胃镜早癌ppt

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早期胃癌的诊断与治疗进展ppt课件

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三、早期胃癌的临床表现与常规内镜诊断 1早期胃癌的症状和体征 ① 上腹痛起初仅感上腹胀、沉重感、隐痛，
常被误认胃炎。北京协和医院107例表浅型胃癌分析，出现上腹隐痛者可达80%左右。
② 早饱、食欲减退、消瘦、乏力可作为胃癌的首发症状，在早期出现。北京协和医院早期表浅行胃癌的病例中，出现此症状者约20%，并且可不伴有上腹痛。
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② 染色法与亚甲蓝染色法是指色素浸润消化道粘膜或被吸收使之染色。
亚甲蓝又称甲蓝、美兰：是塞秦类可吸收染料。正常的小肠细胞、结肠细胞、胃的肠化型上皮和食管的特异性肠化生上皮均可被染色；食管鳞状上皮、胃上皮和胃型化生上皮均不被染色。食管鳞状上皮或贲门柱状上皮的不典型增生或癌多表现为染色不良或不然色。亚甲蓝可用于检则Barrett食管、贲门肠化生上皮以及胃的肠型化生上皮。此外，亚甲蓝还可检测热烧或激光下粘膜消融术后是否有肠化生上皮的残留。
2
一．早期胃癌的定义和分型 ⒈ 早期胃癌的定义是指：胃癌病变限于胃壁的粘膜层及粘膜下层，
不论其浸润范围大小，单发或多发及有无淋巴结转移。
其中，仅限于粘膜层的癌称粘膜内癌，已侵及粘膜下层者称粘膜下层癌，有二个以上癌灶者称多发癌，直径小于1.0cm者称为小胃癌，直径小于0.5cm者称微小胃癌。中晚期胃癌亦称进展期胃癌，是指病变深度已超越粘膜下层者。
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根据日本胃癌专家的研究，胃镜操作经历不满10年的医师早期胃癌的漏诊率为25%，尤其是贲门附近的胃癌漏诊率可高达32%；操作经历在10年以上的内镜医师早期胃癌漏诊率也为20%，甚至部分进展期胃癌亦被漏诊。上述问题需要我们在临床实践中不断总结提高。
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四．早期胃癌诊断的新方法 1、染色内镜染色内镜的概念是指应用特殊的染色剂对消化道粘膜染色观察病变的一种内镜下诊断方法。染色后粘膜结构更加清晰，病变部位与周围对比得到加强，轮廓更加明显。如能结合新型放大电子胃镜，可进一步观察消化道粘膜的隐窝、腺管开口的形态、粘膜下血管的分布，对早期粘膜病变的诊断效果优于普通胃镜，从而提高早期癌及癌前病变的诊断准确率。

胃早癌的简述PPT课件

胃癌早期诊断率
VS VS

2005年：15% 1990：＜10 % 1975：＜ 5%

2005年70.0% 1990：43.4% 1975：20.9%

2005年55.0% 1990：43.0% 1975：28.1%

我国胃癌早期诊断率低于日本和韩国，应当加强早期诊断的研究
胃癌早期诊断率
日本胃癌2008年死亡病例56156例，年龄标化死亡率13.5/10万
胃早癌
胃早癌是指癌细胞浸润仅局限于胃壁的粘膜层及粘膜下层，不管其浸润范围及有无淋巴结转移，其中仅局限于粘膜层的又称粘膜内癌。范围＜1.0cm——小胃癌＜0.5cm——微小胃癌点状癌（胃镜活检证实癌，术后病理未发现癌细胞）
早期内镜治疗方法
激光治疗
Nd:YAG 激光治疗钬激光治疗
微波凝固治疗
光动力学疗法(Photodynamic Therapy, PDT) 氩离子血浆凝固术(Argon Plasma Coagulation，APC) 内镜黏膜切除术(Endoscopic Mucosal Resection, EMR）内镜黏膜下剥离术(Endoscopic Submucosal Dissection，ESD) 射频消融(Radiofrequency Ablation，RFA)

常用的卢戈氏液、美兰
NBI
FICE
Chinese Medical Journal, 2008, 121 ( 11 )：977-982
食管：Lugol`s碘染色
胃角：靛胭脂染色

