内科学疾病部分:多发内生软骨瘤病>>>
相关疾病: 原发性骨淋巴瘤、骨膜软骨瘤、多发性软 骨瘤、单发性骨软骨瘤、骨膜性软骨瘤。
谢谢!
内科学疾病部分:多发内生软骨瘤病>>>
治疗:
多发内生软骨瘤病治疗方法_如何治疗多 发内生软骨瘤病
西医治疗 由于病变的多发性,难以将每个内生 软骨瘤均予治疗,对无症状者可以不予治 疗但应随诊观察。对有症状的具体部位, 可以刮除病灶并植骨,对明显的肢体畸形 可以做截骨纠正。 多发内生软骨瘤病有人报告可以随着 生长病变可以缩
内科学疾病部分:多发内生软骨瘤病>>>
科室: 肿瘤科。
内科学疾病部分:多发内生软骨瘤病>>>
简介:
多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先 描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见 的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称 的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。 在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢 体的单侧或双侧。
内科学各论疾病部分 多发内生软骨瘤病 内容课件模板
内科学疾病部分:多发内生软骨瘤病>>>
别名:
多发软骨发育异常,多发性内生软骨瘤病, 多发性软骨发育异常,多发性遗传畸形性 软骨发育异常,多发遗传畸形性软骨发育 异常,骨性内生软骨瘤病。
内科学疾病部分:多发内生软骨瘤病>>>
身体部位: 四肢 下肢 上肢。
内科学疾病部分:多发内生软骨瘤病>>>
症状及病史:
多发内生软骨瘤病症状_多发内生软骨瘤 病有什么症状
通常发病年龄为10岁以内患儿,男性 多于女性。
症状与体征:表现为可触及的肿块, 但很少有疼痛。肿瘤侵及手部或足部,由 于多发病变可以造成病残。病变侵及长管 状骨,使内生软骨骨化不能正常进行,骨 骺板不能正常生长,因而肢体可以出现