紫外可见分光光度法思考题与练习题
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紫外-可见分光光度法习题班级____________ 姓名___________ 学号____________一、填空题1、已知某有色络合物在一定波长下用2cm吸收池测定时其透光度T=0.60。
若在相同条件下改用1cm吸收池测定,吸光度为________ ,用3cm吸收池测量,T为__________ 。
2、测量某有色络合物的透光度时,若吸收池厚度不变,当有色络合物浓度为c时的透光度为T,当其浓度为(1/3)c时的透光度为_____ 。
3、分子中共轭体系越长,冗^冗*跃迁的基态和激发态间的能量差越_____ ,跃迁时所需的能量越________ ,吸收将出现在更长的波长处。
4、称取苦味酸胶0.0250g,处理成1L有色溶液,在380nm处以1cm吸收池测得吸光度A=0.760,已知其摩尔吸收系数&为104-13Lmol 一1.cm-1,则其摩尔质量为__________ 。
5、多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量,这是基于______________________________________________________ 。
6、分子的运动包括三种,它们是______________ ,_______________和 _____________ 。
其中能量最大是______ ,能量最低的是__________________ 。
7、在紫外可见分光光度计中,在可见光区使用的光源是____ 灯,用的棱镜和比色皿的材质可以是_____________ ;而在紫外光区使用的光源是_______ 灯,用的棱镜和比色皿的材质一定是______ 。
8、紫外可见吸收光谱研究的是分子的__________ 跃迁,它还包括了_____ 和______________ 跃迁。
9、在紫外吸收光谱中,有机化合物的跃迁类型有 _____ , ____________,________ 和 ___________ 。
紫外-可见分光光度法一、单项选择题1.可见光得波长范围就是A、760~1000nmB、400~760nmC、200~400nmD、小于400nmE、大于760nm2.下列关于光波得叙述,正确得就是A、只具有波动性B、只具有粒子性C、具有波粒二象性D、其能量大小于波长成正比E、传播速度与介质无关3。
两种就是互补色关系得单色光,按一定得强度比例混合可成为A、白光B、红色光C、黄色光D、蓝色光E、紫色光4.测定Fe3+含量时,加入KSCN显色剂,生成得配合物就是红色得,则此配合物吸收了白光中得A、红光B、绿光C、紫光D、蓝光E、青光5、紫外-可见分光光度计得波长范围就是A、200~1000nmB、400~760nmC、1000nm 以上D、200~760nm E、200nm以下6、紫外—可见分光光度法测定得灵敏度高,准确度好,一般其相对误差在A、不超过±0、1%B、1%~5%C、5%~20%D、5%~10%E、0。
1%~1%7。
在分光光度分析中,透过光强度(It)与入射光强度(I0)之比,即I t / I0称为A、吸光度B、透光率C、吸光系数D、光密度E、消光度8.当入射光得强度(I0)一定时,溶液吸收光得强度(Ia)越小,则溶液透过光得强度(I t)A、越大B、越小C、保持不变D、等于0 E、以上都不正确9。
朗伯-比尔定律,即光得吸收定律,表述了光得吸光度与A、溶液浓度得关系B、溶液液层厚度得关系C、波长得关系D、溶液得浓度与液层厚度得关系E、溶液温度得关系10.符合光得吸收定律得物质,与吸光系数无关得因素就是A、入射光得波长B、吸光物质得性质C、溶液得温度D、溶剂得性质E、在稀溶液条件下,溶液得浓度11.在吸收光谱曲线上,如果其她条件都不变,只改变溶液得浓度,则最大吸收波长得位置与峰得高度将A、峰位向长波方向移动,逢高增加B、峰位向短波方向移动,峰高增加C、峰位不移动,峰高降低D、峰位不移动,峰高增加E、峰位不移动,峰高改变12、在测绘吸收光谱曲线时,如果其她条件都不变,只增加吸收池得厚度,则最大吸收波长得位置与峰得高度将A、峰位向长波方向移动,逢高增加B、峰位向短波方向移动,峰高增加C、峰位不移动,峰高降低D、峰位不移动,峰高增加E、峰位不移动,峰高不变13、不就是单色器得组成部分得就是A、棱镜B、光栅C、准直镜D、狭缝E、光电管14、使用紫外—可见分光光度计时,为使测得得浓度得相对误差比较小,吸光度得读数范围应控制在A、0~0。
