下载文档原格式
1甲烷物理性质：无色无味，密度是L, 极难溶于水化学性质：通常情况下比较稳定，与高锰酸钾等氧化剂不反应（区分烷烃与炔烃烯烃），与强酸强碱也不反应。
空间构型：正四面体。
键角：109°28′(1) 氧化反应(2) 取代反应：室温时，混合气体无光照时，不发生反应：光照时，试管内气体颜色逐渐变浅，试管壁出现油状液滴，量筒内液面上升，试管中有少量白雾；若阳光直照，爆炸。
生成的一氯甲烷可与氯气进一步反应。
常温下，一氯甲烷是气体，其他3种都是液体CHCI3（氯仿），有机溶剂，麻醉剂，CCL4（有机溶剂，灭火剂)烷烃物理性质：烷烃随着分子中碳原子数的增多，其物理性质发生着规律性的变化：1.常温下，它们的状态由气态、液态到固态，且无论是气体还是液体，均为无色。
一般地，C1~C4气态，C5~C16液态，C17以上固态。
2.它们的熔沸点由低到高。
3.烷烃的密度由小到大，但都小于1g/cm^3，即都小于水的密度。
4.烷烃都不溶于水，易溶于有机溶剂化学性质烷烃性质很稳定，在烷烃的分子里,碳原子之间都以碳碳单键相结合成链关,同甲烷一样,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合.因为C-H键和C-C单键相对稳定，难以断裂。
除了下面三种反应，烷烃几乎不能进行其他反应。
（3）氧化反应R + O2 → CO2 + H2O 或 CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2-----------(点燃)---- nCO2 + (n+1) H2O 所有的烷烃都能燃烧，而且反应放热极多。
烷烃完全燃烧生成CO2和H2O。
如果O2的量不足，就会产生有毒气体一氧化碳（CO），甚至炭黑（C）。
（3）取代反应R + X2 → RX + HX（3）裂化反应裂化反应是大分子烃在高温、高压或有催化剂的条件下，分裂成小分子烃的过程。
裂化反应属于消除反应，因此烷烃的裂化总是生成烯烃。
如十六烷(C16H34)经裂化可得到辛烷(C8H18)和辛烯(C8H16)。
12.4.1. 异丙醇：与水、乙醇、乙醚、氯仿混溶。
能熔解生物碱、橡胶等多种有机物和某些无机物。
常温下可引火燃烧，其蒸汽与空气混合易形成爆炸混合物。
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
洗胃。
就医。
12.4.2. 丙酮：又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。
是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。
易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。
易燃、易挥发，化学性质较活泼。
目前世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主。
丙酮在工业上主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸、甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。
12.4.3. 三乙胺：系统命名为N,N-二乙基乙胺，是具有有强烈的氨臭的无色透明液体，在空气中微发烟。
微溶于水，可溶于乙醇、乙醚。
水溶液呈弱碱性。
易燃，易爆。
有毒，具强刺激性。
12.4.4. 氯化铵：为无色晶体或白色结晶性粉末；无臭，味咸、凉；有引湿性。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
是一种强电解质，溶于水电离出铵根离子和氯离子，氨气和氯化氢化合生成氯化铵时会有白烟。
无气味。
味咸凉而微苦。
吸湿性小，但在潮湿的阴雨天气也能吸潮结块。
粉状氯化铵极易潮解，湿铵尤甚，吸湿点一般在76%左右，当空气中相对湿度大于吸湿点时，氯化铵即产生吸潮现象，容易结块。
能升华（实际上是氯化铵的分解和重新生成的过程）而无熔点。
相对密度1.5274。
折光率1.642。
低毒，半数致死量（大鼠，经口）1650mg/kg。
有刺激性。
加热至350℃升华，沸点520℃。
12.4.5. 乙醚：无色透明液体。
有特殊刺激气味。
带甜味。
极易挥发。
其蒸气重于空气。
在空气的作用下能氧化成过氧化物、醛和乙酸，暴露于光线下能促进其氧化。
课时2 苯1．会写苯的分子式、结构式、结构简式。
知道苯分子中的碳碳键是一种介于单键与双键之间的独特的键。
