分子遗传学试卷整理明解

分子遗传学试题(2003年)一、名词解释1．持家基因：在哺乳动物各类不同的细胞中均有相同的一组基因在表达，这组基因数目在10000左右，它们的功能对于每个细胞都是必需的，这组基因叫做持家基因。

2．DNA指纹：3．剪接体：4．操纵子：又称操纵元，是原核生物基因表达和调控的一个完整单元，其中包括结构基因、调节基因、操作子和启动子。

5．S-D序列：6．内含子：在原初转录物中通过RNA拼接反应而被去除的RNA序列或基因中与这段序列相应的DNA序列。

有些基因的内含子可以编码蛋白质(RNA成熟酶或转座酶)。

7．AP位点：8．基因簇：9．冈崎片段：10．Alu序列：Alu族序列大约有300000个，平均每6kbDNA就有一个。

每个长度约300bp，在其第170位置附近都有AGCT这样的序列，可被限制性内切酶AluⅠ所切割(AG↓CT)。

11．核酶：12．琥珀突变：13．弱化子：14．同功tRNA：携带氨基酸相同而反密码子不同的一族tRNA称为同功tRNA。

15．颠换：由一个嘌呤碱基变为一个嘧啶碱基或由一个嘧啶碱基变为一个嘌呤碱基的突变，就做颠换。

16．核小体：17．拟基因：18．增变基因：研究发现有一些基因的突变可以大大提高整个基因组其它基因的突变率，这些基因被称为增变基因。

19．异源双链体：是指重组DNA分子两条链不完全互补的区域。

二、问答题：1．简述snRNA的生物学功能2．真核mRNA和原核mRNA在结构上有何区别3．真核生物体内的重复序列有哪几种类型？有何生物学意义？在分子研究中有何应用？4．病毒8s(+)RNA复制的表达特点5．以乳糖操纵子为例，说明正调控和负调控的作用分子遗传学试题(2002年)一、名词解释1．拓扑异构酶(topoisomerase)：催化DNA拓扑异构体相互转化的酶，有Ⅰ、Ⅱ两类，Ⅰ类使一条链产生切口，Ⅱ类使两条链都产生缺口，Ⅱ使DNA超螺旋化，Ⅰ使DNA松驰化。

2．同裂酶(Isoschizomer):能识别和切割同样的核苷酸靶序列的不同内切酶。

2014分子遗传学复习（名词解释+问答题）一、名词解释1、结构基因（Structural gene）：可被转录形成mRNA ，并进而翻译成多肽链，构成各种结构蛋白质，催化各种生化反应的酶和激素等。

2、调节基因（Regulatory gene）：指某些可调节控制结构基因表达的基因，合成阻遏蛋白和转录激活因子。

其突变可影响一个或多个结构基因的功能，或导致一个或多个蛋白质（或酶）量的改变。

3、基因组(genome：基因组（应该）是整套染色体所包含的DNA 分子以及DNA分子所携带的全部遗传指令。

或单倍体细胞核、细胞器或病毒粒子所含的全部DNA 或RNA 。

4、C 值悖理(C -v a l u e p a r a d o x ：生物基因组的大小同生物在进化上所处的地位及复杂性之间无严格的对应关系，这种现象称为C 值悖理(C——value paradox。

N 值悖理（N -v a l u e p a r a d o x ）：物种的基因数目与生物进化程度或生物复杂性的不对应性，这被称之为N （number of genes）值悖理(N value paradox或G （numberof genes）值悖理。

5、基因家族(gene family：由同一个祖先基因经过重复(duplication与变异进化而形成结构与功能相似的一组基因，组成了一个基因家族。

6、孤独基因（orphon ）：成簇的多基因家族的偶尔分散的成员称为孤独基因（orphon 。

7、假基因(pseudogene: 多基因家族经常包含结构保守的基因，它们是通过积累突变产生，来满足不同的功能需要。

在一些例子中，突变使基因功能完全丧失，这样的无功能的基因拷贝称为假基因，经常用希腊字母表示8、①卫星DNA （Satellite DNA）：是高等真核生物基因组重复程度最高的成分，由非常短的串联多次重复DNA 序列组成。

