药学导论复习题三答案
- 格式:doc
- 大小:18.00 KB
- 文档页数:2
自考药学导论试题汇总及答案一、单项选择题1. 药学导论是一门研究什么的科学?A. 药物的化学性质B. 药物的制备工艺C. 药物的临床应用D. 药物与人体健康的关系答案:D2. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 营养作用答案:D3. 药动学研究的主要内容是什么?A. 药物的体内过程B. 药物的制备技术C. 药物的化学结构D. 药物的临床疗效答案:A4. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 四环素B. 青霉素C. 磺胺D. 氨基糖苷类答案:B5. 药物的副作用通常是指什么?A. 与治疗目的无关的作用B. 药物的毒性C. 药物的过敏反应D. 药物的依赖性答案:A二、多项选择题6. 药学导论的研究内容主要包括哪些方面?A. 药物化学B. 药剂学C. 药理学D. 药物分析答案:A, B, C, D7. 下列哪些因素会影响药物的疗效?A. 给药途径B. 药物剂量C. 患者年龄D. 服药时间答案:A, B, C, D8. 以下哪些属于药物的不良反应?A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性答案:A, B, C, D9. 药物的体内过程主要包括哪些阶段?A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案:A, B, C, D10. 下列哪些是药物设计时需要考虑的因素?A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的靶向性D. 药物的成本答案:A, B, C, D三、判断题11. 所有药物都有副作用。
(对/错)答案:对12. 药物的剂量越大,其疗效越好。
(对/错)答案:错13. 药学导论是药学专业学生的必修课程。
(对/错)答案:对14. 药物的依赖性是指药物的副作用。
(对/错)答案:错15. 药动学和药效学是两个完全不同的领域。
(对/错)答案:错四、简答题16. 简述药学导论的主要研究内容。
答案:药学导论主要研究药物与人体健康的关系,包括药物的化学性质、制备工艺、临床应用、体内过程、药效学和药动学等方面。
药学导论二1按物质的形态分类,剂型通常被分为: _ 、、__、 _四类。
答案:液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型3在分离纯化皂苷、蛋白质、多肽、多糖等成分时,即可用透析法除去小分子杂质如盐、、等。
答案:单糖、双糖4大孔吸附树脂通常分为性和性两类,是吸附性和原理相结合的分离材料。
答案:极性、非极性、筛选性6用于 _ _ 、 _ _ 、 _ _ 人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质是药物。
答案:预防、治疗、诊断7生药的研究内容包括名称、 _ _ 、 _ _ 、 _ _ 、生产、采制、品质评价、开发利用。
答案:来源、鉴定、化学成分(或活性成分)三1物理药剂学是应用物理化学的基本原理、方法和手段研究药剂学中有关药物剂型设计的一门理论学科。
2 微波提取技术:答案:是指使用适当的溶剂在微波反应器中从植物、矿物、动物组织等中提取各种化学成分的技术和方法。
3药物:答案:凡用于预防、治疗、诊断人类的疾病,并规定有适应症、用法和用量的物质。
4先导化合物简称先导物,是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物,用于进一步的结构改造和修饰,是现代新药研究的出发点。
5后遗效应:答案:指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
四1. 简述靶向制剂的分类。
答案:被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂2. 简述注射剂的特点。
答案:(1)吸收快、药效迅速。
(2)适用于昏迷、不能吞咽或其他消化系统障碍患者的用药。
(3)药物不受消化道中的食物、消化液及酸的影响。
(4)可产生局部定位作用,如局部麻醉、关节注射、穴位注射等。
(5)注射时疼痛。
(6)用药不方便,一般自己不能使用。
(7)因注射用药要超越人体防卫第一防线,即皮肤与粘膜,而且有相当部分不经解毒器官——肝脏,所以质量要求特高,否则易发生严重危害。
(8)工艺复杂,必需具相应的生产条件和设备,成本高。
因此,口服给药疗效好的药物,就不一定制成注射剂使用。
