紫外、可见分光光度计杂散光检定的建议

紫外可见分光光度计检定误差分析及控制摘要：紫外可见分光光度计用于测定190nm-900nm波长范围内物质的吸光度，以及物质的鉴别、杂质检查和定量测定，广泛用于食品药品理化检验，仪器的性能严重影响检验结果。

紫外可见分光光度计是一种常见的实验分析仪器，由于其操作便利、结构简单，在实验检测分析中的运用较普遍。

为了保证实验数据的准确性，避免实验误差过大的问题，在应用过程中，针对其可能出现的部分误差，实验人员需采用适宜措施来开展误差缩减。

基于此，本文主要针对紫外可见分光光度计检定误差分析及相关控制措施展开研究。

关键词：紫外可见分光；光度计检定误差；控制引言紫外可见分光光度计是以被测物质在不同波长范围内，对光的吸收度反应作为物质分析依据的设备。

为满足物质测量的需求，其具有高灵敏度、操作简便等特点。

紫外可见分光光度计在使用中依据JJG178—2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程，其计量性能需要满足诸多要求，包括波长误差、波长重复性、噪声与漂移、透射比重复性、基线平直度、电源电压适应性、最小光谱带宽、透射比最大允许误差，另外还包括杂散光和吸收池配套性等10项。

1相关国家标准和检定规程目前，紫外可见分光光度计现行的国家标准为GB/T26798－2011《单光束紫外可见分光光度计》和GB/T26813－2011《双光束紫外可见分光光度计》，由国家质量监督检验检疫总局和国家标准化管理委员会联合发布，归口单位为全国工业过程测量和控制标准化技术委员会。

历经四次的修订和整合，由黑龙江省计量检定测试院等四家单位起草了国家计量检定规程JJG178－2007《紫外、可见、近红外分光光度计》，由国家质量监督检验检疫总局于2007年批准，并于2008年起施行，归口单位为全国物理化学计量技术委员会。

2紫外可见分光光度计检定误差分析2.1标准滤光片造成的误差标准滤光片的误差来源，主要是由于其定值误差及方向性所引发。

一般情况下，直接比较法是常见的检定方式，而这种方式对标准滤光片定值的准确性具有更高要求。

可见分光光度计使用及检定注意事项摘要：阐述了可见分光光度计的工作原理，使用过程中的相关注意事项，简单介绍日常使用中发现问题的解决办法及维护保养方法，为可见分光光度计使用单位技术人员提供参考依据。

关键词：可见分光光度计；计量检定引言可见分光光度计作为一种重要的物质定量分析和定性鉴别的仪器，广泛应用于高校、食品生产、医疗检测、环境监测和石油化工等行业。

日常使用中主要通过该仪器的吸光度进行定量分析，为保证可见分光光度计仪器检测数值的准确性，开展良好的日常维护和进行定期计量检定非常重要。

1、可见分光光度计工作原理可见分光光度计主要由光源、单色器、样品室（吸收池）、检测器和信号处理器等部件组成。

光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱，可见光区通常用钨灯或卤钨灯。

光源发出的复合光用单色器将其分解出所需波长的单色光。

色散元件有棱镜和光栅两种。

玻璃吸收池作为可见光区的标准件。

利用检测器的光电转换元件，测量透过光强度，将光信号转变成电信号。

可见分光光度计的分类方法有多种:按光路系统可分为单光束和双光束可见分光光度计;按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计。

依据溶液中的物质在光的照射激发下，产生对光的吸收效应和朗伯-比尔定律对物质进行定量分析和定性鉴别。

物质对光的吸收是具有选择性的，各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此，当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关。

系朗伯-比尔定律是光吸收的基本定律［1］，其数学表达式为：适用于所有的电磁辐射和所有的吸光物质，包括气体、固体、液体、分子、原子和离子。

朗伯比尔定律是吸光光度法、比色分析法和光电比色法的定量基础。

光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目。

式中：为入射的单色光强度；为投射的单色光强度；Ａ为物质的吸光度；为物质的透射比；为物质的吸光系数；被分析物质的光程；物质的浓度。

世界上第一台紫外可见分光光度计诞生于1945年[2]，早期的可见风光光度计主要的色散零件采用的是棱镜，随着技术的发展，光栅由于其低廉的价格，已成为主要的色散零件。

紫外可见分光光度计检定误差分析及控制摘要：紫外可见分光光度计在使用过程中，由于多种原因会引起波长或杂散光检定误差，导致测量结果不准确，为了得到更为准确的实验结果，必须进一步控制紫外可见分光光度计检定误差。

