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骨骼肌卫星细胞成肌化机制研究进展李江(综述);方克伟(审校)【期刊名称】《医学研究生学报》【年(卷),期】2016(29)9【摘要】骨骼肌是人体的重要组织，除运动、呼吸、循环系统等方面的作用外，骨骼肌还是一个分泌组织并参与信号传导。
随着卫星细胞的发现及其成肌化机制研究的深入，颠覆了骨骼肌损伤是不可逆的观点。
卫星细胞可通过增殖活化、分化、融合成肌纤维修复骨骼肌损伤，其成肌化受多种因素的影响。
文中将从调控因子、细胞外基质、衰老、表观遗传因子、疾病等影响因素的研究进展进行综述。
%Skeletal muscle is an important tissue of the human body .Besides the roles in the motion system , the respiratory system, and the circulatory system , skeletal muscle also can be a secreting tissue and participate in signal transduction .As the finding of satellite cell and its muscle formation , the viewpoint that skeletal muscle′s injure is irreversible has becoming an history .Using sat-ellite cells to form muscle can be used to treat injury of skeletal muscle .However , the process is affected by many factors , such as ex-tracellular matrix, regulation factors, age, disease, epigenetic and so on.This paper summarizes the latest study progress of satellite cell muscle formation .【总页数】5页(P999-1003)【作者】李江(综述);方克伟(审校)【作者单位】650101 昆明，昆明医科大学第二附属医院泌尿外科;650101 昆明，昆明医科大学第二附属医院泌尿外科【正文语种】中文【中图分类】R363【相关文献】1.SD大鼠骨骼肌卫星细胞系的建立及诱导其向成肌、成脂和成骨分化 [J], 石钊;王修杰;王凡;董立华;张全波2.鸽骨骼肌卫星细胞的分离、培养及成肌特性 [J], LIN Zhenghao;WANG Xun;LI Xiaokai;LUO Yi3.PSMB5蛋白对牛骨骼肌卫星细胞增殖与成肌分化的影响 [J], 来裕婷;朱菲菲;王轶敏;郭宏;张林林;李新;郭益文;丁向彬4.滩羊骨骼肌卫星细胞体外培养及成肌和成脂诱导分化研究 [J], 徐小春;赵瑞;陈文娟;马文平;马森5.绵羊骨骼肌卫星细胞分离培养、鉴定与成肌诱导分化 [J], 李欣;赵中利;于永生;张立春;马惠海;罗晓彤;魏天;肖成;张琪;曹阳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
骨骼肌卫星细胞的研究现状及临床应用冯俊（首都医科大学08级七年制临床三班）【摘要】骨骼肌卫星细胞是一种位于肌膜和基底膜之间的一种肌干细胞。
其具有良好的增殖、分化能力，在肌肉损伤或被刺激激活时，可大量增殖修复损伤组织。
骨骼肌卫星细胞还对不同环境有良好的适应能力，例如缺血、缺氧环境。
研究者希望通过移植的方法来治疗各种肌组织损伤及其他修复重建性疾病，如造血重建、骨损伤修复等。
目前，对于骨骼肌卫星细胞的体外分离培养技术已很成熟。
在其增殖、分化机制上虽然有大量的研究，但因为内源和外源性影响因素繁多，还有很多未明确。
而在临床应用方面，骨骼肌卫星细胞治疗心肌梗死的研究相对较成熟，且已有临床实践，在治疗其他疾病方面的研究，大多还只是体外实验和动物实验，有待更深入的研究。
本文将从如何分离纯化足量的骨骼肌卫星细胞，影响卫星细胞增殖、分化的因素有哪些和骨骼肌卫星细胞的临床应用三个方面进行综述。
