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《药物分析》考试及答案（本）作者: ri期:《药物分析》2012年秋季期末考试试卷（本科）班级____________ 学号_______________ 姓名________________ 分数________」、选择题（请将应选字母填在每题的括号内，共60分）（一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案（每题1・5分，共45分）1.中国药典主要内容包括（）A.正文、含量测定、索引B.凡例、正文、附录、索引C.鉴别、检查、含量测定D.凡例、制剂、原料2.下列各类品种中收载在中国药典二部的是（）A.生物制品B.生化药物C.中药制剂D.抗生素3.薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是（）A.斑点大小氏比移值C.样品斑点迁移距离D.展开剂迁移距离4.紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是（A.比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B.一定波长吸收度比值与规定值比较C.与纯品的吸收系数（或文献值）比较D・A+B+C5.药物的纯度合格是指（） B.绝对不存在杂质A.符合分析纯试剂的标准规定 D.对病人无害C.杂质不超过标准中杂质限量的规定6.在用古蔡法检查神盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是（）A.除去H2SB.除去Br2C.除去AsHsD.除去SbHs7.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（A. 1.5R. 3. 5 C. 7. 5 D. 11.58.差热分析法的英文简称是（)A. TGAB. DTAC. DSC D・TA9.可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是（A.与钻盐反应B.与铅盐反应C.与汞盐反应D.与钻盐反应10.司可巴比妥常用的含量测定方法是（）A.碘量法B.澳量法C.高镭酸钾法D.硝酸法11.下列药物中丕能直接与三氯化铁发生显色反应的是（A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12.苯甲酸钠常用的含量测定方法是（）15.中，加亚硝A.增强药物碱性 氏使氨基游离C.使终点变色明14. D.耙离子显色反应13•阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（ ）A.防腐消毒B.防止供试品在水溶液中滴定时水解C.控制pH 值D.减小溶解度肾上腺素的常用鉴别反应有（）A.疑月亏酸铁盐反应B.硫酸荧光反应C.甲醛-硫酸反应D.侧链上的卤素原子D.立A. C3D ・C20位 肾上腺皮质激素类药物鉴别的专属方A ・B.硅胶C. GDXD.加入弱氧化剂）的有关检查 D.不再进行杂质检查16•生物碱提取滴定法中，应考虑酯、酚等结构影响，最常用的碱化试剂是（ A.氨水 醋酸钱C.氢氧化钠D.氢氧化四丁基鞍17.酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取的有色物是（）A.游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩卩塞嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具有（A.低价态的硫元素B.环上N 原子C.侧链脂肪胺19.加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是（）A.地西泮B.维生素CC.异烟月井20.药物的碱性溶液，加入铁氤化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）A •维生素AB •维生素Bi C.维生素CD •维生素D 21. 维生素C 注射液碘量法测定过程中操作丕正确的是（ ）A.加入沸过的热水B.加入醋酸C.加入丙酮作掩蔽剂22. 维生素A 含量用生物效价表示，其效价单位是（）A ・ IU氏 gC. IU/ml D ・ IU/g23. 异烟月井比色法中与异烟月井反应速度最快的酮基位置在當体激素的 26. 抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为（）27. 下列方法中，不能排除注射剂测定时抗氧剂亚硫酸氢钠干扰的是（A.加掩蔽剂B.加酸分解C.加碱分解 28. 中国药典中硫酸亚铁片的含量测定方法是（ A.肺量法B.硝酸法C.咼氯酸法29. 药物制剂的检查中，下列说法正确的是（ A. 