铝电解的基础知识
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阴极副反应1.3.1.2同时在两极上还发生着一些,在铝电解过程中除前面讲的两极主反应外, 生产中应尽量加以遏制。
这些副反应对生产有害无益,复杂的副反应. 阴极副反应⑴:
铝在电解质中的溶解反应和损失①
必在铝电解过程中,处于高温状态下的阴极铝液和电解质的接触面上,然有析出的铝溶解在电解质中,一般认为,阴极铝液在电解质里的溶解有以下几种情况:溶解在熔融冰晶石中的铝,生成低价铝离子和双原子的钠离子。
a.
+3+= 2Al+Al3Al
+3++ Al Al+6Na=+3Na2 b.在碱性电解质中,铝与氟化钠发生置换反应。
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1.3.
2.2阳极副反应 A、的直接生产CO精品文档.精品文档
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教授方法:课堂讲授、讨论、提问课外作业: 1-1、什么是铝,它有哪些主要性质和用途?铝电解的基本过程是怎样的?阴极和阳极上发生怎么样的反应?1-3 1-6什么是电解质的酸碱度,它有哪些表示方法?精品文档.
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1第一章铝电解基本理论知识电解法炼铝起源于1854年,当时德国的本生(Bunsen)和法国德维尔(Devile)分别从电解氧化铝——氯化钠络盐,得到金属铝。
1883年,美国的布来德利(Bradley)申请了电解冰晶石的专利。
1886年美国霍尔(Hall)和法国的埃鲁(Heroult)分别申请了冰晶石——氧化铝融盐电解法的专利。
他们的方法便是铝工业近一百年来唯一的炼铝方法,统称为霍尔—埃鲁法。
但是用冰晶石—氧化铝融电解法炼铝还存在不少的缺点,主要是:每台设备(电解槽)的日生产能力甚小,以现代300KA大型预焙槽为例,每台槽的日产量不过2300公斤,电解槽的电能利用率低(不过45—50%),每吨铝的电能消耗量高达15000千瓦时(交流电)。
因此,铝生产的成本甚高,长期以来,人们对新法炼铝(如高炉炼铝法,氯化铝电解法等)作了不少研究,但未能在工业应用上取得突破性的进展。
本章以冰晶石—氧化铝融盐电解为基础,介绍有关铝电解的基本理论知识。
第一节铝的性质和用途一、铝的性质铝属于轻金属类,是地壳中蕴藏量最丰富的金属元素之一,地壳中铝的含量占7.56%,而铁的含量仅占4.5%。
铝是化学性质极其活泼的元素,在自然界里只以化合物形态存在,自然界中的含铝矿物约有250种,但其中具有工业开采价值的,仅有为数不多的几种。
铝是银白色金属,由于其表面上经常有一层氧化铝薄膜,一般地说是无光泽的。
铝的熔点随其纯度而异,铝越纯其熔点越高。
铝的熔化热为94.9卡/克。
铝的比重小在凝固点时比重为2.55g/㎝3。
铝是电的良导体,其导电性能仅次于金、铂、银、铜和汞纯度越高其导电性越好。
铝的导电率为铜的导电率的62~65%(和纯度有关),而铜的比重是铝的3.3倍,所以不难算出制造具有相同导电能力的导体时铝的用量仅为铜的一半,但铝价较铜便宜得多。
铝的导热系数大约为铁的2.5倍,为铜的1.5倍。
铝的比热也是金属中较大的,为铁的2倍,为铜和锌的2.5倍。
铝电解电容器基础一、电容器的原理只要在当作电极之相对两导体中间存在电气绝缘体,即可构成电容器。
