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药品仓库管理规定
主要包括以下方面：
1. 储存环境：药品仓库应保持干燥、通风、防尘和防潮，温度应在15-25摄氏度之间，相对湿度应在45%-75%之间。
仓库内应当防止直射阳光照射，避免雨水、腐蚀性气体和异味进入。
2. 储存区划分：药品仓库应按照不同性质的药品进行区域划分，避免相容性差的药品存放在一起。
不同区域应有明显的标识。
3. 储存容器：药品应使用符合要求的特殊储存容器，例如玻璃瓶、塑料瓶、铝盒等。
容器应具备防护、保鲜、防止药品受到污染和光照的功能。
4. 药品分类标识：每个药品容器上应有明确的标签，标明药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息，并通过防伪措施防止假冒。
5. 库存管理：药品仓库应建立明确的进货、出货、销毁等流程和记录，确保药品库存的准确性。
定期进行盘点，并保持药品的先进先出原则。
6. 安全防护：药品仓库应配备相应的安全设备，包括防火、防爆、防盗、防鼠等设备。
设置良好的通风系统，定期进行消毒和清洁。
7. 许可证和备案：药品仓库应具备相应的药品经营许可证，并按规定备案相关药品信息。
8. 人员管理：药品仓库应配备专业的管理人员，并定期进行药品知识培训，提高仓库管理水平。
以上是一些常见的药品仓库管理规定，具体还需根据当地的法律法规和相关规章制度进行具体制定。
药品库房温湿度标准一、温度药品库房的温度应保持稳定，一般要求温度在20℃～25℃之间，波动幅度不超过±2℃。
对于一般药品，应避免阳光直射和高温，以防止药品受热变质。
对于需要特殊温度储存的药品，如疫苗、生物制品等，应严格按照产品说明书的要求进行储存。
二、湿度药品库房的湿度应保持适宜，一般要求湿度在45%～75%之间。
湿度过高会使药品受潮变质，而湿度过低则易使药品风化。
对于一般药品，应保持库房干燥，避免直接接触水。
对于需要特殊湿度储存的药品，如干粉针剂等，应严格按照产品说明书的要求进行储存。
三、避光药品库房应避免阳光直射，以防止药品受光变质。
对于需要避光的药品，应存放在棕色瓶或用黑纸包裹的盒子里，并放置在阴凉处。
四、防尘药品库房应保持清洁，防止灰尘污染药品。
工作人员应经常打扫库房，清理地面、货架、药品表面等处的灰尘。
对于容易沾染灰尘的药品，应将其放置在密封性好的容器中保存。
五、防虫药品库房应采取防虫措施，以防止害虫污染药品。
可以采取在库房内放置樟脑丸、对库存药品定期进行翻动和清理等方式来预防害虫的滋生。
如果发现有虫蛀现象，应立即采取措施进行处理，并将药品转移到干净的地方进行保存。
六、防鼠药品库房应采取防鼠措施，以防止老鼠污染药品。
可以采取在库房门口放置挡鼠板、室内放置捕鼠器等方式来预防老鼠的进入。
如果发现有老鼠进入库房内，应立即采取措施进行处理，并将药品转移到干净的地方进行保存。
七、防火药品库房应采取防火措施，以防止火灾事故的发生。
应禁止吸烟、禁止使用明火等易燃物品，并定期检查电线、电器等设备的运行情况，确保其安全可靠。
此外，还应配备灭火器等消防设备，以便在火灾发生时能够及时采取措施进行灭火。
八、防盗药品库房应采取防盗措施，以防止药品被盗或遗失。
应加强门锁、窗户等安全设施的检查和维护，确保其完好无损。
同时，应建立严格的出入库登记制度，对进出库房的人员和车辆进行登记和核实身份信息。
如果发现有可疑人员或异常情况，应及时报告相关部门进行处理。