(重点)2．知道苯能够发生氧化反应、加成反应、取代反应，并会写相应的化学方程式。
苯的组成、结构和性质[基础·初探]教材整理1苯的组成和结构1．发现苯是1825年英国科学家法拉第首先发现的，是一种重要的化工原料，主要来自于煤。
2．组成与结构分子式结构式结构简式比例模型C6H6(1)分子构型：平面正六边形结构，分子中6个碳原子和6个氢原子共面。
(2)化学键：6个碳碳键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。
4．芳香烃是分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物。
芳香化合物是分子中含苯环的化合物。
其中芳香烃属于芳香化合物。
教材整理2苯的性质1．物理性质 颜色 状态 气味 毒性 在水中的溶解性 熔、沸点 密度(与水相比)无色 液体 特殊气味 有毒不溶于水 较低 比水小 2.苯的化学性质(1)氧化反应①不能(填“能”或“不能”)使酸性高锰酸钾溶液褪色。
②燃烧现象：火焰明亮并带有浓烟。
化学方程式：2C 6H 6＋15O 2――→点燃12CO 2＋6H 2O 。
(2)取代反应①苯的溴代——生成溴苯化学方程式：。
②硝化反应——生成硝基苯反应温度：保持在50～60 ℃。
化学方程式：。
(3)加成反应——生成环己烷。
化学方程式：。
[探究·升华][思考探究]探究 苯的分子结构及其性质实验1：向试管中加入少量苯，再加入少量溴水，充分振荡。
实验2：向试管中加入少量苯，再加入少量酸性KMnO 4溶液，充分振荡。
请思考探究(1)实验1中现象是什么？说明什么问题？【提示】试管中液体分层，上层为橙红色，下层几乎为无色，说明苯分子结构中不含，苯不溶于水，且密度比水的小。
(2)实验2中现象是什么？说明什么问题？【提示】试管中液体分层，上层无色，下层仍为紫色，说明苯分子中不含，苯不溶于水，且密度比水的小。
(3)苯的分子结构用或表示，哪种更科学？【提示】(4)与是同一物质吗？说明什么？【提示】是同一物质，说明中的6个碳碳键完全相同，是介于单键与双键之间的独特键。
新《生活饮用水卫生标准》GB5749- 项目解读苯1 概述1．1 物理化学性质苯为无色液体，有特殊的气味。
熔点：5.5℃，沸点：80.1℃，密度0.88g／cm3(20℃)，蒸汽压：13．3kPa(26．1℃)，水中溶解度：1．8g/L(25℃)，辛醇-水分配系数对数值：2.13。
苯在水中的嗅阈值为lOmg／L。
1．2主要用途苯主要用在化学工业上，用来生产苯乙烯、乙苯、异丙苯、苯酚和环己烷。
近几年已大大减少了它作为溶剂的使用。
苯也作为添加剂被用来增加汽油的辛烷值。
1．3环境归宿在土壤中，苯仅在好氧条件下发生生物降解。
在地表水中，它被快速蒸发到空气中，生物降解的半衰期为几天到几周，或与羟基反应的半衰期为几周到几个月。
在空气中，它与羟基反应的半衰期为5d。
2 分析方法苯用吹扫捕集气相色谱方法与光化电离检测器．浓度范围0.02—1500μg／L。
质谱检测器，检测限为0.2μg／L。
方法依据：美国EPA502.2，524.2．美国《水和废水标准检验法》19、20版，建设部行业标准CJ／T145-2001。
3环境水平和人体摄入途径水中苯的主要来自大气沉积，汽油溢出和其他汽油生产、化工厂污水。
在化工的污水中已有报道的水平高达179μg／L。
在海水中，有报道的范围为5～20μg ／L(沿海地区)和5ng/L(中心部分)。
在1976年有报道莱茵河的水平在0.2～O.8μg／L之间。
受点源污染的地下水水平达。
．03～O．3mg／L。
在加拿大30个经过设备处理的饮用水样50％～60％有苯检出，平均浓度范围从1～3μg／L(最大为48μg／L)。
对美国联邦饮用水调查，所有地下水系统有大约1．3％含有苯，浓度大于0．5μg／L(最高水平为80μg/L)。
苯在农村空气的背景浓度范围为O．3～54μg／m3可能来源于自然环境(森林火灾、石油渗漏)。
一般城市内空气为50μg/m3，从1963年有几项研究报导周围空气的平均浓度范围为5～112μg／m3，主要来自车辆的排气污染。
苯的化学性质和物理性质苯是一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。
今天小编在这给大家整理了苯的化学性质和物理性质_苯的相关知识，接下来随着小编一起来看看吧!苯的化学性质苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;一种是发生在苯环上的加成反应(注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键);一种是普遍的燃烧(氧化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色)。