本文结合作者工作经验，以紫外可见分光光度计检定原理作为切入点，对常见误差来源进行分析，并对如何有效控制此类误差进行了讨论关键字：紫外可见分光光度计；检定误差；控制紫外可见分光光度计是以被测物质在不同波长范围内，对光的吸收度反应作为物质分析依据的设备。

为满足物质测量的需求，其具有高灵敏度、操作简便等特点。

紫外可见分光光度计在使用中依据JG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程，其计量性能需要满足诸多要求，包括波长误差、波长重复性、噪声与漂移、透射比重复性、基线平直度、电源电压适应性、最小光谱带宽、透射比最大允许误差，另外还包括杂散光和吸收池配套性等10项)，其中，波长最大允许误差、杂散光及透射比最大允许误差是紫外可见分光光度计评价的关键指标。

本文旨在对上述关键指标加以分析探讨。

1紫外可见分光光度计的检定1.1波长示值误差检定在波长示值误差检定中，依据规程要求通常需要对9种物质进行检定。

在日常的检定环节，一般应综合考虑携带、保存及使用的便捷性，通常选择氧化钬滤光片和错妆滤光片实施检定。

氧化钬滤光片在波长吸收峰值点上较为完整，而错钕滤光片当波长低于400nm时无吸收峰，且不会出现尖锐的吸收峰，因此在检定时需要综合两者的特点配合使用。

在具体的检定中，氧化钬滤光片适用于200～700nm波长，错钕滤光片普遍用于700～900nm波长四。

在检定实施之前，应针对波长点进行调节，将其设置为零度和满度，然后在样品光路中放置标准物质，并沿同一波长方向对标准物质实施透射比值逐步测量，以获得相应的峰值波长数据。

波长示值误差属于标准值与实测平均值间的差值，以各波段对应的波长示值误差的最大值为准。

1.2 透射比示值误差检定对照JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程要求，在透射比示值误差检定中，其标准物质包括透射比标称值分别为10％、20％，30％的光谱中性滤光片，紫外光区透射比滤光片以及重铬酸钾标准溶液等，其中，按照各波长的特点及要求，可以在检定时进行划分，如：235nm、257nm、313nm、350nm。

紫外可见分光光度计检定误差分析及控制摘要：紫外可见分光光度计在使用过程中，由于多种原因会引起波长或杂散光检定误差，导致测量结果不准确，为了得到更为准确的实验结果，必须进一步控制紫外可见分光光度计检定误差。

分光光度计广泛应用于食品、化工、环保等各个行业，量大面广，JJG178-2007紫外、可见、近红外分光光度计国家计量检定规程中，规定了检定的具体参数，其中透射比误差是最关键的参数，它的准确与否直接影响仪器的测量准确性。

而透射比滤光片标准物质是目前检定校准各类型分光光度计的主要标准器之一，在一次计量比武中，出现了测量值的异常偏离，经过短时间内两名人员多次重复测量，得到的数据与第一次测量时基本一致。

关键词：紫外可见分光光度计；检定误差；控制引言紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。

分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。

1紫外可见分光光度计检定误差分析1.1波长显示数值误差实际测量波长点调节至0度时，需要将检测物质放置在吸收池中，随后沿着相同波长方向逐个位置点测试物质的透射比例值，最终计算出相应的峰值波长数据。

而波长在实际测量过程中所得的平均数值和标准数值之差被称为波长显示数值差。

1.2透视比例误差技术人员需要在235nm、257nm、313nm波长下，分别矫正仪器设备的0度范围以及满度范围，进一步测量出各标准物质的基础透射比。

紫外可见分光光度计工作时，数据测量的平均数值以及标准值之差一般为透射比例数值误差，为此各个波长透射比所展现的数值误差最大范围则为各个波长段透射比例数值误差。

2紫外可见分光光度计检定误差控制2.1强化检测人员技能提升为进一步提高检测人员的检测技能，确保检测数据的稳定和安全，应不断强化检测人员对检定规程的理论学习，认真学习JJG178—2007《紫外、可见、近红外分光光度计》，并且将理论与实际操作相互结合，积极总结工作中的工作经验和教训，不断提升自身检测水平和处理问题能力，有效防止检测误差性的产生。

紫外可见分光光度计注意事项和问题处理光度计维护和修理保养紫外可见分光光度计注意事项:1.开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。

2.比色皿内溶液以皿高的2/3～4/5为宜，不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。

测定时应保持比色皿清洁，池壁上液滴应用擦镜纸擦干，切勿用手捏透光面。

测定紫外波长时，需选用石英比色皿。

3.测定时，禁止将试剂或液体物质放在仪器的表面上，如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏，要尽可能适时清理干净。

