第二篇传出神经系统药理学_475
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传出神经系统药理图文课件
àn)
duàn)药
药
α1α2受体阻断药（酚妥拉明）
α1受体阻断药（哌唑嗪）
β1β2受体阻断药（无内活普萘洛尔；有内活吲哚洛尔）
β1受体阻断药（无内活阿替洛尔；有内活醋丁洛尔）
α、β受体阻断药（拉贝洛尔） 去甲肾上腺素能神经阻滞药（利舍平）
传出神经系统药理-图文
第十二页，共四十四页。
胆碱受体激动(jīdòng)药
效灌注，缓解休克症状 。 5.中枢神经系统 ：兴奋
【临床应用】
1.解除平滑肌痉挛 用于各种内脏绞痛；可治疗遗尿症（松弛膀胱逼尿肌及增加 扩妖姬张力）
2.抑制腺体分泌 盗汗和流涎症
3.解救有机磷中毒
4.眼科 虹膜(hóngmó)睫状体炎、眼底检查、眼光配镜
5. 抗休克 感染中毒性休克（爆发性流行性脑脊髓膜炎、中毒性肺炎、中毒性 痢疾等引起的休克），对休克伴心动过速或高热者不宜应用
碘解磷定
：溶解度小，溶液不稳定，刺激性大，必须静脉注射
不能直接对抗体内积聚的Ach的作用，故需在使用足量阿托品控制症状下再使用碘解磷 定，两药合用有明显协同作用。
对内吸磷、对硫磷等疗效较好；对敌百虫、敌敌畏效果较差；对乐果无效。
氯磷定
：溶解度大，溶液稳定，无刺激性，可肌内或静脉注射
作用机制与临床应用与碘解磷定相似。
酯酶水解而灭活，胆碱酯酶抑制剂减少Ach水解，能提 高浓度产生效应；NA作用消失主要靠突触前膜的摄取。 ②影响递质的转运贮存(zhùcún)：麻黄碱促进NA的释放， 氨甲酰胆碱促进Ach的释放。
传出神经系统药理-图文
第十页，共四十四页。
传出神经系统药物(yàowù)的分类
M、N受体激动药（氨甲酰胆碱）
胆碱受体激动(jīdòng)药M受体激动药（毛果芸香碱）
传出神经系统药理学概论演示文稿
支气管/支气管腺
Bronchi/Bronchial
Glands Stomach
胃
Small Intestines 小肠
Bile Ducts
Gallbladder
胆囊
Kidney
Large Intestines
Parotid Gland 腮腺
Bladder Genitalia
第十一页，共47页。
副交感神经 为生命活动所必需, 维持和调节机体基础 的生理活动, 如食物的消化吸收和排泄过程。
）。
1930年Dale 发现Ach在N-M和神经节是传递物质。 1946年Von Euler 证明交感神经末梢释放的是NA而不是Adr.
第十六页，共47页。
1921 德国科学家 Loewi 的离体双蛙心灌流实验
第十七页，共47页。
化学传递
突触 (synapse)
突触传递是神经元之间传递信息的主 要方式。
突触是传出神经系统药物作用的主要部位
药物通过影响递质的合成、贮存、释放、代谢或直接 作用于受体而产生生物效应。
What is the outcome if synaptic transmission is promoted?
And what if the synaptic transmission is suppressed?
