物理化学上册判断题及答案

1．道尔顿分压定律，对理想气体和实际混合气体来说关系式PB=Nb(RT/V)都成立。

----解：错。

对实际气体不适应。

2．在两个封闭的容器中，装有同一种理想气体，压力、体积相同，那么温度也相同。

----解：错。

数量不同，温度可能不同。

3．物质的温度越高，则热量越多；天气预报：今天很热。

其热的概念与热力学相同。

解：错。

没有与环境交换，无热可言；不是相同概念，天气热是指温度高。

4．恒压过程也就是恒外压过程，恒外压过程也就是恒过程。

解：错。

恒外压过程不一定是恒压过程。

5．实际气体在恒温膨胀时所做的功等于所吸收的热。

解：错。

可能引起内容的变化。

6．凡是温度升高的过程体系一定吸热；而恒温过程体系不吸热也不放热。

解：错。

理想气体绝热压缩，升温不吸热；理想气体恒温膨胀，吸热不升温。

7．当系统的状态一定时，所有的状态函数都有一定的数值。

当系统的状态发生变化时，所有的状态函数的数值也随之发生变化。

解：第一句话对，第二句话错，如理想气体的等温过程ΔU = 0，ΔH = 0。

8．体积是广度性质的状态函数；在有过剩NaCl(s)存在的饱和水溶液中，当温度、压力一定时；系统的体积与系统中水和NaCl 的总量成正比。

解：错，均相系统的V才与总物质的量成正比。

9．在、100℃下有lmol的水和水蒸气共存的系统，该系统的状态完全确定。

解：错，两个独立变数可确定系统的状态只对组成一定的均相封闭系统才成立。

10．一定量的理想气体，当热力学能与温度确定之后，则所有的状态函数也完全确定。

解：错，理想气体的U = f(T)，U与T不是独立变量。

11．系统温度升高则一定从环境吸热，系统温度不变就不与环境换热。

解：错，绝热压缩温度升高；理想气体恒温可逆膨胀，吸热。

12．从同一始态经不同的过程到达同一终态，则Q和W的值一般不同，Q+ W的值一般也不相同。

解：第一个结论正确，第二个结论错。

13．因Q P = ΔH，Q V = ΔU，所以Q P与Q V都是状态函数。

热力学第一定律练习题一、判断题：1．当系统的状态一定时，所有的状态函数都有一定的数值。

当系统的状态发生变化时，所有的状态函数的数值也随之发生变化。

4．一定量的理想气体，当热力学能与温度确定之后，则所有的状态函数也完全确定。

5．系统温度升高则一定从环境吸热，系统温度不变就不与环境换热。

7．因Q P= ΔH，Q V= ΔU，所以Q P与Q V都是状态函数。

8．封闭系统在压力恒定的过程中吸收的热等于该系统的焓。

10．在101.325kPa下，1mol l00℃的水恒温蒸发为100℃的水蒸气。

若水蒸气可视为理想气体，那么由于过程等温，所以该过程ΔU = 0。

12．1mol水在l01.325kPa下由25℃升温至120℃，其ΔH= ∑C P,m d T。

13．因焓是温度、压力的函数，即H= f(T,p)，所以在恒温、恒压下发生相变时，由于d T = 0，d p = 0，故可得ΔH = 0。

16．一个系统经历了一个无限小的过程，则此过程是可逆过程。

18．若一个过程是可逆过程，则该过程中的每一步都是可逆的。

20．气体经绝热自由膨胀后，因Q = 0，W = 0，所以ΔU = 0，气体温度不变。

28．对于同一始态出发的理想气体的绝热变化过程，W R= ΔU= n C V,mΔT，W Ir= ΔU= n C V,mΔT，所以W R= W Ir。

1．第一句话对，第二句话错，如理想气体的等温过程ΔU = 0，ΔH= 0。

4．错，理想气体的U = f(T)，U与T不是独立变量。

5．错，绝热压缩温度升高；理想气体恒温可逆膨胀，吸热。

7．错，Q V、Q p是状态变化的量、不是由状态决定的量。

8．错，(1)未说明该过程的W'是否为零；(2)若W' = 0，该过程的热也只等于系统的焓变。

10．错，这不是理想气体的单纯pVT 变化。

12．错，在升温过程中有相变化。

13．错，H = f(T,p)只对组成不变的均相封闭系统成立。

一化学热力学基础1—1 判断题1、可逆的化学反应就是可逆过程.（×)2、Q和W不是体系的性质,与过程有关，所以Q+W也由过程决定。

（×)3、焓的定义式H=U+pV是在定压条件下推导出来的，所以只有定压过程才有焓变。

（×）4、焓的增加量ΔH等于该过程中体系从环境吸收的热量。

（×)5、一个绝热过程Q=0，但体系的ΔT不一定为零.（√）6、对于一个定量的理想气体，温度一定,热力学能和焓也随之确定。

(√)7、某理想气体从始态经定温和定容两个过程达终态，这两个过程Q、W、ΔU及ΔH是相等的。

(×）8、任何物质的熵值是不可能为负值或零的。

（×）9、功可以全部转化为热，但热不能全部转化为功.（×)10、不可逆过程的熵变是不可求的。

（×)11、任意过程中的热效应与温度相除，可以得到该过程的熵变。

（×)12、在孤立体系中，一自发过程由A B，但体系永远回不到原来状态。

(√）13、绝热过程Q=0,而,所以dS=0.（×）14、可以用一过程的熵变与热温商的大小关系判断其自发性。

（√）15、绝热过程Q=0，而ΔH=Q，因此ΔH=0。

（×）16、按克劳修斯不等式,热是不可能从低温热源传给高温热源的。

（×）17、在一绝热体系中，水向真空蒸发为水蒸气（以水和水蒸气为体系)，该过程W〉0，ΔU〉0。

（×)18、体系经过一不可逆循环过程,其>0.（×）19、对于气态物质，C p—C V=nR。

（×)20、在一绝热体系中有一隔板，两边分别是空气和真空,抽去隔板，空气向真空膨胀，此时Q=0,所以ΔS=0。

(×）21、高温物体所含的热量比低温物体的多,因此热从高温物体自动流向低温物体。

（×)22、处于两相平衡的1molH2O(l）和1molH2O(g），由于两相物质的温度和压力相等，因此在相变过程中ΔU=0，ΔH=0。

《物理化学》练习题一、填空题1.理想气体经过节流膨胀后，焓____（升高，降低，不变）。

2.()0T dH dV =，说明焓只能是温度的函数，与_____无关。

3.1molH 2（g ）的燃烧焓等于1mol_______的生成焓。

4. 物理量Q 、T 、V 、W ，其中属于状态函数的是 ；与过程有关的量是 ；状态函数中属于广度量的是 ；属于强度量的是 。