胃粘膜微细形态所发生的变化和异常是放大内镜诊断的基础胃的胃腺开口部、胃小凹对微小胃癌的诊断非常有价值

早期胃癌筛查ppt课件

慢性胃炎的转归

慢性胃炎人群中慢性萎缩性胃炎的比例在不同国家和地区之间存在较大差异，一般与胃癌的发病率呈正相关

萎缩性胃炎伴肠化或异型增生者发生胃癌的危险性增加
萎缩性胃炎每年的癌变率约为0.5% ～1%
有证据表明慢性萎缩性胃炎的发生是H.pylori感染、环境因素和遗
传因素共同作用的结果。
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二、胃泌素 -17 与胃癌
胃泌素-17（gastrin，G-17）

胃窦G细胞分泌，刺激胃酸分泌、促进细胞增殖分泌水平受胃内pH值和胃窦G细胞数量影响胃窦萎缩时，S-G-17降低
反映胃窦萎缩
GI7
Väänänen. Eur J Gastroenterol Hepatol 2003 23
2008年人均GDP分布图
4
我国胃癌的发病情况
早期胃癌总体复发率为10%左右, 治疗后5年生存率可达90%
进展期胃癌总体复发率为50-70%,
治疗后5年生存率仍不到20%。
早期胃癌的发现与预后相关
胃癌预后与诊治时机密切相关
早检出、早诊断、早治疗可以有效降低胃癌死亡率
Isobe Y. Gastric Cancer 2011 6
Takaishi, et al. Gastroenterology, 2005 ,128(7)
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二、胃泌素 -17 与胃癌
低胃泌素血症（Hypogastrinemia）与胃癌的关系机制不同：低胃泌素→低胃酸→细菌繁殖
knockout
1y 肠化胃窦癌（6/10）
Zavros , et al. Oncogene,2005, 24（14） 33 Friis-Hansen, et al. Gastroenterology. 2006 ,131(1)

胃镜检查及诊断ppt课件

胃癌
胃镜下可见肿瘤表面常凹凸不平，糜烂，有污秽苔，活检时易出血。显微镜下可见肿瘤细胞异型性明显，核分裂象多见。
鉴别诊断的思路与方法
消化性溃疡与胃癌的鉴别
消化性溃疡边界清楚，有灰白色苔膜所覆盖，周围黏膜充血、水肿，略隆起；胃癌边界多不清楚，表面凹凸不平，糜烂，有污秽苔，活检时易出血。
慢性胃炎与早期胃癌的鉴别
检查前至少禁食8小时，避免因食物残渣影响检查效果。
告知和签署同意书
向受检者解释检查过程，并签署知情同意书。
药物准备
对于服用抗凝药物的患者，需提前告知医生，根据医生建议
决定是否停药。
检查中的操作流程
患者体位
受检者侧卧，头部略向前倾，双腿蜷曲。
插入胃镜
医生将胃镜从受检者口咽部插入，通过食管进入胃部。
通过胃镜检查，可以获取病理组织样本进行进一步的分析，从而为患者提供个性化的治疗方案。
评估治疗效果
胃镜检查可用于评估治疗效果，以及监测疾病的复发和进展。
展望未来发展趋势
技术创新
随着科技的不断发展，未来胃镜检查将朝着更加智能化、微创化和无创化的方向发展。
普及推广
随着医疗水平的提高和普及，胃镜检查将逐渐成为常规体检项目，提高疾病的早期发现率。
咽喉部损伤
由于胃镜通过咽喉部时，可能会对局部黏膜造成刺激或损伤，导致咽喉部疼痛、充血等症状。
食管穿孔
胃镜在通过食管时，若操作不当或患者配合不当，可能导致食管穿孔，引发严重的并发症。
胃部出血
胃镜检查过程中，可能会对胃黏膜造成损伤，导致胃部出血，严重时甚至可能引发休克。
心律失常
胃镜检查过程中，患者可能会出现心律失常等心血管系统并发症。