仓库温湿度控制方法及标准仓库温湿度标准是为了保证仓库中物品的质量和安全而制定的管理标准。
仓库的温度、湿度等因素对储存物品的品质影响很大，不合适的温湿度会导致物品受潮、发霉、变质等现象，因此需要制定相应的标准来进行控制。
一、仓库温度标准仓库温度标准因不同物品而异，一般而言，仓库温度宜控制在18-25摄氏度之间。
对于易受温度影响变质的物品，如西药、化学品等，应严格控制温度在20摄氏度左右；对于较耐温的食品、原料等，温度可控制在25摄氏度左右。
二、仓库湿度标准仓库湿度标准一般控制在45-65%之间。
过于潮湿的仓库会导致物品受潮、发霉、长虫等，而过于干燥的仓库则会导致物品失去水分、变硬、干裂等。
对于易受湿度影响变质的物品，如纸制品、纺织品、木制品等，应控制湿度在50-60%之间；对于较耐湿的食品、原料等，湿度可控制在45-55%之间。
三、仓库温湿度控制方法1.安装温湿度监测设备：在仓库中安装温湿度监测设备，实时监测仓库的温度和湿度，及时发现异常并进行调整。
2.通风换气：在仓库中设置通风设备，定期进行通风换气，调节仓库内的温湿度。
3.遮阳窗帘：在仓库外安装遮阳窗帘，避免阳光直射入库，导致仓库温度升高。
4.除湿设备：如果仓库内湿度过高，可以安装除湿设备，调节湿度到适宜的范围。
5.保温措施：在寒冷的季节，可以在仓库中采取保温措施，保持仓库温度在适宜范围内。
四、仓库温湿度记录在仓库中应建立温湿度记录制度，记录每天的温湿度情况，并进行分析和总结。
如果发现温湿度异常，应及时采取措施进行调整，确保仓库内的环境适宜物品储存。
总之，仓库温湿度标准是保证储存物品品质和安全的重要措施。
为了实现温湿度的有效控制，需要采取相应的措施，如安装温湿度监测设备、通风换气、遮阳窗帘、除湿设备、保温措施等。
同时，应建立温湿度记录制度，定期记录和分析温湿度情况，确保仓库内的环境适宜物品储存。
仓库温湿度管控标准
仓库温湿度管控标准的详细介绍：
食品类：食品类物品的存储需要保持在一个特定的温度和湿度范围内，以确保其保质期和食品质量。
通常情况下，食品类仓库的温度应该保持在0~10℃，湿度应该保持在50~70%。
这样的温湿度条件可以有效地防止食品变质和细菌滋生。
药品类：药品类物品的存储需要特别注意温度和湿度的控制。
通常情况下，药品类仓库的温度应该保持在2~8℃，湿度应该保持在60~70%。
这样的温湿度条件可以确保药品的稳定性和有效性，避免药品受潮或变质。
电子产品类：电子产品类物品的存储需要避免温度和湿度的剧烈变化。
通常情况下，电子产品类仓库的温度应该保持在10~30℃，湿度应该保持在40~60%。
这样的温湿度条件可以确保电子产品的稳定性和性能，避免因温度和湿度的变化而导致的故障或损坏。
纸制品类：纸制品类物品的存储需要保持一定的干燥度和湿度。
通常情况下，纸制品类仓库的温度应该保持在18~22℃，湿度应该保持在45~65%。
这样的温湿度条件可以确保纸制品的稳定性和耐久性，避
免纸制品受潮或变形。
除了以上常见的物品类别，还有许多其他物品需要特定的温度和湿度条件来保证其质量和安全。
因此，在存储物品之前，应该仔细了解相关物品的存储要求，并按照要求进行操作。
同时，还需要定期对仓库的温度和湿度进行监测和记录，以确保物品始终处于一个安全和稳定的存储环境中。
gmp对仓库温湿度的要求
GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）是一种
用于保证药品质量和安全性的国际标准。
在仓库存储药品时，GMP对温湿度有以下要求：