原理图如图1所示1、电容量的定义及单位电容量定义:对某一特定的电容器,充电后的电荷量与充电电压成正比即Q/V=常数,我们就定义Q/V 为该电容器的电容量(C)即C=Q/V,它代表一个电容所能储存电荷的多少,也可以定义为电压每升高1V,极板两端电荷的增量。
若极板面积为S,电气绝缘体的厚度为d,相对介电常数为εr,真空介电常数为ε0,两极板间的介质电场强度为E,因为Q=ε0εr S×E, V=E×d,则该电容器的电容量C=Q/V=ε0εr S/d,也就是说电容量与相对面积和电气绝缘体介电常数成正比,与电气绝缘体的厚度成反比。
单位:电容量的国际单位为法拉(F),但实用上法拉这个单位太大,使用不方便,实际上经常使用uF 、mF、nF、pF等单位。
1uF=10-6F、1mF=10-3F、1nF=10-9F、1pF=10-12F2、电容器在线路中的特性及应用电容器有以下特性和应用:(1)通交流隔直流——旁路作用、滤波作用、耦合作用(2)通高频、阻低频——频率分离作用(3)电流的相位超前于电压——移相作用、功率因数改善、电机启动用(4)储能作用——闪光灯、点熔接、放电加工(5)电压不能突变——电器接点的防火花、尖脉冲吸收(6)RC时间常数——定时作用(7)电流非线性变化——S校正作用二、铝电解电容器的原理铝电解电容器的原理示意图如下:阳极箔为一个电极,其上氧化膜为电气绝缘体电解液为真正的阴极,同时起修补氧化膜作用(电解质包括电解液(electrolyte)、二氧化锰(MnO2)、有机半导体TCNQ、导体聚合物(PPy、PEDT)、凝胶电解质PEO等)电解纸起隔离阳极箔和阴极箔作用,同时贮存电解液阴极箔起引出电极作用。
三、铝电解电容器的结构和特点1、结构部件图引出条、铝导针:引出作用橡皮头、铝壳:密封作用,保护芯子盖板:引出固定作用套管:绝缘、美观、标识。
1、什么是电化当量?铝的电化当量是多少?电化学量是通过1安培小时电量时,理论上应析出物质的重量(克)铝的电化当量K=0.3356克/安培、小时2、什么是法拉第定律?1833-1834年法拉第(Faraday)首先发现在水溶液和熔融盐电解中,通过电解槽的电量与在电极上析出的物质量有一定的关系,并把这种关系用定律形式确定下来,称之为法拉第定律,其含义:(1)在电极上析出的物质的数量与通过电解质的电量成正比,也就是与通过的电流强度和通电时间成正比。
(2)在电解质中通过一定的电量所析出的物质数量与其化学量成正比。
(3)电解过程中,在电极上析出1克当量的任何物质所通过的电量均为96500库仑,也称为1法拉第,即:1法拉第=96500库仑法拉第定律公式为M=K、I、T式中:M——析出物质的重量(克)K——该物质的电化当量(克/安培、时)I——通过的电流(安培)T——通电的时间(小时)3、什么是化学当量及克当量?铝的化学当量及克当量是多少?化学当量是某元素的原子量被该元素的原子价相除所得的商。
其公式为:化学当量=原子量÷原子价以克为单位的化学当量叫做克当量铝的原子量为26.98154,原子价为3铝的化学当量=23.98154÷3=8.9938铝的克当量即为8.9938克4、电解槽漏炉有哪两种情况?漏炉事故如何处理?漏炉有两种情况:一种是电解槽的槽底或侧部块破坏严重,阴极钢棒熔化,铝液和电解质从钢棒处流出,称为炉底漏炉。
另一种是槽内衬完好,由于操作不当,电解质和铝液从侧部炭块顶部或局部缝隙间漏出槽外,称为侧部漏炉。
漏炉事故的处理方法:发生漏炉时,应立即打开漏炉侧地沟盖板查明漏炉部位。
