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质量管理体系审核检查表(全部)1. 质量方针和目标1.1 质量方针•质量方针是否合理？•质量方针是否与企业战略、文化相符？•质量方针是否定义了客户要求的质量水平？1.2 质量目标•质量目标是否与企业战略和客户要求相符？•质量目标是否可以测量和监控？•质量目标是否可以实现？2. 质量管理体系文件2.1 文件控制•文件是否得到授权和批准？•文件是否易于识别和访问？•文件是否易于理解和应用？2.2 文件变更•文件是否按照变更程序进行管理？•变更是否得到了适当的批准和授权？•是否有记录证明文件变更已经得到了适当的批准和授权？2.3 文件保密性•是否有规定文件的保密性？•是否有对保密文件的访问和控制制度？•是否有对保密文件的安全传递和处理规定？3. 质量管理体系实施3.1 质量计划•质量计划是否考虑了项目的特殊要求？•质量计划是否包括了客户的需求和要求？•质量计划是否经过了全面的审核和批准？3.2 质量控制•质量控制的方法是否得到了详细的说明和规定？•是否在质量控制过程中采取了适当的措施？•是否可以监控和测量质量控制的效果？3.3 质量检查•质量检查的程序是否得到了说明和规定？•是否对检查结果进行了记录和处理？•是否能够监控和测量检查的效果？4. 质量记录4.1 记录控制•记录是否得到了授权和批准？•记录是否易于访问和查阅？•记录是否能够支持质量管理的需求？4.2 记录保密性•是否有规定记录的保密性？•是否有对保密记录的访问和控制制度？•是否有对保密记录的安全传递和处理规定？5. 内部审计5.1 审计计划•审计计划是否得到了适当的批准和授权？•审计计划是否包括了关键的质量管理过程？•审计计划是否考虑了客户的要求和需求？5.2 审计实施•审计是否按照计划进行？•审计的记录是否准确和完整？•审计的方法是否得到了详细的规定和说明？5.3 审计报告•审计报告是否详细和准确？•审计报告是否包括了所有的问题和建议？•审计报告是否得到了适当的批准和授权？6. 过程改进6.1 过程分析•是否有分析质量管理过程的工具和方法？•是否定期进行过程分析和评估？•是否记录和处理过程分析的结果？6.2 改进计划•是否有制定过程改进计划的程序？•改进计划是否包括了实施责任和时间表？•改进计划是否得到了适当的授权和批准？6.3 改进实施•改进计划是否按照计划实施？•改进方法和工具是否得到了详细的规定和说明？•改进实施后是否有记录和评估？本检查表涵盖了质量管理体系的全部内容，对于企业进行内部质量审核有很大的参考价值。
内部质量体系审核检查表一、背景介绍内部质量体系审核是指通过对组织内部质量管理体系进行全面、系统和独立的审查，以评估其有效性、合规性和持续改进能力的一种管理工具。
内部质量体系审核检查表是在内部质量体系审核过程中使用的一种工具，用于记录审核人员对各项审核要求的检查情况，确保审核工作的全面性和准确性。
二、内部质量体系审核检查表的编制1. 审核目的在编制内部质量体系审核检查表时，首先需要明确审核的目的和范围。
审核目的是为了评估组织的质量管理体系是否符合相关标准和要求，以及其在实际运作中的有效性和改进情况。
2. 审核标准和要求在编制内部质量体系审核检查表时，需要参考相关的质量管理标准和要求，例如ISO 9001质量管理体系标准。
根据标准的要求，将审核内容划分为各个方面，如质量政策、组织结构、资源管理、过程控制、持续改进等，以确保审核的全面性和准确性。
3. 检查项和评价准则在内部质量体系审核检查表中，需要列出各个检查项和评价准则。
检查项是对质量管理体系的具体要求进行细化和明确，评价准则是对每个检查项进行评价和判定的依据。
检查项和评价准则的编制应该具有针对性和可操作性，以便审核人员能够根据具体情况进行检查和评价。
4. 审核结果和改进建议在内部质量体系审核检查表中，需要预留相应的空间记录审核结果和改进建议。
审核结果是对每个检查项进行评价和判定的结果，可以分为符合、基本符合、不符合等不同等级。
