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05+细胞的内膜系统与囊泡转运

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细胞生物学复习重点内容 第五章 细胞的内膜系统与囊泡运转 掌握内容

细胞生物学复习重点内容 第五章 细胞的内膜系统与囊泡运转 掌握内容

细胞生物学复习重点内容第五章细胞的内膜系统与囊泡运转掌握内容：1、细胞内膜系统的组成、动态结构特征与功能。

2、粗面内质网和光面内质网的形态结构及功能。

3、高尔基体的结构特征及其主要功能。

4、溶酶体的生理功能。

5、过氧化物酶体的组分和功能了解高尔基体的标志反应。

6、网格蛋白有被小泡的结构和功能熟悉内容：1、细胞质基质的组成、特点与主要功能2、分泌蛋白合成的模型：信号假说。

3、溶酶体的组成成分、膜结构特征及发生过程。

4、膜结构特征及发生过程。

5、COPⅡ有被小泡和COPⅠ有被小泡的结构和功能;了解内容：1、过氧化物酶体与疾病发生的关系。

2、比较溶酶体与过氧化物酶体的异同。

3、组成成分膜结构特征生理功能发生过程4、运输小泡靶向靶膜的步骤复习题1、比较粗面内质网和滑面内质网的形态结构与功能。

2、细胞内蛋白质合成部位及其去向如何?3、粗面内质网上合成哪几类蛋白质?它们在内质网上合成的生物学意义是什么?4、指导分泌性蛋白在粗面内质网上合成需要哪些主要结构或因子?它们如何协同作用完成肽链在内质网上的合成。

5、何谓蛋白质分选?6、蛋白质糖基化的基本类型、特征及生物学意义是什么?7、结合高尔基体的结构特征，谈谈它是怎样行使其生理功能的。

8、溶酶体是怎样发生的?9、描述溶酶体的三种不同的作用。

10、描述在线粒体自我吞噬降解过程中所发生的事件。

11、过氧化物酶体有哪些主要活性？其中H2O2酶的作用是什么？12、过氧化物酶体在哪些方面与线粒体相似？哪些方面是独特的？13、是什么决定运输小泡和它将要融合的膜组分之间相互作用的特异性？14、描述网格蛋白的分子结构及其与功能之间的关系。

15、对比COPⅠ包被小泡和COPⅡ包被小泡在蛋白质运输中的作用。

16、图解说明细胞内膜系统的各种细胞器在结构与功能上的联系。

重点名词：1、内膜系统（endomembrane system）2、囊泡运输（vesicle transport）3、粗面内质网（rough endoplasmic reticulum RER）4、光面内质网（smooth endoplasmic reticulum SER）5、高尔基复合体（Golgi complex）6、分子伴侣（molecular chaperone）7、信号肽（signal peptide）8、初级溶酶体（primary lysosome）9、次级溶酶体（secondary lysosome）10、自噬性溶酶体（auto lysosome）11、异噬性溶酶体（hetero lysosome）12、自溶作用（autolysis）13、结构性分泌途径（constitutive secretory pathway）14、调节性分泌途径（regulated secretory pathway）15、膜流第六章线粒体与细胞的能量转换掌握内容：1、线粒体的超微结构、化学组成、标志酶。

