2019年抢救药品器材管理制度.doc

急诊抢救设备管理制度一、引言急诊抢救设备是医院急救中不可或缺的重要组成部分，对于保障患者生命安全具有至关重要的作用。

为了确保急诊抢救设备的有效管理和使用，本制度旨在规范急诊抢救设备的购置、存储、维护和更新等方面的管理工作，以提高抢救效率和质量，确保急诊人员能够及时、安全地使用相关设备。

二、设备购置管理1. 急诊抢救设备的购置应根据医院急诊科的实际需要，经过科室主任审批后，按照采购管理制度进行购买。

2. 购买的急诊抢救设备应具备相关的国家认证、注册证明和产品合格证书，并符合国家卫生行业标准的要求。

3. 采购过程中应与供应商签订正式合同，并明确设备的型号、规格、数量、价格、交付时间等核心内容。

4. 已购买的急诊抢救设备应及时进行验收和登记，并按照规定的存放位置和方式进行存放。

三、设备存储管理1. 急诊抢救设备应存放在专门的设备储存室或仓库中，定期检查设备的存放条件和安全性。

2. 设备存放区域应保持干燥、通风，并设置防护设施，避免设备受潮、损坏或被其他物品浸泡。

3. 存放区域的温度、湿度、光照等条件应符合设备的要求，安装温湿度监测设备，并定期进行检测和记录。

4. 设备存放区域应有标识，明确设备的名称、编号和存放位置，以方便查找和管理。

5. 设备存放区域应定期清理，保持环境整洁，设备间应有足够的间隔，避免相互摩擦或碰撞。

四、设备维护管理1. 急诊抢救设备应按照设备的使用说明书和相关技术规范进行维护，保证设备的正常运转。

2. 设备的维护工作应由专门的技术人员负责，定期进行维护和保养，并填写相关的维护记录。

3. 定期进行设备的巡检和检测，发现故障或异常情况应及时报修或更换设备。

4. 设备维护过程中应注意安全，严禁在设备运行过程中进行非计划维护或改变设备设置。

5. 维护过程中产生的废弃物应按照医疗废物管理制度进行处理，确保环境卫生和安全。

五、设备更新管理1. 急诊抢救设备的使用寿命一般为3-5年，超过使用寿命的设备应及时淘汰和更新。

急救药品物品管理制度范文一、引言急救药品物品是医疗单位的重要资产，对保障患者的生命安全起着关键作用。

因此，建立规范的急救药品物品管理制度是医疗单位必不可少的工作之一。

本文将从急救药品物品的采购、入库、保管、使用和报废等方面，制定一套科学合理的管理制度，以确保急救药品物品的有效管理和使用。

二、采购管理1、采购计划医疗单位应根据需求情况制定年度采购计划，并根据实际情况进行调整。

采购计划应包括采购数量、品种、规格、质量标准、使用期限等内容，并经相关部门审核和批准。

2、采购渠道医疗单位应选择合法合规的渠道进行采购，可以通过公开招标、询价、集中采购等方式确定供应商。

同时，应与供应商签订合同或协议，约定双方的权益和责任。

3、验收检查采购的急救药品物品应经过严格的验收检查。

验收人员应对品种、数量、规格、质量等进行全面检查，并记录验收结果。

对于存在质量问题的药品物品，应及时追溯责任，并按规定进行退货或更换。

三、入库管理1、入库登记医疗单位应建立健全的入库登记制度，对每批次进货的急救药品物品进行登记。

登记内容包括物品名称、规格、数量、生产日期、有效期限等。

2、入库检验入库的急救药品物品应进行质量检验，确保符合质量标准和规范要求。

检验人员应按照相关操作规程进行检验，并记录检验结果。

3、入库存放入库的急救药品物品应按照品种、规格、有效期限等进行分类存放，避免混淆和过期。

存放地点应符合相关规定，保证药品物品的质量和安全。

四、保管管理1、保管责任医疗单位应明确药品物品的保管责任，并委托专人负责。

保管人员应具备相应的职业素质和专业知识，按规定负责物品的保管和使用。

2、保管措施急救药品物品在保管过程中应采取相应的措施，确保其质量和安全。

保管人员应严格按照规定进行定期检查、温湿度控制、防火防潮等工作，保证药品物品的完整性和有效性。

3、物品消耗急救药品物品应按照先进先出的原则进行消耗，防止库存过期。

