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门诊药房药品调剂标准操作流程精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-药品调剂科门诊药房药品调剂标准操作流程1 基本配置设发药窗口四个，每一窗口配备收方调剂和复核发药人员各一名，配读卡器一台、工作站电脑一台、标签打印机一台，备好足够的大小药袋、笔、粘胶标签、药篮及其它调配发药工具。
2 人员、环境要求工作人员准时上岗开窗，佩带胸章，仪表端正。
岗上不看报、不看手机、不大声喧哗、不与人闲谈、嘻戏、不干私活。
工作人员应使用文明用语，语气、语调应做到平顺、和蔼。
工作人员应对每种药品的不同商品名、剂量、包装规格及一般用量用法有所掌握。
工作人员应及时将自己分管药柜药品上架，药品严格按定位存放，不得任意堆放。
应保持工作台面环境卫生、整洁，发药桌面上不得留有与发药无关的物品。
3 处方调剂标准操作规程处方调剂调配药师查看打印标签并将同一病人的打印标签撕下，放入取药篮。
?调配药师逐一查看打印标签上的药品名称、规格、剂型、数量。
调配药师按照标签上显示的药品定位码与药品逐一对应、查看、准确调剂。
同时检查药品是否变质，包括变色、风化、潮解、破碎等；对整包装药品，应检查有无拆封现象；检查药品有效期是否过期；需拆零药品应分别装于小药袋内，贴上打印标签并密封，取剩药品保存于原包装内。
所取同一种药品若有不同批号时，取批号最早的。
取剩药品放回原位。
需冷藏药物和高危药品应粘贴相应标签。
皮试药品应将备用药物统一放在皮试药品存放区。
调剂过程中若遇到药品不全时应告知相应病人并让其等待，同时查询库存并积极联系库管人员及时配送药品。
调配药师将所调剂完整的药品整齐放置于复核发药人员的工作台面上。
复核发药复核发药药师收取病人的就诊卡、药费收据、处方。
复核发药药师对照处方姓名、药品名称、剂型、剂量、数量与电脑显示的处方信息是否一致。
确认无误后，呼叫处方患者姓名，将就诊卡交还取药者。
复核发药药师检查所配药品之间是否存在配伍禁忌或不合理用药。
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医嘱和患者需求，按照一定的程序和标准，将药物从药房库存中取出并配制成符合患者用药要求的剂型和剂量的过程。
药品调剂操作规程的制定旨在规范药品调剂工作流程，确保药物的安全性和有效性。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内的药品调剂工作。
三、责任与职责1. 药剂科负责制定和修订药品调剂操作规程，并进行培训和监督。
2. 药剂师负责药品调剂工作的指导和监督。
3. 药品调剂人员负责按照规程进行药品调剂工作，确保操作的准确性和安全性。
四、调剂前的准备工作1. 药品调剂前，药剂师应核对医嘱的准确性和完整性。
2. 药剂师应检查药品的有效期、包装完整性和质量。
3. 药剂师应核对患者的身份和用药信息，确保调剂的准确性。
五、药品调剂操作流程1. 核对药品信息：药剂师应核对药品的通用名、剂量、规格和批号等信息。
2. 准备药品：药剂师按照医嘱和调剂需求，从药房库存中取出所需药品。
3. 计量药品：药剂师应使用准确的计量工具，按照医嘱要求计量药品。
4. 配制药物：药剂师应按照药品的特性和要求，将药品配制成符合患者用药要求的剂型和剂量。
5. 核对调剂结果：药剂师应核对调剂结果的准确性和完整性。
6. 核对患者信息：药剂师应再次核对患者的身份和用药信息，确保调剂的准确性。
7. 核对药品信息：药剂师应再次核对药品的通用名、剂量、规格和批号等信息。
8. 核对药品有效期：药剂师应核对药品的有效期，确保药品的安全性。
9. 核对药品包装完整性：药剂师应核对药品的包装完整性，确保药品的质量。
10. 核对调剂记录：药剂师应核对调剂记录的准确性和完整性。
11. 交付药品：药剂师应将调剂好的药品交付给患者或护理人员，并进行相应的记录。
六、药品调剂的质量控制1. 药剂师应定期检查药品调剂操作的准确性和安全性，并进行记录。
2. 药剂师应定期对药品调剂人员进行培训和考核，提高其操作技能和质量意识。
