(×) (2)21三体综合征形成的原因是减数分裂时21号染色体不能正常分离。(必 修2 P93正文)( √ ) (3)遗传咨询和产前诊断可以在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展。 (必修2 P94正文)( √ ) (4)羊水检查可检查出胎儿是否患有染色体异常遗传病和多基因遗传病。 (必修2 P94正文)( × ) (5)基因检测可以精确地诊断病因,从而避免各种遗传病的发生。(必修2 P95正文)( × )
易错辨析 (1)性状的遗传表现出与性别相关联的遗传方式是伴性遗传。(必修2 P35“思考·讨论”)( × ) (2)女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2,男性的X染色体来自母方 的概率是1。(必修2 P35正文)( √ ) (3)人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象。(必修 2 P35“思考·讨论”)( × ) (4)红绿色盲男性的色盲基因只能来自母亲,将来也只能传给儿子。(必修2 P37正文)( × ) (5)抗维生素D佝偻病男性患者的母亲和女儿都是患者。(必修2 P37正文)
Hale Waihona Puke 考向2 围绕摩尔根果蝇杂交实验,考查演绎推理能力 2.(2022海南期末)在摩尔根的相关实验中,要验证基因在X染色体上,最有 说服力的是( ) A.红眼雌性果蝇与白眼雄性果蝇杂交获得的F1全为红眼 B.F1红眼雌雄个体杂交所得F2中白眼雄性个体占比为1/4 C.F2白眼雄性个体与F1雌性个体杂交,雌雄后代中表型比均为1∶1 D.白眼雌性个体与F1雄性个体杂交,后代中红眼雌性∶白眼雄性为1∶1 答案:D
二、伴性遗传 1.伴性遗传的概念 位于 性染色体 上的基因控制的性状,在遗传上总是和 的遗传方式。
性别
相关联
2.伴性遗传的类型 (1)伴X染色体隐性遗传——红绿色盲为例