制药导论考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 制药工业中,以下哪项不是药品的基本属性?A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 可及性答案:C2. 以下哪个不是药品生产过程中的质量控制环节?A. 原料药的采购B. 生产设备的维护C. 药品的包装D. 药品的运输答案:D3. 药品的有效期是如何确定的?A. 根据药品的化学性质B. 通过稳定性试验确定C. 根据药品的物理性质D. 根据药品的生物活性答案:B4. 以下哪个不是药品的剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 粉剂答案:D5. 药品说明书中,以下哪项信息是不需要提供的?A. 药品名称B. 适应症C. 副作用D. 药品的生产厂家答案:D6. 以下哪个不是药品的临床试验阶段?A. I期B. II期C. III期D. IV期答案:D7. 以下哪个是药品不良反应的分类?A. 急性反应B. 慢性反应C. 长期反应D. 以上都是答案:D8. 以下哪个是药品注册的主要环节?A. 药品研发B. 药品生产C. 药品上市D. 药品销售答案:C9. 以下哪个是药品的储存条件?A. 常温B. 阴凉干燥C. 冷藏D. 以上都是答案:D10. 以下哪个不是药品的包装材料?A. 玻璃瓶B. 铝箔C. 塑料瓶D. 纸盒答案:D二、填空题(每空2分,共20分)1. 制药工业中,药品的质量控制通常包括原料控制、过程控制和________。
答案:成品控制2. 药品的临床试验分为四个阶段,其中III期临床试验的目的是________。
答案:验证药品的疗效和安全性3. 药品的不良反应分为A型和B型,其中A型不良反应是指________。
答案:剂量依赖性反应4. 药品的有效期是指在规定的储存条件下,药品能够保持其安全性、有效性和稳定性的时间,通常以________表示。
答案:月或年5. 药品的剂型转换是指将一种剂型的药品转换为另一种剂型的药品,以适应不同的________。
自考药学导论试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 药物的基本作用是什么?A. 杀灭病原体B. 诊断疾病C. 改变生理功能D. 增强营养2. 以下哪项是药物副作用的特点?A. 治疗量下发生的B. 难以避免的C. 可以预料的D. 所有选项都是3. 药物的半衰期是指什么?A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内起效的时间C. 药物在体内达到最大浓度的时间D. 药物在体内完全被吸收的时间4. 药动学主要研究药物在体内的哪些过程?A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 制备、储存、运输C. 药效、副作用、毒性D. 剂量、给药途径、用药时间5. 以下哪项是药物相互作用可能产生的后果?A. 药效增强B. 药效减弱C. 毒性增加D. 所有选项都是6. 药物的给药途径包括哪些?A. 口服、注射、吸入B. 外用、植入、口服C. 静脉注射、肌肉注射、皮下注射D. 所有选项都是7. 以下哪项是药物的剂量设计需要考虑的因素?A. 药物的药效B. 药物的毒性C. 患者的年龄和体重D. 所有选项都是8. 药物的治疗效果与哪些因素有关?A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 患者的个体差异D. 所有选项都是9. 以下哪项是药物不良反应的分类?A. 副作用、毒性反应、过敏反应B. 副作用、毒性反应、依赖性C. 副作用、毒性反应、特异质反应D. 副作用、毒性反应、继发反应10. 药物的个体差异主要受哪些因素的影响?A. 遗传因素B. 疾病状态C. 并用药物D. 所有选项都是二、多项选择题(每题2分,共10分)11. 药物的体内过程包括以下哪些?A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄12. 以下哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 胃肠道的pH值D. 胃排空速度13. 药物的分布主要受哪些因素的影响?A. 血浆蛋白结合率B. 药物的分子量C. 组织细胞的亲和力D. 药物的解离常数14. 药物的代谢主要发生在哪个器官?A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺15. 以下哪些属于药物排泄的途径?A. 肾脏B. 胆汁C. 汗液D. 唾液三、简答题(每题5分,共20分)16. 简述药物副作用与毒性反应的区别。
