实验室质控检查结果分析记录

实验室间比对和能力验证结果的分析报告质管办为了通过适时开展比对试验和能力验证等质量控制活动，对检测质量及其过程的有效性进行监控，保证检测工作的质量，确保检测结果的准确、可靠、有效，或者为无法溯源的检测设备和标准物质提供评价测量结果的可靠证据，依据《实验室资质认定评审准则》和本中心《质量手册》、《程序文件》要求，2009年我中心参加了上级部门组织的实验室间比对和能力验证，定期开展内部质量控制活动，采用有证标准物质测定、留样再测、平行样测定、空白对照试验等进行人员和方法的比对。

现将2009年的质量控制结果报告如下：一、质量控制方法1、外部质量控制（1）参加国家碘缺乏病参照实验室组织的县级实验室盐碘外质控考核；（2）参加福建省疾病预防控制中心（实验室间比对）乙肝病毒血清标志物质控考核；（3）参加泉州市疾病预防控制中心组织的实验室卫生检测质量考核。

（4）接受福建省技术监督局计量认证监督评审现场试验考核。

2、内部质量控制（1）组织人员和方法比对；（2）开展检测过程平行样、空白试验；（3）抽查检测报告，考核平行样、空白试验是否符合规定要求。

二、质量控制内容和结果1、参加国家碘缺乏病参照实验室组织的县级实验室盐碘外质控考核，见表1。

表1 盐碘外质控考核结果2、参加福建省CDC（实验室间比对）乙肝标志物质控考核，见表2。

表2 乙肝病毒血清标志物质控考核结果3、参加泉州市疾控中心组织的实验室卫生检测质量考核，见表3、表4。

表3 酱油中总酸、氨基酸态氮考核结果表4 标准菌株微生物鉴定考核结果4、内部组织的人员比对和方法比对，见表5、表6。

表5 微生物留样再测结果表6 内部考核样品考核结果5、平行样、空白试验。

抽查25份检测原始记录，其平行样的相结相差均符合相关检验方法的精确度要求，符合率100%，每批样品检测均做空白对照试验，符合检测方法的要求。

6、2009年3月份通过省技术监督局组织的监督评审组的现场试验考核，共考核个样品（标本）41个项目。

检验科生化质控记录表全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：检验科生化质控记录表是医疗机构临床检验科室常见的一种记录表格，用于记录生化检验过程中的质控数据，帮助评估实验室检验结果的准确性和稳定性。

质控记录表的建立和完善对于保障临床检验结果的准确性和可靠性具有重要意义。

生化检验是临床诊断的重要工具之一，通过检测血液、尿液等样本中的各种生化指标，可以帮助医生诊断疾病、评估病情和监测治疗效果。

生化检验结果的准确性和可靠性直接影响到临床诊断的准确性，因此质控是临床检验工作中不可或缺的环节。

质控记录表通常包含以下内容：质控日期、质控样本、质控指标、质控方法和结果等。

通过记录质控数据，科学分析和评估质控结果，评估实验室检验系统的稳定性和准确性，及时发现问题并及时处理，从而保证临床检验结果的准确性。

质控记录表的建立和维护需要遵循一定的原则和方法。

要确定合适的质控指标和质控样本，根据不同检验项目的特点选择合适的质控品，确保质控品的质量和稳定性。

要严格按照质控周期和频率要求进行质控实验，定期对实验室检验系统进行内部质控和外部质控，确保检验结果的准确性。

要及时记录和分析质控数据，发现问题及时处理，并对问题进行跟踪和改进，不断提高实验室检验工作的质量水平。

在日常工作中，实验室人员应严格执行质控记录表的填写和管理规定，确保记录的完整和准确。

要积极参与质控数据的分析和讨论，与同事共同探讨质控结果，发现问题并及时解决，共同提高实验室检验质量。

第二篇示例：检验科生化质控记录表是临床检验科室中非常重要的文件之一。

它记录了每一次生化质控的结果、分析和处理情况，对检验结果的准确性和可靠性起着至关重要的作用。

通过对生化质控记录表的认真填写和分析，可以及时发现并纠正实验室操作中可能出现的问题，保证检验结果的准确性和可靠性，保护患者的利益。

生化质控记录表通常包括以下内容：试剂质控记录、仪器质控记录、质控结果分析和处理情况记录等。

试剂质控记录是生化质控的第一步，主要记录每次试剂质控的结果和相关信息。

检验科临检室质控月小结科临检室质控月小结一、引言科临检室是医院中一个非常重要的部门，其主要职责是进行临床检验工作，为医生提供实验室检查结果，以帮助他们作出正确的诊断和治疗方案。

