《蒸馏和萃取》知识总结教学提纲
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高中化学《蒸馏和萃取》说课稿(大全五篇)第一篇:高中化学《蒸馏和萃取》说课稿高中化学《蒸馏和萃取》说课稿各位老师,大家好,我是今天的××号考生,我说课的题目是《化学实验基本方法》第二课时:蒸馏和萃取。
接下来,我将从以下几个方面开始我的说课。
(过渡:首先谈一谈我对教材的理解。
)一、说教材本节属于人教版化学1第一章第一节课题1的内容,学生在初中化学已经初步了解过蒸馏实验,但涉及不深且未真正操作过。
本节课继上节粗盐提纯实验,从固液分离到液液分离,蒸馏以及萃取实验的学习和操作进一步让学生掌握混合物的分离和提纯方法。
(过渡:合理把握学情是上好一堂课的基础,因此要切实做好学情分析,理解学生。
接下来我将对学情进行分析。
)二、说学情由于学生刚进入高中,虽然初中时已经学习过一些常见的化学仪器和药品的使用以及一些基本操作,但是实验动手操作能力依旧欠缺,且分析能力较弱,所以本节课我会注重引导学生分析实验过程以及其中需要注意的点,并鼓励每一名学生都参与到实验的操作过程中来。
(过渡:新课标要求教学目标是多元的,主要包括学会、会学、乐学三个维度,所以我确定了如下教学目标。
)三、说教学目标1.掌握蒸馏、萃取和分液的原理和实验操作、掌握Cl-的检验方法。
2.在化学学习和实验过程中,逐步养成问题意识,能够发现和提出有价值的化学问题,学会评价和反思,提高自主学习能力,善于与他人合作。
本文由广西中公教育整理提供,供各位考生参考学习!3.激发参与化学活动的热情,逐步形成将所学知识应用于生产、生活实践的意识。
(过渡:基于以上对教材、学情以及教学目标的设立,我确定了如下的教学重难点。
)四、说教学重难点【重难点】蒸馏、萃取和分液的原理和实验操作。
(过渡:现代教学理论认为,在教学过程中,学生是学习的主体,教师是学习的组织者、引导者,教学的一切活动都必须以强调学生的主动性、积极性为出发点。
根据这一教学理念,结合本节课的内容特点和学生的年龄特征,本节课我采用如下教学方法:)五、说教学方法讲授法、实验探究法、小组讨论法。
第一节化学实验基本方法第3课时蒸馏和萃取知识点一:蒸馏1. 原理:利用互溶的液体混合物中各组分的沸点不同,用蒸馏的方法除去易挥发、难挥发或不挥发的杂质。
2. 实验仪器①蒸馏烧瓶:蒸馏烧瓶属于烧瓶类。
蒸馏烧瓶与普通烧瓶不同的地方,在于瓶颈部位有一略向下的支管,它是专门用来蒸馏液体的容器。
蒸馏烧瓶有减压蒸馏烧瓶及常压蒸馏烧瓶2类。
常压蒸榴烧瓶也分支管在瓶颈上都、中部和下部的3种,蒸馏沸点较高的液体,选用支管在瓶颈下部的蒸馏烧瓶,沸点较低的则用支管在上都的蒸馏烧瓶。
而支管位于瓶颈中部者,常用来蒸馏一般沸点的液体。
蒸馏烧瓶的规格以容积大小区别,常用为150mL和250mL 2种。
②冷凝器:冷凝器又叫冷凝管,是用来将蒸气冷凝为液体的仪器。
冷凝器根据不同使用要求有多种结构不同的类型。
内管有直型(如图1-3中所示)、蛇形和球形3种。
直型冷凝器构造简单,常用于冷凝沸点较高的液体,蛇形冷凝管特别适用于沸点低、易挥发的有机溶剂的蒸馏回收。
而球形者两种情况都适用。
冷凝管的规格以外套管长度表示,常用为200 mm、300 mm、400 mm、500 mm和600 mm等几种。
直形冷凝器使用时,既可倾斜安装,又可直立使用,而球形或蛇形冷凝器只能直立使用,否则因球内积液或冷凝液形成断续液柱而造成局部液封,致使冷凝液不能从下口流出。
③应接管:也叫尾接管或称接受器又名牛角管。
它与冷凝器配套使用,将蒸馏液导入承接容器。
应接管的弯角约为105°,便于和蒸馏烧瓶支管75"角相配,安装后二者保持平行。
应接管的规格以上口外径和长度表示,常用为18×l50mm、25×180mm和30×200mm 3种)。
使用时,应接管的上口通过单孔橡胶塞与冷凝器的下端管口相连。
应接管的下口直接伸入承接容器内。