改进建议是针对不符合或存在问题的检查项提出的改进措施和建议，以便组织能够及时改进和完善质量管理体系。
三、内部质量体系审核检查表的使用1. 审核计划和准备在使用内部质量体系审核检查表前，需要制定审核计划并进行相应的准备工作。
审核计划包括审核的时间、地点、范围、参与人员等信息，准备工作包括收集和整理相关文件和记录，明确审核的重点和关注的问题。
2. 审核执行和记录在进行内部质量体系审核时，审核人员需要按照审核计划和内部质量体系审核检查表的要求进行审核执行和记录。
XXXX有限公司
XX/QR 8.2.2-03质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1：符合（合格）；2：需改进；3：不符合（不合格）。
内审员：年月日
XXXX有限公司
XX/QR 8.2.2-03质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1：符合（合格）；2：需改进；3：不符合（不合格）。
内审员：年月日
XXXX有限公司
XX/QR 8.2.2-03质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1：符合（合格）；2：需改进；3：不符合（不合格）。
内审员：年月日
XXXX有限公司
XX/QR 8.2.2-03质量管理体系内部审核检查表
内审员：年月日
XXXX有限公司
XX/QR 8.2.2-03质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1：符合（合格）；2：需改进；3：不符合（不合格）。
内审员：年月日
XXXX有限公司
XX/QR 8.2.2-03质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1：符合（合格）；2：需改进；3：不符合（不合格）。
内审员：年月日。
审核准则符合说明涉及条款范围ISO9001-2015、体系文件、适用法律法规○”符合；“？”观察项；“△”一般不符合；“×”重大不符合※不符时记入证据、事实。
审核内容、证据及方法1.组织QMS覆盖范围和过程是否有缺失？2.组织QMS对标准条款是否剪裁？如有，所剪裁条款中过程确凿没有？审核记录无缺失、覆盖全面生产和服务的设计不适用，此不影响公司提供满足法律法规及顾客要求的产品最高管理者应确定与本公司质量目标和战略方向相关并影响实现质量管理体系预期结果的各种内部因素（公司的价值观、文化、知识、绩效等相关因素）和外部因素（国际、国家、地区和当地的各种法律法规、技术、竞争、文化和社会因素等）。
这些因素可以包括需要考虑的正面和负面因素或条件。
√审核发现√4.1 1.组织是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素？是否对这些相关信息进行监视和评审？理解组织及其环境本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审，以确保其充分和适宜。
4.2理解相关方的需求和期望1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方？是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审？公司应确定：a）与质量管理体系有关的相关方；√b）这些相关方的要求；公司应对这些相关方及其要求的相关信息进行监视和评审，以便于理解和持续满足相关方的需求和期望。
组织应考虑以下相关方：--顾客；--最终用户或受益人；--法人，股东；--银行；--外部供应商；--雇员及其他为组织工作者；--法律法规及监管机关；--地方社区团体；--非政府组织；。
审核准则符合说明涉及条款ISO9001-2015、体系文件、适用法律法规○”符合；“？”观察项；“△”一般不符合；“×”重大不符合※不符时记入证据、事实。
审核内容、证据及方法审核记录理解相关方的需求和期望可以帮助本公司更好的建立清晰的方针和目标，做到目的明确。
注1：文件查阅含记录的查阅。
