石英比色皿选取使用及清洗方法

比色皿的使用注意事项和清洗方法正式版修订版比色皿是一种常用于实验室中进行比色分析的仪器，它可以帮助确定物质的浓度。

为了确保比色皿的准确性和长期使用，以下是一些使用注意事项和清洗方法的修订版。

使用注意事项：1.选择合适的比色皿：比色皿通常有两种类型，一种是塑料比色皿，另一种是玻璃比色皿。

根据实验需求和物质特性，选择适合的比色皿。

2.防止污染：在使用比色皿之前，务必确保其表面干净，没有灰尘、化学物质或其他污染物。

污染物可能会干扰比色分析的结果。

3.避免划伤：比色皿的表面往往比较脆弱，容易被划伤。

在使用和清洗过程中，要小心操作，避免使用硬物或粗糙的材料接触比色皿。

4.温度控制：一些比色实验可能要求在特定温度下进行。

在使用比色皿之前，确保它的温度与实验要求相匹配。

避免突然的温度变化，以免比色皿破裂。

5.防止强光照射：一些物质对光的敏感度较高，会对比色分析结果产生干扰。

因此，在使用比色皿时，要避免强光直射到比色皿表面。

清洗方法：1.清洗前准备：在清洗比色皿之前，先将其中的液体倒入废液容器中。

然后，用纸巾或棉花球轻轻擦拭比色皿内外表面的残留物。

2.使用洗涤剂：将比色皿放入盛有温水和少量洗涤剂的容器中。

用温水搅拌比色皿，让洗涤剂彻底混合。

然后，用海绵或软毛刷轻轻刷洗比色皿内外表面。

3.冲洗：用清水冲洗比色皿，确保洗涤剂和残留物全部清除。

重复几次，直到清水清澈为止。

4.干燥：将比色皿倒置在干净的纸巾或干燥架上，让其自然晾干。

避免使用毛巾或纸巾擦拭比色皿，以免在表面留下纤维和颗粒。

5.存放：清洗干净的比色皿可以放入干燥的比色皿盒中，以保护其表面免受灰尘和污染。

以上是比色皿的使用注意事项和清洗方法，正确使用和清洗比色皿可以确保实验结果的准确性和持久性，同时确保实验室的卫生和安全。

在使用比色皿时，要始终保持细心和谨慎，并按照实验要求和设备说明书操作。

比色皿的使用和清洗 Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】比色皿的使用和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。

下面是一些好的清洗方法。

1、盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。

2、用醋酸泡，洗的也很干净。

3、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。

对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。

如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。

比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。

经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。

一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。

不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。

原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。

一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。

请按下面步骤进行清洗：1）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。

如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。

2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。

当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。

3）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。

如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。

4) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。

洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的。

使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。

所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。

比色皿的使用注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。

所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面【即光滑的面】。

光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。

同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。

2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。

3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。

4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。

5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。

盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可。

比色皿的洗涤方法下面介绍几种清洗方式：1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。

2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。

3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。

同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。

一般主张使用硝酸和过氧化氢(5：1)的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。

4、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。

A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸(5：1)混合溶液中侵泡半小时。

B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇(1：3：4)混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。

C、比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。

比色皿的使用注意事项和清洗方法一、比色皿注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。

比色皿的使用和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。

下面是一些好的清洗方法。

1、盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。

2、用醋酸泡，洗的也很干净。

3、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。

对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。

如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。

比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。

经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。

一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。

不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。

原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。

一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。

请按下面步骤进行清洗：1）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。

如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。

2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。

当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。

3）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。

如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。

4) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。

洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的。

使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。

所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。

同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。

玻璃比色皿和石英比色皿辨别和清洗一、辨别方法：1.石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英)，而玻璃的上面有一个G 字样(glass玻璃)，从字面上可以直接区分两种比色皿，如果字样已经没有啦，只能上机在紫外区实测啦，在紫外区透过率大是石英的，几乎没有透过率的是玻璃的。

市面上卖的比色皿造型不是完全一样的，有的没有石英标识。

可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。

2.将光度计的波长设定为250nm，样品室内不放任何物品，调零，然后将比色皿置于样品道一侧，吸光值小于0.07Abs的是石英材料，反之是玻璃材料。

如果吸光值稍稍大于0.07Abs 的话，有可能也是石英材料的，只不过是杯子内壁没有洗净之故。

注：波长在490nm到410nm为可见光波长区，在这个区域内，石英和玻璃比色皿都可以用，但在紫外光区域必须用石英比色皿。

这个波长在紫外和可见之间偏可见，还是用玻璃吧，毕竞便宜，如果两种都有的话，可以做个空白，哪个在此波长范围内吸光度大，就不用哪个。

二、洗涤方法：市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的，专用超声波清洗，洗比色皿清洗时毛面朝下。

