抗血小板药物在导管室的应用
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处理介入导管室应急情况的预设方案与流程一、前言介入导管室是医院进行心血管介入、神经介入、肿瘤介入等手术的重要场所。
在手术过程中,可能出现各种应急情况,为了确保患者安全,提高手术成功率,制定一套完善的应急方案和流程至关重要。
本文档旨在指导介入导管室医护人员在应对突发情况时,能够迅速、有效地采取措施,保证患者生命安全。
二、预设方案1. 人员配备:介入导管室应配备具有丰富经验的医生、护士和技师,并能熟练掌握各种应急处理方法。
2. 设备准备:确保介入导管室内各类设备性能良好,包括心脏介入设备、神经介入设备、血管介入设备等,以及紧急抢救设备如心脏除颤器、呼吸机、氧气瓶等。
3. 药品准备:备齐各类急救药品,如抗凝药、抗血小板药、抗心律失常药、升压药、抗过敏药等。
4. 应急预案:针对可能出现的各类应急情况,如血管并发症、心脏并发症、神经并发症等,制定详细的应急预案。
5. 培训与演练:定期对介入导管室医护人员进行应急处理培训和演练,提高应对突发情况的能力。
三、应急流程1. 血管并发症:如血管破裂、血管痉挛等,立即暂停手术,报告医生,根据具体情况采取止血、扩张血管等措施。
2. 心脏并发症:如心律失常、心肌梗死等,立即暂停手术,报告医生,给予抗心律失常药物、心肺复苏等处理。
3. 神经并发症:如脑卒中、神经损伤等,立即暂停手术,报告医生,根据具体情况给予药物治疗、紧急颅内干预等。
4. 过敏反应:立即停药,报告医生,给予抗过敏治疗,如肾上腺素注射、激素治疗等。
5. 设备故障:立即停止使用故障设备,报告设备科,根据情况维修或更换设备。
6. 药品不良反应:立即停药,报告医生,根据具体情况给予对症处理。
7. 火灾、地震等突发事件:立即启动应急预案,组织人员疏散,确保患者和医护人员安全。
四、总结本文档旨在为介入导管室应对突发情况提供一套详细、实用的预设方案和流程。
通过加强人员培训、设备准备和应急预案制定,提高介入导管室应对各类应急情况的能力,确保患者生命安全。
冠心病的抗血小板治疗冠心病的抗血小板治疗1、引言冠心病是一种心血管疾病,其主要特征是冠状动脉血流受限,导致心肌缺血和心肌梗死的风险增加。
抗血小板治疗是冠心病管理的重要组成部分,可以减少血小板聚集和血栓形成,从而预防心血管事件的发生。
2、受体拮抗剂的使用2.1 阿司匹林阿司匹林是最常用的抗血小板药物之一,通过抑制血小板中的血小板聚集因子,减少血小板聚集和血栓形成。
推荐剂量是75-100mg/日,通常与其他抗血小板药物联合使用。
2.2 P2Y12受体拮抗剂P2Y12受体拮抗剂包括克洛匹多格、普拉格雷和替格瑞洛等。
这些药物通过阻断ADP对P2Y12受体的结合,进一步减少血小板的聚集。
选择合适的P2Y12受体拮抗剂需要考虑患者的个体差异和具体情况。
3、治疗策略3.1 单药治疗对于冠心病患者,可以选择单药治疗,即使用阿司匹林或P2Y12受体拮抗剂进行抗血小板治疗。
根据不同的患者情况,可以根据需要调整剂量和药物选择。
3.2 双药联合治疗在一些高危患者中,单药治疗可能无法有效控制血小板聚集和减少血栓形成的风险。
此时可以考虑双药联合治疗,即同时应用阿司匹林和P2Y12受体拮抗剂,以达到更好的抗血小板效果。
4、药物间的相互作用在冠心病患者中,常常需要同时使用其他药物进行治疗,但一些药物可能与抗血小板药物产生相互作用。
在选择治疗方案时,需要仔细考虑药物间的相互作用,以避免不良反应和药物失效。