应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B. 还应进行制剂学方面（如片重差异、崩解时限等）C. 应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同 30.双波长法测定复方 磺胺甲噁醴片含量时，下列方法 错误的是（）A. 测定SMZ 含量时，选择测定的两个波长处TMP 的吸收度相等B. 测定TMP 含量时，选择测定的两个波长处TMP 的吸收度相等C. 测定时需要先进行空白校正D.测定时采用石英比色皿测定（二）B 型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选 答 案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用（每题1分，共15分）［1- 5］选择一般杂质检查中用到的试剂A.硫氤酸较试液B. BaCl 2溶液C. HgBr 2试纸D.硫代乙酰胺试液E. AgNO 3试液1.神盐的检查需用（）2.铁盐的检查需用（）3.氯化物的检查需用（4.硫酸盐的检查需用（5・重金属检查第一法采用）[6-10]选择不同药物的含量测定方法E . Kober反应铁酚试剂法A .非水滴定法B肺量法C •银量法D •提取酸碱滴定法7. 硫A.氢化可的松B.异烟腓C. 头抱他噪D.阿司匹林11・需检查高分子（聚合物）杂质的药物是 (12.需检查其他當体的药物是（ )13.需检查对氨基酚的药物是（14.需检查水杨酸的药物是（15.需检查游离月井的药物是（对3.定8. 硝苯地平的含量测定（ ） 9.烘雌醇的含量测定（ ）10. 硫酸苯丙胺的含量测定（1. 简述药品检验工作的基本程序（6分）2.消除的方法。
药物分析期末考试（附规范标准答案）中国药科⼤学药物分析期末试卷（A 卷）2007-2008学年第⼀学期专业药学专业药物分析⽅向班级学号姓名⼀、填空题（每空0.5分，共15分）1、⾮盐酸盐药物在⽣产过程中也可能引⼊的氯离⼦，氯离⼦对⼈体__⽆害__，但它能反映药物的_纯净程度_及⽣产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。
药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳⽒_⽐⾊管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，⽣成氯化银胶体微粒⽽显⽩⾊浑浊，与⼀定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产⽣的氯化银浑浊程度⽐较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。
⽐较时，⽐⾊管同置_⿊⾊_背景上，从⽐⾊管_上⽅向下_观察，⽐较，即得。
氯化物浓度以50ml 中含_50～80_µg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于⽐较。
供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜⾊，可采⽤_内消⾊法_解决。
2、药品质量标准分析⽅法验证的⽬的是证明采⽤的⽅法适合于相应检测要求。
建⽴药品质量标准时分析⽅法需经验证。
验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐⽤性_。
HPLC 法进⾏药物分析测定时系统适⽤性试验的⽬的是_确定条件符合要求_；系统适⽤性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因⼦_。
3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_⽆⽔碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。
操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。
1、对照品：⽤于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。
2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性⽆机药物加热分解后，⾼温炽灼，所产⽣的⾮挥发性⽆机杂质的硫酸盐。
3、百分标⽰量：制剂含量相当于标⽰量的百分数。
4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。
5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。