医学细胞生物学：第五章 细胞的内膜系统与囊泡转运

医学细胞生物学：第五章 细胞的内膜系统与囊泡转运
• 分子伴侣——质量监控因子 • 内质网腔中未折叠蛋白的积聚会促使内质网分子
伴侣蛋白表达增加。
内质网
（3）蛋白质的糖基化
• 糖基化：单糖或寡糖与蛋白质间，通过共价键结合成糖蛋白的过程 • 由附着在内质网上的核糖体合成的蛋白质多数需进行糖基化 • 粗面内质网中的糖基化：寡糖与蛋白质天冬酰胺残基侧链的氨基基团
粗面内质网的膜泡转运有 两种形式： ① 形成转运小泡进入高尔 基复合体 ② 内质网膜泡进入大浓缩 泡，发育成酶原颗粒，排 出细胞（仅存在于某些哺 乳类胰腺外分泌细胞）
31
2. 信号肽指导的穿膜驻留蛋白插入转移的可能机制：
内质网
单次穿膜蛋白插入转移的两种机制：
• ① 新生肽链共翻译插入机制： 跨膜蛋白肽链中存在停止转移肽
核糖体附着与肽链的延伸合成
•信号肽假说
内质网
3）在信号肽引导下，合成的肽链通过大亚基的中央管和转运体易位蛋白共同形 成的通道进入内质网网腔。
信号肽切除，多肽转移完成后，转运体关闭。
——核糖体结合是转运体开放的条件。
转运体还介导损伤蛋白输出胞质
信号肽
转运体中央栓
新生肽链 转运体结构断面示意图
转运体与新生多肽链的穿膜运输
（2）新生多肽链的折叠与装配
内质网
内质网腔中：
• 氧化型谷胱甘肽——协助二硫键的形成；
• 蛋白二硫键异构酶——促进二硫键的形成及多肽链的折叠
• 免疫球蛋白重链结合蛋白（BiP）、内质蛋白、钙网蛋白及钙连蛋白 等（分子伴侣）——与折叠错误的多肽和未完成装配的蛋白亚单位识 别结合；促进重新折叠、装配与运输
• 细胞摄入大分子或颗粒物质的过程，称胞吞作用(endocytosis) • 细胞排出大分子或颗粒物质的过程，称胞吐作用(exocytosis)

细胞生物学第五章 细胞内膜系统与囊泡转运

细胞生物学第五章 细胞内膜系统与囊泡转运

COPI
COPI有被囊泡的主要功能
Bidirectional transport between the ER and the Golgi
网格蛋白有被囊泡（CCV）
Initially a clathrin The cargo coated pit forms. receptors extend
产生于高尔基复合体、细胞膜的网格蛋白有被囊泡
特征：
直径在50～100nm之间，外被以由网格蛋白纤维构成的网架结构 在网格蛋白结构外框与囊膜之间填充、覆盖有大量的衔接蛋白
功能：
介导从高尔基复合体向溶酶体、胞内体或质膜外的物质转运 将外来物质转送到细胞质或溶酶体
网格蛋白
网格蛋白有被小泡形态结构
三、囊 泡 转 运 的 分 子机 制
As the process continues, the vesicles rounds up and pinches off.
网格蛋白有被囊泡（CCV）的分子基础 CCV有被囊泡
Clathrin网格蛋白
Clathrin网格蛋白
Clathrin “heavy chain”
“Light chain”
Addition of M6P to lysosomal enzymes in cis-Golgi M6P receptor in TGN directs transport of enzymes to lysosome via clathrin-coated vesicles
How do cells take up specific macromolecules? “Receptor-mediated endocytosis”
Summary of “receptor-mediated” endocytosis of LDL

细胞生物学 第五章 细胞的内膜系统

细胞生物学 第五章 细胞的内膜系统
• 钙连蛋白
Bip是ER的驻留蛋白，能和折叠不正常的肽链结合， 并予以滞留，待折叠成正确的蛋白质后才被转运。
• 蛋白二硫键异构酶（PDI）：
蛋白二硫键异构酶，催化 – Cys – SH 生成 –S-S- ， 完成合成蛋白的修饰
• 内质蛋白
即葡萄糖调节蛋白94
• 钙网蛋白 有钙离子结合位点，协助蛋白质折叠和加工
体、溶酶体、过氧化物酶体、核膜等
细胞的内膜系统(internal membrane system)
• 内膜系统：
细胞内结构、功能及发生上密切相关的膜性 结构细胞器通称为内膜系统，主要包括内质网、 高尔基复合体、溶酶体、过氧化物酶体和核膜等 膜性结构。
• 内膜系统形成的意义：
区室化Compartmentaliztion 分隔式区域，互不干扰地执行特定的功能， 提高细胞的代谢效率
胃底腺壁细胞sER与盐酸分泌、渗透压 肝细胞与胆汁的生成
1.脂类合成的主要部位：合成磷脂与胆固醇
• 原料：来自细胞质基质 • 脂类合成酶：位于脂质双层，活性部位都
朝向细胞质基质面，新合成的磷脂也位于 此 • 磷脂转位蛋白 (转位酶) ：位于ER膜的细胞 质基质面，协助磷脂分子翻转, 使脂双层的 磷脂分子达到平衡
溶酶体蛋白等 • 信号假说 1975年 Blobel & Doberstein
提出
信号假说中的几个名词概念
• 信号密码（signal codon） mRNA5 ’端编码特殊氨基酸序列的密码子
• 信号肽（signal peptide)：
由信号密码翻译的一段多肽链，约由18-30个 疏水氨基酸组成，能引导“游离”的核糖体与ER 膜结合
• 译后转运（post-translational translocation） 多肽链翻译完成后被转运进入内质网腔

