济南版八年级上册生物 第四章 第五节 人类优生与基因组计划 课件(19张PPT)
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4.5人类优生与基因组计划 课件6(生物济南版八年级上册)
归纳结论：禁止近亲结婚。
近亲： （1）、直系血亲：从自己算起，向上 推数三代和向下推数三代。 （2）、三代以内的旁系血亲：与祖父 母（外祖父母）同源而生。
2、遗传咨询的内容和步骤为：
１、医生对咨询者进行身体检查，了解家庭病史， 对是否患有某种遗传病作出诊断。
２、分析遗传病的传递方式 ３、推算出后代的再发风险率。
近亲结婚的危害： 科学家推算出：每人都携带有5-6个隐性 的致病基因。在非近亲结婚时由于夫妻双方携 带不同的致病基因，生有遗传病小孩的机率很 低；若近亲结婚，因双方很可能携带相同的致 病基因，生有遗传病小孩的机率增大许多倍。 如：表兄妹结婚生苯丙酮尿症患儿的机率增大 8.5倍；生白化病患儿的机率增大13.5倍。 虽然近亲结婚也不一定生下有严重遗传病 的孩子，但万一生下孩子有遗传病，将对家庭 和社会带来严重危害，因此不可冒险。
18三体综合症
生长发育障碍，智 力低下。枕部突起，眼 裂狭小，耳低位，耳廓 畸形。90%有先天性心 脏病,肌张力亢进
“猫叫综合征”是人的5号染色体部分缺失引起的 遗传病，病儿生长发育迟缓，头部畸形，哭声奇特等, 并有智能障碍，其最明显的特征是哭声类似猫叫。
基因遗传病
基因遗传病
基因遗传病
外耳廓多毛症
第五节 人类优生与基因组计划
人类的遗传病
概念:由于基因或染色体等遗传物质的改变而引起的疾病。
一是遗传性和家族性：即患者通过其致病基因传递给后代，使 家族中不少成员发病。 二是先天性：由于致病基因在受精当时就已存在，故表现为先 天性。有的在胎儿发育早期即已形成疾病，致使一部分形成自然 流产；有的在出生后开始发病；还有成年后的需到青年或才发病， 如糖尿病、原发性高血压等。 三是终身性：多数遗传病是终生性的，往往造成患者终生痛苦 和家庭的沉重负担，即使经过治疗仍能通过致病基因传递给后代。 四是在群体中按一定比率发病：在不同的民族中，各种遗传病 均有其自身的发病率。
济南版八年级生物上册4.5《人类优生与基因组计划》精品课件
女 儿
儿 子
儿 子
儿 子
病魔缠身，智力低下
中国东北某地有一山村，地理环境封 闭。全村近百户人家，只有两姓，这两姓 世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲结 婚。他们的后代中，或者是呆傻低能（占 儿童总数90%以上），或者体弱多病（加 上又有智力低下者有30%），早死儿的比 例很高，畸形儿占群体中的8%......建国三 十多年,全村中找不到一位能写帐目的会计。
优生的措施
禁止近亲结婚
遗传咨询
适龄生育
产前检查
启动时间：1990年。
目的：就是发现所有人类基因并确定其在染色体上的位置， 按顺序破译人体细胞内全部DNA所包含的遗传信息。 完成时间：2006年6月“人类基因组框架草图”的绘制工作 全部完成 2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱 的绘制工作。
考考你----你是色盲吗？
遗传病：是由于基因或染色体
改变而引起的疾病 由亲代向后代传递
常见的人类遗传病
注定是悲剧
轻微损伤可引起出血不止
先天性愚型病
染色体异常遗传病
第21对染色体三体综合症
猫叫综合症：
第5对染色体短臂缺失而造成
多指
显性基因遗传病
这类遗传病是由位于常 染色体上的显性基因决 定的，只要在成对染色 体上的一对等位基因中 有一个显性基因存在就 可表现出来，而等位基 因中的另一个则是隐性 基因，它不起作用。
18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，在圣诞节前 夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。 妈妈看到袜子后，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿 说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”
道尔顿
道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈 说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿又去 问弟弟和周 围的人，除了弟弟与 自己的看法相同以外， 被问的其他人都说袜 子是樱桃红色的。道 尔顿对这件小事没有 轻易地放过，他经过 认真的分析比较，发 现他和弟弟的色觉与 别人不同，原来自己 和弟弟都是
第五节人类优生与基因组计划课件-2023-2024学年济南版八年级生物上册
A．甲乙 B．甲乙丙 C．丙丁 D．甲乙丙丁
学目标回顾 你学会了吗？将、、入项
1.通过观察图片，认识常见的遗传病。（生命观念） 2.通过分析实例，说出禁止近亲结婚的原因。（生命观念、科学 思维） 3.通过阅读材料，认识我国开展优生工作采取的常见措施。（生 命观念） 4.通过观看视频，认识人类基因组计划。（生命观念）
病因：多了一条21号染色体
任务一 人类常见的遗传病
（一）染色体遗传病
猫叫综合征
症状： 病儿生长发育迟缓，头部畸形，哭声奇特,
并有智能障碍，其最明显的特征是哭声类似猫 叫。
病因：人的五号染色体缺失
任务一 人类常见的遗传病
（一）基因遗传病
1、显性遗传病
任务一 人类常见的遗传病
（一）基因遗传病
2、隐性遗传病
遗传病是由于基因或染色体等遗传物质的改变而引起的疾病。
特点：
任务一 人类常见的遗传病
（一）染色体遗传病
21三体综合征（唐氏综合症/先天性愚型）
症状： 患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特
殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张， 舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。在人群中的 发病率为1/600到1/800。
（2）为什么不能近亲结婚？
例一 、生物进化论的创始人、英国的伟大科学家查理达尔文，不顾亲朋好 友的劝告反对，感情胜过了理性，跟他舅父的女儿埃玛结了婚。婚后，他们共 生育6子4女。但他们的子女，有3个早死，3个一直患病，3个则终生不育。其 所有活下来的子女，没有一位在科学上有成就，都属低能。
例二、 中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家，只有 两姓，这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲结婚。他们的后代中， 或者是呆傻低能（占儿童总数90%以上），或者体弱多病（加上又有智力低 下者有30%），早死儿的比例很高，畸形儿占群体中的8%......建国三十多年, 全村中找不到一位能写帐目的会计。
学目标回顾 你学会了吗？将、、入项
1.通过观察图片，认识常见的遗传病。（生命观念） 2.通过分析实例，说出禁止近亲结婚的原因。（生命观念、科学 思维） 3.通过阅读材料，认识我国开展优生工作采取的常见措施。（生 命观念） 4.通过观看视频，认识人类基因组计划。（生命观念）
病因：多了一条21号染色体
任务一 人类常见的遗传病
（一）染色体遗传病
猫叫综合征
症状： 病儿生长发育迟缓，头部畸形，哭声奇特,
并有智能障碍，其最明显的特征是哭声类似猫 叫。
病因：人的五号染色体缺失
任务一 人类常见的遗传病
（一）基因遗传病
1、显性遗传病
任务一 人类常见的遗传病
（一）基因遗传病
2、隐性遗传病
遗传病是由于基因或染色体等遗传物质的改变而引起的疾病。
特点：
任务一 人类常见的遗传病
（一）染色体遗传病
21三体综合征（唐氏综合症/先天性愚型）
症状： 患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特
殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张， 舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。在人群中的 发病率为1/600到1/800。
（2）为什么不能近亲结婚？
例一 、生物进化论的创始人、英国的伟大科学家查理达尔文，不顾亲朋好 友的劝告反对，感情胜过了理性，跟他舅父的女儿埃玛结了婚。婚后，他们共 生育6子4女。但他们的子女，有3个早死，3个一直患病，3个则终生不育。其 所有活下来的子女，没有一位在科学上有成就，都属低能。
例二、 中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家，只有 两姓，这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲结婚。他们的后代中， 或者是呆傻低能（占儿童总数90%以上），或者体弱多病（加上又有智力低 下者有30%），早死儿的比例很高，畸形儿占群体中的8%......建国三十多年, 全村中找不到一位能写帐目的会计。
第四章第五节人类优生与基因组计划课件 2021--2022学年菏泽市牡丹区济南版生物八年级上册
C、禁止近亲结婚可预防遗传病的发生
D、遗传病是遗传物质的改变引起的
3、先天性聋哑是隐性致病基因（a)控制的，一对听力正常的
夫妇生了一个先天性聋哑的孩子，这对夫妇的基因组成是（ D）
A、aa和AA
B、aa和Aa
C、AA和AA
D、Aa和Aa
4、下列疾Leabharlann 中由于基因改变引起的是？（ B ）
A、夜盲症 B、色盲症 C、艾滋病 D、甲肝
染色体 数目异 常
染色体 结构异 常
1、下列哪一组属于遗传病？（ A ）
A、白化病、色盲、先天愚型 B、佝偻病、夜盲症、坏血病
C、侏儒症、乙肝、先天愚型 D、色盲、甲肝、乙肝、佝偻病
2、下列关于遗传病的说法错误的是？（ A ）
A、遗传病只要中西医结合治疗，是可以治好的
B、进行遗传咨询可避免遗传患儿的出生
（四）其他优生措施
1、遗传咨询：由从事医学遗传学的专业人员 对咨询者提出的家庭中遗传性疾病的发病原因、 遗传方式等问题予以解答，并就咨询者询问的 婚育问题提出建议和具体指导供其参考。
2、适龄生育：男女在适宜的年龄生育 男：30~35岁；女：24-29岁
3、产前诊断：指在出生之前对胚胎或者胎 儿的发育状况进行综合分析评价,经过各种 检查来确定是否患有先天性疾病或者发育畸 形等.产前诊断是优生优育的重要保证
有一对性染色体，3对常染色体，那么在测定其基因组时需测
定多少体染色体（ B）
5、禁止近亲结婚的目的是？（C ）
A、防止遗传病的发生 B、防止遗传病的传播
C、减少遗传病的发生概率 D、缩小遗传病的发生范围
6、下列哪些细胞的遗传物质改变可能导致遗传病的发生？
（ A）①精子②卵细胞③受精卵④体细胞
八年级生物上册 第四单元 第四章 第五节 人类优生与基因组计划 常见的遗传病课件 (新版)济南版
谢谢收看
15、一个人炫耀什么，说明他内心缺 少什么 。。2022年2月 2022/2/162022/2/162022/2/162/16/2022
16、业余生活要有意义，不要越轨。2022/2/162022/2/16Februar y 16, 2022
17、一个人即使已登上顶峰，也仍要 自强不 息。2022/2/162022/2/162022/2/162022/2/16
苯丙酮尿症患者
9、 人的价值，在招收诱惑的一瞬间被决定 。2022/2/162022/2/16Wednes day, February 16, 2022