5、本文档涉及附件本文档涉及的附件包括临床试验数据、药物处方指南和研究报告等,可供读者进一步了解冠心病抗血小板治疗的相关内容。
6、本文所涉及的法律名词及注释6.1 阿司匹林:一种非处方药物,作为抗血小板药物广泛应用于冠心病治疗中。
6.2 P2Y12受体:一种血小板表面的受体,参与血小板聚集过程。
6.3 普拉格雷:一种P2Y12受体拮抗剂,可以抑制血小板聚集和血栓形成。
6.4 替格瑞洛:一种均衡型P2Y12受体拮抗剂,对血小板聚集有较强的抑制作用。
《冠状动脉旁路移植术围术期抗血〃噬治疗专家共识》要点抗血小板治疗是冠状动脉旁路移植术(CABG)围术期最重要的药物治疗之一,抗血小板药物对于CABG改善患者旁路血管通畅率及降低围术期心梗发生率的积极作用已有广泛共识。
近年来大量前瞻性临床试验使人们对抗血板治疗的观念不断变化,新的抗血小板药物层出不穷,各种血小板功能检测的方法逐步应用于临床。
在这一背景下我国心脏外科医师对于围术期抗血小板治疗的理念亟待更新。
1.常用抗血小板药物(1)非笛体类抗炎药这一类药物的代表为阿司匹林,非苗体类抗炎药通过抑制血栓素A2 形成达到抗栓作用。
临床上已经有很多强有力的证据证实阿司匹林可以减少旁路血管堵塞、心肌梗死和卒中等的发生;但同时也伴随着出血的风险旧J。
一般认为,小剂量的阿司匹林(75〜100mg/天)与大剂量(300〜325Mg/天)一样有效,并且出血风险更小。
个体对阿司匹林的反应性并不相同,人群对于药物的高反应和低反应的分布是平均的,这一点并不影响该药物的使用,起码目前还没有能替代阿司匹林的药物。
(2)P2Y12受体拮抗剂P2Y12受体拮抗剂通过抑制ADP介导的糖蛋白(GP)Hb/ma复合物的活化,从而抑制血小板聚集。
(A)噻吩并吡啶。
这是第一个P2Y12受体拮抗剂。
第二代药物氯吡格雷目前在临床应用最为广泛。
只能口服,常用剂量为75mg每日1次。
(B)替格瑞洛。
一种口服的、可逆的,并且直接抑制P2Y12受体的药物,在皿期临床试验中显示出强于氯吡格雷的抗血小板效果。
替格瑞洛的常用剂量为90 mg每日2次,停药后3天血小板功能可恢复正长。
值得注意的是替格瑞洛与质子泵抑制剂有竞争作用,应避免共同使用。
(C)短效P2Y12受体拮抗剂。
Cangrelor(坎格雷洛),是一个与替格瑞洛类似的ADP的模拟物,直接、短效、可逆的竞争性拮抗P2Y12受体,通过静脉注射。
坎格雷洛在注射后几分钟内起效,停止注射后1〜2 h内血小板功能全部恢复。
抗血小板药物防止血小板凝聚预防血栓形成血栓是一种常见的心血管疾病,严重威胁人类健康。
为了预防血栓形成,医学界发展了许多方法和药物。
其中,抗血小板药物是一类重要的药物,在防止血小板凝聚和血栓形成方面发挥重要作用。
一、抗血小板药物的定义及作用机制抗血小板药物是一类可以抑制血小板凝聚和血栓形成的药物。
在很多心血管疾病的治疗中,抗血小板药物被广泛应用。
其主要作用机制是通过选择性抑制血小板上的特定细胞表面受体或酶的活性,降低血小板聚集,从而防止血栓形成。
二、常见的抗血小板药物1. 阿司匹林阿司匹林是一种经典的抗血小板药物,被广泛应用于心血管疾病的预防和治疗。
其通过抑制血小板上的一个酶——环氧化酶,从而干扰血小板合成一种化学物质,阻碍血小板的凝聚。
2. 氯吡格雷氯吡格雷是另一种常见的抗血小板药物,被广泛用于冠心病和其他血栓形成风险较高的患者。
它通过抑制血小板上一种叫做ADP受体的结合,从而阻断凝集信号传导,达到抗血小板的目的。
3. 替格瑞洛替格瑞洛是最近发展起来的一种新型抗血小板药物。
它通过选择性抑制血小板上的P2Y12受体,从而阻碍ADP的结合,抑制血小板的凝聚。