②小卫星DNA(Minisatellite DNA ：一般位于端粒处，由几百个核苷酸对的单元重复组成。

《普通遗传学》试题一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分）1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。

2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。

5重叠作用5重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状(显性)；都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐性)，从而使F2呈现15:1的表现型比例。

6操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。

7转座因子：又称移动基因，跳跃基因，它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，甚至在不同的染色体之间跃迁。

8无融合生殖：指不经过雌雄性细胞结合，但由性器官产生后代的生殖行为，它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式；或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传，由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。

10杂种优势：两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代（F1）在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。

二、选择题（共14小题，每小题1分，共14分）1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中，哪一种能产生8种类型配子(B)。

一、名词解释1.NHEJ：非同源末端连接，一种双链断裂的修复形式，修复时将断头直接连接起来，不需要进行同源重组。

2.焦磷酸化编辑：RNA聚合酶利用活性位点在一个简单的逆反应中，通过加入PPi，去除错误插入的核糖核苷酸。

3.交叉端化：交叉端化是在减数分裂终变期中，染色体更粗更短，此时可见到交叉二价体的两端移动，且逐渐近于末端的现象。

4.差别基因活性：某些特定奢侈基因表达的结果生成一种类型的分化细胞，另一组奢侈基因表达的结果导致出现另一类型的分化细胞。

其本质是开放某些基因,关闭某些基因，导致细胞的分化。

5.超级摆动假说:密码子与反密码子之间互相识别的时候，前两对碱基严格遵守标准的碱基配对规则，即A与U配对，C与G配对，最后一对碱基具有一定的自由度。

6.弱化子（attenuator):弱化子是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核微生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。

7.TALENs:TALENs即转录激活因子样效应物核酸酶，TALENs是一种可靶向修饰特异DNA序列的酶，它借助于TAL效应子一种由植物细菌分泌的天然蛋白来识别特异性DNA碱基对。

TAL效应子可被设计识别和结合所有的目的DNA序列。

对TAL效应子附加一个核酸酶就生成了TALENs。

TAL效应核酸酶可与DNA结合并在特异位点对DNA链进行切割，从而导入新的遗传物质。

8.母体基因：母体基因是在卵母细胞成熟过程中，在看护细胞中转录，然后将合成的mRNA运送到卵母细胞的基因。

由于这些mRNA翻译合成的蛋白质在早期胚胎发育中调节合子基因的转录，故将它们称为母体基因。

根据它们的作用，可分为四群，每一群在胚胎发育过程中控制不同区域的分化。

9.反式剪接：反式剪接指的是两条不同的pre-mRNA的外显子连接到一起。

与正常的顺式剪接不同，这里的两段外显子是来自不同的pre-mRNA的，但却可能来自同一基因。

高二生物遗传的分子基础试题答案及解析1.肺炎双球菌有许多类型，有荚膜的有毒性，能引起人患肺炎或引起小鼠患败血症，无荚膜的无毒性。

如图示所做的细菌转化实验。

下列相关说法错误的是（）A．能导致小鼠死亡的有A、D两组B．通过D、E两组对照，能说明转化因子是DNA而不是蛋白质C．D组产生的有毒性的肺炎双球菌不能将该性状遗传给后代D．D组产生的有毒性的肺炎双球菌能将该性状遗传给后代【答案】C【解析】题图显示：A组是将有荚膜肺炎双球菌直接注射到小鼠体内，能导致小鼠死亡，D组是将有荚膜肺炎双球菌的DNA与无荚膜的肺炎双球菌混合培养后注射到小鼠体内，因在培养过程中，在有荚膜的肺炎双球菌的DNA的作用下，部分无荚膜的肺炎双球菌转化为有荚膜的肺炎双球菌,所以也能导致小鼠死亡，A项正确；D、E两组是分别将有荚膜肺炎双球菌的DNA和蛋白质与无荚膜的肺炎双球菌混合培养后注射到小鼠体内，因DNA是转化因子，蛋白质不是转化因子，在培养过程中，D组会发生肺炎双球菌的转化，E组不会，所以D能导致小鼠死亡，E组不能导致小鼠死亡，二者对照，能说明转化因子是DNA而不是蛋白质，B项正确；D组产生的有毒性的肺炎双球菌，是由于遗传物质发生了改变所引起的，能将该性状遗传给后代，C项错误，D项正确。

