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最新版《医疗器械分类目录》2020年1月1日起施行0 1 1 >-iBi--ia-ir-i4-r-*i--r->-i->- + a>--i"-<-rrR-rr ■»-!■ + ¥■■ -r-i■■ +■i + ra-t-ir-i-ir>v--i>-*>-aRi--ia-iiRi-r->*+>-i->- + i>--i"-i-i"R + r ■■* + ■■+«■ >+i -* + ia*ri + -ir-i-ia>*-i 1 02 无I 原手术器械' ................................................... <503神经和心血管手术蕃械 (16)0J 骨科手术器械 (23)05放射治疗器械 (33)06医用成像糖械 (37)07医帛诊察和监护嚣械 .................................................. 48 。
8呼吸、点醉和.氢救器械________________________________________________ 5S 。
5>物理治疗器械 .............................................. ........... &2 io 输血、透析和佐■外演环器械 ... ........................................ &y11医疗器械消毒灭国器械 ................................................... 75 .. 78房厅舒屁所冷与橱浏01有源手术器械说明、范围本子目录包括以手术治疗为目的与有源相关的医疗器械，包括超声、激光、高频 波、冷冻、冲击波、手术导航及控制系统、手术照明设备、内窥镜手术用有源设备等医疗器械。
新版医疗器械分类目录正式实施，新旧目录对照新《分类目录》将2002版目录的43个子目录整合精简为22个子目录；将260个产品类别细化扩充为206个一级产品类别和1157个二级产品类别；增加了产品预期用途和产品描述；在原1008个产品名称举例的基础上，扩充到6609个典型产品名称举例。
新版目录修订稿中22个子目录设置情况如下：1.手术类器械设置4个子目录，分别是：通用手术器械分设《01有源手术器械》和《02无源手术器械》；因分类规则中对接触神经和血管的器械有特殊要求，单独设置《03神经和血管手术器械》；骨科手术相关器械量大面广，产品种类繁杂，单独设置《04骨科手术器械》。
2.有源器械为主的器械设置8个子目录，分别是：《05放射治疗器械》《06医用成像器械》《07医用诊察和监护器械》《08呼吸、麻醉和急救器械》《09物理治疗器械》《10输血、透析和体外循环器械》《11医疗器械消毒灭菌器械》《12有源植入器械》。
3.无源器械为主的器械设置3个子目录，分别是：《13无源植入器械》《14注输、护理和防护器械》《15患者承载器械》。
4.按照临床科室划分3个子目录，分别是：《16眼科器械》《17口腔科器械》《18妇产科、生殖和避孕器械》。
5.《19医用康复器械》和《20中医器械》是根据《医疗器械监督管理条例》中对医用康复器械和中医器械两大类产品特殊管理规定而单独设置的子目录。
6.《21医用软件》是收录医用独立软件产品的子目录。
7.《22临床检验器械》子目录放置在最后，为后续体外诊断试剂修订预留空间。
一级产品类别2002/2012版产品类别备注01-01超声手术设备及附件6823-03超声治疗设备中超声手术设备和高强度聚焦超声治疗设备（2012版）/6823-04其他中超声探头（2012版）01-02激光手术设备及附件6824-01激光手术和治疗设备（除眼科激光光凝机、眼晶体激光乳化设备外）（2002版）新增二级产品类别：医用激光光纤01-03高频/射频手术设备及附件6825-01高频手术和电凝设备（2002版）新增二级产品类别：氩保护气凝设备、射频消融设备用灌注泵6825-04射频治疗设备（除短波治疗机外）（2002版）6825-05高频电极（2002版）01-04微波手术设备6825-03微波治疗设备（2002版）/01-05冷冻手术设备及附件6858-01低温治疗仪器（除低温变速降温仪、液氮冷疗机外）（2002版）新增二级产品类别：冷冻消融针及导管01-06冲击波手术设备6821