第四章紫外可见分光光度法单选题:1. 有色络合物的摩尔吸光系数,与下面因素中有关系的量是:(1)比色池厚度;(2)有色络合物浓度;(3)吸收池材料;(4)入射光波长。
2. 在紫外吸收光谱曲线中,能用来定性的参数是:(1)最大吸收峰的吸光度;(2)最大吸收峰的波长;(3)最大吸收峰处的摩尔吸光系数;(4)最大吸收峰的波长及其摩尔吸光系数。
3. 物质与电磁辐射相互作用后,产生紫外-可见吸收光谱,这是因为:(1)分子的振动;(2)分子的转动;(3)原子核外层电子的跃迁;(4)原子核内层电子的跃迁。
4. 紫外吸收光谱中R吸收带是下列哪一跃迁产生的?(1)n→π*;(2)π→π*;(3)σ→σ*;(4)n→σ*。
5. 下列有机化合物紫外吸收波长λmax最长的是:(1)C2H6;(2)C2H4;(3)CH2=CH-CH=CH2;(4)CH2=CH-CH=CH-CH=CH2。
6. 异丙叉丙酮CH3-CO-CH=C(CH3)-CH3的n→π*跃迁谱带在()中的波长最长:(1)水;(2)甲醇;(3)丙酮;(4)正己烷。
7. 助色团对谱带的影响是使谱带:(1)波长变长;(2)波长变短;(3)波长不变;(4)谱带蓝移。
8. 测定纯金属钴中微量锰时,在酸性溶液中,用KIO4氧化Mn2+为MnO4-后进行光度测定。
若用纯金属锰标液在同样条件下作工作曲线,那么,工作曲线的参比溶液应为:(1)含钴的溶液;(2)含钴和KIO4的溶液;(3)含锰且加KIO4的溶液;(4)蒸馏水。
9. 测定纯金属钴中微量锰时,在酸性溶液中,用KIO4氧化Mn2+为MnO4-后进行光度测定。
这时测定试样金属钴中的锰含量时,其参比溶液应选择为:(1)KIO4溶液;(2)蒸馏水;(3)EDTA水溶液;(4)不含KIO4的试样溶液。
10. 用异烟酸-吡唑啉酮光度法测定CN-含量时,测得cM浓度的透光率为T。
当CN-浓度由cM变为0.5cM时,在同样测量条件下的透光率应为:(1)T1/2;(2)T2;(3)T3;(4)T4。
紫外-可见分光光度法习题班级姓名学号一、填空题1、已知某有色络合物在一定波长下用2cm吸收池测定时其透光度T=0.60。
若在相同条件下改用1cm吸收池测定,吸光度为,用3cm吸收池测量,T 为。
2、测量某有色络合物的透光度时,若吸收池厚度不变,当有色络合物浓度为c 时的透光度为T,当其浓度为(1/3)c时的透光度为。
3、影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是。
4、称取苦味酸胶0.0250g,处理成1L有色溶液,在380nm处以1cm吸收池测得吸光度A=0.760,已知其摩尔吸收系数ε为104.13L·mol一1.cm-1,则其摩尔质量为。
5、多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量,这是基于。
6、分子的运动包括三种,它们是,和。
其中能量最大是,能量最低的是。
7.在紫外可见分光光度计中,在可见光区使用的光源是灯,用的棱镜和比色皿的材质可以是;而在紫外光区使用的光源一定是灯, 用的棱镜和比色皿的材质一是。
8、紫外可见吸收光谱研究的是分子的跃迁,它还包括了和跃迁。
9、在紫外吸收光谱中,有机化合物的跃迁类型有,,和。
其中的跃迁所需能量最大,故出现在小于nm处。
二、选择题1、在符合朗伯-比尔定律的范围内,有色物的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是()A. 增加,增加,增加;B.减小,不变,减小;C. 减小,增加,增加;D.增加,不变,减小。
2、下列说法正确的是()A. 透光率与浓度成直线关系B. 摩尔吸收系数随波长而改变;C. 比色法测定FeSCN2+时,选用红色滤光片;D.玻璃棱镜适用于紫外光区。
3、光度分析中,在某浓度下以1.0cm吸收池测得透光度为T。
若浓度增大1倍,透光度为()A. T2B. T/2C. 2TD. T1/2。
4、用普通分光光度法测得标液C l的透光度为20%,试液的透光度为12%;若以示差分光光度法测定,以c1为参比,则试液的透光度为()A. 40%B. 50%C. 60%D. 70%。
