武汉大学有机化学试卷A及其答案
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武汉大学化学与分子科学学院《有机化学》期末试卷2 0 0 4——2 0 0 5年度第一学期2 0 0 4年1月6日一.选择题,每一问或说明有四个可供选择的答案,请选择最符合题意的答案,每题2分,共2 0分1.有关周环反应的说法,以下哪种说法不正确?A.是协同反应; B .通过环状过渡态进行;C .反应的动力是光和热;D .极性溶剂能加速反应;2 .在水溶液中,甲胺(a ),二甲胺(b ),苯胺(c ),对硝基苯胺(d )的碱性大小次序是:A. a > b > c > d ; B . b > a > c > d ;C . c > b > a > d : D. d > c > b > a ;4. Choose the best series of reaction for accomplishing the reactionClCHsNH?a2CuCN H2FeCI;KCN NiHNO3Fe Cl2 1.HNO2,H2SO4H30*H2SO4HC;FeCI;2.CUCN.KCNHNO3Cl2Fe 1. HNO2,H2SO4 1.UAIH4H2SO4 Fe—HCI 2. CuCN, KCN 2 H2OHNO3 FeCI2FeCI3H2SO4HCI5. 从苯中除去嗟酚的最好办法是A.层析法;B、蒸馆法;C、硫酸洗涤法;D、溶剂提取法;6. 制多肽时,活化竣基的试剂是A. N B S ; B、D C C ; C、PhCHOCOC 1; D . 红磷 + B r 27. 鉴定a—氨基酸常用A. To liens 试剂:B、水台■面三酮:C.Benedict's 试剂;D V 》一N=C=S8.在下列各糖中,具有还原性的糖是A.淀粉和纤维素;B、甲基葡萄糖昔;C、蔗糖;D、甘露糖9 .咲喃(a ),毗咯(b ),曝吩(c )和苯(d )的稳定性大小次序是A. a > b > c > d ; B . a > c > d > b ;C . b > c > a > d : D. d > c > b > a ;1 0 •下列各化合物,能与重氮盐起偶联反应的是:CH3A- Q-NH严H3 ; B. H 3C~^~N(CH 3)2O CH3_ ✓NO2C- N(CH3)2 D. SO3H填空题,写出每一个字母所代表的结构式或最符合题意的答案,每空2分,共3 0分1 .前线轨道理论认为,周环反应中、最重要的分子轨道是_丄和上;2 •组成蛋白质的基本单位是_C;3 .妻芽糖是由两个_□ 糖以上昔键相连的二糖;4 . D - p毗喃葡萄糖捋a w。
有机化学试题库及答案大学一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个化合物属于醇类?A. 甲烷B. 乙醇C. 丙酮D. 乙酸2. 以下哪种反应类型不是有机化学反应?A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 还原反应3. 以下哪个是芳香族化合物?A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷4. 哪个是碳正离子的稳定化因素?A. 甲基B. 羟基C. 羧基D. 卤素5. 以下哪个化合物是烯烃?A. 甲烷B. 乙炔C. 乙烯D. 乙烷6. 哪个是碳碳双键的共轭效应?A. 碳正离子B. 碳负离子C. 碳自由基D. 碳自由基7. 以下哪种反应是消除反应?A. 卤代烃与氢氧化钠共热B. 醇与浓硫酸共热C. 酯化反应D. 水解反应8. 以下哪个是酯化反应?A. 醇与酸反应生成酯和水B. 醇与卤化氢反应生成卤代烃C. 醇与醇反应生成醚D. 醇与氢氧化钠反应生成醇钠9. 以下哪个是有机化合物的命名原则?A. 按照化学式命名B. 按照发现的先后顺序命名C. 按照功能团的优先级命名D. 按照颜色命名10. 以下哪个是有机化合物的同分异构体?A. 乙醇和甲醇B. 乙醇和乙醚C. 乙醇和丁醇D. 乙醇和丙醇答案:1. B 2. C 3. C 4. A 5. C 6. D 7. A 8. A 9. C 10. B二、填空题(每空2分,共20分)11. 有机化学中的“碳链异构”是指具有相同分子式但________不同的化合物。