3. 药剂师应定期检查药房库存的药品质量和有效期，并进行相应的处理。
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医嘱或处方，按照一定的程序和要求，将药品从药房中取出并配制成剂量适宜的药物，以满足患者的用药需求。
为了确保药品调剂的安全性和准确性，制定本操作规程。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内的药房工作人员，包括药剂师和药房技术人员。
三、操作流程1. 接受调剂任务- 药房工作人员应根据医嘱或处方的要求，接受调剂任务。
- 确认医嘱或处方的有效性，如有疑问应及时与医生沟通。
- 根据药品的特性和储存要求，选择合适的药品进行调剂。
2. 药品准备- 根据调剂任务，准备所需的药品和材料。
- 检查药品的有效期和包装完整性，如有异常应及时报告上级。
- 确认所需药品的剂量和规格，避免出现错误。
3. 药品配制- 根据医嘱或处方中的剂量要求，按照药品的配制方法进行操作。
- 严格遵守药品的稀释比例和配制要求，确保药品的浓度和剂量准确无误。
- 在操作过程中，注意个人卫生和操作规范，避免交叉感染和药品污染。
4. 药品标识- 完成药品配制后，应及时标识药品的名称、剂量、浓度和配制日期等信息。
- 使用规范的标签和标识工具，确保标识清晰可读。
5. 药品核对- 完成药品配制后，应进行药品核对环节。
- 由两名药房工作人员共同参与核对，核对内容包括药品的名称、剂量、浓度和配制日期等。
- 核对过程中，应逐项核对，确保每一项信息的准确性。
6. 药品交付- 完成药品调剂后，应将药品交付给患者或相关医护人员。
- 在交付过程中，应核对患者的身份和用药信息，确保药品的正确性。
- 向患者或医护人员详细说明药品的用法、用量和注意事项。
7. 药品记录- 完成药品调剂后，应及时记录相关信息。
- 记录包括调剂任务的完成时间、调剂人员的姓名、药品配制的准确性等。
- 记录应真实、完整、可追溯。
四、质量控制1. 药品调剂过程中，应严格遵守相关法律法规和药品管理制度。
2. 药品调剂人员应具备相应的专业知识和技能，定期接受培训和考核。
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医生开具的处方，按照一定的程序和要求，将药品进行配制、分装和标签贴签的过程。
药品调剂的准确性和规范性对于保障患者用药安全至关重要。
本文旨在制定药品调剂操作规程，以确保药品调剂过程的质量和安全性。
二、适合范围本操作规程适合于医院药房、药店等药品调剂场所，以及从事药品调剂工作的药师和技术人员。
三、术语和定义1. 药品调剂：根据医生开具的处方，按照一定的程序和要求，将药品进行配制、分装和标签贴签的过程。
2. 处方：医生开具的包含患者个人信息、药品名称、剂量和用法等内容的医疗文件。
3. 配制：按照处方要求，将所需的药品按照一定比例和方法混合制备。
4. 分装：将配制好的药品按照处方要求进行分装，以便患者使用。
5. 标签贴签：在分装好的药品容器上贴上标签，标明药品名称、剂量、用法等信息。
四、药品调剂操作规程1. 接受处方1.1 药师或者技术人员应在接受处方时核对患者个人信息，确保处方的准确性和完整性。
1.2 如发现处方有疑问或者不合理之处，应及时与医生沟通并进行解释和确认。
1.3 确认处方准确无误后，应按照处方要求进行调剂操作。
2. 药品配制2.1 根据处方要求，准备所需的药品和配制工具。
2.2 根据处方中药品的种类和剂量，按照一定比例和方法将药品进行配制。
2.3 配制过程中应注意药品的质量和纯度，避免交叉污染和误配。
2.4 配制完成后，应进行质量检验，确保配制的药品符合规定的标准和要求。
3. 药品分装3.1 将配制好的药品按照处方要求进行分装，以便患者使用。
3.2 分装过程中应注意卫生和无菌操作，避免药品受到污染。
3.3 分装完成后，应进行质量检验，确保分装的药品容器完整、清洁，并符合规定的标准和要求。
4. 标签贴签4.1 在分装好的药品容器上贴上标签，标明药品名称、剂量、用法等信息。
4.2 标签应清晰、易读，避免含糊或者错误。
4.3 标签贴签过程中应注意卫生和无菌操作，避免药品受到污染。