第3章紫外-可见分光光度法习题〔一〕选择题单项选择题1.在吸收光度法中,I t /I0定义为透过光强度与入射光强度之比,称为〔〕A 吸光度B 透光率C 百分透光率D 消光度2.某吸光物质在一定条件下,表现出强吸光能力,其摩尔吸光系数为〔〕A ε>104B 104>ε>103C 103>ε>102D ε<1013.符合Beer定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰〔〕A 波长位置向长波方向移动,峰高值增加B 波长位置向短波方向移动,峰高值降低C 波长位置不移动,但峰高值降低D 波长位置不移动,但峰高值增加4.符合朗伯定律的有色溶液,其吸光物质液层厚度增加时,最大吸收峰〔〕A 波长位置向长波方向移动,峰高值增加B 波长位置向短波方向移动,峰高值降低C 波长位置不移动,但峰高值降低D 波长位置不移动,但峰高值增加5.有两个完全一样的1cm厚度的比色皿,分别盛有甲、乙两种不同浓度同一有色物质的溶液,在同一波长下测得的吸光度分别为甲0.260,乙0.390,假设甲的浓度为4.40×10-3mo l/L,那么乙的浓度为〔〕A 2.20×10-3mol/LB 3.30×10-3mol/LC 4.40×10-3mol/LD 6.60×10-3mol/L6.分光光度法中,要使所测量的物质其浓度相对误差ΔC/C较小,宜选用的吸光度读数范围为〔〕A 0~0.1B 0.1~0.2C 0.2~0.7D 0.7~1.07.某显色剂在pH3~6时显黄色,pH6~12时显橙色,pH大于13时,呈红色,该显色剂与某金属离子配合后呈现红色,那么该显色反响应在〔〕A 弱酸溶液中进展B 弱碱溶液中进展C 强酸溶液中进展D 强碱溶液中进展8.制备一条标准曲线,通常要测定〔〕A 3个点B.3~4个点C.5~7个点 D.8~10个点9.构造中含有助色团的分子是〔〕A CH3OHB CH3COCH3C C2H6D C6H5NO210.以下化合物中,其紫外光谱上能同时产生K带、R带的是〔〕A CH3COCH3B CH2=CHCH2CH2COCH3C CH≡C—CHOD CH3CH2CH2CH2OH11.对200~400nm范围内的辐射没有吸收的物质是〔〕ABCD CH2=CHCH=CH212.吸光物质紫外-可见吸收光谱的峰位〔λmax、λmin等〕取决于〔〕A 电子跃迁几率B 光程C 入射光强度D 电子跃迁能级差13.摩尔吸光系数的大小取决于〔〕A 电子跃迁几率B 光程C 入射光强度D 电子跃迁能级差14.以下各种类型的电子跃迁,所需能量最大的是〔〕A n→π*B π→π*C n→σ*D σ→σ*15.以下各种类型的电子跃迁,所需能量最小的是〔〕A σ→σ*B π→σ*C π→π*D n→π*16.以下各基团,不属于助色团的是〔〕A —OHB —BrC —NHRD —NO217.以下各基团,不属于发色团的是〔〕A C=CB C=OC —OHD —NO218.可见分光光度法中要求显色剂与产物最大吸收波长的差异要大于等于〔〕A 20nmB 30nmC 40nmD 60nm19.光电管的阴极内部涂层是〔〕A 碱金属B 碱土金属C 非金属D 过渡金属20. 一样条件下只是不加试样,依次参加各种试剂和溶剂所得到的溶液称为〔〕A 溶剂空白B 试剂空白C 试样空白D平行操作空白21. 光学分析法中,lgI0/I t称为〔〕A 透光率B 吸光度C 百分透光率D 消光度22.测定浓度所产生的相对误差为最小的百分透光率为〔〕A 0.434%B 28.4%C 35.6%D 36.8%23.当吸光度A值为多少时,测定浓度所产生的相对误差为最小〔〕A 0.368B 0.434C 4.34D 36.824.吸收强度增加的现象为〔〕A 蓝移B 红移C 淡色效应D 浓色效应25.可见—紫外分光光度法中配对的两只吸收池百分透光率的差值应小于〔〕A 0.5%B 1.0%C 1.5%D 2.0%26.双波长分光光度法测定的关键是选择〔〕A 肩峰波长B 最大吸收波长C 最小吸收波长D 等吸收波长27.紫外光谱中,引起K带的跃迁方式是〔〕A σ→σ*B n→σ*C n→π*D π→π*28.由n→π*跃迁所产生的吸收带为〔〕A K带B R带C B带D E带29.在CH3COCH3分子中,其跃迁方式是〔〕A π→π*;n→π*B π→π*;n→σ*C n→σ*;n→π*D π→π*30.某共轭二烯烃在正已烷中的λmax为219nm,假设改在乙醇中测定,吸收峰将〔〕A 红移B 蓝移C 峰高降低D 峰高变高31. CH2CHCHCH2分子中具有的吸收带是〔〕A R带B K带C B带D E带多项选择题32.分光光度计的种类和型号繁多,并且在不断开展和改良,但都离不开以下几个主要部件〔〕A 光源B 单色器C 吸收池D 检测器E 信号显示系统33.可见分光光度计的光源可用〔〕A.钨丝灯B.卤钨灯C.低压氢灯D.氘灯E.氦灯34.分光光度法测定中,使用比色皿时,以下操作正确的选项是〔〕A.比色皿的外壁有水珠 B.手捏比色皿的毛面 C.手捏比色皿的磨光面D.用卫生棉擦去比色皿外壁的水珠 E.待测液注到比色皿的2/3高度处35.标准曲线法在应用过程中,应保证的条件有〔〕A.至少有5~7个点; B.所有的点必须在一条直线上;C.待测样品浓度应包括在标准曲线的直线范围之内;D.待测样品必须在与标准曲线完全一样的条件下测定,并使用一样的溶剂和显色系统E.测定条件变化时,要重新制作标准曲线。
