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中国农业行业标准农药产品标签通则中国农业行业标准农药产品标签通则作为农药产品标签的编制与使用规范，是为了保证消费者使用农药产品时的权益和有效性而制定的。
它涵盖了农药产品标签的基本要素、规定了农药产品标签的编制规范和使用指南。
本文将从以下几个方面进行解读。
一、农药产品标签基本要素农药产品标签应包括以下要素：产品名称、产品规格、有效成分名称和含量、生产者名称、批准文号、使用方法、使用量、使用期限、保质期、存储方法、警示语、注意事项、副作用等。
其中，产品名称应与批准文号、规格、有效成分名称和含量一致，完整准确；批准文号、“农药登记证”等应在标签中明示，同时应当遵循标准格式、字体、字号、颜色等要求。
警示语和注意事项应醒目易识，准确明确。
二、农药产品标签编制规范在编制规范方面，应当遵循以下原则：1.信息准确、完整农药产品标签应重视信息准确、完整，避免在标签中误导和误解。
有效成分名称和含量、用法用量、产品规格等要素，应及时接受监管机构的更新，及时调整和更新标签，避免存在冲突。
2.避免虚假宣传农药产品标签不得出现虚假宣传和不科学、不负责任的用语，包括有关效果、用量、副作用等内容。
保质期、存储方法等要素须得到遵守，不能让消费者产生付费后减产、不果等情况。
3.警示语明确、准确农药产品标签应在合法、权威部门的监管下，为消费者提供准确、明确、不含歧义的警示信息。
同时在标签中要明确提示该农药产品不适用于基地或进行无农药的生产。
在不同场合、不同农田环境下，应当根据农民实际情况、提供量身定制的使用建议。
三、农药产品标签使用指南将一些遵守农药标签规范的指南告诉消费者十分必要。
1.认真阅读标签消费者使用农药产品前应认真阅读产品标签，了解产品规格、有效成分、批准文号、用法用量等信息，确保使用方法正确合法。
2.选用正规厂家生产的产品消费者应选择通过科学监管的农药产品。
尤其是那些来路不明、价格偏低、品质不高的产品，消费者应保持明确、警惕的态度。
农药施用指标农药施用指标农药施用是农业生产中必不可少的一部分，但在使用过程中需要注意多个指标，以确保有效控制病虫害，同时保障农作物的健康生长和环境保护。
本文将介绍农药施用的七个指标，包括防治对象、施用时间、施用浓度、施用量、施用方法、安全性和经济效益。
1.防治对象农药施用的首要指标是防治对象，即针对哪些病虫害进行防治。
在选择农药时，需要根据不同的防治对象选择合适的农药品种和剂型。
例如，针对真菌性病害可以选择甲霜灵、百菌清等农药，针对虫害可以选择吡虫啉、阿维菌素等农药。
2.施用时间农药施用的时间也是非常重要的指标。
施用时间不当可能导致病虫害产生抗药性或对农作物产生药害。
一般来说，最佳的施用时间是在病虫害发病初期和农作物生长关键时期。
例如，在防治虫害时，可以选择在虫害孵化期或幼虫期进行施用，以最大限度地发挥农药的效果。
3.施用浓度农药施用的浓度是指单位面积上使用的农药量。
合适的浓度可以有效地控制病虫害，同时减少对农作物的药害和对环境的污染。
一般来说，浓度过高会增加农作物的药害和环境污染，而浓度过低则无法有效地控制病虫害。
因此，在选择农药时，需要根据防治对象、农作物种类和生长阶段等因素来确定合适的浓度。
4.施用量农药施用的量也是需要考虑的指标之一。
施用量不足可能无法有效地控制病虫害，而施用量过多则会对农作物和环境造成负面影响。
在确定施用量时，需要考虑农作物的生长阶段、病虫害发生情况、农药品种和剂型等因素。
一般来说，按照农药使用说明书的推荐剂量进行施用是比较安全的。
5.施用方法农药施用的方法也是需要考虑的指标之一。
不同的施用方法可能会影响农药的效果和安全性。
一般来说，喷雾法、拌种法、土壤处理法和熏蒸法等是常见的农药施用方法。
在选择施用方法时，需要考虑农作物的生长阶段、病虫害发生情况、农药品种和剂型等因素。
例如，在防治地下虫害时可以选择土壤处理法进行施用。
6. 安全性农药施用的安全性是非常重要的指标之一。