(1)如果是炉底漏炉,应立即:a.吊开漏炉处地沟盖板,保护大母线,利用3~5毫米厚的长方形铁板等物挡位阴极大母线,防止冲断阴极大母线;b.把阳极坐到炉底上,防止断;c.断组织人力尽力抢救,如确实严重可紧急停槽。
(2)如果是侧部漏炉,应立即:a.降阳极,专人看管电压,不能超5伏;b.要迅速打下漏出侧面壳及用电解质块、氧化铝等物料沿周边捣固扎实,直到不漏为止;c.万不得已情况下,方可停槽处理漏炉部位,然后尽快恢复生产。
关于电解铝的知识点总结一、生产原理电解铝的生产原理是利用氧化铝的电解性质来制备铝金属。
具体原理是在熔融态下,氧化铝被电解分解成金属铝和氧气。
相应的电解方程式为:2Al2O3 → 4Al + 3O2在电解过程中,通过电流输入熔融的氧化铝,氧化铝中的氧离子会在阳极处失去电子转化为氧气,而铝离子则会在阴极处得到电子转化为金属铝,从而实现氧化铝的分解。
二、工艺流程电解铝的生产工艺一般包括氧化铝的制备和电解制铝两个主要过程。
氧化铝的制备一般是从铝土矿中提取氧化铝并经过冶炼、煅烧等步骤制备成粉末状的氧化铝。
而电解制铝则是将制备好的氧化铝粉末在高温熔融状态下进行电解,通过电流输入将氧化铝分解成铝金属和氧气。
电解制铝的工艺流程主要包括熔炼、捞渣、电解和产出几个步骤。
首先是将氧化铝粉末与熔剂混合,然后在高温下进行熔炼,生成熔融态的氧化铝熔液。
接着通过捞渣将熔液中的杂质和非金属物质去除,然后将熔液加入电解槽中进行电解制铝的过程。
最后是从电解槽中产出金属铝,并经过冷却、固化、处理等步骤制成成品铝产品。
三、设备原理电解制铝的设备主要包括电解槽、阳极、阴极、电解液、电源等组成部分。
电解槽是主要反应器,通常由碳制成,一般是长方形的磁力搅拌槽。
阳极一般采用碳块,而阴极一般采用钢壳铝钢板。
电解液一般是由氧化铝粉末和熔剂混合而成的熔融态液体。
电源则是提供所需电流的设备,一般采用直流电源。
在实际生产中,还需要配备有捞渣机、冷却设备、输送设备等辅助设备。
电解铝的生产设备具有高温高压、腐蚀性强、能量消耗大等特点,需要采取严格的安全防护措施,确保生产过程的安全稳定进行。
四、应用领域电解铝是一种重要的金属材料,广泛应用于航空航天、汽车、建筑、电子等领域。
在飞机、汽车等交通工具制造中,铝合金是重要的结构材料,具有优良的强度、耐腐蚀性和轻量化特性,可以有效减轻车辆重量、提高燃料经济性和节能减排。
在建筑领域,铝合金也被广泛应用于门窗、幕墙、铝合金型材等产品制造。
铝工业开展成为仅次于钢铁工业的第二大金属冶炼工业。
1.3现代铝电解的根本原理电解法炼铝就是冰晶石一氧化铝融盐电解法,它是以冰晶石作为溶剂,氧化铝为熔质,强大的直流电通入电解槽内,在阴极和阳极上起电化学反响。
电解产物,阴极上是铝液,阳极上是CO2和CO气体(炭素作阳极),这种方法就是电解法炼铝。
1.3.1阴极过程A13+ (络合的) +3e=Al〔液〕1.3.1.2阴极副反响在铝电解过程中,除前面讲的两极主反响外,同时在两极上还发生着一些复杂的副反响.这些副反响对生产有害无益,生产中应尽量加以遏制。
⑴阴极副反响①铝在电解质中的溶解反响和损失:在铝电解过程中,处于高温状态下的阴极铝液和电解质的接触面上,必然有析出的铝溶解在电解质中,一般认为,阴极铝液在电解质里的溶解有以下几种情况:a. 溶解在熔融冰晶石中的铝,生成低价铝离子和双原子的钠离子。
2Al+Al3+=3Al+Al+6Na+=Al3++3Na2+b.在碱性电解质中,铝与氟化钠发生置换反响。
Al+3NaF=AlF3+3Na2+c.铝以电化学反响形式直接溶解进入电解质熔体中。