药学概论试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 药物的化学结构与其药理作用无关的是:A. 阿司匹林B. 吗啡C. 咖啡因D. 维生素C答案:D2. 下列药物中属于抗生素的是:A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 利血平答案:A3. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最大效应的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物达到稳定浓度的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案:B4. 药物的副作用是指:A. 治疗作用以外的其他作用B. 药物过量引起的中毒C. 药物过敏反应D. 药物的治疗效果答案:A5. 以下哪种药物属于非处方药:A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 布洛芬答案:D6. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物被吸收进入血液循环的比率答案:D7. 药物的给药途径不包括:A. 口服B. 注射C. 吸入D. 外用答案:C8. 药物的不良反应是指:A. 药物的副作用B. 药物的毒性作用C. 药物的过敏反应D. 所有上述情况答案:D9. 药物的耐受性是指:A. 长期使用某种药物后,药物的治疗效果减弱B. 长期使用某种药物后,药物的副作用增强C. 长期使用某种药物后,药物的毒性作用增强D. 长期使用某种药物后,药物的生物利用度降低答案:A10. 药物的依赖性是指:A. 长期使用某种药物后,身体对其产生依赖B. 长期使用某种药物后,药物的治疗效果增强C. 长期使用某种药物后,药物的副作用减少D. 长期使用某种药物后,药物的毒性作用减少答案:A二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 药物的剂型包括:A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆D. 软膏E. 注射液答案:ABCDE2. 药物的给药方式包括:A. 口服B. 皮下注射C. 静脉注射D. 肌肉注射E. 吸入答案:ABCDE3. 药物的不良反应可能包括:A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性E. 耐受性答案:ABCDE4. 药物的代谢途径包括:A. 肝脏代谢B. 肾脏排泄C. 肠道吸收D. 肺部呼出E. 皮肤排泄答案:ABDE5. 药物的疗效评价指标包括:A. 起效时间B. 维持时间C. 副作用D. 生物利用度E. 安全性答案:ABDE三、填空题(每题2分,共10分)1. 药物的________是指药物在体内的分布情况。
药学导论期末试题及答案一、选择题(每题2分,共60分)1. 药学是一门综合性的学科,其研究范围涵盖了以下哪些内容?A. 药物的学问与生物学基础B. 药品的合成与制备C. 药理学与药物治疗D. 药物的质量控制与药学管理答案:A、B、C、D2. 药物的药效与药理学有着密切的关联,下列哪种说法是正确的?A. 药效是指药物的化学性质和物理性质对生物体的影响B. 药理学研究药物在生物体内的各种作用与效应C. 药效是药理学研究的对象D. 药理学只研究药物的副作用答案:B3. 药物的剂量选择是药学中非常重要的一步,下列哪种说法是正确的?A. 药物剂量越大,药效就越强B. 药物的剂量选择需要结合药理学与临床实际进行判断C. 剂量的选择只考虑药物的理化性质D. 所有药物的剂量选择都是相同的答案:B4. 药物代谢是指药物在体内的下列哪一过程?A. 药物从体内被吸收到血液中B. 药物在体内经过化学反应转化为代谢产物C. 经过代谢产物进入到尿液中排出体外D. 药物在体内降解成无效物质答案:B5. 药物的质量控制是确保药物质量的重要环节,下列哪种说法是正确的?A. 药物的质量控制只包括对药品产品的检测B. 药物的质量控制一般只针对处方药品C. 药物的质量控制仅仅是检测药品的外观和口感D. 药物的质量控制是对药物全过程的控制和管理答案:D二、判断题(每题2分,共40分)判断下列药学相关的说法是否正确。
1. 药学是一门研究药物副作用的学科。
答案:错误2. 药效是药物疗效的一种评价指标。
答案:正确3. 药物的剂量选择只依赖于药物的理化性质。
答案:错误4. 药物代谢是指药物在体内转化为无效物质。
答案:错误5. 药物质量控制只涉及药品产品的检测。
答案:错误三、简答题(每题20分,共60分)1. 请简述药理学的研究内容及其在临床中的应用。
答案略。