第五章细胞内膜系统与囊泡转运

第五章细胞内膜系统与囊泡转运

信号肽（singnal peptide）普遍存在于所有 分泌性蛋白肽链的N端，这是一段由不同数 目、不同种类的氨基酸组成的疏水性氨基 酸序列。在信号肽引导下，合成中的肽链 通过核糖体和移位子蛋白共同形成的通道， 穿越内质网网膜进入网腔。
高尔基复合体
高尔基复合体（Golgi complex）原称内网器， 由意大利学者Golgi最先发现，故名之，由于 其由几部分组成，故称其为复合体。
内质网
内质网(endoplasmic reticulum, ER)是 普遍存在于动植物细胞中细胞核附近、细 胞质区域内的一些由小管和小泡连接而成 的三维网状结构，其主要化学组成成分为 脂类、蛋白质和多种酶类。 内质网膜脂类组成包括磷脂、中性脂 等，以磷脂含量为多。蛋白质种类有数十 种之多。
内质网膜中含有30多种酶，其中葡萄糖－ 6－磷酸酶被看作是内质网的主要标志性 酶。
（二）光面内质网，是作为细胞内脂类物质合成主 要场所的多功能细胞器。 1、脂质合成与转运 食物消化产生的脂类物质进入 细胞在内质网中被重新合成为甘油三酯等脂类，这 些脂类会与粗面内质网来的蛋白质组成脂蛋白，再 经由高尔基复合体分泌出去。滑面内质网是细胞内 脂类合成的重要场所，不同的细胞内滑面内质网因 其化学组成及所含酶类不同，功能也不同。 2、糖原代谢 肝细胞中滑面内质网网膜的葡萄糖－ 6－磷酸酶能催化糖原的降解产物葡萄糖－6－磷酸 去磷酸化产生葡萄糖。
（二）基于形成过程不同分为两种类型 1、内体性溶酶体（endolysosome）由运输 小泡和内体合并形成，也有人将其称为晚 期内体(late endosome)。 2、吞噬性溶酶体（phagolysosome ?）内体 性溶酶体与来自胞内外的作用底物相互融 合而成。
溶酶体的形成与成熟是多种细胞器参 与的复杂而有序的过程