4.试验结束后将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。

关电源将干燥剂放入样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到管理老师认可方可离开。

紫外可见分光光度计问题处理：1、假如仪器不能初始化，关机重启。

2、假如吸取值异常，依次检查：波长设置是否正确（重新调整波长，并重新调零）、测量时是否调零（如被误操作，重新调零）、比色皿是否用错（测定紫外波段时，要用石英比色皿）、样品准备是否有误（如有误，重新准备样品）。

荧光分光光度计测试步骤如何正确使用荧光分光光度计来进行测试呢？以下为您详述：荧光分光光度计测试步骤（一）样品准备1.液体样品依据用户供应的技术指标，检查浓度范围是否合适，假如需要稀释，则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数。

2.固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品，均可直接测定。

（二）操作步骤1.开机：接通电源，打开主机开关，点燃（打开）光源后，依据说明书要求启动计算机。

2.检测前准备：参照仪器说明书，在20天内至少进行一次激发校准和发射校准，检测前仪器应预热。

3.工作条件的选择：环境温度应在20℃±5℃；相对湿度不大于70%；电源稳定，无磁场、电场干扰。

依据样品的特性及荧光强度，选择合适的仪器工作条件（如狭缝、PM增益、响应时间等）。

4.基本测定（1）荧光激发光谱测定设置仪器参数，扫描发射波长，找到maxλem，以此为发射波长，记录发射强度作为激发波长的函数，便得到激发光谱。

使用紫外可见光光度计进行杂光散光测试光度计维修保养我们该如何使用紫外可见光光度计进行杂光散光测试呢?下面跟我一起来了解一下吧。

据了解，有的紫外可见光光度计只测试220nm处的杂散光，不测试340nm处的杂散光，这样是不正确的，需测试220nm处杂散光是因为：①根据仪器学理论中的电光源理论，氘灯在220nm处能量很小，即信号很小，容易显现杂散光;②根据仪器学理论中的光电发射理论，光电倍增管在220nm处的光谱响应(灵敏度)低，容易显现杂散光。

③根据量子光学理论，波长是能量的倒数，波长短能量大，容易产生杂散光，而220nm处属于短波部分;而测试340nm处杂散光的原因是完全不同的，因为340nm处一般是氘灯换钨灯和仪器调换滤光片的地方，此时容易产生杂散光。

所以，对于紫外可见光光度计来讲，应该测试220nm和340nm两处的杂散光。

紫外可见光光度计杂散光测试步骤：1、首先将参比液注入配对石英石吸收池，分别放置在参比池座和试样池座内。

再测定波段扫描基线并使之平滑。

2、将减光片插入试样光路的滤光片槽内，其读数即为减光片的衰减值K，然后将减光片插入参比光路的滤光片座内，3、将石英吸收池中的蒸馏水依次换成上述截止滤光液，插入试样试样池座中，在相应的波段内扫描、打印;在记录纸的作标上量取测定波长处的透光度，乘以衰减值K，即得各测定波长处的杂散光值。

如何判别紫外可见分光光度计优劣我们如何来评价一台紫外可见分光光度计的优劣呢？首先，我们要来考察它的外观。

然后，我们探讨一下会对仪器的使用有很大影响的几个重要指标：1、杂散光它指不应该有光的地方有了光。

它是光谱测量中误差的主要来源。

这个值当然越小越好了。

2、光度准确度光度准确度指实际测量的光度读数值与真值之差。

它是用户对仪器的直接要求，每个用户都必须重视。

3、噪声噪声也是仪器的重要指标之一。

它表征仪器的做稀溶液的能力。

这个指标也是越小越好。

4、光谱带宽指从单色器射出的单色光谱线强度轮廓曲线的1/2高度处的谱带宽度。

紫外可见分光光度计光度准确度分析王　慧 三明市计量所摘　要：紫外可见分光光度计（UVS）作为集光、机、电、计算机为一体的密集高科技产品，具有多种性能指标，其中根本性的技术指标为光度准确度（PA）。