《药物分析》期末复习题及答案（第十三至第十四章）第十三章抗生素类药物的分析一、单项选择题1.下列哪个药物发生肟羟酸铁反应( A )A．青霉素 B. 庆大霉素 C. 红霉素 D. 链霉素 E. 维生素C2.用碘量法测定青霉素的依据是( E )A. 青霉素分子中的β-内酰胺环与碘作用B. 青霉素分子的氢化噻唑环上硫原子与碘作用C. 青霉素整个分子与碘作用D. 青霉素分子中的酰胺基与碘作用E. 青霉素经碱水解生成的青霉噻唑酸与碘作用3.碘量法测定青霉素类药物时,为克服温度影响,可采用( C )A. 空白实验B. 降低PH值C. 标准品对照D. 生物学法4.具有氨基糖苷结构的药物是( A )A链霉素 B.青霉素G C.头孢拉定 D.金霉素 E.红霉素5.中国药典（2005版）测定氨基糖苷类药物的含量采用( A )A. 微生物法B. 碘量法C. 汞量法D. 比色法E. 反相高效液相色谱法6.中国药典（2005版）采用紫外分光光度法测定氨苄西林钠的含量,其方法为( D )A.在酸性条件下降解氨苄西林钠,测定其降解后的紫外光谱B.测定氨苄西林钠降解产物铜盐的紫外光谱,以标准对照法计算含量C.经碱水解后,测定水解产物的紫外光谱以标准对照法计算含量D.在咪唑催化下形成青霉烯酸硫醇汞盐,测定该盐的紫外光谱,以标准对照法计算含量E.以不经降解的同样量的样品作为空白对照7.头孢菌素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为( D )A.ODSB. 硅胶C. 高分子大孔树脂D.葡聚糖凝胶E. 蓝色葡聚糖8.《中国药典》（2010版）头孢氨苄的含量测定方法为( B )A.微生物法B.HPLC法C.GC法D.UV法E. 酸碱滴定法9.《中国药典》（2010版）采用高效液相色谱法测定庆大霉素C组分的相对含量时，说法正确的为( C )A.三氯化铁显色法B. 邻苯二醛与巯基醋酸衍生化法C.蒸发光散射检测器D.柱后衍生化法E. 荧光法10.TLC法鉴别四环素药物时，在固定相和流动相中加EDTA的目的是( D )A.调节展开系统的pH值B.与四环素类药物络合，改变色谱行为C.防止四环素类分解D.克服因痕量金属离子存在而引起的拖尾现象E.克服因痕量金属离子存在而引起的荧光淬灭现象二、多选题1.青霉素和头孢菌素类抗生素具有下列性质( ABD )A.酸性B.旋光性C.能与三氯化铁反应D.在酸、碱和某些氧化剂的作用下，分子中的β-内酰胺环破裂或分子发生重排E.能与矿酸或有机酸形成溶于水的盐2.用生物学方法测定抗生素的效价有下列优点( ABCD )A.能确定抗生素的生物效价B.方法灵敏度高，检品用量少C.对纯度高和纯度差的检品都适用D.对分子结构已知或未知的抗生素均适用E.快速、简便3.抗生素含量测定的现行方法有（ CD ）A.酸碱滴定法B.紫外-可见分光光度法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.免疫法4.链霉素鉴别的方法有( ABDE )A.坂口反应B.麦芽酚反应C.三氯化铁反应D.茚三酮反应E.N-甲基葡萄糖胺反应5.四环素类抗生素( ABC )A.易产生异构化反应B.具有荧光C.可与三氯化铁反应，产生不同颜色D.糖基部分易水解E.只能与酸成盐6.四环素的“杂质吸收度”检查主要是检查( ABCD )A.异构体B.脱水四环素C.脱水差向四环素D.金霉素E.其他四环素三、填空题1. 氨基糖苷类抗生素含量测定大多采用 HPLC 法。
南开大学智慧树知到“药学”《药物分析学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.ChP2015进行注射液装量检查中，标示装量2ml以上至50ml的供试品应取()进行检查。
A.2支B.3支C.4支D.5支2.血药浓度通常是指血浆或血清中的药物浓度，而不是指全血药物浓度。
()A.正确B.错误3.《中国药典》(2015年版)的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。
()A.正确B.错误4.关于药物分析的任务，以下说法错误的是()。
A.在药品生产过程中需要进行全程的质量分析控制和管理B.在药品的流通经营过程中，需要适当考察贮运、保存条件对药品稳定性影响C.临床用药过程中主要由医师确定给药方案，药物分析学科与之无关D.药品监督管理依赖药物分析技术对药品进行检验5.费休氏法测定水分时，加入无水甲醇仅仅是作为溶剂。
()A.正确B.错误6.《中华人民共和国药典》简称为《中国药典》，英文简称为Chinese Pharmacopoeia，英文缩写为()。
A.CFDAB.ChPC.BPP 7.下列药物中，能采用重氮化一偶合反应进行鉴别的是()。
A.阿司匹林B.美洛昔康C.尼美舒利D.对乙酰氨基酚8.《美国国家处方集》的英文缩写符号为()。
A.INNB.NFC.WHOD.GMP9.能够与盐酸氯丙嗪反应生成沉淀的试剂是()。
A.三硝基苯酚B.三氯化铁C.茜素锆D.碱性酒石酸铜10.在弱酸性(pH 2.0～6.0)溶液中很容易发生差向异构化的药物有()。
