PSII的光化学特性和热稳定性的鲁梅克斯盐处理的叶片
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PSII的光化学特性和热稳定性的鲁梅克斯盐处理的叶片综述进行了研究，利用叶绿素荧光，快速荧光诱导动力学和多相荧光瞬态，确定鲁梅克斯影响盐处理和热胁迫对PSⅡ的光化学叶子。
盐处理是通过添加不同浓度的NaCl溶液的从50到200 mmol / L的热胁迫诱导植物叶片暴露在温度范围从29至47 °C的对照植株生长无NaCl处理。
这项研究获得的数据表明，NaCl处理单无荧光效应对PSII的最大光化学或叶绿素的多相上升。
然而，NaCl处理修改'）热应激调频叶片PSⅡ的光化学在鲁梅克斯，小热诱导减少光化学猝灭（qP），效率开放激发能捕获这是体现一个PSII反应中心的效率（Fv'/，和之ΦPSII）量子产量PSII的电子传递（。
数据还表明，NaCl处理损害了质量保证的影响热应激对从电子转移的能力-到QB。
此外，NaCl处理促进了热）抗O2 -的演变复杂（嗅鞘细胞。
总之，NaCl处理增强了PSⅡ的热稳定性的影响。
关键词：叶绿素荧光-热应力- 鲁梅克斯-盐处理-热缩略语：调频=适应叶片最大荧光暗。
-调频'=适应后的最大荧光的光。
-为适应叶=最小荧光暗。
-呋喃=稳态荧光。
- Fv / Fm值= PSⅡ的最大光化学在暗适应叶。
-抗体'/ Fm的'= PSⅡ的最大光化学在光适应状态，这等于公开PSII反应中心的激发能捕获效率。
- NPQ =非光化学猝灭叶绿素荧光。
-嗅鞘细胞= O2 -的演变复杂。
-私人秘书=光二。
-之ΦPSII=电子传递对PSII量子产量。
-光化学猝灭系数qP的=。
-质量保证=主质体醌受体。
- QB系列=第二质体醌受体简介植物领域常常遇到多种环境压力同时进行。
盐度是光合作用之一，最常见的环境压力。
私人秘书是众所周知的发挥贝克1991年）的一个关键的作用，以响应这种压力的光合作用（。
已经做了许多工作，以便更好地了解如何PSII的反应对盐胁迫的，但结果都相当矛盾的。
一些表明：盐胁迫抑制PSII活性（Bongi和洛雷托1989年，Belkhodja等。
1994年，埃弗拉德等。
1994）。
有些表明，光合作用下降是由于生化过程的扰动。
其它研究显示盐胁迫诱导1998）气孔关闭的主导因素是阻碍光合作用（Delfine等。
和其他一些研究甚至表明，PSⅡ的最大光化学没有Brugnoli 受盐胁迫（比约克曼和1992年，莫拉莱斯等。
1992年）。
许多研究也进行了调查的影响及其相互作用的组合应力环境对植物，以及。
据报道，环境组合的压力可能会加剧或拮抗效应（奥斯蒙德等。
1986年），和盐胁迫一般会危及1986年）在高等植物的光合能力（长期和贝克，将多余的光叶暴露。
因此，对PSII的光损伤，即使在光线会发生中度（周1994）。
另据报道，水分胁迫提高了），热稳定性PSII的小麦植株（陆和张1998年。
此外，盐胁迫往往伴随着高温，特别是在干旱和半干旱地区。
这是表明，在光合机构，PSII的是最热敏感复杂。
日益复杂的温度导致堵塞的PSⅡ反应中心的一个，然后收获核心的PSII的光到离中央的天线色素蛋白复合物（阿蒙等。
1978年，古纳里斯等。
1984年）。
但是，只有信息可PSII的应力的响应相结合的盐和热量。
本研究的目的是进一步了解了盐的组合效应和热胁迫对PSⅡ的相互作用及其影响。
