②等量递增法(配研法):因实践证明,两种 药粉等量混合时,易于混匀。但是,若药物比 例量相差悬殊时,则不易混合均匀。这种情况, 应采用“等量递增法”混合。 其方法是:取量小的组分及等量的量大组分 (取等量),同时置于混合器中混合均匀(研 匀),再加入与混合物等量的量大组分混匀 (递增),如此倍量增加直至加完全部量大的 组分为止。 特点:此法工时少,混合效果好。
4、眼用散剂:系指施于眼部的散剂。 ①《中国药典》规定眼用散剂应通过九号筛 ( 75um/200目),以减少对眼部的机械性刺激; ②眼用散剂应要求无菌,如含有致病性微生物, 特别是葡萄球菌及绿脓杆菌等容易引起严重的 不良后果。 因此,一般配制眼用散剂的药物要经水飞或流能 磨粉碎成超细粉;眼用散剂的配制也应在清洁、 避菌环境下进行;眼用散剂成品应灭菌并密封保 存。
③稀释散剂的辅料应为无显著药理作用,且不与 主药发生反应,不影响主药含量测定的惰性物质。 常用的有乳糖、淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖,以 及无机物如硫酸钙、碳酸钙、氧化镁等。
④某些含毒性成分的中药,如马钱子等,因产地、 采收季节及炮制方法等因素影响,致便成分(主 要指毒性成分马钱子碱和士的宁)含量相差悬 殊。为使用药有效而安全,常将这些毒性中药粉 末测定主要成分含量后,用辅料调整其含量,使 其含量均匀一致。
2、含低共熔混合物的散剂:两种或更多种药物 经混合后有时出现润湿或液化现象,这种现象 称为低共熔现象。
对可形成低共熔混合物的散剂的配制,应根据形成 低共熔混合物后对药理作用的影响,以及处方中所含其 他固体成分数量的多少而定。一般有以下几种情况。 ①药物成低共熔物后,若药理作用增强时,则直接采用 低共熔法混合。 ②形成低共熔物后,药理作用减弱时应分别用其他稀释 剂稀释,避免出现低共熔。 ③药物成低共熔物后药理作用无变化,如薄荷脑与樟脑 混合,可采用先形成低共熔混合物,再与其他固体成分 混合,使分散均匀。 ④在处方中含有挥发油或其他足以溶解低共溶混合物的 液体时,可先将低共熔混合物溶解,借喷雾法喷入其他 固体成分中,混匀。