2. 请解释药物的药动学参数及其在药物治疗中的重要性。
答案略。
3. 试述药物质量控制的基本原则及其在药品生产中的作用。
吉林大学《药学导论》复习题附标准答案一、简单回答下列问题1.按物质的形态和给药途径药物剂型分别可分为哪几类?答:按物质的形态药物剂型通常被分为:液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型四类。
按给药途径分类,剂型通常分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型两大类。
2.片剂之所以成为目前临床应用最广的剂型之一,是因为具有哪些特点?答:片剂因具有:多种用途和剂量准确_、机械化程度高,成本低_、应用方便和质量稳定__、体积小,携带、运输、贮存方便等特点,因此成为目前临床应用最广的剂型之一。
3. 什么是注射剂、片剂和辅料?答:注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液、混悬液以及临用前配成溶液和混悬液的无菌粉末。
片剂:是指药物与辅料均匀混合后经制粒或不经制粒压制而成的片状或异形片状制剂。
辅料:除主药外一切附加剂的总称。
更多加微boge306194.什么是药剂学和临床药剂学?答:药剂学:研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、合理应用等内容的综合性技术学科。
生物药剂学:是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。
5.简述临床药剂学的概念及其主要研究内容。
答:临床药(剂)学:是以病人为对象,研究合理、有效与安全用药的科学。
它的主要内容包括:临床用制剂和处方的研究;药物制剂的临床研究和评价;药物制剂生物利用度研究;药物剂量的临床监控;药物配伍变化及相互作用研究等。
6.什么物理药剂学和工业药剂学?答:物理药剂学:是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
工业药剂学:是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学,也是药剂学重要的分支学科。
7.简述药物剂型和药物制剂的概念。
制药导论考试题及答案解析一、选择题(每题2分,共20分)1. 制药工业中,以下哪种物质不是药物的主要成分?A. 活性成分B. 赋形剂C. 防腐剂D. 包装材料答案:D2. 药物制剂的稳定性主要受哪些因素影响?A. 温度和湿度B. pH值C. 光照D. 所有以上因素答案:D3. 以下哪个不是药物制剂的剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 液体D. 气体答案:D4. 药物的生物等效性是指:A. 不同药物制剂在体内达到相同疗效B. 不同药物制剂在体内达到相同血药浓度C. 不同药物制剂在体外释放速率相同D. 不同药物制剂在体内吸收速率相同答案:B5. 以下哪个是药物研发过程中的阶段?A. 临床前研究B. 临床试验C. 市场推广D. 所有以上答案:D二、填空题(每空2分,共20分)1. 药物的_______是指药物在体内达到最大效应的能力。
答案:效能2. 药物的_______是指药物在体内达到一定效应所需的剂量。
答案:效力3. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化。
答案:药代动力学4. 药物的_______是指药物在体内产生的效应与其浓度的关系。
答案:药效学5. 药物的_______是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
答案:代谢三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物制剂的处方设计需要考虑的因素。
答案:药物制剂的处方设计需要考虑以下因素:药物的物理化学性质、药物的稳定性、制剂的剂型、药物的释放速率、制剂的安全性、制剂的成本效益等。
2. 药物的生物利用度是什么?它与药物的疗效有何关系?答案:药物的生物利用度是指药物在体内吸收并到达作用部位的量与给药量的比值。
生物利用度越高,药物的疗效通常越好,因为药物可以更有效地到达作用部位。
3. 药物的不良反应有哪些类型?请列举至少三种。
答案:药物的不良反应包括:副作用、毒性反应、过敏反应等。
四、论述题(每题15分,共30分)1. 论述新药研发的一般流程及其重要性。
药学导论复习题二一、填空题请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.润湿剂是使物料润湿并使药物本身的 _性显现出来以利于制粒的液体。