【考点】本题考查肺炎双球菌的转化实验的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。

2.（每空1分，共13分）根据下图回答下列问题。

（1）DNA分子复制是在哪个位置解旋（）A．①B．②C．③D．④（2）Z链从细胞核中移到细胞质中，与某细胞器结合，这种细胞器的名称是＿＿＿＿。

（3）若X链是Z链的模板，则Z的碱基顺序由上到下是＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

由X生成Z的场所主要是＿＿＿＿。

组成Z的基本单位有＿＿种。

1994年分子遗传学试题一、名词解释1、内含子（intron）原始转录物通过RNA拼接反应而被去除的 RNA序列或基因中与这种RNA序列相应的DNA序列。

2、核小体（nucleosome）构成染色质的基本结构单位使得染色质中DNA、RNA和蛋白质组织成为一种致密的结构形式。

操纵子（operon）引发体（promosome）增变基因（mutator gene）转座子（transposon）异源双链体（heteroduplex）卫星DNA（satellite DNA）Z型DNA（Z－DNA）无效突变（null mutation） RNA编辑（RNA－editing）溶源现象（lysogenesis）密码兼并（code degeneracy）拟基因（pseudogene）光复合修复（photoreaction repair）断裂基因（split gene） Chi序列（Chi sequence）复制子（replicon）同裂酶（isoschizomer）核酶（ribozyme）二、请简要回答下列问题（每题6分，共60分）1、同源重组与位点专一性重组有何异同？2、错配校正酶（mismatch correction enzyme）在校正错配碱基时，往往能切除新合成链上的碱基，其原理是什么？3、启动子（promoter）的作用是什么？原核生物启动子有哪些结构特征？4、病毒与细菌的最主要区别是什么？5、基因簇（gene cluster）与基因家族（gene family）有何区别？6、在真核生物中有哪几种RNA聚合酶，它们分别转录哪种RNA分子7、真核生物中tRNA、rRNA、mRNA的剪接各有何特点？8、普通PCR与随机引物PCR（RAPD）有何区别？9、在DNA复制过程中会形成一种复制体（replisome）的结构，它是由哪几部分组成的？10、双脱氧法测序的基本原理是什么？1995年分子遗传学试题(北农、农科院博士分子遗传学试题_97基本是此卷)一、名词解释内含子（intron ）Z型DNA（Z－DNA）同裂酶（isoschizomer）增变基因（mutator gene）操纵子（operon）同功tRNA（isoaccepter）冈崎片段（Okazaki fragment）移码突变（frameshift mutation）基因簇（gene cluster）琥珀突变（amber mutation）核小体（nucleosme）拓扑异构酶（topoisomerase）引发体（primosome）卫星DNA（satellite DNA）核酶（ribozyme）颠换（transversion）弱化子（attenuator）基因家族（gene family）CAT框（CAT box）16、SD序列（SD sequence）：结合有1F3的30S亚基与mRNA结合。

一名词解释1 STS：顺序标签位点是一小段长度在100～500bp的DNA顺序，每个基因组仅1份拷贝，很易分辨。

2 分子遗传学分子遗传学是在分子水平上研究生物遗传和变异机制的遗传学分支学科，主要研究基因的本质、基因的功能以及基因的变化等问题。

3 辐射杂交：建立在受到X射线照射的供体细胞与非放射线处理的受体细胞融合基础上的一种体细胞遗传学方法，是利用两个标记之间被X射线打断的概率来计算标记之间距离，通过类似于减数分裂连锁制图的方法来确定标记之间的顺序。

4 SSB：单链结合蛋白，结合于螺旋酶沿复制叉方向向前推进产生的单链区，防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA或被核酸酶降解的蛋白质。

5 复制子：复制子(replicon):是DNA复制时从一个DNA复制起点开始最终由这个起点起始的复制叉完成的片段。

DNA 中发生复制的独立单位称为复制子。

6 基因组的比较原位杂交：利用两种不同的荧光分别标记两种不同细胞的基因组DNA，再同时与正常的染色体进行杂交，根据染色体上不同荧光间的强弱，观察基因组中特定基因拷贝数的方法。

