛可见于肩关节、肘关节、膝关节、髋关节等。
疼痛性质类似于风湿性关节炎,可有关节附近的触痛和压痛,活动可加重。
其发生机制却不同于风湿性关节炎,多与关节附近肌肉痉挛、僵硬有关。
关节痛常出现于GBS恢复期,多认为与恢复期主动或被动活动过度有关。
GBS患儿关节疼痛易被误诊为骨髓炎,在临床中需警惕。
感觉倒错表现为非疼痛刺激或轻微触碰引起的肢体灼烧样、针刺样或电击样的剧烈疼痛。
感觉倒错所致疼痛多见于下肢,尤以足部皮肤多见,也可以同时出现在上肢。
吉兰-巴雷综合征病人该怎样护理?从临床医学的角度来说,吉兰 --- 巴雷综合征简称GBS,是一种因有机体免疫介质所导致的急性周围性神经障碍症,该类疾病的临床特征多属于是急性起病,患者在两周左右就会达到病症发作的高峰阶段,但现阶段对吉兰 --- 巴雷综合征疾病的病因以及机制,尚存在一定的不确定性,但是该类疾病会累及患者的多器官,严重危机患者的生命健康,早期有3%到10%的患者,会死于呼吸麻痹以及呼吸衰竭,因此对吉兰 --- 巴雷综合征患者进行及时且有效的治疗是降低患者死亡率的关键,而有效的护理更是提高患者生命质量的重点,那么你知道吉兰 --- 巴雷综合征患者应该如何护理嘛?一、吉兰 --- 巴雷综合征患者临床表现(一)运动神经症状一般就吉兰 --- 巴雷综合征患者所体现出的运动神经症状,多是感觉手脚无力,数小时后,这种无力感就会蔓延至患者的四肢,不仅如此,患者还会出现抬头困难以及面部神经障碍等症状,病情严重患者还会出现呼吸困难,主要是因疾病机制累及到患者的呼吸机,从而诱发的呼吸障碍。
(二)感觉神经症状一般轻度吉兰 --- 巴雷综合征患者,其感觉神经会存在些许异常情况,主要共性的临床表现是:对感知觉以及痛觉的感知阈限逐渐降低,并且有一点的束缚感,比如像是戴手套或者穿袜子的感觉一样。
(三)自主神经症状吉兰 --- 巴雷综合征患者出现面色潮红以及血压异常等情况,均属于是患者的自主神经出现了异常情况,导致本身患者的大脑就不受控制,再加上神经功能紊乱,以此雪上加霜。
二、吉兰 --- 巴雷综合征患者的一般护理吉兰 --- 巴雷综合征患者的共性表现为四肢功能障碍,这也导致患者因翻身困难,出现排痰以及咳痰障碍,从而加重了患者的病情,因此就吉兰 --- 巴雷综合征患者的一般护理中,需要每两小时一次,对患者进行翻身辅助咳痰护理,一方面,有利于患者痰液排除,避免出现肺部感染或加重患者肺部感染的可能。
另一方面则是避免患者出现压疮;如果患者存在尿滞留的情况,需要及时对吉兰--- 巴雷综合征患者进行导尿护理,每日两次的膀胱冲洗;注意患者的口腔护理,可以采用生理盐水,或者是采用5%的碳酸氢钠进行口腔护理即可。
吉兰巴雷综合征病人护理常规
1.防止并发症:GBS病人容易发生呼吸衰竭、肺部感染等并发症,因
此需要定期检查呼吸状况,注意肺部感染的症状和体征,及时发现并及时
处理。
2.呼吸支持:部分GBS病人可能会发生呼吸肌麻痹,需要进行呼吸支持,如应用呼吸机等,保持呼吸道通畅,保证病人的呼吸功能。
3.定期翻身和皮肤护理:GBS病人由于长时间卧床不动,容易发生压疮,所以需要定期翻身,保持皮肤清洁和干燥,使用特殊的床垫和护具,
减少压疮的发生。
4.营养支持和口腔护理:GBS病人可能出现吞咽困难,导致营养不足,所以需要进行营养支持,如鼻饲、胃管喂养等,同时要加强口腔护理,防
止口腔溃疡和感染。
5.康复训练:GBS病人往往会出现肌力减退和运动功能障碍,所以需
要进行康复训练,如物理治疗、运动治疗等,帮助恢复肌力和功能。
6.心理支持:GBS病人在病情发展期间可能会经历焦虑、抑郁等心理
问题,需要给予心理支持,如与病人进行交流、鼓励和安抚,帮助他们度
过困难时期。
7.定期随访和护理评估:GBS病人需要长期的随访和护理评估,观察
病情变化,及时调整护理计划和治疗方案,确保病人的康复进展。