三、抗血小板药物的使用注意事项1. 个体化用药:不同患者的血栓风险不同,应根据患者的具体情况选择合适的抗血小板药物和剂量。
2. 合理用药时间:抗血小板药物通常需要长期服用,但应注意遵循医生的指导和剂量,避免过度使用。
3. 注意副作用:抗血小板药物有一定的出血风险,应密切观察患者的病情和用药反应,及时调整治疗方案。
四、抗血小板药物的临床应用1. 心脑血管疾病的预防和治疗:抗血小板药物是冠心病、心肌梗死、脑卒中等心脑血管疾病常规的预防和治疗药物。
2. 血栓阻塞的急救:抗血小板药物也可以用于急性心肌梗死、危及生命的血栓性疾病的急救处理,以快速恢复血流和防止血栓扩大。
3. 术后抗凝:在一些大型手术后,为了防止血栓形成,临床常规使用抗血小板药物来避免并发症的发生。
抗血小板使用方案引言血小板是血液中一种重要的细胞成分,主要起到止血和血栓形成的作用。
然而,在某些情况下,血小板的过度活化和聚集可能会导致血栓形成的风险增加。
为了预防和治疗与血小板相关的疾病,抗血小板药物成为重要的治疗手段。
本文将介绍几种常见的抗血小板药物的使用方案。
抗血小板药物概述抗血小板药物通过不同的机制抑制血小板的活化和聚集,从而达到减少血栓形成的目的。
常用的抗血小板药物包括阿司匹林、氯吡格雷和替格瑞洛等。
阿司匹林阿司匹林是一种广泛使用的抗血小板药物。
它通过抑制血小板中的环氧化酶,阻断花生四烯酸代谢途径,从而抑制血小板聚集。
阿司匹林常用于预防心脏病和脑卒中等血栓相关疾病的发生。
氯吡格雷氯吡格雷是另一种常用的抗血小板药物。
它通过抑制ADP受体,阻断ADP在血小板上的作用,从而抑制血小板聚集。
氯吡格雷常用于治疗冠心病和外周血管疾病等。
替格瑞洛替格瑞洛是一种新型的抗血小板药物。
它通过特异性P2Y12受体拮抗作用,阻断ADP与P2Y12受体的结合,从而减少血小板聚集。
替格瑞洛常用于治疗急性冠状动脉综合症和经皮冠状动脉介入术后的血栓预防。
抗血小板使用方案阿司匹林使用方案1.成人常规剂量:每日口服75-325毫克。
2.心脏病及脑卒中高风险人群常规剂量:每日口服75-100毫克。
3.心脏病及脑卒中高风险人群中度剂量:每日口服160-325毫克。
4.长期服用:根据医生的指导,在服用阿司匹林的过程中要进行定期的肝肾功能检查。
氯吡格雷使用方案1.成人常规剂量:每日口服75毫克。
2.高风险人群剂量:首次口服300毫克,之后维持每日口服75毫克。
3.使用期限:对于冠心病和外周血管疾病患者,氯吡格雷的使用期限一般在1年至终身,根据患者的具体情况进行决定。
替格瑞洛使用方案1.成人常规剂量:首次口服180毫克,之后每日口服90毫克。
2.急性冠状动脉综合症患者:使用替格瑞洛前要先行阿司匹林负荷剂量治疗。
3.长期服用:替格瑞洛一般在病情稳定后,按照医生的指导长期口服。
PCI 围手术期和二级预防的药物治疗可以提高PCI的安全性和疗效,主要包括抗血小板、抗凝、他汀类、β受体阻滞剂及血管紧张素转化酶抑制剂等药物。
一、围手术期用药1.抗血小板药物①阿司匹林:如无禁忌证,在PCI术前及术后均应服用阿司匹林。
术前已经接受长期阿司匹林治疗的患者应在PCI前服用100~300 mg阿司匹林,而以往未服用阿司匹林的患者应在PCI术前至少2 h前给予300 mg口服。
PCI术后应口服100~300 mg/d,置入金属裸支架(BMS)者至少服用1个月,置入药物洗脱支架(DES)者服用3~6个月,之后改为100 mg/d长期服用。
②氯吡格雷: PCI术前应当给予负荷剂量氯吡格雷,通常给予300 ~600mg负荷剂量,其中急性心肌梗死患者接受溶栓治疗后的负荷量应为300mg。