Al(液)-e=Al+②金属钠的析出:在阴极的主反响是析出铝而不是钠,因为钠的析出电位比铝低。
但随着温度升高,电解质分子比增大,氧化铝浓度减小,以及阴极电流密度提高,钠与铝的析出电位差越来越小,而有可能使钠离子与铝离子在阴极上一起放电,析出金属钠。
Na++e=Na在碱性电解质中,溶解的铝也可能发生以下反响而置换出钠。
Al+6NaF=Na3AlF6+3Na析出的钠少局部溶解在铝中,剩下的一局部被阴极碳素内衬吸收,一局部以蒸汽状态挥发出来,在电解质外表被空气或阳极气体氧化,产生黄色火焰。
③碳化铝〔Al4C3〕的生成:在高温条件下,铝可与碳发生反响生成碳化铝4Al+3C=Al4C 31.3.2阳极过程1.3.2.1阳极主反响3O2-(络合的) + 1.5C-6e = 1.5 C021.3.2.2阳极副反响A、CO的直接生产B、电解质中的单质被阳极气体氧化C、氟离子放电1.4 阳极效应:阳极效应是铝电解过程中发生在阳极上的一种特殊现象。
电解铝的基础知识1、铝的性质:熔点低、熔点660℃、沸点高、密度小、电阻率小、有良好的导电性和反射光的能力、无磁性。
具有两性,可与多种金属构成合金,与氧反应。
其电化当量C=0.3356g.A-1.h-12、电解质主要成分是冰晶石,电解炼铝主要原料是氧化铝。
炼铝历史:化学法炼铝(1886年前)、电解法炼铝(1886年后)。
3、电解槽是电解炼铝的核心设备;根据阳极分可以分为预焙阳极和自焙阳极,自焙阳极按导电方式分为旁插棒式和上插棒式,预焙阳极按连续使用与否分为连续式与不连续式;电解槽系列有横向和纵向两种。
4、冰晶石即氟铝酸钠,分子式为:Na3AlF6,或3NaF.AlF3,它有人造冰晶石和天然冰晶石两种。
人造冰晶石生产方法主要有酸法,碱法,干法和磷肥副产法。
5、电解铝电解质以冰晶石为主体的原因(H-H法优点):1)冰晶石中不存在析出电位比铝正的元素,这可避免其他金属离子在阳极放电而降低Al的质量,2)熔融的冰晶石易溶解Al2O3,3)Al2O3的熔点为 2030℃,而Al2O3与Na3AlF6形成熔体后,其初晶温度降为930—980℃,4)熔融的冰晶石-氧化铝熔体具有较小的密度,5)具有较好的导电性和适合的粘度,6)不与槽内衬发生电化学反应,7)在电解温度下不吸水,挥发性不大,8)在电解温度下,具有较小的挥发度。
6、铝电解生产中向电解质加入添加剂的目的:改善原有电解质的性质,满足电解需求。
对添加剂的基本要求:1)在电解过程中不被电解成其他元素而影响Al的质量;2)应能对电解质的性质有所改善 3)吸水性和挥发性要小; 4)对Al2O3的溶解度不能有太大影响 5)来源广泛,价格低廉。
7、分子比:MR=NaF分子百分数/ AlF3分子百分数 M<3 酸性电解质 MR=2WR WR=NaF质量百分数/AlF3质量百分数。
8、添加剂对铝电解质熔体密度的影响:CaF2,MgF2的添加使电解质的密度增大。
就影响程度而言,CaF2甚于MgF2,但是在添加量为5—10%时,对电解质的密度影响很小。
铝电解基础知识填空题1、写出铝电解反应方程式2Al2O3 3C==4Al 3CO2↑,从这个方程式可以看出,理论上每生产一吨铝需要1889kg氧化铝。
2、大型预焙槽的焙烧方法有铝液焙烧法、焦粒焙烧法、燃气焙烧法。
3、效应分摊压降是通过对效应系数和效应持续时间来进行控制。
4、电解温度实际可表示为电解质初晶温度和过热度之和。
5、槽工作电压是由电解槽的阳极压降、阴极压降、分解压降、电解质压降、槽四周母线压降组成。
6、预焙槽电解烟气净化采用干法净化,其作用主要是为了回收氟和保护环境。