兴奋
脂肪 动员
第九页，共47页。
肾上腺髓质
Chromaffin Cells
Epinephrine
精神
警醒
ACTH TSH
糖原 分解
胃肠 抑制
交感神经 参与调节许多生理活动，但其主要功能在于整
体调节机体应激状态下的反应，强、加速，呼吸兴奋，血压升 高；动员机体能量储备，代谢提高;骨骼肌和心脏血流增 加, 同时皮肤、黏膜和内脏器官的血流减少；汗腺分泌 增加;瞳孔和支气管平滑肌扩张。
04传出神经系统药理学概论35页
含有线粒体和囊泡等亚细胞结构，囊泡内含有
高浓度去甲肾上腺素。与ATP和嗜铬颗粒蛋白
结合成贮存型，贮存于囊泡中。
【释放】 当神经冲动传递到去甲肾上腺素能神经末梢
时，通过胞裂外排方式将囊泡中所含的NA、ATP、 嗜铬颗粒蛋白和多巴胺-羟化酶等一起排入突触 间隙。
在神经末梢内靠近突触前膜处，聚集着
很多直径为20-50nm的囊泡，囊泡内含有大
量的乙酰胆碱递质。其与三磷酸腺苷（ATP）、
蛋白多糖（proteoglycan）结合而贮存。
部分以游离形式存在。
【释放】 当神经冲动传导到神经末梢时，导致靠近
突触前膜的一些囊泡膜与突触前膜融合，并形成 裂孔，囊泡中所含乙酰胆碱及其它内容物通过裂 孔排入突触间隙，这一过程通常称为胞裂外排 （exocytosis）。
胃肠道平滑肌收缩、缩瞳、腺体分泌增加等。 去甲肾上腺素能神经兴奋，有利于机体运动、观
察、应激 心脏兴奋、皮肤粘膜和内脏血管收缩、血压升高、
acetylase）催化下合成为乙酰胆碱。
AcCoA 胆碱 ChAc
CoA
ACh
ACh 空 囊 泡
ACEhE ACh
胆碱+乙酸
NR
MR
图 胆碱能神经末梢递质合成、贮存、 释放、代谢及药物作用示意图
AcCoA:乙 酰 辅 酶 A, AChE:乙 酰 胆 碱 酯 酶 MR:毒 碱 型 受 体
【消失】
释放到突出间隙中NA迅速被突触前膜 摄取入神经末梢内，并再摄取入囊泡中贮 存，这种神经末梢的再摄取过程称为摄取1 （uptake 1），它是释放至突出间隙的神 经递质作用终止的主要方式。摄取量为释 放量的75%-90%。
神经系统药理-2(传出)
六烃季铵
具有与美加明相似的药理作用，但作用较弱。临床上常用于治疗肌肉痉挛、破伤 风等疾病。
胆碱能受体阻滞剂临床应用
治疗帕金森病
通过阻断M型胆碱能受体，减少乙酰胆 碱的作用，从而改善帕金森病患者的症
状，如震颤、肌强直等。
治疗青光眼
通过减少房水生成和降低眼内压，改 善青光眼患者的症状。
治疗肌肉痉挛
通过阻断N型胆碱能受体，抑制乙酰 胆碱的释放，从而缓解肌肉痉挛症状。
肾上腺素能受体激动剂临床应用
肾上腺素是心肺复苏的首选药物，可 激动α和β受体，增加心肌收缩力和心 输出量，提高血压和心率。
α1受体激动剂如苯肾上腺素可用于局 部止血，通过收缩血管减少出血量。
支气管哮喘
心脏骤停
过敏性休克
局部止血
β2受体激动剂是控制支气管哮喘急性 发作的首选药物，如沙丁胺醇、特布 他林等。
用于麻醉前给药
通过减少呼吸道分泌和抑制胃肠蠕动， 降低麻醉风险。
04
肾上腺素能受体激动剂
α型肾上腺素能受体激动剂
苯肾上腺素（Phenylephrine）
主要激动α1受体，引起血管收缩，升高血压。临床上主要用于治疗鼻黏膜充血和低血压。
甲氧明（Methoxamine）