NBIME诊断早期胃癌技巧PPT课件

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编辑版ppt
萎缩性胃炎和正常胃黏膜NBI区别
正常胃黏膜：微血管排列规则，胃小凹为规则圆形，黏膜下集合小静脉排列规则
萎缩性胃炎：胃小凹排列紊乱，微血管排列形态多变，黏膜下集合小静脉减少或消失，有时可见肠化的特征：亮蓝冠（LBC）
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典型IIc早期胃癌：边界清楚，编辑正版pp常t MV消失，出现异常MV（IMVP）4腺瘤普通胃镜NBI
NBI
可见褪色的隆起型病变
NBI放大观察部分为管状黏膜形态
以小圆形为主的黏膜形态
完全没有异常血管，诊断为胃腺瘤
编辑版ppt
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隐匿性癌
编辑版ppt
常规内镜仅可见黏膜粗糙，未见局限病变，NBI 下低倍放大可扫见异常 MV（IMVP），活检未能证实，但诊断性ESD证实为局限于黏膜层的高分化腺癌
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检查顺序
编辑版ppt
发现早癌的意识：重中之重，因48%早期胃癌无预警症状良好的胃黏膜准备分区域精细检查判断有无HP感染，若胃角RAC(+)，条形红斑，胃底腺息肉及出血，一般无HP感染在萎缩性胃炎基础上发现早癌，尽量以中村分型描述边界清楚的病变，一旦出现形态和色泽的异常，则可怀疑早癌，否则排除诊断有疑问时，及时应用染色剂辅助判断病理申请单提供早癌倾向性敢于怀疑病理诊断，必要时采用诊断性ESD取得大块标本再送病理报告单独存档并记录联系电话
编辑版ppt
进一步确定FNP、CSP、ILL1、ILL2分型分化型主要为FNP和ILL1, 未分化型主要为CSP和 ILL2
白色不透明物质（WOS）是否规则无血管区域是否存在
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编辑版ppt
我科关于EGC描述模板
有无HP感染：胃角RAC(+)，条形红斑，胃底腺息肉及出血有无萎缩: 红白相间，粗糙不平，结节样增生病变位置巴黎分型及大小 VS分型是否达到，NBI-ME下具体描述（MS 3项，MV 6项）分化程度的依据：白光所见、微血管FNP、CSP、ILL1、 ILL2 肠化是否存在：LBC 是否有树枝样外观

上消化道早癌筛查PPT课件

5、县医院将采取无痛胃镜的方式进行筛查工作，参加筛查的居民轻轻松松地睡一觉就完成了筛查，因此完全不用担心胃镜造成的难受
.
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五、上消化道早癌筛查怎么做？
6、县医院将在我县首次采用通过胃镜对食管进行碘染色，以争取尽最大可能发现参加筛查人员的早期癌症
染色前
染色后
7、县医院保证能让每一位预约的筛查居民能在当天完成筛查并离开医院
先治疗
健康人
良好的秧田
早癌病人
好医-手术切掉就是!
简单--
一颗或几颗
下田扯掉就是! 稗子的秧田
中期癌症病人
麻烦-切了可能复发!
麻烦--
很多稗子
扯了可能要长! 的秧田
晚期癌症病人
长满稗子的秧田
筛查发现早癌= 手术简单+病人创伤小 +疗效好 +恢复好 +省钱
.
7
四、哪些人该进行上消化道早癌
筛查？原则上：我县作为食管癌高发地区，
以节省手术钱、放化疗的钱、营养支持的钱、治疗手
术后并发症的钱，而且这些病人恢复好了还可以一样
挣钱
.
6
三、为什么要做上消化道早癌筛查？
癌症现在已经是威胁我国人民生命的主要疾病，而我县紧邻世界著名的食道癌高发地——盐亭县，上消化道癌症：食道癌、贲门癌、胃癌的患病人数也相当多。
通过与上级医院合作，筛查出的病人将会得到及时和优
每一位40-69岁的居民都应该进行筛查！
1、有食道癌、贲门癌、胃癌家族史的人
2、有烟酒嗜好的人
3、喜欢吃酸菜、腌制、卤制食品及热食（很烫）的人 4、长期有反酸、烧心、反食——即胃食管反流病患者
5、有胸骨后闷胀不适、胸骨后痛（尤其是烧灼样痛）、嗳气（打嗝）、呃逆（扯膈得）等症状的人