7 无义突变：是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、UAG或UGA。

8 遗传标记：遗传标记指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。

包括形态学标记、细胞学标记、生物化学标记、免疫学标记和分子标记五种类型。

9 基因组：单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组，或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。

10 DNA变性：加热或用碱处理双链DNA，使氢链断裂，结果DNA变成为单链，此称为DNA的变性。

由于变性的结果DNA的紫外线吸收增加，比旋光度和粘度降低，密度也增加。

11 SNP：单核苷酸多态性是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括置换、颠换、缺失和插入。

12 SSCP：单链构象多态性检测是一种基于DNA构象差别来检测点突变的方法。

一、名词解释（2*10）1、基因组：生物的整套染色体所含有的全部DNA或RNA序列。

2、操纵子：一组在基因组中彼此相邻的基因，它们一般参与单一的生化途径，受共同的调控基因调控，作为一个整体来表达。

3、SNP：在基因组的某些位点上，有些个体只有一个核苷酸与其他个体不同，这种分散在基因组中的单个碱基的差异就称为SNP。

4、链终止测序法：基本原理：聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）能够把长度只差一个核苷酸的单链DNA分子区分开。

起始材料是均一的单链DNA分子。

a.首先由短寡聚核苷酸在每个分子的相同位置上退火，并充当引物合成与模板互补的新DNA链。

b.在测序反应体系中加入少量的被不同荧光标记物标记的双脱氧核糖核苷三磷酸（ddNTP）后，合成的互补链可在不同位置随机终止反应，产生一系列只差一个核苷酸的DNA分子。

c.通过PAGE电泳可以读出待测DNA分子的序列。

5、物理间隙：克隆文库中不存在的序列，可能是因为这些序列在所使用的克隆载体中不稳定造成的。

6、直系同源基因：不同物种生物体间存在的同源物。

它们的共同祖先早于物种间的分裂。

7、Blastx：基于序列比对而判断核酸或蛋白的算法。

8、核小体：染色质（体）的基本结构单位。

由DNA和组蛋白构成，组蛋白H2a,H2b,H3,H4每种蛋白各两个分子，组成蛋白质八聚体，约200bpDNA分子缠绕在外，形成了核小体。

9、假基因：指具有与功能基因相似的序列，但不能翻译成有功能蛋白质的无功能基因，往往存在于真核生物的多基因家族中。

10、组蛋白密码：组蛋白在翻译后的修饰中会发生改变，从而提供一种识别的标志，为其它蛋白与DNA的结合产生协同或拮抗效应，它是一种动态转录调控成分，称为组蛋白密码(Histone code)。

11、CT值：在实时荧光PCR反应中，每个反应管中荧光强度达到最高时。

所经历的循环数，一般起始模板的拷贝数越高，CT值最小。

12、焦磷酸测序法：一种边合成边测序的方法，若标记的核苷酸不能加入正在合成的链中，则会被分解，若可以加入合成酶，则产生相应的焦磷酸发光，测得DNA序列。

一、名词解释1)拟等位基因：作用相同，位于紧密相近位点上的非等位基因，由于紧密连锁很难发生交换，因此使用普通的等位基因验测法往往误认为是等位基因，故称为拟等位基因2)全同等位基因：在同一基因座位中，同一突变位点向不同方向发生突变所形成的等位基因。

3)非全同等位基因：在同一基因座位中，不同突变位点发生突变所形成的等位基因4)同裂酶：指来源余波那个物种但能识别相同DNA序列且切割方式相同的酶5)同尾末端酶：切割不同的DNA片段但产生相同的粘性末端的一类限制性内切酶。

6)启动子：指RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列7)DNA复制：以双链DNA一条链为模板通过DNA聚合酶作用利用游离的脱氧核糖核苷三磷酸合成新的DNA分子8)增强子：增强基因启动子工作效率的顺式作用序列，能够在相对于启动子的任何方向和任何位置(上游或下游)上都发挥作用，增强子的效应很明显，一般能使基因转录频率增加10～200倍，有的甚至可以高达上千倍9)假基因：pseudogene基因组中存在的一段与正常基因非常相似但不能表达的DNA序列。