选择性激动α1受体，作用与苯肾上腺素相似，但升压作用更强而持久。临床上主要用于治疗外周血管痉 挛性疾病和抗休克。
肾上腺素可迅速缓解过敏性休克的症 状，如支气管痉挛、喉头水肿和低血 压等。
05
肾上腺素能受体阻滞剂
α型肾上腺素能受体阻滞剂
药理作用
α型肾上腺素能受体阻滞剂主要阻断血管平滑肌α1受体和直接扩张 血管，导致血管舒张，减少心脏输出，降低血压。
代表药物
酚妥拉明、哌唑嗪等。
具有与美加明相似的药理作用，但作用较弱。临床上常用于治疗肌肉痉挛、破伤 风等疾病。
胆碱能受体阻滞剂临床应用
治疗帕金森病
通过阻断M型胆碱能受体，减少乙酰胆 碱的作用，从而改善帕金森病患者的症
状，如震颤、肌强直等。
治疗青光眼
通过减少房水生成和降低眼内压，改 善青光眼患者的症状。
治疗肌肉痉挛
通过阻断N型胆碱能受体，抑制乙酰 胆碱的释放，从而缓解肌肉痉挛症状。
肾上腺素能受体激动剂临床应用
肾上腺素是心肺复苏的首选药物，可 激动α和β受体，增加心肌收缩力和心 输出量，提高血压和心率。
α1受体激动剂如苯肾上腺素可用于局 部止血，通过收缩血管减少出血量。
支气管哮喘
心脏骤停
过敏性休克
局部止血
β2受体激动剂是控制支气管哮喘急性 发作的首选药物，如沙丁胺醇、特布 他林等。
用于麻醉前给药
通过减少呼吸道分泌和抑制胃肠蠕动， 降低麻醉风险。
04
肾上腺素能受体激动剂
α型肾上腺素能受体激动剂
苯肾上腺素（Phenylephrine）
主要激动α1受体，引起血管收缩，升高血压。临床上主要用于治疗鼻黏膜充血和低血压。
甲氧明（Methoxamine）
选择性激动α1受体，作用与苯肾上腺素相似，但升压作用更强而持久。临床上主要用于治疗外周血管痉 挛性疾病和抗休克。
肾上腺素可迅速缓解过敏性休克的症 状，如支气管痉挛、喉头水肿和低血 压等。
05
肾上腺素能受体阻滞剂
α型肾上腺素能受体阻滞剂
药理作用
α型肾上腺素能受体阻滞剂主要阻断血管平滑肌α1受体和直接扩张 血管，导致血管舒张，减少心脏输出，降低血压。
代表药物
酚妥拉明、哌唑嗪等。
药理学分章主要内容
④胃泌素受体阻断药
增强胃黏膜屏障作用
硫糖铝、前列腺素衍生物〔米索前列醇、恩前列素〕、胶体次枸橼酸铋〔枸橼酸铋钾〕
抗Hp药物
1.抗溃疡病药:铋制剂、H+-K+-ATP酶抑制剂、硫糖铝等
2.抗菌药：阿莫西林、庆大霉素、甲硝唑、呋喃唑酮、克拉霉素、四环素等
消化功能调节药
止吐药
①H1 -R阻断药：苯海拉明、茶海拉明、美克洛嗪
①长效：苯巴比妥、巴比妥②中效：戊巴比妥、异戊巴比妥
③短效：司可巴比妥④超短效：硫喷妥钠
其他类
水合氯醛、褪黑素、佐匹克隆、唑吡坦、羟嗪、甲丙氨酯、甲硅酮
〔三〕抗癫痫和抗惊厥药：
抗癫痫药
苯妥英钠〔大仑丁〕、卡马西平、苯巴比妥、乙琥胺、丙戊酸钠、扑米酮、丙戊酸钠、苯二氮卓类〔氯硝西泮、硝西泮、地西泮〕、氟桂利嗪、拉莫三嗪
胰岛素与其类似物制剂
1.胰岛素类似物：赖脯胰岛素、门冬胰岛素
2.速效胰岛素：标记R
3.中效胰岛素：标记N。中性精蛋白锌胰岛素〔NPH〕、低精蛋白锌胰岛素、珠蛋白锌胰岛素等
4.长效胰岛素：鱼精蛋白锌胰岛素〔PZI)和甘精胰岛素
5.混合胰岛素
促胰岛素分泌药物
作用于K通道
[磺酰脲类]
〔一代〕甲磺丁脲、氯磺丙脲
〔三〕TXA2受体阻断药和TXA2合成酶抑制药:利多格雷、匹可托安.