胃早癌镜下诊治ppt课件

• 1. 不论病灶大小，无合并溃疡的分化型黏膜内癌。 • 2. 肿瘤直径≤30 mm、合并溃疡的分化型黏膜内癌
。
• 3. 肿瘤直径≤30 mm、无合并溃疡的分化型SM1黏膜下癌。
2.胃癌前状态：癌前疾病和癌前病变癌前疾病：临床概念，与胃癌相关的胃良性疾病，有发生胃癌的危险性，如慢性萎缩性胃炎、胃溃疡、胃息肉、手术后胃、Menetrier病(肥厚性胃炎)、恶性贫血等癌前病变：病理学概念，已证实与胃癌发生密切相关的病理变化，即异型增生=上皮内瘤变
危险因素
报警信号
早癌深度划分
内镜检查—组织病理学
如内镜观察和染色等特殊内镜技术观察后未发现可疑病灶，可不取活组织检查
如发现可疑病灶，应取活组织检查，取活组织块数视病灶大小而定。按照以下标准进行：病变最大径>1 cm，取标本数＞ 2块；＞2 cm，取标本数≥3块；＞3 cm，取标本数≥4块。标本应足够大，深度应达粘膜肌层
胃早癌
四院韩玉珊
中国恶性肿瘤发病率、死亡率排名前六位中，胃肠道恶性肿瘤占据
“半壁江山”，高于世界平均水平；食管癌、胃癌、结直肠癌列第5、 2、6位
定义及术语
本共识意见所称的胃癌包括食管胃交界部癌(贲门癌)
1.早期胃癌：癌组织仅局限于胃粘膜层或粘膜下层，不论有无淋巴结转移。微小胃癌：病灶最大径≤ 5mm，小胃癌：病灶最大径5-10mm
内镜切除
取活组织检查和随访
内镜切除或外科手术
注：虚线表示可能性
术前评估
—病灶浸润深度、范围及转移
本共识推荐EUS和CT作为评估早期胃癌是否存在淋巴结转移的方法
基于肿瘤宏观形态的深度预测
பைடு நூலகம் 治疗—治疗原则

消化道早癌的诊断(课堂PPT)

2020/4/11
(A) C-WLI :erosion (B) M-NBI: a regular microvascular
pattern and a regular microsurface pattern with light blue crest. (C) chronic gastritis with intestinal metaplasia
SECN, RAC, CO, MCE, CV,
2020/4/11
subepithelial capillary network;
regular arrangement of collecting venules; (A, B) Normal gastric body mucosa.
crypt-opening;
2020/4/11
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血管袢(CP，sano)分型(佐野分型)
CP分型分为I, II, III型，其中III型又分为A和B两亚型。NBI加放大能有效识别低级别上皮内瘤变和高级别上皮内瘤变或浸润性癌。能有效预测病变的组织学类型。
2020/4/11
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Modified 3-step strategy of NBI colonoscopy.
临床应用
非角化上皮结合碘深棕色
a) 正常食管磷状上皮着色。 b) 食管磷状细胞癌黏膜、Barrett食管黏膜、柱状上皮和食
管炎黏膜均不着色。
亚甲蓝
肠道上皮细胞，肠化上皮细胞
吸收入上皮细胞内
蓝色
甲苯胺蓝
胃或肠内的柱状上皮细胞胞核差色
自由扩散入细胞
蓝色
a) 食管和胃的肠化上皮、早期胃癌上皮和正常肠道上皮着色。
T4a: resectable tumor invading the pleura,