苯的常见化学反应取代反应苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。
由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。
亲电取代反应是芳环有代表性的反应。
苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。
卤代反应苯的卤代反应的通式可以写成：PhH+X2—催化剂(FeBr3/Fe)→PhX+HX反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。
以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾(HBr)。
催化历程：FeBr3+Br-——→FeBr4PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团(溶有溴)沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。
在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。
硝化反应苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯PhH+HO-NO2-----H2SO4(浓)△---→PhNO2+H2O硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。
异丙苯过氧化氢沸点1. 引言1.1 异丙苯过氧化氢的定义异丙苯过氧化氢是一种常用的有机过氧化物，化学式为C6H5OC3H7，分子量为136.18，也称为异丙基过氧化苯酚或叔丙基过氧化氢。
它是一种无色液体，在常温下能够稳定存在。
异丙苯过氧化氢是一种非常有效的氧化剂，具有较强的氧化性能。
异丙苯过氧化氢通常用作有机合成反应中的氧化剂，可以将烯烃氧化成相应的双醇或双醛，对醇、醛、酮等官能团也有较好的氧化反应。
异丙苯过氧化氢在某些医药领域和食品工业中也有一定的应用。
由于异丙苯过氧化氢具有较高的活性和氧化性，使用时需注意防范火灾、爆炸等危险情况。
在工业生产和实验室中使用异丙苯过氧化氢时，需要严格按照操作规程操作，避免造成意外伤害。
异丙苯过氧化氢在化工领域具有重要的应用价值，但在使用过程中必须注意安全，以免发生意外情况。
1.2 异丙苯过氧化氢的用途异丙苯过氧化氢是一种常用的有机过氧化物，具有广泛的用途。
其主要用途包括以下几个方面：1. 消毒和杀菌：异丙苯过氧化氢可以有效灭活细菌、真菌和病毒，常被用于医院、实验室和食品加工等领域的消毒和杀菌工作。
2. 漂白剂：异丙苯过氧化氢在纺织、造纸和化妆品等行业中被广泛应用作为漂白剂，能够快速去除颜色污渍，提高产品的整体质量。
3. 染发剂：异丙苯过氧化氢作为染发剂的一种成分，具有较强的氧化性，能够帮助染料充分渗透到头发内部，达到理想的染发效果。
4. 化妆品添加剂：异丙苯过氧化氢常用于化妆品中作为氧化剂，帮助提高产品的稳定性和保质期，同时具有一定的美白和抗氧化功效。
异丙苯过氧化氢在各个领域都发挥着重要的作用，是一种十分常用且多功能的化学品。
但在使用过程中需要注意其腐蚀性和氧化性，避免造成不必要的安全隐患。
2. 正文2.1 异丙苯过氧化氢的制备方法1. 工业生产法：通常使用过氧化氢和异丙苯作为原料，利用催化剂进行反应制备。
过氧化氢和异丙苯在合适的温度下反应生成异丙苯过氧化氢，在此过程中需要控制反应温度、压力和催化剂的选择以确保反应效率和产物纯度。
气相色谱实验条件的优化并内标法测定混合物中异丙苯的含量一．目的要求1.学习气相色谱仪实验条件的优化方法；2、学习色谱内标法定量分析的基本原理与方法。
二．基本原理气相色谱内标法适用于少量杂志的测定，或仅需要测定试样中的某些成分。
用内标法测定是需要在实验中加入一种物质作内标，而内标物质应符合下列条件：（1）应是试样中不存在的物质；（2）内标物质的色谱峰位置，应位于被测组分峰附近；（3）其物理性质及物理化学性质应与被测物组分相近；（4）加入量应与被测组分含量相近。