紫外-可见分光光度法习题(答案与解析)-lilihua--作业紫外-可见分光光度法● 习题精选一、选择题(其中1~14题为单选,15~24题为多选)1.以下四种化合物,能同时产生B 吸收带、K 吸收带和R 吸收带的是( )A.CH 2CHCH O B. CH C CH O C. C O CH 3 D. CH CH 22.在下列化合物中,π→π*跃迁所需能量最大的化合物是( )A. 1,3-丁二烯B. 1,4-戊二烯C. 1,3-环已二烯D. 2,3-二甲基-1,3-丁二烯3.符合朗伯-比耳定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长位置( )A. 向短波方向移动B. 向长波方向移动C. 不移动,且吸光度值降低D. 不移动,且吸光度值升高4.双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于( )A. 光源的种类及个数B. 单色器的个数C. 吸收池的个数D. 检测器的个数5.在符合朗伯-比尔定律的范围内,溶液的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是( )A. 增加、增加、增加B. 减小、不变、减小C. 减小、增加、减小D. 增加、不变、减小6.双波长分光光度计的输出信号是( )A. 样品吸收与参比吸收之差B. 样品吸收与参比吸收之比C. 样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之差D. 样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之比7.在紫外可见分光光度法测定中,使用参比溶液的作用是( )A. 调节仪器透光率的零点B. 吸收入射光中测定所需要的光波C. 调节入射光的光强度D. 消除试剂等非测定物质对入射光吸收的影响8.扫描K 2Cr 2O 7硫酸溶液的紫外-可见吸收光谱时,一般选作参比溶液的是( )A. 蒸馏水B. H 2SO 4溶液C. K 2Cr 2O 7的水溶液D. K 2Cr 2O 7的硫酸溶液9.在比色法中,显色反应的显色剂选择原则错误的是( )A. 显色反应产物的ε值愈大愈好B. 显色剂的ε值愈大愈好C. 显色剂的ε值愈小愈好D. 显色反应产物和显色剂,在同一光波下的ε值相差愈大愈好10.某分析工作者,在光度法测定前用参比溶液调节仪器时,只调至透光率为95.0%,测得某有色溶液的透光率为35.2%,此时溶液的真正透光率为( )A. 40.2%B. 37.1%C. 35.1%D. 30.2%%.x %%%%2350950100=-- %.%.%%x 137********=⨯= 11.用分光光度法测定KCl 中的微量I —时,可在酸性条件下,加入过量的KMnO 4将I —氧化为I 2,然后加入淀粉,生成I 2-淀粉蓝色物质。
紫外-可见分光光度法一、单项选择题1.可见光的波长范围是A、760~1000nmB、400~760nmC、200~400nmD、小于400nmE、大于760nm2.下列关于光波的叙述,正确的是A、只具有波动性B、只具有粒子性C、具有波粒二象性D、其能量大小于波长成正比E、传播速度与介质无关3.两种是互补色关系的单色光,按一定的强度比例混合可成为A、白光B、红色光C、黄色光D、蓝色光E、紫色光4.测定Fe3+含量时,加入KSCN显色剂,生成的配合物是红色的,则此配合物吸收了白光中的A、红光B、绿光C、紫光D、蓝光E、青光5.紫外-可见分光光度计的波长范围是A、200~1000nmB、400~760nmC、1000nm以上D、200~760nmE、200nm以下6.紫外-可见分光光度法测定的灵敏度高,准确度好,一般其相对误差在A、不超过±0.1%B、1%~5%C、5%~20%D、5%~10%E、0.1%~1%7.在分光光度分析中,透过光强度(I t)与入射光强度(I0)之比,即I t / I0称为A、吸光度B、透光率C、吸光系数D、光密度E、消光度8.