中国药科大学分析化学习题册答案(下)

分析化学习题册答案第一章 绪论一、填空题1. 分析方法 分析原理2. 定量分析 定性分析 结构分析3. 化学分析 仪器分析二、简答题答 试样的采集和制备-试样分解-干扰组分的分离-分析测定-结果的计算和评价。

第二章误差与数据处理一、填空题1、系统，偶然2、系统，偶然，真实值，平均值3、0.002，0.0035，1.7%4、精密度，标准5、空白，对照，增加平行测定的次数量6、±0.02 ，±0.0002，20，0.27、5，28、准确，不确定9、3 10、28.70 11、系统，系统，偶然二、选择题1、A2、D3、B4、B5、D6、D7、B8、A9、B 10、C 11、C 三、简答题1．解：（1）产生系统误差。

通常应该烘干至恒重，于干燥器中冷却至室温后，置于称量瓶中，采用差减法称量。

（2）使测量结果产生系统误差。

一般可通过空白试验来消除由此引起的系统误差。

（3）产生偶然误差。

原因是滴定管读数的最后一位是估计值，是不确定的数字。

（4）产生系统误差。

应该使用基准物质重新标定NaOH 标准溶液的浓度。

（5）滴定终点颜色把握不准，深浅不一致，由此带来的误差正负不定，属于偶然误差。

2．称取0.1000g 的试样时，称量的相对误差为0.1%；称取1.000试样时的相对误差为0.01%。

因为分析天平的绝对误差为±0.1mg ，所以称量的绝对误差一样大，称量的准确度好象一致，但二者的相对误差不一样大，称量1.000g 试样的相对误差明显小于称量0.1000 g 试样的相对误差。

因此，用相对误差表示准确度比绝对误差更为确切。

3．甲的报告是合理的，因为取样质量只有两位有效数字，限制了分析结果的准确度，使分析结果最多也只能保留两位有效数字。

四、计算题1．解：应先计算出纯(NH 4)2SO 4试剂中氮的理论含量，再与测定结果进行比较。

ω(B)（理论值）=%100132.13214.01100%)SO)((NH(N)2424⨯⨯=⨯M M =21.21%绝对误差为：21.14%－21.21%=－0.07% 相对误差为：%.%..0301002121070-=⨯-2．解：计算过程（略），结果如下：第一组：1d = 0.24% S 1 = 0.28% RSD 1= 0.74% 第二组：2d =0.24% S 2 = 0.33% RSD 2= 0.87%第二组数据中的最大值为38.3，最小值为37.3；第一组的最大值为38.4，最小值为37.6。

第二章 误差及分析数据的统计处理思考题答案1 正确理解准确度和精密度，误差和偏差的概念。

答：准确度表示测定结果和真实值的接近程度，用误差表示。

精密度表示测定值之间相互接近的程度，用偏差表示。

误差表示测定结果与真实值之间的差值。

偏差表示测定结果与平均值之间的差值，用来衡量分析结果的精密度，精密度是保证准确度的先决条件，在消除系统误差的前提下，精密度高准确度就高，精密度差，则测定结果不可靠。

即准确度高，精密度一定好，精密度高，准确度不一定好。

2 下列情况分别引起什么误差？如果是系统误差，应如何消除？（1）砝码被腐蚀； 答：系统误差。

校正或更换准确砝码。

（2）天平两臂不等长； 答：系统误差。

校正天平。

（3）容量瓶和吸管不配套； 答：系统误差。

进行校正或换用配套仪器。

（4）重量分析中杂质被共沉淀； 答：系统误差。

分离杂质；进行对照实验。

（5）天平称量时最后一位读数估计不准；答：随机误差。

增加平行测定次数求平均值。

（6）以含量为99%的邻苯二甲酸氢钾作基准物标定碱溶液；答：系统误差。

做空白实验或提纯或换用分析试剂。

3 用标准偏差和算术平均偏差表示结果，哪一个更合理？答：标准偏差。

因为标准偏差将单次测定的偏差平方后，能将较大的偏差显著地表现出来。

4 如何减少偶然误差？如何减少系统误差？答：增加平行测定次数，进行数据处理可以减少偶然误差。

通过对照实验、空白实验、校正仪器、提纯试剂等方法可消除系统误差。

5 某铁矿石中含铁39.16%，若甲分析结果为39.12%，39.15%，39.18%，乙分析得39.19%，39.24%，39.28%。

试比较甲、乙两人分析结果的准确度和精密度。

答：通过误差和标准偏差计算可得出甲的准确度高，精密度好的结论。

x 1 = (39.12+39.15+39.18)÷3 =39.15(%) x 2 = (39.19＋39.24＋39.28) ÷3 = 39.24(%)E 1=39.15－39.16 =-0.01(%) E 2=39.24－39.16 = 0.08(%)%030.01/)(1)(2221=-∑-∑=--∑=n n x x n x x s i %045.01/)(222=-∑-=∑n n x x s i6 甲、乙两人同时分析同一矿物中的含硫量。