消耗人员应按照使用规范和操作流程进行药品物品的取用，严禁私自取用或随意消耗。

急救药品物品管理制度模版一、背景介绍本制度旨在规范急救药品物品的管理，确保急救药品物品的安全、有效和可靠，提高急救救治的效率和质量。

本制度适用于所有负责急救药品物品管理的部门和人员。

二、急救药品物品管理的责任与义务1. 急救药品物品管理部门负责制定和修订急救药品物品管理制度，指导和监督急救药品物品的使用和管理。

2. 急救药品物品管理人员要负责仓库内的急救药品物品的整理、分类、入库和出库工作，确保库存的准确性。

3. 物品使用单位负责按照急救药品物品管理制度的要求，正确、及时、规范地使用急救药品物品，保障患者的急救救治需要。

三、急救药品物品的采购1. 急救药品物品的采购工作由物品管理部门负责，采购前要进行市场调研，选择质量可靠、价格合理的供应商。

2. 采购过程中要注意经费使用的合理性，确保采购的急救药品物品符合质量标准。

3. 采购完成后，需进行验收，确保所购买的急救药品物品完整、无损坏。

四、急救药品物品的储存与保管1. 急救药品物品应存放在专用的仓库内，保持整洁、干燥、通风，确保符合储存温度要求。

2. 仓库内应设立明显的标识和分类，分区存放，便于管理和使用。

3. 用于急救的药品应按照其特殊要求单独存放，确保易于取用。

4. 对急救药品物品库存要进行定期巡查，及时处理过期、损坏或者不合格的物品。

5. 保管人员要经过专门培训，了解急救药品物品的性质、用法和安全知识，确保物品使用的安全。

五、急救药品物品的使用1. 急救药品物品的使用要严格按照急救流程和使用要求。

2. 使用人员要熟悉急救药品物品的使用方法和剂量，确保正确使用。

3. 使用完毕后，要及时记录使用情况，包括药品名称、用量、使用时间等。

4. 已使用的急救药品物品要及时更换，并补充库存，确保足够的急救药品物品备用。

六、急救药品物品的报废处理1. 已过期、损坏或者失效的急救药品物品要进行分类，按照相关规定进行处理。

2. 对于可回收利用的物品，要进行再利用或者报废处理。

一．保持抢救物品齐全、性能良好，处于备用状态，完好率100%。

二．抢救药品、物品应做到“五固定”：（一）定品种数量：抢救车内的药品、物品应按要求统一配备，品种、数量按规定配置，并按顺序放置，不得随意挪用。

（二）定点放置。

（三）定人保管：每周对抢救车内药品、物品进行详细检查，检查内容包括：①药品：贮存条件是否合适，数量、规格等是否与“抢救车物品清单”一致，是否过期、变质、标签脱落或模糊不清，药品盒内效期卡是否登记完善和准确；②物品：名称、数量、规格、包装、有效期，确认物品是否属于完好备用状态。

（四）定期消毒灭菌：抢救车内物品应标识清晰，符合保存要求，在有效期内。

（五）定期检查维修：每周进行检查抢救车内用物，有无损坏、破裂、电量低等不能处于正常使用状态的情况，应及时予以维修、充电或更换。

三．建立抢救车药品、物品平面示意图及各层用物标识，确保医护人员能够及时获取抢救用物。

四．按规定做好相应的药品物品名称、高危、多规、有效期等标识，建立抢救车药品批号登记卡，对于有效期6个月的药物，按规定做好标识，确保先进先用，有效期不足1个月的药物应送药房按程序换领合格批号的药物。

五．封存抢救车管理：（一）封存前由两名护理人员按“抢救车物品清单”进行清点，核对无误后统一用一次性抢救车锁进行封存，双人在《抢救物品检查交接登记本》上签名并记录车锁编号；（二）护理人员每班检查锁的完好情况并做好记录；每周由专管人员启封检查抢救车内药品、物品一次，并做好记录；护士长每月对抢救车进行检查并登记。

（三）车锁一经开启、或疑有损坏，应立即重新核对、清点、按上述流程进行重新封存。

如因特殊原因无法补齐时，应及时交班，在交班登记本上注明并报告护士长协调解决，以保证抢救患者时能及时使用。

抢救药品器材管理制度1. 引言抢救药品器材管理制度是为了保障医疗机构在抢救急救病患过程中能够合理、高效地使用和管理药品器材，提高抢救成功率和救治质量而制定的管理规范。