1. 温度控制：仓库内部温度应根据药品的特性和要求进行控制。
一般来说，药品的存储温度应在规定范围内，以确保其稳定性和不受损坏。
不同类型的药品可能需要不同的存储温度，因此仓库应根据药品的要求设置相应的温度控制设备和监测系统。
2. 湿度控制：湿度对一些药品的质量也有很大影响。
过高或过低的湿度可能导致药品发生化学变化、溶解度变化或者微生物污染等问题。
因此，仓库应保持适宜的湿度水平，通常在规定范围内控制湿度。
3. 良好的通风系统：仓库内部应有良好的通风系统，以确保空气流通，并及时排除湿气或异味。
通风系统应能够满足仓库内部温湿度要求，并保持空气质量符合标准。
4. 温湿度记录和监测：仓库应配备合适的温湿度监测设备和记录系统，用于实时监测和记录仓库内部的温湿度变化。
这样可以及时发现温湿度异常并采取相应的措施。
总的来说，GMP对仓库温湿度的要求是确保药品在存储过程
中的稳定性、安全性和质量，并保障药品不受不适当温湿度条件的影响。
具体的要求可能会根据不同国家的法规和药品类型
有所不同。
因此，在具体应用中，应根据当地的法规和具体药品要求来进行相应的温湿度控制。
药品储存的管理制度样本一、总则1.本制度是为规范药品的储存管理，保证药品质量和安全使用而制定的。
2.本制度适用于本单位的所有药品储存管理及相关工作人员。
二、药品储存环境要求1.药品储存库房应位于阴凉、干燥、通风良好的地方。
2.库房内的温度应保持在15℃-25℃之间，湿度应保持在45%-65%之间。
3.库房不得受阳光直射，不得受潮、受尘。
4.库房内应保持清洁，禁止存放杂物和易燃物品。
5.库房内应安装合适的照明设备和防火设施。
三、药品储存管理制度1.药品的储存须按药品分类、药品性质和储存条件进行合理划分和摆放。
2.药品的储存须按照先进先出的原则，重点保证近效期和即将过期的药品优先使用。
3.储存的药品须在库房内明确标识，并建立药品档案，记录药品的入库、出库、库存等信息。
4.药品的存放位置要指定明确，不同种类的药品要分别放置，不得混放。
5.药品储存库房要定期进行清洁和消毒，确保环境卫生。
6.药品储存库房应每日定期检查，发现问题及时处理，确保药品的质量和安全。
四、药品储存管理人员职责1.药品储存管理员负责制定和执行药品储存管理制度。
2.药品储存管理员负责库房的日常管理和药品的存放、整理工作。
3.药品储存管理员定期检查库房内的药品情况，及时处理药品不合格、过期和近效期的药品。
4.药品储存管理员应接受相关培训，提高药品储存管理能力。
五、药品储存安全措施1.药品储存库房要设置入库、出库登记制度，明确责任人。
2.药品储存库房要定期进行防火、消防设施检查，确保消防设施完好有效。
3.药品储存库房要设立保密措施，不得随意泄露药品信息。
4.药品储存库房要采取相应的安全措施，保证库房内药品的安全。
六、药品储存制度的监督与评估1.监督部门要定期对药品储存库房进行检查，确保储存的药品符合规范要求。
2.对药品储存管理员的工作进行定期评估，及时发现问题并提出改进建议。
3.每年对药品储存制度进行一次全面评估，不断改进和完善管理制度。
药品仓库的温湿度监测与调控药品仓库的温湿度监测与调控是确保药品储存质量和药品安全的关键环节。
本文将详细讨论药品仓库的温湿度监测与调控的方法和技术。
1. 药品仓库的温湿度要求药品的质量和有效性受温度和湿度的影响很大。
不同的药品对温湿度的要求也不同。
一般来说，药品仓库的温度应控制在15-25℃之间，相对湿度应控制在35-65%之间。
为了满足这些要求，需要对药品仓库进行温湿度监测与调控。