分为两大类：一类保留了相应功能基因的间隔序列，另一类缺少间隔序列，称为加工过的假基因或返座假基因。

10)顺反子：cistron顺反子是一个遗传功能单位，一个顺反子决定一条多肽链，可分为单顺分子和多顺分子11)Exon: 即外显子，就是指真核细胞的基因在表达过程中能编码蛋白质的核苷酸序列。

12)Intron: 即内含子，真核生物细胞DNA中的间插序列。

这些序列被转录在前体RNA中，经过剪接被去除，最终不存在于成熟RNA分子中。

13)RNAi：RNA interference 即RNA干涉，是由dsRNA介导的由特定酶参与的特异性基因沉默现象,它在转录水平、转录后水平和翻译水平上阻断基因的表达。

14)PCD：细胞程序性死亡，是一个由基因决定的细胞主主动的有序的死亡方式。

当细胞遇到内、外环境因子刺激时，受基因调控启动的自杀保护措施，包括一些分子机制的诱导激活和基因编程，通过这种方式去除体内非必需细胞或即将发生特化的细胞。

（整理）分⼦遗传学考试复习题《分⼦遗传学》考试复习题⼀、选择题1、DNA分⼦超螺旋盘绕组蛋⽩⼋聚体（ A ）圈A、1.75B、2C、2.75D、32、在真核⽣物基因表达调控中，（ B ）调控元件能促进转录的速率。

A、衰减⼦B、增强⼦C、repressorD、TATA box3、原核⽣物RNA聚合酶识别的启动⼦位于（A ）A、转录起始点上游B、转录起始点下游C、转录终点下游D、⽆⼀定位置4、植物雄性不育与下列（ B ）有关A、叶绿体B、线粒体C、核糖体D、⾼尔基体5、染⾊体的某⼀部位增加了⾃⾝的某⼀区段的染⾊体结构变异称为( D )。

A、缺失B、易位C、倒位D、重复6、合成多肽链的第⼀个氨基酸是由起始密码⼦决定的。

细菌的起始密码⼦⼀般为（B）。

A、 ATGB、AUGC、UAAD、UGA7、真核⽣物蛋⽩质合成的的起始密码⼦是（ D ）。

A、 ATGB、UGAC、UAAD、AUG8、下列哪些密码⼦不是终⽌密码⼦（ A ）A、 AUGB、UAAC、UAGD、UGA9、⼈的ABO⾎型受⼀组复等位基因IA、IB、i控制，IA和IB对i都是显性，IA与IB为共显性。

⼀对夫妻⾎型均为AB型，则其所⽣⼦⼥的⾎型不可能是( A )。

√A. O型B. A型C. B型D. AB型10、通常把⼀个⼆倍体⽣物配⼦所具有的染⾊体称为该物种的( B )。

√A. ⼀个同源组B. ⼀个染⾊体组C. ⼀对同源染⾊体D. ⼀个单价体11、某双链DNA分⼦中，A占15%，那么C的含量为（C）A、15%B、25%C、35%D、45%12、原核⽣物中多基因组成的基因表达和调控元件称为（ B ）A、顺反⼦B、操纵⼦C、密码⼦D、基因组13、下列哪⼀个有关DNA突变修复的叙述是不正确的？（ D ）A、DNA修复机制有时也会引起突变；B、在细胞⽣长的任何时期都可以探测到DNA突变，并加以修复；C、很多DNA修复机制都可以在将受损的DNA切除，再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐；D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防⽌突变的发⽣。

考研中国科学院硕士分子遗传学真题1992年(总分100, 做题时间90分钟)一、解释名词1.突变率(mutation rate)SSS_TEXT_QUSTI该问题分值: 1突变率(mutation rate)：是指在一个世代中或其他规定的单位时间内，一个细胞发生某一突变的概率。

自然状态下，突变率通常是很低的。

2.原核生物SSS_TEXT_QUSTI该问题分值: 1原核生物：没有真正的细胞核，遗传物质存在于整个细胞中，有时虽有相对集中的区域，但并无核膜围绕，其遗传物质只以裸露的核酸分子存在，虽与少量蛋白质结合，但不形成染色体结构，缺乏细胞器。