农药登记标准有效成分含量范围要求全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：农药是现代农业中不可或缺的工具，它可以有效地控制农作物病虫害，提高产量和质量。
农药的使用也存在一定的风险，如果使用不当或者使用含有过量有效成分的农药，可能会对环境和人类健康造成危害。
为了确保农药的安全性和有效性，各国都有相应的农药登记标准，其中包括有效成分含量范围要求。
农药登记是指政府对农药进行审查和核准的程序，主要目的是确保农药的质量、安全性和有效性。
有效成分是农药中具有杀虫、杀菌、除草等作用的主要成分，其含量直接影响着农药的功效和安全性。
有效成分含量范围要求是指农药在生产和销售过程中，其有效成分的含量必须在一定的范围内才能被允许使用。
不同国家和地区对有效成分含量范围要求的标准有所不同，但都是基于科学研究和实践经验来确定的，旨在保障农药的使用安全和有效性。
农药的有效成分含量范围要求主要包括最低有效成分含量和最高有效成分含量两个方面。
最低有效成分含量是指农药中有效成分的最低含量，低于这个含量则农药可能无法发挥应有的作用，影响农作物的防治效果。
最高有效成分含量是指农药中有效成分的最高含量，高于这个含量可能对环境和人类健康造成危害，甚至产生毒性。
农药的有效成分含量范围要求的确定是非常重要的，必须经过科学研究和实践验证，确保既能够发挥农药的作用，又不会对环境和人类健康造成危害。
农药登记机构通常会对农药的有效成分含量范围要求进行严格的审查和监督，一旦发现农药的有效成分含量超出规定范围，将会被禁止生产和销售，以确保农药的安全性和有效性。
农药生产企业也要严格按照农药登记标准要求对农药进行生产和销售，不得违规使用过量有效成分的农药，以确保农药的质量和安全性。
第二篇示例：农药的有效成分是其起药作用的主要成分，是农药产品的核心组成部分。
为了确保农药的安全性、有效性和稳定性，农药的有效成分含量必须在一定范围内。
农药的有效成分含量过低会导致农药的毒力不足，达不到预期的防治效果；而有效成分含量过高则有可能引发安全风险，对农作物、环境和人体健康造成不良影响。
农药中十大技术指标农药是农业生产中不可或缺的一项工具，可以提高农作物产量并保护农作物免受虫害、病害和杂草的侵袭。
然而，由于农药的广泛使用可能对环境和人类健康造成危害，因此对农药进行技术指标的规定和监管变得尤为重要。
下面是农药中的十大技术指标。
1.活性成分含量：农药的活性成分是起到杀虫、杀菌和除草作用的主要化学物质。
农药的活性成分含量直接影响着其杀虫、杀菌和除草效果。
2.水溶性：农药的水溶性是指其在水中的溶解度。
水溶性较高的农药可以更好地在农田中分散，并且对目标害虫、病害和杂草产生更好的防治效果。
3.残留期：农药的残留期是指在作物上或土壤中存在的时间。
长时间的残留期可能对环境和人类健康造成潜在的危害，因此农药的残留期需要在国家标准中得到认可和限制。
4.毒性：农药的毒性是指其对目标害虫、病害和杂草的杀伤能力。
农药的毒性需要根据其目标害虫、病害和杂草的特性选择合适的剂量使用，以避免对非目标生物造成伤害。
5.生物降解性：农药的生物降解性是指其在环境中被微生物、植物和动物降解的能力。
较好的生物降解性意味着农药可以自然降解，减少对环境的污染和对生物的危害。
6.摄入途径：农药的摄入途径是指农药如何进入害虫、病害和杂草的体内。
农药可以通过叶片吸收和根部吸收等方式进入作物体内，从而发挥其防治作用。
7.抗药性：农药的抗药性是指害虫、病害和杂草对农药产生的抵抗能力。
抗药性的产生可能会导致农药的防治效果下降，因此农药的抗药性需要得到及时监测和管理。
8.副作用：农药的副作用是指其对非目标生物（如蜜蜂、鱼类等）和环境（如土壤、水体等）造成的不良影响。
农药的副作用需要在农药的研发和应用过程中得到充分的考虑和评估。
9.稳定性：农药的稳定性是指其在储存和使用过程中对温度、湿度和光照等因素的耐受能力。
稳定性较好的农药可以长时间保存并且在使用时保持较好的药效。
10.安全性：农药的安全性是指其对人体和环境的危害程度。
