天然产物化学：薄层色谱法的谱操作及显色剂的选择
薄层色谱的原理
薄层色谱法是一种吸附薄层色谱分离法，它利用各成分对同一吸附剂吸附能力不同，使在移动相（溶剂）流过固定相（吸附剂）的过程中，连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，从而达到各成分的互相分离的目的。
薄层层析可根据作为固定相的支持物不同，分为薄层吸附层析(吸附剂）、薄层分配层析（纤维素）、薄层离子交换层析（离子交换剂）、薄层凝胶层析（分子筛凝胶）等。一般实验中应用较多的是以吸附剂为固定相的薄层吸附层析。
操作步骤
1．薄层板的制备
可以购买商品的预制板，也可以自行制备。制备方法是：将玻璃板裁成正方形或长方形，分析用为20cm×20cm和10cm×20cm；预试用为3cm×10cm和2.6cm×7.6cm(显微镜用载玻片)。将玻璃片洗净烘干。铺层方法有干法和湿法两种，现常用湿法，因为它具有薄层牢固、可批量制备、展开后便于保存、分离效果好等优点。
市售的薄层用硅胶标有硅胶GF254和硅胶GF365，加有1.5%～2％荧光剂的荧光薄层板，用于在紫外光254nm或365nm照射定位用。在紫外光照射下，薄层板显荧光，样品斑点处不显荧光。点击查看源网页
2．点样
样品制成溶液(溶剂最好选择与展开剂极性相似且易于挥发的有机溶剂)，用点样器点样于薄层板上，一般为圆点，点样基线距底边2.0cm，点样直径为2—4mm，点间距离约为1.5—2.0cm，点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。
点样量与薄层性能、厚度及显色灵敏度有关，根据需要来具体确定。点样量太小，斑点不能显示，点样量太大，影响比移值和斑点形状。
3．展开
首先是选择展开剂，合适的分离体系是分离成功的关键，选择原则与经典柱色谱相同。合适的展开剂使组分展开后斑点清晰、集中、不拖尾，待测组分的Rf值最好为0.4～0.5。如待测组分较多，Rf值也可在0.25～0.75。
天然产物化学答案
1.研究天然产物化学与利用的意义
答：
2.天然产物化学成分的分离方法
3.树脂在植物界中的存在和采取、树脂的分类
4.连续蒸汽法松脂加工
5.松脂间歇蒸馏与连续蒸馏不同处
6.下降采脂法、上升才脂法
7.松香分类
8.松香化学组成
9.松香化学性质歧化
10.松香用途
11.分散松香胶制备方法
12.氢化松香缩水甘油酯的合成反应方程式
13.氢化松香特点及应用
14.歧化松香特点及应用
15.紫胶来源及应用
16.紫胶树脂组分分离路线
17.紫胶片的加工方法
18.紫胶蜡的提取工艺
19.生漆特点和应用
20.栲胶的主要成分 21.单宁的化学性质
22.列举栲胶具体应用
23.栲胶的净化方法
24.冷杉树脂的采集
25.冷杉胶生产工艺
26.冷杉胶的用途
27.桦树漆的用途
28.桦树皮漆的生产工艺
29.精油的定义
30.松节油的分类
31.松节油的分离技术
32.松节油连续法分离技术工艺流程
33.松节油化学成分的典型研究方法
34.柠檬油分类
35.白柠檬鲜果加工工艺流程
36.橙油的生产方法
37.压榨法生产橙油工艺特点
38.薄荷油生产工艺流程
39.精油加工工艺要求
40.芳樟油生产方法
41.桂花浸膏的萃取生产方法工艺
42.桂花浸膏萃取溶剂的选择要求 43.桂花浸膏萃取工艺的分类
44.萃取工艺要求
45.桂皮浸膏的生产流程
46.桂油应用
47.桂油加工的三种方法及比较特点
48.桉叶油的气相色谱-质谱分析方法
49.a-蒎烯合成香料简图
50.松油醇合成工艺
51.a-松油醇的合成工艺，比较一步法和两步法
52.异龙脑酯的皂化生产工艺
53.芳香醇的合成方法
54.合成檀香生产工艺过程
55.异龙脑脱氢合成樟脑生产流程
56.樟脑用途
57.天然高分子的定义和特点
58.淀粉的分类
59.淀粉的水解方法