【关键词】卫星细胞；骨骼肌；研究现状；临床应用【Abstract】Skeletal muscle satellite cells are located between the sarcolemma and the basement membrane of muscle cells. They are of good proliferation and differentiation capacities. When muscle damages, they are activated and proliferate to repair the damaged tissue. Skeletal muscle satellite cells also have a good ability to adapt to the different environment, such as ischemia, hypoxia. Using this feature, researchers hope to transplant muscle satellite cells to treat various diseases, such as hematopoietic reconstruction, bone injury repair. Currently, the technique to culture skeletal muscle satellite cells in vitro has been well established. Although there are numerous studies on the proliferation and differentiation of the muscle satellite cells, the mechanism remains unclear because of the complicated effects of endogenous and exogenous factors. In clinical applications, skeletal muscle satellite cells have been used for treatment myocardial infarction but not for other diseases. Thus, further studies are badly needed. This paper will review the following three aspects: How toachieve the separation and purification of skeletal muscle satellite cells in sufficient quantities? What factors affect satellite cell proliferation and differentiation? And clinical applications of skeletal muscle satellite cells.【Key words】Satellite cells, Skeletal muscle, Research, clinical application1.引言骨骼肌卫星细胞由Mauro在1961年首次发现，因其与肌细胞位置关系密切而命名，最早由Bischoff于1974年从大鼠骨骼肌中分离出来并进行体外培养。
《miR-133a互作LncRNA调控牛骨骼肌卫星细胞增殖分化的机制研究》摘要：本文旨在探讨miR-133a与长链非编码RNA（LncRNA）之间的相互作用，以及这种互作如何调控牛骨骼肌卫星细胞的增殖与分化。
通过生物信息学分析、细胞实验和分子生物学技术，我们揭示了miR-133a与特定LncRNA之间的结合机制，并进一步探讨了这种互作对牛骨骼肌卫星细胞增殖与分化的影响。
本研究不仅为牛骨骼肌发育的分子机制提供了新的视角，也为肌肉相关疾病的预防和治疗提供了理论依据。
一、引言骨骼肌卫星细胞是成年哺乳动物骨骼肌的重要组成成分，其增殖与分化对于维持肌肉的生长和修复具有重要意义。
近年来，随着对非编码RNA研究的深入，miRNA和LncRNA在骨骼肌发育和功能维持中的重要作用逐渐被揭示。
其中，miR-133a作为一种重要的miRNA，在肌肉发育过程中发挥着关键作用。
而LncRNA作为一类重要的调控分子，在多种生物学过程中发挥着重要作用。