中国药科大学《分析化学（一）》期末试卷集及参考答案中国药科大学《分析化学（一）》历年真题汇编随米文库wenku.sui.me《分析化学（一）》期末试卷2005-2006学年第一学期分析化学（一）期末试卷（A卷） (2) 2005-2006学年第一学期分析化学（一）期末试卷（A卷）参考答案 (7)2005-2006学年第一学期分析化学（一）期末试卷（B卷） (8) 2005-2006学年第一学期分析化学（一）期末试卷（B卷）参考答案 (12)2006-2007学年第一学期分析化学（一）期末试卷（A卷） (13) 2006-2007学年第一学期分析化学（一）期末试卷（A卷）参考答案 (17)2011-201学年第二学期分析化学（一）期末试卷（A卷） (18) 中国药科大学《分析化学》期末试卷一 (24)中国药科大学《分析化学》期末试卷一参考答案 (30)中国药科大学《分析化学》期末试卷二 (35)中国药科大学《分析化学》期末试卷二参考答案 (42)中国药科大学《分析化学》期末试卷三 (44)中国药科大学《分析化学》期末试卷三参考答案 (53)分析化学题库及参考答案 (57)中国药科大学《分析化学》复习提纲 (82)中国药科大学2005-2006学年第一学期分析化学（一）期末试卷（A卷）一、填空题（每空╳分，共 30 分）1、定量分析中，___________ 误差影响测定结果的准确度，___________ 误差影响测定结果的精密度。

2、0.05020是___________位有效数字，2.30 x 10 -4 是___________位有效数字。

3、滴定分析的化学反应必须具备的条件是___________、___________、___________。

4、C mol/L的 Ag(NH3)2 + 溶液的质量平衡式是___________ 。

5、酸碱指示剂的变色范围大约是___________个 pH 单位，变色范围与 pKHIn 的关系是___________。

《分析化学》复习资料选择题1、以下试剂不能作为基准物质的是（ D ）A.优级纯的Na2B4O7·10H2OB.99.99％的纯锌C.105-110°C烘干2h的Na2C2O4D.烘干的Na2C032、下列各组混合液中，可作为缓冲溶液使用的是：（ C ）A.0.1mol.L-1HCl与0.05mol.L-1NaOH等体积混合B.0.1mol.L-1HAc0.1mL与0.1mol.L-1NaAc1L相混合C.0.2mol.L-1NaHC03与0.1mol.l-1NaOH等体积混合D.0.1mol.L-1NH3·H20lmL与0.1mol.L-1NH4CllmL及1L水相混合3、在EDTA直接滴定法中，终点所呈现的颜色是：（ B ）A.金属指示剂与待测金属离子形成的配合物的颜色B.游离金属指示剂的颜色C：EDTA与待测金属离子形成的配合物的颜色 D.上述A项与B项的混合色4、可以用直接法配制的标准溶液是：（ C ）A.Na2S2O3B.NaNO3C.K2Cr2O7D.KMnO45、使用碱式滴定管时，下列错误的是：（ C ）A.用待装液淌洗滴定管2－3次B.左手控制活塞，大拇指在前，食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管，中指、无名指和小指辅助夹住出口管C.左手控制活塞，大拇指在前，食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管D.读数时滴定管应保持垂直，视线、刻度线、液面凹月面三点一线6、滴定分析中，称样在0.1g以上，相对含量大于1%的分析称为（ D ）A.微量分析B.半微量分析C.痕量分析D．常量分析7、0.2molN2中含有（ D ）A.0.2个氮分子B.0.4个氮分子C.0.2个氮原子D.1.2×1023个氮分子8、下列不是标准电极电位的条件是（ D ）A．温度为298.15K B.离子浓度是1mol/LC.温度为25℃D.溶质的物质的量浓度为1mol/L9、配制ρ（NaCl）==50g/L的NaCl溶液500mL，应称取NaCl固体质量是（ A ）A．25g B．250g C．0.5g D．2.5g 10、配制加合浓度（1+2）的HCl溶液300mL时，应加入浓HCl和水各是（ D ）A．200mLHCl+100ml水B．150mLHCl+150ml水C．10mLHCl+290ml水D．100mLHCl+200ml水11、在滴定分析中使用的准确量器是（ A ）A．容量瓶B．带刻度的烧杯C．量筒D．带刻度的三角瓶12、化工分析中常用的滴定管称作（ D ）A．微量B．半微量C．痕量D．常量13、滴定终点控制标准溶液体积半滴是为了减少（ B ）A．试剂误差B．终点误差C．方法误差D．偶然误差14、不能用于加热溶液的器具是（ C ）A．三角瓶B．烧杯C．容量瓶D．试管15、EDTA配位滴定中，为使反应的酸度保持不变，应加入适当的（ C ）A．酸B．碱C．缓冲溶液D．盐16、常温下，难溶物质的溶解度一般小于（ C ）A．0.1mol/L B．1mol/L C．0.01mol/L D．10mol/L17某试液中主要含有钙、镁离子，但也含有少量铁、铝离子。