2. 温湿度监测的方法温湿度监测是确保药品仓库温湿度在合适范围内的关键。
目前常用的温湿度监测方法有：•温湿度传感器：温湿度传感器可以实时监测药品仓库的温度和相对湿度。
通过将传感器安装在药品仓库的不同位置，可以获得整个仓库的温湿度分布情况。
•数据记录器：数据记录器可以记录温湿度传感器测量的数据。
通过将数据记录器与传感器连接，可以实时监测和记录药品仓库的温湿度。
3. 温湿度调控的方法温湿度调控是通过各种技术和设备来维持药品仓库的温湿度在合适范围内。
目前常用的温湿度调控方法有：•空调系统：空调系统可以通过调节温度和湿度来控制药品仓库的温湿度。
通过将空调系统安装在药品仓库中，可以确保药品仓库的温度和相对湿度保持在合适的范围内。
•除湿机：除湿机可以降低药品仓库的相对湿度。
通过将除湿机安装在药品仓库中，可以确保药品仓库的相对湿度保持在合适的范围内。
•加湿机：加湿机可以增加药品仓库的相对湿度。
通过将加湿机安装在药品仓库中，可以确保药品仓库的相对湿度保持在合适的范围内。
4. 结论药品仓库的温湿度监测与调控是确保药品储存质量和药品安全的关键环节。
通过使用温湿度传感器和数据记录器进行监测，以及使用空调系统、除湿机和加湿机进行调控，可以确保药品仓库的温湿度保持在合适的范围内。
这将有助于保持药品的质量和有效性，确保药品的安全。
这是药品仓库的温湿度监测与调控的内容。
后续内容将详细讨论温湿度监测与调控的实施步骤和技术细节。
5. 温湿度监测与调控的技术细节为了实现有效的温湿度监测与调控，需要考虑一些关键的技术细节。
药品仓库温湿度标准药品仓库是医药企业的重要组成部分，它承载着大量的药品储存和保管工作。
而药品的质量和安全很大程度上取决于药品仓库的环境条件，其中包括温度和湿度。
因此，药品仓库的温湿度标准是非常重要的，它直接关系到药品的质量和有效期，也关系到患者的用药安全。
本文将重点介绍药品仓库温湿度标准的相关内容。
首先，药品仓库的温度标准是非常重要的。
一般来说，药品的存储温度应该在特定的范围内，这个范围是根据药品的特性和稳定性来确定的。
一般来说，常见的药品存储温度范围为2-8摄氏度，这是因为大部分药品对温度的要求比较高，如果温度过高或者过低都会影响药品的质量。
因此，药品仓库的温度控制是非常重要的，需要保持在稳定的范围内，避免温度波动对药品造成影响。
其次，药品仓库的湿度标准也是非常重要的。
湿度过高或者过低都会对药品的质量产生影响。
一般来说，药品的存储湿度应该在相对湿度为45%-75%的范围内，这个范围是经过科学研究和实践验证的。
如果湿度太高，容易导致药品受潮、霉变等问题；如果湿度太低，容易导致药品干燥、失效等问题。
因此，药品仓库的湿度控制也是非常重要的，需要保持在稳定的范围内，避免湿度波动对药品造成影响。
除了温度和湿度标准外，药品仓库的通风和防潮措施也是非常重要的。
通风可以保持仓库内空气的新鲜度，防止异味和有害气体对药品的影响；而防潮措施可以有效防止仓库内湿度过高，保护药品的质量。
因此，药品仓库的设计和管理中需要考虑到通风和防潮措施，确保药品的存储环境符合要求。
总的来说，药品仓库的温湿度标准是非常重要的，它直接关系到药品的质量和安全。
因此，在药品仓库的设计和管理中，需要严格遵守相关的温湿度标准，确保药品的存储环境符合要求。
只有这样，才能保证药品的质量和有效期，也能保证患者的用药安全。
希望各位医药企业和药品仓库管理人员能够重视药品仓库的温湿度标准，确保药品的质量和安全。