细胞的内膜系统与囊泡转运-

细胞的内膜系统与囊泡转运-
❖ 应激反应:在细胞饥饿条件下, 自噬作用也特别强, 主要 就是为细胞提供能量, 维持细胞得生命活动。
五、溶酶体得功能
v 1、机体防御保护; v 2、清除衰老、损伤得细胞器及死亡细胞(如红细胞); v 3、消化物质并提供营养; v 5、参与某些腺体组织细胞分泌过程得调节,如甲状腺素; v 6.在个体发生发育中起重要作用,如受精、两栖类动物得
❖ 2、调节细胞氧张力
❖ 3.参与对脂肪酸等高能分子物质得分解转 化
五、囊泡运输
2013年度诺贝尔医学或生理学奖
她们得杰出贡献: 发现了调控细胞内 囊泡运输得机制。
❖ 囊泡外面包被着一层蛋白, 如网格蛋白、COPⅠ蛋白 、COPⅡ蛋白等,因此称为 有被囊泡。包被蛋白与囊 泡得定向运输有关。
❖ 受体介导得特异性识别融 合就是囊泡定向运输得基 本保证。
溶酶体对细胞内吞物质得消化: 外源异物(如细菌、营养物质) 吞噬 吞噬体 初级溶酶体 异噬溶酶体 酶消化
分解物入胞质
未分解物
残留小体
外吐
溶酶体对细胞内物质得消化:
衰老细胞器、大分子物质
膜包裹
内质网或高尔基体
自噬体
初级溶酶体
自噬溶酶体
分解物入胞质
未分解物 残留小体 外吐
自噬对细胞生命活动得意义?
甘油三酯
甘油三酯
转位酶
磷脂转换蛋白
高尔基 复合体
甘油三酯
膜脂
线粒体 过氧化物酶体
溶酶体
(2)参与糖原代谢(肝细胞)
细胞质
糖原
葡萄糖-6-磷酸
葡萄糖-6-磷酸
滑面内 质网
葡萄糖-6-
磷酸酶
葡萄糖
葡萄糖
3.细胞解毒得主要场所(肝细胞)

细胞生物学细胞的内膜系统与囊泡转运


精选ppt课件
31
参与蛋白质的分选和运输
高尔基体对蛋白质的分类，依据的是蛋白质上的信号肽或信号斑。 分选：不同区室对蛋白质糖链按顺序修饰
蛋白质合成
溶酶体寡聚糖磷酸化 切除甘露糖 切除甘露糖 加N-乙酰葡萄糖胺 加半乳糖 加唾液酸；分拣
溶酶体
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rER
顺面管网
顺面囊
高
尔
中层囊
基
复
反面囊
合 体
巨噬 细胞系统
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26
各种残余小体
精选ppt课件
27
溶酶体的功能
1、消化细胞内的物质
内源性——衰老、病变的细胞器
胞质中某些蛋白（含KFERQ序列）
更新细胞成分、维持生理功能
外源性——细菌、异物、红细胞、胞饮摄入的可溶性物质
是细胞中胆固醇的来源
2、消化细胞外的物质
受精——精子的顶体
骨质更新——破骨细胞的溶酶体
第五章 细胞的内膜系统与囊泡转运
在结构、功能和形态发生上具有一定联系，构 成一个完整系统的一些膜性细胞器，相对于细胞膜 而言，将它们统称为内膜系统（endomembrane system），包括核膜、内质网、高尔基体、溶酶体、 过氧化物酶体及其它各种小泡。
各种细胞器有相对固定的比邻关系
能使各部分互不干扰、高度协调地进行各种代谢活动
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8
内质网参与蛋白质的合成
• 主要由粗面内质网完成
• 合成蛋白的种类 分泌蛋白（酶、多肽类激素等） 驻留蛋白：溶酶体中的酸性蛋白 内质网 高尔基体 固有的蛋白 胞内体 膜蛋白：细胞膜、内质网膜、 高尔基体膜、 溶酶体膜
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9
蛋白质在粗面内质网合成过程