鲁梅克斯，杂交酸模一个tianschaious patientia ×河，被用于这项研究。
鲁梅克斯是在夏季气温高盐与宽容的饲料作物含量高，其中叶蛋白，用于中国西北地区的经验进行填海往往盐土植物在哪里。
材料与方法植物材料和治疗鲁梅克斯苗木（鲁梅克斯patientia ×河tianschaious）生长在外地。
幼苗呈现出均匀的增长模式转移至盆，15厘米，直径和高度都溶液，含1 / 2霍格兰营养。
溶液的pH值的营养调整为5.7和盆解决方案：在每两天被刷新。
壶是置于密度）与PFD的温室条件（光子通量约为500μmol·并购- 2 · s - 1和一个日/夜温30/25 ° C的氯化钠添加到最终建立四个层次的50 mmol / L时，为100mmol / L时，150 mmol / L和200 mmol / L的的浓度增加了为50mmol / L的每两天，直至达到其最终浓度。
两个星期后，最终浓度达成，扩大了最新的全面叶片作为实验材料。
热应激不同层次的强加英国）以树叶在黑夜中一台便携式光合作用系统CIRAS - 1（聚丙烯系统。
叶片被安置在一试管的CIRAS和叶气温增量通过CIRAS温度控制，温度控制装置，在此期间各1个15分钟。
叶绿素荧光，然后测量在30 ° C测量气体交换和水分状况叶片气体交换是衡量CIRAS - 1。
叶照耀下的CIRAS - 1 - 1光源S与PFD的·并购的500μmol- 2 °，30 ° C和380 - 1的二氧化碳浓度μmol·摩尔。
光合作用（净二氧化碳同化率）测量时，二氧化碳的吸收是稳定的。
水势（Ψw）是衡量一个人力资源- 33 - tr的露点微伏（Wescor，美国）后，叶盘的平衡在2小时的会议厅。
渗透势（ΨS）是衡量一个5520蒸气压渗压计（Wescor，美国）后收集细胞液根据Bajji等。
（2001年）。
矿物含量分析叶干和酸消化在浓硝酸，高氯酸（2：1，五/ V）的混合物。
钠含量是衡量一个原子吸收分光光度计（AA6400，岛津，日本），氯化）的电位测定法（Chapman和普拉特1961年。
叶绿素荧光分析叶绿素荧光是衡量一个柔性制造系统- 2个脉冲调制荧光仪（Hansatech，英国）。
最小荧光（Fo）测定弱调制的光芒，这是足够低，不引起任何重大的可变荧光。
0.8 s光饱和8000μmol·并购- 2 ·s - 1的是用于暗适应叶确定的最大荧光（Fm）。
然后，叶照亮一- 1作用光500μmol·并购- 2 ·森。
当叶片达到稳定状态光合作用，稳态荧光（Fs）的记录，第二0.8 s饱和·灯具8000μmol米- 2 · s - 1的被赋予了最大荧光（Fm'）在确定lightadapted状态。
光化灯并关闭;的'）最小荧光的光适应状态（确定的是照明的三分球远红光。
下面的参数，然后计算：（1）qP的，光化学猝灭系数qP值=（Fm' -呋喃）/（Fm' - FO的'），（2）抗体'/ Fm的'，小学最大光化学量子产量在光适应状态，这等于中心激发能捕获效率公开PSII反应，抗体'/ Fm的'= 1 - FO的'/ Fm的';（3）之ΦPSII，量子之ΦPSII产量PSII的电子传递，= 1-Fs/Fm'，这等于抗体产品qP和'/ Fm的'（Genty等1989。
）（4）NPQ，非光化学荧光猝灭叶绿素，NPQ =（调频调频'）/ Fm的'。
测量的快速荧光诱导动力学快速荧光诱导动力学测定光适应叶弱红色照亮了黑暗，（加入50μmol·并购- 2 · s - 1的）。