药品仓库的温湿度管理第一节．药品仓库温湿度管理的重要性药品（中药和西药）同其他物质一样，处于不断运动和变化之中，当其变化积累到一定的程度时，就形成药品的质变。
表现为西药原料及其制品、中药材、中药饮片和中成药的品质降低，严重时则造成不能再供药用。
在使药品发生质量变化的各种外界因素中，空气的温度和湿度对药品的影响最为广泛。
药品在储存中发生的质量变化，几乎都与温度和湿度有密切的关系。
温湿度对药品质量变化的作用，一方面是直接的，另一方面是间接的。
温度对药品能直接引起的质量变化有挥发、升华、熔化、软化、冻结、膨胀、粘连、结晶、沉淀等，（对中药引起油质分离、冲烧、皱缩、干枯、脆裂等）；温度对药品变化的间接作用有虫蛀、霉变、泛油、丧失气味、变色等。
湿度对药品能直接引起的质量变化，如潮解、溶化、稀释、水解、结块、变形、风化（对中药引起糖质分离、干枯、皱缩等）；湿度对药品的间接作用有虫蛀、霉变、变色、变味、溶解、熔化、氧化、挥发、升华、沉淀，对中药引起泛油、冲烧、油质分离、脆裂等。
如不具备一定的温湿度，害虫、霉菌及其它腐生菌是不会和繁殖的。
因此对储存药品的仓库实行温湿度管理是完全必要的。
仓库应根据库存药品的性能要求，采取恰当的调节与控制温度、湿度措施，从而维护药品的质量。
第二节温度的测量及其调控一、基本知识温度，表示物质的冷热程度；空气温度是指空气的冷热程度，简称气温。
一日之中气温的变化，是随着日光照射的影响发生变化的。
由于日光照射地面的角度的不同，地面吸收的热量也不同。
当日光直射时，地面吸收的热量较多，气温就高；当日光斜射时，地面吸收热量少，气温低。
因此，日出以后，气温逐渐上升，到下午两、三点钟，达到最高温度，以后逐渐降低，到日落后，地面不断散热，使气温不断下降，直到日出前达到最低温度。
我国地域辽阔，各地气温差异很大。
总的来讲，我国气候的特点，是冬季南北温度差别大（北方寒冷，南方不冷），夏季南北温度差别小。
温度最高的月份内陆多为7月份，沿海多为8月份；最低内陆多为1月份，沿海多为2月份。
二、温度的测量仪器测量温度的仪器称为温度表（计）。
一种根据物质热胀冷缩的原理，利用对热变化敏感的物质如水银或酒精等制成。
另一种根据金属导体的电阻随着温度的变化而十分明显的改变的原理，以铂、铜或镍制成感温元件，另接电气测量仪表—比率计，组合成电阻温度计。
测量仪器有：1．普通温度表：水银温度表、酒精温度表；2．最高最低温度计；3．自动记录温度计；4．半导体点温度计主要微型半导体热敏电阻元件，对温度的变化非常敏感。
电阻率十分明显地随着温度的变化而变化。
三、冷藏降温的措施（一）通风降温（常温库）利用库内外空气温度不同而形成的气压差，使库内外空气对流，达到调节库内外温、湿度的目的。
当库内温度高于库外事，可开启门窗通风降温。
在夏季，对于不易吸潮的药品，可以进行夜间通风，直到日出后，气温回升停止通风。
注意，通风要结合湿度一起考虑，因为药品往往怕热也怕潮。
（二）冷藏库（冷库）或电冰箱制冷机利用压缩式制冷机来制冷，并用隔热箱或房间来保持低温，可以调节制冷所需的温度，并能自动控制，不许专人管理。
（三）空调机（阴凉库）大型阴凉库须用冷风机来调控温度，可以调节制冷所需的温度，并能自动控制，不许专人管理。
四、保温防冻措施（一）保温库库房四周墙壁用稻糠、锯末等隔热物质填充。
仓库顶棚、门窗填充保温材料或装置。
（二）暖气库有暖气条件在库内靠墙壁处安装暖气片。
散热均匀，温度易调节，无火灾危险等优点。
第三节湿度的测量及其控制法一、湿度的基本知识空气湿度是表示空气中含水蒸汽多少的程度，或空气干湿的程度，简称湿度。