当入射光的强度(I0)一定时,溶液吸收光的强度(I a)越小,则溶液透过光的强度(I t)A、越大B、越小C、保持不变D、等于0E、以上都不正确9.朗伯-比尔定律,即光的吸收定律,表述了光的吸光度与A、溶液浓度的关系B、溶液液层厚度的关系C、波长的关系D、溶液的浓度与液层厚度的关系E、溶液温度的关系10.符合光的吸收定律的物质,与吸光系数无关的因素是A、入射光的波长B、吸光物质的性质C、溶液的温度D、溶剂的性质E、在稀溶液条件下,溶液的浓度11.在吸收光谱曲线上,如果其他条件都不变,只改变溶液的浓度,则最大吸收波长的位置和峰的高度将A 、峰位向长波方向移动,逢高增加B 、峰位向短波方向移动,峰高增加C 、峰位不移动,峰高降低D 、峰位不移动,峰高增加E 、峰位不移动,峰高改变12.在测绘吸收光谱曲线时,如果其他条件都不变,只增加吸收池的厚度,则最大吸收波长的位置和峰的高度将A 、峰位向长波方向移动,逢高增加B 、峰位向短波方向移动,峰高增加C 、峰位不移动,峰高降低D 、峰位不移动,峰高增加E 、峰位不移动,峰高不变13.不是单色器的组成部分的是A 、棱镜B 、光栅C 、准直镜D 、狭缝E 、光电管14.使用紫外-可见分光光度计时,为使测得的浓度的相对误差比较小,吸光度的读数范围应控制在A 、0~0.2B 、0~0.7C 、0.2~0.8D 、0.7~1.0E 、1.0~2.015.用分光光度法在一定波长处进行测定,测得某溶液的吸光度为1.0,则其透光率是A 、0.1%B 、1.0%C 、10%D 、20%E 、50%16.用分光光度法测定一有色溶液,当其浓度为c 时,测得透光率为T 。
第3章紫外-可见分光光度法习题〔一〕选择题单项选择题1.在吸收光度法中,I t /I0定义为透过光强度与入射光强度之比,称为〔〕A 吸光度B 透光率C 百分透光率D 消光度2.某吸光物质在一定条件下,表现出强吸光能力,其摩尔吸光系数为〔〕A ε>104B 104>ε>103C 103>ε>102D ε<101 3.符合Beer定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰〔〕A 波长位置向长波方向移动,峰高值增加B 波长位置向短波方向移动,峰高值降低C 波长位置不移动,但峰高值降低D 波长位置不移动,但峰高值增加4.符合朗伯定律的有色溶液,其吸光物质液层厚度增加时,最大吸收峰〔〕A 波长位置向长波方向移动,峰高值增加B 波长位置向短波方向移动,峰高值降低C 波长位置不移动,但峰高值降低D 波长位置不移动,但峰高值增加5.有两个完全一样的1cm厚度的比色皿,分别盛有甲、乙两种不同浓度同一有色物质的溶液,在同一波长下测得的吸光度分别为甲0.260,乙0.390,假设甲的浓度为4.40×10-3 m ol/L,那么乙的浓度为〔〕A 2.20×10-3mol/LB 3.30×10-3mol/LC 4.40×10-3mol/LD 6.60×10-3m ol/L6.分光光度法中,要使所测量的物质其浓度相对误差ΔC/C较小,宜选用的吸光度读数范围为〔〕A 0~0.1B 0.1~0.2C 0.2~0.7 D 0.7~1.07.某显色剂在pH3~6时显黄色,pH6~12时显橙色,pH大于13时,呈红色,该显色剂与某金属离子配合后呈现红色,那么该显色反响应在〔〕A 弱酸溶液中进展B 弱碱溶液中进展C 强酸溶液中进展D 强碱溶液中进展8.制备一条标准曲线,通常要测定〔〕A 3个点B.3~4个点C.5~7个点D.8~10个点9.构造中含有助色团的分子是〔〕A C H3O HBC H3CO C H3 C C2H6 D C6H5NO210.以下化合物中,其紫外光谱上能同时产生K带、R带的是〔〕A CH3COCH3B CH2=CHCH2CH2COCH3C CH≡C—CHOD CH3CH2CH2CH2OH11.对200~400nm范围内的辐射没有吸收的物质是〔〕A BCD CH2=CHCH=CH212.吸光物质紫外-可见吸收光谱的峰位〔λmax、λmin等〕取决于〔〕A 电子跃迁几率B 光程C 入射光强度D 电子跃迁能级差13.摩尔吸光系数的大小取决于〔〕A 电子跃迁几率B 光程C 入射光强度 D 电子跃迁能级差14.以下各种类型的电子跃迁,所需能量最大的是〔〕A n→π*B π→π*C n→σ*D σ→σ*15.以下各种类型的电子跃迁,所需能量最小的是〔〕A σ→σ*B π→σ*C π→π* D n→π*16.以下各基团,不属于助色团的是〔〕A —OHB —BrC —NHR D —NO217.以下各基团,不属于发色团的是〔〕A C=CB C=OC —OH D —NO218.