细胞的内膜系统与囊泡转运效用

细胞的内膜系统与囊泡转运效用
区别： 1．结构不一：粗面内质网多为扁平囊状，排列整齐；滑面 内质网一般为分枝的管道。 2．组成不一：位于膜和腔内的蛋白质不同；酶不同，如粗 面内质网上含有20余种与滑面内质网不同的蛋白质。葡糖6-磷酸酶，普遍存在于内质网，被认为是标志酶，核糖体 结合糖蛋白只分布在rER，P450酶系只分布在sER 3．功能不一：粗面内质网合成分泌蛋白质和多种膜蛋白， 滑面内质网主要合成脂类、类固醇。
颗粒受体的结合部位。能与信号序列结合，导致蛋白质合成暂 停。
细胞的内膜系统与囊泡转运效用
SRP受体 位于内质网膜上，当SRP与信号肽结合后，构象发生改变，暴 露出与受体结合的部位，与受体结合。在SRP上的GTP水解后 SRP构象又发生变化，释放出SRP。
细胞的内膜系统与囊泡转运效用
转运体易位蛋白：两个亚基组成，可与信号肽相互作用， 另外可形成孔道，新生肽穿过空洞，穿过内质网膜。
酸酶等）
3）与碳水化合物代谢功能反应相关的酶类（如葡萄糖-6-磷酸酶
等）
细胞的内膜系统与囊泡转运效用
二、内质网的形态结构
小管状：呈狭长分枝的管状，相互连通、交错成复杂的 网状，管径在40-100nm之间，常内与细胞核膜，外与细胞 膜相连。 小泡状：膜围成的腔，常可达到40-500nm。 扁平囊：由膜围成的扁平囊，两膜相距40-50nm，很多重 叠在一起，不同层之间有分枝相连，在电镜下成长条状。
蛋白质较多而脂类较少，蛋白质：70%，脂类：30%，富含卵磷
脂，鞘磷脂少，且脂肪酸的链短，不饱和程度高，胆固醇少
内质网膜中含三类酶系
1）与解毒功能相关的氧化反应电子传递酶系（如细胞色素P450、
NADPH-细胞色素P450还原酶、NADH-细胞色素b5还原酶、NADH-细胞色素c还 原酶等）

医学细胞生物学：第五章 细胞内膜系统与囊泡转运

目前，对内质网的化学特征与生理功能的了解和认识， 大多是通过对微粒体的生化、生理分析而获得的。
微粒体的形态及类型
A. 从细胞匀浆中分离出的微粒体电镜观察形态图； B. 运用蔗糖浓度梯度离心分离技术可获得颗粒型和光滑型两种不同的微粒体。
Endomembrane System
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第五章 内膜系统
二、内质网的化学组成
第三节 溶酶体（Lysosome)：
中国仓 鼠细胞 内的溶 酶体 （特异 的红色 染料所 示):
一.溶酶体具有不同的形态
二.溶酶体的结构：
1.包裹溶酶体的膜叫 生物膜
2.基质内含多种酸性 水解酶
3.膜上具有H+质子泵
4.溶酶体膜内存在着 特殊的转运蛋白
5. 溶酶体的膜蛋白高 度糖基化防止自身膜 蛋白降解
• 膜受体 • 溶酶体蛋白 • 分泌小泡
高尔基复合体与膜的转运
• 膜流：细胞内 功能相关的膜 性结构间的联 系和转移的现 象
• 通过小泡是在 膜的特定区域 以出芽的方式 产生
高尔基复合体与细胞的分泌
第五章 内膜系统
三、高尔基复合体的功能
(一)细胞内蛋白质分泌运输的中转站
外输性分泌蛋白两种不同的排放形式：
Endomembrane System
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第五章 内膜系统
二、内质网的化学组成
（三）网质蛋白
目前已知的网质蛋白： 免疫球蛋白重链结合蛋白，内质蛋白 ，钙网蛋白， 钙连蛋白 ，蛋白质二硫键异构酶。
Endomembrane System
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• 二、形态结构：小管、 小泡及扁平囊。可与核 膜外层相连。
高尔基复合体的发现
• 最早发现于1855 年

细胞生物学 第五章 细胞的内膜系统与囊泡转

第五章细胞的内膜系统与囊泡转运内膜系统：是细胞质中那些在结构、功能及其发生上相互密切关联的膜性结构细胞器之总称。

主要包括：内质网、高尔基复合体、溶酶体、过氧化物酶体、各种转运小泡以及核膜等功能结构。

肌质网：心肌和骨骼肌细胞中的一种特殊的内质网，其功能是参与肌肉收缩活动。

肌质网膜上的Ca2+-ATP泵将细胞基质中的钙泵入肌质网中储存起来，使肌质网钙离子的浓度比胞质溶胶高出几千倍。

受到神经冲动刺激或细胞外信号物质作用后，可引起钙离子向细胞质基质释放，参与肌肉收缩的调节。

粗面内质网RER：又称颗粒内质网GER，多呈排列较为整齐的扁平囊状，以其网膜胞质面有核糖体颗粒的附着为主要形态特征，功能主要和外输性蛋白质及多种膜蛋白的合成，加工和转运有关。