第二章 分析数据的处理和质量保证1．有一标准试样，已知含水分为1.31%，发给学生A ，其报告为1.28%，1.26%和1.29%；另一标准试样，已知含水分为8.67%，发给学生B ，其报告为8.48%，8.55%和8.53%。

请按2．一个测定有机物含Br 量的方法，有一个恒定误差为-0.20mg Br 。

如果被分析的物质大约含10%的Br ，试计算所取试样为(1)10mg ；(2)50mg ；(3)100mg 时测定的相对误差和绝对误差为多少? 试样重 （mg ） 10 50 100 相对误差（%） -20 -4 -2 绝对误差 （%Br ）-0.02-0.02-0.023．分析天平每次读数的可疑值是±0.1mg ，样品质量的可疑值不大于0.1%时，应改称多少样品？滴定管读数的可疑值是0.01mL ，测定时所用溶液体积的可疑值不大于0.1%时，应不少于多少体积的溶液？解：(1) 0.1mg 20.1% x 0.2g x±⨯≥∴≥(2) 0.01mL 20.1% x 20mL x±⨯≥∴≥4．希望称取20mg 样品的可疑值在0.1%以内，那么微量天平每一次读数可允许的最大可疑值是多少？2x0.1%20mg x 0.01mg≥∴≤±解：5．某资料记载地球的极直径为7900.0km ，这个数字所包含的测量准确度是多少？如测量的误差为10km ，此数值应如何表示。

解：(1) 准确度为 ±0.1 km(2) 表示为 7.90×103 km6．用基准Na 2CO 3标定0.1mol/L HCl 溶液，欲消耗HCl 溶液25mL 左右，应称取多少克 Na 2CO 3。

从称量误差考虑能否达到相对误差小于0.1%的要求？若改用硼砂(Na 2B 4O 7·10H 2O)为基准物，应称多少？称量的相对误差是多少？解：若每次消耗HCl 溶液为25ml ，则：F(Na 2CO 3) = 106.0， 25×10-3×0.1×106/2 = 0.13 (g)称量误差： ±0.1mg×2 / 0.13(g)×100% = 0.15% > 0.1%F(Na 2B 4O 7·10H 2O) = 381.425×10-3×0.1×381.4/2 = 0.48(g)称量误差： ±0.1×2(mg)/0.48(g)×100% = 0.042% < 0.1%7．托盘天平读数误差为±0.1g ，分析样品应称至多少，才能保证可疑值不大于1%？ 解： 0.1g1% x 10g x±≥≥ 8．测定固体氯化物中氯的百分含量，结果为59.83，60.04；60.45；59.88；60.33；60.24；60.28；59.77。

第一章 绪 论1． 解释下列名词:（1）仪器分析和化学分析;（2）标准曲线与线性范围;（3)灵敏度、精密度、准确度和检出限。

答：（1）仪器分析和化学分析：以物质的物理性质和物理化学性质（光、电、热、磁等）为基础的分析方法，这类方法一般需要特殊的仪器，又称为仪器分析法；化学分析是以物质化学反应为基础的分析方法.（2）标准曲线与线性范围：标准曲线是被测物质的浓度或含量与仪器响应信号的关系曲线；标准曲线的直线部分所对应的被测物质浓度(或含量)的范围称为该方法的线性范围。

