西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题50

西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题50

配伍选择题

备选答案在前，试题在后。每组2～4题。备选项可重复选用，也可不选用。每组题均对应同（江南博哥）一组备选答案，每题只有一个正确答案。

A.麻黄碱

B.罂粟碱

C.莨菪碱

D.吗啡

E.奎宁

下列药物需检查的特殊杂质是

1. 硫酸阿托品

正确答案：C

[考点] 本组题考查的是药物的特殊杂质检查。

[解析] 硫酸阿托品为消旋体，无旋光性；而莨菪碱为左旋体，有旋光性。莨菪碱系因阿托品消旋不完全引入，《中同药典》采用旋光度法来控制莨菪碱的限量。磷酸可待因中的有关物质主要是吗啡等杂质，其中吗啡是由于吗啡甲基化不完全、分离不尽而引入，《中国药典》采用高效液相色谱法检查有关物质。

2. 磷酸可待因

正确答案：D

A.去甲肾上腺素

B.华法林

C.阿司匹林

D.异丙肾上腺素

E.甲苯磺丁脲

3. 可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是

正确答案：C

[解析] 阿司匹林有蛋白置换作用，能增加甲氨蝶呤的肝脏毒性。去甲肾上腺素减少肝脏血流量，减少了利多卡因在其主要代谢部位肝脏中的分布量，从而减少该药的代谢，结果使血中利多卡因浓度增高，反之异丙肾上腺素增加肝脏的血流量，因而增加利多卡因在肝脏中的分布及代谢，使其血药浓度降低。

4. 可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是

正确答案：A

A．

B．

C．

D．

E．

5. 为D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是

正确答案：B

[考点] 本组题考查的是降血糖药的代表药的结构。

[解析] A为格列齐特，B为那格列奈，C为伏格列波糖，D为罗格列酮，E为二甲双胍。

6. 含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是 正确答案：E

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css

7. 平均稳态血药浓度是

正确答案：E

[解析] 静脉滴注开始的一段时间内，血药浓度逐渐上升，然后趋于稳定水平，此时的血药浓度值称为稳态血药浓度或坪度，用Css表示。

MRT表示一阶矩，即药物在体内的平均滞留时间。

8. 平均滞留时间是

正确答案：D

A.奥沙西泮

B.三唑仑

C.唑吡坦

D.艾司佐匹克隆

E.扎来普隆

9. 结构中有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达80%的药物是

正确答案：D

10. 含有甲基三唑杂环，脂溶性大，起效快，催眠作用强，按第一类麻醉药管理的药物是

正确答案：B

11. 含有咪唑并吡啶杂环，具弱碱性，口服在胃肠道迅速吸收的药物是

正确答案：C

A.1天

B.5天

C.8天

D.11天

E.72天

12. 某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096天-1，其有效期t0.9是 正确答案：D

[考点] 本组题考查的是有效期的计算。

[解析] t0.9=0.1054/k=0.1054/0.0096≈11日

t1/2=0.693/k=0.693/0.0096≈72日

13. 某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096天-1，其有效期t1/2是

正确答案：E

A.波动度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.脆碎度

E.絮凝度

14. 评价非包衣片在运输过程中互相碰撞、磨擦损失情况的限量指标是

正确答案：D

[考点] 本题考查的是指标和参数。

[解析] 脆碎度适用于检查非包衣片的脆碎情况及其他物理强度，如压碎强度等。

混悬剂的质量评定包括微粒大小的测定、沉降容积比的测定、絮凝度的测定、重新分散试验、流变学测定。

开发缓释制剂的重要目的之一是减小体内药物浓度的波动程度。通过缓释技术的应用，使药物释放速度得以控制，从而减慢药物吸收速度，降低体内药物浓度的波动程度。因此，波动程度是评价缓控释制剂质量的重要指标之一。

以静脉注射剂为参比制剂，所得的是绝对生物利用度：

15. 评价混悬剂质量的参数是

正确答案：E

16. 评价缓(控)释制剂质量的指标是

正确答案：A

17. 血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

正确答案：C

A.明胶

B.乙基纤维素 C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-环糊精

18. 制备微囊常用的成囊材料是

正确答案：A

19. 制备缓释固体分散体常用的载体材料是

正确答案：B

A.卡莫司汀

B.氟尿嘧啶

C.环磷酰胺

D.巯嘌呤

E.盐酸阿糖胞苷

20. 代谢后产生丙烯醛，引起膀胱毒性的药物是

正确答案：C

21. 在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物是

正确答案：E

A.裂片

B.松片

C.黏冲

D.色斑

E.含量不均匀

22. 物料中细粉太多

正确答案：A

[解析] 片剂制备中的常见问题及原因：(1)裂片片剂发生裂开的现象叫作裂片，主要有顶裂和腰裂两种形式，裂开的位置分别发生在药片的顶部(或底部)和中间。产生裂片的处方因素有：①物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出，导致压片后气体膨胀而裂片。②物料的塑性较差，结合力弱。产生裂片的原因除处方因素外，还有工艺因素。(2)松片，片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为松片。主要原因是黏性力差，压缩压力不足等。(3)崩解迟缓，影响崩解的主要原因是：①片剂的压力过大，导致内部空隙小，影响水分渗入。②增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强。③崩解剂性能较差。(4)溶出超限，溶出超限系指片剂在规定时间内未能溶解出规定的药量。主要原因是片剂不崩解，颗粒过硬，药物的溶解度差等。(5)含量不均匀，主要原因是片重差异限、药物的混合度差、可溶性成分的迁移小剂量药物更易出现含量不均匀的问题。

23. 片剂硬度过小会引起

正确答案：B

24. 混合不均匀或可溶性成分迁移

正确答案：E

A.羟基化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢

25. 苯妥英在体内可发生

正确答案：A

26. 卡马西平在体内可发生

正确答案：B

27. 塞替派在体内可发生

正确答案：E

28. 阿米替林在体内可发生

正确答案：C

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.阴道黏膜给药

D.口腔黏膜给药

E.肌内注射给药

29. 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

正确答案：B

[考点] 本组题考查的是不同给药方式对吸收的影响。

[解析] 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是肺部给药。不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是静脉注射给药。药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静脉注射相当的是肌内注射给药。

30. 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是 正确答案：A

31. 药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静脉注射相当的是

正确答案：E

A.可溶颗粒

B.混悬颗粒

C.泡腾颗粒

D.肠溶颗粒

E.控释颗粒

32. 以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是

正确答案：C

[考点] 本组题考查的是颗粒的概念及特点。

[解析] 颗粒剂可分为可溶颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。其中，泡腾颗粒指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂；控释颗粒指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。

33. 能够恒速释放药物的颗粒剂是

正确答案：E

A.喜树碱

B.氟尿嘧啶

C.环磷酰胺

D.盐酸伊立替康

E.依托泊苷

34. 作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源药物是

正确答案：A

[考点] 本组题考查的是抗肿瘤药的性质与结构。

[解析] 喜树碱类作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ；鬼臼生物碱作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ；盐酸伊立替康为半合成药物，溶于水，属前药(羟喜树碱的酯)。

35. 作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是

正确答案：E

36. 对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是

正确答案：D

A．

B．

C．

D．

E．

37. 第三代头孢菌素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-α-甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胺酶高度稳定，属于第三代头孢菌素的药物是

正确答案：E