本文档旨在明确抢救药品器材的购买、存储、使用、维护和报废等全过程的管理要求，以确保药品器材的安全性、有效性和合规性。

2. 药品器材的购买管理2.1 采购需求确定为了满足抢救工作的需要，医疗机构应该制定科学合理的抢救药品器材采购计划。

采购计划的制定需要考虑到抢救工作的规模、抢救项目的种类、抢救药品器材的过期时间等因素。

2.2 供应商选择与评估医疗机构应严格按照相关规定选择供应商，对供应商进行评估以确保其能够提供安全可靠的药品和器材。

评估内容包括供应商的资质、生产许可证明、产品质量认证等。

2.3 采购合同与验收医疗机构应与供应商签订合同，并明确药品器材的品种、规格、数量、价格、交货期限等内容。

在药品器材到货后，应按照合同要求进行验收，确保药品器材的质量和数量符合合同要求。

3.1 贮存条件医疗机构应根据不同药品器材的贮存要求，为其提供适宜的存储条件。

对需要低温保存的药品器材，应有合适的冷藏设备，并定期监测温度，确保符合要求。

3.2 贮存区域划分为了避免药品器材混淆、交叉感染等问题，医疗机构应将贮存区域划分为不同的区域，并根据药品器材的特性进行分类存放。

3.3 贮存记录与监测医疗机构应建立完整的药品器材贮存记录，记录包括药品器材的名称、规格、数量、进货日期、有效期等信息。

同时，应定期对药品器材进行检查，确保其质量和有效性，并进行必要的维护和更替。

4. 药品器材的使用管理4.1 配发控制医疗机构应根据医疗卫生保健服务的需要，对抢救药品器材进行合理配发，并确保抢救工作人员能够熟悉并正确使用药品器材。

4.2 使用记录与追溯在抢救过程中，医务人员应详细记录使用的药品器材的信息，包括药品器材的名称、规格、批号、使用数量等。

并建立相应的档案，以便追溯和检查。

抢救设备操作管理制度第一章总则第一条为了加强抢救设备操作管理，确保抢救工作的顺利进行，保障抢救人员及患者的生命安全，特制定本制度。

第二条本制度适用于医院、急救中心、急救车等各类医疗机构的抢救设备操作管理工作。

第三条抢救设备操作管理是指对医疗机构内各类抢救设备的操作、维护、保养、检修等工作进行规范管理的活动。

第四条抢救设备操作管理应遵循“安全第一、预防为主、综合施策”的原则，确保抢救设备的正常使用和有效保障抢救工作的顺利进行。

第五条医疗机构应建立健全抢救设备操作管理制度，明确相关管理人员的职责，制定相应管理规范和操作流程，加强抢救设备的日常维护和定期检修。

第二章抢救设备操作管理的组织领导第六条医疗机构应设立抢救设备操作管理机构或专门委派责任人，负责抢救设备的日常管理工作。

第七条抢救设备操作管理机构或责任人应具有相关医疗背景知识和相应管理经验，熟悉各类抢救设备的操作规程和使用方法。

第八条抢救设备操作管理机构或责任人应定期参加专业培训，不断更新自己的知识和技能，提高管理水平和工作效率。

第九条医疗机构应建立健全抢救设备操作管理小组，定期召开会议，全面了解抢救设备的使用情况和存在问题，及时制定相关整改措施。

第十条医疗机构应定期组织对抢救设备操作管理机构或责任人进行考核评估，对工作表现好的给予表彰，对工作不力的进行相应处理。

第三章抢救设备操作管理的制度建设第十一条医疗机构应建立抢救设备操作管理制度，明确各类抢救设备的使用范围、操作规程和管理权限等内容。

第十二条抢救设备操作管理制度应包括抢救设备的分类、编号、清单等基本信息，明确各类抢救设备的名称、型号、参数、使用方法和注意事项等内容。

第十三条每位抢救人员均应熟练掌握各类抢救设备的使用方法和操作技巧，确保在紧急情况下能够熟练进行操作，有效救治患者。

第十四条医疗机构应建立健全抢救设备的维护、保养和检修制度，确保抢救设备的正常运行和有效使用。

第十五条抢救设备操作管理制度应包括抢救设备的购置、保管、领用、归还等管理流程，明确相关人员的职责和工作程序。

医院抢救药品及器材管理制度第一条：为提高医院抢救能力和救治质量，确保患者生命安全，特制定本管理制度。