（3）灵敏度、精密度、准确度和检出限：物质单位浓度或单位质量的变化引起响应信号值变化的程度，称为方法的灵敏度；精密度是指使用同一方法，对同一试样进行多次测定所得测定结果的一致程度；试样含量的测定值与试样含量的真实值（或标准值）相符合的程度称为准确度;某一方法在给定的置信水平上可以检出被测物质的最小浓度或最小质量,称为这种方法对该物质的检出限。

2． 对试样中某一成分进行5次测定，所得测定结果（单位g mL 1）分别为 0.36,0。

38，0.35，0。

37，0.39。

（1） 计算测定结果的相对标准偏差;（2） 如果试样中该成分的真实含量是0。

38 g mL 1，试计算测定结果的相对误差。

解：(1）测定结果的平均值37.0539.037.035.038.036.0=++++=x g mL 1标准偏差122222120158.015)37.039.0()37.037.0()37.035.0()37.038.0()37.036.0(1)(-=⋅=--+-+-+-+-=--=∑mL g n x x s ni i μ 相对标准偏差 %27.4%10037.00158.0%100=⨯=⨯=x s s r（2）相对误差 %63.2%10038.038.037.0%100-=⨯-=⨯-=μμx E r 。

3． 用次甲基蓝二氯乙烷光度法测定试样中硼时,为制作标准曲线,配制一系列质量浓度B （单位mg L 1)分别为0.5，1。

第二章 误差和分析数据处理1、 指出下列各种误差是系统误差还是偶然误差？如果是系统误差，请区别方法误差、仪器和试剂误差或操作误差，并给出它们的减免方法。

答：①砝码受腐蚀：系统误差(仪器误差)；更换砝码。

②天平的两臂不等长：系统误差(仪器误差)；校正仪器。

③容量瓶与移液管未经校准： 系统误差(仪器误差)；校正仪器。

④在重量分析中，试样的非被测组分被共沉淀： 系统误差(方法误差)；修正方法，严格沉淀条件。

⑤试剂含被测组分：系统误差(试剂误差)；做空白实验。

⑥试样在称量过程中吸潮：系统误差(操作误差)；严格按操作规程操作。

⑦化学计量点不在指示剂的变色范围内： 系统误差(方法误差)；另选指示剂。

⑧读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准： 偶然误差；严格按操作规程操作，增加测定次数。

⑨在分光光度法测定中，波长指示器所示波长与实际波长不符： 系统误差(仪器误差)；校正仪器。

10、进行下述运算，并给出适当位数的有效数字。

解：(1)34102.54106.1615.144.102.52-⨯=⨯⨯⨯ (2)6102.900.00011205.1021.143.01⨯=⨯⨯(3)4.020.0020342.512104.0351.04=⨯⨯⨯- (4)53.01.050102.128.10.03242=⨯⨯⨯(5)3.193.5462107.501.89405.422.512.28563=⨯⨯-+⨯- (6)pH=2.10，求[H +]=？。

[H +]=10-2.10=7.9×10-3。

11、两人测定同一标准试样，各得一组数据的偏差如下：① 求两组数据的平均偏差和标准偏差；② 为什么两组数据计算出的平均偏差相等，而标准偏差不等； ③ 哪组数据的精密度高？ 解：①nd d d d d 321n++++=0.241=d 0.242=d12i -∑=n d s 0.281=s 0.312=s ②标准偏差能突出大偏差。

分析化学第五版习题答案详解（下）第五章配位滴定法思考题答案1.EDTA与金属离子的配合物有哪些特点?答:(1)EDTA与多数金属离子形成1?1配合物;(2)多数EDTA-金属离子配合物稳定性较强(可形成五个五原子环); (3)EDTA与金属配合物大多数带有电荷,水溶性好,反应速率快;(4)EDTA与无色金属离子形成的配合物仍为无色,与有色金属离子形成的配合物颜色加深。

2.配合物的稳定常数与条件稳定常数有何不同?为什么要引用条件稳定常数?答:配合物的稳定常数只与温度有关,不受其它反应条件如介质浓度、溶液pH值等的影响;条件稳定常数是以各物质总浓度表示的稳定常数,受具体反应条件的影响,其大小反映了金属离子,配位体和产物等发生副反应因素对配合物实际稳定程度的影响。

