化学药品管理办法20171120

化学药品管理制度一、一般化学药品管理制度1、存放原则：所有化学药品都不能露天存放。

存放仓库应干燥、阴凉、通风。

2、化学药品仓库和试验室均须配备化学泡沫、二氧化碳、四氯化碳等灭火器）。

3、所需各种药品，根据生产需要，均保存最小贮存量，统一分类存放于药品柜内。

4、易燃易爆试剂必须随用随领，必须两人共同取用，并登记。

5、所需药品应按计划采购，根据需用量决定购买和库存量，避免造成积压和损失。

二、危险化学品的保管使用制度实验室的化学药品，从对环境影响的程度来看，可分为非危险品和危险品。

本制度主要针对危险品而制定。

1、危险药品分类：①、剧毒品：a）、氰化物：氰化钾（KCN）、氰化钠（NaCN）、氰化亚铜。

b）、砷化物：三氧化二砷（砒霜）、五氧化二砷（As2O5）、砷酸（HAsO）、亚砷酸钾（KAsO）。

c）、汞盐：氯化汞（HgCl）、氧化汞（HgO）、溴化汞（HgBr2）、碘化汞（HgI2）、汞（Hg）②、易燃品：乙醇、丙醇、石油醚、汽油、煤油、二硫化碳、甲酸乙酯、苯、无水乙醇、甲苯等有机液体试剂、氢、乙炔、氧等气体。

③、腐蚀物品： .盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸、氢氟酸、氢溴酸、磷酸、过氧化氢、溴水、碘、冰乙酸、氢碘酸、氢氧化铵、氢氧化钾、氢氧化钠。

2、上述三类药品必须分类分区存放。

3、试验室禁止大批存放上述三类药品。

剧毒品随用随领，用多少领多少，多余的当即归还。

三、化验室试剂溶液使用管理制度目的：为确保化验质量，规范试剂溶液的使用，特制定本规定。

1、保证试剂溶液的质量（1）、试液的贮存期：稳定性较好的试剂配成试液后，其稳定性可能变差。

因而，试液都应标明配制日期，并根据需要定期检查。

（3）、容器的密闭性：试剂瓶的磨口塞必须能与瓶口密合，以防杂质侵入和溶剂或溶质挥发逸出。

2、试液的使用与保存（1）、溶液受日光照射易引起变质，如硝酸银溶液等，应该保存于深色玻璃瓶中。

（2）、试剂瓶附近勿放置发热设备，如电炉等，以免促使试液变质。

危险化学药品安全管理办法1.引言危险化学药品是指具有爆炸、燃烧、毒性、腐蚀、放射性等危险性质的化学物质。

由于其危害性较大，为了保障人民的生命安全和财产安全，国家对危险化学药品的安全管理制定了相关的法规和办法。

2.危险化学药品的定义和分类危险化学药品根据其危险性质的不同，可以分为以下几类：- 爆炸品：具有爆炸性质的化学物质，如黑火药、腈类化合物等。

- 燃烧品：具有燃烧性质的化学物质，如易燃液体、易燃气体等。

- 毒性品：具有毒性质的化学物质，如剧毒物质、腐蚀性物质等。

- 腐蚀品：具有腐蚀性质的化学物质，如酸、碱等。

- 放射性物质：具有放射性质的化学物质，如放射性同位素等。

3.危险化学药品的安全管理要求为了保障危险化学药品的安全使用，必须遵守以下管理要求： - 负责人制度：每个危险化学药品的使用单位必须指定专人负责危险化学药品的安全管理工作，并确保其具备相应的专业知识和技能。

- 贮存要求：危险化学药品必须储存在专门的库房或仓库中，严禁与其他物品混放。

贮存地点必须有防火、防爆等安全设施，并设有明显的警示标识。

- 运输要求：危险化学药品在运输过程中必须依照相关的法规和标准进行包装、标记和运输，以确保安全。

- 使用要求：使用危险化学药品的人员必须经过专门的培训，并具备相应的防护措施和应急处置能力。

禁止将危险化学药品用于非法用途。

- 废弃物处理：危险化学药品使用后产生的废弃物必须按照相关的法规和要求进行分类、包装和处理，避免对环境和人体健康造成危害。

4.危险化学药品的事故应急处理措施在危险化学药品事故发生时，必须采取相应的应急处理措施，以最大程度地减少事故对人员和环境的伤害： - 疏散和隔离：在事故发生时，应当立即组织人员进行疏散，并隔离事故现场，防止事故蔓延。