第二条：本管理制度适用于医院急诊科、重症监护室、手术室、内科、外科、儿科及其他需要使用抢救药品和器材的科室。

第三条：抢救药品和器材指的是用于急救、抢救生命的药品和器材，包括但不限于急救药品、器械、监护仪器等。

第四条：医院抢救药品和器材的采购、存储、分发、使用、更新等工作必须按照本制度进行。

第五条：医院应根据科室特点和需要确定抢救药品和器材的种类和数量，并进行合理配置。

第六条：医院应选择正规的药品和器材供应商，确保所购买的抢救药品和器材质量可靠。

第七条：负责抢救药品和器材的采购部门应定期进行库存清点，确保药品和器材的可供性。

第八条：负责抢救药品和器材的科室应配备专人进行抢救药品和器材的分发和使用。

第九条：抢救药品和器材应设置专用储存区域，储存区域应符合药品和器材的特殊要求，保证其安全性和可靠性。

第十条：抢救药品和器材的过期和失效处理应严格按照相关规定进行，确保抢救药品和器材的有效性。

第十一条：医院应定期开展抢救药品和器材的培训和演习，提高医务人员的抢救能力和应急反应能力。

第十二条：医院应建立健全抢救药品和器材的监测和质量控制机制，确保抢救药品和器材的质量和有效性。

第十三条：医院应建立抢救药品和器材的调配机制，确保各科室在实施抢救时能够及时获取需要的药品和器材。

第十四条：医院应定期对抢救药品和器材的使用情况进行评估和总结，及时进行调整和改进。

第十五条：违反本管理制度的人员将受到相应的纪律处分，并且将承担由此引起的一切后果。

第十六条：本管理制度由医院行政部门负责修订和解释，并于颁布之日起执行。

以上为医院抢救药品及器材管理制度，1200字以上。

急救药品管理制度一、目的为进一步加强医院急救药品质量管理，保证全院急救药品的正常供应和使用，结合医院实际，制定《急救药品管理制度》。

二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）3.《关于印发患者安全专项行动方案（2023-2025年）的通知》（国卫办医政发〔2023〕13号）三、名词定义急救药品：指存放于抢救室（车／柜／箱）用于紧急救治病人的药品。

四、内容1.各科室科主任、护士长为本科室药品管理责任人，并指定专人负责管理本科室急救药品。

每天进行药品清点养护，实行交接班管理，保证备用状态。

2.各临床（医技）科室急救药品应统一规范管理。

根据临床需要保存一定的急救药品基数，统一储存位置、统一摆放顺序、统一清单格式、统一近效期药品警示登记格式。

3.对于急救药品中的特殊管理药品，按照有关规定管理，并接受相关部门的督导检查。

4.每种急救药品摆放位置应相对固定，便于应急取放及使用。

注射剂、内服药与外用药应分开放置，特殊管理药品按照医院相关规定贮存并醒目标识。

急救药品药盒要求使用原包装盒，盒内药品必须与外包装品名、规格等一致，原则上批号不得多于3个。

盒内药品放置原则左进右出、近期先用，批号多于2个时应于外盒注明。

禁止存放、使用无标识药品。

5.所有急救药品必须按照说明书要求的储存条件储存，以确保药品质量。

冷藏药品必须置于冷藏柜中保存，每天2次对冰箱温度进行记录。

需要遮／避光的药品必须在使用前按照遮／避光的要求储存放置。

6.药剂科监管药师负责每月检查急抢救药品质量，对存在质量问题、近效期或标识不符合相关规定的药品，督导相关科室及时整改，并在检查表备注栏中标注，次周检查整改情况。

7.对近效期药品，严格按照如下规定执行：（1）每月对急抢救药品进行养护和清查，要求有效期≤6个月的药品在效期药品管理记录表中全部登记。

（2）有效期3-6个月的急抢救药品，根据医院药品实际使用情况进行调换，填写调换登记。

药品器材管理制度范本第一章总则第一条为了规范药品器材的管理，维护医疗秩序，提高医疗服务质量，保障患者的合法权益，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内所有药品和器材的管理。