置入DES的患者,如无高出血风险,PCI术后服用氯吡格雷75 mg/d至少12个月,对于血栓高危患者及病变,如急性冠脉综合征(ACS)、近期心肌梗死(MI)、桥血管狭窄、冠状动脉慢性闭塞病变及造影可见的血栓病变,尤其是左主干病变和单支开放冠状动脉病变等,可考虑将氯吡格雷服用时间延至1年以上。
接受BMS的患者,氯吡格雷75 mg/d至少1个月,最好12个月(如患者出血风险增高,最少应用2周)。
③血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂:不稳定性心绞痛/非ST段抬高急性心肌梗死 (UA/NSTEMI)行PCI的患者,无论是否服用氯吡格雷,均可同时给予一种血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂。
STEMI行PCI的患者,可尽早应用血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂。
接受择期PCI并置入支架的高危患者或高危病变,应充分权衡出血与获益风险后决定是否应用血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂。
2.抗凝药物①普通肝素:UA/NSTEMI拟行早期侵入检查或治疗的患者或STEMI行直接PCI 患者建议使用普通肝素。
对于PCI术前用过普通肝素的患者,PCI术中必要时追加普通肝素。
抗血小板药物在导管室的应用
摘要:抗血小板药物是经皮冠状动脉介入治疗(pci)的关键辅助药物之一,介绍导管室常用抗血小板药物的作用机制、不良反应及注意事项。
关键词:抗血小板介入治疗
【中图分类号】r4【文献标识码】b【文章编号】1671-8801(2013)04-0150-02
抗血小板药物是经皮冠状动脉介入治疗(pci)的关键辅助药物之一。
pci治疗在解决冠状动脉狭窄同时,会导致局部血管的内皮损伤,内皮下胶原暴露,进而局部血小板黏附、聚集、激活,血管内血栓形成。
因此抗血小板治疗在pci围手术期至关重要。
抗血小板药按其作用机制大体分为四类:①抑制血小板花生四烯酸的药物,如阿司匹林;②增加血小板内环磷酸腺苷含量的药物,如西洛他唑;③特异性抑制血小板活化二磷酸腺苷(adp)受体的药物,如噻氯匹定、氯吡格雷;④血小板膜糖蛋白受体拮抗剂,如阿昔单抗、替罗非班等。
各种不同抗血小板药物分别作用于血小板激活的不同环节。
1阿司匹林
1.1药理作用。
具有抑制血小板聚集和抗血栓的作用,抑制血小板的释放反应及内源性adp、五羟色胺(5—ht)释放,仅抑制血小板第二聚集,对第一聚集无作用。
其抗血小板的机制在于使血小板的环氧化酶乙酰化而失活,抑制血小板内花生四烯酸转化为血栓素
a.2(txa.2)。
但剂量大时,对txa.2及前列环素i.2(pgi.2)的生成均有影响。
1.2临床应用。
阿司匹林可以改善冠病的发病率和死亡率,是抗血小板治疗的基础,在上世纪80-90年代进行的一系列大规模临床试验结果显示:对于不稳定型心绞痛患者,使用阿斯匹林可显著降低50-70%死亡率及心梗发生率[1]。
适用于稳定性心绞痛、不稳定性心绞痛、急性心肌梗死以及心肌梗死后的患者,在导管室中经常会遇到急症患者术前漏服或常规术前准备未完成的特殊情况,需要提前做好准备,以备不时之需。
当心肌梗死胸痛症状发作时:300mg 即刻嚼服。
1.3不良反应及注意事项。
常见有恶心、呕吐等消化道副反应,消化性溃疡、食管静脉曲张患者慎用。
少数患者有过敏反应,如皮疹、血管神经性水肿及诱发哮喘发作。