12. 芳香族化合物的特征是含有________环。
13. 取代反应是指有机分子中的________原子或原子团被其他原子或原子团所替换。
14. 碳正离子的稳定性可以通过________来增加。
15. 碳碳双键的共轭效应可以增强分子的________。
答案:11. 结构 12. 苯 13. 一个 14. 甲基 15. 稳定性三、简答题(每题10分,共30分)16. 描述什么是亲核取代反应,并给出一个例子。
武汉大学2005年硕士研究生入学考试试题考试科目:有机化学 代码:370一、选择题(每一题只有一个正确答案,每小题1分,共15分) 1.按Hückel 规则,下列化合物最具芳香性的是 ( )A .CH 2B .OC .D. O2.在核磁中,下列哪个化合物的H 原子处在屏蔽区( )A .C H 2CH 2B.C.D. C H CH3.化合物 HBr CH 3CH 2CH 3 与HBrCH 3H 3CH 2C的关系为( )A .相同化合物B .对映异构体C .非对映异构体D .不同化合物 4.在红外光谱中,羰基的特征吸收频率(cm -1)处在( )A .2900---3000B .2000---2100C .1650---1750D .1000---15005.下列化合物发生亲电取代反应活性最大的是( )A .NB .OC .SD .6.比较下列负离子的亲核性,最大的是( ) A .C 6H 5O - B .OH - C . C 2H 5O - D .(CH 3)3CO -7.化合物CH 2CH 2N+CH 3C 2H 5CHCH 2CH 3OH -CH 3在加热条件下,发生消除反应的主要产物是( ) A .H 5C 6HC CH 2 B .CH 2CH 2 C .H 3CHC CHCH 3 D .C H 2CHCH 38.能将邻己二醇氧化成己二醛的试剂是( )A .KMnO 4/OH -B .Pb(OAc)4C .CrO 3D .HIO 3 9.下列化合物能与Br 2/NaOH 发生溴仿反应的是( )A .CH OHCH 2CH 3C H 3 B .C CH 2CH 3OH 3CH 2C C .C OHOCH 3CH 3 D .CH 3COH O10.下列化合物既能进行亲核取代反应又能进行亲电取代反应的是( )A .CH 3ClCH 3B .BrC .BrD .CCH11.比较E2消除反应,速度最快的是( )A .CH 3BrCH 3B .CH 3BrCH 3C .CH 3BrCH 3D .CH 3BrCH 312.下列化合物能与CH3CH2CH2MgBr 反应时,活性最大的是( )A .CH 3CH 2CCH B .C OH 3CH 2C CH 3 C .CH 3CH OD .CH 3CH 2COOH13.下列碳正离子稳定性最大的是( ) A .CH 3C +HCH 3B .(CH 3)3C+C .CH+D .CH 2+14.不适合用于制备纯净一级胺的反应是( )A .Hoffmann 烷基化反应B .Gabriel 合成法C .腈的催化氢化D .醛酮的还原胺化 15.不能用NaBH 4还原的化合物是( )A . CHOB . CH 3COOC 2H 5 C . OD .CH 3CH 2COCl二、完成下列反应(每题1.5分,共60分) 1.CH 3C O CH 2COOC 2H 51. EtONa2. CH 3COCH 2ClAClN H 2BH+C2.BrOCOCH 3+CH 3OCOC 2H 5AlCl 3A+B +C+D3.OHOH(CH 3)2SO 4NaOHAn-BuLiB D 2OCDBr/D 2O △D4.OH2Br 2A5.+AlCl 3AKMnO 4B6.CH 3CHO(HCHO)nZnCl 2 , HClA7.CH3浓H2SO4A 过量Br2BH+C8.N N H2O2AHNO3H2SO4BFeHOAcC9.CH3Br2 Fe AHNO3H2SO4BCl2hv CNaCNEtOHDH2SO4H2OE10.CH3NO2 NO2C6H5CHO稀NaOHA11.O CHOCl2A浓NaOHEtOHB+C12.N H KNH2A1. CO2 , H2O2. H+/H2OB13.N CH CH2CH2(COOEt)2 EtONaA14.NKMnO 4A1. SOCl 22. NH 3BP 2O 5C15.C H 3CH OH(CH 2)2CH 2COOHH +△A16. OSeO 2ACH 2=PPh 3BCH 2=CHCNC三、用指定的原料和其他必要的化学试剂为原料合成下列化合物(每题8分,共40分) 1. 