7、电解质分子比是指电解质中氟化钠与氟化铝的分子数之比。
中性电解质分子比等于3,分子比大于3的为碱性电解质,分子比小于3的为酸性电解质。
8、冰晶石—氧化铝熔盐体系的导电度取决于体系内离子的本性及离子间的相互作用。
10、酸性电解质体系的密度随氧化铝浓度增大而降低。
11、铝电解生产中,铝水与电解质的分离靠两种液体的密度差实现,在实际生产中,只有减小电解质的密度来增大密度差使两种液体分离良好。
12、在铝电解生产中,随着极距的增加,电流效率将会提高。
13、电解槽的极距一般指阳极底掌到铝液镜面之间的垂直距离。
14、在冰晶石-氧化铝熔盐电解体系中,绝大多数电流是通过钠离子迁移的。
15、直流电单耗是由电流效率和槽平均电压决定的。
16、现行的铝冶炼方法是1886年美国的霍耳和法国的埃鲁发明的冰晶石---氧化铝熔盐电解法。
17、电解质中氧化铝的溶解量随分子比的降低而降低。
18、电解质中随氧化铝的浓度的增加,电解质的导电度降低。
19、冰晶石—氧化铝熔液的粘度随氧化铝浓度增大而增加。
20、氟化镁的主要优点是降低电解质的初晶点。
21、电解槽内氧化铝浓度达到一定值后,电流效率随着氧化铝浓度的增加而增加。
22、造成铝电解过程中电流效率降低的主要原因是铝的溶解损失。
23、氟化镁能减少铝在冰晶石—氧化铝溶液中的溶解损失量。
24、氟化锂的主要优点是可明显提高电解质的导电度同时降低电解质的初晶点25、氟化锂的主要缺点是明显降低氧化铝在电解质中的溶解度和溶解速度。
图虽然铝电解电容器非常小,但它具有相对较大的电容量,因为其通过电化学腐蚀后,电极箔的表面积被扩大了,并且它的介质氧化膜非常薄。
图1-2形象地描述了铝电解电容器的基本组成。
1-2电解电容器的等效电路电容器的等效电路图可由下图2表示R1:电极和引出端子的电阻;R2:阳极氧化膜和电解质的电阻;R3:损坏的阳极氧化膜的绝缘电阻;D1:具有单向导电性的阳极氧化膜;C1:阳极箔的容量;C2:阴极箔的容量L :电极及引线端子等所引起的等效电感量1-3电解电容器基本的电性能1-3-1 电容量电容器的由测量交流容量时所呈现的阻抗决定。
交流电容量随频率、电压以及测量方法的变化而变化。
电解电容器的容量随频率的增加而减小。
和频率一样,测量时的温度对电容器的容量有一定的影响。
随着测量温度的下降,电容量会变小。
另一方面,直流电容量,可通过施加直流电压而测量其电荷得到,在常温下容量比交流稍微的大一点,并且具有更优越的稳定特性。
1-3-2 Tan δ(损耗角正切)在等效电路中,串联等效电阻ESR同容抗1/ wC之比称之为Tan δ,其测量条件与电容量相同。
tan δ =RESR/ (1/wC)= wC RESR其中:RESR=ESR(120 Hz) w=2πf f=120Hz tan δ随着测量频率的增加而变大,随测量温度的下降而增大。
阻抗(Z):在特定的频率下,阻碍交流电通过的电阻就是所谓的阻抗(Z)。
它与容量以及电感密切相关,并且与等效串联电阻ESR也有关系。
具体表达式如下:其中:Xc=1/ wC=1/ 2πfC XL=wL=2πfL漏电流:电容器的介质对直流电具有很大的阻碍作用。
然而,由于铝氧化膜介质上浸有电解液,在施加电压时,重新形成以及修复氧化膜的时候会产生一种很小的称之为漏电流的电流,刚施加电压时,漏电流较大,随着时间的延长,漏电流会逐渐减小并最终保持稳定。
漏电流随时间变化特征图测试温度和电压对漏电流具有很大的影响。