设被测组分的质量为mi ，在质量为m 试样 的试样中加入内标物质的质量为 m s ，被测组分及内标物质的色谱峰面积分别为Ai 、As ；fi 、fs 和fi,s 分别为被测组分、内标物质的质量校正因子和相对校正因子，有三、仪器及实验条件1．气相色谱仪： 日本岛津 GC-9A ， CN2000工作站。
2．色谱柱 ：玻璃填充色谱柱(5mm*3.0m) ；固定相SE-54。
3．实验条件：进样口温度：150℃，柱箱恒温：60℃，检测器温度：120℃，电流：75 mA ，载气：N 2，进样量：1.0-2.0μL四、仪器操作1. 打开氮气钢瓶减压阀的总阀，调节出口压力4Kg/cm 2。
2. 调节仪器入口压力0.06Mpa ，并检查氮气排出管子有否氮气流出。
3. 载气流速15mL/min4.打开主机电源开关(POWER)，主机显示频亮，按START 。
;%100%100%100%i i i i i i s s s S s S i i s i s S s i i i s S m f A i i i m f A s s s m f A f A m m m f A f A f A m m f A m f A c W W W f A =⎧⎪⎨=⎪⎩===⨯=⨯=⋅⨯5.设温度1）色谱柱：60 按23) 检测器：按46.1）4按2)3）按75按7.1) 打开电脑显示器，点击在线色谱工作站。
异丙苯标准异丙苯，也称为2-异丙基苯，是一种有机化合物，化学式为C9H12。
它是一种无色液体，具有芳香味道，常用作溶剂和反应中间体。
本文将介绍异丙苯的性质、用途以及安全注意事项。
一、性质1.物理性质异丙苯是一种无色液体，密度为0.86 g/cm³，沸点为152℃，熔点为-96℃。
它的蒸汽压力较低，易挥发，可以与许多有机溶剂混溶。
2.化学性质异丙苯是一种芳香烃，具有较强的亲电性。
它可以被氧化剂氧化为苯甲醛或苯甲酸，也可以被还原剂还原为异丙基苯乙烯。
此外，异丙苯还可以进行烷基化、烷基化、氢化等反应。
二、用途1.溶剂异丙苯是一种优良的溶剂，可以溶解许多有机物，如树脂、橡胶、油漆、涂料等。
它的挥发性较低，可以用于制备高固体含量的涂料和油漆。
2.反应中间体由于异丙苯具有较强的亲电性，因此它可以作为反应中间体，参与许多有机合成反应。
例如，它可以与酸氯化物反应，生成相应的酰氯，进而进行酰化反应。
此外，它还可以与卤代烃反应，生成相应的取代产物。
3.其他用途异丙苯还可以用于制备染料、香料、医药等化学品。
此外，它还可以用作燃料添加剂、润滑剂等。
三、安全注意事项1.异丙苯具有较强的挥发性，易引起眼、鼻、喉等部位的刺激，应注意防护。
2.异丙苯具有一定的毒性，长期接触可能会对人体造成损害，应注意防护。
3.异丙苯易燃，应远离火源，存放在阴凉、通风的地方。
4.在使用异丙苯时，应戴上防护手套、口罩等防护用品，避免接触皮肤和吸入气体。
异丙苯是一种重要的有机化合物，具有广泛的用途。
在使用时，应注意安全防护，避免对人体和环境造成损害。
物理化学性质
∙外观与性状: 无色液体，有特殊芳香气味。
∙相对密度: 0.86
∙相对蒸气密度: 4.1
∙熔点: -96.0
∙沸点: 152.4
∙浓度: 纯品
∙饱和蒸气压: 2.48(50℃)
∙溶解性: 不溶于水，溶于醇、乙醚、苯、四氯化碳等多数有机溶剂。
∙燃烧热(kJ/mol): 4951.8
∙临界温度(℃): 362.7
∙临界压力(MPa): 3.21
用途
用于有机合成和用作溶剂。
操作与储存
∙操作注意事项: 密闭操作，加强通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与氧化剂接触。
灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
∙
∙储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
库温不宜超过30℃。
保持容器密封。
应与氧化剂分开存放，切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
∙
运输性
∙危险货物编号: 33538
∙UN编号: 1918
∙包装标志: 无资料
∙包装类别: Z01
∙包装方法: 无资料。
∙运输注意事项: 起运时包装要完整，装载应稳妥。
运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。
运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
车辆运输完毕应进行彻底清扫。
相关产品:氟苯邻二氯苯间二甲苯 1,3,5-三甲苯对氯硝基苯更多..。