A.盐酸四环素B.盐酸多西环素C.盐酸美他环素D.盐酸金霉素11.氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入什么物质可将Br2或I2还原成离子?()A.硫酸肼B.过氧化氢C.二氧化硫饱和溶液D.硫酸氢钠12.药品检验工作的基本程序一般为取样、检验、报告、留样。
()A.正确B.错误13.下列巴比妥类药物中，可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与铅盐生成白色沉淀的是()。
《药物分析》期末复习题及答案（第一至第三章）绪论一、单项选择题1.关于药典的叙述最准确的是( D )A.国家临床常用药品集B.药工人员必备书C.药学教学的主要参考书D.国家关于药品质量标准的法典2.《中国药典》（2010版）三部收载的药物主要是（ D ）A.化学合成药B.抗生素C.放射性药物D.生物制品3. GCP的中文名称是（ D ）A.药品研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品供应质量管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.以上都不对4.《药品生产质量管理规范》的简称为( A )A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP5.药物分析学科的主要目的是( D )A.提高药品的生产效益B.提高药物分析学科的水平C.保证药物的纯度D.保证用药的安全、合理、有效E.降低药物的毒副作用6.为保证药品的质量，必须对药品进行检验，检验的依据是（ B ）A.地方标准B.国家药品标准C.《中国药典》D.卫生部标准E.国家食药监局标准7.《分析质量管理》的英文缩写是（ D ）A.ACPB.PQCC.GCPD.AQCE.以上都不对二、多选题1.药品检验工作的程序包括( ABDEF )A.含量测定B.鉴别C.贮藏D.检查E.取样F.记录和报告2.我国现行的国家药品标准包括( ABCD )A.《中国药典》（2010年版） B．局颁标准C．地方药品标准中的《中药炮制规范》和《中药材标准》D. 部颁标准 F.行业标准三、简答题1.试述药物分析的定义、性质、主要任务?答：1.药物分析是一门研究和发展药品全面质量控制的方法学科。
性质：以化学、物理化学及生物学的方法和技术对药物的质量进行全面控制。
对象：化学结构明确的合成药物或天然药物及其制剂，中药制剂和生物制品及其制剂。
任务：1)药品的常规检验：生产过程中的质量控制；成品检验(原料、制剂)；贮存过程的质量控制；日常监督检查；2)药物体内过程的分析:药代动力学研究;制剂生物利用度;临床药物浓度监测3)为新药制订质量控制标准4)对原有的质量标准进行完善和提高2.药品检验的依据是什么？2.药品检验的依据是国家药品质量标准：国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
《药物分析》期末综合练习选择题（将正确答案前的字母填在括号内）1．下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（）。
A、异烟肼B、地西泮C、阿司匹林D、苯佐卡因2．用直接电位法测定水溶液的pH值,目前都采用( ) 为指示电极.A、玻璃电极B、甘汞电极C、金属基电极D、银-氯化银电极3．下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比4．衡量色谱柱效能高低的指标是（）。
A、相对保留值B、分离度C、分配比D、有效塔板数5．药物中属于信号杂质的是（）。
A、氰化物B、氯化物C、重金属D、砷6．用色谱法分离非极性组分，应选用（）固定液。
A、强极性B、中等极性C、非极性D、氢键型7．下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（）。
A、坂口反应B、茚三酮反应C、有N-甲基葡萄糖胺反应D、硫酸-硝酸呈色反应8．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）。
A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、磺化反应D、碘化反应9．甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（）。
A、荧光分析法B、红外光谱法C、衍生物测定熔点法D、电位滴定法10．四氮唑比色法可用于测定的药物是（）。
A、醋酸可的松B、甲睾酮C、雌二醇D、黄体酮11．硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显（）。
A、紫色B、兰色C、绿色D、黄色12．下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）。
A、巴比妥B、苯巴比妥C、含硫巴比妥D、司可巴比妥13．下列药物中加稀盐酸呈酸性后，再与三氯化铁试液反应即显紫红色的是（）。