铝电解电容器的基本原理1-1. 铝电解电容器的基本原理当在两个正对的金属电极上施加电压时,电荷将据电压的大小被储存起来,铝电解电容器的基本原理可以用图1-1来描述:Q=CV Q:电量( C ) V:电压(V ) C:电容量μF C:电容器的电容量可以由电极面积S [m2],介质厚度t [m]以及相对介电常数ε来表示: C[F]=ε0·ε·S/tε0:介质在真空状态下的介电常数(=8.85x10-12 F/M)铝氧化膜的相对介电常数为7~8,要想获得更大的电容,可以通过增加表面积S或者减少其厚度t来获得。
表1-1列出了电容器中常用的几种典型的介质的相对介电常数,在很多情况下,电容器的命名通常是根据介质所使用的材料来决定的,例如:铝电解电容器、钽电容器等。
图1-3介质相对介电常数介质相对介电常数铝氧化膜7 ~ 8 陶瓷10 ~ 120薄膜树脂 3.2 聚苯乙烯 2.5云母 6 ~ 8 钽氧化膜10 ~ 20虽然铝电解电容器非常小,但它具有相对较大的电容量,因为其通过电化学腐蚀后,电极箔的表面积被扩大了,并且它的介质氧化膜非常薄。
图1-2形象地描述了铝电解电容器的基本组成。
1-2电解电容器的等效电路电容器的等效电路图可由下图2表示R1:电极和引出端子的电阻;R2:阳极氧化膜和电解质的电阻;R3:损坏的阳极氧化膜的绝缘电阻;D1:具有单向导电性的阳极氧化膜;C1:阳极箔的容量;C2:阴极箔的容量L :电极及引线端子等所引起的等效电感量1-3电解电容器基本的电性能1-3-1 电容量电容器的由测量交流容量时所呈现的阻抗决定。
交流电容量随频率、电压以及测量方法的变化而变化。
电解电容器的容量随频率的增加而减小。
和频率一样,测量时的温度对电容器的容量有一定的影响。
随着测量温度的下降,电容量会变小。
另一方面,直流电容量,可通过施加直流电压而测量其电荷得到,在常温下容量比交流稍微的大一点,并且具有更优越的稳定特性。
铝电解理论知识“中国铝业杯”首届全国有色金属行业职工技能竞赛铝电解工复习大纲第一部分:铝电解基础理论知识:1 铝的性质及用途2 铝电解基本原理;3 铝电解生产技术经济指标;4 铝电解槽基本结构;5 铝电解计算机控制知识;6 铝电解物料输送与烟气净化知识;7 炭阴极、炭阳极对电解生产影响的相关知识;8 电解质特性9 电解铝生产相关计算;10 铝电解槽破损与维护。
第二部分:铝电解操作技能知识:1 通电、焙烧、启动及后期管理;2 更换阳极、抬母线、出铝3 测量作业;4 病槽处理5 效应及异常效应处理;6 异常情况处理(停动力电、停直流电、停风等)7 漏炉处理8 停槽处理9 技术条件调整;10 提高技术经济指标的途径;11 原铝质量控制12 延长槽寿命的途径;13 多功能机组的作业;14 计算机控制第三部分:电解槽生产情况分析与判断1 根据测量数据分析判断槽况及作相应处理2 根据计算机报表分析处理电解槽3 电解槽炉膛规整分析4 电解质成分分析判断;5 电解槽应急情况分析判断及措施;6 阳极、阴极电流分布测量分析与判断7 “电压摆动”原因分析及判断第四部分:电解槽的节能减排;2 工艺及设备新技术;3 降低效应系数、降低槽电压的途径;4 强化电流技术;5 提高电流效率的途径;6 铝电解槽烟气治理;7 铝电解槽的节电。
一、铝电解工理论知识复习资料(一)填空题1、电解系列中,电解槽均以(串联)形式连接的。
2、铝在常温下密度为(2.7 )g/cm3 ,在电解温度下密度为(2.3 )g/cm3 ,在电解温度下电解质密度为(2.1 )g/cm3 。
写出下列物质的分子式:氧化铝(Al2O3 )、氟化氢(HF )、二氧化硅(SiO2 )、四氟化碳(CF4 )。