-02有创式电生理仪器及创新电生理仪器中体外震波碎石机（2002版）/01-07手术导航、控制系统6854-01手术及急救装置（除各种气压、电动气压止血带外）（2002版）新增二级产品类别：手术控制系统01-08手术照明设备6854-13手术灯（2002版）新增二级产品类别：手术辅助照明灯01-09内窥镜手术用有源设备6822-02心及血管、有创、腔内手术用内窥镜（2002版）新增二级产品类别：内窥镜手术用有源设备01-10其他手术设备6816-06烧伤（整形）用其他器械（2002版）新增二级产品类别：水刀、手术动力系统、分离控制盒、电动吻合器02-01手术器械-刀6801-2基础外科用刀/02-02手术器械-凿6802-1显微外科用刀、凿6805-1耳鼻喉科用刀、凿6816-1烧伤（整形）用刀、凿02-03手术器械-剪6801-3基础外科用剪/6802-2显微外科用剪6805-2耳鼻喉科用剪6808-2腹部外科用剪6809-2泌尿肛肠科用剪02-04手术器械-钳6801-4基础外科用钳/6802-3显微外科用钳6805-3耳鼻喉科用钳6808-3腹部外科用钳6809-3泌尿肛肠科用钳6816-3烧伤（整形）用钳6801-5基础外科用镊、夹/02-05手术器械-镊6802-4显微外科用镊、夹02-06手术器械-夹6805-4耳鼻喉科用镊、夹6809-6泌尿肛肠科用其他器械中的阴茎夹6816-4烧伤（整形）用镊、夹02-07手术器械-针6801-1医用缝合针（不带线）/02-08手术器械-钩6801-6基础外科用针、钩6802-5显微外科用针、钩6805-5耳鼻喉科用针、钩6808-4腹部外科用针、钩6809-5泌尿肛肠科用针、钩02-09手术器械-刮匙6801-7基础外科用其他器械中的皮肤刮匙/6805-6耳鼻喉科用其他器械中的耳单头（双头）刮匙6808-6腹部外科用其他器械中的单（双）胆石匙02-10手术器械-剥离器/新增02-11手术器械-牵开器6805-6耳鼻喉科用其他器械中的乳突牵开器/6808-6腹部外科用其他器械中的压肠板、胆道探条、腹壁固定牵开器6809-6泌尿肛肠科用其他器械中的尿道扩张器6816-6烧伤（整形）用其他器械中的嘴形撑开器02-12手术器械-穿刺导引器6801-7基础外科用其他器械中的皮肤组织钻孔器/02-13手术器械-吻（缝）合器械及材料6802-6显微外科用其他器械中的显微合拢器/6865-1医用可吸收缝合线（带针/不带针）6865-2不可吸收缝合线（带针/不带针）6865-3医用粘合剂中的医用α氰基丙烯酸脂类、血管吻合粘合剂、表皮粘合剂、粘合带、生物胶6865-4表面缝合材料02-14手术器械-冲吸器6805-6耳鼻喉科用其他器械中的扁桃体吸引管、乳突吸引管/02-15手术器械-其他器械6801-7基础外科用其他器械中的皮肤刮划测检器、皮肤检查尺、开口器/03-01神经和心血管手术器械-刀6803-1神经外科脑内用刀/6807-1胸腔心血管外科用刀03-02神经和心血管手术器械-剪6807-2胸腔心血管外科用剪/03-03神经和心血管手术器械-钳6803-2神经外科脑内用钳/6807-3胸腔心血管外科用钳03-04神经和心血管手术器械-镊6803-3神经外科脑内用镊/03-05神经和心血管手术器械-夹6807-4胸腔心血管外科用镊、夹6807-4胸腔心血管外科用镊、夹03-06神经和心血管手术器械-针6807-5胸腔心血管外科用钩、针中的排气针/03-07神经和心血管手术器械-钩6803-4神经外科脑内用钩、刮中的脑膜钩、脑膜拉钩、神经钩、神经根拉钩、交感神经钩/6807-5胸腔心血管外科用钩、针中的心房（心室）拉钩、二尖瓣膜拉钩03-08神经和心血管手术器械-刮匙6803-4神经外科脑内用钩、刮中的脑刮匙、脑垂体刮匙/03-09神经和心血管手术器械-剥离器6803-5神经外科脑内用其他器械中的脑膜剥离器/6807-6胸腔心血管外科用其他器械中的双头剥离匙、内膜剥离器03-10神经和心血管手术器械-牵开器6803-5神经外科脑内用其他器械中的后颅凹牵开器、脑压板/6807-6胸腔心血管外科用其他器械中的血管扩张器、血管牵开器03-11神经和心血管手术器械-穿刺导引器6803-5神经外科脑内用其他器械中的手摇颅骨钻/6807-6胸腔心血管外科用其他器械中的血管打洞钳（器）、心房打洞器、胸骨手钻03-12神经和心血管手术器械-冲吸器6803-5神经外科脑内用其他器械中的脑吸引器/6807