在临床检验工作中，质量控制是一个非常重要的环节，它可以确保实验室的结果准确可靠。

为了提高科临检室的质量控制水平，保证检验结果的稳定性和可靠性，该部门决定每月进行一次质量控制的总结报告，以便及时发现问题并采取相应措施进行改进。

二、质控方法及结果1. 内部质控内部质控是科临检室进行质量控制的一种常用方法。

在本月的工作中，我们采用了多种内部质控方法，包括常规样本的运行、标本的抽查、对照品的使用等。

通过这些措施，保证了实验室结果的准确性。

在内部质控中，我们发现了一些问题，包括工作人员的操作不规范、仪器的故障等。

通过及时的培训和修复，我们解决了这些问题，并保证了实验室结果的稳定性。

2. 外部质控外部质控是科临检室进行质量控制的另一种重要方法。

在本月的工作中，我们参加了医院组织的外部质控活动，并获得了较好的成绩。

通过参与外部质控，我们了解到了其他实验室的工作水平，并与他们进行了交流和学习。

在外部质控中，我们也发现了一些问题，包括某些检验项目的误差较大、结果不稳定等。

通过分析和改进，我们解决了这些问题，并提高了实验室的工作水平。

三、问题分析及解决方案在本月的质量控制工作中，我们发现了一些问题，并采取了相应的解决方案。

首先，我们发现了工作人员的操作不规范现象，造成了一些检验结果的误差。

为了解决这个问题，我们进行了员工培训，重点强调了操作规范。

其次，我们发现了部分仪器的故障现象，造成了一些检验结果的异常。

为了解决这个问题，我们及时联系了厂家进行维修，并在维修期间采取了临时措施保证工作的正常进行。

最后，我们发现了某些检验项目的误差较大，结果不稳定。

为了解决这个问题，我们重新评估了结果的计算方法，并对仪器进行了调整和校准。

四、改进措施为了进一步提高科临检室的质量控制水平，我们提出了以下的改进措施。

实验室间及实验室内部比对试验结果记录及分析报告表
9年中心参与国家认可委能力验证、中国CDC的质控考核，共涉及4个部门。

一、验室间比对和能力验证结果
（一）中心参加中国CDC的实验室间比对有艾滋病确证实验室、理化实验室、传染病检测实验室、门诊实验室。

具体的项目：
1、水中铅、镉、砷的测定；
、化妆品中铅、汞、砷的测定；
3、艾滋病检测实验室质量考评；
4、梅毒螺旋体抗原清学检测；
5、碘伏消毒剂对铜绿假单胞菌杀灭效果检测。

测定结果：
水中铅、镉、砷的测定项目有铅、镉的结果出现不满意结果，化妆品中铅、汞、砷的测定项目有铅出现不满意结果，其余，均为满意结果。

门诊实验室的梅毒螺旋体抗原清学检测达到1分，艾滋病确证实验室的淋巴细胞免疫表型检测
（二）参加实验室认可的能力验证的实验室有理化和微生物实验室。

具体项目：
食品（虾粉）中砷与重金属的检测、食品（果蔬汁）中对羟基苯甲酸乙酯、环己基氨基磺酸钠、日落黄和酒石黄的检测。

测定结果：
食品（虾粉）中砷与重金属的检测项目有砷、总汞、镉、铜的测定，其中总汞、镉出现不满意结果；食品（果蔬汁）中对羟基苯甲酸乙酯、环己基氨基磺酸钠、日落黄和酒石黄的检测项目测定三个项目，全部为满意结果。

附件1 室间质量评价不及格原因分析工作表（方案1）提示在你开始评价不及格结果的潜在原因之前，请仔细阅读EQA组织者反馈的结果回报表和/或能力验证报告以获取对不及格结果可能的解释。