注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
注1：文件查阅含记录的查阅。
注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
注1：文件查阅含记录的查阅。
注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
注1：文件查阅含记录的查阅。
注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
注1：文件查阅含记录的查阅。
注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
注1：文件查阅含记录的查阅。
注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
注1：文件查阅含记录的查阅。
注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
续表注1：文件查阅含记录的查阅。
注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
注1：文件查阅含记录的查阅。
注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
续表注1：文件查阅含记录的查阅。
注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
审核员：陪同员：NO：01受审核部门销售部时间2009年9月1日依据文件条款审核内容、方法检查现场记录评价5.3 质量方针5.4.1质量目标5.2以顾客为关注焦点5.5.1职责和权限5.5.3 内部沟通7.2.1 与产品有关的要求的确定1怎样理解公司的质量方针？2 如何向顾客宣传质量方针？3.本部门建立了那些质量目标？4.质量目标是否统计和分析？5怎样评价顾客满意度？采取了哪些措施来增强顾客满意度？6部门负责人有什么职责权限和工作内容?7采取了那些沟通方式？怎样评价其有效性？8销售人员是否主动与有关部门进行沟通？及时反映市场信息和顾客意见？有什么记录（证据）吗？9如何确定顾客明确、隐含的要求？执行的相关法律法规要求？10 查看对具体顾客要求的识别结果，（合同、定理解公司质量方针。
积极向顾客宣传质量方针，口头，顾客要求文件时发文件。
建立了本部门质量目标。
根据完成指标情况、顾客满意度调查等进行统计和分析。
通过电话问询，定期回访，售后服务报告以及发放顾客满意度调查表等了解顾客满意度。
根据顾客要求，将有些工作尽量由我公司做，如不锈钢带焊网笼等。
将顾客的要求及时反馈给领导层和各部门。
谈到部门职责，工作岗位职责等。
采用当面表述，书面计划，电话沟通。
每10天与销售人员联系一次，每季回来一次当面汇报和沟通。
通过与顾客沟通，结合本厂情况确定明确和隐含的要求。
按照相关法律、行业标准要求确定、执行。
在合同招标前与纸厂进行技术交流、提供技术方案，经双方确认后，签订合同，其内明确顾客要求和标准。
对常用客户，根据传真的订单传达车间进行生产；要审核员：陪同人员：NO：02受审核部门销售部时间2009年9月1日依据文件条款审核内容、方法检查现场记录评价7.2.2与产品有关的要求的评审7.2.3 顾客沟通11 销售合同是否已登入台帐且记录完整、清晰、及时？12 是否按照要求对合同进行评审？抽查2-3份合同评审结果及跟踪措施记录是否符合要求？合同各项要求是否明确、清晰？13 当产品要求（包括附加要求）没有形成文件时，如何评审？14签订合同后是否及时编发生产通知单或发货通知单至有关部门？15合同更改时，合同更改通知单如何评审？确认后是否分发至有关部门？16如何保管合同？是否及时归档、保密？17是否已建立可靠的、有效的与顾客沟通的渠道和方式？销售人员是否充分、主动？18 在产品信息问询，合同定单的处理，顾客反馈三个方面是否已建立有效的沟通方式？并能及时沟通？19 发生顾客投诉后，销售部是否立即沟通处理？都使用了那些方法解决顾客当前的不满意？能提供证据（记录）吗？具备销售合同台帐，不同的合同都进行归总整理。
