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环境空气与废气中各项目采样细则一、环境空气采样细则：1.大气颗粒物采样大气颗粒物采样主要针对PM2.5和PM10两个粒径范围的颗粒物进行采集和监测。
采样点应选择具有代表性的环境场所，避免人为干扰。
主要的采样设备包括高体积空气采样器、文丘里沉积器等。
2.大气气态污染物采样气态污染物包括硫化物、氮氧化物、挥发性有机化合物等。
采样设备包括吸附管、气体采样袋等。
采样时间和频率应依据不同的污染物进行确定，例如硫化物可以连续采样，而氮氧化物则需要按小时间隔采样。
3.大气有毒气体采样有毒气体主要包括苯、甲醛、二甲苯等有机化合物，采样设备主要有皮肤吸附器、吸附管、气体采样袋等。
采样时间和频率应根据不同的有毒气体进行确定，有机溶剂通常要求连续采样。
4.大气气溶胶采样气溶胶是由于污染源的排放或大气化学反应而形成的悬浮微小固体颗粒。
采样设备主要包括颗粒采样器、滤膜、采样头等。
采样时间和频率应依据不同的研究目的进行确定，例如大气气溶胶成分的季节变化可以进行间隔为一个季度的采样。
二、废气采样细则：1.废气中大气颗粒物采样废气中的颗粒物主要是由于工业生产、燃煤、机动车排放等引起的，其粒径分布较宽。
采样设备主要包括颗粒物采样器、采样头、滤膜等。
采样点应选择污染源附近的环境，避免失去代表性。
采样时间和频率可以根据不同的废气排放规律进行确定。
2.废气中气态污染物采样废气中的气态污染物主要包括二氧化硫、氮氧化物、挥发性有机化合物等。
采样设备主要有活性炭吸附器、气体采样袋、拉曼光谱仪等。
采样时间和频率应根据不同的污染物进行确定，例如硫化物可以连续采样，氮氧化物则需要按小时间隔采样。
3.废气中有毒气体采样废气中的有毒气体包括苯、甲醛、二甲苯等有机化合物。
采样设备主要有皮肤吸附器、吸附管、气体采样袋等。
采样时间和频率应根据不同的有毒气体进行确定，有机溶剂通常要求连续采样。
4.废气中气溶胶采样废气中的气溶胶主要是由于废气中的颗粒物经过化学反应形成的，比如硝酸盐和硫酸盐的形成。
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注：空气样品采集时记录空气温度、大气压、温度等气象参数，废气样品采集时须测定烟气温度、压力、含湿量、流速和流量等烟气参数。
参考文献：《空气和废气监测分析方法》（第四版）
《空气中又喊物质的测定方法》（第二版）
相关的监测方法国家标准
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求汇总求汇总项目采样方法采气流量采气量/采样时间样品保存时间吸收瓶其他特殊要求标准号1、总悬浮颗粒物（TSP）重量法（大流量、中流量）：玻璃纤维滤膜（恒重）大气综合采样器100—200L/min1小时（滤膜增重不少于10mg）/ /●用X光看片机检查每张滤膜不得有针孔或缺陷，在15~30℃任一点条件下，滤膜在干燥器中平衡24h，称重。
●将已编号并称重滤膜绒面向上，放在滤膜支持网上，放上滤膜夹，对正，拧GB/T15432-95《环境空气总悬浮物颗粒物的测定重量法》紧，使不漏气。
●样品采完后，打开采样头，用镊子轻轻取下滤膜，采样面向里，将滤膜对折，放入号码相同的滤膜带中。
●样品采完后，尘膜在恒温箱中，与干净滤膜平衡条件相同温度、湿度、平衡24小时。
滤膜称量精确到0.1mg。
项目采样方法采气流量采气量/采样时间样品保存时间吸收瓶其他特殊要求标准号2、NO2空气空气：Saltzman法：✧短时间采样（1h以内）：10ml吸收液（5g对氨基苯磺酸）乙二胺盐酸盐）大气综合采样器0.4L/min0.2L/min6~24L288L尽快分析，否则低温暗处存放。