10、低头要有勇气，抬头要有低气。2022/2/162022/2/162022/2/162/16/2022 2:06:19 PM
11、人总是珍惜为得到。2022/2/162022/2/162022/2/16Feb-2216-Feb-22
软骨病
病因：长骨端部 软骨细胞的形成 出现障碍。
症状：四肢短小 畸形；腰椎前凸； 腹部隆起；臂部 后凸。纯合子在 胎儿期或新生儿 期致死。
苯丙酮尿症也是由于基因不 正常，缺少一种苯丙氨酸羟 化酶，从而使体内的苯丙氨 酸不能按正常代谢途径转变 成酪氨酸，而是变成苯丙酮 酸由尿排出，而且体内苯丙 酮酸积累过多会对婴儿的神 经系统造成严重的损害。
白化病是由于 基因不正常而 缺少酪氨酸酶， 这样酪氨酸就 不能转变成黑 色素而表现出 白化症状。
21三体综合症
比正常人多一条 21号染色体，智 力低下，发育缓 慢。眼间距宽； 外眼角上斜；口 常半张，舌常外 伸。部分夭折， 50%伴有先天性 心脏病。
运行性肌营养不良病
病因：肌肉萎缩、无力而导致 行走困难。 症状：双侧腓肠肌呈假性肥大。 多于4岁～5岁发病，20岁以前 死亡。
八年级生物上册第四章第五节《人类优生与基因组计划》课件(新版)济南版
（1）健康的夫妻(fūqī)生了一个白化病的孩子，白化 病是一种隐性遗传病，由一对隐性基因控制。假如用 A表示控制正常肤色的基因，用a表示控制白化病肤色 的基因，请说说AA，Aa，aa表现的性状并分析产生 的原因。
第十一页，共34页。
AA——正常 Aa——正常，但携带了隐性致 病基因 aa——白化病 外表健康的父母（Aa）都携带 有隐性致病基因a，并都通过有 性生殖将a遗传给了小孩(xiǎo hái)，因此孩子的基因组是aa时， 表现为白化病。
病因：由于基因不正常而 缺少酪氨酸酶，使酪氨酸不 能转变成黑色素而表现出白 化症状。
第三页，共34页。
苯丙酮尿症患者(huànzhě)
病因：苯丙酮尿症也是 由于(yóuyú)基因不正 常，缺少一种苯丙氨酸 羟化酶，从而使体内的 苯丙氨酸不能按正常代 谢途径转变成酪氨酸， 而是变成苯丙酮酸由尿 排出。
英国女王维多利亚的1个儿子和3个外孙子都患有血友病，女王本人 及她的2个女儿和4个外孙女都是该遗传病基因的携带者。
维多利亚(wéi duō lì yà)女王的后 代又将血友病基因传给了他们的后代， 血友病就这样在欧洲众多的皇室家族中 蔓延开来。
第八页，共34页。
思考 (s（īk1）ǎo遗传病是由于(yóuyú)什么原因引起的？ 遗传病的定义 )：是什么？
症状：头发发黄、尿液有一种(yī zhǒnɡ)特殊的鼠尿臭味。
第四页，共34页。
症状：智力低下，发育缓慢； 眼间距宽；外眼角上斜；口常 半张，舌常外伸。部分夭折 (yāozhé)，50%伴有先天性 心脏病。 病因：多了一条21号染色体。
第五页，共34页。
21三体综合征
猫叫综合症
症状：病儿生长发育迟缓 (chíhuǎn)，头部畸形，哭 声奇特等，并有智能障碍， 其最明显的特征是哭声类似 猫叫。 病因：人的5号染色体部分 缺失。
第十一页，共34页。
AA——正常 Aa——正常，但携带了隐性致 病基因 aa——白化病 外表健康的父母（Aa）都携带 有隐性致病基因a，并都通过有 性生殖将a遗传给了小孩(xiǎo hái)，因此孩子的基因组是aa时， 表现为白化病。
病因：由于基因不正常而 缺少酪氨酸酶，使酪氨酸不 能转变成黑色素而表现出白 化症状。
第三页，共34页。
苯丙酮尿症患者(huànzhě)
病因：苯丙酮尿症也是 由于(yóuyú)基因不正 常，缺少一种苯丙氨酸 羟化酶，从而使体内的 苯丙氨酸不能按正常代 谢途径转变成酪氨酸， 而是变成苯丙酮酸由尿 排出。
英国女王维多利亚的1个儿子和3个外孙子都患有血友病，女王本人 及她的2个女儿和4个外孙女都是该遗传病基因的携带者。
维多利亚(wéi duō lì yà)女王的后 代又将血友病基因传给了他们的后代， 血友病就这样在欧洲众多的皇室家族中 蔓延开来。
第八页，共34页。
思考 (s（īk1）ǎo遗传病是由于(yóuyú)什么原因引起的？ 遗传病的定义 )：是什么？
症状：头发发黄、尿液有一种(yī zhǒnɡ)特殊的鼠尿臭味。
第四页，共34页。
症状：智力低下，发育缓慢； 眼间距宽；外眼角上斜；口常 半张，舌常外伸。部分夭折 (yāozhé)，50%伴有先天性 心脏病。 病因：多了一条21号染色体。
第五页，共34页。
21三体综合征
猫叫综合症
症状：病儿生长发育迟缓 (chíhuǎn)，头部畸形，哭 声奇特等，并有智能障碍， 其最明显的特征是哭声类似 猫叫。 病因：人的5号染色体部分 缺失。
济南版生物八年级上册第四单元第四章 第五节 人类优生与基因组计划
第四章生物的遗传和变异第五节人类优生和基因组计划学情分析教学方法以学生活动为主，通过教师的引导，结合学生自己准备的材料，对相关问题进行分析探讨，获得遗传病和优生优育的相关知识。
教学过程通过学生的3个活动展开：一、课前请学生收集有关遗传病和近亲结婚的资料。
请学生对自己熟悉的人（怀孕的妇女）进行调查“怎样做到优生优育？”，课上展示学生自己收集的文字、图片、录像资料。
二、寻找其中有代表性的遗传病，能将遗传病和近亲结婚联系起来，具有一定影响力，很多人都了解的事例，通过同学们的讨论分析，最后有所感悟。
如用具有国际代表性的英国皇室血友病作为案例分析，教师在课前准备好相关的录像、图片资料。
三、由学生探讨如何将本节课所学到的知识应用到社会生活中去，增强了学生的社会责任感。
教学目标【知识与能力】（1）说出遗传病的特征和危害。
（2）识别近亲、直系血亲和旁系血亲关系。
（3）说出近亲结婚的危害；认同优生优育。
【过程与方法】（1）通过了解遗传病的特征和危害知识，关注人类遗传病的预防，培养学生应用学过的知识分析有关健康问题的能力。
（2）通过小组合作、家长帮助的方式查找资料，进行讨论、交流，培养学生研究性学习的能力及小组协作的精神。