3.在配位滴定中控制适当的酸度有什么重要意义?实际应用时应如何全面考虑选择滴定时的pH?答:在配位滴定中控制适当的酸度可以有效消除干扰离子的影响,防止被测离子水解,提高滴定准确度。

具体控制溶液pH值范围时主要考虑两点:(1)溶液酸度应足够强以消去干扰离子的影响,并能准确滴定的最低pH值;(2)pH值不能太大以防被滴定离子产生沉淀的最高pH值。

4.金属指示剂的作用原理如何?它应该具备那些条件?答:金属指示剂是一类有机配位剂,能与金属形成有色配合物,当被EDTA等滴定剂置换出来时,颜色发生变化,指示终点。

金属指示剂应具备如下条件:(1)在滴定的pH范围内,指示剂游离状态的颜色与配位状态的颜色有较明显的区别;(2)指示剂与金属离子配合物的稳定性适中,既要有一定的稳定性K’MIn>104,又要容易被滴定剂置换出来,要求K’MY/K’MIn ≥104(个别102);(3)指示剂与金属离子生成的配合物应易溶于水;(4)指示剂与金属离子的显色反应要灵敏、迅速,有良好的可逆性。

5.为什么使用金属指示剂时要限定适宜的pH?为什么同一种指示剂用于不同金属离子滴定时,适宜的pH条件不一定相同?答:金属指示剂是一类有机弱酸碱,存在着酸效应,不同pH时指示剂颜色可能不同,K’MIn不同,所以需要控制一定的pH值范围。

第一章误差与数据处理1-1 下列说法中，哪些是正确的？（1）做平行测定的目的是减小系统误差对测定结果的影响。

（2）随机误差影响精密度，对准确度无影响。

（3）测定结果精密度高，准确度不一定高。

（4）只要多做几次平行测定，就可避免随机误差对测定结果的影响。

1-2 下列情况，将造成哪类误差？如何改进？（1）天平两臂不等长（2）测定天然水硬度时，所用蒸馏水中含Ca2+。

1-3填空（1）若只作两次平行测定，则精密度应用表示。

（2）对照试验的目的是，空白试验的目的是。

（3）F检验的目的是。

（4）为检验测定结果与标准值间是否存在显著性差异，应用检验。

（5）对一样品做六次平行测定，已知d1~d5分别为0、+0.0003、－0.0002、－0.0001、+0.0002，则d6为。

1-4用氧化还原滴定法测定纯品FeSO4·7H2O中铁的质量分数，4次平行测定结果分别为20.10%，20.03%，20.04%，20.05%。

计算测定结果的平均值、绝对误差、相对误差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差及变异系数。

1-5有一铜矿样品，w(Cu) 经过两次平行测定，分别为24.87%和24.93%，而实际w(Cu)为25.05%，计算分析结果的相对误差和相对相差。

1-6某试样5次测定结果为：12.42%，12.34%，12.38%，12.33%，12.47%。

用Q值检验法和4d检验法分别判断数据12.47%是否应舍弃？（P = 0.95）1-7某分析人员测定试样中Cl的质量分数，结果如下：21.64%，21.62%，21.66%，21.58%。

已知标准值为21.42%，问置信度为0.95时，分析结果中是否存在系统误差？1-8 在不同温度下测定某试样的结果如下：10℃：:96.5%，95.8%，97.1%，96.0%37℃：94.2%，93.0%，95.0%，93.0%，94.5%试比较两组数据是否有显著性差异？（P = 0.95）温度对测定是否有影响？1-9某试样中待测组分的质量分数经4次测定，结果为30.49%，30.52%，30.60%，30.12%。

分析化学作业（第二学期）院部：专业：班级：学号：姓名：中国药科大学分析化学教研室二零一一年九月第十二章原子吸收分光光度法一、填空题1、吸收外界能量激发, 由基态跃迁至时,吸收一定频率的光,而产生的吸收线称为，简称。