-7胸腔心血管外科用吸引器除静脉撑开器04-01骨科用刀6810-1矫形（骨科）外科用刀、锥中的刀类产品新增二级产品类别：骨科内窥镜用刀04-02骨科用剪6810-2矫形（骨科）外科用剪新增二级产品类别：骨科内窥镜用剪04-03骨科用钳6810-3矫形（骨科）外科用钳新增二级产品类别：骨科内窥镜用钳04-04骨科用钩6810-5矫形（骨科）外科用钩、针中的钩类产品/04-05骨科用针6810-5矫形（骨科）外科用钩、针中的针类产品/04-06骨科用刮6810-6矫形（骨科）外科用刮新增二级产品类别：骨科内窥镜用刮匙04-07骨科用锥6810-1矫形（骨科）外科用刀、锥中的锥类产品/04-08骨科用钻6810-8矫形（骨科）外科用其它器械中的钻类产品/04-09骨科用锯6810-4 矫形（骨科）外科用锯、凿、/锉中的锯类产品04-10骨科用凿6810-4 矫形（骨科）外科用锯、凿、/锉中的凿类产品04-11骨科用锉、铲6810-4 矫形（骨科）外科用锯、凿、/锉中的锉类产品04-12骨科用有源6810-7矫形（骨科）外科用有源器械新增二级产品类别：与有源设备配合使用的配套工具器械04-13外固定及牵引器械6810-8矫形（骨科）外科用其它器械中的外固定及牵引器械/6826-5理疗康复仪器中的骨科牵引器04-14基础通用辅助器械/新增04-15创伤外科辅助器械/新增04-16关节外科辅助器械/新增04-17脊柱外科辅助器械/新增04- 18骨科其他手术器械6810-8矫形（骨科）外科用其它器械/05-01放射治疗设备6830-01医用X射线治疗设备（2012版）/6832-01医用高能射线治疗设备（2002版）6833-01放射性核素治疗设备（2002版）05-02放射治疗模拟及图像引导设备6832-02高能射线治疗定位设备中的放射治疗模拟设备（2002版）/05-03放射治疗准直装置6832-01高能射线治疗定位设备（2002版）/05-04放射治疗配套器械6831-01治疗机用X射线管其余新增06-01诊断X 射线机6830-2医用X射线诊断设备（2012版）中的血管造影X射线设备，泌尿X射线设备，乳腺X射线摄影设备，口腔X射线设备，X射线摄影设备，X射线透视设备，X射线透视、摄影设备，移动式X射线机，携带式X射线机，胃肠X射线设备，X射线骨密度仪，车载X射线机。
20最新医疗器械分类目录医疗器械是现代医学发展中不可或缺的一部分，随着科技的不断进步，医疗器械的种类也在不断增加和更新。
为了更好地管理和规范医疗器械市场，国家药品监督管理局定期发布最新的医疗器械分类目录。
本文将为大家介绍2020年最新发布的医疗器械分类目录。
医疗器械分类目录的发布旨在依据医疗器械的性能、用途、作用机理等方面进行科学合理的分类，以便于管理、监督和使用。
根据2020年最新版的医疗器械分类目录，医疗器械主要分为以下几大类：一、医用影像类器械：包括X射线设备、核医学影像设备、超声类设备等。
这些器械主要用于医学影像的获取和辅助医生进行诊断。
二、临床检验类器械：包括血液分析仪、生化分析仪、微生物检测设备等。
这些器械主要用于疾病的早期诊断和监测。
三、治疗类器械：包括手术器械、理疗仪器、植入器械等。
这些器械主要用于疾病的治疗和康复。
四、呼吸类器械：包括呼吸机、氧气机等。
这些器械主要用于呼吸系统的辅助治疗。
五、口腔类器械：包括牙科设备、口腔护理器械等。
这些器械主要用于口腔疾病的治疗和护理。
六、康复辅助类器械：包括康复训练器械、辅助装置等。
这些器械主要用于病患的康复治疗和生活辅助。
七、计划生育类器械：包括避孕器具、细胞遗传学检验设备等。
这些器械主要用于生育控制和家庭计划。
八、体外诊断类器械：包括试纸、血糖仪等。
这些器械主要用于自我检测和常规体检。
九、消毒灭菌类器械：包括医疗消毒设备、消毒剂等。
这些器械主要用于医疗器械的消毒和灭菌。
以上仅为医疗器械分类目录的部分内容，具体的分类还有其他细分类别。
每一类别下还有相应的子类别和具体器械的名称，以满足医疗机构和个人使用的需求。
医疗器械分类目录的发布意义重大。
首先，它有助于医疗机构和个人了解和选择合适的医疗器械，提高医疗质量和效果。
其次，它有助于监管部门对医疗器械市场进行管理和监督，保障患者的安全和权益。
最后，它有助于医疗器械行业的发展，促进技术创新和产业升级。