2.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应的需要而制备的不同给药形式的具体品种。
3.氨基酸类药物包括和。
4.酶是药物作用的。
5.《中国药典》性状项下主要包括外观与臭味、和物理常数等内容。
6.回流提取法是用易挥发的,加热回流提取中药的方法。
7.1982年投放市场,标志着世界第一个基因工程药物的诞生。
8.药物的英文为国际通用名称。
9.中国药典的英文缩写是。
10.国际上按制药产业的技术实力将个过药学科学的综合水平分为四个层次。
第一层,具有系统地能力的国家,不断地开发出药品,能主导世界医药市场。
如美、日、英、德、法、瑞士、意大利等。
第二层,创制新药能力不强,但具有很强的能力和生产规模的国家,如俄罗斯、印度、中国、巴西、西班牙、韩国等。
二、简答题1. 简述药物剂型的重要性。
2. 超声波提取法具有哪些突出特点?3. 简述基因工程药物制造的主要程序。
4. 完整的检验原始记录都应包括哪些内容?5. 简述大孔树脂的预处理和再生。
三、学习《药学导论》中药物化学相关知识的感想1.题目自拟。
题目应是内容的集中概括,要具体,有吸引力。
2.字迹工整,语言流畅,表达准确,应有自己的独立见解。
3.字数不能少于800字药学导论复习题二答案一、填空题1. 润湿剂是使物料润湿并使药物本身的粘性_性显现出来以利于制粒的液体。
2.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应治疗和预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。
3.氨基酸类药物包括个别氨基酸制剂和复方氨基酸制剂。
4.酶是药物作用的生物靶点。
5.《中国药典》性状项下主要包括外观与臭味、溶解度和物理常数等内容。
6.回流提取法是用易挥发的有机溶剂,加热回流提取中药成分的方法。
7.1982年重组胰岛素投放市场,标志着世界第一个基因工程药物的诞生。
自考药学导论试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 药物的安全性是指()。
A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 药物的不良反应发生率低答案:D2. 药物的半衰期是指()。
A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大效应的时间C. 药物在体内达到稳态的时间D. 药物在体内达到最低浓度的时间答案:A3. 药物的疗效是指()。
A. 药物的副作用B. 药物的治疗效果C. 药物的不良反应D. 药物的不良反应发生率答案:B4. 药物的副作用是指()。
A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的不良反应发生率低D. 药物的副作用发生率高答案:B5. 药物的剂量是指()。
A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 药物的用量答案:D6. 药物的给药途径包括()。
A. 口服B. 注射C. 吸入D. 以上都是答案:D7. 药物的生物利用度是指()。
A. 药物的治疗效果B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量答案:D8. 药物的稳定性是指()。
A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物在储存过程中的化学稳定性D. 药物在体内的作用时间答案:C9. 药物的配伍禁忌是指()。
A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物在储存过程中的化学稳定性D. 两种或两种以上药物混合使用时产生的不良反应答案:D10. 药物的半数致死量是指()。
A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 能导致一半实验动物死亡的药物剂量答案:D二、多项选择题(每题4分,共20分)1. 药物的给药途径包括()。
A. 口服B. 皮下注射C. 静脉注射D. 吸入答案:ABCD2. 药物的安全性评价包括()。
A. 急性毒性试验B. 慢性毒性试验C. 致癌性试验D. 生殖毒性试验答案:ABCD3. 药物的疗效评价包括()。
药学导论复习题三答案
一、选择题
在每小题列出的四个备选项中只有一个是正确的,请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.下列溶剂极性强弱顺序正确的是(A):