④温度计:温度计是用于测量温度的仪器。
其种类很多,有数码式温度计,热敏式温度计等。
而实验室中常用为玻璃液体温度计,简称温度计。
第一节化学实验基本方法第3课时蒸馏与萃取知识点一:蒸馏1、原理:利用互溶得液体混合物中各组分得沸点不同,用蒸馏得方法除去易挥发、难挥发或不挥发得杂质。
2、实验仪器①蒸馏烧瓶:蒸馏烧瓶属于烧瓶类。
蒸馏烧瓶与普通烧瓶不同得地方,在于瓶颈部位有一略向下得支管,它就是专门用来蒸馏液体得容器。
蒸馏烧瓶有减压蒸馏烧瓶及常压蒸馏烧瓶2类。
常压蒸榴烧瓶也分支管在瓶颈上都、中部与下部得3种,蒸馏沸点较高得液体,选用支管在瓶颈下部得蒸馏烧瓶,沸点较低得则用支管在上都得蒸馏烧瓶。
而支管位于瓶颈中部者,常用来蒸馏一般沸点得液体。
蒸馏烧瓶得规格以容积大小区别,常用为150mL与250mL 2种。
②冷凝器:冷凝器又叫冷凝管,就是用来将蒸气冷凝为液体得仪器。
冷凝器根据不同使用要求有多种结构不同得类型。
内管有直型(如图1-3中所示)、蛇形与球形3种。
直型冷凝器构造简单,常用于冷凝沸点较高得液体,蛇形冷凝管特别适用于沸点低、易挥发得有机溶剂得蒸馏回收。
而球形者两种情况都适用。
冷凝管得规格以外套管长度表示,常用为200 mm、300 mm、400 mm、500 mm 与600 mm等几种。
直形冷凝器使用时,既可倾斜安装,又可直立使用,而球形或蛇形冷凝器只能直立使用,否则因球内积液或冷凝液形成断续液柱而造成局部液封,致使冷凝液不能从下口流出。
③应接管:也叫尾接管或称接受器又名牛角管。
它与冷凝器配套使用,将蒸馏液导入承接容器。
应接管得弯角约为105°,便于与蒸馏烧瓶支管75"角相配,安装后二者保持平行。
应接管得规格以上口外径与长度表示,常用为18×l50mm、25×180mm与30×200mm 3种)。
使用时,应接管得上口通过单孔橡胶塞与冷凝器得下端管口相连。
应接管得下口直接伸入承接容器内。
④温度计:温度计就是用于测量温度得仪器。
其种类很多,有数码式温度计,热敏式温度计等。
而实验室中常用为玻璃液体温度计,简称温度计。
蒸馏和萃取知识总结蒸馏:蒸馏是利用液体组分在不同的沸点下的物理性质差异进行分离的过程。
它基于液体在加热后转变为蒸汽,从而分离出其他组分的原理。
蒸馏可以分为简单蒸馏和分馏蒸馏两种类型。
1.简单蒸馏:简单蒸馏适用于分离沸点差异不大的组分。
原料混合物在加热下蒸发,蒸汽通过冷却装置冷凝为液体形式,得到纯净的组分。
简单蒸馏适用于分离液体与固体、液体与液体之间的混合物。
2.分馏蒸馏:分馏蒸馏适用于分离沸点差异较小的液体混合物。
分馏装置通常由塔、塔板、冷凝器、加热器和舱筒等组成。
混合物从塔底部加入后,通过加热器加热到蒸发点,从而产生蒸汽。
蒸汽进入塔内,逐渐上升。
当蒸汽和塔板上的液体接触时,由于液体和蒸汽之间的物理性质差异,液体转变为蒸汽,蒸汽经过冷凝器冷凝为液体。
萃取:萃取是一种将可溶性物质从固体或液体混合物中分离出来的技术。
它基于不同物质在不同溶剂中的溶解度差异的原理。
萃取通常分为液-固萃取和液-液萃取两种类型。
1.液-固萃取:液-固萃取是将可溶性组分从固体中分离出来的过程。
常用的液-固萃取方法包括浸提、过滤和结晶。
浸提是将固体样品与溶剂接触,通过溶剂中可溶解的成分扩散到溶剂中。
过滤是在固体上施加压力,将溶液分离出来。
结晶是在溶液中减少溶解度后,通过结晶将溶质从混合物中分离出来。
2.液-液萃取:液-液萃取是两种液体混合物分离的过程,其中至少一种液体是可溶的。
常见的液-液萃取方法包括挥发油法、溶剂萃取和溶质扩散法。
挥发油法是将液体混合物加热,使挥发油蒸发,然后冷凝回收。
溶剂萃取是利用不同的溶解度将需要的物质从混合物中分离出来。
溶质扩散法是通过溶剂扩散到另一种溶剂中将物质分离出来。
总结:蒸馏和萃取是化学中常用的分离技术。
蒸馏基于液体在不同沸点下的物理性质差异,用于分离沸点差异大的组分。