中国医疗器械产品分类目录(整理至2012年9月)资料整理：乱发飞舞二0一二年九月目录目录 (1)医疗器械分类规则 (2)关于制定《医疗器械分类目录》的说明 (7)医疗器械分类目录 (8)其他产品的类别划分目录 (40)说明《医疗器械分类目录》收集了国家食品药品监督管理局关于医疗器械分类的各项规定，包括医疗器械分类规则、医疗器械分类判定表、医疗器械分类目录编制说明及医疗器械分类目录。
同时对国家食品药品监督管理局关于医疗器械分类的补充文件（2001-2012年）进行了汇总及归纳，作为其他产品的类别划分排在《医疗器械分类目录》之后。
《医疗器械分类目录》仅供参考之用。
Tang qi医疗器械分类规则(局令第15号)第一条为规范医疗器械分类，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。
第二条医疗器械是指：单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需的软件。
其使用目的是：（一）疾病的预防、诊断、治疗、监护或者缓解。
（二）损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解或者补偿。
（三）解剖或生理过程的研究、替代或者调节。
（四）妊娠控制。
其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。
第三条本规则用于指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别。
第四条确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征、医疗器械使用形式和医疗器械使用状况三方面的情况进行综合判定。
医疗器械分类的具体判定可以依据《医疗器械分类判定表》（见附件）进行。
第五条医疗器械分类判定的依据（一）医疗器械结构特征医疗器械的结构特征分为：有源医疗器械和无源医疗器械。
（二）医疗器械使用形式根据不同的预期目的，将医疗器械归入一定的使用形式。
其中：1.无源器械的使用形式有：药液输送保存器械；改变血液、体液器械；医用敷料；外科器械；重复使用外科器械；一次性无菌器械；植入器械；避孕和计划生育器械；消毒清洁器械；护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源辅助器械等。
第二类医疗器械目录(2010-04-21 20:43:30)转载分类：医药行业、保健、养生标签：杂谈01.《医疗器械分类目录》的说明02.6801基础外科手术器械 03.6802显微外科手术器械04.6803神经外科手术器械 05.6804眼科手术器械06.6805耳鼻喉科手术器械 07.6806口腔科手术器械08.6807胸腔心血管外科手术器械 09.6808腹部外科手术器械10.6809泌尿肛肠外科手术器械 11.6810矫形外科（骨科）手术器械12.6812妇产科用手术器械 13.6813计划生育手术器械14.6815注射穿刺器械 15.6816烧伤(整形)科手术器械16.6820普通诊察器械 17.6821 医用电子仪器设备18.6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备 19.6823医用超声仪器及有关设备20.6824医用激光仪器设备 21.6825医用高频仪器设备22.6826物理治疗及康复设备 23.6827中医器械24.6828医用磁共振设备 25.6830医用X射线设备26.6831医用X射线附属设备及部件 27.6832医用高能射线设备28.6833医用核素设备 29.6834医用射线防护用品、装置30.6840临床检验分析仪器 31.6841医用化验和基础设备器具32.6845体外循环及血液处理设备 33.6846植入材料和人工器官34.6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具 35.6855口腔科设备及器具36.6856病房护理设备及器具 37.6857消毒和灭菌设备及器具38.6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具 39.6863口腔科材料40.6864医用卫生材料及敷料 41.6865医用缝合材料及粘合剂42.6866医用高分子材料及制品 43.6870 软件44.6877介入器材二类医疗器械目录简介医疗器械分类目录编辑本段简介第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
