第⼋章有机化合物的波谱分析
第⼋章有机化合物的波谱分析
基本要求：1、掌握核磁共振氢谱1HNMR的化学位移、⾃旋偶合、⾃旋裂分与分⼦结构的⼀般规律。掌握各种质⼦的化学位移δ，并能利⽤δ值、峰裂分的数⽬和形状、峰⾯积⽐等⼀级谱图的规律推断简单有机物分⼦的结构。了解13C谱。2、了解红外光区吸收分⼦的结构特征，掌握⼀些特征官能团及苯环的特征吸收频率，并能根据谱图的吸收峰位置、强度和形状鉴别简单有机物分⼦。3、了解在4～400 nm紫外光区，价电⼦在分⼦轨道中跃迁的三种类型，掌握紫外光谱与共轭分⼦结构关系的⼀般规律。
4、了解质谱的基本原理，母离⼦峰与分⼦量的关系。
Contents
8.1红外光谱
⼀、基本原理
⼆、有机基团的特征吸收频率及其影响因素
三、各类有机物的红外吸收频率8.2 核磁共振氢谱
⼀、基本原理⼆、化学位移
三、⾃旋偶合和⾃旋裂分
四、特征质⼦的化学位移与谱图解析
五、碳谱（13C－NMR）简介8.3 紫外光谱
8.4 质谱简介
8.5 谱图综合解析
有机化学是⽤结构式来描述的⼀门学科。有机化合物、有机反应、反应机理、合成⽅法等都能⽤结构式来描述，从结构式可以推断出该化合物的性质。化合物的结构式最早是⽤化学法测定。⽤化学法测定化合物的结构往往是⼗分繁琐复杂的⼯作，⽽且在化学变化中往往会发⽣意想不到的变化，从⽽给结构的测定带来困难。如吗啡（C15H15O3N）从1803年第⼀次被提纯，⾄1952年弄清楚其结构，其间经过了150年；胆固醇（C27H47O）结构的测定经历了40年，⽽所得结果经X－射线衍射发现还有某些错误。
测定有机物结构的波谱法，是20世纪五、六⼗年代发展起来的现代物理实验⽅法。波谱法的应⽤使有机物结构测定、纯度分析等既快速准确，⼜⽤量极少，⼀般只需1～100 mg，甚⾄10-9g 也能给出化合物的结构信息。应⽤波谱法可弥补化学⽅法之不⾜。现在，化学⽅法基本上被物理实验⽅法所取代，现代的教科书、⽂献、论⽂中化合物的结构均以波谱数据为依据，正如熔点、沸点、折光率等作为每个化合物的重要物理常数⼀样的普遍，⽽且更加重要。
波谱在有机化合物结构分析中的应用
摘要: 红外光谱，紫外光谱，核磁共振谱以及质谱是现代仪器分析中的常用方法，本文总结了这些现代仪器分析方法在有机化学中应用；本文将结合有机化合物结构解析的一些实例，对这四种测试方法进行总结和分析，为进一步掌握常见波谱的基本理论和有机化合物谱图解析提供指导。
关键词: 红外光谱；紫外光谱；核磁共振谱；质谱；结构解析
Abstract: Infrared spectrum, ultraviolet spectrum, nuclear
magnetic
resonance spectrum and mass spectrum is the commonly used method in
modern instrument analysis, this paper summarizes these method applied
in the organic chemistry; In this paper, some examples of
structural
analysis of organic compounds, summarized and analyzed for
these
method, in order to further grasp the basic theory and common spectrum
of organic compounds to provide guidance spectra resolution.
Keywords: infrared spectrum；ultraviolet spectrum；nuclear
magnetic
resonance；mass spectrum；structure analysis
波谱分析是一种重要的分析手段，它广泛应用于有机化合物的结构解析和定量分析。一般而言，有机化合物的结构分析需要解决三个问题：一是分子中含有哪些基团；二是基团之间是如何连接的，包括他们的空间排列；三是提出并验证整个分子结构模型。波谱分析中的紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱和质谱是目前有机化合物结构解析的最有效工具[1]。本文总结了波谱在有机化合物结构解析中应用的一般方法。
09药本一班 第一章 紫外光谱
一、 名词解释
1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.
2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.
3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.
4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.
5、增色作用:使吸收强度增加的作用.
6、减色作用:使吸收强度减低的作用.
7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.
二、 选择题
1、不是助色团的是：D
A、 －OH B、 －Cl C、 －SH D、 CH3CH2－
2、所需电子能量最小的电子跃迁是：D
A、 σ→σ* B、 n →σ* C、 π→π* D、 n →π*
3、下列说法正确的是：A
A、 饱和烃类在远紫外区有吸收
B、 UV吸收无加和性
C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍
D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移
4、紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：B
A、很强吸收 B、强吸收 C、中强吸收 D、弱吸收
5、近紫外区的波长为：C
A、 4－200nm B、200－300nm C、200－400nm D、300－400nm
6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：B
A、R带 B、B带 C、K带 D、E1带
7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了C
A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目
C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状
8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：D
A、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级差大
D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因
第七章有机化合物的波谱分析
（一）概述
研究或鉴圧一个有机化合物的结构，需对该化合物进行结构表征。其基本程序如下： 分离提纯一物理常数测左一元素分析一确立分子式一确泄其可能的构适式（结构表 征（参见 P11-12）
（1）结构表征的方法
传统方法：（化学法）
① 元素左性.泄量分析及相对分子质量测泄 —— 分子式：
② 官能团试验及衍生物制备——分子中所含官能团及部分结构片断：
③ 将部分结构片断拼凑 —— 完整结构；
④ 查阅文献，对照标准样，验证分析结果。
特点：需要较多试样（半微量分析，用样虽为10-100mg）,大虽:的时间（吗啡碱，1805- 1952年）.熟练的实验技巧，高超的智慧和坚韧不拔的精神。
缺点：①分子有时重排，导致错误结论；
② P及一C=C一的构型确定困难。
波谱法：
① 质谱（最好用元素分析仪验证）——分子式：
② 各种谱图（UV、IR、NMR. MS） —— 官能团及部分结构片断；
③ 拼凑——完整结构；
④ 标准谱图——确认。
特点：样品用量少（v30mg）,不损坏样品（质谱除外），分析速度快，对'C及一C=C一的 构型确左比较方便。
光谱法已成为有机结构分析的常规方法。但是化学方法仍不可少，它与光谱法相辅相成, 相互补充，互为佐证。
（2）波谱过程
分子运动：平动、振动、转动、核外电子运动等
9 量子化的（能量变化秘续）
A每个分子中只能存在一定数量的转? 动.振动、电子跃迁能级 波谱过程可表示为：
有机分子+电磁波 选择性吸收
仪器记录 用电磁波照射有机分子时， 分子便会吸收那些与分子内 的能级差相当的电磁波，引 起分子振动、转动或电子运
动能级跃迁，即分子可选择 性地吸收电磁波使分子内能 提高用仪器记录分子对不 同波长的电磁波的吸收情 况，就可得到光谱。
不饱和度亦称为分子中的环加双键数、缺氢指数、双键等价值等。其定义为: 当一个化合物衍变为相应的绘后，与其同碳的饱和开链桂比较，每缺少2个氢为 1个不饱和度。