- 抢救和救治：对事故受伤人员进行抢救和救治，及时送往医院进行进一步治疗。

- 应急处置：根据事故情况和危险化学药品的性质，采取相应的处置措施，如化学品泄漏应立即进行紧急堵漏、中和等处理。

化学药品管理办法第一条为加强化学药品的安全监督管理，保障教职工和学生的生命财产安全，保证教学、科研的顺利进行，保护环境，根据国务院《化学危险物品安全管理条例》，结合我院实验教学和科研工作的实际情况，特制定本办法。

第二条化学药品的购买化学药品的购买由实验中心统一组织采购，剧毒物品的购买必须报经学校保卫处和学院批准备案，并向公安部门申请“剧毒药品购买使用许可证”。

所有化学危险药品的购买都必须通过正常渠道在指定的化学危险品商店购买。

第三条化学危险品的储存管理1、化学危险药品应当分类，分项存放相互之间保持安全距离；2、遇水、遇潮容易分解、燃烧、爆炸或产生有毒气体的化学危险品，不得在室外、潮湿、漏雨的地点存放；3、受热易燃、易挥发或产生有毒气体的化学危险品应当在阴凉通风地点存放；4、化学性质防护和灭火方法相互抵触的化学危险品，不得在同一储存位置存放；5、剧毒化学品必须存放到剧毒物品保险箱中，其钥匙应安全保存；第四条领用和管理1、严格落实安全管理制度和各项安全措施，落实保管责任制。

责任到人，管理人员变动时，须经学院和相关部门主管批准，做好交接工作。

2、化学试剂药品须有实验室工作人员领用或批准，并做好出库领用登记；对剧毒药品应设立专门档案，详细记录有关剧毒试剂药品的数量、来源、使用、消耗等情况。

3、对剧毒试剂药品，要进行定期清点盘查，做到账账、账物相符，如有可疑情况，要及时调查处理，发现问题迅速上报。

4、所有化学试剂药品一律不得外借，确因工作需要外借，须经过学院主管院领导审核批准。

第五条安全措施和安全设施1、使用化学危险品的实验和研究的实验室和人员应当采取必要的安全防护措施和配备安全防护用具。

2、化学危险品在使用过程中应当根据化学危险品的种类和性能设置相应的通风、防火等安全设施；3、应根据实验室的实际情况和可能发生的事故危害确定防护重点，制定防护措施和应急预案。