5.焦耳汤姆逊系数J-T μ= ，J-T 0μ>表示节流膨胀后温度 节流膨胀前温度。

6.V Q U =∆的应用条件是 。

7.热力学第二定律可表达为：“功可全部变为热，但热不能全部变为功而 。

8.用ΔG ≤0判断过程的方向和限度的条件是_________。

9. 热力学第三定律的表述为 。

10. 写出热力学基本方程d G = 。

11. 卡诺热机在T 1=600K 的高温热源和T 2=300K 的低温热源间工作，其热机效率η=___。

12. 高温热源温度T 1=600K ，低温热源温度T 2=300K 。

今有120KJ 的热直接从高温热源传给低温热源，此过程ΔS =________。

13. 1mol 理想气体由298K ，100kpa 作等温可逆膨胀，若过程ΔG =-2983J ，则终态压力为 。

14. 25°C 时，0.5molA 与0.5molB 形成理想液态混合物，则混合过程的ΔS= 。

15. 一定量的理想气体经历某种过程变化到终态，若变化过程中pV γ不变，则状态函数（ΔS 、ΔH 、ΔU 、ΔG 、ΔA ）中， 不变。

16. 在一定的温度及压力下，溶液中任一组分在任意浓度范围均遵守拉乌尔定律的溶液称为___________。

17. 25°C 时，10g 某溶质溶于1dm 3溶剂中，测出该溶液的渗透压Π=0.4000kpa ，该溶质的相对分子质量为________18. 氧气和乙炔气溶于水中的享利系数分别是717.2010Pa kg mol -⨯⋅⋅和811.3310Pa kg mol -⨯⋅⋅，由享利定律系数可知，在相同条件下， 在水中的溶解度大于 在水中的溶解度。

《物理化学》复习思考题热力学一、判断题：1、在定温定压下，CO2由饱和液体转变为饱和蒸气，因温度不变， CO2的热力学能和焓也不变。

( )2、25℃时H2(g)的标准摩尔燃烧焓等于25℃时H2O(g)的标准摩尔生成焓。

（）3、稳定态单质的Δf H mΘ(800K)=0 。

( )4、d U=nC v,m d T公式对一定量的理想气体的任何pVT过程都适用。

( )5、系统处于热力学平衡态时，其所有的宏观性质都不随时间而变。

（）6、若系统的所有宏观性质均不随时间而变，则该系统一定处于平衡态。

（）7、隔离系统的热力学能是守恒的。

（）8、隔离系统的熵是守恒的。

（）9、一定量理想气体的熵只是温度的函数。

（）10、绝热过程都是定熵过程。

（）11、一个系统从始态到终态，只有进行可逆过程才有熵变。

（）12、系统从同一始态出发，经绝热不可逆过程到达的终态，若经绝热可逆过程，则一定达不到此终态。

（）13、热力学第二定律的克劳修斯说法是：热从低温物体传到高温物体是不可能的。

（）14、系统经历一个不可逆循环过程，其熵变> 0。

（）15、系统由状态1经定温、定压过程变化到状态2，非体积功W’<0，且有W’> G和 G<0，则此状态变化一定能发生。

（）16、绝热不可逆膨胀过程中 S >0，则其相反的过程即绝热不可逆压缩过程中 S <0。

（）17、临界温度是气体加压液化所允许的最高温度。

( )18、可逆的化学反应就是可逆过程。

( )19、Q和W不是体系的性质，与过程有关，所以Q + W也由过程决定。

( )20、焓的定义式H = U + pV是在定压条件下推导出来的，所以只有定压过程才有焓变。

( )21、焓的增加量∆H等于该过程中体系从环境吸收的热量。

( )22、一个绝热过程Q = 0，但体系的∆T不一定为零。

( )23、对于一定量的理想气体，温度一定，热力学能和焓也随之确定。

一1、体系在某过程中向环境放热，则体系的能减少。

2恒温过程的Q 一定是零。

（ ） 3、经历任意一个循环过程时，系统从环境吸收的热等于系统对外所做的功（ ）对4尽管Q 和W 都是途径函数，但（Q+W ）的数值与途径无关。

（ ） 5、由于热力学能是状态函数,则理想气体的状态改变时，其热力学能一定跟着改变（ ）错6、封闭体系经历一个不作其它功的等压过程，其热量只决定于体系的初终态（ ）对7在绝热、密闭、坚固的容器中发生化学反应，△U 一定为零，△H 不一定为零。

（ ）8不可逆过程就是过程发生后，系统不能再复原的过程。

（ ） 9、因△H = Q p 所以只有等压过程才有△H 。

（ ）10、理想气体，不管是恒压过程，还是恒容过程，公式⎰=∆dT C H p 都适用。

（ ）二二、判断题（每小题1分，共10分）1．绝热可逆过程的∆S = 0，绝热不可逆膨胀过程的∆S > 0，绝热不可逆压缩过程的∆S < 0。

( )2．自由度就是可以独立变化的变量。

（ )3．水溶液的蒸气压一定小于同温度下纯水的饱和蒸气压,而与溶质挥发性无关。

( )4．从同一始态经不同的过程到达同一终态，则 Q 和 W 的值一般不同，Q － W 的值一般也不相同。

( )5．冬季建筑施工时，为了保证施工质量，常在浇筑混凝土时加入盐类，效果比较理想。

()6．在等压下，机械搅拌绝热容器中的液体，使其温度上升，则ΔH = Q p = 0。

( )7．理想气体反应 A + B = 2C ，当p A = p B = p C 时，的大小就决定了反应进行方向。

（ )8．系统由V1膨胀到V2，其中经过可逆途径时做的功最多。

( )9．一定量的理想气体由0℃、200kPa的始态反抗恒定外压(p环= 100kPa),绝热膨胀达平衡，则末态温度不变。

( )10．对于计量系数∆ν = 0的理想气体化学反应，增加压力和惰性气体不改变平衡点。

( )1、（×）2、（×）3、（×）4、（√）5、（√）6、（×）7、（√）8、（×）9、（√）10、（√）三第一章热力学第一定律判断题及答案1．道尔顿分压定律，对理想气体和实际混合气体来说关系式PB=Nb(RT/V)都成立。

一1、体系在某过程中向环境放热,则体系得内能减少。

2恒温过程得Q一定就是零。

（)3、经历任意一个循环过程时，系统从环境吸收得热等于系统对外所做得功（）对4尽管Q与Ｗ都就是途径函数，但(Q＋Ｗ）得数值与途径无关。

（）５、由于热力学能就是状态函数,则理想气体得状态改变时,其热力学能一定跟着改变（)错6、封闭体系经历一个不作其它功得等压过程，其热量只决定于体系得初终态（）对7在绝热、密闭、坚固得容器中发生化学反应，△U一定为零,△H不一定为零。