〔四〕前列腺素类：依前列醇〔前列环素)
血小板活化抑制
噻氯匹定
血小板GPⅡb/Ⅲa受体阻断药
阿西单抗、依替巴肽等
纤维蛋白溶解药物
链激酶、尿激酶、阿尼普酶、葡萄球菌激酶、瑞替普酶
促凝血药物
维生素K、凝血因子制剂、氨甲环酸、氨甲苯酸
抗贫血药物
②H1受体阻断药：酮替芬
增强胃黏膜屏障作用
硫糖铝、前列腺素衍生物〔米索前列醇、恩前列素〕、胶体次枸橼酸铋〔枸橼酸铋钾〕
抗Hp药物
1.抗溃疡病药:铋制剂、H+-K+-ATP酶抑制剂、硫糖铝等
2.抗菌药：阿莫西林、庆大霉素、甲硝唑、呋喃唑酮、克拉霉素、四环素等
消化功能调节药
止吐药
①H1 -R阻断药：苯海拉明、茶海拉明、美克洛嗪
①长效：苯巴比妥、巴比妥②中效：戊巴比妥、异戊巴比妥
③短效：司可巴比妥④超短效：硫喷妥钠
其他类
水合氯醛、褪黑素、佐匹克隆、唑吡坦、羟嗪、甲丙氨酯、甲硅酮
〔三〕抗癫痫和抗惊厥药：
抗癫痫药
苯妥英钠〔大仑丁〕、卡马西平、苯巴比妥、乙琥胺、丙戊酸钠、扑米酮、丙戊酸钠、苯二氮卓类〔氯硝西泮、硝西泮、地西泮〕、氟桂利嗪、拉莫三嗪
胰岛素与其类似物制剂
1.胰岛素类似物：赖脯胰岛素、门冬胰岛素
2.速效胰岛素：标记R
3.中效胰岛素：标记N。中性精蛋白锌胰岛素〔NPH〕、低精蛋白锌胰岛素、珠蛋白锌胰岛素等
4.长效胰岛素：鱼精蛋白锌胰岛素〔PZI)和甘精胰岛素
5.混合胰岛素
促胰岛素分泌药物
作用于K通道
[磺酰脲类]
〔一代〕甲磺丁脲、氯磺丙脲
〔三〕TXA2受体阻断药和TXA2合成酶抑制药:利多格雷、匹可托安.
〔四〕前列腺素类：依前列醇〔前列环素)
血小板活化抑制
噻氯匹定
血小板GPⅡb/Ⅲa受体阻断药
阿西单抗、依替巴肽等
纤维蛋白溶解药物
链激酶、尿激酶、阿尼普酶、葡萄球菌激酶、瑞替普酶
促凝血药物
维生素K、凝血因子制剂、氨甲环酸、氨甲苯酸
抗贫血药物
②H1受体阻断药：酮替芬
传出神经系药理学概论
基本概念（二）
植物神经系统：内脏传出神经（交感神经、副交感神经），内脏传入神经。
○ 节前纤维
中枢神经系统→植物神经————→神
○ 节后纤维 ○ 经节————→效应器（effector）。
STEP1 STEP2 STEP3 STEP4
传出神经系统的
递质 及受体
神经冲动→神经末梢→释放递质 （transmitter）→突触（synapse）→下一级神经元或效应器的受体（receptor）→ 生物效应。
○ 运动神经； ○ 全部副交感神经的节后纤维； ○ 极少数交感神经节后纤维，如
支配汗腺
的分泌神经和骨骼肌的血管舒张 神经。
01
02
01
传出神经按递质的分类 （二）
二． 去甲肾上腺素能神经（noradrenergic nerve）
02
几乎全部交感神经节后纤维都属此类。
1 传出神经系统效应产生的 2 生化过程
受体-效应偶联（receptor-effect 3
coupling） 4 受体与离子通道的偶联 5 受体与酶的偶联
交感神经和副交感神经 的生理功 2. 影响递质的转化 3. 影响递质的转运和贮存
传出神经系统药物的 基本作用
神经元结构与连接
递质的发现
’1921，Loewi的双蛙心实验
两个重要的神经递质
1
乙酰胆碱 →M1、 M2、N1、N2受体
2
胆碱酯酶
去甲肾上腺素 →β1 、β2 、 α1、α2 受体
3
重摄取， MAO， COMT
传出神经按递质的分类（一）
胆碱能神经（cholinergic
nerve）
○ 全部交感神经和副交感神经的 节前纤维；
药理学传出神经系统药理概论
传出神经系统的分类
总结词
传出神经系统的分类
详细描述
传出神经系统包括交感神经和副交感神经两个部分。交感神经主要负责应对紧急情况时的应激反应，而副交感神 经则主要负责维持机体的正常生理功能。
传出神经系统的药物作用机制
总结词
传出神经系统的药物作用机制
详细描述
药物对传出神经系统的作用机制主要通过影响神经递质的合成、释放、代谢和受体活性来实现。药物 可以作用于不同的受体类型，包括胆碱能受体、肾上腺素能受体和其他类型的受体，从而发挥不同的 药理作用。
直接作用血管平滑肌药物的分类