本研究旨在探讨miR-133a与LncRNA之间的互作关系及其对牛骨骼肌卫星细胞增殖分化的调控机制。
二、材料与方法1. 材料：实验所用的牛骨骼肌卫星细胞购自ATCC（美国标准生物品收藏中心），miR-133a模拟物、抑制剂及相应的对照品由本实验室合成，LncRNA的序列信息来自公共数据库。
2. 方法：采用生物信息学分析、实时荧光定量PCR（qRT-PCR）、双荧光素酶报告实验、流式细胞术等分子生物学技术进行实验和数据分析。
三、实验结果1. miR-133a与LncRNA的互作关系：通过生物信息学分析，我们发现miR-133a与多个LncRNA具有潜在的互补序列。
进一步通过双荧光素酶报告实验验证了miR-133a与特定LncRNA之间的互作关系。
2. miR-133a对牛骨骼肌卫星细胞增殖与分化的影响：通过qRT-PCR检测到miR-133a在牛骨骼肌卫星细胞中的表达水平。
过表达或抑制miR-133a后，通过流式细胞术分析细胞增殖和周期的变化，结果显示miR-133a对牛骨骼肌卫星细胞的增殖和分化具有显著影响。
骨骼肌卫星细胞的研究现状阎振鑫S111666（四川大学生命科学学院细胞生物学专业成都）摘要：肌卫星细胞是目前公认的骨骼肌干细胞，负责骨骼肌生长和损伤修复。
干细胞研究成为医学研究领域的热点，肌卫星细胞移植成为治疗骨骼肌损伤萎缩和心肌坏死的新的治疗方案，具有广阔的前景。
肌卫星细胞的体外培养中大多采用胰酶胶原酶两步消化法得到细胞悬液。
在原代培养中最关键的是细胞的纯化。
防止成纤维细胞的污染，主要是采用查速铁壁的方法将细胞分离。
胰岛素多肽家簇、MyoD转录因子家族和MEF2家族等对肌肉的形成起重要的调控作用。
关键词：骨骼肌卫星细胞体外培养干细胞移植肌卫星细胞是小的单核梭形细胞，是源于胚胎中胚层的干细胞，在正常骨骼肌中，它位于基底膜与肌纤维浆膜之间，处于静止状态。
当受到外界刺激，在应激状态下可以分裂、增生，形成新的肌纤维，是骨骼肌再生的储备力量，负责骨骼肌的生长和损伤修复。
因此,肌卫星细胞特有的成肌能力倍受重视[1-4]。
目前，干细胞研究成为医学领域研究的热点，肌肉干细胞因直接参与分化骨骼肌而受世人关注。
胚胎和成体内都存在肌肉干细胞，成人体内存在两类具有干细胞样特性的细胞，一类称为卫星细胞(Satellite Cells，SC)也叫成肌祖细胞(Myogenic Progenitor Cell，MPC)，另一类称为肌源干细胞(Muscle Derived Stem Cell，MDSC)，也叫群旁细胞(Side Population S，SP)，后者在数量上远少于前者。
目前公认的肌肉干细胞主要是指肌肉卫星细胞[5]。
近年来，国外有报道将肌卫星细胞移植到冻伤的骨骼肌中，可改善肌肉功能[6]。
组织缺损或器官功能障碍是人类保健中发生频繁、危害性大、花费高的问题之一。
近年来随着组织工程技术的发展，应用肌组织工程技术，进行骨骼肌再生代替以往的手术方法修复动力性瘫痪，以其特有的优点避免了以往手术的缺陷，为瘫痪肌肉的动力修复开创了一个崭新的研究前景。
《miR-133a互作LncRNA调控牛骨骼肌卫星细胞增殖分化的机制研究》摘要：本文通过深入研究miR-133a与LncRNA之间的相互作用，探讨了其对牛骨骼肌卫星细胞增殖分化的调控机制。
通过实验验证了miR-133a与特定LncRNA的靶向关系，并进一步分析了其在牛骨骼肌卫星细胞中的生物学功能。
本研究为揭示骨骼肌发育和损伤修复的分子机制提供了新的视角，并为牛肌肉生长和改良提供了理论依据。
一、引言骨骼肌是哺乳动物的重要组成部分，其生长和发育受多种因素调控。
牛骨骼肌卫星细胞作为骨骼肌的再生单元，在肌肉损伤修复和生长发育过程中发挥着关键作用。
近年来，微小RNA （miRNA）和长链非编码RNA（LncRNA）在骨骼肌发育和功能调节中的重要作用逐渐受到关注。
其中，miR-133a作为一种重要的miRNA，与LncRNA的相互作用在牛骨骼肌卫星细胞的增殖分化过程中扮演着重要角色。
二、研究方法本研究采用分子生物学、细胞生物学及生物信息学等方法，对miR-133a与LncRNA的相互作用及其对牛骨骼肌卫星细胞增殖分化的调控机制进行研究。
1. 生物信息学分析：利用生物信息学工具预测miR-133a与LncRNA的靶向关系。
2. 细胞培养与转染：培养牛骨骼肌卫星细胞，并利用转染技术引入miR-133a及LncRNA的相关基因。
3. 荧光定量PCR和Western Blot：检测细胞中基因表达水平的变化。