萃取基于物质在不同溶剂中的溶解度差异,用于从固体或液体混合物中分离出所需物质。
了解和应用蒸馏和萃取技术可以有效地分离和纯化化学混合物。
第一节化学实验基本方法第3课时蒸馏和萃取知识点一:蒸馏1. 原理:利用互溶的液体混合物中各组分的沸点不同,用蒸馏的方法除去易挥发、难挥发或不挥发的杂质。
2. 实验仪器①蒸馏烧瓶:蒸馏烧瓶属于烧瓶类。
蒸馏烧瓶与普通烧瓶不同的地方,在于瓶颈部位有一略向下的支管,它是专门用来蒸馏液体的容器。
蒸馏烧瓶有减压蒸馏烧瓶及常压蒸馏烧瓶2类。
常压蒸榴烧瓶也分支管在瓶颈上都、中部和下部的3种,蒸馏沸点较高的液体,选用支管在瓶颈下部的蒸馏烧瓶,沸点较低的则用支管在上都的蒸馏烧瓶。
而支管位于瓶颈中部者,常用来蒸馏一般沸点的液体。
蒸馏烧瓶的规格以容积大小区别,常用为150mL和250mL 2种。
②冷凝器:冷凝器又叫冷凝管,是用来将蒸气冷凝为液体的仪器。
冷凝器根据不同使用要求有多种结构不同的类型。
内管有直型(如图1-3中所示)、蛇形和球形3种。
直型冷凝器构造简单,常用于冷凝沸点较高的液体,蛇形冷凝管特别适用于沸点低、易挥发的有机溶剂的蒸馏回收。
而球形者两种情况都适用。
冷凝管的规格以外套管长度表示,常用为200 mm、300 mm、400 mm、500 mm和600 mm等几种。
直形冷凝器使用时,既可倾斜安装,又可直立使用,而球形或蛇形冷凝器只能直立使用,否则因球内积液或冷凝液形成断续液柱而造成局部液封,致使冷凝液不能从下口流出。
③应接管:也叫尾接管或称接受器又名牛角管。
它与冷凝器配套使用,将蒸馏液导入承接容器。
应接管的弯角约为105°,便于和蒸馏烧瓶支管75"角相配,安装后二者保持平行。
应接管的规格以上口外径和长度表示,常用为18×l50mm、25×180mm和30×200mm 3种)。
使用时,应接管的上口通过单孔橡胶塞与冷凝器的下端管口相连。
应接管的下口直接伸入承接容器内。
④温度计:温度计是用于测量温度的仪器。
其种类很多,有数码式温度计,热敏式温度计等。
而实验室中常用为玻璃液体温度计,简称温度计。
蒸馏与萃取知识点总结一、蒸馏的基本原理蒸馏是一种通过液体和气体之间的相互转化实现分离的方法。
其基本原理是根据混合物中不同成分的沸点差异,利用加热使液体汽化,然后再通过冷却使其重新凝结成液体,从而实现对混合物的分离。
在蒸馏过程中,当混合物加热至其最低沸点成分的沸点时,该成分开始汽化,然后与其他成分一起进入蒸馏器。
接着,混合物的汽化蒸气通过冷却管道,使得其中的低沸点成分冷凝成液体,而高沸点成分则继续沿着管道流动。
最终,低沸点成分和高沸点成分被分离开来。
二、蒸馏的技术步骤1、设备准备:蒸馏设备通常包括蒸馏瓶、冷凝管、加热装置等,首先需要对蒸馏设备进行清洁和检查,以确保设备的正常运行。
2、混合物投料:将待分离的混合物投入蒸馏瓶中,并加入合适的溶剂或添加剂,以提高混合物的汽化性能。
3、加热:通过加热装置使混合物开始汽化,此过程中需要控制加热温度和时间,避免混合物过热或沸腾。
4、冷却:将蒸馏瓶中的汽化蒸气引入冷凝管中,通过冷却使其冷凝成液体,然后收集冷凝液。
5、收集产品:根据不同成分的沸点差异,分别收集冷凝液中的不同成分,从而实现对混合物的分离。
三、蒸馏的应用领域1、化工领域:蒸馏广泛应用于石油、化工、塑料等工业中,用于分离和提纯化学品和燃料。
2、制药领域:在制药生产中,蒸馏用于分离提纯药物、药物中间体和原料药。
3、实验室应用:在实验室中,蒸馏常用于分离提纯实验试剂和有机合成产物。
四、蒸馏的操作技巧1、控制加热温度:加热温度过高会导致混合物过热和沸腾,影响蒸馏效果;加热温度过低会使混合物汽化不完全,影响分离效果。
2、选择合适的冷却系统:选择合适的冷却系统可以提高蒸馏效率,减少能耗,确保冷凝液的质量。
3、操作注意安全:蒸馏过程中需要注意火源的安全,避免发生火灾和烫伤等意外伤害。
五、萃取的基本原理萃取是一种利用两种互不溶的溶剂来分离物质的方法,其基本原理是根据不同物质在不同溶剂中的溶解度差异,利用这种差异来实现物质的分离。