A、苯甲酸钠B、氯贝丁酯C、布洛芬D、对氨基水杨酸钠14．用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑。
A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞15．硫酸—亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。
药物分析期末复习题附答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 紫外-可见光谱法B. 核磁共振波谱法C. 高效液相色谱法D. 原子吸收光谱法答案：B2. 药物分析中，哪种方法主要用于检测药物中的重金属离子？A. 紫外分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 高效液相色谱法D. 红外光谱法答案：B3. 药物纯度检查中，哪种方法可以检测药物中的有机挥发性杂质？A. 热重分析法B. 气相色谱法C. 紫外-可见光谱法D. 高效液相色谱法答案：B4. 以下哪种不是药物稳定性试验中的常用指标？A. 含量测定B. 杂质检查C. 溶解度测定D. 熔点测定答案：D5. 药物制剂分析中，哪种方法用于测定药物的释放速率？A. 紫外-可见光谱法B. 差示扫描量热分析法C. 溶出度试验D. 高效液相色谱法答案：C二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物分析中常用的色谱方法包括______、______和______。
答案：气相色谱法、高效液相色谱法、薄层色谱法7. 药物的生物等效性研究主要考察药物在体内的______、______和______。
答案：吸收、分布、代谢8. 药物的化学稳定性是指药物在储存过程中______、______和______的变化。
答案：含量、杂质、物理性质9. 药物分析中，______是指药物在规定条件下的溶解度。
答案：溶解度10. 药物制剂的质量控制中，______是评价药物制剂稳定性的重要指标。
答案：有效期三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物分析中常用的定量分析方法及其特点。
答案：药物分析中常用的定量分析方法包括紫外-可见光谱法、高效液相色谱法和原子吸收光谱法。
紫外-可见光谱法具有操作简便、灵敏度高的特点；高效液相色谱法具有分离效果好、检测灵敏度高和选择性好的特点；原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性好、分析速度快的特点。
12. 阐述药物纯度检查的重要性及其常用方法。
《药物分析学》习题单选题100题（附答案及解析）：1.药物分析的主要任务不包括（）。
A. 药物成品的化学检验B. 药物生产过程的质量控制C. 药物储存过程的质量考察D. 药物临床使用的疗效监测E. 药物制剂的稳定性研究答案：D解析：药物分析主要任务包括药物成品的化学检验、生产过程质量控制、储存过程质量考察以及制剂稳定性研究等。
药物临床使用的疗效监测属于临床药学范畴，而非药物分析的主要任务。
2.中国药典规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（）。
A. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十万分之一E. 百万分之一答案：B解析：“精密称定”要求称取重量应准确至所取重量的千分之一，这是为了保证实验数据的准确性和可靠性，在药物分析的含量测定等操作中具有重要意义。
3.药物的鉴别试验是用于判断（）。
A. 未知药物的真伪B. 已知药物的纯度C. 已知药物的疗效D. 未知药物的剂型E. 已知药物的稳定性答案：A解析：鉴别试验主要是依据药物的化学结构和理化性质，通过特定的化学反应或仪器分析方法来判断未知药物的真伪，确定其是否为标签所标注的药物。
4.下列哪种方法不属于药物的化学鉴别法（）。
A. 焰色反应B. 沉淀反应C. 显色反应D. 红外光谱法E. 水解反应答案：D解析：红外光谱法属于仪器分析方法，它是通过测定药物分子的红外吸收光谱来进行鉴别。
而焰色反应、沉淀反应、显色反应和水解反应均属于化学鉴别法，是基于药物发生特定的化学变化来判断其真伪。
5.药物的杂质检查主要是检查（）。
A. 药物中的有毒成分B. 药物中的无效成分C. 药物中的降解产物D. 药物中的其他有机和无机杂质E. 以上都是答案：E解析：药物杂质检查包括检查药物中的有毒成分、无效成分、降解产物以及其他有机和无机杂质等。
杂质的存在可能影响药物的安全性、有效性和稳定性，所以必须严格控制。
6.药物中重金属检查法的第一法使用的试剂是（）。
A. 硫代乙酰胺B. 硫化钠C. 硝酸银D. 氯化钡E. 硫酸铜答案：A解析：药物中重金属检查法第一法（硫代乙酰胺法）使用硫代乙酰胺作为试剂，在弱酸性条件下，硫代乙酰胺水解产生硫化氢，与重金属离子生成有色硫化物沉淀，从而进行重金属的检查。