空气中含水蒸汽量越多，湿度就越大，反之，湿度就小。
表示空气湿度的方式：绝对湿度、相对湿度、饱和湿度。
（一）绝对湿度是指在一定的温度下，每一立方米空气中实际含有的水蒸气的重量（g），简称水气量，常用：g/m³即密度来表示。
在通常的情况下，绝对湿度随温度的高低而发生变化。
温度越高，水汽蒸发的越多，绝对湿度就越大；反之，温度越低，水汽蒸发的越少，绝对湿度就越小。
（二）饱和湿度在一定温度下，一定体积空气中所能容纳的水蒸气是有一定限度的，当水蒸气含量达到最大限度呈现饱和状态时，这是的水蒸气湿度叫做饱和湿度。
饱和湿度和绝对湿度一样，可以用单位体积中水蒸气含量克数来表示，如用g/m³，或用mb及毫米汞柱压力值来表示。
空气的饱和湿度也不是固定不变的，它随温度的高低而变化。
温度越高，单位体积空气中所能容纳的水蒸气量就多，饱和湿度也越大；反之，温度越低，空气中水蒸气含量越少，饱和湿度也越小。
在一定温度下，空气的饱和湿度是固定不变的。
（三）相对湿度空气中实际含有的水蒸气量（绝对湿度）距离饱和状态（饱和湿度）程度的百分比叫做相对湿度。
即在一定温度下，绝对湿度占饱和湿度的百分数。
相对湿度=绝对湿度/饱和湿度×100%绝对湿度不足以说明空气的干湿程度，相对湿度则能正确反映空气的干湿度。
相对湿度越大，表示空气越潮湿，相对湿度越小，表示空气越干燥。
因为相对湿度表示湿空气距饱和状态的程度，越接近饱和状态，空气就越潮湿，相对湿度也越大；反之，湿空气距饱和状况越远，空气就越干燥，相对湿度也就越小。
因此，看相对湿度的百分率大小，就可以知道空气时潮湿，还是干燥的，所以相对湿度与仓储药品的质量有很密切的关系。
空气的绝对湿度、饱和湿度、相对湿度和温度之间存在着一定的关系，温度如发生了变化，则各种湿度也随之发生变化。
在一定的温度下，绝对湿度的高低决定相对湿度的百分率的大小。
因为，在一定温度下，空气饱和湿度是固定不变的。
所以，绝对湿度越高，占饱和湿度的百分比越高，相对湿度必然大，反之则越小。
如果空气中绝对湿度不变时，温度升高，相对湿度就必然变小；反之，温度下降，相对湿度增大。
因为绝对湿度不变时，温度变化就意味着饱和湿度的变化，也就成为相对湿度大小的决定因素。
温度越高，饱和湿度就越大，绝对湿度占饱和湿度的百分比就越小；反之，温度越低，饱和湿度越小，相对湿度就越大。
因此，当含有一定数量的水蒸气的空气（绝对湿度）的湿度下降到一定程度时，所含的水蒸气就会达到饱和（饱和湿度，即相对湿度100%），就开始液化，这种现象叫做结露，水蒸汽开始液化成水的温度叫露点温度（简称露点）。
如果温度继续下降到露点以下，空气中的水蒸气就会凝集在物体表面上，这种现象称为“水淞”现象，俗称“出汗”。
在仓库储存保管的工作中，有时可以看见一些表面光滑，导热较快的金属制品和包装材料，水泥地面、瓷砖，石块等有一些水珠，这就是“水淞”现象。
由此可见，温度的变化对空气的潮湿程度又很大的影响，原来比较干燥的空气，如温度逐渐降低，则空气就会变得越来越潮；反之，原来比较潮湿的空气，如温度越来越高，则空气就会变得越来越干燥。
当地的夏季沿海受东南风的影响，相对湿度普遍增至80%左右（大于75%），冬季，由于温度较低相对湿度较低。
二、湿度的测量仪器（一）干湿球温度表（干湿温度表）是最常用的湿度测量仪器。
系由两支温度表平行的钉在刻有度数的木板上，右边温度计下端的球体部分用纱布包裹，并将纱布浸在盛有蒸馏水或冷开水的水玻璃容器中，由于纱布吸水使温度表保持湿润，称为湿球；另一只温度表为干球。