如果没有给出解释，请使用如下流程图来查找潜在的原因（见附图1）。

详细的注释见表1。

附图1 不可接受EQA结果处理流程图表1 EQA结果不及格原因分析流程图注释注释评论1 参加者在记录EQA样品检测结果时出现错误。

这是实验室内部原因导致的错误。

参加者应该仔细审核结果记录过程，并采取适当的措施防止此类问题的再次发生。

2 参加者在报告EQA样品检测结果给EQA组织者时出现错误。

这是实验室内部原因导致的错误。

参加者应该仔细审核结果上报过程，并采取适当的措施防止此类问题的再次发生。

3 参加者在从仪器上记录检验结果或将检测结果上报给EQA组织者时将不同项目检验结果混淆了。

参加者应该仔细审核结果记录和/或报告过程，并采取适当的措施防止此类问题的再次发生。

4 参加者上报的结果单位错误（例如，上报的单位是U/dl，正确的单位是U/ml）这可能导致EQA组织者在评价软件中进行数据处理时出错。

在这种情况下，此种结果可能被当作离群值。

参加者在报告结果时应该选择正确的单位。

5 参加者上报的仪器和/或方法错误。

这可能导致将结果划分到错误的方法/仪器组。

这可能不仅影响所在组的全部结果评价也可能影响你室自己结果和性能的评价。

为了防止此类问题的再次发生，参加者在上报结果时，应该选择正确的方法/仪器编码。

6 EQA组织者错误地输入你室的结果（例如，结果、单位、方法、仪器等）到数据库中，从而导致对你室性能错误的评价。

请通知EQA组织者，并要求修改报告。

7 EQA组织者发放了不适当的EQA样品（例如，EQA样品对于特定的方法不具有互通性，也就是对于特定的方法EQA组织者使用的样品与真实患者样品表现不一样。

这可能影响你室的性能评价。

EQA组织者有责任在报告中注明此问题。

生物安全质控记录日期：XXXX年XX月XX日1.背景介绍2.实验室生物安全要求：（1）实验室人员必须定期接受相应的生物安全培训，并具备相应的生物安全操作技能；（2）实验室必须具备合格的生物安全柜、自动化处理设备等，保证生物材料的存储、处理和清理过程符合安全规范；（3）生物实验室必须建立完善的生物材料登记和管理制度，并定期进行库存盘点；（4）实验室必须建立清晰的生物安全操作规程和应急预案，并严格执行；3.生物材料贮存管理（1）生物材料必须按照规定流程分类贮存，并定期检查、清理和整理；（3）生物材料的保鲜和保存必须符合相关规范，负责人进行定期监测，确保样本质量达标；（4）生物材料的运输过程必须采取科学合理的方法，确保生物材料不泄漏、不污染。

4.生物安全操作要求（1）实验室人员必须按照规定的生物安全操作规程进行工作，不得随意修改或忽略；（2）实验室人员必须佩戴符合要求的生物安全防护装备，包括帽子、口罩、手套等；（3）实验操作完成后，必须及时清理工作台面、设备和实验器皿，并进行消毒处理；（4）实验室人员必须做好个人卫生，包括经常、彻底洗手，避免直接接触生物材料。

5.生物安全事故应急预案（1）实验室必须建立生物安全事故应急预案，明确各类生物安全事故的应对措施；（2）实验室人员必须接受生物安全事故应急培训，熟悉应急预案和应对技能；（3）实验室必须配备应急处理设备和药品，并定期检查和更新；（4）生物安全事故发生后，实验室负责人必须立即启动应急预案，采取相应措施保障实验室内人员和环境安全。

6.实验室生物安全质控问题和改善措施（1）检查发现部分实验人员的防护装备佩戴不全，需要加强对防护装备的培训和监督；（2）一些生物材料贮存不规范，需要建立更严格的管理制度和检查机制；（3）部分实验人员操作不规范，未按照生物安全规程执行，需要对操作流程进行再培训和标准化；（4）关于生物安全事故应急培训的频率和深度，需要进一步明确，并加强实验人员应急处理的技能训练。

实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格质控失控情况分析1. 血液常规检验-血细胞计数: 质控失控原因定位为仪器校准不准确。