严重肝功能损害、维生素k 缺乏症及血友病患者禁用,孕妇及哺乳妇禁用。
2氯吡格雷
2.1药理作用。
氯吡格雷是噻氯匹定的类似物,为血小板聚集抑制剂,它通过选择性抑制adp与血小板受体的结合,抑制激活adp 与糖蛋白gpⅱb/ⅲa复合物,从而抑制血小板的聚集。
也可抑制非adp引起的血小板聚集,但不影响磷酸二酯酶的活性。
不可逆地改变血小板adp受体,使血小板寿命受到影响。
氯吡格雷效果强于噻氯匹定,且毒性反应低,目前在临床已经取代噻氯匹定。
2.2临床应用。
氯吡格雷可用于阿司匹林过敏和不能耐受阿司匹
林副反应的患者。
氯吡格雷可降低近期脑卒中患者动脉粥样硬化事件(包括心肌梗死、脑卒中和血管性猝死)。
氯吡格雷胃肠道出血的发生率为2%,而阿司匹林的发生率为2.7,氯吡格雷颅内出血的发生率为0.4%,阿司匹林为0.5%。
2.3不良反应及注意事项。
应用氯吡格雷可发生中性粒细胞减少,血小板减少也可见于应用氯吡格雷的患者中,尽管发生率很低,但也应引起注意。
3替罗非班
3.1药理作用。
替罗非班是一种非肽类的血小板糖蛋白gpⅱb/ⅲa受体的可逆性拮抗剂,该受体是与血小板聚集过程有关的主要血小板表面受体。
替罗非班阻止纤维蛋白与糖蛋白ⅱb/ⅲa结合,因而阻断血小板的交联及血小板的聚集,对血小板的抑制时间与药物的血浆浓度相平行,停药后,血小板功能可以迅速恢复到基线小平。
3.2临床应用。
急性冠脉综合征行pci治疗者替罗非班起始30分钟滴注速率为0.4ug/(kg·min),起始输注完毕,继续以0.1-0.15ug/(kg·min)的速度维持滴注。
对中、高危患者应用阿斯匹林联合氯吡格雷治疗后行早期pci时血小板gpⅱb/ⅲa拮抗剂上游(急诊室)给药较下游(导管室)治疗,pci前和后心肌组织灌注改善,肌钙蛋白减低明显,能获得梗死相关动脉更高的开通率和更好的心肌组织再灌注,近期临床预后改善[2]。
3.3不良反应及注意事项。
3.3.1出血是本药品最常见的不良反应,通常是渗出或轻度出血,
但亦可出现颅内出血、腹膜后出血、心包积血以及硬膜外血肿等严重出血事件。
预防:治疗期间,应监测患者有无潜在的出血,当出血需要治疗时,应考虑停止使用盐酸替罗非班,必要时可考虑输血。
3.3.2在接受盐酸替罗非班与肝素联合应用的试验组中发现,血小板计数下降更为明显,但这种下降在中断使用盐酸替罗非班后可以恢复,通常见于无血小板减少症病史并再次使用此类药物的患者。
3.3.3过敏反应较为罕见,曾有在使用盐酸替罗非班的第一天、初次治疗以及再次使用时发生过敏的报告。
3.3.4注意事项。
①减少术前出血的危险因素;识别危险因素,如急性心肌梗死、低体重、高龄;识别禁忌证,如有活动性内出血、颅内出血病史、颅内肿瘤、动静脉畸形或动脉瘤、6周内活动性溃疡或胃肠道出血、已知的凝血障碍、血小板异常或血小板减少病史、6周内的大外科手术或严重躯体创作史等。
②加强术中安全:根据体重调节肝素及盐酸替罗非班的用量;避免动脉的对穿;避免保留静脉鞘管;如果可能,避免应用溶栓药物。
③术后注意事项:避免术后肝素的应用;如为桡动脉穿刺路径,应延长桡动脉止血装置的保留时间(12-24小时);如为股动脉穿刺路径,应检测act或aptt,如aptt≤50.s或act≤175.s可拔除鞘管。
穿刺部位压迫止血至少30分钟;避免肌肉注射,尽量使用肝素帽作为抽血通路。
参考文献
[1]awtry eh,loscalzo j.aspirin[j].circulation,2000,101:
1206-1218
[2]沈卫峰.急性冠脉综合征抗栓治疗进展[j].国际心血管病杂志,2009,36(6):321-324。