( )8不可逆过程就就是过程发生后，系统不能再复原得过程.（）９、因△H = Q p所以只有等压过程才有△H。

（）10、理想气体,不管就是恒压过程,还就是恒容过程,公式都适用。

二、判断题(每小题1分，共1０分）1.绝热可逆过程得∆S= 0，绝热不可逆膨胀过程得∆S〉0,绝热不可逆压缩过程得∆S＜0。

（）２。

自由度就就是可以独立变化得变量。

( ）3。

水溶液得蒸气压一定小于同温度下纯水得饱与蒸气压,而与溶质挥发性无关。

（)4。

从同一始态经不同得过程到达同一终态，则Ｑ与W 得值一般不同，Q -W 得值一般也不相同。

(）5。

冬季建筑施工时,为了保证施工质量，常在浇筑混凝土时加入盐类，效果比较理想。

（)6。

在等压下,机械搅拌绝热容器中得液体，使其温度上升,则ΔH = Q p= 0。

（）7。

理想气体反应A + B = 2Ｃ，当pＡ= pＢ＝p C时，得大小就决定了反应进行方向。

（）８.系统由V膨胀到Ｖ2,其中经过可逆途径时做得功最多。

１（)9．一定量得理想气体由0℃、200kPa得始态反抗恒定外压（p环= 1０0kPa），绝热膨胀达平衡，则末态温度不变.( ）1０。

对于计量系数∆ν= 0得理想气体化学反应，增加压力与惰性气体不改变平衡点。

( ）1、(×）２、（×）3、（×）4、(√）5、（√）６、(×）７、（√）8、（×) 9、(√) 10、(√)三第一章热力学第一定律判断题及答案１．道尔顿分压定律,对理想气体与实际混合气体来说关系式PB=Nb(RＴ／V）都成立。

填空选择题化学动力学练习题一、判断题：1．在同一反应中各物质的变化速率相同。

2．若化学反应由一系列基元反应组成，则该反应的速率是各基元反应速率的代数和。

3．单分子反应一定是基元反应。

4．双分子反应一定是基元反应。

5．零级反应的反应速率不随反应物浓度变化而变化。

6．若一个化学反应是一级反应，则该反应的速率与反应物浓度的一次方成正比。

7．一个化学反应进行完全所需的时间是半衰期的2倍。

8．一个化学反应的级数越大，其反应速率也越大。

9．若反应A + B••Y + Z的速率方程为：r=kc A c B，则该反应是二级反应，且肯定不是双分子反应。

10．对于一般服从阿累尼乌斯方程的化学反应，温度越高，反应速率越快，因此升高温度有利于生成更多的产物。

11．若反应(1)的活化能为E1，反应(2)的活化能为E2，且E1 > E2，则在同一温度下k1一定小于k2。

12．若某化学反应的Δr U m < 0，则该化学反应的活化能小于零。

13．对平衡反应A••Y，在一定温度下反应达平衡时，正逆反应速率常数相等。

14．平行反应，k1/k2的比值不随温度的变化而变化。

15．复杂反应的速率取决于其中最慢的一步。

16．反应物分子的能量高于产物分子的能量，则此反应就不需要活化能。

17．温度升高。

正、逆反应速度都会增大，因此平衡常数也不随温度而改变。

二、单选题：1．反应3O2••2O3，其速率方程-d[O2]/dt = k[O3]2[O2] 或d[O3]/dt = k'[O3]2[O2]，那么k与k'的关系是：(A) 2k = 3k' ；(B) k = k' ；(C) 3k = 2k' ；(D) ½k = •k' 。

2．有如下简单反应aA + bB••dD，已知a < b < d，则速率常数k A、k B、k D的关系为：（选项不全，自己写出答案）(A) ；(B) k A < k B < k D；(C) k A > kB > kD ；(D) 。