第六条化学废物的处理危险品的空容器、变质料、废溶液、溶渣应予妥善处理，严禁随意抛洒，由实验室定期集中回收，再委托具有合法处理资质的单位进行销毁处理。

化学药品管理制度第一章总则第一条为了加强化学药品的管理，确保医院内化学药品的安全存储、合理使用，保障医疗工作的顺利进行，特订立本制度。

第二条本制度适用于医院内全部涉及化学药品的部门和人员。

第三条医院的化学药品管理应遵从法律法规的规定，严格执行药品监管部门的要求，保证化学药品的安全、有效、合理使用。

第四条化学药品的管理工作由医院药品管理部门负责，各部门和人员都有责任搭配完成该工作。

第二章化学药品的采购管理第五条医院在采购化学药品前，必需依法进行医药采购登记，并订立相应的采购计划。

第六条医院采购的化学药品必需具备相应的药品购销许可证明、GMP认证等合法合规证件，严禁购买过期或伪劣化学药品。

第七条医院化学药品采购应依照公开、公平、公正的原则进行，实行多供应商竞争性招标或询价等方式，确保价格合理、质量可靠。

第八条医院采购化学药品应严格执行采购合同，合理掌控采购数量，避开造成库存积压。

第九条医院收到化学药品后，必需依照规定对药品进行验收，确保其质量合格，防止假冒伪劣药品流入医院药库。

第十条化学药品入库后，应依照相应分类标注，规范存放，确保其易查明、易使用、易维护。

第三章化学药品的使用管理第十一条医院内使用化学药品的医疗部门必需具备相应的医疗许可证，由专业医务人员依照临床规范进行合理使用。

第十二条医院内使用化学药品必需严格执行用药监测制度，对用药情况进行记录和反馈，及时发现和矫正使用中存在的问题。

第十三条医院内使用化学药品必需依照剂量和频次进行合理用药，严禁滥用、乱用和重复用药，防止药物滥用和耐药性产生。

第十四条医院专业人员在使用化学药品时，必需具备相应的知识和技能，严格遵守用药禁忌和药物相互作用等规定，确保用药安全。

第十五条医院内对不安全化学药品和易制毒化学品的使用要进行特地管理，严格掌控其领取和使用权限，防止泄漏、遗失和滥用。

第四章化学药品的储存与管理第十六条医院药库必需严格依照国家药品管理法规的要求进行药品的储存管理，确保贮藏条件符合药品存储要求。

化学药品使用及废弃物管理办法
对剧毒、易燃、易爆、腐蚀性药品及一般化学药品的使用管理，具体办法如下：
一、实验室对剧毒品、易燃、易爆、腐蚀性药品设专库、并指定专人负责管理，易燃品要远离火源，易爆品要防止碰撞。