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Moderately differentiated tubular adenocarcinoma (tub 2)
Papillary adenocarcinoma (pap)
Poorly differentiated adenocarcinoma, solid type (por 1)
Poorly differentiated adenocarcinoma, non-solid type (por 2)
CD10 immunohistochemistry image of the brush border
HID/AB
WOS(white opaque substance)
WOS-规则分布
oil red O staining
WOS-规则分布
oil red O staining
WOS-不规则分布
胃体黏膜小凹与腺体结构
(壁细胞) 分泌盐酸
小凹开口
(表面黏液细胞)
小凹深部
(基膜)
腺颈部
(颈部黏液细胞)
腺体部
(内分泌细胞)
腺底部
(主细胞)分泌胃蛋白酶原
壁细胞
表面黏液细胞
基膜颈部黏液细胞
壁细胞内分泌细胞
主细胞壁细胞：多分布于腺体体部，呈类圆形或三角形，胞浆红染，核位于细胞中央，分泌盐酸与内因子主细胞：多分布于腺体底部，呈柱状，胞浆呈紫色，核位于细胞基底部，分泌胃蛋白酶原
胃早期病变串讲
广州-雨夜广州-兔子
胃壁的结构层次
黏膜层黏膜肌层黏膜下层固有肌层
浆膜下层浆膜层
表面上皮及小凹上皮结构
表面被覆上皮及小凹上皮(单层柱状上皮,分泌中性黏液)
上皮细胞基底侧上皮细胞游离缘
黏膜表面的黏液
黏膜上皮层
黏膜固有层
上皮下微血管
腺体颈部（含胃上皮干细胞，为黏膜增殖区域）
MIB1-positive proliferating cells are located in the neck region of the fundic gland mucosa
FMS:fine mucosal structural
放大NBI对病变的判断
• VS+DL标准肿瘤与非肿瘤
• FNP、CSP、ILL-1、ILL-2形态分类分化程度预测
微血管规则 Regular
有较一致的大小，排列规则，分布均匀
微血管不规则 Irregular
微血管形态各异，呈闭环（多边形）、开环、扭曲、分枝或其他怪异的形状，有或没有连结成网。
LBC出现的部位：隐窝边缘上皮(MCE)处 LBC出现的原因：隐窝边缘处成熟吸收细胞游离缘的微绒毛形成的刷状缘反射窄带光 LBC出现的意义：有成熟的吸收细胞，提示小肠完全型肠上皮化生
出现LBC即有肠化，有肠化不一定出现LBC
胃黏膜肠化的种类
小肠型完全肠化小肠型吸收细胞（有刷状缘）、杯状细胞（涎酸性黏液）、潘氏细胞小肠型不完全肠化柱状黏液细胞（分泌中性黏液）、杯状细胞（分泌涎酸性黏液）大肠型完全肠化大肠型吸收细胞（无刷状缘）、杯状细胞（涎酸性黏液）大肠型不完全肠化柱状黏液细胞（分泌硫酸性黏液）、杯状细胞（分泌涎酸性黏液及硫酸性黏液）
基于肿瘤宏观形态的深度预测
放大NBI下黏膜微结构的识别
1.八尾建史-示意图（基于MV与MS）
2.小山恒男-示意图 (基于pit 、villi形态分类)
光镜下的胃体黏膜
Collecting Venule (CV):汇集静脉 Gastric Sulci:胃小沟（划分胃小区） Gastric Crypt-opening:胃小凹开口
NBI下的胃体黏膜
可见椭圆形（oval）的表面结构，能看到隐窝开口；微血管ห้องสมุดไป่ตู้构是蜂窝状的（honeycomb-like）；可见规则的汇集静脉（CV）
胃体黏膜上皮的示意图（基于VS结构）
隐窝开口CO
中间区域IP 白亮处为血管SEC
光镜下的胃窦黏膜
Gastric Sulci:胃小沟（划分胃小区） Gastric Crypt-opening:胃小凹开口
一、病变是否存在明显边界二、病变区域的黏膜表面结构情况（小凹上皮是否规则、完整等）三、IMVP的描述，分析单根血管及血管之间的形态关系。
1.微血管相互连接情况（是连接的还是有中断的）
2.微血管的分布情况，是否均匀，整体排列是否规则
3.微血管之间的形态及粗细是否一致 4.单根血管的形态变化，有无扭曲，管径有无陡然变化等四、病变区域能否透见深层的墨绿色汇集静脉。
上皮层
黏膜下层固有层
黏膜肌层黏膜下层
杯状细胞
上皮层
固有层
固有层
上皮层
黏膜肌层
黏膜肌层黏膜下层