物理化学/判断295．自由度就是可以独立变化的变量。

[判断题] *对错(正确答案)96．水溶液的蒸气压一定小于同温度下纯水的饱和蒸气压,而与溶质挥发性无关。

[判断题] *对错(正确答案)97．从同一始态经不同的过程到达同一终态，则 Q 和 W 的值一般不同，Q+ W 的值一般也不相同。

[判断题] *对错(正确答案)98．冬季建筑施工时，为了保证施工质量，常在浇筑混凝土时加入盐类，效果比较理想。

[判断题] *对(正确答案)错99．在恒压下，机械搅拌绝热容器中的液体，使其温度上升，则ΔH = Qp = 0。

[判断题] *对错(正确答案)100．功可以全部转变成热，但热一定不能全部转化为功。

[判断题] *对(正确答案)错101．杠杆规则仅适用于气、液两相平衡体系。

[判断题] *对错(正确答案)102．对于二组分的实际溶液，都可以通过精馏的方法进行分离，从而得到两个纯组分。

[判断题] *对错(正确答案)103．可以利用化学反应的来判断反应的自发方向： <0，反应正向进行； >0，反应逆向进行； =0，化学反应达到平衡。

[判断题] *对错(正确答案)104. 家里没有空调，可以打开冰箱门来代替空调达到降温的目的。

[判断题] *对错(正确答案)105. 稳定单质的标准摩尔生成焓为零。

[判断题] *对(正确答案)错106. 不可逆过程必为自发过程。

[判断题] *对错(正确答案)107. 理想气体反从10 反抗恒定外压膨胀到过程中△H=QP。

[判断题] *对错(正确答案)108. 因为，所以只有可逆过程才有熵变；而，所以不可逆过程只有热温商，没有熵变。

[判断题] *对错(正确答案)109. 可以利用渗透原理，用半透膜向海水施压从而达到使海水淡化的目的。

[判断题] *对(正确答案)错110. 温度越高，压力越低（浓度越小）亨利定律越不准确。

[判断题] *对错(正确答案)111. 单一组分的过冷液体的化学势比其固体的化学势高。

《物理化学》复习思考题热力学一、判断题：1、在定温定压下，CO2由饱和液体转变为饱和蒸气，因温度不变， CO2的热力学能和焓也不变。

( )2、25℃时H2(g)的标准摩尔燃烧焓等于25℃时H2O(g)的标准摩尔生成焓。

（）3、稳定态单质的Δf H mΘ(800K)=0 。

( )4、d U=nC v,m d T公式对一定量的理想气体的任何pVT过程都适用。

( )5、系统处于热力学平衡态时，其所有的宏观性质都不随时间而变。

（）6、若系统的所有宏观性质均不随时间而变，则该系统一定处于平衡态。

（）7、隔离系统的热力学能是守恒的。

（）8、隔离系统的熵是守恒的。

（）9、一定量理想气体的熵只是温度的函数。

（）10、绝热过程都是定熵过程。

（）11、一个系统从始态到终态，只有进行可逆过程才有熵变。

（）12、系统从同一始态出发，经绝热不可逆过程到达的终态，若经绝热可逆过程，则一定达不到此终态。

（）13、热力学第二定律的克劳修斯说法是：热从低温物体传到高温物体是不可能的。

（）14、系统经历一个不可逆循环过程，其熵变> 0。

（）15、系统由状态1经定温、定压过程变化到状态2，非体积功W’<0，且有W’>G和G<0，则此状态变化一定能发生。

（）16、绝热不可逆膨胀过程中S >0，则其相反的过程即绝热不可逆压缩过程中S <0。

（）17、临界温度是气体加压液化所允许的最高温度。

( )18、可逆的化学反应就是可逆过程。

( )19、Q和W不是体系的性质，与过程有关，所以Q + W也由过程决定。

( )20、焓的定义式H = U + pV是在定压条件下推导出来的，所以只有定压过程才有焓变。

( )21、焓的增加量∆H等于该过程中体系从环境吸收的热量。

( )22、一个绝热过程Q = 0，但体系的∆T不一定为零。

( )23、对于一定量的理想气体，温度一定，热力学能和焓也随之确定。

( )24、某理想气体从始态经定温和定容两过程达终态，这两过程的Q、W、∆U及∆H是相等的。

实用文档一1、体系在某过程中向环境放热，则体系的内能减少。

2恒温过程的Q一定是零。

（）3、经历任意一个循环过程时，系统从环境吸收的热等于系统对外所做的功（）对4尽管Q和W都是途径函数，但（Q+W）的数值与途径无关。

（）5、由于热力学能是状态函数,则理想气体的状态改变时，其热力学能一定跟着改变（）错6、封闭体系经历一个不作其它功的等压过程，其热量只决定于体系的初终态（）对7在绝热、密闭、坚固的容器中发生化学反应，△U一定为零，△H 不一定为零。

（）8不可逆过程就是过程发生后，系统不能再复原的过程。

（）9、因△H = Q所以只有等压过程才有△H。

（）p10、理想气体，不管是恒压过程，还是恒容过程，公式都适?dT?C?H p用。

（）二二、判断题（每小题1分，共10分）1．绝热可逆过程的?S = 0，绝热不可逆膨胀过程的?S > 0，绝热不可逆压缩过程的?S < 0。

( )2．自由度就是可以独立变化的变量。

（)3．水溶液的蒸气压一定小于同温度下纯水的饱和蒸气压,而与溶质挥发性无关。

( )4．从同一始态经不同的过程到达同一终态，则Q 和W 的值一般不同，Q －W 的值一般也不相同。

( )5．冬季建筑施工时，为了保证施工质量，常在浇筑混凝土时加入盐类，效果比较理想。

()6．在等压下，机械搅拌绝热容器中的液体，使其温度上升，则ΔH = Q = 0。

( ) p文案大全．实用文档的大小就决定了反应进时，p = p7．理想气体反应A + B = 2C，当p = CBA)行方向。

（8．系统由V膨胀到V，其中经过可逆途径时做的功最多。

21)(绝热膨= 100kPa),的始态反抗恒定外压(p9．一定量的理想气体由0℃、200kPa环) ( 胀达平衡，则末态温度不变。

增加压力和惰性气体不改变平衡的理想气体化学反应，ν= 010．对于计量系数?)点。

(（5、（4、（、1、2（3、）√√）×））（××）（10、98（、（、（76、（、√）√）×）√）×）三第一章热力学第一定律判断题及答案1．道尔顿分压定律，对理想气体和实际混合气体来说关系式PB=Nb(RT/V)都成立。

《物理化学》复习思考题热力学一、判断题：1、在定温定压下，CO2由饱和液体转变为饱和蒸气，因温度不变， CO2的热力学能和焓也不变。

( )2、25℃时H2(g)的标准摩尔燃烧焓等于25℃时H2O(g)的标准摩尔生成焓。

（）3、稳定态单质的Δf H mΘ(800K)=0 。

( )4、d U=nC v,m d T公式对一定量的理想气体的任何pVT过程都适用。

( )5、系统处于热力学平衡态时，其所有的宏观性质都不随时间而变。

（）6、若系统的所有宏观性质均不随时间而变，则该系统一定处于平衡态。

（）7、隔离系统的热力学能是守恒的。

（）8、隔离系统的熵是守恒的。

（）9、一定量理想气体的熵只是温度的函数。

（）10、绝热过程都是定熵过程。

（）11、一个系统从始态到终态，只有进行可逆过程才有熵变。

（）12、系统从同一始态出发，经绝热不可逆过程到达的终态，若经绝热可逆过程，则一定达不到此终态。

（）13、热力学第二定律的克劳修斯说法是：热从低温物体传到高温物体是不可能的。

（）14、系统经历一个不可逆循环过程，其熵变> 0。

（）15、系统由状态1经定温、定压过程变化到状态2，非体积功W’<0，且有W’> G和 G<0，则此状态变化一定能发生。

（）16、绝热不可逆膨胀过程中 S >0，则其相反的过程即绝热不可逆压缩过程中 S <0。

（）17、临界温度是气体加压液化所允许的最高温度。

( )18、可逆的化学反应就是可逆过程。

( )19、Q和W不是体系的性质，与过程有关，所以Q + W也由过程决定。

( )20、焓的定义式H = U + pV是在定压条件下推导出来的，所以只有定压过程才有焓变。

( )21、焓的增加量∆H等于该过程中体系从环境吸收的热量。

( )22、一个绝热过程Q = 0，但体系的∆T不一定为零。

( )23、对于一定量的理想气体，温度一定，热力学能和焓也随之确定。

有浓度都是0.01 mol·kg-1 的KCl，CaCl2，Na2SO4和AlCl3 四个电解质溶液，其中平均活度系数γ±最大的是(填入是哪个电解质名称) 溶液。

正确答案：KClNaCl稀溶液的摩尔电导率与其离子电迁移率之间的关系为：Λm(NaCl)=U(Na+)F+U(Cl-)F，该关系是否正确(填对或错)？正确答案：对在298K时，测量BaSO4饱和溶液在电导池中的电阻，得到这个溶液的电导率为4.20×10－4S·m－1，已知在该温度下水的电导率为1.05×10－4 S·m－1，则BaSO4在该温度下的溶解度为：( ) （mol·m－3）。