蒸馏和萃取知识点总结一、蒸馏1. 基本原理蒸馏是一种利用液体和气体之间的相变关系进行分离的技术。
在蒸馏过程中,液体混合物被加热至沸点,产生蒸气,然后通过冷凝器将蒸气冷凝成液体,从而得到纯净成分。
蒸馏基于不同成分之间的沸点差异进行分离,因此适用于分离成分沸点差异较大的混合物。
2. 应用范围蒸馏技术广泛应用于石油化工、酒精、酒类酿造、食品加工等领域。
例如,石油化工中利用蒸馏技术进行原油分馏、乙醇生产中进行精馏、白酒生产中进行酒精提纯等。
3. 蒸馏设备蒸馏设备包括蒸馏塔、冷凝器、加热装置等。
蒸馏塔是蒸馏过程中最常见的设备,根据操作方式可分为板式塔和填料塔。
冷凝器用于将蒸气冷凝成液体,其设计和配置对蒸馏效果有重要影响。
加热装置通常采用蒸汽加热或直接加热的方式,根据工艺需求选用合适的加热方式。
4. 工艺优化在实际生产中,蒸馏工艺的优化能够显著提高产品质量和产量。
工艺优化包括但不限于选用合适的蒸馏塔结构、优化冷凝器设计、控制加热温度等方面。
此外,通过对原料成分、操作温度和压力等参数进行调整,可以实现更加高效的蒸馏分离效果。
二、萃取1. 基本原理萃取是一种利用溶剂对混合物中成分的选择性溶解能力进行分离的技术。
在萃取过程中,溶剂通过与混合物接触,使其中一种或几种成分被溶解,从而与混合物分离。
萃取适用于成分在不同溶剂中的溶解度差异较大的混合物。
2. 应用范围萃取技术广泛应用于化工、医药、食品等领域。
例如,化工领域中利用萃取技术进行有机物提取、医药领域中进行药物提取、食品加工领域中进行天然色素提取等。
3. 萃取设备常见的萃取设备包括萃取槽、分液漏斗、旋转蒸发器等。
萃取槽用于进行溶剂与混合物的接触和分离,其结构和搅拌方式对萃取效果具有重要影响。
分液漏斗用于分离两相溶液,根据密度差异将上层溶液与下层溶液分离。
旋转蒸发器用于将溶剂从溶液中蒸发,得到被提取物质。
4. 工艺优化萃取工艺的优化可以通过选择合适的溶剂、控制萃取时间和温度等方式实现。
高一化学蒸馏萃取分液知识点总结蒸馏、萃取和分液是化学实验中常用的分离技术,在高一化学学习中起着重要的作用。
本文将对蒸馏、萃取和分液的知识点进行总结,以帮助同学们更好地理解和掌握这些技术。
一、蒸馏蒸馏是一种通过物质的沸点差异进行分离的方法。
在实验中,通常使用蒸馏烧瓶和冷凝器进行操作。
蒸馏的基本原理是:将混合物加热到其中组成成分的沸点,使其转化为气态,并在冷凝器中冷却,重新转化为液态,从而实现不同组分的分离。
1. 简单蒸馏:简单蒸馏适用于沸点差异较大的混合物分离,如水和无机盐的混合物。
在简单蒸馏中,将混合物加热,使沸点较低的组分首先蒸发,然后通过冷凝器转化为液态。
2. 分馏蒸馏:分馏蒸馏适用于沸点接近的液体分离,如乙醇和水的混合物。
在分馏蒸馏中,通过加入分馏柱,增大了液体表面积,使得沸点较低的组分更快蒸发,从而实现分离。
二、萃取萃取是一种通过溶剂的选择性溶解来分离物质的方法。
在实验中,常用的溶剂有水和有机溶剂。
萃取的基本原理是:根据不同物质的溶解度差异,将混合物加入适当的溶剂中,在搅拌的条件下,使其溶解,然后通过分离漏斗将两相分离,从而实现分离目的。
1. 单次萃取:单次萃取适用于具有较大溶解度差异的混合物分离。
在单次萃取中,溶液经过搅拌后,溶剂会选择性地溶解某一组分,将两相加入分离漏斗中进行分离。
2. 反复萃取:反复萃取适用于溶解度差异较小的混合物分离。
在反复萃取中,将溶剂逐渐添加到混合物中,达到多次提取的目的。
反复萃取可以提高分离效果,并使得溶剂的利用更加充分。
三、分液分液是一种通过密度差异将混合物分离的方法。
在实验中,常使用分液漏斗进行分离操作。
分液的基本原理是:根据不同物质的密度差异,使得密度较大的物质下沉,密度较小的物质浮于上层,从而实现分离。
在分液中,需要注意以下几点:1. 分液操作时,要缓慢打开分液漏斗,以避免混合液溅出;2. 分液漏斗底部的分液龙头要保持通畅,以便顺利分液;3. 分液漏斗中的混合物在分液后,应根据密度差异,将各相分别收集。