根据作用机制的不同，直接作用血管平滑肌药物可分为血 管收缩剂和血管舒张剂。
血管收缩剂的作用机制
血管收缩剂通过兴奋血管平滑肌上的α肾上腺素能受体，引起血 管收缩，从而使血压升高。常见的血管收缩剂包括去甲肾上腺
素、肾上腺素等。
血管舒张剂的作用机制
血管舒张剂通过抑制血管平滑肌上的钙离子内流或激活钾离子 通道，引起血管舒张，从而使血压降低。常见的血管舒张剂包
02
胆碱能神经系统药理
胆碱能神经系统的功能和药物作用机制
胆碱能神经系统功能
乙酰胆碱受体
调控中枢和外周器官的活动，参与学 习、记忆、认知等生理过程。
分为M型和N型两种受体，分别参与 抑制性信号转导和兴奋性信号转导。
药物作用机制
பைடு நூலகம்
通过与乙酰胆碱受体结合，影响受体 介导的信号转导，从而发挥药理作用。
乙酰胆碱及其类似物的作用和应用
药理学传出神经系统药理概 论
目录
• 传出神经系统药理学概述 • 胆碱能神经系统药理 • 肾上腺素能神经系统药理 • 直接作用血管平滑肌药物的药理 • 传出神经系统药物的临床应用和注意事项
药理学传出神经系统总论
cAMP↓
第33页
药理学传出神经系统总论
第34页
药理学传出神经系统总论
第35页
2、配体门控型离子通道
•由四种亚基组成五 聚体糖蛋白（α2βγδ）
•Ach受体位点α亚基
C
N
Ca2+
•离子通道构象改变， 调整离子跨膜流动
药理学传出神经系统总论
Po4 Po4
Po4 Po4
Fig . 6-5 Schematic diagram of Nm receptor.
突触后膜: 效应器或次一级神经元靠近 细胞膜称突触后膜,后膜上有与递质相结合 受体。
药理学传出神经系统总论
第16页
突触间隙(synaptic cleft): 前膜与后
膜间空隙，间隙宽约有15~1000nm,间隙 内存在有递质及灭活递质酶。
药理学传出神经系统总论
第17页
三 传出神经递质 合成、贮存与释放
药理学传出神经系统总论
第41页
胆碱能神经兴奋：末梢释放Ach 心脏抑制（M） 腺体分泌（M） 胃肠道平滑肌收缩（M） 虹膜括约肌和睫状肌收缩（M） 骨骼肌收缩（Nm）
药理学传出神经系统总论
第42页
药理学传出神经系统总论
第43页
肾上腺素能神经兴奋
心血管 兴奋
平滑肌 抑制
瞳孔
扩大
睫状肌 松弛
腺体
Fig.6-4 Schematic diagram of the metabolic processes of neurotransmitter NA and major sites
药理学传出神经系统总论
of drug action in ENS.
第26页
药品能够经过影响ENS递质合成、贮存 、释放、代谢等步骤起作用
药理学课件传出神经系统
CHAPTER
药物作用机制的概述
药物作用机制是药物如何与机体 相互作用，发挥药理作用的过程。
药物作用机制是药理学研究的核 心内容，是药物分类和作用机制
分类的基础。
了解药物作用机制有助于指导临 床合理用药，预测药物不良反应，
以及发现新的治疗靶点。
药物与受体结合的原理
受体是细胞表面或细胞内的一 种或一类分子，它们能识别、 结合专一的生物活性物质，称
详细描述
传出神经系统是指由大脑、脊髓和自主神经系统组成的一套复杂的神经网络，负责将大脑的指令传递到身体的各 个部位，控制身体的各种生理活动。
传出神经系统的功能和作用
总结词
传出神经系统的功能和作用
详细描述
传出神经系统的主要功能是通过释放神经递质，将大脑的指令传递到身体的各个 部位，控制身体的各种生理活动，如肌肉运动、腺体分泌、心血管活动等。此外 ，传出神经系统还参与了身体的应激反应、情绪调节和行为控制等过程。
传出神经系统的分类
总结词
传出神经系统的分类
详细描述
传出神经系统可以分为交感神经系统和副交感神经系统两类。交感神经系统主要负责应对紧急情况， 如战斗或逃跑反应，而副交感神经系统则主要负责维持身体的正常生理功能，如消化、排泄等。两者 相互协调，共同维持身体的平衡和稳定。
02 传出神经系统的药物作用机制
注意事项
指在使用药物时需要注意的事项，如避免与某些食物或药物同时使用、避免在特定情况 下使用等，以确保药物的安全有效。