滑/光面内质网SER：又称无颗粒内质网AER，呈表面光滑的管、泡样网状形态结构，常可见与RER相通，是作为胞内脂类物质合成主要场所的多功能细胞器。

髓样体：由内质网局部分化、衍生而来的异型结构，见于视网膜色素上皮细胞中。

孔环状片层体：由内质网局部分化、衍生而来的异型结构，出现于生殖细胞、快速增殖细胞、某些哺乳类动物的神经元和松果体细胞以及一些癌细胞中。

微粒体：是细胞匀浆过程中，由破损的内质网碎片所形成的小型密闭囊泡，而非细胞内的固有功能结构组分，包括颗粒型和光滑型两种类型。

网质蛋白：普遍地存在于内质网网腔中的一类蛋白质，它们的共同特点是在其多肽链的羧基端均含有一个被简称为KDEL（Lys-Asp-Glu-Leu）或HDEL （His-Asp-Glu-Leu）的4氨基酸序列驻留信号，可以通过驻留信号与内质网膜上相应受体的识别结合而驻留于内质网腔不被转运。

如钙连蛋白、内质蛋白等。

信号肽：合成肽链N-端的一段特殊氨基酸序列，即指导蛋白多肽链在糙面内质网上进行合成的决定因素。

内信号肽：指位于多肽链中间的信号肽序列，介导的内开始转移肽插入转移机制。

分子伴侣或伴侣蛋白：细胞质中一类能够识别并结合到不完整折叠或装配的蛋白。

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rER
sER
四、内质网的功能
（一）粗面内质网的功能 1.作为核糖体附着的支架，参与分泌蛋白的合成。
2.新生多肽链的折叠与装配
分子伴侣帮助内质网内新生的多肽链折叠与组装
蛋白质质量的控制：
错误折叠的蛋白质 未完全装配的蛋白质
分子伴侣--滞留、纠正
不能纠正：逆转运器—进入细胞质降解
3. 蛋白质的糖基化
成熟面 大囊泡
电 镜
扁平囊
小囊泡
形成面
凹 面：成熟（反）面 大囊泡
来 源：扁平囊周边或局 部球状膨突脱落形成。
扁平囊
来
源：小囊泡融合。
小囊泡
来
源：由rER‘芽生’而来。
凸面：形成（顺）面；
高尔基复合体是动态平衡的细胞器
1） GC由小囊泡、扁平囊和大囊泡组成 2） 来自RER的小泡不断并入高尔基复合体的扁 平囊的顺面，使扁平囊不但得到补充 3）大囊泡不断的从扁平囊的反面脱落，使扁平 囊得以不断的更新
COPI
网格蛋白有被囊泡
COPII
二 囊泡转运
定向转运的 特异性识别
运输小泡寻靶假说( SNARE假设，Rothman提出 ) （1）膜融合的特异性由称为SNAP受体（SNAREs)的膜蛋白提 供。 （2）每种运输囊泡都有一个特殊的受 体，称V-SNAREs (vesicle SNAREs) 。 （3） V-SNAREs能与靶SNAREs (target-SNAREs，T-SNAREs) 的连接蛋白特异性的相互作用。 （4）一种运输囊泡可暂时性的与几种不同的膜位点接触，但 要找到真正的位点才形成稳定的结构。
SRP与信 号肽的结 合使翻译 暂停
SRP-核糖体复合 体与内质网膜上 的SRP受体结合
SRP释放并再循环
肽链继续翻 译并开始穿 过内质网膜
细胞质
内质网腔
粗面内质网膜上 的SRP受体蛋白