3.原噬菌体SSS_TEXT_QUSTI该问题分值: 1原噬菌体：整合到宿主染色体中的噬菌体基因组称为原噬菌体。

它是繁殖和传递噬菌体本身遗传信息的一个重要形式。

4.Ti质粒SSS_TEXT_QUSTI该问题分值: 1Ti质粒：在根瘤土壤杆菌细胞中存在的一种染色体外自主复制的环形双链DNA 分子，称为Ti质粒，它控制根瘤的形成，Ti是英文tumor-inducing(肿瘤的诱发)的略语。

可作为基因工程的载体。

5.Ri质粒SSS_TEXT_QUSTI该问题分值: 1Ri质粒：在发根土壤杆菌细胞中存在的一种染色体外自主复制的环形双链DNA 分子，称为Ri质粒。

它控制不定根的形成，可作为基因工程的载体。

6.SD序列(Shine-Dalgarno sequence)SSS_TEXT_QUSTI该问题分值: 1SD序列(Shine-Dalgarno sequence)：指位于mRNA分子AUG起始密码子之前的多聚嘌呤序列AGGAGGG的一部分或全部。

SD序列与16S rRNA的3′末端序列互补，它在核糖体同mRNA结合的过程中起重要作用。

7.反转录转座子(retrotransposon)SSS_TEXT_QUSTI该问题分值: 1反转录转座子(retrotransposon)：是指必须有反转录酶参入的一类转座子，如还原病毒。