进行了合同评审，以相关部门领导签字或会议的形式进行了评审。
合同要求明确、清晰。
经技术部门确认，视为评审。
签订合同后，编制月份生产计划，下达到相关车间、部门。
合同更改时，设计产品质量经生产技术部确认，根据新要求及时通知相关车间、部门。
合同放置于专用柜。
文件、合同、归档、保密工作做得比较好。
公司有销售人员常外，及时到各纸厂与顾客进行各种形式的沟通和交流。
公司内与顾客以电话、传真、e-mail沟通为主，特殊情况上门沟通。
问询及时回答，合同定单及时登记入合同台帐，顾客反馈立即安排相关人员到纸厂服务。
顾客投诉后又口头处理，也有形成文件的。
派售后技术人员回访，填写复检情况，书写出差报告。
留存有记录。
同时根据顾客需求的变化，√√√√√√√√√编号：Q/CD-ZJ-8.2.2-05审核员：陪同人员： NO：03受审核部门销售部时间2009年9月1日依据文件条款审核内容、方法检查现场记录评价7.5.1生产和服务提供的控制8.2.1顾客满意8.5.1持续改进8.5.2纠正措施8.5.3预防措施20如何实施产品交付，是否有交付记录？有问题产品如何处理？是否及时？用户是否满意？是否建立了客户档案？档案信息是否充分？21如何实施服务，用户反映是否良好？22如何获得顾客满意度信息的？如何对顾客满意度信息进行分析利用？有相关证据（记录）吗？23在哪些方面进行了持续改进？如何评价持续改进的效果？24当顾客投诉、反映意见时，是否能及时分析问题发生的原因或向有关部门反馈，采取了哪些纠正措施，防止再发生类似的顾客投诉？是否对纠正措施的结果进行记录，并评审了纠正措施？25是否分析可能发生顾客投诉现象的原因？对服务过程中可能发生的问题制定了哪些预防措施？是否记录了预通过铁路、公路、空运等运输方式实施产品交付，交付有记录。
出现问题，最近的销售人员立刻赶往纸厂了解情况，协调并汇报。
建立了售后服务部门，专职提供售后技术服务，提供使用建议、协助顾客解决问题。
发放顾客满意度调查表。
定期回访时了解情况。
根据情况部分写入规定、要求，或会议传达到相关部门。
改进工作也作了不少，有记录但记录不全面。
书面化传达，对客户的传真或e-mail件进行审阅后，由本部门或公司派派售后技术人员上门进行技术服务，每次技术服务回来写出差报告。
退回网进行复检，填写复检报告，并告知顾客复检情况，协调处理现有问题，根据不同的情况，采取一定的预防措施。
√√√√√√内部质量体系审核检查表编号：Q/CD-ZJ-8.2.2-05审核员：陪同人员： NO：04受审核部门办公室时间2009年9月1日依据文件条款审核内容、方法检查现场记录评价4.2.1 文件总则4.2.2 质量手册4.2.3 文件控制5.3 质量方针1.公司建立了哪些受控QMS文件？（形成文件的质量方针和质量目标，质量手册，6个基本程序文件，作业文件，记录）。
2.文件控制和管理状况怎样?电子文档安全性如何？要现场查看。
3文件发布前是否得到批准？评审和更新再批准情况？文件是否充分和适宜？有什么证据（记录）？4 文件是否现行有效？如何控制文件的更改？文件的更改和现行修订状态如何识别？文件是否清晰，易于识别？5 文件的发放控制情况，文件是否发至使用场所和岗位？执行人员是否得到适用文件的有关版本？6 有哪些外来文件？怎样控制这些文件的分发？7 如何防止作废文件的非预期使用，保留作废文件时怎样标识？8所有发放的文件是否有明确的编号？文件的归档、整理、保管是否受控？非纸制文件的控制？以上项目有什么证据（记录）？公司建立质量手册、程序文件，有各部门规章制度和规程。
各种文件有相应的处理流程和记录，电脑放置在专门的微机室，由专人负责并设置密码。
各种印章管理有制度，放置安全，使用严格。
公司下发的文件都有批准或公司公章。
文件基本为有效版本，文件更改和修订文件未归总到一块。
文件均发放到相应车间，各工段也有相应的文件。
国家法规、下发通知，总公司下发文件等，均有记录。
