气相色谱点火失败的原因

气相色谱仪常见故障及处理措施　

武日锋（冀中能源峰峰集团有限公司，河北邯郸０５６２０１）　

摘要：气相色谱仪广泛应用于化工工业和煤炭企业，主要用于对混合气体中的各组成分进行分析检测。由于它应用的范围相　当广泛，因此在气相色谱仪使用中发现故障及时排除就显得非常关键。　关键词：气相色谱仪；故障；处理　

中图分类号：Ｆ４０３．７；ＴＨ８３３　文献标志码：Ｂ　文章编号：１００８—０１５５（２０１４）０３－０１７７—０ｌ　

气相色谱法是以气体为流动相的色谱法，它是英　

国化学家Ｍａｒｔｉｎ等人在１９５２年创立的一种极为有效　的分离方法。主要是利用物质的沸点、极性及吸附性　

的差异来实现混合物的分离，广泛应用于气体和容易　

挥发物质的分析。目前，由于使用了高性能的色谱柱，　

高灵敏度的检测器及微处理机，使得气相色谱法成为　

一种分析速度快、灵敏度高、应用范围广的分析方法。　目前已被广泛应用于环境保护、工业、工业、煤矿、食品　

等各个领域中。此外，气相色谱与质谱联用等也已逐　

渐成为结构分析最有力的工具之一。　

１气相色谱法原理　气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）。当样品　

被送入进样器后由载气携带进入色谱柱。由于样品中　

各组分在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或　固相）问分配或吸附系数的差异。在载气的冲洗下，各　

组分在两相间作反复多次分配，使各组分在色谱柱中　

得到分离，然后由接在柱后的检测器根据组分的物理　

化学特性，将各组分按顺序检测出来。　２气相色谱法的特点　

（１）分离效能高。对物理化学性能很接近的复杂　

混合物质都能很好地分离，进行定性、定量检测。　

（２）灵敏度高。能够检测出ｐｐｍ级甚至ｐｐｂ级的　杂质含量。　（３）分析速度快。通常在几分钟或几十分钟内完　成一个样品的测定。　（４）应用范围广。气相色谱法可以分析气体、易挥　

发的液体和固体样品。　

３气相色谱仪常见的故障　３．１进样色谱峰故障。通过使用检测器对样品的　

进样进行检测后，其色谱峰和信号十分不明显，从而难　

色谱仪故障分析

色谱仪既有电路部分又有气路部分，仪器不稳定因素较多，容易出现故障。

1.基线不稳定

(l)点火加热丝使用时间长或点火时加热时间过长，都会引起加热丝变形，使得加热丝所在平面与吸收极所在平面不平行，两极间电场不均匀，而使记录仪基线不稳定。解决办法是小心把加热丝压平，使圈与圈之间分离，同时尽量使间距相等，并使加热丝与吸收极平行，故障消失。点火时间过长是这类故障的主要原因，每次点火时间应尽可能短些，可有效地避免这类故障。

(2)注样孔的密封胶垫被注射器穿插次数多了，会产生一些碎粒掉人气道里。由于形状不规则的碎粒受气流冲击而振动或转动，气流流动不均匀，而使基线不稳定。用金属丝拨出气道中微粒，故障即可消除。平时经常检查密封胶垫，发现碎烂及早更换，可避免故障的产生。

(3)氢气与空气流量比例不当时，任一种气体量过高都会使得氢焰离子室里的气流波动大，火焰不稳定，而使基线不稳定，适当调整两气体比例，故障可以排除。

2.点不着火

氢焰离子室的点火极有两个接 头，如果受到碰撞或震动都会使接头和引线间接触不良而点不着火。加热丝的电阻为0.4Q，如果加热丝电阻以及接线头与引线间接触电阻的总电阻小于 0.60，点火就能顺利进行；如果总电阻大于1Q，点火就困难或点不着。一般情况下，可通过压紧引线来减少接触电阻，如果故障频繁，可以把引线与接头用锡焊接起来.