30℃暗处可稳多孔玻板吸收瓶●采样、样品运输和存放过程中时应避光。
●气温超过25℃时，长时间运输GB/T15435-95《环境空气二氧化氮的测定✧长时间采样（24h以内）：25.0ml或50ml吸收液液柱不低于80mm，采气时吸收液温度保持在20±4℃，空气采样器定8h；20℃暗处可存放24h，0~4℃冷藏，至少可稳定3天。
及存放样品应采取降温措施。
●空气中臭氧浓度超过0.25mg/m³，采样时在吸收瓶入口端串联一段15~20cm长的硅胶Saltzman 法》管，不干扰NO2测定水平。
废气定点位电解法0.2L/min60min / /仪器示值稳定后读书《空气和废气监测分析方法》见470页项目采样方法采气流量采气量/采样时间样品保存时间吸收瓶其他特殊要求标准号3、NOX 空气空气方法一：Saltzman法✧短时间采样（1h以内）：取二支0.4L4~24尽快分析，否则低温暗处存放。
用X光看片机检查每张滤膜不得有针孔或缺陷，在15~30℃任一点条件下，滤膜在干燥器中平衡24h，称重。
将已编号并称重滤膜绒面向上，放在滤膜支持网上，放上滤膜夹，对正，拧紧，使不漏气。
样品采完后，打开采样头，用镊子轻轻取下滤膜，采样面向里，将滤膜对折，放入号码相同的滤膜带中。
样品采完后，尘膜在恒温箱中，与干净滤膜平衡条件相同温度、湿度、平衡24小时。
滤膜称量精确到。
空气：Saltzman法：短时间采样（1h以内）：10ml吸收液（5g对氨基苯磺酸）乙二胺盐酸盐）大气综合采样器长时间采样（24h以内）：或50ml吸收液液柱不低于80mm，采气时吸收液温度保持在20±4℃，空气采样器采样、样品运输和存放过程中时应避光。
气温超过25℃时，长时间运输及存放样品应采取降温措施。
空气中臭氧浓度超过m3，采样时在吸收瓶入口端串联一段15~20cm长的硅胶管，不干扰NO2测定水平。
空气方法一：Saltzman法短时间采样（1h以内）：取二支10ml吸收液和一支内装5~10ml酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶（液柱不低于80mm），用尽量短的硅橡胶管将氧化瓶串联在二支吸收瓶之间。
大气综合采样器长时间采样（24h）：取二支25或50ml吸收液（液柱不低于80mm）和一支内装50ml酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶（液柱不低于80mm），用尽量短的硅橡胶管将氧化瓶串联在二支吸收瓶之间，采气时吸收液温度报纸在20±4℃空气采样器方法二：三氧化铬—石英砂氧化法取一支10ml吸收液（5g对氨基苯磺酸+50ml冰乙酸和50mlN-（1-萘基）乙二胺盐酸盐），用一小段硅橡胶管将氧化管连接在吸收瓶入口端。
采样、运输时应避光。
氧化瓶管适合在空气相对湿度30%~70%时使用。
氧化管因吸湿引起板结或部分变为绿色，应及时更换。
气温超过25℃时，长时间运输及存放样品应采取降温措施。
空气中臭氧浓度超过m3，采样时在吸收瓶入口端串联一段15~20cm长的硅胶管，可排除干扰。
常见废气项目采样时间参考（截止2024.1.1）类别检测项目标准采样时长×流量采样容器保存方式有组织废气颗粒物GB/T16157-1996等速采样；每个预测圆环*3分钟以上、三次总计1m3。
玻璃纤维滤筒滤筒盒密闭低浓度颗粒物HJ836-2017等速采样；一个样至少1m3采样头密闭二氧化硫HJ57-2017数据稳定后，一般5~15min均值。
很特殊1min值测多次。
采样前、后标气校准示值误差5%内合格。
氮氧化物HJ693-2014烟气黑度HJ1287—202330min一次。
30min内出现累计时间超过2min的最大林格曼黑度级计。