为了避免任何不完全的黑暗中再氧化池的质体醌，对暗适应叶照亮弱远红光用于测量前的5秒。
测量的荧光多相崛起一个植物效率分析仪（Hansatech，英国）是用来测量荧光多相短暂上升之后，等人的程序，斯特拉瑟。
（1995年）。
诱导的瞬态光照明红（3000μmol·并购- 2 · s - 1的）在暗适应叶。
荧光瞬态记录在每秒读数时间跨度10μ至2 10 5秒的速率在2ms的数据采集和此后每10秒3。
与P中间语调钾，J号，我是一个对数尺度绘制时间。
最初的叶绿素荧光能级瞬态反映了所有在澳最小的荧光分子的质量保证国家产量的一氧化。
对应的P级到QA分子还原态的所有东西。
Ø步骤J和我之间发生O和一步一步到J阶段体育到减少造成的质量保证质量保证-而且是与PSⅡ的原初光化学反应。
中间步骤的最后一步，我和P存在反映了快速和慢速减少电能质量中心，以及不同的氧化还原反应中心国（斯特拉瑟等。
1995年）。
结果处理对盐对水的状态，离子含量，光合作用NaCl溶液浓度增加显着促进中摄取的钠+和Cl -。
分析表明，mmol / L的NaCl浓度范围在0-200的解决办法是德国之声与·g - 1的一个Na +吸收范围为0.025 - 2.848 mmol / L的，并配有0.113.384 mmol氯吸收范围/ L ·的g - 1的数据仓库。
氯吸收略有+较高的比娜在被调查的NaCl浓度范围（图1甲）。
同时发生，盐治疗诱导Ψs）显着降低，叶片水势（Ψw）和渗透势（。
在为50mmol / L的NaCl处理对光合作用的影响不显着。
但是，光合作用显着下降与解决方案进一步提高氯化钠含量的影响。
在200 mmol / L的NaCl处理叶片的净光合速率（Pn）下降到3.5μmol二氧化碳·并购- 2 · s - 1时和气孔导度（Gs），72 mmol ·并购水- 2 · s - 1的，显着高于叶下控制的，220 mmol ·并购水- 2 · s - 1的（图一C）。
然而，对于盐处理过，调频没有显着影响，和Fv / Fm，在（Fig.1D）PSII的最大光化学效率。
图1。
盐胁迫*治疗电导（钠的内容（*）和氯化物（*）（一），叶水势（*）和渗透势（*）（乙），净光合速率（*）ûandstomatal ）（丙），最小荧光（Fo，*），最大荧光（Fm，*）和PSⅡ的最大光化学在暗适应叶/ Fm和*）（D）在鲁梅克斯（抗体的叶子。
数据复制是指± SE的四个。
图2。
控制效果荧光的叶绿素高温度对叶片和叶多相上升NaCl处理用200 mmol / L的。
曲线是：（一）控制的叶子，（二）盐处理过的叶片，（三）暗15分钟盐处理过的叶片℃）中暴露无遗，到44高温（，（d）控制叶片暴露在高温（44 ° C）在15分钟暗。
图3。
（a）温度Fm）的响应曲线PSII的最大光化学效率（Fv /和）比FK的/ FJ（B）在控制叶片（*和叶治疗200mmol / L氯化钠（*）。
不同级别的热处理温度升高强加在树叶上持续时间为15分钟的黑暗在每个。
数据复制± SE的平均五的。
图2箭头指示那里的痕迹进行了测量。
图4。
激发能量中心的温度响应曲线光化学猝灭（qP，一个），效率捕获开放PSII反应效率（Fv'/ Fm的'，乙），量子）产量PSⅡ的电子传递（之ΦPSII，C和非叶绿素荧光光化学猝灭控制叶片（*）系数（NPQ，D）在治疗和叶用200 mmol / L氯化钠（*）。