2024年高考生物分子遗传学历年真题全面分析生物分子遗传学是高中生物课程的重要内容之一，也是高考生物考试中占比较大的科目。

对于学生而言，熟悉历年真题对于备考非常重要。

本文将对2024年高考生物分子遗传学的历年真题进行全面分析，帮助学生更好地备考。

第一部分：DNA及其复制在2024年高考生物分子遗传学的历年真题中，DNA及其复制是一个重要的考点。

该考点主要涉及DNA结构和功能，以及DNA复制的过程。

首先，我们来看一道2024年高考生物分子遗传学的选择题例题：例题：DNA的双螺旋结构是由于（）。

A. DNA的双链是由多个核苷酸链碱基间的氢键连接而成B. DNA的双链是由核糖与磷酸酯键连接而成C. DNA的双链是由多个脱氧核苷酸链碱基间的氢键连接而成D. DNA的双链是由脱氧核糖与磷酸酯键连接而成根据题目，正确答案是A。

这道题目考察了学生对DNA双螺旋结构的了解程度。

学生需要明确DNA双螺旋结构是由两个DNA链通过氢键连接而成的，而不是核糖与磷酸酯键连接或者脱氧核苷酸之间的氢键连接。

另外，对于DNA复制的过程，2024年高考生物分子遗传学的历年真题也有所考察。

下面是一道关于DNA复制的选择题例题：例题：DNA的复制属于（）。

A. 半保留复制B. 半保守复制C. 保守复制D. 消减性复制根据题目，正确答案是B。

这道题目考察了学生对DNA复制方式的了解。

学生需要明确DNA的复制是半保守复制，即在复制过程中，每个新合成的DNA分子中保留了一个旧链以及一个新链。

第二部分：RNA及其表达除了DNA，RNA及其表达也是2024年高考生物分子遗传学的重要考点。

该考点主要涉及RNA的结构和功能，以及转录和翻译过程。

以下是一道2024年高考生物分子遗传学的判断题例题：例题：在DNA通过转录过程形成RNA的过程中，DNA链断裂是必要的。

正确（）错误（）根据题目，正确答案是正确。

该题目考察了学生对DNA转录过程的理解。

学生需要明确在DNA转录过程中，DNA链必须断裂，以便RNA合成。

一、试题解答中国科学院1993年生入学考试分子遗传学试题一、名词解释。

每题2分，共10分。

题目： 1、基因扩增考查点：真核生物基因表达的DNA水平的调控答案：基因扩增是指细胞内某些特定基因的拷贝数专一性地大量地增加的现象。

它是细胞在短期内为满足某种需要而产生足够基因产物的一种调控手段。

相关内容：基因丢失基因重排题目： 2、拓扑异构酶考查点： DNA超螺旋与拓扑异构现象答案：所有原核生物的超螺旋都是由DNA拓扑异构酶产生的。

DNA拓扑异构酶可以分为两类：一类叫DNA拓扑异构酶Ⅰ，催化DNA链的断裂和重新连接，煤次只作用于一条链，即催化瞬时的单链断裂和连接。

他们不需要能量辅助因子如ATP、NADH。

另一类叫DNA拓扑异构酶Ⅱ，同时断裂并连接2条链，通常需要能量。

它有可以分为2亚类：第一亚类是DNA旋转酶（DNA gyrase），主要是引入负超螺旋，在DNA中起主要作用。

另一个亚类转变超螺旋DNA为没有超螺旋的松弛DNA（relax form）。

相关内容：常见的DNA分子的存在形式。

题目： 3、返座元考查点：转座作用与转座元。

答案： RNA借导的转座作用称返座作用。

被转移的遗传单元称返座元。

相关内容：转座元的分类。

题目： 4、副密码子考查点：密码子、反密码子。

答案： tRNA 分子上决定其携带氨基酸分子的区域称副密码子。

其特点有：①一种氨酰tRNA 合成酶可以识别一组同功tRNA （多达6个），它们的副密码子有共同的特征；②副密码子没有固定的位置，亦可能不止1个碱基对；③尽管副密码子不能单独与氨基酸发生作用，但副密码子可能与氨基酸的侧链基团有某种相应性。

相关内容：密码子的破译。

题目： 5、脚印法考查点：功能序列的测定。

答案：脚印法是一种鉴别RNA聚合酶等蛋白在DNA上的结合位点的方法。

其原理为：将结合有RNA聚合酶的DNA 用限制性内切酶切割，得到一个共同的端点，再将端点的一条链同同位素*标记，用微量的DNase I部分水解这个DNA复合物，在不受RNA聚合酶覆盖的区域，每个磷酸二酯键都可能遭受DNase I的攻击。