基于此，对紫外可见分光光度计光度准确度分析极为重要。

本文主要从PA的表征方法、层级间的影响因素，对紫外可见分光光度计光度准确度进行分析。

希望通过本文分析，为相关人员进行紫外可见分光光度计检定提供借鉴。

关键词：紫外可见分光光度计　光度准确度一、引言紫外可见分光光度计（UVS）作为集光、机、电、计算机为一体的密集高科技产品，历史悠久、使用最多，且覆盖面最广。

PA作为UVS的根本性技术指标，与测量数据的准确性、可靠性等密切相关。

目前，国际上存在数百家企业从事UVS生产，但基于PA技术指标的具体数据，在准确性方面还存在很多问题。

基于此，本文主要从仪器学理论角度，分析PA的表征方法、层级间的影响因素，进而分析紫外可见分光光度计的光度准确度。

希望通过本文分析，为相关人员进行紫外可见分光光度计检定提供借鉴与参考。

二、PA的检定方法1.PA表示方法。

现今，国际上关于PA的表示，主要通过透射比误差（ΔT）或者是吸光度误差（ΔA），有的厂商同时给出ΔT与ΔA，有的厂商只给其中一个。

这两种表示方式，在规则上都被允许，但实践证明，同时给出ΔT与ΔA的UVS中，几乎都是错误的。

这主要由于ΔT是在整个T值范围内无法做到与ΔA一致。

规程是用透射比误差（ΔT）表示PA。

2. PA检定方法。

基于UVS的PA检定，所选用的材料都是高纯度、高稳定性的物质，其中在碱性溶液中通常选用铬酸钾，在酸性溶液中选用重铬酸钾。

基于碱性溶液中的铬酸钾，在存储时，不能存放在玻璃容器中，最好存放在石英器皿中。

许多学者认为利用紫外滤光片进行检定，具有较好的稳定性以及便于携带的优点。

基于UVS的PA检定方法，目前还没有统一的标准，譬如，美国国家标准规定：选择合适的标准参比材料，在规定的波长位置，连续测量10个吸光度或者是透射比读数，取这10个数的平均值，并将实际吸光度或透射比与观测值的平均值做差，所获得的值则是PA。

１１ 公 式 推 导 ． 设 △Ａ＝ ０ Ａ 一Ａ
杂散光 （ ／ ） ， ／ ，用透射 比表 示 。 ｏ
由 （） ２ １、（ ）式 ： △ Ａ＝ｌ Ｔ ｇ ［ ｏＳ／ ＋ ） ｝ ｇ ／ ｌ｛ Ｔ＋ ） １Ｓ］ （ ） （ （ ／
＝
ｌ （＋ ｏ（＋ ） ｇ｛１ Ｔ ／ Ｓ｝ ）１
故 （ ， ）， ）（ ／ ＋ ， ／ ０ ＝ ＋ （ ＋ （Ｈ １ ， 一入射光强度 ； ｎ
， 一杂散光强度 。
一
定 所选择 的波 长处 ） 所接 收 的辐射 中，夹 杂有 不 式 中：， 一透射光强度 ； 属 于入射辐射 光束 或入射 光束带 通 以外 的辐射 光
误 差值就 越 大；杂散 光一定 时 ，测 量 的吸光度越
大 ，误 差 值 就 越 大， 因此 杂 散 光将 限制 Ｕ ． Ｓ ＶＶｌ 的测量上 限 。我 国药典 规定 对人用 药品 的测量误
式中 ： △ 一吸光度真值与测量值之差 ；
。 。
上 簿 计量 测试
学术 论 文
—匿匝匿目日弱嬲 日 ！
ｌ ｛１ Ｓ ０ ） １ ｝ ｇ （＋ Ｘ １～ ／ ＋ （ （） ３
＝
为 １．％ （ Ａ ＝ ０ ９ ７ ， ０１ 即 ． ５ ）引进 了 ０ ３ ９ ． ％的误差 。 １ Ａ ４ ． ２ Ａ与 的关 系
由（ ） 可得 出如下结论 ， ３式 由于杂散光的存在 ， 测量 值小 于真 值 。杂散 光越大 ，高 吸光度测 量 的
为 ４ ０ｎ （ ２ ｍ 截止 滤光 片 ，以空 气 为参 比 ） 。单 色
器为光栅型的 ： Ｂ段 波长 的检定波长为 ３ ０ｎ 亚 ６ ｍ（ 硝酸钠 或截止滤 光片 ，蒸馏 水为参 比） ，Ａ段波 长 的检定 波长为 ２ ０ｎ （ ２ ｍ 碘化钠标 准溶液 或截止 滤 光 片 ）和 ３ ０ ｍ （ 硝酸钠或 截止滤 光片 ，蒸 馏 ６ ａ 亚 水 为参 比 ） 。检定 结 果 为透 射 比，用 “ ％”表 示 ，