么?因为支管口处的温度正是被蒸馏变为气体的某组分的温度。
冷凝管中的水要下进上出,为什么?因为进水口处的水温较低而被蒸气加热过后的水,温度较高;较热的水因密度降低会自动往上流,有助于冷却水的循环。
在实验时先开冷凝水,后加热,实验结束时先停止加热,后断冷水,这是为什么呢?没错,那么请同学们开始做实验吧。
看完同学们已经做完实验了,也收集了一些蒸馏水,那么请同学们检验一下蒸馏水中是否还含有氯离子了。
那么恭喜大家,同学们的实验成功了,都得到了纯净的蒸馏水。
能准确的控制温度不知道先加热的话,烧瓶里的物质会被加热,从而导致挥发,就不能得到需要的物质了。
没有了通过实验真实地体漏斗内注入适量的蒸馏水,观察旋塞的两端以及漏斗的下口处是否漏水,若不漏水,关闭上磨口塞,左手握住旋塞,右手食指摁住上磨口塞,倒立,检查是否漏水,若不漏水,正立,将上磨口塞旋转180 度,倒立,若不漏水,则此分液漏斗可以使用。
那么萃取的定义是这样的,利用溶质在互不相容的溶剂里溶解度的不同,用一种溶剂把溶质从他与另一种溶剂组成的溶液里提取出来,这种方法叫做萃取。
我们通过实验来解释一下萃取的定义,我们知道碘单质在水中的溶解度不大,碘水呈黄褐色,碘是溶质,水是溶剂,取10ml 饱和碘水,倒入分液漏斗中,接着按照萃取的定义,我们要用另一种溶剂把溶质碘从碘水中提取出来,但是这另外重点说一下检漏的方法。
给出萃取的定义,通过萃取碘水中的碘来讲解萃取的注意一种溶剂的选择要符合一些条件,到底是哪些条件呢,请看大屏幕:1、溶质在萃取剂中的溶解度要比在原溶液中的大2、萃取剂与溶质不反应、3、萃取剂与溶质不相溶我们根据这些条件选择了四氯化碳作为萃取剂,加入适量的四氯化碳,进行振荡,大家注意操作,用右手压住分液漏斗口部,左手握住活塞部分,把分液漏斗转过来用力生,如果不放气,内部气压过大,会把玻璃塞强行顶开,所以要震荡几下,放几次气,震荡后,将分液漏斗放在铁架台上静置。
第一节化学实验基本方法——蒸馏和萃取【学习目标】1.知识与技能:(1)掌握蒸馏和萃取操作所适用的物质。
(2)认识分液漏斗,掌握蒸馏和萃取操作的基本方法。
2.过程与方法:通过蒸馏与萃取操作进一步掌握分离提纯的基本方法。
3.情感、态度与价值观:建立提出问题,通过实验分析、解决问题的科学思想。
【学习重难点】重点:蒸馏和萃取的基本操作难点:分离和提纯方法的选择【学习过程】【知识回顾】实验室里如何提纯含有少量CaCl2、MgSO4的固体食盐?简述实验步骤。
【思考与交流】假设我们外出旅游,误入丛林地带,恰巧我们带的水已经用尽,只能从林地中获取一些泥水,请积极思考,在没有净水试剂的情况下,我们该如何利用这些泥水来补充饮用水。
【总结】蒸馏原理:(装置如右图)利用混合物中各组分,使低沸点组分,再以分离整个组分的操作过程。
【思考】保证实验的顺利进行需注意哪些问题?1.检查装置;2.加热液体需防:蒸馏烧瓶中需加。
3. 根据物质沸点,用温度计测定馏分(蒸气)温度,以控制馏分组成:水银球应放置于。
4.冷凝效果(进出水方向):。
【实验1】【总结】蒸馏的作用:除去液态混合物中、或的杂质。
【思考题1】举例说明蒸馏有哪些应用?【思考题2】现有一瓶物质甲与乙的混合物,已知甲和乙的某些性质如下:据此,将甲和乙相互分离的最佳方法是什么?说出你的理由。
【探究实验1】如何将碘水中的碘分离出来?【总结】萃取:根据利用混合物中一种溶质在的溶剂里的不同,用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中。
分液:。
从水中【探究实验2】如果把上述实验中的萃取剂四氯化碳(或苯)换成酒精(乙醇),能将I2萃取出来吗?【总结】萃取剂的选择条件: 1、两种溶剂互不,不;2、两种溶剂密度;3、溶质在萃取剂中的溶解度比原溶剂。