正确答案： 1.099 ×10－2 0.011电解含多种金属离子的溶液时，哪种金属离子先析出？(填电极电势越高或电极电势越低)正确答案：电极电势越高电解含Ag+、Zn2+、Cu2+、H+的溶液，析出的一般顺序为(注：填入元素符号)：正确答案：Ag、Cu、Zn、H电极的极化是指电极通电时的电极电势与可逆电极电势产生偏差的现象，产生极化的主要原因有浓差极化和活化极化。

正确答案：对电极的极化学原因有两种，无论是何种极化，如果电极作为阴极时，其电极电势总是大于可逆电极电势；如果作为阳极，则其电极电势总是小于可逆电极电势。

正确答案：错电解质溶液的导电能力可用其溶液的电导来衡量，其电导越大，表明其导电能力越强。

正确答案：对浓度为m 的Al2(SO4)3 溶液，其正、负离子的活度系数分别用γ+ 和γ- 表示，则平均活度系数为：(γ±)5= ( γ+2×γ－3)正确答案：对水溶液中氢和氢氧根离子的电淌度特别大，究其原因是发生质子传导。

正确答案：对在相同温度及浓度下，ZnSO4溶液和NaCl溶液的离子平均活度系数相同。

正确答案：错一个化学反应在电池中等温等压可逆地进行，其ΔS=QR/T。

第一章热力学第一定律判断题及谜底之马矢奏春创作1．道尔顿分压定律, 对理想气体和实际混合气体来说关系式PB=Nb(RT/V)都成立.----解：错.对实际气体不适应.2．在两个封闭的容器中, 装有同一种理想气体, 压力、体积相同, 那么温度也相同.----解：错.数量分歧, 温度可能分歧.3．物质的温度越高, 则热量越多；天气预报：今天很热.其热的概念与热力学相同.解：错.没有与环境交换, 无热可言；不是相同概念, 天气热是指温度高.4．恒压过程也就是恒外压过程, 恒外压过程也就是恒过程.解：错.恒外压过程纷歧定是恒压过程.5．实际气体在恒温膨胀时所做的功即是所吸收的热.解：错.可能引起内容的变动.6．凡是温度升高的过程体系一定吸热；而恒温过程体系不吸热也不放热.解：错.理想气体绝热压缩, 升温不吸热；理想气体恒温膨胀, 吸热不升温.7．当系统的状态一按时, 所有的状态函数都有一定的数值.当系统的状态发生变动时, 所有的状态函数的数值也随之发生变动.解：第一句话对, 第二句话错, 如理想气体的等温过程ΔU = 0, ΔH = 0.8．体积是广度性质的状态函数；在有过剩NaCl(s)存在的饱和水溶液中, 当温度、压力一按时；系统的体积与系统中水和NaCl的总量成正比.解：错, 均相系统的V才与总物质的量成正比.9．在101.325kPa、100℃下有lmol的水和水蒸气共存的系统, 该系统的状态完全确定.解：错, 两个自力变数可确定系统的状态只对组成一定的均相封闭系统才成立.10．一定量的理想气体, 当热力学能与温度确定之后, 则所有的状态函数也完全确定.解：错, 理想气体的U= f(T), U与T不是自力变量.11．系统温度升高则一定从环境吸热, 系统温度不变就不与环境换热.解：错, 绝热压缩温度升高；理想气体恒温可逆膨胀, 吸热.12．从同一始态经分歧的过程达到同一终态, 则Q和W的值一般分歧, Q+ W的值一般也不相同.解：第一个结论正确, 第二个结论错.13．因Q P= ΔH, Q V= ΔU, 所以Q P与Q V都是状态函数.解：错, Q V、Q p是状态变动的量、不是由状态决定的量.14．封闭系统在压力恒定的过程中吸收的热即是该系统的焓.解：错, (1)未说明该过程的W'是否为零；(2)若W' = 0, 该过程的热也只即是系统的焓变.15．对一定量的理想气体, 当温度一按时热力学能与焓的值一定, 其差值也一定.解：对.16．在101.325kPa下, 1mol l00℃的水恒温蒸发为100℃的水蒸气.若水蒸气可视为理想气体, 那么由于过程等温, 所以该过程ΔU = 0.解：错, 这不是理想气体的纯真pVT变动.17．℃℃、101.325kPa的气态苯.已知该过程的焓酿成30.87kJ, 所以此过程的Q= 30.87kJ.解：错, 该过程的p环= 0, 不是恒压过程.18．℃升温至120℃, 其ΔH = ∑C P,m d T.解：错, 在升温过程中有相变动.19．因焓是温度、压力的函数, 即H= f(T,p), 所以在恒温、恒压下发生相变时, 由于d T = 0, d p = 0, 故可得ΔH = 0.解：错, H= f(T,p)只对组成不变的均相封闭系统成立.20．因Q p= ΔH, Q V= ΔU, 所以Q p-Q V = ΔH-ΔU = Δ(p V) =-W.解：错, Δ(pV)是状态函数的增量, 与途径无关, 也不即是功.21．卡诺循环是可逆循环, 当系统经一个卡诺循环后, 不单系统复原了, 环境也会复原.解：错, 环境并没有复原.22．一个系统经历了一个无限小的过程, 则此过程是可逆过程.解：错, 无限小过程不是可逆过程的充沛条件.23．若一个过程中每一步都无限接近平衡态, 则此过程一定是可逆过程.解：错, 若有外摩擦力(广义)存在, 则不成逆. 24．若一个过程是可逆过程, 则该过程中的每一步都是可逆的.解：对.25．1mol理想气体经绝热不成逆过程由p1、V1变到p2、V2, 则系统所做的功为.解：对, .26．气体经绝热自由膨胀后, 因Q= 0, W= 0, 所以ΔU = 0, 气体温度不变.解：错, 一般的非理想气体的热力学能不单只是温度的函数. 27．(∂U/∂V)T = 0的气体一定是理想气体.解：错, 该条件对服从pV m= RT+ bp的气体也成立.28．因理想气体的热力学能与体积压力无关, 所以(∂U/∂p)V = 0, (∂U/∂V)p = 0.解：错, (∂U/∂V)p≠(∂U/∂V)T.29．若规定温度T时, 处于标准态的稳定态单质的标准摩尔生成焓为零, 那么该温度下稳定态单质的热力学能的规定值也为零.解：错, U= H-pV.30．已知CO2和0℃到1000℃的热容C p,m, 则CO2在1000K时的标准摩尔生成焓为(1000K) = (298.15K) + ∫C p,m d T.解：错, 标准生成焓没有规定温度的值.31．一定量的理想气体由0℃、200kPa的始态反抗恒定外压(p环= 100kPa)绝热膨胀达平衡, 则末态温度不变.解：错, 该过程不是可逆过程.32．当系统向环境传热(Q < 0)时, 系统的热力学能一定减少.解：错, 理想气体等温可逆压缩时向环境传热温度不变.33．在等压下, 机械搅拌绝热容器中的液体, 使其温度上升, 则ΔH = Q p = 0.解：错, 机械搅拌时W’≠0；34．对同一始态动身的理想气体的绝热变动过程, W R= ΔU = n C V,m ΔT, W Ir= ΔU = n C V,mΔT, 所以W R= W Ir.解：错, 两个过程的ΔT分歧.第二章热力学第二定律判断题及谜底1．自然界发生的过程一定是不成逆过程.解：对.2．不成逆过程一定是自发过程.解：错, 如绝热不成逆压缩过程.3．熵增加的过程一定是自发过程.解：错, 理想气体的等温可逆膨胀ΔS > 0.4．绝热可逆过程的∆S = 0, 绝热不成逆膨胀过程的∆S > 0, 绝热不成逆压缩过程的∆S < 0.解：第1, 2个结论正确, 第3个结论错.5．为了计算绝热不成逆过程的熵变, 可以在始末态之间设计一条绝热可逆途径来计算.解：错, 系统由同一始态动身, 经绝热可逆和绝热不成逆过程不成能达到相同的终态.6．