【情感态度价值观】（2）让计划结婚的男女青年懂得要先作婚前健康检查及遗传咨询，这样可以发现遗传病和遗传缺陷方面的问题，这样有利于后代的身心健康，提高国人素质。
（3）以生物研究性学习小组的形式走访、查询、查阅及请家长帮助获得相关信息及资料，体会到同学间的合作与交流的重要性。
教学过程一、创设情境，导入新课展示红绿色盲检查图你能看出图中有什么动物或数字吗？你知道这种方法是检查哪种疾病的吗？你知道色盲这种疾病是谁发现的吗？这种疾病产生的原因又是什么？能不能传给后代?让我们一起走进遗传病的世界，探索人类遗传病的奥秘。
二、合作探究（一）人类遗传病与优生指导学生阅读课本回答上述两个问题，引出遗传病的概念。
你回答的很精彩，能够应用已有的知识来解释问题。
八年级生物上册4.4.5人类优生与基因组计划课件新版济南版
遗传病具有向后代 传递的特点，表现 出一定的家族性
1.染色体遗传病
先天性愚性 患者的体细胞内的21号染色体多了一条，由2条变 为3条
2.基因遗传病
白化病 隐性基因遗传病
多指症 显性基因遗传病
欧洲皇室血友病史
英国女王维多利亚的1个 儿子和3个外孙都患有血 友病，女王本人及2个女 儿和4个外孙女都是该遗 传病基因的携带者。
了解了人类的全部遗传奥秘，就能有针对性的预防治 疗遗传病、癌症等
本课小结
概念：由于基因或染色体等遗
常见的人
传物质的改变而引起的疾病
人 类遗传病 类 优 生
染色体遗传病 分类 基因遗传病
与 基
优生优育
概念
因
措施
组
计
人类基因 定义
划 组计划
最新的研究成果
随堂反馈
1.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的原因是（ B ） A.近亲婚配其后代必患遗传病 B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C.人类的疾病都是由隐性基因控制的 D.近亲婚配其后代必然有伴行遗传
三、课后“静思2分钟”大有学问
我们还要注意课后的及时思考。利用课间休息时间，在心中快速把刚才上课时刚讲过的一些关键思路理一遍，把老师讲解的题目从题意到解答整个过 程详细审视一遍，这样，不仅可以加深知识的理解和记忆，还可以轻而易举地掌握一些关键的解题技巧。所以，2分钟的课后静思等于同一学科知识的课 后复习30分钟。
2019/5/28
精选最新中小学教学课件
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you!
2019/5/28
精选最新中小学教学课件
血友病是由遗传性凝血因子缺乏而 引起的出血性疾病，是隐性遗传病
优生优育
优生：让每个家庭都有健康的孩子
1.染色体遗传病
先天性愚性 患者的体细胞内的21号染色体多了一条，由2条变 为3条
2.基因遗传病
白化病 隐性基因遗传病
多指症 显性基因遗传病
欧洲皇室血友病史
英国女王维多利亚的1个 儿子和3个外孙都患有血 友病，女王本人及2个女 儿和4个外孙女都是该遗 传病基因的携带者。
了解了人类的全部遗传奥秘，就能有针对性的预防治 疗遗传病、癌症等
本课小结
概念：由于基因或染色体等遗
常见的人
传物质的改变而引起的疾病
人 类遗传病 类 优 生
染色体遗传病 分类 基因遗传病
与 基
优生优育
概念
因
措施
组
计
人类基因 定义
划 组计划
最新的研究成果
随堂反馈
1.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的原因是（ B ） A.近亲婚配其后代必患遗传病 B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C.人类的疾病都是由隐性基因控制的 D.近亲婚配其后代必然有伴行遗传
三、课后“静思2分钟”大有学问
我们还要注意课后的及时思考。利用课间休息时间，在心中快速把刚才上课时刚讲过的一些关键思路理一遍，把老师讲解的题目从题意到解答整个过 程详细审视一遍，这样，不仅可以加深知识的理解和记忆，还可以轻而易举地掌握一些关键的解题技巧。所以，2分钟的课后静思等于同一学科知识的课 后复习30分钟。
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血友病是由遗传性凝血因子缺乏而 引起的出血性疾病，是隐性遗传病
优生优育
优生：让每个家庭都有健康的孩子
济南版八年级上册生物 第四章 第五节 人类优生与基因组计划 课件(19张PPT)(共19张PPT)
学点二：人类基因组计划
根据“人类基因组计划”的有关内容，回答：
A、防止遗传病的发生
1.1999年9月，我国科学家加入人类基因 血缘关系近，来自祖先的相同基因就多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
B、防止遗传病的传播
B、防止遗传病的传播
组计划的研究工作，负责测定人类全部基因 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。
第五节 人类优生和基因组计划
你能看出图中是什么吗
学习导航
• 1.遗传病与优生 C、少了一条染色体 D、细胞增多
遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息：
（4）在现实生活中，如何避免遗传病的高发生率？请你根据所学知识提出几点建议。
2000年6月26日， 、德国、 、英国、日本和 等国的科学家宣布，“人类基因组框架草图”的绘制工作已经全部完成。
了解常见遗传病的种类和病因 多指和并指，单基因控制的显性遗传病
2、遗传病的类型有哪些?你还知道哪些常
（2）什么样的男女结合是近亲结婚？
A、防止遗传病的发生
• 2.人类基因组计划 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。
1、遗传病的病因是什么?