4. 细胞增殖与分化实验：通过流式细胞术、免疫荧光等方法观察细胞增殖和分化的变化。
三、结果与讨论1. miR-133a与LncRNA的靶向关系通过生物信息学分析，我们发现miR-133a与特定LncRNA 存在潜在的靶向关系。
进一步通过荧光素酶报告实验验证了这一关系，证实了miR-133a可以直接与LncRNA结合。
2. miR-133a对牛骨骼肌卫星细胞增殖分化的影响在牛骨骼肌卫星细胞中过表达或敲除miR-133a后，发现细胞的增殖和分化能力发生了显著变化。
《Lnc23对牛骨骼肌卫星细胞成肌分化的作用及调控机制研究》一、引言骨骼肌卫星细胞是肌肉生长、修复和重塑的关键细胞，其成肌分化过程受多种内源性和外源性因素的影响。
近年来，随着长链非编码RNA（LncRNA）的深入研究，越来越多的研究表明LncRNA在细胞发育和分化过程中扮演着重要角色。
Lnc23作为一种新发现的LncRNA，其在牛骨骼肌卫星细胞成肌分化中的作用及其调控机制尚未明确。
本文旨在研究Lnc23对牛骨骼肌卫星细胞成肌分化的影响，并探讨其作用机制。
二、研究方法本实验以牛骨骼肌卫星细胞为研究对象，采用基因敲除、过表达、RNA干扰等技术手段，结合细胞培养、分子生物学、生物信息学等研究方法，分析Lnc23在牛骨骼肌卫星细胞成肌分化过程中的作用及调控机制。
三、Lnc23对牛骨骼肌卫星细胞成肌分化的作用实验结果显示，Lnc23在牛骨骼肌卫星细胞成肌分化过程中发挥了重要作用。
当Lnc23被敲除时，牛骨骼肌卫星细胞的成肌分化受到抑制，细胞增殖速度降低，肌肉特异性基因表达下降；而当Lnc23过表达时，成肌分化过程得到促进，肌肉特异性基因表达增加。
这表明Lnc23在牛骨骼肌卫星细胞成肌分化过程中具有正向调控作用。
四、Lnc23的调控机制研究通过生物信息学分析和分子生物学实验，我们发现Lnc23可能通过多种途径调控牛骨骼肌卫星细胞的成肌分化。
首先，Lnc23可能通过与相关蛋白相互作用，影响肌肉特异性基因的表达。
其次，Lnc23可能通过调控细胞内信号通路，如Wnt、TGF-β等，影响牛骨骼肌卫星细胞的增殖和分化。
此外，Lnc23还可能通过调节细胞内miRNA的表达水平，进一步影响成肌分化的过程。
五、结论本研究表明，Lnc23在牛骨骼肌卫星细胞成肌分化过程中发挥了重要作用，具有正向调控作用。
其作用机制可能涉及与相关蛋白的相互作用、调控细胞内信号通路以及调节miRNA的表达水平等多个方面。
这些发现有助于我们更深入地理解牛骨骼肌卫星细胞的成肌分化过程，为肌肉生长、修复和重塑提供新的思路和方法。
骨骼肌卫星细胞成肌化机制研究进展李江(综述);方克伟(审校)【摘要】骨骼肌是人体的重要组织，除运动、呼吸、循环系统等方面的作用外，骨骼肌还是一个分泌组织并参与信号传导。
随着卫星细胞的发现及其成肌化机制研究的深入，颠覆了骨骼肌损伤是不可逆的观点。
卫星细胞可通过增殖活化、分化、融合成肌纤维修复骨骼肌损伤，其成肌化受多种因素的影响。
文中将从调控因子、细胞外基质、衰老、表观遗传因子、疾病等影响因素的研究进展进行综述。
%Skeletal muscle is an important tissue of the human body .Besides the roles in the motion system , the respiratory system, and the circulatory system , skeletal muscle also can be a secreting tissue and participate in signal transduction .As the finding of satellite cell and its muscle formation , th e viewpoint that skeletal muscle′s injure is irreversible has becoming an history .Using sat-ellite cells to form muscle can be used to treat injury of skeletal muscle .However , the process is affected by many factors , such as ex-tracellular matrix, regulation factors, age, disease, epigenetic and so on.This paper summarizes the latest study progress of satellite cell muscle formation .