1．用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。

2.若太脏可用专用洗液清洗。

但时间要短（10分钟)，再用清水清洗干净。

三、不要用洗洁精之类的清洁剂。

以免影响测量。

注: 高级分光光度计都采用专利技术加工的石英比色皿,采用石英本体材料经过高温熔融胶合,减少污染,使用寿命更长.(价格是普通石英比色皿二倍)比色皿的其他洗涤方法随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。

一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。

如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。

比色皿的使用和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。

下面是一些好的清洗方法。

1、盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。

2、用醋酸泡，洗的也很干净。

3、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。

对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。

如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。

比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。

经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。

一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。

不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。

原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。

一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。

请按下面步骤进行清洗：1）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。

如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。

2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。

当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。

3）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。

如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。

4) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。

洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的。

使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。

所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。

同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。

比色皿的选择使用和洗涤都有相应的方法，正确的使用和洗涤比色皿可以延长使用寿命，当然，选择一个合适的比色皿也很重要，下面就这几点做一个大概的介绍：1、比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时，两个透光面要完全平行，并垂直置于比色皿架中，以保证在测量时，入射光垂直于透光面，避免光的反射损失，保证光程固定。

比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。

所以使用时应注意以下几点:拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。

不得将光学面与硬物或脏物接触。

盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。

凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。

比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。

必要时可用1∶1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。

不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。

用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其他各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%，即可配套使用。

2、比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。

在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区，必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。

石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，摔碎了也不心疼。

而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿，只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。

有人用过的经验：使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。

比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。

玻璃比色皿和石英比色皿辨别、使用和清洗方法光度分析法是最常用的定量分析方法之一其主要特点是(1)应用围广泛。

很多物质在紫外- 可见光区有吸收因此可借助于比色法进行测定。

(2) 适用的浓度围广泛从常量分析到痕量分析(经预富集后)均可实现。

(3)灵敏度高选择性好精确度高分析成本低操作简便、快速。

因此广泛应用于地质、冶金、化工、医学、食品、制药及环境监测等行业。

在光度法中比色皿的选择、使用和维护对分析结果有着重要的影响。

比色皿选择与鉴别比色皿的制造工艺有两种一种是粘合剂粘合而成另一种是高温熔融而成。

比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。

玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收吸光度非常大。

而石英比色皿的吸光度则小得多。

常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形容量一般为几毫升。

也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。

另外还有高、低温、恒温比色皿。

比色皿有不同的光程长度一般常用的有0 5、l、2、3、5cm 选择哪种光程长度的比色皿应视分析样品的吸光度而定。

当比色液的颜色较淡时应选用光程长度较大的如2cm、3cm 比色皿当比色液的颜色较深时应选用光程长度较小的如0.5cm 、lcm 比色皿以使所测溶液的吸光度在0.1-0.7 之间。

比色皿有方向性。

有些比色皿上标有方向标记使用时必须注意。

无方向标记的比色皿应予以校正校正时要先确定方向并作好标记以减少测定误差。

比色皿的校正方法是将纯净的蒸馏水注入比色皿中把其中吸收最小的比色皿的吸光度置为零并以此为基准测出其它比色皿的相对吸光度。

测定比色液时应将其吸光度减去比色皿的吸光度。

同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时吸光度差值应小于0.5 否则应对差值进行校正。

比色皿的光程长度也需校正校正时可将吸光度约为0.4 的溶液分别注入校正皿和具有准确光程长度的标准比色皿中测定吸光度。

以标准比色皿的吸光度为 1.00求出校正比色皿吸光度的相对值作为该比色皿的校正系数。

比色皿的使用和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。

下面是一些好的清洗方法。

1、盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。

2、用醋酸泡，洗的也很干净。

3、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。

对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。

如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。

比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。

经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。

一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。

不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。

原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。

一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。

请按下面步骤进行清洗：1）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。

如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。

2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。

当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。

3）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。

如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。

4) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。

洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的。

使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。

所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。

同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。

比色皿使用注意事项与清洗比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。

所以使用时应注意以下几点：1．拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，用力不可过大。

2．不得将光学面与硬物或脏物接触。

盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸顺着同一方向擦拭。

3．凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。

4．比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。

必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。

5．不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤；6．在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。