安全性较高的农药应该对人体无毒害、对环境无污染，并且在合理使用和保护措施下对操作人员无危害。
农药质量标准概述工厂生产的未经加工的农药原产物称之为原药，原产物在常温下是固体的称之为原粉，如绿麦隆原粉。
是液体的，则称之为原油，如禾单丹、禾草敌原油。
现在制订的标准中统称为“原药”。
工厂生产的原药一般不能直接施用，要根据原药的理化性质和使用技术的要求将原药加工成制剂才能施用。
原药和制剂的质量对施药的效果有密切的关系。
一、原药的质量标准1. 纯度纯度即原药中有效成份的含量，以百分率表示。
纯度是原药质量的主要指标，有效成分含量百分率越高质量越好。
联合国粮农组织（FAO）和世界卫生组织（WHO）公布的农药原药质量标准，纯度应在90%以上。
在我国的农药质量标准中，原药的纯度一般也能达到90%以上。
纯度低的农药原药中杂质的含量就高，原药中杂质过多有以下害处：（1）可能会对作物产生药害。
2000年在吉林省梅河口市稻田使用苄嘧磺隆出现药害，造成稻苗死亡。
苄嘧磺隆对稻苗的安全性较好，一般不会产生药害。
据初步研究表明：产生药害的原因是苄嘧磺隆中的杂质JP-003和JP-004含量超标。
（2）杂质较多会增高原药对人的毒性。
例如甲胺磷的纯品对大鼠的LD50为30mg/kg 体重，而国内有的厂家生产的50%甲胺磷乳油对大鼠的LD50为13.6mg/kg，说明毒性增高，其原因为甲胺磷原油中有5种杂质的含量较高，而且这5种杂质的毒性也较甲胺磷纯品的毒性为高。
（3）原药中杂质都对以有效成分分子中含有某元素或某原子团的量计算有效成分含量的化学分析法失去原有的准确度。
由于杂质中同样含有与有效成分相同的元素或原子团，使测定的结果产生偏差，不能反映原药及其制剂中有效成分的真实含量。
（4）原药中的杂质还给加工粉剂带来困难，因为杂质的存在使原药的凝固点下降，不易粉碎。
（5）原药的杂质能降低有效成分的稳定性，而且随着农药的使用，杂质进入环境之中，造成污染。
所以要尽可能提高原药的纯度，减少杂质的含量。
2. 酸碱度酸碱度既是原药的质量指标也是制剂的质量指标。
附件1：农药产品规格要求1.原药（母药）有效成分含量一般不应分等级，含量不能过低。
其他有效成分及其含量一般指相关杂质、稳定剂、稀释剂(对母药)的含量。
酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围(对水溶性原药或母药)其范围应保证有效成分稳定。
水分含量或加热减量其范围应保证有效成分稳定。
不溶物是指不溶于某种规定溶剂、溶液或水中杂质。
通常含量应不超过0.5%。
2.粉剂（DP）有效成分含量规定上下限。
其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量，以≤表示。
水分含量一般应≤3.0%。
细度(通过75μm试验筛) 一般(通过75μm筛)应≥95%。
酸碱度（以H2SO4或NaOH计）或pH范围应保证有效成分稳定和对包装和对包装材料无腐蚀性。
热贮稳定性(54℃±2℃，14天) 一般有效成分分解率≤5%，有机磷产品热贮分解率≤10%。
相关杂质的含量符合产品规格要求。
其他。
3.乳油（EC）有效成分含量规定上下限其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量，以≤表示。
水分含量一般应≤0.5%。
酸碱度（以H2SO4或NaOH计）或pH范围应保证有效成分稳定和对包装材料无腐蚀性。
乳液稳定性一般稀释200倍后合格或执行其他国际标准。
低温稳定性（0℃±2℃,7天）一般要求离心管底部离析物体积≤0.3mL热贮稳定性（54℃±2℃，14天）一般有效成分分解率≤5%，有机磷产品热贮分解率≤10%。
乳液稳定性和相关杂质的含量符合产品规格要求。
其他4.可湿性粉剂（WP）有效成分含量规定上下限。
其他成分及其含量一般指相关杂质含量和其他限制性成分含量，以≤表示。
水分含量一般应≤3.0%。
酸碱度（以H2SO4或NaOH计）或pH范围应保证有效成分稳定和对包装和对包装物无腐蚀性。
