天然药物化学:总论
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天然药物化学第1章总论第1章总论第4节结构研究法结构研究的总原则不消耗或尽可能少波谱综合分析与文献数据比较辅以化学手段消耗试样化合物纯度的判定•均一晶形•熔点•沸点•折光率•比旋度物化常数•TLC •PC •GC •HPLC色谱法结构研究的主要程序初步推断结构类型•提取、分离中的过程行为•显色反应、化学定性实验测定分子式,计算不饱合度•元素分析•同位素丰度比法•HR-MS官能团、结构片段、基本骨架•官能团定性鉴别•UV、IR、NMR、MS平面结构、相对构型、优势构象•1D、2D-NMR•化学降解、衍生物制备绝对构型的确定•CD、ORD•X-射线衍射•人工合成分子式的确定与不饱合度的计算元素定量分析同位素丰度比法高分辨质谱•FT-MS•TOF-MS •Obitrap-MS u=Ⅳ-Ⅰ/2+Ⅲ/2+1 •Ⅰ:1价原子(H、X)•Ⅲ:2价原子(N、P)•Ⅳ:4价原子(C)分子式的确定不饱合度的计算结构研究中的主要方法:四大光谱紫外-可见吸收光谱•UV-vis,ultraviolet-visible spectra •确定共轭体系红外光谱•IR,infrared spectra •确定官能团质谱•MS,mass spectrum•确定分子量、分子式•可根据碎片特征解析部分结构核磁共振•NMR,nuclear magnetic resonance •确定分子结构、相对构型原理•电子由基态跃迁至激发态(π→π *、n→π * )•在紫外可见光区(200~700nm)引起的吸收谱图作用•含共轭双键、α,β-不饱和羰基、芳香化合物的结构鉴定•特定的吸收谱特征→骨架类型的判断•如:黄酮、香豆素、蒽醌•加诊断试剂前后谱图的规律性变化→取代基的推断•如:黄酮、香豆素原理•化学键振动引起的•在红外光区(4000~625cm-1)的吸收谱图作用•特征频率区(functional group region)•4000~1500 cm-1:确定官能团类型•指纹区(fingerprint region)•1500~600 cm-1:构象、构型、取代模式等。
天然药化总论-V1天然药化总论是一个关于天然药物及其药物化学的综合性研究。
下面将对天然药物药物化学的主要内容进行重新整理。
一、天然药物的定义和分类1. 天然药物的定义天然药物指从植物、动物、矿物等天然物质中提取或分离出来的药物。
2. 天然药物的分类根据来源不同,将天然药物分为三类:植物药物、动物药物和矿物药物。
二、天然药物的化学成分1. 植物药物的化学成分植物药物的化学成分主要包含生物碱、氨基酸、糖类、酚类、黄酮类等。
2. 动物药物的化学成分动物药物的化学成分主要包含多肽类、生物碱、脂肪类、酶、多糖类、磷脂类等。
3. 矿物药物的化学成分矿物药物的化学成分主要包含元素、溶液、盐类等。
三、天然药物的药理作用1. 植物药物的药理作用植物药物的药理作用主要集中在活血、止痛、解毒、清热、镇静等方面。
2. 动物药物的药理作用动物药物的药理作用主要包括提高免疫力、促进伤口愈合、抗衰老等。
3. 矿物药物的药理作用矿物药物的药理作用主要包括补充元素、调节酸碱平衡等。
四、天然药物的应用1. 植物药物的应用植物药物的应用范围非常广泛,既可以吃、也可以涂、还可以泡浴等多种方式使用,广泛用于治疗各种疾病。
2. 动物药物的应用动物药物通过提取或提纯后,广泛用于红外线缩阴、美容、提取胶原蛋白等领域。
3. 矿物药物的应用矿物药物广泛应用于调节身体的微量元素平衡和补充人体必需的矿物质。
综上所述,天然药物的药物化学研究主要是通过分析其化学成分,研究其药理作用,进而应用于人类健康的发展。
天然药物作为一个浩瀚的存量资源,有着广阔的开发利用前景。