医疗器械版与版器械分类目录对照表Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】2017版与2002、2012版医疗器械分类目录对照表（总表）2002、2012版与2017版医疗器械分类目录对照表（总表）新版目录共22个子目录：1.手术类器械设置4个子目录：通用手术器械分设《01有源手术器械》和《02无源手术器械》；单独设置《03神经和血管手术器械》；单独设置《04骨科手术器械》。
2.有源器械为主的器械设置8个子目录：《05放射治疗器械》《06医用成像器械》《07》《08呼吸、麻醉和急救器械》《09》《10输血、透析和体外循环器械》《11医疗器械消毒灭菌器械》《12》。
3.无源器械为主的器械设置3个子目录：《13无源植入器械》《14注输、护理和防护器械》《15》。
4.按照临床科室划分3个子目录：《》《》《》。
5.《19医用康复器械》和《20中医器械》是根据《医疗器械监督管理条例》中对医用康复器械和中医器械两大类产品特殊管理规定而单独设置的子目录。
6.《21医用软件》是收录医用独立软件产品的子目录。
7.《22临床检验器械》子目录放置在最后，为后续体外诊断试剂修订预留空间。
2002、2012版与2017版医疗器械分类目录对照表（批发）医疗器械经营（零售），销售对象为消费者，原则上只能选择家用医疗器械代码。
第二类医疗器械经营备案（零售）可选经营范围：2002版代码：6801、6815、6820、6821、6822、6823、6826、6827、6840（诊断试剂除外）、6840（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存）、6841、6846、6854、6856、6863、6864、68662017版代码：02、07、08、09、14、15、16、17、18、19、20、22、6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）第三类医疗器械经营许可（零售）可选经营范围：2002版代码：6815、6820、6822、6826、6854、68662017版代码：07、08、09、14、162002、2012版与2017版医疗器械分类目录对照表（零售）。
新版目录共22个子目录：
1.手术类器械设置4个子目录：通用手术器械分设《01有源手术器械》和《02无源手术器械》；单独设置《03神经和血管手术器械》；单独设置《04骨科手术器械》。
2.有源器械为主的器械设置8个子目录：《05放射治疗器械》《06医用成像器械》《07医用诊察和监护器械》《08呼吸、麻醉和急救器械》《09物理治疗器械》《10输血、透析和体外循环器械》《11医疗器械消毒灭菌器械》《12有源植入器械》。
3.无源器械为主的器械设置3个子目录：《13无源植入器械》《14注输、护理和防护器械》《15患者承载器械》。
4.按照临床科室划分3个子目录：《16眼科器械》《17口腔科器械》《18妇产科、生殖和避孕器械》。
5.《19医用康复器械》和《20中医器械》是根据《医疗器械监督管理条例》中对医用康复器械和中医器械两大类产品特殊管理规定而单独设置的子目录。
6.《21医用软件》是收录医用独立软件产品的子目录。
7.《22临床检验器械》子目录放置在最后，为后续体外诊断试剂修订预留空间。
医疗器械经营（零售），销售对象为消费者，原则上只能选择家用医疗器械代码。
第二类医疗器械经营备案（零售）可选经营范围：
2002版代码：6801、6815、6820、6821、6822、6823、6826、6827、6840（诊断试剂除外）、6840（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存）、6841、6846、6854、6856、6863、6864、6866
2017版代码：02、07、08、09、14、15、16、17、18、19、20、22、6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）
第三类医疗器械经营许可（零售）可选经营范围：
2002版代码：6815、6820、6822、6826、6854、6866
2017版代码：07、08、09、14、16。