2、钠原子的基态光谱项为_____ _______，激发态光谱项为______ _______。

3、原子吸收分光光度计主要由四个部分组成，分别为、、和。

4、原子吸收分光光度法常常选择__________________作为吸收线。

5、原子吸收测定的干扰效应主要有___________________ ______________。

6.核外电子的运动状态可用、、、和等表示。

7.原子吸收线的特点是由吸收线的、、来表征的。

二、选择题1、药物中微量元素的测定，可采用（）测定。

A．原子吸收分光光度法B．荧光法C．紫外分光光度法D．红外光谱法2、原子吸收分光光度计光源为（）。

A．空心阴极灯B．氙灯C．氘灯D．硅碳棒3、当样品基体影响较大又没有纯净的基体空白，或测定纯物质中极微量元素时，可采用（）。

A. 标准曲线法B. 标准加入法C. 内标法4. Doppler变宽是由（）引起的？A.运动波源表现出来的频率移位效应。

B.同种原子碰撞引起的量子频率改变。

C.吸收原子与蒸汽中局外原子或分子相互碰撞。

5.当局外元素原子浓度很小时，吸收线线宽主要由（）控制。

A. Doppler变宽B. Lorentz变宽C. Holtsmark变宽6.在一般分析条件现，吸收线线宽主要由Doppler变宽和（）控制。

A. Doppler变宽B. Lorentz变宽C. Holtsmark变宽三、简答题1、影响原子吸收谱线变宽的因素有哪些？2.与分子吸收光谱法比，原子吸收分光光度法具有什么特点及局限性？3.原子吸收分光光度法常用的定量公式A= K’c的前提条件是什么？第十三章红外分光光度法一．填空题1.有机化合物产生红外活性的必要条件为_ __和。

第一章 绪论2、对试样中某一成份进行五次测定，所得测定结果（单位ug /L)分别微0.36，0.38，0.35，0.37，0.39。

（1）计算测定结果的相对标准偏差；（2）如果试样中该成份的真实含量是0.38μg /mL,试计算测定结果的相对误差。

解：（1）依题意可得： 37.0539.037.035.038.036.0=++++=X μg /mL标准偏差：0158.01537.039.037.036.037.035.01)(2222＝－）－＋（＋）－＋（）－（＝＝⋯⋯--∑n X X S n相对标准偏差：％＝％＝＝27.410037.00158.0⨯X S S r⑵ ∵X ＝0.37 μg /mL ，真实值为0.38μg /mL则％％＝－－＝＝63.210038.038.037.0⨯-μμX E r答：测定结果的相对标准偏差为4.2％；测定结果的相对误差为－2.63％。

3、用次甲基蓝－二氯乙烷光度法测定试样中硼时，为制作标准曲线，配制一系列质量浓度ρB (单位mg /L)分别为0.5，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0的标准溶液，测定吸光度A 分别为0.140，0.160，0.280，0.380，0.410和0.540。

试写出标准曲线的一元线性回归方程，并求出其相关系数。

解：依题意可设一元线性回归方程为 y ＝a+bx其中X ＝50.50.15.0+⋯⋯++＝2.6mg/mL 318.0＝Y则22121)6.20.5()6.25.0()6.20.5)(318.0540.0()318.0140.0)(6.25.0()X()(X b -+⋯⋯+--+⋯⋯+----∑∑==－－＝）（＝ni ii i iX Y Y X＝0.0878则 a ＝x b y -＝0.318－0.0878×2.6＝0.0897 则回归线性方程为y ＝0.0897＋0.0878x2/12/112121)1197.021.15(3358.1])()([))((⨯----∑∑∑===＝＝ni in i i ni i iY YX X Y Y X Xr ＝10.9911答：一元回归线性方程为：y ＝0.0897＋0.0878x ，其相关系数为10.9911。

分析化学下册课后习题答案分析化学下册课后习题答案分析化学是化学学科中的一门重要分支，它主要研究物质的组成、结构和性质，以及分析方法和技术。

在学习分析化学的过程中，课后习题是巩固知识、检验学习效果的重要方式。

下面将对分析化学下册的一些课后习题进行分析和解答，帮助读者更好地掌握相关知识。

1. 题目：某种药物中含有两种成分A和B，它们的摩尔比为3:2。

已知药物中总质量为10g，A的相对分子质量为100g/mol，B的相对分子质量为200g/mol。

求药物中A和B的质量分数分别为多少？解答：设A的质量为3x，B的质量为2x。

根据题目条件，可列出方程式：3x + 2x = 10，解得x = 2。

因此，A的质量为3x = 6g，B的质量为2x = 4g。

所以，A的质量分数为6g/10g = 0.6，B的质量分数为4g/10g = 0.4。

2. 题目：某种溶液中含有两种离子，它们的浓度分别为0.1mol/L和0.2mol/L。

求该溶液的离子强度。

解答：离子强度是指溶液中所有离子浓度的平方和。

根据题目条件，可得到两种离子的浓度分别为0.1mol/L和0.2mol/L。

则离子强度为 (0.1mol/L)^2 +(0.2mol/L)^2 = 0.01mol^2/L^2 + 0.04mol^2/L^2 = 0.05mol^2/L^2。