氨HJ533-200920min*0.5L/min(50ml）多孔玻板吸收瓶2~5℃7d 硫化氢（第四版书）P47620min*0.5L/min(10ml）大型气泡吸收管避光8h 氯化氢HJ549-201620min*0.5L/min(50ml）冲击式吸收瓶4℃下48h/7d 硫酸雾HJ544-2016等速采样20min(50ml）冲击式吸收瓶0-4℃冷藏油烟HJ1077-2019等速采10min*5个样金属滤筒低温7d非甲烷总烃HJ38-2017加热枪120℃采至少1L气袋避光常温48h VOC HJ734-2014（24种）20min*30mL/min吸附管4℃避光7d 氟化物HJ/T67-2001尘氟和气氟共存等速采样；气氟：1L/min，采样20min常温保存7d 氟化氢HJ688-201320min*1.0L/min(50ml）p气泡吸收瓶常温保存14d 金属类/等速采样建议20min/至少0.6m3滤筒/无组织废气总悬浮颗粒物HJ1263-202260min*100L/min玻璃纤维滤膜密闭30d 氨HJ533-200960min*1L/min(10ml）多孔玻板吸收瓶2~5℃7d 硫化氢（第四版书）P17360min*1L/min(10ml）大型气泡吸收管避光8h 氟化物HJ955-201860min*50L/min磷酸氢二钾浸渍滤膜密闭40d 氯化氢HJ549-201660min*1L/min(10ml）冲击式吸收瓶4℃下48h/7d 硫酸雾HJ544-201660min*100L/min石英纤维滤膜0-4℃冷藏非甲烷总烃HJ604-2017至少1L气袋避光常温48h *臭气浓度HJ1262-2022至少10L气袋24h二氧化硫HJ482-2009及修改单60min*0.5L/min(10ml）多孔玻板吸收瓶避光氮氧化物HJ479-2009及修改单60min*0.4L/min(10ml）多孔玻板吸收瓶0~4℃3d 苯系物HJ584-201060min*0.2L/min活性碳管-20℃1d VOC HJ644-2013（35种）60min*40mL/min吸附管4℃避光7d。
空气和废气采样总汇序号检测项目检测方法及编号采样方法样品保存及仪器注意事项1 二氧化硫甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法《空气和废气监测分析方法》（国家环保总局 2003年第四版）串联两个50ml吸收液的吸收管0.5L/min的流量，采气5~15L样品全程避光。
冷藏仪器：（大气采样仪和中流量）固定污染源排气中二氧化硫的测定定电位电解法HJ/T57-2000仪器直接测量仪器：（烟尘仪）环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 HJ 482-2009短时间采样：装10ml吸收液的吸收管，以0.5L/min流量采气45-60min，温度控制在23-29℃.长时间采样：装50ml吸收液的吸收管，以0.2L/min流量采气24h，温度控制23-29℃.样品全程避光。
冷藏（仪器：大气采样仪和中流量）2 二氧化氮环境空气二氧化氮的测定Saltzman法GB/T 15435-1995短时间采样（1h以内）：取一支多孔玻板吸收瓶，内装10.0mL吸收液，标记吸收液面位置后以0.4L/min的流量，采集环境空气6-24L。
长时间采样（24h以内）：用大型多孔玻板吸收瓶，内装25.0mL或50.0mL吸收液，液柱不低于80mm，标记吸收液液面位置，使吸收液的温度保持在20℃±4℃，以0.2L/min的流量，采集环境空气288L。
样品采集、运输、贮存过程，应避免阳光照射。
气温超过25℃，长时间运输和存放应采取降温措施。