可见分光光度法中要求显色剂与产物最大吸收波长的差异要大于等于〔〕A 20nm B 30nm C 40n m D 60nm19.光电管的阴极内部涂层是〔〕A 碱金属B 碱土金属C 非金属D 过渡金属20. 一样条件下只是不加试样,依次参加各种试剂和溶剂所得到的溶液称为〔〕A 溶剂空白B 试剂空白C 试样空白D平行操作空白21. 光学分析法中,lgI0/I t称为〔〕A 透光率B 吸光度C 百分透光率D 消光度22.测定浓度所产生的相对误差为最小的百分透光率为〔〕A 0.434%B 28.4%C 35. 6%D 36.8%23.当吸光度A值为多少时,测定浓度所产生的相对误差为最小〔〕A 0.368B 0.434C 4.34 D 36.824.吸收强度增加的现象为〔〕A 蓝移B 红移C 淡色效应D 浓色效应25.可见—紫外分光光度法中配对的两只吸收池百分透光率的差值应小于〔〕A 0.5% B 1.0% C 1. 5% D 2.0%26.双波长分光光度法测定的关键是选择〔〕A 肩峰波长B 最大吸收波长C 最小吸收波长D 等吸收波长27.紫外光谱中,引起K带的跃迁方式是〔〕A σ→σ*B n→σ*C n→π*D π→π*28.由n→π*跃迁所产生的吸收带为〔〕A K带B R带C B 带D E带29.在CH3COCH3分子中,其跃迁方式是〔〕A π→π*;n→π*B π→π*;n→σ*C n→σ*;n→π*D π→π*30.某共轭二烯烃在正已烷中的λm a x为219nm,假设改在乙醇中测定,吸收峰将〔〕A 红移B 蓝移C 峰高降低D 峰高变高31. CH2CHCHCH2分子中具有的吸收带是〔〕A R带B K带C B带D E带多项选择题32.分光光度计的种类和型号繁多,并且在不断开展和改良,但都离不开以下几个主要部件〔〕A 光源B 单色器C 吸收池D 检测器 E 信号显示系统33.可见分光光度计的光源可用〔〕A.钨丝灯B.卤钨灯C.低压氢灯D.氘灯E.氦灯34.分光光度法测定中,使用比色皿时,以下操作正确的选项是〔〕A.比色皿的外壁有水珠 B.手捏比色皿的毛面 C.手捏比色皿的磨光面D.用卫生棉擦去比色皿外壁的水珠 E.待测液注到比色皿的2/3高度处35.标准曲线法在应用过程中,应保证的条件有〔〕A.至少有5~7个点; B.所有的点必须在一条直线上;C.待测样品浓度应包括在标准曲线的直线范围之内;D.待测样品必须在与标准曲线完全一样的条件下测定,并使用一样的溶剂和显色系统E.测定条件变化时,要重新制作标准曲线。
课后部分练习答案第3章紫外-可见分光光度法Ui-visP503.1分子光谱如何产生?与原子光谱的主要区别它的产生可以看做是分子对紫外-可见光光子选择性俘获的过程,本质上是分子内电子跃迁的结果。
区别:分子光谱法是由分子中电子能级、振动和转动能级的变化产生的,表现形式为带光谱;原子光谱法是由原子外层或内层电子能级的变化产生的,它的表现形式为线光谱。
3.2说明有机化合物紫外光谱产生的原因,其电子跃迁有那几种类型?吸收带有那几种类型?有机化合物的紫外-可见光谱决定于分子的结构和分子轨道上电子的性质。
有机化合物分子的特征吸收波长(λmax)决定于分子的激发态与基态之间的能量差跃迁类型与吸收带σ→σ* 发生在远紫外区,小于200nmn →σ* 吸收峰有的在200nm附近,大多仍出现在小于200nm 区域π→π* 一般在200nm左右,发生在任何具有不饱和键的有机化合物分子n →π* 一般在近紫外区,发生在含有杂原子双键的不饱和有机化合物中。
3.3在分光光度法中,为什么尽可能选择最大吸收波长为测量波长?因为在实际用于测量的是一小段波长范围的复合光,由于吸光物质对不同波长的光的吸收能力不同,就导致了对Beer定律的负偏离。
吸光系数变化越大,偏离就越明显。
而最大吸收波长处较平稳,吸光系数变化不大,造成的偏离比较少,所以一般尽可能选择最大吸收波长为测量波长。
3.5分光光度法中,引起对Lambert-Beer定律偏移的主要因素有哪些?如何让克服这些因素的影响偏离Lambert-Beer Law的因素主要与样品和仪器有关。
样品:(1)浓度(2)溶剂(3)光散射的影响;克服:稀释溶液,当c <0.01mol/L时, Lambert-Beer定律才能成立仪器:(1)单色光(2)谱带宽度;克服:Lambert-Beer Law只适用于单色光,尽可能选择最大吸收波长为测量波长3.9 按照公式A=-lgT计算第5章分子发光分析法P1085.3(b)的荧光量子率高,因为(b)的化合物是刚性平面结构,具有强烈的荧光,这种结构可以减少分子的振动,使分子与溶剂或其他溶质分子的相互作用减少,即减少了碰撞失活的可能性5.4苯胺的荧光在10时更强,苯胺在酸性溶液中易离子化,单苯环离子化后无荧光;而在碱性溶液中以分子形式存在,故显荧光。