因湿球上水分的蒸发需要吸收热量，所以湿球的示度常比干球低，空气愈干燥，纱布上的水分蒸发的愈快，湿球的示度下降的愈多，只有空气中的水蒸气达到饱和状态时，纱布上的水分不再蒸发，湿球与干球湿度相差很小或完全相同，根据这一原理，利用干球与湿球的湿度差，由相对湿度表就能查出当时的相对湿度。
（二）毛发湿度计根据毛发吸收水分时伸长，而干燥时收缩的特性制成。
需定期检查、校正。
（三）自记湿度计（四）DS-87电脑型温湿度巡测仪三、干湿度表的放置、管理和使用（一）库内应根据库房面积的大小，设置温湿度表。
以便全面掌握库内温湿度的变化情况。
悬挂的地方要选择不要靠近仓库门窗而空气又能适当流通的地方，不要挂在或放置在墙上或墙角处，避免阳光直接照射，其高度可以人的视力平视为准，一般以1.5m为宜。
（二）库内温湿度观测与记录时间，一般是上午、下午各一次。
四、湿度的控制方法（一）降湿防潮在阴雨季节，药品库房往往需要采取空气降湿的措施，保持库内的相对湿度控制在60%～75%之内。
目前，库房对湿度的调节和控制，主要采取通风、密闭和吸潮相结合的方法。
在考虑采用降湿方法之前，首先要设法减少潮湿的来源，可以从下述几方面着手：⑴减少渗透风量；⑵减少通风量；⑶减少围护结构传入的湿量；⑷减少敞开水面的散湿量，擦洗地面不用水冲等。
空气中湿度调节的方法很多，各有特点，选择简便易行的几种方法分述如下：1．通风降湿法系较经济、简单、易收效的方法。
利用空气自然流动的作用，促使库内外空气加快对流，以达到降湿的目的。
自然通风必然是天气晴朗，空气干燥，才能采用；在梅雨季节或阴雨连绵，室外空气含湿量高时，则不宜采用。
春秋安排在8～11时，夏季安排在7～10时。
只有当库外绝对湿度低于库内时，才可开启门窗进行通风；反之，则应紧闭门窗，不能通风。
夏季室外温度很高，应当在一天内选择室外含湿量较小的时间通风，室外含湿量较大时，停止通风。
此法简便易行，必要时与吸湿剂合用效果更好。
2．密封防潮法隔绝外界空气中潮气的侵入，避免或减少空气中水分对药品的影响，以达到防潮的目的。
密封在一定的范围内，利用导热性差，隔热性佳或不透性的材料，采取适当的形式，将药品与外界隔离，尽可能封闭，以免受外界影响，处于较恒定的温、湿度环境中，以达到安全储存的目的。
起到防潮、防热、防冻作用，防止质变。
3．吸潮降湿法当库内外湿度很高，以致不能利用通风降湿，可以利用吸湿剂，吸收空气中多余的水分，以达到降湿的目的。
常用的吸湿剂：⑴生石灰吸水率可达自身重量20%～30%，使用时用木箱或纸箱等盛装。
优点：价廉易得，缺点吸水后发热，库温升高，粉尘飞扬，不清洁，无法再生。
⑵氯化钙无水氯化钙吸水率大于150%，工业氯化钙吸水率大于100%。
优点降湿效能较强，来源丰富，价格不高，再生还原，重复使用。
缺点对容器有腐蚀性。
⑶硅胶吸水率为自身重的30%。
用于精密仪器，贵重器械保管。
硅胶吸水后，外观无变化，常在制造过程中加入氯化钴，在无水状态是蓝色，吸水后成为粉红色，根据颜色的变化，可以判断其吸水的程度如何。
当为粉红色时已达到饱和状态，可置于烘干箱内干燥（在120℃～150℃下烘烤1～2小时）使之再生，变成蓝色，如此可反复使用。
加热时为防止因急剧加热破碎，应逐渐升温。
⑷其他如活性炭、炉灰、稻糠等。
4．降湿机（除湿机）采用机械冷冻的方法，凝结空气中的水蒸气，以降低空气中的湿度。
可在温度17～35℃，湿度50～90%条件下使用。
（二）提高湿度的方法：⑴在库地面上用喷壶洒水；⑵可以采用压缩喷雾器装水喷雾；⑶在库房内置盛水的容器，贮满清水，使其自然蒸发；⑷其次采用挂湿纱布、挂湿麻袋、铺湿草垫等亦可。