8.安全防护:GBS病人由于肌力减退和病情不稳定,可能会跌倒和受伤,所以需要加强安全防护措施,如铺设防滑地毯、安装扶手等,减少事
故的发生。
以上是对GBS病人的一些常规护理措施,通过科学、规范的护理,可
以减轻病人的痛苦,促进康复,并预防并发症的发生。
当然,具体的护理
方法还需根据病人的病情和医生的医嘱来进行,以确保安全和有效的护理。
吉兰-巴雷综合征护理常规及健康教育吉兰-巴雷综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,可能与感染有关和免疫机制参与的急性(或亚急性)特发性神经病。
主要侵犯脊神经根、脊神经和脑神经。
【护理常规】1.休息与运动适当休息,避免过度劳累。
有脑神经和呼吸肌麻痹者平卧时注意头偏向一侧,以免发生误吸,导致窒息,恢复期做一些力所能及的事情。
2.饮食护理高蛋白质、高维生素、高热量易消化的饮食,如有吞咽困难,给予鼻饲流食。
3.用药护理应用激素时观察其不良反应,如消化道出血、感染、股骨头坏死、低钾、低钙、精神症状致睡眠障碍等;免疫球蛋白易引起发热面红,是常见的不良反应,减慢输液速度后可缓解。
4.心理护理介绍疾病的有关知识、预后及已治愈的典型病例,解除患者的恐惧心理,使患者树立战胜疾病的信心。
5.病情观察定时测量生命体征,严密观察患者神志,呼吸频率,节律、动度的变化,鼓励患者用力咳嗽,深呼吸。
如出现明显的呼吸无力,咳嗽及吞咽困难时,提示有呼吸肌麻痹,应立即吸氧及辅助呼吸。
应用呼吸机时定时做血气分析,根据血气结果调节呼吸机参数。
6.基础护理出汗多者,及时保持皮肤清洁干燥,要勤换床单,避免着凉。
重症者协助翻身做好皮肤护理,预防压疮的发生;面神经麻痹、眼睑闭合不全者要防止暴露性角膜炎和角膜溃疡,用氯霉素眼药水点眼,涂抗生素眼膏,覆盖凡士林油纱布或盐水纱布;肢体早期应保持功能位,恢复期给予针灸、按摩、被动运动,同时要鼓励患者自主活动。
7.去除和避免诱发因素合理休息适量锻炼,增加机体免疫力,避免各种感染发生,如感冒、腹泻等,尽量减少各种疫苗接种。
【健康教育】1.休息与运动急性期卧床休息,增加机体免疫力,生命体征平稳后可适当活动,避免过度劳累。
2.饮食指导多食新鲜蔬菜、水果及鸡蛋、禽类肉等富含纤维素及高蛋白的食物。
3.用药指导以营养神经药物为主,按时服用。
不可轻易使用催眠、镇静药。
指导患者规范服用激素,不得随意加减药量。
4.心理指导介绍疾病的有关知识、预后及已治愈的典型病例,解除患者的恐惧心理,使患者树立战胜疾病的信心。
吉兰-巴雷综合征病人护理常规概述急性感染性多发性神经病又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经炎(AIDP)或急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经炎,即吉兰-巴雷综合征。
主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及脑神经,病理改变是周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润与巨噬细胞浸润以及神经纤维的脱髓鞘,严重病例可出现继发轴突变性。
治疗原则1.本病为单相性自身免疫性疾病,急性期可应用免疫抑制剂。
无严重感染、血液病、心律失常等禁忌症的急性期患者可用血浆置换,发病两周后治疗无效。
2.血浆置换和静脉IgG不必联合应用。
联合应用并不增效。
3.急性期应给予足量B族维生素、维生素C、辅酶Q10和高热量易消化饮食,对吞咽困难者及早鼻饲饮食。
4.本病主要死亡原因之一是呼吸机麻痹。
保持呼吸道通畅,有呼吸衰竭和气道分泌物过多者应及早气管切开,必要时用呼吸机。
5.卧床期间加强护理,患肢处于功能位,早期进行康复,防止肢体痉挛、畸形。
可用物理、针灸治疗。
护理措施1.急性期护理:(1)保持情绪稳定。
(2)卧床休息,瘫痪肢体保持良肢位。