作废文件有标识，部分文件盖有“作废”章。
公司文件均有编号，每年进行汇总归档。
对所有外来文件和公司文件有专门的档案柜和钥匙，由专人负责管理。
完全理解公司的质量方针。
以黑板报、橱窗展示、通知等形式传达。
√√√√√√√依据文件条款审核内容、方法检查现场记录评价5.4.1 质量目标5.5.1职责和权限5.5.3 内部沟通5.6.1 总则5.6.2 评审输入5.6.3 评审输出10贵部门有哪些质量目标？质量目标怎样进行统计、分析和评价？11部门及负责人有什么职责和权限？是否有记录或授权书。
12采取了那些沟通方式？怎样评价其有效性？13 管理评审的时间和评审的内容都有哪些？QMS的适宜性、充分性和有效性如何评价？如何发现质量管理体系改进的机会和变更的需求？方针目标是否适宜？14信息的输入是否充分、足够？质量管理体系状态，顾客满意程度、主要问题、投诉热点，产品合格率，预防和纠正措施的状态？管理评审会议的相关记录？请提供证据（记录）。
15 管理评审结果是否形成报告？时间、地点、人员、内容、结论、决策措施是否都具足？管理评审是否确定了质量管理体系及过程改进的机会和措施？是否需要提供新的资源满足运行需要？管理评审提出的决定和措施的实施效果，有无跟踪验证情况？公司质量手册中有，同时在部门职责中进行了细化，对部门工作严格要求。
因为人员少，许多工作职责不一定准确完成。
讲到部门职责，有文件记录，公司下发的规章制度中有明确的要求。
对公司员工进行法律、法规和安全教育，在日期本上记录。
会议，有会议纪要；下发文件；通知和公示的方式。
后续跟踪结果不太到位。
公司管理评审在内审后，外审前，或每年年底进行。
根据各部门质量目标完成情况和市场的变化，对质量目标进行评审，去年的质量目标就和今年的质量目标有些不同，更适应。
管理评审相关文件和记录保存完整。
√√√√√依据文件条款审核内容、方法检查现场记录评价6.2.1 总则6.2.2 能力、意识和培训6.3 基础设施6.4 工作环境8.5.改进16.是否制定岗位职责和能力要求？管理、验证和执行人员配备及其教育、培训、技能和经验是否符合组织确定的能力要求？人员能否胜任所承担的工作（抽查各部门中典型岗位人员）？17如何确定有关人员应具备的必要的能力，包括教育（学历）、培训、技能、经验（经历）？安排年度培训计划了吗？18 是否明确培训需求或采取的措施，以满足人员需求？是否按计划完成并评价及所采取措施的有效性？是否适当地保存了教育、培训、技能和经验的记录？请提供证据（记录）。
19 办公室如何管理公司办公设施和办公室工作环境?怎样确保办公人员感觉到方便、适宜、高效？20实施了哪些持续改进措施？提供纠正/预防等措施实施证据、效果记录和评审结论？制定相应工作岗位职责，保存相关人员的能力记录与档案中。
所有人员均胜任其承担的工作。
特殊工种进行抽查，合格。
根据岗位要求和工作特点确定，均有入职要求。
上岗前进行安全等方面的培训。
因为公司均为老工人，技术等年度培训计划暂时无。
但公司每周调度会都强调安全，同时公司还建立相应的安全和质量管理委员会，有书面化的文件，会议纪要暂时没有打印成书面性质的。
岗位技能以师傅带徒弟方式，经师傅评审，公司根据工作质量进行确认。
各部门都配备一定的工作设备，办公硬件条件基本具备。
准备进一步改善办公环境，如对墙壁的重新粉刷，新电脑的配备等。
根据现代e-mail和QQ的广泛使用，公司牵了网线，让技术部和公司能与客户和总公司以电邮形式联系。
√√√内部质量体系审核检查表内部质量体系审核检查表内部质量体系审核检查表内部质量体系审核检查表内部质量体系审核检查表内部质量体系审核检查表内部质量体系审核检查表内部质量体系审核检查表内部质量体系审核检查表内部质量体系审核检查表内部质量体系审核检查表编号：Q/CD-ZJ-8.2.2-05 审核员：陪同人员：NO：19内部质量体系审核检查表内部质量体系审核检查表内部质量体系审核检查表内部质量体系审核检查表内部质量体系审核检查表内部质量体系审核检查表内部质量体系审核检查表内部质量体系审核检查表内部质量体系审核检查表内部质量体系审核检查表内部质量体系审核检查表。