【基础过关】1.某实验小组只领取下列仪器或用品:铁架台、铁圈、三角架、石棉网、烧杯、分液漏斗、酒精灯、玻璃棒、量筒、蒸发皿、圆底烧瓶、火柴。
蒸馏萃取知识点总结归纳在蒸馏萃取中,有很多关键的知识点需要了解,包括其原理、设备、操作方法以及应用等方面。
下面就对这些知识点进行详细的总结归纳。
一、蒸馏萃取的原理蒸馏萃取的原理是利用不同物质在特定温度下的沸点差异来实现分离。
当混合物在加热的过程中,具有较低沸点的成分首先蒸发,并在冷凝器中凝结成液体,然后通过收集器收集到不同的容器中。
这样就实现了混合物中不同组分的分离。
二、蒸馏萃取的设备1. 蒸馏设备:蒸馏设备通常包括蒸馏烧瓶、加热设备、冷凝器、收集容器等部分。
蒸馏烧瓶是用来容纳混合物并进行加热的,加热设备可以是火焰或者加热板,冷凝器用来将蒸发的液体冷凝成液体,收集容器则用来收集不同组分的物质。
2. 萃取设备:常见的萃取设备有分液漏斗、萃取柱、离心机等。
分液漏斗通常用于水相和有机相的分离,萃取柱用于提取目标物质,离心机则用于快速分离悬浊液体。
三、蒸馏萃取的操作方法1. 简单蒸馏:简单蒸馏是最基本的蒸馏方法,适用于沸点差异较大的物质。
操作时,将混合物加热至其中一个成分的沸点,然后冷凝该成分并进行收集。
2. 分馏蒸馏:分馏蒸馏适用于沸点差异不大的物质,在蒸馏设备中通常加入填料,增加表面积以增加沸点差异。
3. 萃取:萃取是将目标物质从混合物中提取出来的方法,通常以有机溶剂为萃取剂,将目标物质从混合物中转移到有机相中。
四、蒸馏萃取的应用1. 化工领域:蒸馏萃取是化工领域中重要的分离和提取方法之一,广泛应用于石油化工、医药化工、有机合成等领域。
2. 生物化学:生物化学中常用蒸馏萃取来提取天然产物,例如植物精油、药用成分等。
3. 食品工业:在食品工业中,蒸馏萃取用于提取香料成分、天然色素等。
以上就是对蒸馏萃取知识点的总结归纳,通过了解蒸馏萃取的原理、设备、操作方法以及应用,可以更好地掌握和应用这一重要的化工技术。
《蒸馏和萃取》知识总结蒸馏和萃取是常用的分离和提取技术,在化学、生物、食品、制药等领域广泛应用。
以下是关于蒸馏和萃取的知识总结,包括原理、应用和注意事项等方面的内容。
一、蒸馏的原理和应用:1.原理:蒸馏是利用混合物中组分的不同挥发性,通过升华和冷凝的方式将混合物分离的方法。
根据分馏柱的种类,可以分为常压蒸馏和减压蒸馏两种。
2.常压蒸馏:适用于分离沸点差异较大的液体混合物。
原液加热后,馏出的汽相在冷凝器中冷凝,得到馏出液和残余液。
3.减压蒸馏:适用于分离沸点接近、易分解、高沸点的液体混合物。
通过将系统压力降低,降低液体的沸点,达到分离的目的。
常用的减压蒸馏方法有简单蒸馏、分馏蒸馏和升华蒸馏等。
4.应用:蒸馏广泛应用于化学制品的生产、纯化和提取过程中。
例如,提取石油中的石油产品、提取草药中的有效成分、制取酒精等。
5.注意事项:在蒸馏过程中,要注意保持装置的密封性,以避免挥发性组分的损失。
同时还要控制温度、压力、流速等参数,以确保操作的顺利进行。
二、萃取的原理和应用:1.原理:萃取是利用两个液体相中组分的差异互相传递,使目标组分从一个液相传递到另一个液相中的分离技术。
根据溶剂的不同,可以分为固体提取、液液提取和液固提取三种类型。
2.固体提取:利用溶剂提取固体样品中的目标组分,如土壤中的污染物等。
常用的固体提取方法有浸提法和超声波提取法等。
3.液液提取:是通过两个液体相中的目标组分的互相溶解性差异实现分离。
常用的液液提取方法有分液漏斗法和萃取塔法等。
4.液固提取:是利用溶剂将固体样品中的目标组分提取到液相中。
常用的液固提取方法有煮沸提取法和浸提法等。
5.应用:萃取在化学合成、制药、环境分析等领域有广泛应用。
例如,药物的提取纯化、养殖水体中的有机污染物的提取等。
6.注意事项:在萃取过程中,要选择合适的溶剂,使溶解度能达到最佳值。
同时要控制温度、时间和搅拌速度等参数,以提高提取效果。
总结:蒸馏和萃取是常用的分离和提取技术,在化学、生物、食品、制药等领域具有重要的应用价值。