A.石油醚<苯<氯仿<乙醇 B.石油醚<氯仿<苯<乙醇
C.石油醚<苯<乙醇<氯仿 D.乙醇<石油醚<苯<氯仿
2.下列辅料常用作片剂的润滑剂的是( D )。
A.糊精
B.羧甲基淀粉钠
C.糖粉
D.硬脂酸镁
3.天然药物的来源中,其中以( B )来源为主,种类繁多。
A.动物 B.植物 C.微生物 D.矿物
4.下列哪个化合物的结构,不包含有多巴的骨架。
( D )
A.罂粟碱 B.木兰碱 C.小檗碱 D.淀粉
5.下列药物不属于第二代生物药物的是(C)
A. 白细胞干扰素
B. 人血白蛋白
C. 眼制剂
D. 免疫核糖核酸
6.下列哪种药物不是脂类药物(A)
A. 硫酸软骨素
B. 鹅去氧胆酸
C. 前列腺素
D. 胆固醇
7.药物起源的传说有几种? ( C)
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
8.(A)是载药微粒进入体内即被巨噬细胞作为外来异物吞噬而产生体内分布特征的一类靶向制剂。
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C. 物理化学靶向制剂
D. 缓释制剂
9.药品质量标准制定工作的特点是( A )
A.长期性
B.特殊性
C.针对性
D.合理性
10.与药物不相符的叙述是( B)。
A 能够预防疾病 B必须通过合成方法才能得到疾病
C 可用其诊断疾病
D 可以用来治疗
二、填空题
请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.填充剂是指能增加片剂的重量_和体积_,以利于片剂的成型和分剂量的辅料。
2.除主药外一切附加剂总称为辅料_。
3.磷脂类药物主要包括卵磷脂和脑磷脂。
4.核酸是药物作用的生物靶点。
5.药典是国家关于药品标准的法典。
6.天然药物化学与基础课的关系十分密切,天然药物化学就是利用其相关的基础课如分析化学、生物化学的研究方法从天然药物中提取活性成分,并分离和纯化。
7.在公元4世纪,葛洪著《肘后备急方》中有用海藻酒治疗瘿病(地方性甲状腺肿)的记载。
8.通过既存生理活性物质的修饰和改良可以发现先导化合物。
9.美国药典的英文缩写是 USP 。
10.生药的研究内容包括名称、来源、鉴定、活性成分、生产、采制、品质评价、开发利用。
三、名词解释
1. 药品
答:药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质,是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。
2. 复合脂类药物:
答:与脂肪酸相结合的脂类药物,如卵磷脂及脑磷脂等。
3. 变态反应
答:机体受药物刺激引发的异常免疫反应而引起生理功能障碍或组织损伤。
4.中药
答:是指依据中医学的理论和临床经验应用于医疗保健的药物。
5. 被动靶向制剂
答:载药微粒进入体内即被巨噬细胞作为外来异物吞噬而产生体内分布特征。
四、简答题
1. 简述药材的粉碎度对提取效率的影响?
答:溶剂提取过程包括渗透、溶解、扩散等过程,药材粉末越细,药粉颗粒表面积越大,上述过程进行得越快,提取效率就越高。
但粉碎过细,表面积太大,吸附作用增强,反而影响扩散作用。
另外含蛋白质、多糖类成分较多的药材用水提取时,药材粉碎过细,虽有利于有效成分的提取,但蛋白质和多糖等这类杂质也溶出较多,使提取液粘稠,过滤困难,影响有效成分的提取和进一步分离。
因此通常用水提取时,可采用粗粉或薄片;用有机溶剂提取时,以能通过20目筛为宜。
2.生化药物包括哪几类?
答:氨基酸及其衍生物类药物、多肽及蛋白质类药物、酶与辅酶类药物、核酸及其降解物、衍生物类药物、多糖类药物、脂类药物、细胞生长因子。
3.药事管理学的研究内容主要有什么?
答:药事管理体制、药品和药品监督管理、药品法制管理、药品研究管理、药品生产、经营管理、药品的使用管理、药品包装管理、药品价格和广告的管理、药品知识产权的保护、药学技术人员管理。
4. 我们国家目前的药品管理法主要有哪些?
答:药品生产监督管理办法、药品召回管理办法、处方药与非处方药分类管理办法、药品不良反应监测管理办法和执业药师资格制度暂行规定。
5. 当选用亲脂性有机溶剂如石油醚、苯等作为提取溶剂时,有哪些优、缺点?
答:优点:极性小,可用于提取亲脂性成分,如挥发油、油脂、叶绿素、树脂、植物甾醇、内酯、某些生物碱及某些苷元等。
提取液含杂质少,易于浓缩。
缺点:有毒,价贵,易挥发,穿透力弱等。
五、学习《药学导论》中药剂学相关知识的感想。
要求如下:
1.题目自拟。
题目应是内容的集中概括,要具体,有吸引力。
2.字迹工整,语言流畅,表达准确,应有自己的独立见解。
3.字数不能少于300字
评分标准:根据学生的具体内容进行评分,主要从字数、题目、内容等方面评分。