通过校准仪器和重新检验质控样品，实验室成功使质控恢复正常。

血液常规检验-血细胞计数:质控失控原因定位为仪器校准不准确。

通过校准仪器和重新检验质控样品，实验室成功使质控恢复正常。

2. 生化检验-血糖: 发现质控失控是由于试剂过期引起的。

实验室及时更换了试剂并重新检验质控样品，确保质控正常。

生化检验-血糖:发现质控失控是由于试剂过期引起的。

实验室及时更换了试剂并重新检验质控样品，确保质控正常。

3. 微生物检验-细菌培养: 质控失控的原因为染色液浓度不标准。

通过重新配置染色液并重新培养质控菌株，实验室成功纠正了质控失控的现象。

微生物检验-细菌培养:质控失控的原因为染色液浓度不标准。

通过重新配置染色液并重新培养质控菌株，实验室成功纠正了质控失控的现象。

4. 免疫检验-HIV抗体: 发现质控失控是由于样本保存不当引起的。

实验室采集了新的样本，并重新进行了检测，从而使质控恢复正常。

免疫检验-HIV抗体:发现质控失控是由于样本保存不当引起的。

实验室采集了新的样本，并重新进行了检测，从而使质控恢复正常。

5. 分子检验-PCR: 质控失控的原因为PCR扩增过程中温度不稳定，导致扩增曲线异常。

实验室优化了PCR扩增条件，并重新进行了扩增及分析，使质控恢复正常。

分子检验-PCR:质控失控的原因为PCR扩增过程中温度不稳定，导致扩增曲线异常。

实验室优化了PCR扩增条件，并重新进行了扩增及分析，使质控恢复正常。

结果评估通过以上的处理措施，实验室成功解决了日常室内质控失控的问题，所有项目均恢复到正常质控范围。

实验室将继续加强对仪器、试剂和样本的存储、使用及操作的监管，以确保日常室内质控的稳定和准确。

以上是实验室日常室内质控失控分析及处理的记录表格和结果评估。

实验室将根据实际情况进行及时的分析和处理，以确保质控的有效性和可靠性。

检验科生化质控记录表-概述说明以及解释1.引言1.1 概述质控在临床检验科中起着至关重要的作用，而质控记录表则是进行质控工作的关键工具之一。

质控记录表是记录和汇总实验室进行各类质控活动的数据和结果的重要文档。

通过对质控记录表的检验和分析，可以评估所进行的检测过程的准确性和稳定性，从而保证检验结果的可靠性和可溯性，为临床诊断提供有力的支持。

概括而言，质控记录表主要包括实验室内对各种质控样本进行的测定数据、所用方法和仪器、参比值或参考范围、质控的执行者等信息。

这些数据和信息的记录不仅能够为日后的数据分析和追溯提供依据，也可以为实验室内部和外部的审核、认证和监督工作提供有效的参考。

此外，质控记录表还可以用于分析、评估和改进质控工作。

通过对质控记录表中的数据和结果的统计和分析，实验室可以及时发现质控过程中的问题和异常情况，并采取相应的改进措施，以提高实验室的质量水平和工作效率。

同时，质控记录表也可以帮助实验室识别仪器的漂移和偏差，并进行质量评估和比对，以确保各项检验指标的准确度和可比性。

在临床检验科的发展中，质控记录表作为一种重要的质控手段，必将在提高检验质量、保障患者安全和提升实验室整体水平方面发挥重要作用。

因此，深入了解和正确运用质控记录表，不仅是每一位临床检验科工作者的责任，也是实验室质控工作的基础和保障。

1.2 文章结构文章结构部分的内容如下：文章结构是指文章的组织框架，它对整篇文章的逻辑性和条理性起着关键作用。

一个良好的文章结构能帮助读者更好地理解作者的论点，并使文章内容更具可读性和可信度。

本文将分为以下几个部分进行论述。

第一部分是引言，本部分包括三个小节：概述、文章结构和目的。

概述部分将对检验科生化质控记录表的背景和重要性进行简要介绍，为读者提供对该主题的整体了解。

文章结构部分则对整篇文章的组织结构进行概述，让读者清晰地知道文章的内容安排和逻辑关系。

目的部分将明确指出本文的目的和意义，即通过对质控记录表的检验和探讨，提出相关的应用价值和改进措施。

检验科生化质控记录表全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：检验科是医疗机构中非常重要的一个环节，而生化质控记录表则是检验科工作中非常关键的一部分。