（仪器：大气采样仪和中流量）3 氮氧化物盐酸萘乙二胺分光光度法《空气和废气监测分析方法》（国家环保总局 2003年第四版）短时间：串联两支10ml吸收管和一支内装5-10ml酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶，0.4L/min流量采气4-24L长时间：串联两支10ml吸收液的多孔玻板吸收瓶和一支内装50ml酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶，0.2L/min流量采气288L，氧化瓶串联在吸收瓶中间应避免阳光照射。
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注：空气样品采集时记录空气温度、大气压、温度等气象参数，废气样品采集时须测定烟气温度、压力、含湿量、流速和流量等烟气参数。
参考文献：《空气和废气监测分析方法》（第四版）
《空气中又喊物质的测定方法》（第二版）
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废气检测报告模板1. 引言本报告介绍了对废气进行检测和分析的结果。
废气检测是一项重要的环境监测活动，用于评估工业活动对空气质量的影响。
本报告将包含废气样本收集的方法、仪器设备的描述以及检测结果的分析和解释。
2. 废气样本收集废气样本的收集是一个关键步骤，直接影响最终的检测结果。
以下是我们在废气检测中使用的常见方法：•空气进样：通过将废气通过管道引导到采样袋或容器中进行收集。
这种方法适用于大气污染源的采样。
•烟气吸取：使用抽吸泵将废气吸入采样系统中进行收集。
这种方法适用于小型污染源的采样。
•环境空气采样：通过将废气通过空气过滤装置进行收集，然后将过滤样品送回实验室进行分析。
这种方法适用于大范围的空气质量评估。
3. 仪器设备废气检测需要使用一系列仪器设备来进行样本分析和数据记录。
以下是我们在废气检测中常用的仪器设备：•气体分析仪：用于测量废气中各种气体的浓度。
常见的气体分析仪包括气相色谱仪和激光气体分析仪。
•采样系统：用于收集废气样品，并将样品引导到气体分析仪中进行测量。
采样系统一般包括采样探头、采样泵和管道。
•数据记录仪：用于记录和保存废气检测过程中的数据。
数据记录仪通常具有存储和传输数据的功能，方便后续数据分析和报告生成。
4. 检测结果分析废气检测的主要目的是评估废气中各种污染物的含量，以便确定工业活动对空气质量产生的影响。
以下是我们在废气检测过程中得到的一些典型检测结果：•氮氧化物（NOx）浓度：通过测量废气中氮氧化物（包括氮氧化物和二氧化氮）的浓度，评估废气排放对大气环境的影响。
•二氧化硫（SO2）浓度：通过测量废气中二氧化硫的浓度，评估废气排放对空气质量和酸雨的影响。
•烟尘浓度：通过测量废气中颗粒物（烟尘）的浓度，评估废气排放对大气可见度和健康的影响。
5. 结果解释和建议根据废气检测结果，我们对检测结果进行解释，并提出相关的建议。
根据我们的分析，废气中氮氧化物（NOx）浓度超过了国家环境标准限值，表明该工业活动对大气环境造成了一定的污染。
欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02注：空气样品采集时记录空气温度、大气压、温度等气象参数，废气样品采集时须测定烟气温度、压力、含湿量、流速和流量等烟气参数。
参考文献：《空气和废气监测分析方法》（第四版）《空气中又喊物质的测定方法》（第二版）相关的监测方法国家标准欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02。
废气排放口采样孔和采样平台规范化的技术要求一、采样孔位置要求：（1）采样孔采样孔位置应优先选择在垂直管段和烟道负压区域。