1999年9月，我国科学家加入人类基因组计划的研究工作，负责测定人类全部基因序列的
（ A）
A.1% B.5% C.2% D.6% 4. 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病， 双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一 个表现正常。那么，他们的子女发病的可能性 是（ ）
A.25% B.50% C.75%B D.100%
5.遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息：
●一对夫妇生有一个儿子、两个女儿。
根据“人类基因组计划”的有关内容，回答：
A、防止遗传病的发生
1.1999年9月，我国科学家加入人类基因 血缘关系近，来自祖先的相同基因就多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
B、防止遗传病的传播
B、防止遗传病的传播
组计划的研究工作，负责测定人类全部基因 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。
第五节 人类优生和基因组计划
你能看出图中是什么吗
学习导航
• 1.遗传病与优生 C、少了一条染色体 D、细胞增多
遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息：
（4）在现实生活中，如何避免遗传病的高发生率？请你根据所学知识提出几点建议。
2000年6月26日， 、德国、 、英国、日本和 等国的科学家宣布，“人类基因组框架草图”的绘制工作已经全部完成。
了解常见遗传病的种类和病因 多指和并指，单基因控制的显性遗传病
2、遗传病的类型有哪些?你还知道哪些常
（2）什么样的男女结合是近亲结婚？
A、防止遗传病的发生
• 2.人类基因组计划 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。
1、遗传病的病因是什么?
1999年9月，我国科学家加入人类基因组计划的研究工作，负责测定人类全部基因序列的
（ A）
A.1% B.5% C.2% D.6% 4. 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病， 双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一 个表现正常。那么，他们的子女发病的可能性 是（ ）
A.25% B.50% C.75%B D.100%
5.遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息：
●一对夫妇生有一个儿子、两个女儿。
济南版八年级上册第四章第五节人类优生与基因组计划(共17张PPT)
4、我国婚姻法规定禁止近亲结婚，这是因为（ B） A 近亲结婚的后代都会患各种类型的遗传病 B 近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会明显增大 C 近亲结婚的后代患显性遗传病的机会明显增大 D 近亲结婚为我国伦理道德所不能允许 5、扬扬的下列亲属中，不是其近亲的是（ C ） A 他姑妈的儿子 B 她舅舅的儿子 C 她嫂嫂的妹妹 D 她姨妈的儿子
1.变异的类型： ⑴.可遗传变异和不可遗传变异（原因） ⑵.有利变异和不利变异（个体） 2.遗传变异的意义 3.遗传变异在实践中的应用 ⑴.杂交育种—常见的方式 ⑵.诱变育种
自主研学
1.（1）基因；染色体；唇裂；血友病； 先天性愚型； （2）染色体数目和结构；先天性愚型； （3）致病基因；显性遗传病；隐性遗传病 2.血缘关系；相同基因；隐性致病基因； 近亲结婚； 3.（1）美；德；法；英；中；日； （2）1999.9；2000.6.26 （3）各种生命；基因；诊断；治疗
道尔顿：英国化学家、物理 学家。近代原子论的提出者。
一 常见遗传病
血友病
出血性疾病
先天性聋哑
严重听力减退、继发性语言丧失
白化病
毛发和皮肤白化，怕光
先天性愚型 21三体综合征
症状：患者智力低下， 身体发育缓慢，
病因：多了一条 21号染色体
（一）人类遗传病
1、遗传病的病因是什么? 遗传物质（基因或染色体）改变 2、遗传病的类型有哪些?
人类基因组计划需要测定人类24条染色体 的基因序列。请你说出是哪24条染色体？
22条常染色 体和X、Y 两条性染色 体
1、下列那一组属于遗传病？（ A ） A、白化病 色盲 先天愚型 B、佝偻病 夜盲症 坏血病 C、侏儒症 乙肝 先天愚型 D、色盲 甲肝 乙肝 佝偻病 2、一下关于遗传病的说法错误的是（ A） A 、遗传病只要中西医结合治疗，是可以治好的 B、进行遗传咨询可避免遗传患儿的出生 C、禁止近亲结婚能预防遗传病的发生 D、遗传病是遗传物质的改变而引起的 3 、先天性聋哑是隐性致病基因（a）控制的，一对听力 正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子，这对夫妇的基 因组成是（ D ）A、aa和AA B、Aa和aa C、AA和 AA D、Aa和 Aa
八年级生物上册 第四单元 第四章 第五节 人类优生与基因组计划课件 济南版
(1)该隐性致病基因位于( A.常染色体 C.性染色体Y
)
B.性染色体X D.以上均有可能 )
(2)该夫妇所生子女中，患病的几率是 (
A.25%
B.50%
C.75%
D.100%
(3)假设哥哥的配偶正常(不携带致病基因)，请你推测他的 子女的情况？_____________________________________。
二、非选择题 9.新浪网青年报曾报道一对正常的夫妇所生两个男孩先后被 确诊为X连锁生长激素缺乏症。弟弟身高只有91厘米，仅相 当于两岁的小孩，但实际上他已经7岁了。哥哥13岁了，身
高119.5厘米(同龄儿童约159厘米)。医生告诉父亲何国庆，
这是由于染色体上隐性基因异常所致，只要生男孩就有可能 患病，只有生女儿才能逃过“魔咒”。
5.(精讲精练·南京检测)下列各项中不属于优生优育措施的
是
( A.禁止近亲结婚 C.提倡产前诊断 B.提倡遗传咨询 D.禁止孕妇运动 )
【解析】选D。本题考查优生的措施。优生是要求男女青年 通过婚前体检、孕妇定期检查身体、科学分娩和禁止近亲结 婚等，以避免生出有遗传缺陷的孩子。孕妇适量运动有助于 胎儿的发育。
6.下列哪项不属于产前诊断的检测手段( A.B超检查 C.孕妇血细胞检查 B.羊水检查 D.测量身高体重
)
【解析】选D。产前诊断是指在胎儿出生前，医生利用专门
的检测手段，如B超检查、羊水检查、孕妇血细胞检查以及
基因诊断等手段对孕妇进行检查，以确定胎儿是否患有某种 遗传病或先天性疾病。
7.(精讲精练·潍坊学业考)下列有关人类染色体与遗传病的 叙述，正确的是( )
2.以下关于遗传病的说法中错误的是(
)
A.遗传病只要中西医结合治疗，是可以治好的 B.进行遗传咨询可降低遗传病患儿的出生率 C.禁止近亲结婚能预防遗传病的发生