紫外可见分光光度计检定中的误差控制及注意事项紫外可见分光光度计的工作原理是通过对被测物质在不同波长范围内光的吸收度的不同反应，进而对物质进行分析的一种仪器。

特征吸收峰的吸光度符合朗伯-比尔定律，可利用特征吸收峰何朗伯-比尔定律对物质进行定性和定量分析。

紫外可见分光光度计使用简单、灵敏度高，被广泛应用在各个领域。

紫外可见分光光度计是由单色器、检测器、吸收池和信号处理器等组成，多以氘灯和钨灯作为光源系统，经过光棱镜或光栅滤光的反应，然后通过样品吸收池吸收，并最终对物质进行检测。

2.紫外可见分光光度计常用误差来源及注意事项。

根据JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》的规定，紫外可见分光光度计的检测结果有波长最大允许误差、波长重复性、噪声与漂移、最小光谱带宽、透射比最大允许误差、透射比重复性、基线平直度、电源电压适应性、杂散光和吸收池配套等十项，在这十项规定标准中，波长最大允许误差、透射比最大允许误差、杂散光是最重要的三项指标。

2.1 波长最大允许误差检定。

波长最大允许误差检定是指对标准滤光片、标准样品的扫描过程中，仪器所测出的光谱峰波长值和规定标准值的差异程度。

由于仪器的不同，波长最大允许误差也有所差异，但通常情况下都在0.2~1nm之间。

在JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程中共有九种标准物质可供选择。

在波长准确度检测中其中氧化狄滤光片，镨铷滤光片、干涉滤光片等由于使用方便、便于保存，是使用最广泛的检测紫外线可见光分光光度计波长示值误差的标准物质。

镨铷滤光片波长不超过400时不会出现吸收峰，并且也没有尖锐的吸收峰。

狄滤光片的波长吸收峰值点较为完整。

从检定的实际情况分析波长检定误差，可以用检定波长准确度进行衡量。

其中氘灯在波长486.0nm和646.1nm两条谱线，既具备很好的分离性，强度也足够大，用来进行波长准确度的检定最为适宜。

根据经验来看，想将误差控制在允许范围内，在不同的波段需要使用不同的滤光片来控制标准标准波长。

紫外可见分光光度计检定中问题探讨摘要：紫外可见分光光度计是一种常用的分析仪器，广泛应用于医药、食品、环保、化工等领域。

为了保证其分析结果的准确性和可靠性，需要对其进行定期的检定和校准。

本文将探讨在紫外可见分光光度计检定中可能出现的问题及其解决方案。

关键词：紫外可见分光光度计；检定；问题引言紫外可见分光光度计具有测量精度高、操作简便、快速准确、广泛适用等特点，它可以用于定量和质量分析、药物研究和开发、环境监测和污染物检测、食品质量控制等方面，对于保障人们的健康和生命安全具有重要的意义。

一、紫外可见分光光度计检定中的常见问题（一）杂散光的超差问题紫外可见分光光度计是一种常用的分析仪器，用于测量液体或溶液的光学密度，以确定其中化合物的含量。

在检定过程中，可能会出现杂散光的现象，这会使得紫外可见光的纯度降低，导致检测误差增大。

杂散光是指在分光光度计光路中除了检测物外的其他光线。

这些光线可能来自光源、光学元件、杂散反射等，会干扰检测物的吸收光谱，导致检测误差增大。

特别是在紫外光区域，杂散光的影响更加显著，因为此时光路对杂散光的抑制能力比较弱。

（二）参数中的基线平直度问题基线平直度是紫外可见分光光度计检定中的一个重要参数，它反映了分光光度计在不同波长下的基线平稳程度，如果基线平直度的误差超出了规定范围，就会出现扭曲或假峰值，使得分光光度计的测量准确度大大降低。

光度计图谱是紫外可见分光光度计中的重要输出结果，它反映了样品在不同波长下的吸收光谱，在测量过程中，如果基线平直度的误差超出了规定范围，就可能会导致光度计图谱出现扭曲或假峰值。

这是因为基线平直度不好会导致光路中的杂散光和噪声干扰，从而影响到光度计的测量精度和准确性。

（三）透射比的问题透射比是紫外可见光谱仪的性能指标之一，反映了样品室内样品透过的光线与没有样品时透过的光线之比，透射比的准确性对于光谱仪的准确性和稳定性具有重要影响。

首先光的波长对透射比有直接影响，在紫外可见光谱仪中，透射比通常在特定的波长下进行测量，如果仪器在不同的波长下测量结果不一致，就会导致透射比误差超差，进而影响测量的准确性。