由于系统经循环过程后回到始态, ∆S = 0, 所以一定是一个可逆循环过程.解：错, 环境的熵变应加在一起考虑.7．平衡态熵最年夜.解：错, 要在隔离系统中平衡态的熵才最年夜.8．在任意一可逆过程中∆S = 0, 不成逆过程中∆S > 0.解：错.9．理想气体经等温膨胀后, 由于∆U = 0, 所以吸的热全部转化为功, 这与热力学第二定律矛盾吗?解：不矛盾, 因气体的状态变动了.10．自发过程的熵变∆S > 0.解：错, 如过冷水结冰.11．相变过程的熵变可由计算.解：错, 必需可逆相变才华用此公式.12．当系统向环境传热时(Q < 0), 系统的熵一定减少.解：错, 系统的熵除热熵外, 还有构型熵.当非理想气体混合时就可能有少许热放出.13．一切物质蒸发时, 摩尔熵都增年夜.解：对.14．冰在0℃, p下转酿成液态水, 其熵变>0, 所以该过程为自发过程.解：错.未计算环境的熵变；15．自发过程的方向就是系统混乱度增加的方向.解：错, 如过冷水结冰, ΔS < 0, 混乱度减小,16．吉布斯函数减小的过程一定是自发过程.解：错, 必需在等温、等压, W’= 0的条件下才有此结论.17．在等温、等压下, 吉布斯函数变动年夜于零的化学变动都不能进行.解：错, 若有非体积功存在, 则可能进行, 如电解水.18．系统由V1膨胀到V2, 其中经过可逆途径时做的功最多.解：错, 此说法的条件不完善, 如在等温条件下.19．过冷水结冰的过程是在恒温、恒压、不做其他功的条件下进行的, 由基本方程可得∆G = 0.解：错, 不满足均相系统这一条件.20．理想气体等温自由膨胀时, 对环境没有做功, 所以-p d V= 0, 此过程温度不变, ∆U = 0, 代入热力学基本方程d U= T d S -p d V, 因而可得d S= 0, 为恒熵过程.解：错, 不成逆过程中δW≠-p d V.第三章多组份系统热力学判断题及谜底1．溶液的化学势即是溶液中各组分化学势之和.解：错, 对溶液整体没有化学势的概念.2．系统达到平衡时, 偏摩尔量为一个确定的值.解：错, 分歧相中的偏摩量一般不相同.3．对纯组分, 化学势即是其吉布斯函数.解：错, 纯组分物质的化学势应即是摩尔吉布斯函数.4．在同一稀溶液中组分B的浓度可用x B、m B、c B暗示, 因而标准态的选择是不相同的, 所以相应的化学势也分歧.解：错, 化学势与标准态、浓标的选择无关.5．水溶液的蒸气压一定小于同温度下纯水的饱和蒸气压.解：错, 当溶质不挥发时才一定成立.6．将少量挥发性液体加入溶剂中形成稀溶液, 则溶液的沸点一定高于相同压力下纯溶剂剂的沸点.溶液的凝固点也一定低于相同压力下纯溶剂的凝固点.解：错, 因加人挥发性溶质, 沸点纷歧定升高.凝固点是否降低要看溶质是否析出.7．纯物质的熔点一定随压力升高而增加, 蒸气压一定随温度的增加而增加, 沸点一定随压力的升高而升高.解：第一个结论错, 如水的熔点随压力增年夜而降低.后两个结论都正确.8．理想稀溶液中溶剂分子与溶质分子之间只有非常小的作用力, 以至可以忽略不计.解：错, 两种分子之间的作用力和同种分子之间的作用力都较年夜, 不成忽略.9．当温度一按时, 纯溶剂的饱和蒸气压越年夜, 溶剂的液相组成也越年夜.解：错, 液相组成与纯溶剂的蒸气压无关.10．在一定的温度和同一溶剂中, 某气体的亨利系数越年夜, 则此气体在该溶剂中的溶解度也越年夜.解：错, 当压力一按时, 溶解度与亨利系数成反比.11．在非理想溶液中, 浓度年夜的组分的活度也年夜, 活度因子也越年夜.解：错, 一般而言, 浓度年夜活度也年夜, 但活度因子纷歧定年夜.12．·kg-1·kg-1的食盐水的渗透压相同.解：错, 食盐因电离；溶液中粒子数多, 渗透压年夜.13．物质B在α相和β相之间进行宏观转移的方向总是从浓度高的相迁至浓度低的相.解：错, 相变的方向是以化学势的年夜小而不是以浓度的年夜小来判断.达平衡时, 两相的浓度一般不相等.14．在相平衡系统中, 当物质B在其中一相达到饱和时, 则其在所有相中都达到饱和.解：对, 因平衡时, 同一物质在各相中的化学势相等.第四章化学平衡判断题及谜底1．反应的吉布斯函数变就是反应产物与反应物之间的吉布斯函数的差值.解：错, 是反应进度为ξ时, 反应产物与反应物的偏摩尔吉布斯函数的代数和.2．在恒定的温度和压力条件下, 某化学反应的∆r G m就是在一定量的系统中进行1mol的化学反应时产物与反应物之间的吉布斯函数的差值.解：错, 是在年夜量系统中的差值.3．因为=-RT ln K, 所以是平衡状态时的吉布斯函数变动.解：错, 达到平衡时, 反应的吉布斯函数酿成零.4．是反应进度的函数.解：错, 与反应进度无关.5．在等温等压条件下, ∆r G m > 0的反应一定不能进行.解：错, 当有非体积功时, Δr G m> 0的反应可以进行, 如电解冰. 6．∆r G m的年夜小暗示了反应系统处于该反应进度ζ时反应的趋势.解：对.7．任何一个化学反应都可以用来判断其反应进行的方向.解：错, 只能用Δr G m≤ 0来判断方向.8．在等温、等压、W’= 0的条件下, 系统总是向着吉布斯函数减小的方向进行.若某化学反应在给定条件下∆r G m < 0, 则反应物将完全酿成产物, 反应将进行究竟.解：错, Δr G m< 0只是在给定反应进度那一时刻的判定条件.当反应进行后, Δr G m会发生变动, 到Δr G m= 0时达到平衡.一般情况下反应物不成能都酿成产物.9．在等温、等压不作非体积功的条件下, 反应的∆r G m < 0时, 若值越小, 自发进行反应的趋势也越强, 反应进行得越快.解：错, 热力学中无时间量, 因而无快慢.10．某化学反应的∆r G m若年夜于零, 则K一定小于1.解：错, K由决定.11．理想气体反应 A + B = 2C, 当p A= p B = p C时, 的年夜小就决定了反应进行方向.解：对.12．标准平衡常数的数值不单与方程式的写法有关, 而且还与标准态的选择有关.解：对.13．在给定温度和压力下发生的PCl5的分解反应, 只须测定平衡时混合气体的密度就可以求知平衡常数了.解：对.14．因K= f(T), 所以对理想气体的化学反应；当温度一按时, 其平衡组成也一定.解：错.平衡组成与压力和惰性组分有关..15．若已知某气相生成反应的平衡组成, 则能求得产物的.解：对.16．温度T时, 若K= l, 说明这个反应在此温度, 压力为100kPa的条件下已达到平衡.解：错.17．一个已达平衡的化学反应, 只有当标准平衡常数改变时, 平衡才会移动.解：错, 改变压力和惰性组分也可使平衡移动.18．因K= ∏(a Bν), 所有化学反应的平衡状态随化学反应计量系数而改变.解：错, 平衡状态与方程式的书写方式无关.第五章多相平衡判断题及谜底1．在一个给定的系统中, 物种数可以因分析问题的角度的分歧而分歧, 但自力组分数是一个确定的数.解：对.2．单组分系统的物种数一定即是1.解：错.3．自由度就是可以自力变动的变量.解：错, 应是在一定范围内可以自力变动的强度变数.4．相图中的点都是代表系统状态的点.解：错, 也有代表相的点.5．恒定压力下, 根据相律得出某一系统的f= l, 则该系统的温度就有一个唯一确定的值.解：错, f= l暗示有一个强度变数可自力变动.6．单组分系统的相图中两相平衡线都可以用克拉贝龙方程定量描述.解：对.7．