60.氧化淀粉采用的催化剂‘
天然产物化学：是以各类生物为研究对象，以有机化学为基础，以化学和物理方法为手段，研究生物二次代谢产物的提取、分离、结构、功能、生物合成、化学合成与修饰及其用途的一门科学，是生物资源开发利用的基础研究。
天然产物:是指由动物、植物及海洋生物和微生物体内分离出来的生物二次代谢产物及生物体内源性生理活性化合物。
广义：所有在自然界存在的物质。
狭义：在自然界的生物体内存在或代谢产生的有机物
提取：从自然界的生命体中提取生命有效成分、分离、提纯 结构阐明：用各种化学及仪器方法测定有效成分的化学结构 功能：结合结构与天然产物的性能比较，得出其生理功能 合成：用有机合成手段合成该结构的化合物
生源：了解、探讨该物质的生物来源，即原料来源 应用：将该物质应用到所需领域中去
先导化合物：是指具有特征结构和生理活性并可通过结构发放造优化其生理活性的化合物。
植物组织培养概念（狭义）指用植物各部分组织，如形成层。薄壁组织。叶肉组织。胚乳等进行培养获得再生植株，也指在培养过程中从各器官上产生愈伤组织的培养，愈伤组织再经过再分化形成再生植物。
溶剂提取的方法以及适合那些溶剂的提取
浸渍法：水或稀醇， 渗漉法：稀乙醇或水， 煎煮法：水， 回流提取法：有机溶剂 连续回流提取法：有机溶剂
聚酰胺吸附能力与哪些因素有关
①形成氢键的基团数目越多,则吸附能力越强。
②成键位置对吸附力也有影响。易形成分子内氢键者,其在聚酰胺上的吸附即相应减弱。
③分子中芳香化程度高者,则吸附性增强；反之,则减弱。
与溶剂也有关系：一般在水中吸附能力最强，碱性溶剂中最弱
对天然产物化学成分进行结构测定前，如何检查其纯度
1）性状观察：观察外观颜色是否均一，晶形是否一致
2）物理常数测定：熔点（熔成小于2—3度），比旋光度，沸点等
3）色谱方法检查：常用的有薄层色谱和纸色谱等。若某成分经同一溶剂数次结晶，其晶形一致，色泽均匀，熔点一定且熔距较小，同时在薄层色谱或纸色谱上，经数种不同展开剂系统鉴定，均得到一个斑点，一般可认为是一个单体化合物。
药学院
《细胞工程实验》课堂教学方案
2014－2015学年度第一学期
授课年级 2013
专业层次 生化制药技术专科
授课班级 1、2
授课人数 50
授课教师 王慧
教师职称 讲师
药学基础教研室
2015年 3 月 16 日
1 药学院实验课教案
实验一 动物细胞培养用溶液、耗材准备
2015.5.9 星期六 1-8节 地点 生科院明毅4号楼225
授课方式
方法手段 讲授法；设问法；视频播放教学法。
实验
目的 1、掌握细胞培养常用实验器材的清洗要领、清洗步骤和注意事项。
2、掌握细胞培养常用器材的包装要领和要求。
3、掌握细胞培养用溶液的配制和消毒方法。
实验
重点
难点 重点：细胞培养用溶液的配制方法和耗材的清洗、包装和灭菌；
难点：细胞培养用耗材的清洗技术。
仪器
试剂 仪器：高压灭菌锅、纯水仪；
试剂：NaCl、KCl、Na2HPO4·H2O、KH2PO4、谷氨酰胺、青链霉素
教
学
基
本
内
容 一、 实验原理
离体条件下，细胞对任何有害物质都十分敏感，极少残留物即可对细胞产生毒副作用。因此，新的或重新使用的器皿必须经严格清洗、消毒无菌后方可使用，以达到不含任何残留物的要求。
微生物污染是造成细胞培养失败的主要原因，因此，细胞培养用品在细胞培养前，要进行消毒灭菌。对细胞培养用品进行消毒前，需进行严格包装，以便于消毒和贮存。
二、 实验步骤
1、 细胞培养用溶液的配制和消毒
① 水的制备：细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂
质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水。
② PBS的制备与消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液