思考题与练习题1.有机化合物分子中电子跃迁产生的吸收带有哪几种类型?各有什么特点?在分析上较有实际应用的有哪几种类型?2.无机化合物分子中电子跃迁产生的吸收带有哪几种类型?何谓配位场跃迁?请举例加以说明。
3.采用什么方法可以区别n-π*和π-π*跃迁类型?4.何谓朗伯-比耳定律(光吸收定律)?数学表达式及各物理量的意义如何?引起吸收定律偏离的原因是什么?5.试比较紫外可见分光光度计与原子吸收分光光度计的结构及各主要部件作用的异同点。
6.试比较常规的分光光度法与双波长分光光度法及导数分光光度法在原理及特点是有什么差别。
7.分子能发生n-σ*跃迁,为227nm(ε为900)。
试问:若在酸中测量时,该吸收峰会怎样变化?为什么?答案: n-σ*跃迁产生的吸收峰消失。
8.某化合物的为305nm,而为307nm。
试问:引起该吸收的是n-π*还是π-π*跃迁?答案:为π-π*跃迁引起的吸收带。
9.试比较下列各化合物最大吸收峰的波长大小并说明理由。
(a) (b)(c) (d)答案: d > c > a > b。
10.若在下列情况下进行比色测定,试问:各应选用何种颜色的滤光片?(1) 蓝色的Cu(Ⅱ)-NH3配离子;(2) 红色的Fe(Ⅲ)-CNS-配离子;(3) Ti(Ⅴ)溶液中加入H2O2形成黄色的配离子。
答案: (1)黄色;(2)蓝绿色;(3)蓝色。
11.排列下列化合物的及的顺序:乙烯、1,3,5-己三烯、1,3-丁二烯。
答案: 1,3,5-己三烯 > 1,3-丁二烯 > 乙烯。
12.基化氧(4-甲基戊烯酮,也称异丙又丙酮)有两种异构体,其结构为:(A)CH2=C(CH3)-CH2-CO(CH3),(B)CH3-C(CH3)=CH-CO(CH3)。
它们的紫外吸收光谱一个为235nm(ε为12000),另一个在220nm以后无强吸收。
判别各光谱属于何种异构体?答案:。
13.紫罗兰酮有两种异构体,α异构体的吸收峰在228nm(ε=14000),β异构体吸收峰在296nm(ε=11000)。
该指出这两种异构体分别属于下面的哪一种结构。
(Ⅰ)(Ⅱ)答案: I为β,II为α。
思考题与练习题14.如何用紫外光谱判断下列异构体:(a) (b)(c) (d)答案:(a);(b );(c);(d)。
15.根据红外光谱及核磁共振谱推定某一化合物的结构可能为(A)或(B),而测其紫外光谱为为284nm(ε9700),试问结构何种?(B)(A)答案:(A)。
16.计算下列化合物的(1) (2)(3) (4)(5) (6)答案:(1)237nm;(2)303nm;(3)338nm;(4)276nm;(5)295nm;(6)252。
17.以丁二酮肟光度法测定微量镍,若配合物NiDx2的浓度为1.70×10-5mol·L-1,用2.0cm吸收池在470nm波长下测得投射比为30.0%。
计算配合物在该波长的摩尔吸光系数。
答案:。
18.以邻二氮菲光度法测定Fe(Ⅱ),称取试样0.500g,经处理后,加入显色剂,最后定容为50.0mL。
用1.0cm的吸收池,在510nm波长下测得吸光度A=0.430。
计算试样中铁的百分含量;当溶液稀释1倍后,其百分透射比将是多少?(ε510=1.1×104L·mol-1·cm-1)答案:0.0218%,16.0%。
思考题与练习题19.1.00×10-3mol·L-1的K2Cr2O7溶液及1.00×10-4mol·L-1的KMnO4溶液在在450nm波长处的吸光度分别为0.200及0,而在530nm波长处的吸收分别为0.050及0.420。
今测得两者混合溶液450nm和530nm波长处的吸光度为0.380和0.710。
试计算该混合溶液中K2Cr2O7和KMnO4浓度。
(吸收池厚度为10.0mm)。
答。
案:20.已知某物资浓度为1.00×10-4mol·L-1,ε=1.50×104L·mol-1·cm-1,问用1.0cm吸收池测定时,吸光度多少?若仪器测量透射比的不确定度ΔT=0.005,测定的相对测定误差为多少?若用示差光度法测量,控制该溶液的吸光度为0.700,问透射比标尺放大几倍?应以多大浓度的溶液作为参比溶液?这时浓度测量的相对误差为多少?答1.50;4.58%;6.31倍;;0.726%。
案:21.有一与Fe2+配合的试剂Versafilene(简写为Vers),配合物在515nm处有强吸收。