可将波长选择在实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。

比色皿换向后误差可达4％一7％左右。

所以在精确测量时；定要看准比色皿箭头标志。

如无标志，可作配套检定后按方向在毛玻璃上端作上箭头一致的标记。

以避免操作时搞反。

另外比色皿还怕碰撞.比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英比色皿通常可用冷酸或酒精、乙醚、丙酮、正己烷等有机溶剂清洗。

比色皿清洗液：浓盐酸：甲醇：水＝1：4：3如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸洗，也可用相应的有机溶剂如醇醚混合物浸泡洗涤。

如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸洗等。

比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。

铬酸洗液效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。

另外因为它会在比色皿壁上吸附而出现一层铬化物的薄膜，这种薄膜很难去除，铬酸清洗后的比色皿在紫外区间基本不透光，导致不能使用。

稀释的酸浸泡，效果不错，但酸浓度不能太高。

也可用冷的或温热的（40~50℃）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。

石英比色皿清洗方法石英比色皿是实验室中常用的实验器材，用于比较样品液体和标准液的颜色深浅以确定浓度或质量。

在使用完毕后，对于石英比色皿的清洗是非常重要的，此文将介绍石英比色皿的清洗方法。

1. 基本原则在选择清洗方法之前，有一些基本原则需要遵循，以确保清洗的效果和实验的准确性。

•清洗过程中要防止石英比色皿受到划伤或磨损。

•充分清除污渍并去除任何残留物。

•避免任何清洗剂或残留物对实验造成干扰。

•清洗前要先将石英比色皿的刻度清除干净。

2. 清洗方法2.1 洗涤剂清洗法洗涤剂清洗法是一种非常简单、安全、可靠的清洗方法，可以根据实际需要随时使用。

2.1.1 步骤1.将石英比色皿浸泡在暖水中，并使用酒精棉球或纸巾轻轻擦拭表面。

这会去除任何表面污渍并稍微减轻石英比色皿内表面的污染。

2.然后将石英比色皿放入洗涤盆或大量容器中。

3.基于比例配制洗涤剂和水混合物，轻轻搅拌石英比色皿，并注意不要撞击或刮痕石英比色皿。

4.将石英比色皿倒翻过来，使水从底部流出，将污垢排出。

5.用大量冷水冲洗石英比色皿以去除任何残留物，然后晾干或使用气体管道干燥。

2.1.2 注意事项•因为石英比色皿容易被磨损，所以不要选择很硬的刷子或丝网球等清洁工具。

•请不要忘记在清洗后用水将石英比色皿彻底冲洗干净，以防洗涤液残留对下一次实验造成干扰。

•对于有些能降解洗涤剂的实验，能选择一些绿色洗涤剂来清洁。

2.2 酸洗法酸洗法是一种强效的清洗方法，但也存在一定的安全隐患，需要高度重视。

2.2.1 步骤1.将石英比色皿放入稀酸中，可以选择浓度为1:1的浓盐酸和水混合物或浓硫酸和水混合物。

2.放置一段时间，用宽口漏斗倒入容器中。

3.使用大量的水反复冲洗比色皿，以彻底去除任何酸性清洗剂和余腐蚀物。

4.最后晾干或使用气体管道干燥。

2.2.2 注意事项•酸洗的过程中需要正确佩戴防护设备，如化学手套、口罩、护目镜等，以保护自己的安全。

•不要使用浓硝酸清洗石英比色皿，因为硝酸会让石英变得更加容易磨损。

石英比色皿使用注意事项
石英比色皿是一种常用的实验器材，广泛应用于化学、生物学、医学
等领域。

但是，在使用石英比色皿时，需要注意以下几个方面。

首先，石英比色皿应该保持清洁和干燥。

使用前，需要仔细检查石英
比色皿的表面是否有杂质或污迹。

如果表面不干净、含有杂质和污迹，可能会影响实验结果。

因此，在使用石英比色皿前，一定要仔细清洗
和擦干。

其次，石英比色皿应当避免受到强烈光线的直接照射。

在实验室中，
强烈的日光或人工光源可能会损害石英比色皿的材料结构，从而影响
实验结果。

因此，在选择实验区域时，应当避免把石英比色皿放置在
阳光直射或光线强烈的地方，以免影响实验结果。

第三，石英比色皿不应当与强酸、强碱和有机溶剂等化学物质直接接触。

这是因为这些化学物质可能会损坏石英比色皿的材料结构，从而
影响实验结果。

在进行实验时，应当根据实验需要选择适当的比色管，不得随意更换。

最后，石英比色皿在使用后应该及时清洗和储存。

清洗时，应使用清
洁的水和中性洗涤剂，不得使用含有腐蚀性成分的清洁剂。

清洗后，
应当将石英比色皿储存在干燥、阴凉的地方，以免影响下次实验使用。

总之，正确使用石英比色皿可以确保实验结果的准确性和重复性。

因此，在使用石英比色皿时，需要仔细遵守上述注意事项，确保实验的
可靠性和准确性。

比色皿的使用和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。

下面是一些好的清洗方法。

1、盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。

2、用醋酸泡，洗的也很干净。

3、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。

对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。

如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。

比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。

经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。

一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。

不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。

原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。

一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。

请按下面步骤进行清洗：1）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。

如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。

2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。

当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。

3）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。

如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。

4) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。

洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的。

使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。

所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。

同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。

【石英比色皿】石英比色皿清洗方法石英比色皿维护和修理保养石英比色皿上有一个Q字样（quartz石英），而玻璃的上面有一个G字样（glass玻璃），从字面上可以直接区分两种比色皿，假如字样已经没有啦，只能上机在紫外区实测啦，在紫外区透过率大是石英的，几乎没有透过率的是玻璃的。

市面上卖的比色皿造型不是完全一样的，有的没有石英标识。

可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。

方法：将光度计的波长设定为250nm，样品室内不放任何物品，调零，然后将比色皿置于样品道一侧，吸光值小于0.07Abs的是石英材料，反之是玻璃材料。

注：假如吸光值稍稍大于0.07Abs的话，有可能也是石英材料的，只不过是杯子内壁没有洗净之故。

以空气为空白，在紫外区（如280nm）分别测空杯子的吸光度，玻璃杯一般大于1，而石英杯一般小于0.2、几种鉴定方法：1、把空比色皿放在仪器里面扫描，你会发觉：在200—300nm 之间有吸取的是玻璃比色皿，没有吸取的就是石英比色皿，2、样品室不放置任何样品，波长设置250nm，调零。