紫外分光光度计注意事项紫外分光光度计是一种用于测量物质在紫外光区域内吸收或透过的仪器。

它广泛应用于分析化学、生物化学、药物研发、环境监测等领域。

在使用紫外分光光度计时，需要注意以下几个方面。

第一，为了获得准确的结果，在使用紫外分光光度计前，我们应该先进行仪器的校准和漂移调整。

校准通常涉及使用标准物质，通过调整仪器的参数来保证仪器的准确性。

漂移调整则涉及到记录和调整仪器的漂移现象，这是由于长时间使用或者环境因素所导致的，需要及时调整以确保测量的准确性。

第二，在使用紫外分光光度计时，尽量选择光程一致的比色皿。

光程是指光线通过溶液的路径长度，不同的光程会对吸光度的测量结果产生影响，因此，为了准确测量样品的吸光度，光程应该尽量一致。

如果实验中需要使用不同光程的比色皿，那么需要对测得的吸光度值进行修正。

第三，灵敏度调整也是使用紫外分光光度计时需要注意的一点。

灵敏度调整是根据样品的吸光度选择适当的光强，以保证测量结果的准确性。

通常，在测量强吸光溶液时，需要减小光强，而在测量弱吸光溶液时，需要增大光强。

灵敏度调整的好处是可以使测量结果落在检测器的线性范围内，从而避免饱和或过低的情况。

第四，存储和维护也是使用紫外分光光度计时需要关注的一点。

光度计通常具有存储功能，可以保存测量数据和相关参数。

合理地使用存储功能可以方便以后查阅和比较实验结果。

此外，定期维护光度计也是确保其长期使用和精确度的关键。

维护包括清洁仪器表面、清洗比色皿、调整光源、检查光电池等等，这些都可以保证光度计的性能和准确性。

第五，注意样品容器的选择。

在进行紫外分光光度计测量时，我们需要将样品置于比色皿或石英槽中。

对于特殊的样品，需要选择适合的样品容器。

例如，光学石英比色皿适用于高纯度物质的测量，而通透性好的塑料比色皿适用于含有有机溶剂的样品。

正确选择样品容器可以减少光的散射和吸收，提高测量的准确性。

综上所述，使用紫外分光光度计时需要校准仪器、选择光程一致的比色皿、调整灵敏度、注意存储和维护、选择合适的样品容器。

超微量紫外可见分光光度计检定一、引言超微量紫外可见分光光度计是一种应用广泛的光学仪器，用于测量物质对紫外或可见光的吸收和透射。

其精密度和准确性对于科研和工业领域都有着重要意义。

在日常使用中，确保超微量紫外可见分光光度计的准确性和可靠性则需要对其进行定期检定。

二、检定的重要性1. 保证测量的准确性：超微量紫外可见分光光度计的精密度直接影响到实验结果的准确性，因此对其进行定期检定十分重要。

2. 确保仪器的稳定性和可靠性：检定可以及时发现和排除超微量紫外可见分光光度计的故障和不稳定因素，延长其使用寿命，提高可靠性。

3. 铭记质量追溯的重要性：检定过程中能够对仪器的质量追溯进行跟踪，确保检测结果的可信度。

三、超微量紫外可见分光光度计检定的具体步骤1. 校准：首先需要对超微量紫外可见分光光度计进行校准，确保其在测量时能够准确反映出样品的吸光特性。

2. 清洁和维护：检定前需要对仪器进行清洁和维护，确保仪器的灯泡、光栅、样品室等部件干净，并保持光路的畅通。

3. 标准品检验：使用已知浓度的标准溶液进行检验，确认仪器对于不同浓度的样品能够给出准确的测量结果。

4. 零点校准：进行零点校准，确保在无样品的情况下，仪器能够给出零吸光度值。

5. 波长校准：对不同波长的标准溶液进行检验，确认超微量紫外可见分光光度计能够准确反映出不同波长下的吸光特性。

6. 灵敏度检验：确定仪器的最小检测浓度，以保证在实际测试中不会忽略微小的吸收或透过。

四、检定过程中的注意事项1. 环境：保持检定环境的稳定性和干净度，以减小外界因素对检定结果的影响。

2. 操作：检定人员应严格按照检定标准进行操作，避免人为因素对检定结果的影响。

3. 记录：对每步操作和检定结果进行详细记录，以便后续分析和评估。

五、个人观点和理解作为超微量紫外可见分光光度计的用户，我认为定期检定对于保障其准确性和可靠性至关重要。

检定过程也是对仪器性能和工作状态的一次全面评估，可以及时发现潜在的问题并进行处理。

紫外可见分光光度计光度噪音
紫外可见分光光度计的光度噪音是指在仪器进行光度测量时，由于仪器本身的电子元件、光学元件、探测器等因素所产生的随机噪声。