遗传学试题整理一、名词解释（20分）（1）转录：以DNA为模板拷贝信使RNA（mRNA）的过程。

（2）简并：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。

（3）测交：被测个体与隐性亲本的杂交。

（4）回交：是指F1与亲本之一的杂交。

（5）重组率：重组型配子占总配子数的比率。

（6）单倍体：具有配子染色体数的个体。

（7） Hfr细胞：细菌的染色体整合有F因子的细菌。

（8）内合子：在成熟的mRNA上未表现出来的DNA区段。

（9）三体：在二倍体的染色体基础上，某一对同源染色体变为三条，即2n+1的个体。

（10）端粒：是指染色体的自然末端，对染色体起封口作用，使DNA序列终止，是染色体不可缺少的组成部分。

（11）微效多基因：数目较多，效果较微小的控制数量性状的基因。

（12）基因组：是指一个物种配子中的整套染色体。

（13）F因子：在结合过程中间充当至育因子的一段双链DNA序列。

（14）同源染色体：是指一对分别来自父本和母本的，控制统一性状的，大小和外观均相似，分裂期间配成一对的染色体。

（15）连锁：同一亲本所具有的两对性状，有联系的在一起遗传的倾向的现象。

（16）相对性状：是指同一单位性状在两个不同个体间所变现出来的相对差异。

（17）染色体：遗传物质或基因载体，它是一条经螺旋化压缩包裹在蛋白质基质的DNA分子。

（18）复等位基因：在同源染色体的相同基因座上，存在3个或3个以上的等位基因，这种等位基因称为复等位基因。

（19）基因工程：按照预先设计的生物施工蓝图，采用分子生物学和现代生物技术，对基因进行操纵，以达到定向改变生物的目的。

其目的是将目的基因引入宿主细胞，并在宿主细胞中整合、表达和传代，从而创造出新型的生物。

（20）核外遗传：由细胞质基因所决定的遗传现象或规律。

（21）植物的双受精：1个精核与卵细胞结合为合子，发育成胚(2n)，同时另1个精核与2个极核结合形成三倍体胚乳(3n)的过程。

（22）胚乳直感：植物在胚乳（3n）的性状上由于受精核的影响而直接表现父本某些性状的现象。

中科院分子遗传学试题1991年试题注意：答题必须简明扼要，切忌冗长。

一、直观表述以下名词的意义（每小题2分后）1、附加体（episome）2、原噬菌体3、噬菌体4、核小体5、剪接体6、核糖体7、质粒8、动原粒（kinetochore）9、端粒（telomere）10、黏粒（cosmid）11、外显子12、内含子13、持家基因（houskeeping）14、共由序列（consensussequence）15反转录转座子（retrotransposon）二、真核基因和原核基因的mRNA存有什么共同之处？存有什么不同之处？（10分后）三、假如你所研究的基因发生了突变，你将如何从遗传学的角度判断它是错义突变、无义突变或移码突变？如果它是无义突变，你又如何判断它是amber、ochre或opal？（10分）四、假如有一mrna，其碱基顺序如下：??aaccaggunnnnnauguuu……uuuuar备注：n=u、c、a、g中任何一种剪辑。

r=a或g；y=u或c的省略是碱基，其数目是三的倍数。

何况：1、其dna模板的碱基顺序如何？2、译者从何处已经开始？何处完结？3、n端的氨基酸就是什么？c端的氨基酸就是什么？（10分后）（密码表见到书）五、大肠杆菌存有几种dna聚合酶（dnapolymerse）？就是详述其主要特征和主要功能？（10分后）六、自从分子遗传学建立以来，对经典的基因概念，有过哪三点重要的修正。

（10分，只能答三点；答四点以上，没多一点扣3分）七、以乳糖操纵子（lacoperon）为基准，表明什么就是双键促进作用要素（cis-actingelement）？什么就是反式促进作用因子（trans-actingfactor）？它们各自如何发挥作用？（10分后）八、自从发现rna拟酶（ribozyme）以来，许多人相信最初的遗传物质是rna，而不是dna。

然而现代一切细胞都已dna，而不是以rna为遗传物质。

分子遗传学一、名词解释1.遗传：生物性状或信息世代传递中的亲子间的相似性状2.变异：生物性状或信息世代传递过中出现的差异现象3.分子遗传学：研究遗传信息大分子的结构与功能的科学.它依据物理、化学的原理来解释遗传现象，并在分子水平上研究遗传机制及遗传物质对代谢过程的调控4.RNA沉默：在细胞核中,使转录基因中与其同源的DNA序列甲基化而使基因陷于沉默5.基因组:是指细胞或生物体的一套完整的单倍体遗传物质,它包括单倍体遗传物质中编码的和非编码的全部DNA序列6.假基因：与正常基因有相似的序列，但是在编码序列当中往往含有移码或终止密码，从而使此类基因不能产生功能产物或者有一个可以察觉的现象型.7.顺反子：编码多肽链的遗传单位；基因的功能单位或遗传的功能单位8.开放性阅读框：（ORF)是被起使密码与终止密码所界定的一串密码子.9.密码子偏爱：基因组中经常为每种氨基酸编码的只是其中的某一密码子的现象10.表观遗传学（后成遗传）:对基因的功能变化的研究,这种变化可以通过体细胞有丝分裂或性细胞成熟分裂而遗传并且不需要DNA序列发生变化11.印记基因：由于一些可遗传的修饰作用（如甲基化作用)控制着亲本中某一个单一的等位印记基因的活性，从而导致它们在发育中功能上的差异,使个体具有不同的性状特征12.C值佯谬：生物体的单倍体基因组所含DNA总量称为C值。

生物基因组的大小同生物在进化上所处地位的高低无关的这种现象13.N值佯谬：基因数目与生物进化程度或生物复杂性的不对应性14.DNA复性:：当变性DNA的两条互补链在除去变性因素后，可以重新或部分恢复成双螺旋结构15.核糖体RNA（rRAN）:一种中等重复并有转录活性的基因，多集中在特定部位（核仁形成区），有时则以染色体外核蛋白的的形式存在16.断裂基因；真核生物的编码序列往往被非编码序列所分割，呈现断裂状的结构17.重叠基因:指一段DNA序列上，由于阅读框架不同或终止早晚不同，同时编码两个以上基因的现象18.模糊基因：细胞内RNA的加工，造成了mRNA大部分的密码子从无意义信使成为有意义信使，而他们原来的基因的DNA序列只不过是一串简略的意义模糊的序列19.染色质：指细胞周期间期细胞核由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的复合结构，因其易被碱性染料染色而得名20.染色体：是指在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色，并具有一定形态、结构特征的物体。