《蒸馏和萃取》知识
总结
第一节化学实验基本方法
第3课时蒸馏和萃取
知识点一:蒸馏
1. 原理:利用互溶的液体混合物中各组分的沸点不同,用蒸馏的方法除去易挥发、难挥发或不挥发的杂质。
2. 实验仪器
①蒸馏烧瓶:蒸馏烧瓶属于烧瓶类。
蒸馏烧瓶与普通烧瓶不同的地方,在于瓶颈部位有一略向下的支管,它是专门用来蒸馏液体的容器。
蒸馏烧瓶有减压蒸馏烧瓶及常压蒸馏烧瓶2类。
常压蒸榴烧瓶也分支管在瓶颈上都、中部和下部的3种,蒸馏沸点较高的液体,选用支管在瓶颈下部的蒸馏烧瓶,沸点较低的则用支管在上都的蒸馏烧瓶。
而支管位于瓶颈中部者,常用来蒸馏一般沸点的液体。
蒸馏烧瓶的规格以容积大小区别,常用为150mL和250mL 2种。
②冷凝器:冷凝器又叫冷凝管,是用来将蒸气冷凝为液体的仪器。
冷凝器根据不同使用要求有多种结构不同的类型。
内管有直型(如图1-3中所示)、蛇形和球形3种。
直型冷凝器构造简单,常用于冷凝沸点较高的液体,蛇形冷凝管特别适用于沸点低、易挥发的有机溶剂的蒸馏回收。
而球形者两种情况都适用。
冷凝管的规格以外套管长度表示,常用为200 mm、300 mm、400 mm、500 mm和600 mm等几种。
直形冷凝器使用时,既可倾斜安装,又可直立使用,而球形或蛇形冷凝器只能直立使用,否则因球内积液或冷凝液形成断续液柱而造成局部液封,致使冷凝液不能从下口流出。
③应接管:也叫尾接管或称接受器又名牛角管。
它与冷凝器配套使用,将蒸馏液导入承接容器。
应接管的弯角约为105°,便于和蒸馏烧瓶支管75"角相配,安装后二者保持平行。
应接管的规格以上口外径和长度表示,常用为18×l50mm、25×180mm和30×200mm 3种)。
使用时,应接管的上口通过单孔橡胶塞与冷凝器的下端管口相连。
应接管的下口直接伸入承接容器内。
④温度计:温度计是用于测量温度的仪器。
其种类很多,有数码式温度计,热敏式温度计等。
而实验室中常用为玻璃液体温度计,简称温度计。
温度计可根据用途和测量精度分为标准温度计和实用温度计2类。
标准温度汁的精度高,它主要用于校正其它温度计。
实用温度计是指所供实际测温用的温度计,主要有实验用温度计、工业温度计、气象温度计、医用温度计等。
中学常用棒式工业温度汁。
其中酒精温度计的量程为100°C,水银温度计有量程为200°C和量程为360°C两种规格。
使用时应选择适合测量范围的温度计。
严禁超量程使用温度计。
禁止用温度汁代替玻璃棒用于搅拌。
用完后应擦拭干净,装入纸套内,远离热源存放。
⑤锥形瓶:充当承接容器,由于口径较小,能减少液体挥发,比烧杯适合作承接容器。
也有人把锥形瓶与应接管的组合称为接收器。
【要点提示】实验注意事项
①蒸馏装置的连接应按由下至上,从左到右的顺序。
②蒸馏烧瓶配置温度计时,应选用合适的橡胶塞,特别要注意检查气密性是否良好。
加热时应放在石棉网上,使之均匀受热。
③用水作冷却介质,将蒸气冷凝为液体。
冷凝水的走向要从低处流向高处,即如图1-3所示下口进水,上口出水,千万不能将进水口与出水口接反(注意:冷水的流向要与蒸气流向的方向相反)。
④测液体温度时,温度计的液泡应完全浸入液体中,但不得接触容器壁。
测蒸汽温度时液泡应在液面以上。
测蒸馏馏分温度时,液泡应略低于蒸馏烧瓶支管(精确地说,温度计的液泡的上缘要恰好与蒸馏瓶支管接口的下缘在同一水平线上。
如图1-3所示)。
图1-3
【要点提示】沸点低的物质先蒸出
知识点二:实验室制取蒸馏水
实验现象
1.在试管中加入少量自来水,滴入几滴AgNO3(硝酸银)溶液和几滴稀硝酸。
有白色沉淀生成(AgCl)
2.在烧瓶中加入1/3体积的自来水,再加入几粒沸石,连接好装置,向冷凝管中通入冷水。
加热烧瓶,弃去开始馏出部分液体,用锥形瓶收集约10ml液体,停止加热。
当温度计到100℃时有液体流出
3.取少量收集的液体加入试管中,然后加入几滴AgNO3溶
液和几滴稀硝酸。
得到的液体中含有Cl-吗?