核糖体 结合蛋白
移位子(蛋白转运器)
具体过程：
转位子由无活性的关闭状态
5′
mRNA
开放的活性状态
SRP
NH3
信号序列 SRP受体
3′
关闭的 打开的 移位子 移位子
切除的 信号肽 序列
ATP ADP+Pi
糖基
折叠的蛋白
（三）滑面内质网的功能
2 参与糖原的代谢
(Golgi complex)
1898 意大利----高尔基（Camillo Golgi)-----光镜-----枭、猫-----神经细胞
一、高尔基体的形态结构
（一）高尔基体由扁平囊泡、小囊泡和大囊泡构成
④移位子（translocator） 通道蛋白
由3-4个Sec61蛋白复合 体构成的一个类似炸 面圈的结构。 移位子
（核糖体结合蛋白）
信号假说 mRNA AP 核糖体 信号肽
A
信号识别颗粒 (SRP)
tRNA
SRP受体 细胞质
移位子 内质网腔
SRP
SRP与核糖 体的结合与 分离
新生肽链 上的信号肽
内膜系统：指细胞内那些在结构，功能及其
发生上相互密切关联的膜性结构细胞器的总称。 内质网 高尔基复合体 溶酶体 过氧化物酶体（？）
内膜系统
(Endoplasmic reticulum,ER) 1945年，K.R.Poter----------电子显微镜--------小鼠成纤维细胞
一、内质网的化学组成
第五节 囊泡与囊泡转运
囊泡的特点： 不稳定 伴随物质的转运
常见囊泡
Clathrin coated vesicles
COPII 衣被形成
回收信号：Lys-Asp-Glu-Leu（KDEL） 高尔基体腔内顺面膜上有KDEL受体
Cop I Vesicles
Cop I and II Vesicles
内质网通常占细胞全部膜相结构的50%左右
微粒体
微粒体：细胞匀浆离心后，内质网断裂形成的封闭囊泡。 粗面微粒体(A) 滑面微粒体(B)
内 质 网 膜
脂类：40%—较细胞膜少，主要成分为磷脂。
磷脂酰胆碱含量较高，鞘磷脂含量较少
蛋白质：60%—较细胞膜多，约有30种膜结合蛋白。
葡萄糖-6-磷酸酶——标志酶
一、过氧化物酶体的形态结构
电镜：由一层单位膜包围、 高电子密度、圆形或
卵圆形的细胞器。
0.3-0.5um
二、过氧化物酶体所含的酶
氧化酶：50%，将氧还原成过氧化氢。 酶 过氧化氢酶：40%, 作用：将过氧化氢还原成水。 过氧化物酶：将过氧化氢还原成水。
标志酶：过氧化氢酶。
三、过氧化物酶体的功能
过氧化氢酶
脂褐质
三级溶酶体（残余小体、后溶酶体、终末溶酶体）
未消化和不能消化分解的残渣物质。
髓样结构 含铁小体
初级溶酶体 (primary lysosome): 新生溶酶体，体积 小，内含未被激活的水解酶，无底物和产物。
次级溶酶体（secondary lysosome): 初级溶酶体和 各种含有消化底物的泡状结构融合而成。
葡
p p
糖基转移酶
多 萜 醇
p p Ｎ Ｎ 甘
甘 甘 甘
甘 甘 甘 Ｎ 甘 Ｎ p p
多 萜 醇
甘
甘
Ａsn
rER腔
N-连接的糖基化：2个N-乙酰葡萄糖胺、9个甘 露糖、3个葡萄糖组成的14寡糖。
糖基化的作用：