4、电流效率低的主要原因是(铝的再溶解损失5, 理论上生产一吨铝需要氧化铝(1889 )Kg。
6、阳极气体的主要成分是(CO2 )、(CO )。
7、理论上用1安培电流,电解1小时可在阴极上析出(0.3356 )克铝。
炼铝的历史可分为两个阶段,分别为化学法炼铝阶段与电解法炼铝阶段。
尽管在自然界中含有极为丰富的铝,但铝第一次制取出来却是不到二百年前的事。
1825年丹麦的厄尔施泰(H·C·Oersted)在实验室中用钾汞齐
),在世界上第一次得到铝。
1845年法国人戴维尔
还原无水氯化铝(AlCl
3
混合盐也得到金属铝,并在法国进(H·S·Deville)用钠还原NaCl·AlCl
3
行小规模生产。
到1877年电解法投产以前,世界上仅用化学法生产金属铝,这一阶段,铝产量极低,使铝成为世界上极为昂贵的金属之一。
1886年,美国的霍尔和法国的埃鲁特发明了冰晶石—氧化铝熔盐电解法炼铝,很快电解铝取代了化学法,而且产量迅速提高,成本迅速下降,到目前为止的百年间,铝工业发展成为仅次于钢铁工业的第二大金属冶炼工业。
1.3现代铝电解的基本原理
电解法炼铝就是冰晶石一氧化铝融盐电解法,它是以冰晶石作为溶剂,氧化铝为熔质,强大的直流电通入电解槽内,在阴极和阳极上起电化学反应。
电解产物,阴极上是铝液,阳极上是CO2和CO气体(炭素作阳极),这种方法就是电解法炼铝。
1.3.1阴极过程
A13+ (络合的) +3e=Al(液)
1.3.1.2阴极副反应
在铝电解过程中,除前面讲的两极主反应外,同时在两极上还发生着一些复杂的副反应.这些副反应对生产有害无益,生产中应尽量加以遏制。
⑴阴极副反应
①铝在电解质中的溶解反应和损失:
在铝电解过程中,处于高温状态下的阴极铝液和电解质的接触面上,必然有析出的铝溶解在电解质中,一般认为,阴极铝液在电解质里的溶解有以下几种情况:
b.在碱性电解质中,铝与氟化钠发生置换反应。
Al+3NaF=AlF
3+3Na
2
+
c.铝以电化学反应形式直接溶解进入电解质熔体中。
Al(液)-e=Al+
②金属钠的析出:
在阴极的主反应是析出铝而不是钠,因为钠的析出电位比铝低。
但随着温度升高,电解质分子比增大,氧化铝浓度减小,以及阴极电流密度提高,钠与铝的析出电位差越来越小,而有可能使钠离子与铝离子在阴极上一起放电,析出金属钠。
Na++e=Na
在碱性电解质中,溶解的铝也可能发生下列反应而置换出钠。
Al+6NaF=Na
3AlF
6
+3Na
析出的钠少部分溶解在铝中,剩下的一部分被阴极碳素内衬吸收,一部分以蒸汽状态挥发出来,在电解质表面被空气或阳极气体氧化,产生黄色火焰。
③碳化铝(Al
4C
3
)的生成:
在高温条件下,铝可与碳发生反应生成碳化铝
4Al+3C=Al
4C 3
1.3.2阳极过程
1.3.
2.1阳极主反应
3O2-(络合的) + 1.5C-6e = 1.5 C02
1.3.
2.2阳极副反应
A、CO的直接生产
B、电解质中的单质被阳极气体氧化
C、氟离子放电
1.4 阳极效应:
章节
1铝电解的基础知识
课时12课时
教
学
方
法
1.6铝电解的基本流程
教授方法:课堂讲授、讨论、提问
课外作业:
1-1、什么是铝,它有哪些主要性质和用途?
1-3铝电解的基本过程是怎样的?阴极和阳极上发生怎么样的反应?
1-6什么是电解质的酸碱度,它有哪些表示方法?
1-9铝电解的基本流程怎样?
本章小结:本章主要介绍了铝的电解质性质,分析了铝电解的两极反应和两
极副反应,详细介绍了电解质的性质和电解的基本流程。
教后反馈:。