(3)中重度吞咽困难者给予鼻饲,防止误吸。
(4)保持呼吸道通畅,鼓励患者进行深呼吸,有效咳嗽,必要时吸痰。
(5)气管切开患者做好气管切开护理。
(6)勤翻身,出汗多者及时擦洗,预防压疮发生。
(7)密切观察生命体征、神志、瞳孔、肌力、肌张力、感觉的变化,监测氧饱和度。
(8)与患者及家属共同制定肢体功能锻炼计划,协助和督促患者进行康复锻炼。
2.心理支持。
3.腰穿的护理。
4.常用药物不良反应的观察和处理:(1)皮质类固醇激素:常见副作用有消化道溃疡出血、骨质疏松、低血钾、高血糖、高血压、口腔霉菌感染。
(2)免疫球蛋白:开始滴注速度为1.0ml/min(约20滴/分),持续15分钟后无头痛、心慌、恶心等不良反应,可逐渐加快速度,最快滴注速度不超过3.0ml/min(约60滴/分)。
5.并发症的护理:注意观察各种并发症的早期表现,及时发现并通知医生。
吉兰-巴雷综合征病人护理常规吉兰-巴雷综合征病人护理常规概述急性感染性多发性神经病又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经炎(A IDP)或急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经炎,即吉兰-巴雷综合征、主要损害多数脊神经根与周围神经,也常累及脑神经,病理改变就是周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润与巨噬细胞浸润以及神经纤维得脱髓鞘,严重病例可出现继发轴突变性。
治疗原则1、本病为单相性自身免疫性疾病,急性期可应用免疫抑制剂。
无严重感染、血液病、心律失常等禁忌症得急性期患者可用血浆置换,发病两周后治疗无效、2、血浆置换与静脉IgG不必联合应用、联合应用并不增效。
3。
急性期应给予足量B族维生素、维生素C、辅酶Q10与高热量易消化饮食,对吞咽困难者及早鼻饲饮食、4.本病主要死亡原因之一就是呼吸机麻痹、保持呼吸道通畅,有呼吸衰竭与气道分泌物过多者应及早气管切开,必要时用呼吸机、5.卧床期间加强护理,患肢处于功能位,早期进行康复,防止肢体痉挛、畸形、可用物理、针灸治疗。
护理措施1。
急性期护理:(1)保持情绪稳定。
(2)卧床休息,瘫痪肢体保持良肢位、(3)中重度吞咽困难者给予鼻饲,防止误吸、(4)保持呼吸道通畅,鼓励患者进行深呼吸,有效咳嗽,必要时吸痰。
(5)气管切开患者做好气管切开护理。
(6)勤翻身,出汗多者及时擦洗,预防压疮发生。
(7)密切观察生命体征、神志、瞳孔、肌力、肌张力、感觉得变化,监测氧饱与度。
(8)与患者及家属共同制定肢体功能锻炼计划,协助与督促患者进行康复锻炼。
2.心理支持。
3.腰穿得护理。
4。
常用药物不良反应得观察与处理:(1)皮质类固醇激素:常见副作用有消化道溃疡出血、骨质疏松、低血钾、高血糖、高血压、口腔霉菌感染。
(2)免疫球蛋白:开始滴注速度为1、0ml/min(约20滴/分),持续15分钟后无头痛、心慌、恶心等不良反应,可逐渐加快速度,最快滴注速度不超过3.0ml/min(约60滴/分)。
5、并发症得护理:注意观察各种并发症得早期表现,及时发现并通知医生。
吉兰-巴雷综合征的临床表现及护理措施
发表时间:2013-03-01T14:27:38.030Z 来源:《中外健康文摘》2012年第47期供稿作者:唐艳娟宋学花胥文双王术红[导读] GBS恢复过程长,需要数周或数月,家属应理解和关心患者,督促患者坚持运动锻炼。
唐艳娟宋学花胥文双王术红(黑龙江省大庆油田总医院 163001)
【中图分类号】R473 【文献标识码】B【文章编号】1672-5085(2012)47-0291-02 吉兰-巴雷综合征(GBS) 又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,为急性或亚急性起病的可能与感染有关的特发性多发性神经病。