将比色被放置在样品道，吸光值小于0.07Abs的是石英的，反之是玻璃的石英比色皿清洗方法：一、市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的，专用超声波清洗，洗比色皿清洗时毛面朝下。

二、石英比色皿清洁方法：1.用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。

2.若太脏可用专用洗液清洗。

但时间要短（10分钟），再用清水清洗干净。

三、不要用洗洁精之类的清洁剂。

以免影响测量。

注:高级分光光度计都接受专利技术加工的石英比色皿,接受石英本体材料经过高温熔融胶合,削减污染,使用寿命更长.（价格是一般石英比色皿二倍）石英比色皿清洗方法石英比色皿上有一个Q字样（quartz石英），而玻璃的上面有一个G字样（glass玻璃），从字面上可以直接区分两种比色皿，假如字样已经没有啦，只能上机在紫外区实测啦，在紫外区透过率大是石英的，几乎没有透过率的是玻璃的。

比色皿的使用和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。

下面是一些好的清洗方法。

1、盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。

2、用醋酸泡，洗的也很干净。

3、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。

对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。

如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。

比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。

经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。

一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。

不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。

原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。

一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。

请按下面步骤进行清洗：1）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。

如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。

2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。

当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。

3）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。

如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。

4) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。

洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的。

使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。

所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。

同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。

关于分光光度计用比色皿的问题关于分光光度计用比色皿的问题最近发现，由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。

现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。

1、比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。

在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。

（注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。

而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。

2、比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。

比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。

所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。

2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。

盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。

2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。

2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。

必要时可用1∶1的盐酸浸泡,后用水洗干净。

2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;2.6有人用过的经验：2.6.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。

2.6.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.6.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。

关于分光光度计用比色皿的问题最近发现，由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。

现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。

1、比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。

在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。

（注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。

而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。

2、比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。

比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。

所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。

2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。

盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。

2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。

2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。

必要时可用1∶1的盐酸浸泡,后用水洗干净。

2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;2.6有人用过的经验：2.6.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。

2.6.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.6.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。