【期刊名称】《医学研究生学报》【年(卷),期】2016(029)009【总页数】5页(P999-1003)【关键词】卫星细胞;骨骼肌;细胞外基质;衰老;基因;修饰【作者】李江(综述);方克伟(审校)【作者单位】650101 昆明，昆明医科大学第二附属医院泌尿外科;650101 昆明，昆明医科大学第二附属医院泌尿外科【正文语种】中文【中图分类】R363[DOI] 10.16571/ki.1008-8199.2016.09.023骨骼肌是人体的重要组织，主要分布于四肢及躯干，其重量占到人体的40%，在运动、呼吸、循环系统等方面发挥重要作用。
骨骼肌还是一个分泌组织，可分泌多种细胞因子、脂肪因子及肌肉因子，如肌管细胞分泌IL-8水平升高可导致肌微血管受损，进而葡萄糖调节紊乱、导致糖尿病发生[1]；肌肉胰岛素细胞的信号传导机制缺陷被认为是2型糖尿病的主要病因[2]。
骨骼肌组织功能的维持有赖于结构的完整。
损伤是骨骼肌结构破坏、功能失常的主要原因。
骨骼肌由高度分化的，已失去有丝分裂功能的肌管融合形成的肌纤维构成，因此过去观点认为骨骼肌损伤是不可逆的，并认为其修复主要以瘢痕修复为主。
随着卫星细胞的发现及其成肌化机制研究的深入，这种观点已被颠覆。
利用卫星细胞可以治疗骨骼肌损伤性疾病；该治疗的重要前提是认识肌卫星细胞休眠、静止、活化、分化等机制。
文中对卫星细胞的成肌化机制研究现状作一综述。
肌卫星细胞是指成年个体肌肉组织内存留的肌前体细胞，属于成体干细胞范畴，形成于胎儿期肌纤维形成后17.5 d。
肌卫星细胞于1961年由毛罗使用电子显微镜在青蛙肌纤维表面第一次观察到并将其描述为“位于肌细胞基膜和肌膜之间，为小梭形、扁平、分化不成熟的单核细胞”。
当负荷增加或组织损伤时，卫星细胞呈现不对称的有丝分裂，开始活化和分裂。
活化的肌卫星细胞迁移至损伤部位并终末分化、融合形成肌纤维；而对称分裂所产生的细胞则维持卫星细胞池的数量以应对再次的应激。
不同状态的肌卫星细胞虽然他们有许多共同的行为特征，但其转录水平和功能已不同。
1.1 静止状态大多数的卫星细胞是静态的，肌肉损伤时才会活化并迁移到损伤部位参与修复，这对保持卫星细胞增殖和分化潜能较为重要。
静止卫星细胞表达CD34，Pax7，Pax7是目前用于识别或鉴定静止卫星细胞最可靠的指标。
在成年小鼠机体内，诱导Pax7失活后引起绝大多数卫星细胞失活，极少的幸存者也表现出异染色质凝聚减少[3]。
体内表达Pax7的卫星细胞中约10%从不表达Myf5，Pax7+/Myf5-卫星细胞较Pax7+/Myf5+表现出更高的静止性[4]。
在静止状态下,细胞周期的负性调控因子如细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂P21、P57上调，同时发现Myf5和Pax7、Gli2等细胞周期正性调控因子也表达上调。
1.2 活化状态损伤或疾病等刺激引起的损伤修复中，静止的卫星细胞活化并进入细胞周期，通过非对称的分裂方式产生活化的卫星细胞即成肌细胞。
MyoD蛋白是活化标志,表达于活化细胞，而不会出现在细胞静止期。
MyoD的激动剂构树醇-P是一种具有抗氧化功能的天然化合物，通过增加MyoD基因转录活性的活化促进成肌细胞的分化[5]。
生肌调节因子Myf5在卫星细胞活化的早期阶段表达上调。
Myf5也可作为一个RNA结合蛋白结合CCND1基因的3′非翻译区(UTR)和编码区(CR)促进卫星细胞活化增殖[6]。
1.3 分化活化的卫星细胞继续受到成肌化因素的作用而发生细胞分化，表现为成肌细胞相互融合形成多核的肌管进而融合成肌纤维。
MRF4或Myf6在成熟肌肉细胞核表达水平较高。
肌球蛋白重链是肌管的一个标志。
另一个晚期分化标志物肌钙蛋白T，将原肌球蛋白及肌钙蛋白连接成原肌球蛋白复合体，原肌球蛋白复合体间相互作用导致骨骼肌收缩。
卫星细胞多定向分化为骨骼肌，但利用成骨细胞特异性转录因子α1(corebinding factor 1，Cbfα1)重组的腺病毒载体感染小鼠成肌细胞系C2C12，可诱导向成骨细胞分化[7]。
1.4 休眠作为生理状态的补充，卫星细胞休眠状态的发现和研究起源于动物尸体。