根据二元液系的p～x图可以准确地判断该系统的液相是否是理想液体混合物.解：对, 在p～x图中理想液态混合物的液相线是直线.8．在相图中总可以利用杠杆规则计算两相平畅时两相的相对的量.解：对.9．杠杆规则只适用于T～x图的两相平衡区.解：错, 其他相图的两相平衡区也可以使用杠杆规则.10．对二元互溶液系, 通过精馏方法总可以获得两个纯组分.解：错, 对有恒沸物的系统, 最多只能获得一个纯组分.11．二元液系中, 若A组分对拉乌尔定律发生正偏差, 那么B 组分肯定对拉乌尔定律发生负偏差.解：错, 通常两个组分都同时发生正(或负)偏差.12．恒沸物的组成不变.解：错, 恒沸组成与压力有关.13．若A、B两液体完全不互溶, 那么当有B存在时, A的蒸气压与系统中A的摩尔分数成正比.解：错, 因不互溶, p A= p A’, 与组成无关.14．在简单低共熔物的相图中, 三相线上的任何一个系统点的液相组成都相同.解：对.15．三组分系统最多同时存在5个相.解：对.第六章电化学判断题及谜底1．溶液是电中性的, 正、负离子所带总电量相等, 所以正、负离子离子的迁移数也相等.解：错.2．离子迁移数与离子速率成正比, 某正离子的运动速率一按时, 其迁移数也一定.解：错.3．离子的摩尔电导率与其价态有关系.解：对.4．电解质溶液中各离子迁移数之和为1.解：对.5．电解池通过l F电量时, 可以使1mol物质电解.解：错, 电解质分子中正、负离子所带电荷纷歧定为1.6．因离子在电场作用下可以定向移动, 所以测定电解质溶液的电导率时要用直流电桥.解：错, 当电流通过电解池时, 两极将发生电极反应, 电解质浓度发生变动.7．无限稀电解质溶液的摩尔电导率可以看成是正、负离子无限稀摩尔电导率之和, 这一规律只适用于强电解质.解：错, 强电解质也适用.8．电解质的无限稀摩尔电导率Λ可以由Λm作图外推到c1/2= 0获得.解：错, 只适用于强电解质.9．德拜—休克尔公式适用于强电解质.解：错, 适用于强电解质稀溶液.10．若a(CaF2, 则a(Ca2+, a(F-) = 1.解：错, a(CaF2) = a(Ca2+)·a2(F-).11．电池(a) Ag,AgCl|KCl(aq)|Hg2Cl2,Hg与电池(b)Hg,Hg2Cl2|KCl(aq)|AgNO3(aq)|Ag的电池反应可逆.解：错.12．恒温、恒压下, ΔG > 0的反应不能进行.解：错, 恒温、恒压、W’= 0时, ΔG > 0的过程不能进行. 13．电池Zn|ZnCl2(aq)|AgCl(s)|Ag在25℃、p下可逆放电2F 时放热23.12 kJ, 则该电池反应：Zn + 2AgCl(s)®ZnCl2 + 2Ag的(298K) =-23.12 kJ·mol-1.解：错, 过程中W’≠ 0, ΔH≠Q p.14．Zn2++ 2e®Zn, E1, (1)；½Zn2++e®½Zn, E2, (2).因E1=E2, 所以有：(1) =(2).解：Δr G m(1) = Δr G m(2)错, Δr G m为广怀抱, 与发生反应的物质的量有关.15．Fe2++ 2e®Fe, E1, (1) ；Fe3++ e®Fe2+, E2, (2)；(1) + (2), 得：Fe3++ 3e®Fe, E3, (3).则：(3) =(1) +(2), E3=E1+ E2.解：E3= E1+ E2错, 强怀抱不能相加减.16．2H++ 2e®H2, E1与2H2O + 2e®H2 + 2OH-, E2, 因它们都是氢电极反应, 所以φ1=φ2.解：错, 电极反应分歧, (1)的标准态是a(H+) = l, (2)的标准态是a(OH-) = 1.17．对电极Pt |Cl2(p)|Cl-其还原电极电势为：φ(Cl-/Cl2) = φ(Cl-/Cl2)-(RT/2F)ln{[p(Cl2)/[p a2(Cl-)]].解：错, 电极反应为：Cl2+ 2e®2C1-.18．对电池Pt|H2|H2SO4(aq)|O2|Pt, 其电池反应可暗示为：H2(g) + ½O2(g)®H2O(l), E1, (1)或2H2(g) + O2(g)®2H2O(l), E2, (2).因2(1) =(2), 所以2E1= E2.解：错, E为强怀抱, 与发生反应的物质的量无关.19．电池(1) Ag|AgBr(s)|KBr(aq)|Br2|Pt, 电池(2)Ag|AgNO3(aq)||KBr(aq)|AgBr(s)|Ag的电池电动势E1、E2都与Br-浓度无关.解：错, 电池(2)的E与Br-浓度有关.20．在有液体接界电势的浓差电池中, 当电池放电时, 在液体接界处, 离子总是从高浓度向低浓度扩散.解：错, 电池对外放电时, 电池内正离子向正极迁移, 负离子向负极移动.21．对电池Zn|ZnSO4(aq)||AgNO3(aq)|Ag, 其中的盐桥可以用饱和KCl溶液.解：错, 因Ag+与Cl-反应生成AgCl沉淀.22.电池Ag | Ag+(aq)||Cl-(aq)|Cl2(g),Pt与Ag(s),AgCl(s)|Cl-(aq)|Cl2(g),Pt对应一个电池反应.解：错.第七章化学动力学判断题谜底1．在同一反应中各物质的变动速率相同.解：错, 同一化学反应各物质变动速率比即是计量系数比.2．若化学反应由一系列基元反应组成, 则该反应的速率是各基元反应速率的代数和.解：错, 总反应速率与其他反应速率的关系与反应机理有关.3．单分子反应一定是基元反应.解：对, 只有基元反应才有反应分子数.4．双分子反应一定是基元反应.解：对, 只有基元反应才有反应分子数.5．零级反应的反应速率不随反应物浓度变动而变动.解：对.6．若一个化学反应是一级反应, 则该反应的速率与反应物浓度的一次方成正比.解：对.7．一个化学反应进行完全所需的时间是半衰期的2倍.解：错.8．一个化学反应的级数越年夜, 其反应速率也越年夜.解：错.9．若反应A + B®Y + Z的速率方程为：r=kc A c B, 则该反应是二级反应, 且肯定不是双分子反应.解：错, 纷歧定是双分子反应.10.下列说法是否正确：(1) H2+I2=2HI是2分子反应；(2)单分子反应都是一级反应, 双分子反应都是二级反应.；(3)反应级数是整数的为简单反应 (4)反应级数是分数的为复杂反应.解：(1)错.(2)错. (3)错. (4)对.11．对一般服从阿累尼乌斯方程的化学反应, 温度越高, 反应速率越快, 因此升高温度有利于生成更多的产物.解：错, 若为可逆反应, 温度升高则逆反应速率常数也增加.12．若反应(1)的活化能为E1, 反应(2)的活化能为E2, 且E1> E2, 则在同一温度下k1一定小于k2.解：错, A与E a和k o都有关.13．若某化学反应的Δr U m < 0, 则该化学反应的活化能小于零.解：错, E a> 0.14．对平衡反应A¬®Y, 在一定温度下反应达平衡时, 正逆反应速率常数相等.解：错, 对行反应达平衡时, 正、逆反应速率相等.15．复杂反应的速率取决于其中最慢的一步.解：错, 复杂反应中只有连续反应的速率决定于其中最慢的一步.16．反应物分子的能量高于产物分子的能量, 则此反应就不需要活化能.解：错.该反应是放热反应, 中间产物的能量比反应物高, 要活化能的.17．温度升高.正、逆反应速度城市增年夜, 因此平衡常数也不随温度而改变.解：错.正逆反应速率增加的倍数分歧.。