第三条药品和器材管理应当遵循法律法规，坚持安全合理用药原则，强调信息公开，保障医疗卫生机构内部流通。

第四条药品器材管理应当遵循节约用药原则，合理配置资源，减少浪费。

第五条医疗机构应当建立健全药品器材管理制度，配备专业人员负责管理工作。

第六条医疗机构应当定期开展药品器材的库存盘点和清点工作，确保数据准确无误。

第七条医疗机构应当定期检查药品器材使用情况，及时处理过期或损坏物品。

第八条医疗机构应当建立药品器材的购进、发放、使用、报废等记录，做到一物一码，流程透明。

第二章药品管理第九条医疗机构应当选择正规药品供应商，遵循药品采购的程序和要求。

第十条医疗机构应当建立药品目录，实行分类管理，及时更新信息。

第十一条医疗机构应当建立药品库房，保证药品的存储条件和安全性。

第十二条医疗机构应当建立药品领用、使用、报废等管理流程，做到有序、规范。

第十三条医疗机构应当建立药品的追溯管理和风险评估机制，确保用药安全。

第十四条医疗机构应当定期对药品进行质量抽检，确保符合国家标准。

第十五条医疗机构应当加强药品的知识宣传和培训，提高医护人员和患者的用药意识。

第三章器材管理第十六条医疗机构应当选用符合国家标准的医疗器材，保障患者的安全。

第十七条医疗机构应当建立器材清单，分门别类管理，实行定期检查。

第十八条医疗机构应当建立器材的领用、使用、维护等管理制度，加强设备保养，确保正常运转。

第十九条医疗机构应当对器材进行定期维修和保养，保证使用效果。

第二十条医疗机构应当建立器材的追溯管理和事故报告机制，及时处理异常情况。

第二十一条医疗机构应当加强器材的知识培训，提高医护人员对器材的操作水平。

第四章监督检查第二十二条医疗机构内部应当设立专门的监督检查部门，负责对药品器材管理的监督检查工作。

1急救药品、器材管理制度1.抢救药品、器材做到“五固定”(定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修)、“二及时”(及时检查维修、及时领取补充)。