（2）采样孔位置应避开烟道弯头和断面急剧变化的部位，设置在距弯头、阀门、变径管下游方向不小于6倍烟道直径处，以及距上述部件上游方向不小于3倍烟道直径处。
对矩形烟道，其当量直径D=2AB/（A+B），式中A、B为边长。
（3）当安装位置不能满足上述要求时，应尽可能选择在气流稳定的断面，但安装位置前直管段的长度必须大于安装位置后直管段的长度，同时采样孔距弯头、阀门、变径管下游距离至少是烟道直径的1.5倍。
二、采样孔尺寸（1）在选定的测定位置上开设监测采样孔，采样孔内径应不少于80mm，采样孔管长应不大于50mm。
（2）不使用时应用盖板、管堵或管帽封闭。
（3）对圆形烟道，采样孔应设在包括各测定点在内的互相垂直的直径线上。
烟道直径小于或等于0.6m，设一个采样孔；烟道直径大于0.6m，在同一断面设二个互相垂直的采样孔。
（4）对矩形或方形烟道，采样孔应设在包括各测定点在内的延长线上。
在同一断面的一侧，烟道断面面积小于0.2m2，中间设一个采样孔；烟道断面面积0.2-1.0m2，等距设二个采样孔；烟道断面面积1.0-4.0m2，等距设三个采样孔；烟道断面面积4.0-9.0m2，等距设四个采样孔；烟道面积9.0-15m2，等距设五个采样孔；烟道面积大于15.0m2，等距设六至七个采样孔。
三、采样平台（1）平台面积应不小于1.5m2（建议2×1.5m2以上），并设有1.2m 高的护栏和不低于10cm的脚部挡板，采样平台的承重应不小于200kg/m2，采样平台面距采样孔约为1.2-1.3m。
（2）采样平台应设置永久性的电源。
平台上方应建有防雨棚。
采样平台易于人员到达，应建设监测安全通道。
（3）当采样平台设置高于地面时，应有通往平台的Z字梯/旋梯/升降梯，切勿设置猪笼梯等不安全通道。
四、当烟气CEMS安装在矩形烟道时，若烟道截面的高度大于4米，则不宜在烟道顶层开设参比方法采样孔；若烟道截面的宽度大于4米，则应在烟道两侧开设参比方法采样孔，并设置多层采样平台,应有通往多层采样平台的Z字梯/旋梯/升降梯。
空气与废气采样方法考试题
姓名：考核日期：成绩：
一、填空题（90分）
1．标准状态下的干排气是指温度为273K ，压力为101.3kpa 条件下不含水分的排气。
2. 采样位置应优先选择在垂直管道，应避开烟道弯头和断面急剧变化的部位，采样位置应距弯头、阀门、变径管下游方向不少于6倍直径和距上部部件上游方向不少于3倍直径处。
3．气态污染物在采样断面内，一般是混合均匀的，可靠近烟道中心的一点作为采样点。
4.气态污染物采样时，采样管入口与气流方向垂直或背向气流。
5.根据气态污染物测试分析方法不同，分为化学法和仪器直接测试法。
6.目前SO2测试常用的方法有碘量法、定电位电解法、电导法等，为避免采样气体在采样管中冷凝，通常对采样管进行加热保温，温度120-150 度，连接管要进行保温，内径应大于6 mm，管长应尽可能短。
7.用吸收瓶采集烟气样品前，用旁路吸收瓶抽气的目的是为了置换吸收瓶前采样管路中的空气，并使滤料被待测气体饱和，采样前应用旁路吸收瓶抽气5～10 min。
8.为了从烟道中取得有代表性的烟尘样品，需按等速采样原则采集样品。
9.点定位电解法测定烟道废气时，当仪器采样管插入烟道中，即可启动仪器抽泵，抽取烟气进行测定，待仪器读数稳定后即可读数，同一工况下应连续测定3次，取平均值作为测量结果
10.在标定电化学传感器时，若发现其动态范围变小，测量上限大不到满度值或在复检仪器量程中点时，示值偏差高于±5% ，表明传感器已经失效，应更换传感器。
11.排气中废气的采样以1小时时间采样，或在一小时内，以等时间间隔采样4个样品，以获取的平均值为污染排放浓度。
12.《锅炉烟尘测试方法》中的规定，测量过量空气系数应在采集烟尘的采样前，采样中、采样后进行三次，过量空气系数太低，表明炉内燃料热效率低，过量空气系数太高，表明不参加与反应的冷空气过多，影响完全燃烧。