请标示层次结构
胃早癌的巴黎分型
胃早癌光镜及染色表现
色泽改变（发红或发白）黏膜粗糙形态改变
关于靛胭脂染色
靛胭脂褪色表现
靛胭脂褪色之谜
1.沉积到胃小凹深部（再分布） 2.重力作用（与病变形态及位置有关） 3.黏液分泌稀释与冲洗
VILLI形态
微结构识别：隐窝开口CO 、隐窝边缘上皮MCE、中间区域IP、上皮下微血管SEC IP,CO延长扭曲，SEC被IP及CO分隔，呈山脊状、绒毛状、叶片状改变
VILLI融合
Fig3
用于描述微表面形态的一些定义
• Absence • Micrification • Heterogeneity
Signet-ring cell carcinoma (sig) Inset :PAS reaction
Mucinous adenocarcinoma (muc)
LAUREN分型
划归为分化癌肠型：tub1、tub2、pap
弥漫型：por1、por2、mcu、sig 划归为未分化癌
LAUREN分型中肠型的黏液表型
微表面缺失 Absent
放大内镜下无上皮结构出现
MS与MV的判断权重
边界 Demarcation line
表浅凹陷性病变；边界不规则；凹陷处见毛刺样改变。癌？炎症？
病理结果慢性胃炎伴肠上皮化生
病理结果日本标准：高分化腺癌欧美标准：高级别上皮内瘤变
ME-NBI下的描述内容
胃窦黏膜小凹与腺体
胃窦小凹区域
幽门腺区域约占小凹及腺体厚度50%
黏膜肌层
胃窦黏膜固有层腺体
名称：幽门腺构成：黏液细胞特点：细胞核呈椭圆形，位于基底部；细胞浆透亮。
贲门部黏膜固有层腺体
腺体细胞构成：黏液细胞为主，少量壁细胞
移行部黏膜固有层腺体
由黏液腺与胃体腺构成
内分泌细胞
胃窦部的G细胞，分泌胃泌素，位于腺颈胃体部的内分泌细胞，chromograninA
NBI下的胃窦黏膜
可见规则的线条状（linear）和网状（reticular）表面结构，隐窝开口消失（其实隐窝开口未消失，只是变得隐约难见）；微血管结构是线圈状（coil-shape）的；看不到汇集静脉（CV）
胃窦黏膜上皮的示意图（基于VS结构）
隐窝开口CO
上皮下微血管SEC 中间区域IP
腺颈部的黏液细胞被认为是胃黏膜的干细胞，往上更新表面被覆上皮，往下则更新腺上皮；在胃上皮更新，损伤修复，腺细胞再生及上皮细胞癌变等过程中起着重要作用。
胃体黏膜固有层腺体
贲门腺
胃体腺又称胃底腺
幽门腺
胃小凹腺体颈部腺体体部
腺体底部
胃体黏膜小凹与腺体
胃体小凹区域
胃底（体）腺区域约占小凹及腺体厚度75%
基于pit与villi形态分类
1.Pit型 2.Villi型 3.Villi融合型
PIT形态
微结构识别：隐窝开口CO 、隐窝边缘上皮MCE、中间区域IP、上皮下微血管SEC SEC环绕CO，呈蜂窝状结构
NBI下隐窝边缘上皮对光漫反射，使得边缘隐窝上皮MCE显得发白，隐窝开口co 较暗，呈棕黑色
如何描述？
病变的描述
NBI放大下其他特征性改变
Light blue crest White opaque substance Tree like appearance
LBC(Light blue crest) 亮蓝冠
The LBC is defined as “a fine, blue , white line on the crests of the epithelial surface”
部，细胞浆发白
免疫染色，位于胃体腺的基底侧
黏膜固有层的淋巴管
D2-40免疫组化染色，标记淋巴管内皮细胞
内层斜行肌
胃的固有肌层
中层环行肌
外层纵行肌
胃ESD标本层次结构识别
固有层血管上皮层
异常的腺体淋巴细胞聚集
固有层
固有腺正常的腺体
黏膜肌层
黏膜下层
黏膜下层扩张的血管
黏膜下层血管
上皮层
固有层黏膜肌层
oil red O staining
Tree like appearance
诊断流程
维也纳分型
A.低级别上皮内瘤变 B.高级别上皮内瘤变
tubulovillous adenoma
tubular adenoma
Well-differentiated tubular adenocarcinoma (tub 1)
胃分化癌的发展路径
分化癌的生长模式图
胃未分化癌的发展模式
未分化癌在黏膜内生长的组织学形态分类
1.中层型,包括深层型 2.浅层型 3.全层型（就是露脸了）
非全层型未分化癌（在增殖区内横向生长）
全层型未分化癌
ESD适应症
是否追加手术决定于淋巴结转移风险的高低！因此，建立一套淋巴结转移风险的评分标准非常有必要。