物品有明显标记，不准任意挪用。

2.抢救必备器械齐全，性能良好，处于备用状态。

3.抢救药物齐全，药品标签清晰，无变色、变质、过期失效、破损现象，按药物失效期的先后顺序（从右到左）放置和使用。

4.各科室抢救车的急救药品、物品按要求统一配备，专科急救药品及物品须经科室主任审核定出种类、数量、规格、剂量配备。

抢救车须定点放置、定人管理，保证安全和使用方便。

5.抢救药品、器材使用后，24小时内补充齐全，如因特殊原因无法补齐时，应在交接登记表上注明，并报告护士长协调解决，以保证抢救患者时能及时使用。

6.设有药品、器械配备登记本。

做到账物相符，班班交接。

7.封存抢救车管理：封存前护士长(或分管护士)和另一护士按药品、器械配备登记本清点药品、器械，核对无误后用封条封存，双人签名并填写封存时间。

护士每班检查一次封条的完好情况并做好交班，分管护士每周检查一次，每月由护士长和分管护士启封检查急救车内药品、器械一次，并有记录。

8.非封存抢救车管理：每班按药品、器械配备登记本清点药品、器械一次并做好交班，分管护士每周检查一次，护士长每两周检查一次，并有记录，账物相符。

护理文书书写制度1、护理人员书写护理病历严格按照《广西壮族自治区医疗机构病历书写规范与管理规定》最新要求执行。

2、护理记录内容应客观、真实、准确、及时、完整、规范。

23、护理文书一律使用蓝黑或碳素墨水笔书写。

4、护理文书一律使用阿拉伯数字书写日期和时间，日期用年-月-日，时间采用24小时制，具体到分钟。

5、书写应当使用中文、医学术语和通用的外文缩写；记录项目齐全；文字工整，字迹清晰，版面消洁；表达准确，语句通顺，简单扼要：格式及标点正确，无错别字。

6、书写过程中出现错误时，用双线画在错字上，保留原记录淸楚、可辨，修改人签名，并注明修改时间，续写正确内容，不得采用刮、粘、涂等方法掩盖或去除原来的字迹。

抢救药品器材管理制度一、背景和目的在医疗救护工作中，抢救药品和器材是救命救急的必不可少的物品，对于维护病患生命健康具有至关重要的作用。

然而，药品和器材在抢救过程中的使用必须经过安全审核和规范操作，否则可能带来意外风险，甚至有可能造成不良后果。

因此，为了提高抢救药品和器材的使用效率和质量，规范医疗专业人员的操作，保障抢救工作的质量和安全，该医疗机构特制定本抢救药品器材管理制度。

二、范围本制度适用于该医疗机构内所有抢救药品和器材的使用，包括但不限于急救箱、注射器、雾化器等。

三、管理要求1.抢救药品器材的购买和配置应当符合国家相关标准和规定，确保其符合药理学和医学的要求，安全有效；2.抢救药品和器材的存储应当按照药品管理规定进行，保证其保质期和安全运输要求，标志醒目，分类存放；3.保证抢救药品和器材的配备充足，及时进行检查、维护和更换，确保其完好无损，保证施救全过程中的需要；4.处理抢救药品和器材应当经过安全指引，严格按照操作流程、剂量和规程进行操作，根据病情判断使用次数和剂量；5.确保抢救药品和器材的质量和安全，对抢救药品和器材在使用中出现的异常现象及时采取相应的处理措施，进行登记和上报管理部门；6.定期检查、维护抢救药品和器材，及时清理和处理无效药品和器材。

四、责任制度1.医疗机构负责最终的抢救药品器材管理工作，特指明全院主任医师对本制度全面负责；2.抢救药品器材管理工作由医疗机构抢救药品器材管理部门具体实施；3.对于本制度的违规者，按照国家相关的规定进行相应的处理。

五、总结本制度的制定和实施，有利于规范抢救药品和器材的使用，提高医疗救护工作的质量和水平，同时也能够有效保障医疗工作者和病患的安全。

因此，医疗机构的抢救药品器材管理工作要积极推进本制度的实施和落实，并不断加强管理和监督，以确保医务工作的安全、有效和高质量的进行。

抢救药品器材管理制度1抢救药品器材做到五固定定品种数量，定点放置，定人保管,点期检查外修，定期消毒灭菌.二及时及时消毒灭菌，及时检查维修，物品有明显标记，不准任意挪用2抢救必备器械齐全，性能良好,处于备用状态3抢救药物齐全,药品标签清晰,无变色变质过期失效破损现象，按药物失效期的先后放置和使用4各科室抢救车的急救药品按要求统一配备,专科急救药品须经科主任审核定出种类数量规格剂量配备,抢救车须定点放置，定人管理保证安全和使用方便5抢救药品器材使用后24小时补充齐全,如因特殊原因无法补齐时，在交班登记表上注明并报告护士长协调解决,以保证抢救患者时能及时使用6设有药品器械配备基数卡,做到帐物相符班班交接.7封存抢救车管理;封存前护士长或分管护士和另一护土按基数卡清点药品器械,核对无误后用封条封存，双人签字并填写封存时间，护士每班检查一次封条完好情况并做好交班，分管护士每周检查一次，每月由护士长和分管护士启封检查车内药品器械一次并有记录。

8非封存抢救车管理；每班按基数卡清点药品器械一次并做好交班，分管护士每周检查一次，护士长每两周检查一次并有记录物帐相符.19种急救药品1 （盐酸肾上腺素Img/支皮下或静脉内给药，抢救过敏性休克的首选药物，具有补充血容量,能够兴奋心肌，松弛支气管等作用，还可用于抢救心脏骤停，临床上还可与局麻药物合用，能减少局麻药的吸收，延长其药效，并可减少副作用。

2 （盐酸异丙肾上腺素Img/支静脉或心腔内给药，用于抢救心脏骤停，还可治疗完全性房室传导阻滞。

3（硫酸阿托品0.5mg∕支皮下，肌肉及静脉注射内给药，小儿全麻手术前主要可抑制迷走神经的反射，减少气管,支气管胃肠道的分泌物,临床上还可用于解除内脏绞痛，抗休克,解除有机磷中毒等4（盐酸洛贝林3mg∕支皮下,肌肉及静脉注射内给药，呼吸兴奋剂，中枢性呼吸系统抑制都适用，临床上可用于新生儿窒息，一氧化碳中毒等5（尼可刹米（可拉明）0.375g∕支皮下或肌肉给药，呼吸兴奋剂,各种原因引起的呼吸抑制都适用6 （盐酸利多卡因Slg/支主要是静脉内给药，抗心律失常药物,用于急性心肌梗死后室性早博,手术时可作为局麻药物。