病因及发病机制不明,可发生于感染性疾病、疫苗接种或外科处理后,可能为一种迟发性自身免疫性疾病。
病理及发病机制类似于T细胞介导的实验性变态反应性神经病,其免疫致病因子可能为存在于患者血液中的抗周围神经髓鞘抗体或对髓鞘有害性的细胞因子等。
1 临床表现
1.1 症状与体征
(1)前驱症状多数患者病前1~4周有上呼吸道或消化道感染症状,少数有疫苗接种史。
(2)运动障碍首发症状常为四肢对称性无力,部分患者表现为双下肢无力,急性或亚急性起病,常在1~2d内达高峰而致四肢弛缓性瘫痪、腱反射减低或消失,病理反射阴性。
(3)呼吸麻痹严重病例可因累及肋间肌及膈肌而致呼吸麻痹,表现为咳嗽无力、呼吸困难、发绀等。
(4)感觉障碍发病时多有肢体感觉异常,如麻木、刺痛和不适感,呈手套袜子样分布的感觉缺失或减退。
(5)脑神经损害双侧周围性面瘫多见于成年人,延髓麻痹以儿童多见,偶见有视盘水肿。
(6)自主神经症状有多汗、皮肤潮红、手足肿胀及营养障碍,严重病例可有心动过速和直立性低血压。
括约肌功能多无影响。
1.2 并发症
本病为自限性,多于发病4周时症状和体征停止进展,经数周或数月恢复;部分患者可并发严重感染、压疮或留有神经功能缺损,少数患者因呼吸肌麻痹而死亡。
2 辅助检查
2.1 脑脊液检查典型的脑脊液改变为细胞数正常,而蛋白质明显增高(为神经根的广泛炎症反应),称蛋白-细胞分离现象,为本病的重要特点,通常在病后第3周最明显。
2.2 电生理检查可发现运动及感觉神经传导速度减慢;ECG可有窦性心动过速和 T波改变。
3 护理措施
3.1 维持正常呼吸功能半坐卧位,持续低流量给氧;鼓励深呼吸和有效咳嗽,协助翻身、拍背或体位引流,及时清除口中、鼻腔分泌物,必要时吸痰和遵医嘱雾化吸入,保持呼吸道通畅;床头常规备吸引器、气管切开包及机械通气设备,以利随时抢救。
3.2 饮食护理协助进食高蛋白、高维生素、高热量且易消化的软食,多食水果、蔬菜,补充足够的水分。
延髓麻痹不能吞咽进食和气管切开、呼吸机辅助呼吸者应及时插胃管,给予鼻饲流质,以保证机体足够的营养供给,维持水、电解质平衡,预防营养失调。
3.3 病情监测给予心电监护和脉搏血氧饱和度监测,动态观察生命体征与情绪变化,注意有无胸闷、气促、发绀、出汗、烦躁不安等症状,必要时监测血气分析。
发现呼吸费力、口唇发绀、脉搏血氧饱和度和血气分析血氧分压降低时应立即报告医师,遵医嘱及早使用人工呼吸机。
3.4 心理护理本病起病急,进展快,患者常因呼吸费力而紧张,害怕呼吸停止和气管切开,恐惧死亡。
护士应主动关心患者,尽可能陪伴在患者身边,耐心倾听患者的感受,告知病情经过、预后以及气管切开和机械通气的重要性,使其情绪稳定、安心休息,增强治疗信心。
3.5 预防并发症重症GBs因为瘫痪、气管切开和机械通气,往往卧床时间较长,机体抵抗力低下,除容易发生肺部感染、压疮、营养低下外,还可导致深静脉血栓形成、肢体挛缩和肌肉失用性萎缩、便泌、尿潴留等并发症。
护士应指导患者卧气垫床或按摩床,协助做好皮肤、口腔和大小便护理,积极开展早期康复介入,预防各种并发症的发生。
4 健康指导
4.1 一般护理指导保持心情愉快和情绪稳定;加强营养,增强体质和机体低抗力,避免淋雨、受凉、疲劳和创伤,防止复发。
4.2 运动指导加强肢体功能锻炼和日常生活活动训练,减少并发症,促进康复。
肢体被动和主动运动均应保持关节的最大活动度;运动锻炼过程中应有家人陪同,防止跌倒、受伤。
GBS恢复过程长,需要数周或数月,家属应理解和关心患者,督促患者坚持运动锻炼。
4.3 就诊指导告知消化道出血、营养失调、压疮及深静脉血栓形成的表现以及预防窒息的方法,当患者出现胃部不适、腹痛、柏油样大便,肢体肿胀疼痛,以及咳嗽、咳痰、发热、外伤等情况时立即就诊。
参考文献
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