生物济南版八年级上册课件4.4.5人类优生与基因组计划共20张PPT
3、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友 病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是 患者。血友病基因在家族中传递的顺序是 （ A．外祖父 → 母亲 → 男孩 B．外祖母 → 母亲 → 男孩 C．祖父 → 父亲 → 男孩 D．祖母 → 父亲 → 男孩 ）
科学家的悲剧
达尔文和表妹爱玛生育
6个子女，3个夭折，3
常表现出特殊面容：眼距宽、外眼角上斜、口常半张， 在胚胎期夭折。
常见的人类遗传病
• 患者表现为血凝过程受阻，常常在有伤口时，出 血不止。 • 血友病是基因位于 X－染色体的隐性基因遗传病。
血友病
常见的人类遗传病
• 遗传病是由于基因或染色体改变而引起 的疾病。 • 染色体遗传病主要是由染色体结构和数 量的改变而引起的，如先天性愚型。
• 基因遗传病是由致病基因引起的，按致
病基因的显隐性，又可分为显性遗传病
和隐性遗传病。
优生优育
• 优生的措施
1、禁止近亲结婚： 我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系 血亲禁止结婚。” 2、开展婚前检查 3、进行遗传咨询 4、产前诊断
优生优育
• 人类基因组计划
人类基因组计划(Human Genome Project, HGP)是由美国 科学家于1985年率先提出，由六个国家的科学家共同参加
A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症 B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症 C．男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲 在40岁左右开始秃发
D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均
患有甲型肝炎病 2、先天愚型是由于什么原因造成的（ A．常染色体的缺失 C．常染色体多一条 ） B．性染色体多一条 D．常染色体少一条
J.Dalton
人类优生与基因组计划课件-2023-2024学年济南版生物八年级上册
医生用色盲测试图来检查色盲。科学家通 过大量的研究发现，色盲和其他许多性状一样， 是可以遗传的。现在，科学家正致力于破译人 体内的全部DNA所包含遗传信息，以期消除或 缓解各种遗传疾病。（也就是人类基因组计划）
同 学 们 自 己 测 一 测
红绿色盲测试图
济南版版八年级生物上册 4.4.5人类优生与基因组计划
祖父母 外祖父母
叔、伯、姑
父、母
舅、姨
叔伯姑的子女
自己
兄弟姐妹
舅姨的子女
叔伯姑的孙子女
子女
兄弟姐妹的子女 舅姨的孙子女
叔伯姑的曾孙子女 孙子女
旁系血亲
直系血亲
兄弟姐妹的孙子 女
舅姨的曾孙子女
旁系血亲
旁系血亲
列举实例
❖ 达尔文和 表妹爱玛
• 生育6个 子女，3个 夭折，3个 终生不育。
对点训练，知识巩固
④遗传病都是由隐性基因控制
⑤色盲属于遗传病．
A．①③⑤ B．②④⑤ C．①②③④ D．②③④⑤
3.下列哪种情况引起的疾病不属于遗传病（ D ）
A．染色体少维生素A
探究主题二、优生优育
阅读课本P112-113,看图4.4-19，自主学习，探究分析 1、描述优生和优育的概念？ 2、分析资料一和资料二，说出遗传病发病的主要原因 是什么？ 3、资料三中运用了什么手段预防遗传病的发生？在日 常生活中，你还了解哪些方法可以预防遗传病？ 4、为什么禁止近亲结婚？优生工作的主要措施有哪些？
情境导入
英国科学家道尔顿的故事
有一年，母亲的生日马上就要到了，道尔 顿想送母亲一件生日礼物。在市场上精心挑选 了一双“灰色”的袜子作为生日礼物，因为他 觉得比较实用，妈妈肯定会喜欢。妈妈说： “难得你一份孝心，可是这是一双樱桃红颜色 的袜子，叫我怎么穿啊?”道尔顿感到十分奇 怪，从妈妈手中拿过袜子说：“这明明是一双 灰色袜子，您怎么说是樱桃红色的呢?”于是 道尔顿把袜子拿给家里其他人看，可是大家都 说是樱桃红色的。“难道是我的眼睛有问题?” 道尔顿马上想到了这个问题。1794年，他写了 一篇论文——《有关辨色力的异常事实》，首 次揭示了人类色盲的秘密。
同 学 们 自 己 测 一 测
红绿色盲测试图
济南版版八年级生物上册 4.4.5人类优生与基因组计划
祖父母 外祖父母
叔、伯、姑
父、母
舅、姨
叔伯姑的子女
自己
兄弟姐妹
舅姨的子女
叔伯姑的孙子女
子女
兄弟姐妹的子女 舅姨的孙子女
叔伯姑的曾孙子女 孙子女
旁系血亲
直系血亲
兄弟姐妹的孙子 女
舅姨的曾孙子女
旁系血亲
旁系血亲
列举实例
❖ 达尔文和 表妹爱玛
• 生育6个 子女，3个 夭折，3个 终生不育。
对点训练，知识巩固
④遗传病都是由隐性基因控制
⑤色盲属于遗传病．
A．①③⑤ B．②④⑤ C．①②③④ D．②③④⑤
3.下列哪种情况引起的疾病不属于遗传病（ D ）
A．染色体少维生素A
探究主题二、优生优育
阅读课本P112-113,看图4.4-19，自主学习，探究分析 1、描述优生和优育的概念？ 2、分析资料一和资料二，说出遗传病发病的主要原因 是什么？ 3、资料三中运用了什么手段预防遗传病的发生？在日 常生活中，你还了解哪些方法可以预防遗传病？ 4、为什么禁止近亲结婚？优生工作的主要措施有哪些？
情境导入
英国科学家道尔顿的故事
有一年，母亲的生日马上就要到了，道尔 顿想送母亲一件生日礼物。在市场上精心挑选 了一双“灰色”的袜子作为生日礼物，因为他 觉得比较实用，妈妈肯定会喜欢。妈妈说： “难得你一份孝心，可是这是一双樱桃红颜色 的袜子，叫我怎么穿啊?”道尔顿感到十分奇 怪，从妈妈手中拿过袜子说：“这明明是一双 灰色袜子，您怎么说是樱桃红色的呢?”于是 道尔顿把袜子拿给家里其他人看，可是大家都 说是樱桃红色的。“难道是我的眼睛有问题?” 道尔顿马上想到了这个问题。1794年，他写了 一篇论文——《有关辨色力的异常事实》，首 次揭示了人类色盲的秘密。
济南版八年级上册生物课件4.5人类优生与基因组计划(共19张PPT)
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
阅读课本112页资料分析，思考下列问 题：
1. 分析资料一和资料二，说出遗传病 发病的主要原因是什么。
2.资料三运用了什么手段预防遗传病的 发生？日常生活中，你还了解哪些方法 可以预防遗传病？
禁止近亲结婚
直系血亲和三代以内的旁系血亲
遗传咨询 适龄生育 产前诊断
最简单有 效方法
• 一个患抗维生素D性佝偻病的男子 (XHY)与正常女子（XhXh）结婚， 为预防生下患病的孩子进行了遗传 咨询，如果你是遗传咨询师，你会 给他们什么建议？
总结：
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。
2、遗传病的类型有哪些?