3. 题目：某种溶液中含有两种离子，它们的浓度分别为0.1mol/L和0.2mol/L。

求该溶液的离子活度。

解答：离子活度是指溶液中离子的有效浓度，与离子的实际浓度有所不同。

根据题目条件，可得到两种离子的浓度分别为0.1mol/L和0.2mol/L。

则离子活度为0.1mol/L和0.2mol/L。

4. 题目：某种溶液中含有两种离子，它们的浓度分别为0.1mol/L和0.2mol/L。

求该溶液的离子活度系数。

解答：离子活度系数是指溶液中离子活度与浓度之间的比值。

根据题目条件，可得到两种离子的浓度分别为0.1mol/L和0.2mol/L。

在一定条件下，两个组分的调整保留时间分别为85秒和100秒，要达到完全分离，即R=1.5 。

计算需要多少块有效塔板。

若填充柱的塔板高度为0.1 cm ，柱长是多少？解： r21= 100 / 85 = 1.18n 有效 = 16R2 [r21 / (r21 —1) ]2 = 16×1.52 ×(1.18 / 0.18 ) 2= 1547（块）L 有效 = n 有效·H 有效 = 1547×0.1 = 155 cm即柱长为1.55米时，两组分可以得到完全分离。

在一定条件下，两个组分的保留时间分别为12.2s 和12.8s ，计算分离度。

要达到完全分离，即R=1.5，所需要的柱长。

解：分离度：已知组分A 和B 的分配系数分别为7.6和9.3，当它们通过相比β=90的填充柱时，能否达到基本分离？（基本分离时R=1.0）解：2.16.7/3.9K /K A B ===α；10.090/3.9/K k B B ==β= 6969610.010.0112.12.1116k k 11R 16n 2222B B 22=⎪⎭⎫ ⎝⎛+⨯⎪⎭⎫ ⎝⎛-⨯⨯=⎪⎭⎫ ⎝⎛+⋅⎪⎭⎫ ⎝⎛-αα⋅= 填充柱柱长最多5 m （通常为2 m ），单位长度塔板数为1500/m ，因此无法达到这样的柱效，因此在上述条件下，不能实现分离。

（计算柱效时，用A 的分配比也行，本来就是估算）何谓指纹区？它有什么特点和用途？解：在IR 光谱中，频率位于1350 -650cm -1 的低频区称为指纹区．指纹区的主要价值在于表示整个分子的特征，因而适用于与标准谱图或已知物谱图的对照，以得出未知物与已知物是否相同的准确结论，任何两个化合物的指纹区特征都是不相同的。

紫外-可见分光光度法中，影响显色反应的因素有哪些？1. 显色剂的用量2. 溶液的酸度(1) 对金属离子存在状态的影响——防止水解，防止沉淀生成(2) 对显色剂浓度的影响 H2R ⇌ 2H+ + R2-(3) 对显色剂颜色的影响8533.036008.12448133.036002.12442211=⨯===⨯==n t W n t W R b R b 72.08133.08533.0)2.128.12(2=+-⨯=R m L R R L 34.4172.05.1212122=⨯⎪⎭⎫ ⎝⎛=⨯⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=3. 显色时间：各种显色反应得速度不同，反应完全所需时间不同；有些有色化合物在一定的时间内稳定。

第十二章原子吸收分光光度法一、填空题1、外层电子；第一激发态；共振吸收线；共振线；2、32S1/2；32P1/2，32P3/2；3、光源、原子化器、单色器和检测系统；4、共振线；5、电离干扰、物理干扰、光学干扰和化学干扰。