生化质控记录表是用来记录实验室的生化质控情况，旨在确保实验室的检验结果准确可靠。

本文将从生化质控记录表的作用、内容以及填写方法等方面进行探讨。

一、生化质控记录表的作用生化质控记录表是实验室质控过程中必不可少的工具，它的作用主要有以下几点：1.监控实验室的质量：通过记录实验室每次生化分析的质控结果，可以及时发现实验室可能存在的问题，并采取相应的措施予以调整，以保证检验结果的准确性和可靠性。

2.评估实验室的技术水平：生化质控记录表可以反映出实验室的技术水平和操作规范性，通过比对质控结果，可以评估实验室的分析技术水平是否符合要求，有助于实验室提高分析质量。

3.提高实验室的管理水平：通过记录每次质控结果，并按照规定要求进行分析和处理，可以提高实验室的管理水平，确保实验室的运作规范有序。

生化质控记录表的内容通常包括以下几个方面：1.实验室的基本信息：包括实验室的名称、质控日期、检验项目名称等。

2.质控品的信息：包括质控品的类型、批号、有效期等。

3.质控结果：记录每次进行质控实验的结果，包括平均值、标准差、精密度、准确度等指标。

4.质控分析：对质控结果进行分析，发现异常情况时应及时处理并记录处理措施。

5.签字确认：每次填写质控记录表后必须由负责人进行签字确认，确保记录的真实性和准确性。

在填写生化质控记录表时，需要注意以下几点：1.准确记录信息：填写时要确保实验室的基本信息无误，质控品的信息准确无误，并正确记录每次质控实验的结果。

3.严格按照规定操作：填写生化质控记录表时，要按照规定的要求和流程进行操作，确保记录的真实性和可靠性。

4.定期检查和归档：质控记录表的填写是一个持续的过程，应定期检查记录的完整性和准确性，并按规定要求进行归档保存。

生化质控记录表是检验科工作中至关重要的一环，它可以帮助实验室监控质量、评估技术水平、提高管理水平，保证检验结果的准确性和可靠性。

化验室质控情况汇报尊敬的领导：根据化验室质控要求，我特此向您汇报近期的质控情况。

近期，我化验室严格遵守质控要求，认真履行职责，取得了较好的质控效果。

首先，关于实验环境与设备的质控，我们定期对实验室环境进行清洁消毒，并定期检查和维护实验设备，以确保其正常运转。

我们建立了设备使用记录，及时修理或更换故障设备，保证设备正常运行。

同时，我们也对设备进行了限期校准和验证，确保实验结果的正确性和可靠性。

其次，关于试剂与标准品的质控，我们对进货的试剂和标准品进行严格的查验，确保其质量合格。

在使用过程中，严格执行标准操作程序，准确称量和配制试剂，避免试剂污染或误差。

我们及时记录试剂使用情况，开展库存管理，避免使用过期或受污染的试剂。

第三，关于实验方法与流程的质控，我们严格按照标准方法进行实验操作，确保每一步都符合规范要求。

定期组织实验方法的培训和讲解，提高操作人员的技能水平和质控意识。

我们也建立了实验记录和文件管理制度，确保实验数据的真实性和可追溯性。

第四，关于质控样品的使用和评价，我们定期使用质控样品对实验方法和操作进行评价。

我们参加了专业机构组织的质控活动，并及时对比对结果进行分析和总结，提出改进意见，并修订实验方法、流程和操作规范。

同时，我们也定期开展内部交叉验证，确保实验结果的一致性和可比性。

最后，关于质控不符合项的纠正与预防，我们建立了质控不符合项的记录和处理制度。

一旦发现质控不符合项，我们立即采取纠正措施，调查原因，分析问题点，并采取预防措施，避免同类问题再次发生。

我们注重事后总结与反馈，提高质控水平和技术能力。

总体来说，化验室质控情况较好，实验结果的准确性和可靠性得到了有效保证。

但也存在一些不足之处，比如人员素质、设备维护等方面需要进一步加强。

今后，我们将继续严格执行质控要求，加强人员培训和管理，定期评估和改进质控体系，并保持与其他实验室的交流与合作，共同提高质控水平。

感谢领导对化验室工作的关心和支持，期待得到您对质控工作的进一步指导和帮助。