这种噪音会对测量结果的准确性和精度产生影响。

光度噪音通常以吸光度或透射率的单位来表示，其值越小，表示仪器的噪音水平越低，测量结果的准确性和精度越高。

在仪器的规格说明中，通常会提供光度噪音的数值，以供用户参考。

为了降低光度噪音的影响，可以采取以下措施：
1. 选择合适的仪器：选择性能稳定、噪音水平低的紫外可见分光光度计。

2. 优化实验条件：选择适当的光源、波长、狭缝宽度等实验条件，以降低噪音水平。

3. 减少外部干扰：避免仪器受到震动、电磁场等外部干扰，以提高测量的稳定性。

4. 定期校准和维护：定期对仪器进行校准和维护，确保仪器的性能稳定。

总之，在使用紫外可见分光光度计时，需要关注光度噪音的问题，并采取相应的措施来降低其对测量结果的影响，以获得准确可靠的实验数据。

紫外可见分光光度计检定中的常见问题分析摘要：由于紫外可见分光光度计具备的灵敏度高、操作简单的特性，因此这些被广泛的应用在医学、化学、生物学等学科领域，同时，在医院、冶金、化工、食品安全等行业也被广泛应用。

紫外可见分光光度计检测的准确性直接影响着使用的有效性，因此，为了确保实验结果的准确需要对紫外可见光光度计检定中的误差进行控制。

关键词：紫外可见；分光光度计；检定；常见问题引言紫外可见分光光度计的工作原理是通过对被测物质在不同波长范围内光的吸收度的不同反应，进而对物质进行分析的一种仪器。

紫外可见分光光度计使用简单、灵敏度高，被广泛应用在各个领域。

紫外可见分光光度计的组成基本相同，由氘灯和钨灯作为光源系统，经过光棱镜或光栅滤光的反应，然后通过样品吸收池吸收，并最终对物质进行检测。

1紫外可见分光光度计的检定1.1波长最大允许误差波长点测量出零度和满度之后，将检测物质放置在样品光路中，然后沿着同一波长方向逐点对检测物质的透射比值进行检测，并求出峰值波长。

测得的波长平均值与标准值之间的误差即为波长误差，规定对波长最大误差做出了规定，并对低压石英汞灯、氧化钬滤光片和氧化钬溶液等九种标准物质进行了标准误差的限定，其中氧化钬滤光片、镨钕滤光片、干涉滤光片等由于使用方便，便于保存，是使用最广泛的检测紫外可见分光光度计波长示值误差的标准物质。

氧化钬滤光片具有较完整的波长吸收峰值点，而镨钕滤光片却是在波长较小的情况下没有吸收峰，因此，通常情况才，要将这两者结合起来使用。

1.2透射比示值误差检定在规定标准下，比如出现波长 235nm、波长 257nm、波长313nm、波长350nm、波长 440nm、波长 546nm、波长 635nm 时，要开始校正检测仪器的满度和检测仪器的零度，以对检测物质进行透射比的对比。

同样的，实际检测得出的平均值与标准值之间的差异即为检测误差，规程规定的透射比标准物质有重铬酸钾标准溶液、紫外光区透射比滤光片和光谱中性滤光片，在这些规定的标准数值中，波长 235nm、波长 257nm、波长 313nm和波长 350nm 这四种用的是重铬酸钾标准溶液。

紫外可见分光光度计杂散如何调试光度计如何操作有的紫外可见分光光度计只测试220nm处的杂散光，不测试340nm处的杂散光，这样是不正确的，需测试220nm处杂散光是由于：①依据量子光学理论，波长是能量的倒数，波长短能量大，简单产生杂散光，而220nm处属于短波部分；②依据仪器学理论中的电光源理论，氘灯在220nm处能量很小，即信号很小，简单显现杂散光；③依据仪器学理论中的光电发射理论，光电倍增管在220nm处的光谱响应（灵敏度）低，简单显现杂散光。

而测试340nm处杂散光的原因是完全不同的，由于340nm处一般是氘灯换钨灯和仪器调换滤光片的地方，此时*简单产生杂散光。

所以，对于紫外可见分光光度计来讲，应当测试220nm和340nm两处的杂散光。

1、首先将参比液注入配对石英石吸取池，分别放置在参比池座和试样池座内。

再测定波段扫描基线并使之平滑。

2、将减光片插入试样光路的滤光片槽内，其读数即为减光片的衰减值K，然后将减光片插入参比光路的滤光片座内。

3、将石英吸取池中的蒸馏水依次换成上述截止滤光液，插入试样试样池座中，在相应的波段内扫描、打印；在记录纸的作标上量取测定波优点的透光度，乘以衰减值K，即得各测定波优点的杂散光值。