在一系列50.0ml容量瓶中加入2.00ml、1.00×10-3mol·L-1的Fe2+溶液和不同体积1.00×10-3mol·L-1的Vers溶液,用1.00cm的吸收池测得如下数据,试求配合物的组成比及稳定常数K稳。
答配合物组成有1:3;K稳=6.03×1013。
案:22.用分光光度法研究Fe(Ⅲ)-CNS-配合物的组成比及稳定常数K稳。
一系列溶液由表中指出体积的1.00×10-3mol·L-1的Fe(Ⅲ)溶液,然后加入1.00×10-3mol·L-1的 KCNS 溶液至总体积为20.0ml。
1.00cm的吸收池测得下表中的吸光度。
试求Fe(Ⅲ)-CNS-配合物的组成比及稳定常数K稳。
答配合物组成有1:1;K稳=8.47×103。
案:23.2-硝基-4-氯酚于0.01 mol·L-1HCl溶液中几乎不电离,在427nm波长处,用1cm吸收池测得吸光度为0.062。
于0.01 mol·L-1NaOH溶液中几乎完全电离,在同样条件下测得吸光度为0.855。
在pH6.22 缓冲溶液中测得吸光度为0.356。
计算该化合物的电离常数。
答。
案:24.用分光光度法测定甲基红指示剂的酸式离解常数,同浓度的指示剂,在不同pH值下用1cm吸收池得如下数据。
试用计算法及作图法求甲基红的解离常数(在测定波长下,仅酸式指示剂有吸收)。
答。
案:25.已知亚异丙基丙酮(CH3)2C=CH-COCH3在各种溶剂中近紫外光谱特征下:试问:该吸收带是由哪一电子跃迁类型产生的?各极性该化合物与溶剂形成氧键的强度多少?(以KJ·mol-1表示)答乙醇,17.18;甲醇,26.34;水,41.59。
案:自测题1.分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱,其原因是什么?A.分子中价电子运动的离域性质;B.分子中价电子能级的相互作用;C.分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁;D.分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁。
2.下列化合物逐年国,在近紫外光区中有两个吸收带的物质是哪个?A.丙稀;B.丙稀醛;C.1,3-丁二烯;D.丁烯。
3.丙酮的紫外-可见吸收光谱中,对于吸收波长最大的哪个吸收峰,在下列四种溶剂中吸收波长最短的是哪一个?A.环己烷;B.氯仿;C.甲醇;D.水。
4.下列四种因素中,决定吸光物质摩尔吸光系数大小的是哪一个?A. 吸光物质的性质;B. 光源的强度;C. 吸光物质的浓度;D. 检测器的灵敏度。
5.在分光光度法中,对应于吸收曲线上最大吸收点的,在奇数阶导数光谱中是什么值?在偶数阶导数光谱上是什么值?A.奇数阶、偶数阶光谱上都是零值;B.奇数阶、偶数阶光谱上都是极值(极大值或极小值);C.奇数阶光谱上是零值,偶数阶光谱上是极值;D.奇数阶光谱上是极值,偶数阶光谱上是零值。
6.用分光光度法同时测定混合物中吸收曲线部分重迭的两组分时,下列方法中较为方便和准确的是哪一种?A. 解联立方程组法;B. 导数光谱法;C. 双波长分光光度法;D. 视差分光光度法。
7.下列四种化合物1.;2.;3.;4.。
它们在紫外-可见光区中,分别为:A.1>2>3>4;B.2>3>4>1;C.3>4>1>2;D.4>1>2>3。
8.用Woodward规则及Scott规则,计算下列两化合物的分别为:1. 2.A. 315nm、261nm;B. 306nm、259nm;C. 303nm、258nm;D. 297nm、251nm。
9.利用钛和钒与形成有色配合物进行分光光度法测定。
将各含有5.00mg Ti及V的纯物质分别用和处理,并定容为100.0mL。
然后称取含Ti及V合金试样1.00g,按上述同样处理。
将处理后的三份试液用1cm液池分别在410和460nm处测量吸光度,结果如下:试计算合金中Ti 和V的含量各位多少?A. 0.200%和0.500%;B. 0.300%和0.600%;C. 0.400%和0.700%;D. 0.500%和0.800%。
10.用分光光度法测定甲基红的酸式离解常数。
将相同量的指示剂加入到相同体积而不同pH值得缓冲溶液中,在531nm处用相同的比色皿测定各溶液的吸光度。
在该波长处,仅指示剂的酸型有吸收。
测得数据如下:求得酸式甲基红的离解常数是多少?A. ;B. ;C. ;D. 。
正确答案:1:(D)、2:(B)、3:(D)、4:(A)、5:(C)6:(C)、7:(B)、8:(A)、9:(B)、10:(D) !。