载药微球综述
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海藻酸钠载药微球的制备原理
海藻酸钠载药微球的制备原理主要是通过离子交联法。
首先,将药物溶解在海藻酸钠溶液中,然后通过注射器将该溶液滴入含有二价阳离子(如CaCl2)的溶液中。
在滴入的过程中,海藻酸钠与二价阳离子迅速发生离子交联反应,形成凝胶状的微球。
这个过程是瞬间完成的,因此可以有效地将药物包裹在微球内部。
此外,通过控制海藻酸钠溶液的浓度、滴入速度、二价阳离子的浓度等参数,可以调控微球的大小和药物的释放速率。
例如,增加海藻酸钠溶液的浓度或降低滴入速度,可以得到更大的微球;增加二价阳离子的浓度,可以得到更紧密的微球,从而减慢药物的释放速率。
总的来说,海藻酸钠载药微球的制备原理是利用海藻酸钠与二价阳离子之间的离子交联反应,通过调控各种参数,实现对微球大小和药物释放速率的精确控制。
药用微型胶囊研究综述前言药物开发越来越困难、成本越来越高促使给药系统的迅猛发展,为了提高药物的疗效、降低药物的毒副反应,改善药物的体内药动学(PK)行为和体内分布(BD),需采用新型给药系统,对于抗肿瘤药物和生物大分子药物而言,新型给药系统尤为重要。
给药系统的设计通常是以药物的理化性质和药动学性质为基础,传统制剂雉以在要求的日寸问达到有效血药浓度。
随着对疾病时辰节律认识的加深,将药物在期毕的时间和位置释出的给药系统同益受到重视。
微囊系利用天然的或合成的高分子材料(统称为囊材)作为囊膜壁壳,将固态或液态药物包裹成为的直径1~500μm药库型微型胶囊。
微囊可以掩盖药物的不良气味及口味;提高药物的稳定性;减少药物对胃的刺激;固化液态药物,方便使用;减少复方药物的配伍变化;一些微囊还可将活细胞或生物活性物质包裹在内。
应用最多的是通过微囊化方法形成缓释制剂和靶向制剂。
副作用大的抗癌药和需要频繁给药且不可口服的生物制剂若制成微囊制剂可提高靶向性,减少副作用和给药次数。
但是,缓释制剂在体内的分布在很大程度上受微囊粒径的控制,7μm以上的微囊容易分布在肺部,5μm左右的微囊容易分布在肝部,而要使微囊在血液里不断循环,需要粒径在1μm以下。
因此,要提高靶向性必须严格控制微囊粒径[1] 。
1.壳聚糖药用微型胶囊临床上使用的抗菌药物经各种给药途径给药后,大多分布于全身,而且它们进入细胞的能力较弱,感染部位(或细胞内)药物浓度较低,持续时间较短,加上抗药菌株日益增多,使抗感染治疗效果差且易复发,有的往往会引起毒副作用。
因此有必要采用一定的技术将抗菌药物直接介导至细胞内。
新的给药系统的应用可使抗菌药物靶向性增强,可选择性分布于感染病灶,从而降低药物全身毒副作用(如脂质体,纳米粒),或使感染部位或血液获得持续的高浓度药物和呈多次释放产生多次冲击剂量(如缓释微球)[2]。
而壳聚糖,学名为(1,4)-2-氨基-2-脱氧-β-D-葡聚糖,是自然界存在的唯一碱性多糖,通常甲壳素的脱乙酰度超过55%时就叫壳聚糖,而作为工业品的壳聚糖,N-脱乙酰度在70%以上,不溶于水和有机溶剂,可溶于pH<6.5的稀酸。
壳聚糖海藻酸钠载药微球制备工艺研究一、本文概述随着现代医学和药物传递系统的快速发展,载药微球作为一种创新的药物传递系统,正逐渐受到人们的广泛关注。
作为一种生物相容性好、可生物降解的高分子材料,壳聚糖和海藻酸钠在载药微球的制备中展现出巨大的应用潜力。
本文将深入探讨壳聚糖海藻酸钠载药微球的制备工艺,旨在为其在药物传递系统中的应用提供理论支持和实验依据。
本文将首先介绍壳聚糖和海藻酸钠的基本性质及其在载药微球制备中的优势,随后详细阐述载药微球的制备工艺,包括材料选择、配方优化、制备条件控制等关键环节。
本文还将对制备的载药微球进行表征分析,以评估其性能参数,如粒径、包封率、药物释放特性等。
本文将总结壳聚糖海藻酸钠载药微球的制备工艺研究现状,展望其未来的发展方向和应用前景。
通过本文的研究,我们期望能够为载药微球的制备工艺提供新的思路和方法,为药物传递系统的创新和发展做出贡献。
我们也希望本文的研究能够为相关领域的研究人员提供有益的参考和借鉴,共同推动载药微球在药物传递系统中的应用和发展。
二、材料与方法本研究所需的主要材料包括壳聚糖(CS,脱乙酰度≥95%,分子量100,000-300,000 Da)、海藻酸钠(SA,粘度≥200 mPa·s)以及模型药物(本实验选用布洛芬作为模型药物,纯度≥98%)。
还需要戊二醛(GA,分析纯)、氯化钠(NaCl,分析纯)、氯化钙(CaCl ₂,分析纯)、氢氧化钠(NaOH,分析纯)等化学试剂。
实验用水为去离子水。
实验所需的仪器设备包括电子天平(精度001g)、磁力搅拌器、恒温水浴锅、注射泵、显微镜、喷雾干燥机、冷冻干燥机、激光粒度分析仪、药物含量测定仪等。
采用乳化-交联法制备壳聚糖海藻酸钠载药微球。
首先将壳聚糖溶解在1%乙酸溶液中,制备成壳聚糖溶液。
然后,将模型药物布洛芬溶解在壳聚糖溶液中,形成载药壳聚糖溶液。
将海藻酸钠溶解在去离子水中,形成海藻酸钠溶液。
将载药壳聚糖溶液逐滴加入到海藻酸钠溶液中,形成初级乳液。