二、危险品统一由设备管理部安排采购，危险品购买证由专人保管，力求做到保持最低库存量。

三、对一般化学药品，检验员根据实验需要提出领取计划，实验室负责人签字后领取，领回后登记入库，科研用一般化学药品由科研人员自行领取保管。

四、领用剧毒、危险品必须填写“危险品使用审批表”，经实验室管理办公室负责人签字批准，危险品的废渣、废液在实验室负责人的监督下妥善处理。

对实验室废弃物的管理办法如下：
一、统一为实验室准备废液桶，其中大桶用于盛放液体废物。

凡有气体废物的实验，必须在通风柜中进行。

二、废物桶为专用桶，不得移作它用，办公室应及时将装满废物的桶进行处理。

三、如发现随意丢弃，排放污物者及将废物桶移作它用者，经领导研究给予严肃处理。

四、全体实验员要爱护公物，不得随意抛弃废液桶和空桶，如有人为损坏的，由负责者负责赔偿。

化学药品管理制度
第一条化学药品要有专人负责管理。

第二条入库的物品应由管理人员根据入库单（或进货发票）所列的名称、价格、数量逐项清点，如发现规格、数量不符，药品变质等可以拒收。

第三条出库应由领用人填写领单（或领用计划），由主管领导同意签名审批后交管理人员存查方可领用。

第四条库房要建立帐卡，每半年清点一次，做到帐卡物相符。

第五条对易燃、腐蚀、挥发性的物品应分库管理，库存量以一月的用量为限。

第六条库房应当整齐清洁，每月检查一次。

对变质的查出后填写报废单，经主管领导鉴定后进行处理，消减库存量。

第七条管理人员应当熟悉业务，对所保存的仪器药品应知道存放的要求，按规定保管好。

第八条药品库应符合防爆、防火、防潮，阴凉通风，门窗坚固防盗，室温在4---20℃为宜。

化学药品管理制度化学药品是一类具有一定危险性的化学品，在医疗、科研和工业等多个领域得到广泛应用。

为了保障公众安全和环境保护，制定一套科学完善的化学药品管理制度是非常重要的。

一、化学药品的分类和标识化学药品应按照其危险性质进行分类，常用的分类包括剧毒品、易制爆品、腐蚀品等。

同时，在化学药品的包装上应标注相应的危险标识、化学药品的名称和使用说明等信息。

这有助于用户正确使用和储存化学药品，避免发生意外事故。

二、化学药品的登记和备案所有购买、销售和使用化学药品的单位和个人应办理化学药品的登记和备案手续。

相关部门应对登记和备案的药品进行定期检查，确保其合法性和安全性。

此外，应建立化学药品的使用记录，追溯化学药品的流向和用途，以防止非法使用或滥用化学药品。

三、化学药品的储存和运输化学药品的储存和运输是化学药品管理的重要环节。

储存和运输的场所应符合相关的安全标准，如通风良好、防火防爆等。

储存和运输过程中，应严格控制温度、湿度和光照，避免化学药品的降解和变质。

此外，应采取必要的安全措施，如使用防爆容器、运输化学药品需尽量避免与其他物质混放等。

四、化学药品的使用和处理化学药品的使用应按照使用说明和安全操作规程进行。

在使用过程中，应佩戴相应的防护设备，如防护眼镜、手套等，避免化学药品对人体造成伤害。

使用完毕后，应妥善处理化学药品的废弃物，如分类存放、定期清理和交由专业单位处理等，以防止对环境造成污染。

五、化学药品的事故应急处理化学药品事故的发生时有发生，为了减少事故的损失，应建立完善的事故应急处理制度。

一旦发生事故，应立即启动应急预案，采取措施控制和处理事故，并及时通知有关部门和人员进行处置。

事后，要进行事故原因和责任的调查，总结经验教训，并采取相应的改进措施，提高化学药品管理的水平和效果。

总之，化学药品管理制度的建立对于保障公众安全和环境保护具有重要意义。

通过对化学药品的分类和标识、登记和备案、储存和运输、使用和处理以及事故应急处理等方面的规定，可以有效地管理化学药品的安全和合规使用。

危险化学药品安全管理办法范本第一章总则第一条为了加强对危险化学药品的安全管理，保障人民群众生命财产安全，保护生态环境，根据《中华人民共和国危险化学品安全管理条例》等法律法规，制定本办法。

第二条本办法适用于危险化学药品的生产、存储、运输、使用、销售、废弃物处理等环节的安全管理。

第三条管理机构应当加强对危险化学药品安全管理工作的领导，保障危险化学药品生产企业、使用单位的安全生产。

第四条危险化学药品生产企业、使用单位应当制定相应的安全管理制度和操作规程，并按照规定履行安全管理职责，提高危险化学药品的安全管理水平。

第五条危险化学药品生产企业、使用单位应当加强对从业人员的安全教育和培训，提高从业人员的安全意识和技能，保证人员操作安全。

第二章危险化学药品生产企业的安全管理第六条危险化学药品生产企业应当获得相关许可，符合危险化学药品生产条件，具备相应的安全设施和设备，制定安全生产措施和应急预案，确保危险化学药品的安全生产。

第七条危险化学药品生产企业应当建立完善的安全管理制度和操作规程，明确生产流程和工艺控制要点，禁止在生产中使用禁用的危险化学药品。

第八条危险化学药品生产企业应当配备专职安全管理人员，负责安全管理工作，组织开展安全检查、评估和培训，及时发现和解决安全隐患。

第九条危险化学药品生产企业应当定期进行安全生产检查，发现安全隐患及时整改，确保安全设施和设备的正常运行。

第十条危险化学药品生产企业应当建立健全应急预案，定期开展应急演练，提高应急处理能力，并做好与相关部门的协调配合。

第三章危险化学药品使用单位的安全管理第十一条危险化学药品使用单位应当依据危险化学物质的特性制定安全使用制度和操作规程，加强对从业人员的安全教育和培训，提高安全意识和技能。

第十二条危险化学药品使用单位应当定期检查安全设备和装置的运行情况，发现问题及时修理和更换。

第十三条危险化学药品使用单位应当采取必要的安全防护措施，配备应急处理设备和材料，应急演练并定期组织安全检查，确保安全设施和设备的正常运行。

1 目的为了加强对公司计量理化室、涂装化验室的化学药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响。

2 适用范围本制度适用于公司计量理化室、涂装化验室对化学药品的管理。

3 引用标准（国务院第344号令）《危险化学品安全管理条例》、GB15603—1995 《常用化学危险品贮存通则》、（劳部发[1996]423号）《工作场所安全使用化学品规定》4 定义4.1化学品：是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。

4.2一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。

4.3危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品；氧化剂、有机过氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蚀品等几大类。

5 职责5.1生产管理部安全环保科负责化学药品的管理，并监督制度的执行。

5.2质量保证部5.2.1计量理化室负责计量理化室的日常管理与化学药品购买计划的申报与化学药品出、入库的登记台账。

5.3涂装车间5.3.1涂装车间化验室负责涂装化验室的的日常管理与化学药品购买计划的申报与化学药品出、入库的登记台账。

5.4采购部5.4.1采购部负责将申购的化学药品报送当地公安部门批准并备案。

5.4.2负责公司化学药品的购买。

6 管理规定6.1化学品计划的申报6.1.1一般化学药品的申报根据使用实际情况与安全库存量（满足使用1月的量），于每月的1号或15号前填报申购单，注明化学药品的名称、规格、数量。

6.1.2危险化学药品的申报根据《危险化学品安全管理条例》规定，化学药品申购单需由采购部报送当地公安部门批准并备案，计量理化室、涂装化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划，注明化学品的名称、规格、数量等信息。

6.2化学品的储存6.2.1化学药品购回经验收合格后由计量理化室、涂装化验室分别管理各自的化学药品，并做好相应记录。

6.2.2化学药品存放应阴凉避光，防止太阳光直射，避免因室温偏高造成试剂挥发、变质、失效等，同时应防尘、防腐蚀。