染色体遗传病
显性遗传病
基因遗传病
隐性遗传病
图一
先天性愚型患者 是因为体细胞内 多了一条染色体
图二
猫叫综合征病因 第5号染色体的短臂 缺失
图三
图四
红绿色盲决定于X 白化病患者是由白化 染色体上的两对基 病基因引起的 因
羊水穿刺技术进行产前检查
二、人类基因组计划
（二）
根据课本114-115页，回答下列问题： 1. 什么是人类基因组？ 2. 人类基因组计划的目的是什么？ 3.我国是承担的任务是什么？ 4.人类基因组计划的深远意义是什么？
人类的全部基因构 成了人类基因组
简称： HGP (Human Genome Project) 启动时间：1990年 完成时间：2000年6月26日完成草图 目的: 测定人类基因组的全部DNA序列，
你能看到什么？
1.认同人类遗传病的危害和优生优育（重点） 2.描述人类遗传病形成的原因（难点） 3.描述人类基因组计划及意义
一、人类遗传病与优生
阅读课本112页资料分析，思考下列问 题：
1. 分析资料一和资料二，说出遗传病 发病的主要原因是什么。
2.资料三运用了什么手段预防遗传病的 发生？日常生活中，你还了解哪些方法 可以预防遗传病？
禁止近亲结婚
直系血亲和三代以内的旁系血亲
遗传咨询 适龄生育 产前诊断
最简单有 效方法
• 一个患抗维生素D性佝偻病的男子 (XHY)与正常女子（XhXh）结婚， 为预防生下患病的孩子进行了遗传 咨询，如果你是遗传咨询师，你会 给他们什么建议？
总结：
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。
2、遗传病的类型有哪些?
染色体遗传病
显性遗传病
基因遗传病
隐性遗传病
图一
先天性愚型患者 是因为体细胞内 多了一条染色体
图二
猫叫综合征病因 第5号染色体的短臂 缺失
图三
图四
红绿色盲决定于X 白化病患者是由白化 染色体上的两对基 病基因引起的 因
羊水穿刺技术进行产前检查
二、人类基因组计划
（二）
根据课本114-115页，回答下列问题： 1. 什么是人类基因组？ 2. 人类基因组计划的目的是什么？ 3.我国是承担的任务是什么？ 4.人类基因组计划的深远意义是什么？
人类的全部基因构 成了人类基因组
简称： HGP (Human Genome Project) 启动时间：1990年 完成时间：2000年6月26日完成草图 目的: 测定人类基因组的全部DNA序列，
你能看到什么？
1.认同人类遗传病的危害和优生优育（重点） 2.描述人类遗传病形成的原因（难点） 3.描述人类基因组计划及意义
一、人类遗传病与优生
济南版八年级上册生物课件 第四章第五节人类优生与基因组计划
参加国： 美国，英国，德国，日本，法国，
中国（1999年9月，1％） 应用： 解释各种生命现象；在基因水平
上诊疗疾病等
什么是人类基因组计划
人类的全部基因构成了人类基因组。人类 只有一个基因组，大约有5～10个基因。人类 基因组计划是美国科学家于1985年率先提出 的，旨在发现所有人类基因并搞清其在染色体 上的位置，按顺序破译人体细胞内全部遗传信 息。打个比方，这一过程就好像以步行的方式 画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的每 一座山峰与山谷。虽然很慢，但非常精确。随 着人类基因组逐渐被破译，一张生命之图将被 绘就，人们的生活也将发生巨大变化。
每个人都携带着5～6个不同的隐性致病基 因。当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关系 很近，来自共同祖先的相同基因很多，隐性致 病基因相遇的机会就会大大增加。这样，他们 的子女中患遗传病的机会往往比非近亲婚配者 高出几倍、几十倍，甚至上百倍。
提倡优生优育、禁止近亲结婚、提高人 口素质是我国人口政策的重要内容。
•白化病是黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常表现 为皮肤、眉毛、头发都呈白色或白里带黄。虹膜和瞳孔
呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。
血友病是一组凝血因子缺乏症，主要表现为特殊 的出血倾向，病人的机体只要有轻微的破损，就 会出现持续的、难以控制的出血，被称为“以血 为友”的人。
唇裂俗称“兔唇”，指上唇有裂开者，是先天 畸形的一种。唇裂是口腔颌面部最常见的先天 性畸形，常与腭裂伴发。正常的胎儿，在第五 周以后开始由一些胚胎突起逐渐互相融合形成 面部，如未能正常发育便可发生畸形，其中包 括唇裂。
祖父母 外祖父母
叔、伯、姑
父、母
舅、姨
叔伯姑的子女
自己
兄弟姐妹
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见的遗传病？ 染色体遗传病 显性遗传病 基因遗传病 隐性遗传病
21三体综合症(先天性愚型)
病因：多了一条 21号染色体
基因控制的遗传病----白化病
基因控制的遗传病---血友病
多指和并指，单基因控制的显性遗传病
3、结合下面的数据，完成下面的问题：
（1）分析上表中的数据，能说明什么？
说明近亲结婚的后代患遗传病的几率高
人类的全部基因构成
学点二：人类基因组计划
根据“人类基因组计划”的有关内容， 回答：
1.1999年9月，我国科学家加入人类基 因组计划的研究工作，负责测定人类全部 基因序列的 1% 。
2.2000年6月26日，美国 、德国、法国 、 英国、日本和 中国 等国的科学家宣布， “人类基因组框架草图”的绘制工作已经 全部完成。
“人类基因组计划”需要测定人类 的多少条染色体？为什么？你认为完成 “人类基因组计划”有哪些意义？
22条常染色体和X、Y两条性染色体
1. 小丽患有一种先天性遗传病，下列原 因不可能的是（ D ）