没有现象
知识点三:萃取
1. 定义:利用某种物质(溶质)在互不相溶的溶剂里溶解度的不同,用一种溶剂把它从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来。
2. 实验仪器
萃取和分液常用的仪器是锥形分液漏斗。
分液漏斗是用普通玻璃制成,有球形、锥形和筒形等多种式样,规格有50、100、150、250毫升等。
球形漏斗的颈较长,多用做制气装置中滴加液体的仪器。
锥形分液漏斗的颈较短,常用做萃取操作的仪器。
分液漏斗在使用前要将漏斗颈上的旋塞芯取出,涂上凡士林,插入塞槽内转动使油膜均匀透明,且转动自如。
然后关闭旋塞,往漏斗内注水,检查旋塞处是否漏水,不漏水的分液漏斗方可使用。
漏斗内加入的液体量不能超过容积的3/4。
为防止杂质落入漏斗内,应盖上漏斗口上的塞子。
放液时,磨口塞上的凹槽与漏斗口颈上的小孔要对准,这时漏斗内外的空气相通,压强相等,漏斗里的液体才能顺利流出。
分液漏斗不能加热。
漏斗用后要洗涤干净。
长时间不用的分液漏斗要把旋塞处擦拭干净,塞芯与塞槽之间放一纸条,以防磨砂处粘连。
图1-4
【要点提示】实验注意事项
萃取和分液的操作要按下面方法进行:
①将被萃取液倒入分液漏斗里,加入适量萃取剂,这时漏斗内的液体总量不能超过容积的1/2。
盖上漏斗口上的磨口塞,用右手压住塞子,左手拇指、食指和中指夹住漏斗颈上的旋塞,将分液漏斗横放,用力振荡,或将分液漏斗反复倒转并振荡。
振荡过程中常有气体产生,应及时将漏斗倾斜倒置使液面离开旋塞,扭开旋塞把气体放出。
②把分液漏斗放在铁架台的铁圈上,静置。
③漏斗下放一承受容器如烧杯。
打开分液漏斗上口的磨口塞或使塞上的凹槽与漏斗口颈上的小孔对准。
④当漏斗内液体明显分层后,打开旋塞,使下层液体慢慢流入承受器里。
下层液体流完后,关闭旋塞。
上层液体从漏斗上口倒入另外容器里。
【要点提示】萃取剂的选择
1.与原溶剂互不相溶
2.溶质在萃取剂中的溶解度较大
3.溶质与萃取剂不发生反应
知识点四:用CCl4萃取碘水中的碘
步骤
1.检验分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液
2.碘水和CCl4加入分液漏斗中,并盖好玻璃塞。
3. 倒转漏斗用力振荡,并不时旋开活塞放气,最后关闭活塞,把分液漏斗放正。
4.把分液漏斗放在铁架台的铁圈中,静置分层。
现象:液体分层。
上层液体显黄色,下层液体显紫红色。
5. 将漏斗上口的玻璃塞打开(或使塞上的凹槽或小孔对准漏斗口上的小孔)。
6. 旋开活塞,用烧怀接收溶液。
7. 将分液漏斗上口倒出上层水溶液。
【要点提示】使用分液漏斗注意事项:
1、使用前检查是否漏水
2、加入萃取液后要先倒转分液漏斗用力振荡,再静置
3、分液时,上层液体由上口倒出,下层液体由下端流出且分液漏斗下端紧贴烧杯内壁。