悬浮率应≥60%。
湿润时间一般应≤120s。
细度(通过45μm试验筛) 一般应(通过45μm筛)≥95%。
热贮稳定性(54℃±2℃，14天) 一般有效成分分解率≤5%，有机磷产品热贮分解率≤10%。
农药登记标准有效成分含量范围要求
农药登记标准是指国家对农药产品的生产、销售和使用所制定的标准，其中包括了有效成分含量范围的要求。
有效成分含量是指农药产品中起杀虫、杀菌、除草等作用的化学物质的含量，其范围要求是根据不同类型的农药和其使用对象的不同而有所区别。
首先，针对杀虫剂，有效成分含量范围一般是根据不同的活性成分来确定的。
例如，对于常见的有机磷类杀虫剂，其有效成分含量范围一般在10%~40%之间；对于氨基甲酸酯类杀虫剂，其有效成分含量范围一般在5%~25%之间。
而对于杀菌剂和除草剂，其有效成分含量范围也会有所不同。
其次，农药登记标准还会根据不同作物或防治对象的需求来规定有效成分含量范围。
比如，针对水稻、小麦等农作物的杀虫剂，其有效成分含量范围可能会有所调整；对于果树、蔬菜等不同种类的作物，农药登记标准也会有相应的规定。
此外，为了保障农药产品的安全性和有效性，农药登记标准还会对农药产品的有效成分含量进行严格的监控和检测。
只有符合国家标准的有效成分含量范围的农药产品才能获得登记许可，才能在
市场上销售和使用。
总的来说，农药登记标准对于农药产品的有效成分含量范围要求是根据不同类型的农药、不同作物或防治对象的需求以及安全性和有效性考量而制定的，其目的是为了保障农作物的安全生产和人民的身体健康。
农药登记证含量与执行标准要求-概述说明以及解释1.引言1.1 概述农药登记证是指经国家相关部门审核认可的农药产品生产许可证，是农药生产企业合法生产和销售农药产品的重要凭证。
在现代农业生产中，农药的使用已经成为确保农产品产量和质量的重要手段之一。
因此，农药登记证的发放和管理对于保障农产品质量和食品安全至关重要。
本文将重点探讨农药登记证中的含量要求和执行标准，并分析其对农产品质量的重要性和影响。
通过深入研究农药登记证管理的相关规定和要求，旨在为农药企业提供指导，促进农药行业的健康发展和农产品质量的稳步提升。
1.2 文章结构文章结构部分应包括以下内容：文章结构部分旨在说明本文的框架和内容安排，以便读者更好地理解和阅读整篇文章。
本文分为引言、正文和结论三部分。
在引言部分，将简要介绍本文的主题和目的，引导读者进入文章主题。
随后在正文部分，将分别探讨农药登记证的定义、农药登记证中的含量要求和农药登记证的执行标准。
最后在结论部分，将总结农药登记证的重要性，强调执行标准对保障农产品质量的作用，并提出加强农药登记证管理的建议。
通过以上结构，本文的内容将有机地展开，为读者提供全面深入的了解和认识。
1.3 目的：本文旨在深入探讨农药登记证中的含量要求与执行标准，以便更好地了解这一重要的农业管理制度。
通过对农药登记证的相关要求进行解析，我们可以更好地认识到其对保障农产品质量和人民健康的重要性。
同时，本文旨在提出一些建议，以加强对农药登记证的管理，进一步提高我国农产品的安全生产水平。
通过对这些问题的深入讨论，我们可以促进农药登记证管理的持续改进，实现更好地保护农业生产和食品安全的目标。
2.正文2.1 农药登记证的定义农药登记证是指国家农业部门颁发的一种证明，确认该农药可以在农业生产中使用的合法证件。
农药登记证的颁发经过了严格的审查和测试，确保了该农药在使用过程中对农作物、环境和人体的安全性。
农药登记证是农药生产企业或经销商销售和使用农药的重要凭证，没有农药登记证的农药不得在农业生产中使用。
企业标准编制说明中各项数据要求
1．范围
准则主要适用于制剂的分析方法，也可用于原药中有效成份的分析，部分可用于物理方法「见3、（2）②节」，但不适用于残留或微量分析。
本准则推荐的方法，如专用于要提交给PSD研究时，应达到欧共体统一原则草案中对制剂分析确认的主要技术要求。
2．定义
（1）误差：本准则中确认的误差类型有：①偶然误差：此类误差通常微小，由偶然误差导致的结果，多数接近于平均值范围，换句话说，由它们决定方法的重复性或再现性。