A、基因突变 B、多了一条染色体 C、少了一条染色体 D、细胞增多 2. 禁止近亲结婚的目的是 （ C ） A、防止遗传病的发生 B、防止遗传病的传播 C、减小遗传病发生的概率 D、缩小遗传病发生的范围
5.遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息： ●一对夫妇生有一个儿子、两个女儿。 ●儿子患有白化病。 ●两个女儿没有患白化病。 ●夫妇双方也没有患白化病。 ●已经知道白化病是由一对基因控制的常染色体隐性
遗传病。 请根据这些信息回答下列问题： （1）用A表示显性基因，a表示隐性基因。这个家庭5 个成员的基因组成分别为：父亲 Aa ，母亲 Aa ，两 个女儿 AA或Aa ，儿子 aa 。 （2）假定这对夫妇再生一个孩子，那么这个孩子患 白化病的可能性为多少？ 25%(或1/4）
3. 人类基因组计划的工作草图提前5年 绘制完毕，我国承担了此项工作的
（A ）
A.1% B.5% C.2% D.6% 4. 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗 传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患 病者，另一个表现正常。那么，他们的子 女发病的可能性是 （ B ）
A.25% B.50% C.75% D.100%
（2）什么样的男女结合是近亲结婚？ 直系血亲和三代以内的旁系血亲
（3）为什么近亲结婚的后代患遗传病的几率大呢？ 血缘关系近，来自祖先的相同基因就多， 隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
（4）在现实生活中，如何避免遗传病的高发生率？ 请你根据所学知识提出几点建议。
禁止近亲结婚 婚前检查 怀孕时进行检查 对广大群众进行宣传
第五节 人类优生和基因组计划
你能看出图中是什么吗
学习导航
•Байду номын сангаас1.遗传病与优生 理解引起遗传病的原因，认同优生优育 了解常见遗传病的种类和病因
• 2.人类基因组计划 了解人类基因组计划的相关内容
学点一：遗传病与优生
自学课本92-93页，完成学 案上学点一1-3题：
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于基因或染色体改变而 引起的疾病。 2、遗传病的类型有哪些?你还知道哪些常
21三体综合症(先天性愚型)
病因：多了一条 21号染色体
基因控制的遗传病----白化病
基因控制的遗传病---血友病
多指和并指，单基因控制的显性遗传病
3、结合下面的数据，完成下面的问题：
（1）分析上表中的数据，能说明什么？
说明近亲结婚的后代患遗传病的几率高
人类的全部基因构成
学点二：人类基因组计划
根据“人类基因组计划”的有关内容， 回答：
1.1999年9月，我国科学家加入人类基 因组计划的研究工作，负责测定人类全部 基因序列的 1% 。
2.2000年6月26日，美国 、德国、法国 、 英国、日本和 中国 等国的科学家宣布， “人类基因组框架草图”的绘制工作已经 全部完成。
“人类基因组计划”需要测定人类 的多少条染色体？为什么？你认为完成 “人类基因组计划”有哪些意义？
22条常染色体和X、Y两条性染色体
1. 小丽患有一种先天性遗传病，下列原 因不可能的是（ D ）
A、基因突变 B、多了一条染色体 C、少了一条染色体 D、细胞增多 2. 禁止近亲结婚的目的是 （ C ） A、防止遗传病的发生 B、防止遗传病的传播 C、减小遗传病发生的概率 D、缩小遗传病发生的范围
5.遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息： ●一对夫妇生有一个儿子、两个女儿。 ●儿子患有白化病。 ●两个女儿没有患白化病。 ●夫妇双方也没有患白化病。 ●已经知道白化病是由一对基因控制的常染色体隐性
遗传病。 请根据这些信息回答下列问题： （1）用A表示显性基因，a表示隐性基因。这个家庭5 个成员的基因组成分别为：父亲 Aa ，母亲 Aa ，两 个女儿 AA或Aa ，儿子 aa 。 （2）假定这对夫妇再生一个孩子，那么这个孩子患 白化病的可能性为多少？ 25%(或1/4）
3. 人类基因组计划的工作草图提前5年 绘制完毕，我国承担了此项工作的
（A ）
A.1% B.5% C.2% D.6% 4. 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗 传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患 病者，另一个表现正常。那么，他们的子 女发病的可能性是 （ B ）
A.25% B.50% C.75% D.100%
（2）什么样的男女结合是近亲结婚？ 直系血亲和三代以内的旁系血亲
（3）为什么近亲结婚的后代患遗传病的几率大呢？ 血缘关系近，来自祖先的相同基因就多， 隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
（4）在现实生活中，如何避免遗传病的高发生率？ 请你根据所学知识提出几点建议。
禁止近亲结婚 婚前检查 怀孕时进行检查 对广大群众进行宣传
第五节 人类优生和基因组计划
你能看出图中是什么吗
学习导航
•Байду номын сангаас1.遗传病与优生 理解引起遗传病的原因，认同优生优育 了解常见遗传病的种类和病因
• 2.人类基因组计划 了解人类基因组计划的相关内容
学点一：遗传病与优生
自学课本92-93页，完成学 案上学点一1-3题：
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于基因或染色体改变而 引起的疾病。 2、遗传病的类型有哪些?你还知道哪些常