急救药品管理制度急救药品是指在紧急情况下用于救治病人生命的药物。

在突发事件和紧急救援中，急救药品发挥着重要的作用。

为了更好地管理和利用急救药品，制定和执行一套科学的急救药品管理制度势在必行。

本文将从急救药品的购置、储存和管理等方面进行探讨，力求提出一套完善的急救药品管理制度。

一、急救药品的购置急救药品的购置是急救药品管理的第一环节。

为了保障急救工作的顺利进行，购置环节必须严格把关。

首先，应该建立急救药品采购计划，明确每种药品的类型、数量和用途等。

其次，针对不同药品的特点和紧急程度，确定合理的供应商，并签订合同，确保药品的质量和供应的及时性。

最后，在购置过程中，要加强对药品的质量管控，开展质量抽检和验收工作，确保购得合格的急救药品。

二、急救药品的储存急救药品的储存是急救药品管理的关键环节之一。

储存环节的规范与否直接关系到急救药品的有效性和安全性。

因此，急救药品的储存必须按照一定的规定进行。

首先，应该建立专门的急救药品储存区域，保证储存环境的干燥、通风和防尘等。

其次，药品的储存要分类进行，并按照药品的特点和要求进行整理，确保每种药品都能够快速找到。

最后，在储存过程中，应该加强对药品有效期的管理，及时淘汰过期药品，确保急救药品的有效性和安全性。

三、急救药品的管理急救药品的管理是急救药品管理制度的核心内容。

只有做好药品的管理工作，才能更好地保障急救工作的顺利开展。

急救药品的管理包括库存管理、使用管理和报损管理等方面。

首先，要建立科学的库存管理制度，根据急救药品的使用频率和数量，及时调整库存数量，避免过多或过少的情况发生。

其次，要加强急救药品的使用管理，确保急救药品的正确使用和合理分配，提高急救工作的效率。

最后，要健全急救药品的报损管理制度，建立报损登记和审核制度，及时掌握药品的损耗情况，减少损失。

四、急救药品的更新急救药品的更新是急救药品管理的一个重要环节。

及时更新急救药品可以保证急救工作处于最佳状态。

抢救车药品物品管理制度范文1、为保证抢救工作顺利进行，设专人负责抢救车管理，保持清洁整齐，放置于固定位置，即第一治疗室或重病人集中收治房间内进门处，不得随意挪动更换。

2、设置抢救车物资卡，表明药品、物品放置位置及名称、剂量及数量，并按卡放置。

3、护理人员应熟悉抢救车备用药品、物品、仪器放置位置，熟练掌握抢救仪器的性能，使用方法，熟记常用抢救药品的用法用量。

4、各种急救药品、物品分类存放，标签清晰，做到“四定”(定种类、定数量、定位放置、定人管理、)，三无(无过期、无失效、无变质)三及时(及时检查、及时维修、及时补充)。

5、抢救车上的药品、物品只限抢救时使用，不得随意挪用或外借。

6、做好抢救车的交接班工作，清点抢救车内药品及物品的数量、质量及有效期，检查各类急救设备性能并做好记录，确保其完好适用。

7、抢救车上的必备药品按医院统一编号排列，定位存放，其摆放应依照编号由近到远，由左到右的顺序排列，方便取用。

8、药盒内药品按失效期远近由左到右排列，最左边为有效期最远，最右边为有效期最近，使用时遵循左进右出的原则，即先使用近效期药物。

9、各种急救药品，物品使用后须及时整理、清洁、消毒、补充，抢救所使用的空安瓶须经二人核对，补记医嘱后方可弃去，近效期药品应到效期六个月之前到药房更换，更换时须有互换药品的名称、效期、批号等记录，实行药品物品失效期预警制度，建立抢救车药品物品效期档案。

10、抢救车急救药品及仪器设立专门的抢救药品物品清点登记本，标明所有急救药品、仪器名称、规格、剂量、数量，本、物必须完全相符，每班交接并签名。

11、抢救车实行封条管理(急诊除外)，封存时需双人核对、双人签名封存，使用后及时补充，经双人核对后再次封存。

12、护士长平时检查抢救车的交接班情况，每周必查一次签全名。

13、建立抢救车物品及药品交接班本，放于抢救车旁，并按要求认真核对填写数量。

14、抢救车内药品物品由护士长和办公室(专业)护士负责管理。