对蛋白质具有保护作用 具有运输信号的作用 形成细胞膜表面的糖被
4. 蛋白质的胞内运输
补充细胞内所需营养，故溶酶体对细胞有消化营养作用。
（五）溶酶体在生物个体发生与发育过程 中起重要作用
1 胞外消化：溶酶体在某些情况下可通过胞吐方式释放到细胞 外，消化分解细胞外物质，这种现象体现在受精过程和骨质更 新过程。
动物精子头部顶端的顶体是一种特化的溶酶体，含有多种水解酶。
顶体参与受精过程
N-乙酰葡萄糖胺转移酶 甘露糖苷酶II
唾液酸 半乳 糖
唾液酸 半乳 糖
N-乙酰葡萄糖胺转移酶
半乳糖转移酶 唾液酸转移酶
甘
天门冬 酰胺
GC对N-连接的寡糖链的修饰
高尔基复合体对糖蛋白 的合成和修饰过程具有 严格的顺序性。
3 3
H标记甘露糖 H标记半乳糖；唾液糖 H标记N-乙酰葡萄糖胺
3
2.蛋白质的水解和加工
溶酶体酶
rER
顺面管网 高尔基复合体
反面管网
成熟溶酶体
四、溶酶体的功能
（一）溶酶体能够分解胞内的外来物质及清除衰 老、残损的细胞器
1.异噬作用----异噬性溶酶体
对细胞内吞物质进行消化 2.自噬作用----自噬性溶酶体 对衰老、残损的细胞器分解
通过这两个作用方式可以将物质分解为小分子被细胞重新利用
二、高尔基体的化学组成
三、高尔基复合体的功能
（一）GC是细胞内蛋白质运输分泌的中转站
117分钟
3
H标记亮氨酸
17分钟
3分钟
（二）GC是胞内物质加工合成的重要场所
1.糖蛋白的加工合成
糖蛋白 O-连接的寡糖链：在高尔基复合体内合成。 N-连接的寡糖链：在rER腔内合成，在GC 中完成修饰。
甘露糖苷酶I
C肽 A肽Байду номын сангаасS-S S-S S-S
COOH
NH2
B肽
（内质网） （内质网） 前胰岛素原 胰岛素原 （A、B、C、信号肽） （A、B、C）
（高尔基复合体） 胰岛素 （A、B、折叠）
（三）GC是胞内蛋白质的分选和膜泡定向运输的枢纽
蛋白质合成 rER
顺面管网 中 间 膜 囊 高 尔 基 复 合 体
加唾液酸；分拣
2 细胞凋亡作用： 无尾两栖类动物个体变态发育过程中，其幼体 尾巴的退化、吸收 3 自溶作用： 哺乳动物子宫内膜周期性的萎缩和断乳后乳腺 退行性改变过程。
吞噬体
次
异噬性溶酶体 级
初级溶酶体 内体 胞外消化
异噬作用
溶
自噬作用
酶
自噬性溶酶体 体
自噬体
残质体
(peroxisome)
1954年————Rhodin————电镜————小鼠肾小管上皮细胞————微体
位于新合成肽链的N端，最 先合成出来 一般16~30个氨基酸残基构成
mRNA AP
信号肽
②信号识别颗粒（SRP）： 由6种结构不同的多肽组成。 SRP与信号肽结合，导致蛋白质合成暂停。 还可以识别内质网膜上SRP 受体 存在部位：胞质
③ SRP受体（SPR receptor），是 膜的整合蛋白， 可与SRP特异结 合。 存在部位：ER膜
蛋白质的糖基化： 是指单糖或寡糖与蛋白质共价结合形成糖蛋白。
N-连接的糖基化：发生在内质网腔内 O-连接的糖基化：主要在高尔基复合体中进行。
N-连接的寡糖蛋白：发生在内质网腔内。
寡糖与天冬酰胺残基 的NH2连接。
正在ER中合成蛋白质的N-连接糖基化
多萜醇
rER膜
葡 葡 葡 甘 甘
多 萜 醇
Ｎ
甘
N-乙酰葡萄糖胺 甘露糖 葡萄糖
2H2O2
2H2O +O2
防止H2O2在细胞内堆积，起保护细胞的作用。
细胞氧张力调节
分解脂肪酸等高能分子
四、过氧化物酶体的发生
传统：与溶酶体相似 起 源
内质网芽生而来：内质网→小泡→高尔基复合体→ 分泌泡→过氧化物酶体 近年来认为：与线粒体相似 新的过氧化物酶体是由原有的过氧化物酶体 分裂形成的，其生长所需的蛋白质、酶和脂类 都直接来自细胞质。
二、内质网的形态结构
由一层单位膜围成的形状大小 不同的小管，小泡，扁囊状结 小管 构，相互连接成网状。 位置： 外连细胞膜，内连核膜外层