死亡达17 d尸体取样表明，尽管肌肉坏死，卫星细胞(使用CD56和NCAM抗体检测)保持在一个比较好的形状。
这些细胞体外培养显示出分裂能力并能融合形成新的肌纤维，移植仍有活力。
之后研究证明了这种特殊的状态是由死亡后处于静止状态的卫星细胞转化而来。
休眠相比静止期代谢状态更低。
休眠细胞与静止状态相比消耗氧下降28%，线粒体质量下降了30%，且几乎不进行转录[8]。
2.1 调控因子细胞周期负性调控因子如细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂P21、P57上调抑制肌卫星细胞分化。
骨骼肌特异性TGF-β家族成员之一的肌肉生长抑制素(myostatin， MSTN)可诱导P21表达，促进体外卫星细胞的休眠和静止，而通过靶向基因敲除MSTN的活化期卫星细胞稳定性增加，回到静止状态[9]。
MSTN还可抑制卫星细胞活化，其他TGF-β家族成员如TGF-β2，TGF-β3和INHbetaa1也发挥主要的调节作用[10]。
此外，Pax7基因抑制肌肉分化，在Myf5阴性卫星细胞诱导Pax7失活后，大多数静止细胞开始分化并表达生肌调节Myf5、MyoD[3]。
在骨骼肌，lmo7作为转录因子调节骨骼肌基因表达，包括PAX3，PAX7，MyoD和Myf5[11]。
2.2 细胞外基质干细胞存活在特定的细胞外基质中，这个微环境通常称为生态位或小生境。
卫星细胞的生态位是一个电信号和化学信号动态传递的，联系细胞外因素，调节细胞状态和细胞池储备的特定环境。
越来越多的证据表明细胞外基质的组成成分在调节肌肉卫星细胞生态位中扮演着不可或缺的角色。
细胞外基质的改变，对卫星细胞的成肌化有深远的影响。
2.2.1 细胞外基质组分肌卫星细胞位于基底层，与周围结缔组织相分隔。
细胞外基质包含胶原、层粘连蛋白、纤连蛋白和糖胺聚糖。
由于成分复杂且相互间的作用，许多研究人员已经转向具有特定的组件或属性的体外细胞培养模型。
当卫星细胞从生态位移出即迅速进入细胞周期并失去静止特性,而培养于使用仿生水凝胶包被的培养板可减少卫星细胞活化[12]，仿生水凝胶的刚度接近于卫星细胞内环境，其刚度约12kpa。
体外培养使用I型胶原包被相比基质胶、胶原蛋白，能够增加静止标志Pax7的表达。
纤维连结蛋白作为一个单独的细胞外基质蛋白对卫星细胞池的维护是决定性的。
这些数据表明细胞外基质的主要成分可能在维持卫星细胞静止在体内发挥作用。
细胞外基质对于细胞活化也发挥重要作用。
在普通培养条件下，肌管形成减少、分化能力受限，这可能是缺少特定的细胞外基质蛋白提供肌管形成的附着点。
I型胶原添加层粘连蛋白和巢蛋白进行培养板包被可提供这种支点，增强肌管形成[13]。
反复损伤的骨骼肌修复能力会升高，这种重复获益效应的产生可能与细胞外基质组分变化相关。
在一项间隔一个月的运动性肌肉疲劳实验中，人体大腿肌肉活检显示胶原蛋白I，III，和IV均升高，而卫星细胞含量约升高达80%[14]。
这是细胞外基质的可塑性及其对卫星细胞成肌化作用的一种可能机制。
2.2.2 细胞外基质刚度细胞外基质刚度是指抵御外力，维持细胞外环境稳态的能力。
与此相应的是细胞体外培养时，不同材料的培养板会对细胞生长产生影响。
分离单个肌纤维并在体外培养，第一天肌纤维就开始萎缩瓦解，而肌膜下的卫星细胞则大量增殖。
原子力显微镜下发现倒塌的肌纤维较完整的肌纤维刚度更大，这可能是受损肌肉修复的一个机制[15]，也证明了生理状态下的刚度可能有助于维持卫星细胞静止。
新鲜分离的小鼠卫星细胞培养在刚度近似肌肉的聚氧乙烯水凝胶中，细胞具有更强的生存力和更高的Pax7表达水平。
最近根据骨骼肌细胞固有的导电性和电化学活性，模仿胶原纤维束排列的、具有导电性的纳米材料对体外培养的C2C12细胞培养板进行涂层，可使生肌调节因子Myf5、肌细胞生成素MyoG、肌分化因子MyoD表达上调，增强成肌细胞的分化和成熟能力[16]。
这些新材料在组织工程和仿生学的运用有助于对细胞外基质的充分认识。
2.3 衰老或老化随着年龄增长，骨骼肌再生潜能显著下降。
在衰老生理条件下，老化的卫星细胞自噬能力下降或年轻细胞吞噬的遗传基因受损，蛋白质自稳态受损，线粒体功能障碍和氧化应激增加，从而导致骨骼肌功能减退、卫星细胞数目减少；重新建立自噬机制则可逆转衰老和恢复老年卫星细胞再生功能[17]。
卫星细胞凋亡和毛细血管功能障碍，也被证实与这种衰老现象相关[18]，且老年人(>70岁)I、 II 型肌纤维中的卫星细胞分布不均匀，在II型纤维中下降尤其明显[19]。