13．环境空气监测中，应考虑各监测点之间条件尽可能一致，使各个监测点去的的监督资料具有可比性。
14. 测定TSP常用重量法，采样器常用大流量和中流量采样
器，采样器流量一般控制在100L/min 。
15.用盐酸奈乙二胺分光光度法测定空气中NO X时，吸收液在运输和采样过程中应避光，采样前若发现带来的吸收液已变粉红色，说明该吸收液已经受污染，应弃用。
16.测定空气中TSP颗粒物应用超细玻璃纤维滤膜，其孔径不应大于0.3 um，同时注意滤膜的毛面向上。
17. NO和NO2 是重要的大气污染物之一，也是酸雨和城市光化学雾的重要构成要素。
18.一般来说，TSP是指空气动力学当量直径小于100 微米的颗粒物，PM10是指空气动力学当量直径小于10 微米的颗粒物。
19.在环境空气监测中，常规的监测项目是TSP 、pm10 、SO2 、NO2 。
20.采集PM10时，采样前将滤膜在干燥器内放置24 h，用感量优于0.1或0.01 mg的分析天平称重后，放回干燥器1 h再称重，两次重量之差不大于0.4 mg 即为恒重，将恒重好的滤膜，用镊子放入洁净采样夹内的滤网上，牢固压紧至不漏气。
21.环境空气采样时中流量颗粒物采样器入口的放置应不低于地面1.5 米。
22.空气中的氮氧化物主要指一氧化氮和二氧化氮等，国内推荐的测定方法为盐酸萘乙二胺分光光度法法，该方法的特点是采样和显色同时进行。
23.用活性炭管吸取样品，对其解析一般用热解析和有机溶剂解析。
24.无组织废气采样无组织废气采样在上风向布1个点，下风向至多布4个点
25.在环境空气采样期间，应记录采样流量、时间、温度、湿度、大气压、风向、风速等。
26.有组织排放污染源采样断面的气流最好在 5 m/s以上。
27.环境空气中，使用气袋采样，使用前气袋应用现场气样洗涤 3 次。
28.四气路大气采样器校准示值误差在±5%以内视为合格。
29.使用吸收管采样时，采样管的连接要注意细口进粗口出的原则，并连接上缓冲瓶，防止倒吸。
30.烟气测量时，要连续测量 3 次，取平均值。
二、问答题（40分）
1.空气污染物有哪几种存在形态？环境空气污染物采样方法分为哪两类？
空气污染物的存在形态有气态、蒸汽态和气溶胶态。
环境空气污染物采样方法一般分为直接采样法和富集采样法。
2.颗粒物采样位置应如何选择？
采样位置应优先选择在垂直管道，应避开烟道弯头和断面急剧变化的部位，采
样位置应距弯头、阀门、变径管下游方向不少于6倍直径和距上部部件上游方向不少于3倍直径处。
3.用于测定电导率和PH值的降水样品，是否需要虑后再测定?应先测PH值还是电导率？为什么？
将采集的降水样品装入干燥清洁的白色聚乙烯塑料瓶中，不须过滤。
在测定时，要先测电导率，再测PH值。
如果先测pH值，当甘汞电极插入样品后，饱合氯化钾溶液扩散到样品中会改变降水样品的电导率。
4. 在烟气测试中为什么要加热采样管？
为防止采样气体中的水分在采样管内冷凝，避免SO2溶于水中，使测试结果偏低，需要将采样管进行加热和保温，加热温度为120～150度。
三、计算题（20分）
1.已经采样流量和采样时间分别为100L/min和8h、0.2L/min和12h，环境温度
为22℃，气压为99.9kpa，计算标况状态下得采样体积。
V=100×8×60×99.9×273/（101.3×（273+22））=43806L=43.8m3
V=0.2×12×60×99.9×273/（101.3×（273+22））=131.4L
2.已知CO的浓度为3mg/m3，换算成ppm。
（CO的分子量为28）
质量浓度（mg/m3）=物质分子量（M）/22.4(标准状态下气体的摩尔体积B)*体积浓度(ppm)
Cp=22.4/28×3=2.4ppm。