6、主量子数n、角量子数l、自旋量子数n、内量子数j。

7、频率、半宽度、强度。

二、选择题AAB AAB三、简答题1、主要有Doppler线宽、Lorentz线宽、Holtsmark线宽和自然宽度。

在通常的原子吸收分光光度法条件下，吸收线线宽主要由Doppler变宽和Lorentz变宽控制，当局外元素浓度很小时，吸收线线宽主要由Doppler变宽控制。

2、特点：灵敏度高。

选择性好。

精密度高。

测量范围广。

局限性：标准曲线的线性范围窄。

测一种元素要使用一种元素灯，使用不方便。

3、（1）锐线光源、（2）发射线最大发射波长和吸收线的最大吸收波长必须重叠。

第十三章红外分光光度法第十四章核磁共振波谱法一、填空题1、ν照 = ν进△m=+ 12、一级；高级；△ν/J > 103、化学位移，偶合常数4、局部抗磁屏蔽；磁各相异性5、自旋－自旋偶合；偶合常数6、27、38、无线电波、核自旋能级分裂、1/29、7.1710、中心位置，峰裂距11、屏蔽效应，各向异性效应，氢键12、213、氢分布； 质子类型； 核间关系二、选择题ACCDD DBACB CD三、简答题1、所谓磁全同质子是指这些质子化学位移、与组外任何一核的偶合强弱相同，它们在核磁共振谱上不产生分裂 ，例如：2、烯烃处于C=C 双链的负屏蔽区，δ增大。

炔烃处于C ≡C 地正屏蔽区，δ减小3、（1） 12个氢处于完全相同的化学环境，只产生一个尖峰；（2）屏蔽强烈，共振频率最小，吸收峰在磁场强度高场，与有机化合物中的质子峰不重迭；（3）化学惰性；易溶于有机溶剂；沸点低，易回收。

四、解谱题1、 CH3COCH2COOCH2CH32、3、C 6H 5-C(CH 3)=CH-COOH4、 偶合系统为： AMX3系统 可能结构为：CH3–CHCH-COOH5、 CH H 3CCH 36、CH 3CH 2I7、 C C C H H H H H H O (1)(2)(3)(4)(5)(6)C O HH 3C O第十五章质谱一、填空题1、奇数、偶数；2、偶数；3、奇数；偶数；4、分子离子、碎片离子、重排离子、同位素离子、亚稳离子；5、峰弱、峰钝、质核比一般不是整数；6、峰强比；Cl、Br、S；7、均裂、异裂、半均裂；8、M+2、M+4、M+6；M：（M+2）：（M+4）：（M+6）≈27:27:9:1；二、简答题略；三、选择题ABDAC ACB四、解析题1、为3，3-二甲基-丁醇-22、解：m/z 69相当于M-29（C2H5质量），m/z 69是奇数，故m/z 98->m/z 69 是单纯开裂；m/z（偶数）相当于M-28（C2H4质量），系由McLafferty重排产生。

紫外可见及荧光光谱法一、选择题1、近紫外光的波长范围是（ C ）A. 400~750nmB. 10~200nmC. 200~400nmD. ＞750nm2、影响摩尔吸光系数ε大小的是（ C ）A. 吸光物质的浓度B. 吸收池的长度C. 入射光波长D. 入射光强度3、要提高分光光度分析的灵敏度，可以通过（ C ）A. 增大浓度B. 增大入射光波长C. 增大摩尔吸光系数εD. 增大仪器对光信号的放大倍数4、以波长为λ1的光波测定某浓度为c的有色溶液的吸光度为A1、透光度为T1；以λ2光波测定上述溶液的吸光度为A2、透光度为T2。

则它们之间的关系式为（ B ）A. A1=A2lgT1/lgT2B. A2=A1ε2/ε1C. A1=A2ε2/ε1D. A2=A1(lgT1/lgT2)5、某符合比耳定律的有色溶液，当浓度为c时，其透光度为T0；若浓度增加1倍，此时吸光度为（ C ）A. T0/2B. 2T0C. 2lgT0D. (lgT0)/26、某有色溶液的吸光度为0.300，则该溶液在同样厚度下的透光度为（ D ）A. 30%B. 50%C. 70%D. 10-0.307、图为X、Y两物质的吸收曲线。

今欲测定X、Y混合体系中物质Y，应选择的光波长为：（ E ）A. λ1B. λ2C. λ3D. λ4E. λ58、对于下列关于1.0mol.L-1CuSO4溶液的陈述，哪些是正确的？（ A ）A. 改变入射光波长，ε亦改变B. 向该溶液中通NH3时，ε不变C. 该溶液的酸度不同时，ε相等D. 改变入射光波长，ε不变9、微量镍光度测定的标准曲线如图所示。

将1.0g钢样溶解成100ml溶液。

准确移取此液5ml，在与标准曲线同样的条件下显色，定容为50ml，测得吸光度为0.30，则钢样中镍含量为：（ C ）A. 0.05%B. 0.1%C. 0.5%D.1%E.5%10、最易发射强荧光的物质通常具有的电子跃迁类型是（ B ）。