②系统误差：此类误差使所得结果偏离，其平均值高于或低于实际值（如方法中某些误差可导致不正确结果）。
（2）精密度：精密度是偶然误差的基度，可用重复性和再现性表示，此类术语在ISO5725－1986E中均有说明。
①重复性指采用相同方法，在同一实验室用同一试验物质，同一操作者使用同一设备，在短时间间隔内，在相互独立试验中所获得结果的一致性。
②再现性指采用相同方法，在不同实验室用同一试验物质，由不同操作者使用不同设备所得试验结果的一致性。
（3）准确度：方法的准确度指所得结果与分析样品中真值的符合程度。
（4）统性：试验方法的线性指在一定范围内所得试验结果与分析样品浓度（剂量）成比例的性能。
（5）特异性：方法特异性定义为对所分析的特定样品产生的特定信号。
3．方法确认
可以认为大多数农药制造商具有确认分析方法的措施，但制造商责任在于保证这些措施能遵守本准则的技术要求。
应提出以下几方面资料对方法进行确认：
——在方法中被分析物质（和内标物，如适宜）响应的线性。
——分析方法精密度的评价。
——分析方法准确度的证明。
——赋形剂中无干扰物的证明。
——被测定物质种类的确定。
某方法被广泛使用时，虽然其再现性很重要，但不必将其评价收入准则，如需要可通过全面的CIPAC或AOAC协作研究作最好评价。
（1）线性：分析物质响应的线性范围，至少应大于分析物标明浓度的± 20％。
至少测定3个浓度，每个浓度测定两次，应附上此线性图、斜率、截距和相关系数等数据。
测得的斜率可证明响应与分析物浓度之间有明显的相关性。
在标明值±20％范围内，其结果不应与线性有显著偏离，即相关系数（y）应＞0.99，否则提交方法必须同时提供如何保持本方法有效性的说明，如故意使用不成线性响应的方法，也必须提出解释。
（2）精密度：①化学分析：在此类准则中要求对重复性简单评价即可。
至少作5次重复样品的测定，同时简单评价其结果，包括相对标准偏差RSD％。
如认为合适，对测定中偏离数据可用Dixons或Crubbs试验检验，但要舍去某些结果时，必须明确指出，并应设法解释为何产生偏离的数据。
数据结果的合格性应以修改的Horwitz公式为依据： RSDy＜2（1－0．51ogc） X 0.67 式中C一样品中分析物浓度，以小数计。
Horwitz公司的推导和使用实例列于（附件1）中。
②物理化学性能测定：当进行物理或物理化学性能测定时，使用官方方法（如 CIPAC或 OECD）即不需要再予确认。
本原则亦适用于对此类方法略有改动的情况，如使用其他方法时，必须测定其重复性，但无须遵守Horwitz公式。
（3）准确度：评价方法的准确度，至少需要4个已知被分析含量实验室制备的“合成的”制剂进行测定，其结果可用students t统计或附件Ⅱ中其他适用方法检验。
（4）非分析物质的干扰：在评价准确度时，通常包含非分析物质的干扰，因赋形剂中的任何干扰物均会导致分析方法出现系统误差。
然而分析时应同时测定不带赋形剂的空白样品，或证明其无干扰，如有干扰时可测定数量，样品色谱图和其他结果均应附上。
当原药有效成份中有特定杂质时，必须证明在相同分析条件下此类杂质的响应值不应大于被分析物或内标总峰高的3％。
如有此类偏离，必须在提交报告中说明其数据是否已经校正。
（5）特异性：方法特异性应以被分析物质的特点来确定，通常对此类化合物进行质谱测定，如使用GC／MS，LC／MS的Th极管陈列检测器或峰收集后使用质谱测定。
在使用色谱法测定时，通常以此作为鉴别有效成份或确认分析标准品的方法。
当制剂分析是根据其中一种方法时，不需要重复此项工作。
对金属创新的色谱法，必须确定其特异性，如使用质谱法，则可由谱带来推断。
实际被测定物质的种类应在提交仲裁时阐明，如果不可能，必须解释其理由，供讨论时考虑。
4．注意事项
（1）检测系统响应的线性范围通常由所用仪器决定，方法使用不同系统时，应重新验证线性范围。
（2）如提交方法的性能指标低于准则中规定的最小数值，则必须提出充分理由，解释为何使用此方法。