05 传出神经系统药物的研发和未来展望
CHAPTER
药物研发的过程和现状
药物靶点发现
药物筛选与合成
通过基因组学、蛋白质组学等技术手段， 发现与传出神经系统相关的药物作用靶点 。
药物作用机制的概述
药物作用机制是药物如何与机体 相互作用，发挥药理作用的过程。
药物作用机制是药理学研究的核 心内容，是药物分类和作用机制
分类的基础。
了解药物作用机制有助于指导临 床合理用药，预测药物不良反应，
以及发现新的治疗靶点。
药物与受体结合的原理
受体是细胞表面或细胞内的一 种或一类分子，它们能识别、 结合专一的生物活性物质，称
详细描述
传出神经系统是指由大脑、脊髓和自主神经系统组成的一套复杂的神经网络，负责将大脑的指令传递到身体的各 个部位，控制身体的各种生理活动。
传出神经系统的功能和作用
总结词
传出神经系统的功能和作用
详细描述
传出神经系统的主要功能是通过释放神经递质，将大脑的指令传递到身体的各个 部位，控制身体的各种生理活动，如肌肉运动、腺体分泌、心血管活动等。此外 ，传出神经系统还参与了身体的应激反应、情绪调节和行为控制等过程。
传出神经系统的分类
总结词
传出神经系统的分类
详细描述
传出神经系统可以分为交感神经系统和副交感神经系统两类。交感神经系统主要负责应对紧急情况， 如战斗或逃跑反应，而副交感神经系统则主要负责维持身体的正常生理功能，如消化、排泄等。两者 相互协调，共同维持身体的平衡和稳定。
02 传出神经系统的药物作用机制
注意事项
指在使用药物时需要注意的事项，如避免与某些食物或药物同时使用、避免在特定情况 下使用等，以确保药物的安全有效。
05 传出神经系统药物的研发和未来展望
CHAPTER
药物研发的过程和现状
药物靶点发现
药物筛选与合成
通过基因组学、蛋白质组学等技术手段， 发现与传出神经系统相关的药物作用靶点 。
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2.肾上腺素受体:
能选择性地与 NA 或 Adr 结合的 受体。 分二大类：
α受体 β 受体
α1 受体 α2 受体 β1 受体
β 2 受体
3.多巴胺受体
能选择性地与 DA 结合的受体。 分为： D1 受体－ 位于肾、肠系膜、心脑 血管平滑肌、心肌处的多巴胺受体。 D2 受体－ 位于交感神经节及突触 前膜的多巴胺受体。
传出神经系统药物的作用方式和分类
1.作用方式： 1）直接作用于受体 2）影响递质：生物合成、代谢、转化、 贮存和释放
2.分类： 1)拟似药（去甲肾上腺素药、胆碱药） 2)拮抗药
NA ) 多巴胺 ( Dopamine ，DA )
传出神经系统的受体
受体的分类
1.胆碱受体: 能选择性地与ACh结合的受体。 分为二类： M受体: 对毒蕈碱（muscarine）敏感。 目前公认的 亚型有：M1、 M2 、M3 受体。 N受体: 对烟碱（nicotine）敏感。 N1受体 位于神经节， N2受体 位于骨骼肌。
受体的分布及其效应
心脏: 受体、M 受体 血管： 受体、 受体 平滑肌（气管和支气管, 胃肠道, 子宫
和膀胱）：、 、M 受体 眼睛： 、 、M 受体 腺体 （汗腺，唾液腺）：、 M受体 代谢
去甲肾上腺素能 神经兴奋的效应
心血管： 兴奋 平滑肌： 抑制 瞳孔： 扩大 睫状肌： 松弛 腺体： 分泌↓ 代谢： 提高
第二篇 传出神经系统药理学
Pharmacology of Efferent nervous system
概论
中枢神经系统
NS 外周神经系统 传入神经
传出神经 运动神经 植物神经
交感神经 副交感神经
节前NF 节后NF 节前NF 节后NF
传出神经系统的递质
乙酰胆碱 ( Acetylcholine， ACh ) 去甲肾上腺素 ( Norepinephrine ，
胆碱能神经 兴奋的效应
抑制 兴奋 缩小 痉挛 分泌↑
突触前受体对神经递质释放的调节
α2受体 M 受体
D2 受体
负反馈调节
（抑制神经递质的释放 ）
突触前受体的类型
❖ 自身受体 － 突触内自身调节 ❖ 同源受体 － 非突触调节 ❖ 异源受体 － 跨突触调节