3.熄火

由于气体不纯，仪器使用时间长，会引起氢焰离子室喷嘴阻塞，即使增大氢气流量，也会出现CO峰前的负峰到来时火焰熄灭的现象。喷嘴阻塞严重时，甚至根本点不着火.此时，可用一条细小金属丝(韧性要特别好，又要有一定的硬度，比如金属电阻丝)小心导通喷嘴，此现象即消除。根本的方法是把气体过滤、净化。

4.峰值严重变小

注样孔密封胶垫失效时，所获得的标样峰值会严重变小或根本没有波峰出现。这是因为气道气压大，尤其在过快抽出注射器的情况下，容易使注入气体被推压出气道外面而漏失样分，解决办法是更换密封垫。

气相色谱仪不正常点火的排查步骤

气相色谱仪是一种常见的分析仪器，它被广泛应用于生化、环保、油田以及食品等领域。尽管该设备在操作时严格遵循操作流程，但在实验过程中仍然经常出现气相色谱仪无法点火的情况，这将会对实验的准确性和结果产生重大影响。此篇文章将提供一些简单的步骤来解决这个问题，并排查可能导致此问题的原因。

仪器不正常点火排查步骤

字面意思理解

气相色谱仪不正常点火可归纳为以下几种情况：

• 气源无法到达仪表；

• 检测器温度不合适；

• 点火电路短路或开路；

• 火花盘电极间距过大或过小；

• PCB板与接口松动或断裂。

分别从这几个方面进行排查、确定问题的根源。

检查气源

首先，检查气源是否正常。检查气源是否被开启，管道是否清洁并具有良好的气流。如果有侧流，那么应该检查气源管道的连接是否紧密，并且气流是否与设定流量相符合。

检查检测器温度

其次，检查检测器温度是否合适。如果检测器温度太高或太低，那么将导致无法点火。在这种情况下，建议检查温度控制器，通常这个控制器需要进行定期校准。还应检查检测器的温度传感器和电源是否正常工作。

检查点火电路

排查完气源和检测器温度后，需要检查点火电路是否正常。这些电路通常包括点火模块，点火线圈和火花盘。在检查点火线圈时，需要确保电缆支持正常；在检查电极距离时，需要使用卡尺来测量正确的距离，通常它应在0.5毫米左右。如果检测到开路或短路，那么应该更换或修理电线布线。 检查PCB板和接口

最后，还要检查PCB板和接口是否松动或断开。使用气相色谱仪时，通常会发现它需要几个接口，包括进样口、储液瓶和工作区接口等。这些接口需要定期检查，以确保其端口固定，并在必要时使用适当的工具进行更正。在检查PCB板时，需要检查其主电压源是否正常，并确保所有地线接触良好。

总结

通过以上步骤和方法，可以解决气相色谱仪无法正常点火的问题，保证实验的准确性。在使用气相色谱仪时，还应定期进行维护和校准，以确保其稳定、精确地工作。如果您因为其他问题与此问题有关，请联系供应商以获取更多帮助。

安捷伦气相色谱仪点火失败的可能原因及解决方案

安捷伦气相色谱仪在分析化学领域中扮演着至关重要的角色，然而，有时会出现点火失败的情况，这不仅会影响分析结果的准确性，还会给使用者带来不小的困扰。点火失败的原因可能有多种，以下是一些可能的原因及相应的解决方案。

首先，仪器内部的湿度过高是一个常见问题。在某些情况下，气相色谱仪内部可能存在水汽，这会干扰仪器的正常点火。为了解决这一问题，需要拆开气相色谱仪，仔细擦干所有部件上的水渍，并确保仪器完全干燥后再重新组装。

其次，氢气和空气的比例设置不当也是点火失败的常见原因。在气相色谱仪中，氢气和空气的比例必须精确控制。如果比例设置不正确，可能会导致点火失败或仪器无法稳定运行。解决这一问题的方法是调整氢气流量，并确保气体总流量适中。

此外，流量控制装置的误差也可能导致点火失败。为了确保仪器的正常运行，需要定期校准流量计，以确保气体流量的准确性。

fid（火焰离子化检测器）喷嘴的堵塞也可能是点火失败的原因之一。在长时间使用过程中，喷嘴可能会被残留物堵塞。为了解决这一问题，需要拆下喷嘴进行清理，或使用超声波清洗。此外，也可以尝试用细铁丝疏通喷嘴，但要小心不要划伤内壁。

最后，点火器件的老化或损坏也可能是点火失败的原因之一。例如，点火电极和火花电极可能因长时间使用而老化、氧化或受污染，导致电极间隙不均或无法形成有效的电弧放电。为了解决这一问题，需要检查并更换损坏的电极或电极组，并确保电极间隙正常。

总之，针对安捷伦气相色谱仪点火失败的问题，我们需要结合具体情况进行分析，并采取相应的解决方案。在维护和使用仪器时，要关注各种可能的问题，并采取积极的措施加以解决，以确保仪器的正常运行和实验结果的准确性。