第一章热力学第一定律判断题及答案1．道尔顿分压定律，对理想气体和实际混合气体来说关系式PB=Nb(RT/V)都成立。

----解：错。

对实际气体不适应。

2．在两个封闭的容器中，装有同一种理想气体，压力、体积相同，那么温度也相同。

----解：错。

数量不同，温度可能不同。

3．物质的温度越高，则热量越多；天气预报：今天很热。

其热的概念与热力学相同。

解：错。

没有与环境交换，无热可言；不是相同概念，天气热是指温度高。

4．恒压过程也就是恒外压过程，恒外压过程也就是恒过程。

解：错。

恒外压过程不一定是恒压过程。

5．实际气体在恒温膨胀时所做的功等于所吸收的热。

解：错。

可能引起内容的变化。

6．凡是温度升高的过程体系一定吸热；而恒温过程体系不吸热也不放热。

解：错。

理想气体绝热压缩，升温不吸热；理想气体恒温膨胀，吸热不升温。

7．当系统的状态一定时，所有的状态函数都有一定的数值。

当系统的状态发生变化时，所有的状态函数的数值也随之发生变化。

解：第一句话对，第二句话错，如理想气体的等温过程ΔU = 0，ΔH = 0。

8．体积是广度性质的状态函数；在有过剩NaCl(s)存在的饱和水溶液中，当温度、压力一定时；系统的体积与系统中水和NaCl 的总量成正比。

解：错，均相系统的V才与总物质的量成正比。

9．在101.325kPa、100℃下有lmol的水和水蒸气共存的系统，该系统的状态完全确定。

解：错，两个独立变数可确定系统的状态只对组成一定的均相封闭系统才成立。

10．一定量的理想气体，当热力学能与温度确定之后，则所有的状态函数也完全确定。

解：错，理想气体的U = f(T)，U与T不是独立变量。

11．系统温度升高则一定从环境吸热，系统温度不变就不与环境换热。

解：错，绝热压缩温度升高；理想气体恒温可逆膨胀，吸热。

12．从同一始态经不同的过程到达同一终态，则Q和W的值一般不同，Q+ W的值一般也不相同。

解：第一个结论正确，第二个结论错。

13．因Q P = ΔH，Q V = ΔU，所以Q P与Q V都是状态函数。