超微量分光光度计是一类很紧要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学讨论领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产超微量分光光度计是一类很紧要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学讨论领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,都有广泛而紧要的应用。

现如今，超微量分光光度计已成为现代分子生物试验室常规仪器。

常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。

超微量分光光度计的工作原理是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。

无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学讨论领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有广泛而紧要的应用。

紫外可见分光光度计检定注意事项分析张硕【摘要】UV-Vis spectrophotometer is in accordance with the absorption spectrum of the substance to an instrument study itscomposition,structure and interactions. UV-visible absorption spectrum of the molecule is because some of these groups after absorbing UV-visible radiation,appeared electronic transition absorption spectrum is formed,we can take advantage of its UV-visible spectrophotometer qualitative analysis. The high precision instruments ,mainly through the monochromator technology to analyze the 190-1100nm wavelength range of the spectrum. This article tries to analyze the UV-visible spectrophotometry verification issues that need attention,to reduce errors,make more accurate and reliable test results.%紫外可见分光光度计是按照物质的吸收光谱来对其成分、结构以及相互作用进行研究的一种仪器.分子的紫外可见吸收光谱是因为其中的部分基团在吸收紫外可见辐射之后,出现电子能级跃迁而形成吸收光谱,我们利用紫外可见分光光度计能够对其进行定性分析.该仪器精密度高,主要通过单色器技术对波长范围在190~1100nm的光谱进行分析.文章试分析在紫外可见分光检定中需要注意的事项,旨在减少误差,让检定结果更加准确可靠.【期刊名称】《江苏科技信息》【年(卷),期】2015(000)010【总页数】2页(P45-46)【关键词】紫外可见光光度计;检定;注意事项【作者】张硕【作者单位】苏州市计量测试研究所,江苏苏州,215128【正文语种】中文紫外可见分光光度计检定注意事项分析张硕（苏州市计量测试研究所，江苏苏州215128）摘要：紫外可见分光光度计是按照物质的吸收光谱来对其成分、结构以及相互作用进行研究的一种仪器。

民营科技2018年第3期科技创新紫外可见分光光度计检定中的误差控制邵国辉（牡丹江市质量技术监督检验检测中心，黑龙江牡丹江157000）1紫外可见分光光度计的检定原理概述根据物质对不同波长的单色辐射光所产生的特征吸收峰，可以根据比尔定律对物质进行定性与定量的分析。

而紫外可见分光光度计就是一款结构简单、操作便利的物质光谱分析设备。

其凭借广泛的使用范围和较高的灵敏度，被大量应用在各个领域。

2紫外可见分光光度计中的常见误差来源2.1波长检定中的误差。

引起波长误差的因素很多，可以按照产生原因分为波长标准所引起的误差和设备结构所引起的误差两类。

在利用光吸收定律进行物质光谱特性检测时，需要选择一束理论上具备特定波长的单色光。

但实际由仪器所提供的单色光，其波长是具备带宽的单峰曲线，所选择单色光的波长所造成的误差就会影响仪器测量的准确性；另外，由仪器单色系统的调整状态所引起的误差，也会造成波长示值的不准确。

但以上两类误差都是可以通过标准和调整来减小甚至消除的。

还有一类误差是伴随仪器的制造缺陷产生的，这样的误差不能通过使用时的调整来进行消除。

2.2杂散光所引起的误差。

杂散光是指非待测光以外的其他光源所发出的光，其会对测量结果造成较大误差。

杂散光通常会以两种形式出现：一种是与测量波长相同的光，由于设备的光学元件自身发生了反射会散射，使得光线不通过检测样品而直接投射到检测器上；另一种则是待测波长以外的光线，其是由于光学系统自身的缺陷，如光学元件表面的灰尘、擦痕，或结构中出现了额外的反射、透射面，使得设计外的光线沿光路到达检测器。

2.3检测环境所引起的误差。

检测环境的温度、湿度等条件，对检定结果准确性有着明显的影响。

例如单色光光源系统要避免杂色的干扰，因此需要严格的密封措施，避免出现强光直射的问题。

灵敏的光学元件对环境的清洁程度也有要求，环境中的灰尘过大，会使得元器件受到污染，引起误差。

3常见误差的控制方法3.1波长检定误差的控制。