（3）对方法确证有用的其他数据亦应提出，如再现性的评价（由协作研究获得）或为使方法完善而有微小变动的报告。
（4）对多种制剂适用性的确认数据：确认数据一般为针对某一特定的制剂，但制造商可能生产许多类似的制剂，并可能使用同一分析方法，其交互使用规则为：①制剂中应含有相同（或很类似）助剂，改变助剂性质时，应检验可能的干扰。
②制剂在物理化学性能上不应有显著区别（如P”值）。
③在测定溶液中，有效成份浓度必须保持在标明的线性范围内。
④有关助剂浓度的任何变化，不应产生明显干扰。
提交进行交互使用的方法，应考虑以上几点。
（5）提出确认的任何方法，只能使用经过认证过的参比物质（或来源于参比物质）作为标准品，本要求不适用于内标物。
5．参考和使用文献（略）
［附件1」重复性可行性的Horwitz公式本公式由Horwitz等人根据AOAC多年来多次协作研究结果，认为可行而确定。
适用于本文件的下述实例浓度范围是0．25％～100％。
公式％RSDR ＝ 2（1－0.51og.c）式中％ RSDR是实验室间的变异系数（CV）， C是样品中被分析物的浓度，以小数计。
因此100％的纯样品，则C＝1，logC＝0，故％RSDR＝2（1－（0.5 X 0））＝21－2；50％的样品（如500克／千克可湿性粉剂），则C＝0.5，logC＝-0.3010，故％RSDR＝2（1一0.5 X（一0.3010））＝21.1505＝2．22；其他数值为： 20％，％RSDR＝2．55；10％，％RSDR ＝2．83；5％，％RSDR＝3．14；2％，％RSDR＝3．60；l％，％RSDR＝4．00；0．25％，％RSDR ＝4．93。
Horwitz注意到RSD，（重复性变异系数）通常为RSDR的1／2和2／3之间，为此重复性的变异系数即Horwitz的值为RSDR X 0．67。
根据以上数值，可能得出如下结果：被分析物％ Horwitz RSDR 建议的 RSDY 100 2 1.34 50 2.22 1.49 20 2.55 1.71 10 2.83 1.90 5 3.14 2.10 2 3.60 2.41 1 4.0 2.68 0.25 4.93 3.30 未经修改的Howrwitz上式是CIPAC协作研究试验方法可行性的依据。
［附件Ⅱ」准确度评价
下列步骤阐明评价方法准确度的各种途径：
(1）一种方法的准确度，可以从测定已知分析物含量的大量“样品”的结果获得。
这些样品由实验室制备，加入已知量的分析物（其数量根据方法要求）并带有助剂的混合物。
加入的被分
析物必须是已知有效成份含量的原药。
在分析样品过程中应消除取样误差，并严格按照提出的方法，至少测定4个回收率，测得的数据可用下列办法处理：
①计算回收率平均值和回收率的相对标准偏差。
②对这些结果和评价重复性的结果进行F检验，以确定回收率结果的RSD与评价精密度结果之间无显著差异。
③如能达到②项对回收率结果可用Student t检验，其目的是为证明获得回收率（平均值）与加入浓度之间差异仅仅是由于偶然误差（无明显的系统误差）。
|T|＝|（ω－μ）n／S| X ＝样品平均值，μ＝真值，n＝样品数量，S＝标准偏差。
t在不同自由度（n－1）的临界值在一般的统计表中列出。
如果算得的t值未超过临界值。
证明在给定的置信区间（95％即可）没有显著系统误差。
（2）上述表达式可再整理为平均数的置信区间，可定为一个范围，样品的真值是在此范围内（在给定的置信度）μ＝X±t（∫s/n）自配的制剂平均回收率的计算如下：平均回收率（％）＝测定含量的平均值％X 100／理论含量％平均回收率应在以下的范围内：有效成份标明值％平均回收率％＞10 980～102．0 1～10 97．0～103．0 ＜1 95．0～105．0 （3）对上述两种情况，本消除取样误差必须分析一种完全自配制剂。
相同步骤也可用于已知成份混合物的子样品分析，但必须注意，在取样时如制剂样品不均匀，则将使平均数的置信区间数值人为增大。
（4）当分析样品很难获得重复结果的制剂（如九粒或块状饵料），可通过添加标准品的方法来计算准确度。
在这种情况下，必须提交如何添加标准品的细节报告。