以苯和水杨酸为主要原料合成抗心律失常药 盐酸普罗帕酮OCH 2CH 2C 6H 5OCH 2CHOHCH 2NHC 2H 3 HCl2.以乙炔、苯、丁二酸酐为主要原料,合成OO3. 以萘为主要原料合成维生素K3OOCH 34. 以环己酮为主要原料合成CH 3O5. 以乙酰乙酯为主要原料合成OOCH 3CCH四、结构推导题。
有机化学大学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,属于烯烃的是:A. 甲烷B. 乙醇C. 丙烯D. 乙酸答案:C2. 芳香烃的典型结构特征是:A. 碳碳单键B. 碳碳双键C. 碳碳三键D. 碳碳单双键交替答案:D3. 烷烃的通式为:A. CnH2n-2B. CnH2nC. CnH2n+2D. CnH2n-6答案:B4. 以下哪种反应是取代反应?A. 加成反应B. 消去反应C. 酯化反应D. 还原反应答案:C5. 碳原子的杂化轨道类型为sp^3的分子是:A. 乙烯B. 乙炔C. 甲烷D. 苯答案:C6. 以下化合物中,具有顺反异构体的是:A. 环己烷B. 环戊烷C. 环己烯D. 环戊烯答案:C7. 以下哪种化合物是酸性最强的?A. 甲酸B. 乙酸C. 丙酸D. 丁酸答案:A8. 以下哪种化合物是极性分子?A. 甲烷B. 乙烯C. 乙炔D. 二氧化碳答案:D9. 以下哪种化合物是芳香烃?A. 苯B. 环己烷C. 环己烯D. 环戊烷答案:A10. 以下哪种反应是消除反应?A. 卤代烃的水解B. 醇的氧化C. 卤代烃的消去D. 酯的水解答案:C二、填空题(每空1分,共20分)1. 有机化合物中,碳原子的价电子数为______。
答案:42. 乙醛的分子式为______。
答案:C2H4O3. 乙醇的官能团是______。
答案:羟基4. 芳香烃中,苯环上的碳碳键是______。
答案:单双键交替5. 烷烃的命名规则中,最长碳链的名称是______。
答案:甲烷6. 烯烃的命名规则中,双键的位置用______表示。
答案:数字7. 炔烃的命名规则中,三键的位置用______表示。
答案:数字8. 酯化反应是醇和______反应生成酯和水的过程。
答案:酸9. 有机化合物的溶解性规律是______。
答案:相似相溶10. 有机化合物的极性与______有关。
答案:分子结构三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述什么是官能团,并给出两个例子。
有机化学试卷A一、用系统命名法命名或写出下列化合物结构(每题2分,共12分)H 3C CH2CH2CH3 C=CCH(CH3)21.Cl2.H CH33.4.异丙烯基;烯丙基5.NBS;异辛烷6.写出(顺)-1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象二、选择题(每题2分,共18分)1.下列自由基最稳定的是()A、CH2CH=CH2B、(CH3)3C C、 (CH3)2CH D.CH3CH2CH22.下列碳正离子最稳定的是()A、CH3B、CH3CH2CH2C、 (CH3)3C D.CH3CHCH33.下列离去基最容易离去的是()A、I-B、Br-C、Cl-D、NH2-HH5C2CH3Br HC H3BrC2H54.与一对化合物的相互关系是:()A、同一化合物B、对映异构体C、非对映异构体D、不同化合物5.可以区分环丙烷和丙烯的试剂是()A、Br2/CCl4B、KMnO4/H+C、AgNO3.NH3D、Lindlar Pd6.下列化合物具有手性的是()Me O Me H CH3MeCH3OHHOA、B、C、D、CD37.SP3杂化分子轨道的几何形状是()A、四面体形B、平面三角形C、直线形D、球形8.下列化合物按S N 2反应速率最快的是()A、1-溴丁烷B、2,2-二甲基-1-溴丁烷C、2-甲基-1-溴丁烷 D 碘甲烷9.下列试剂与HI 反应最快的是()A 、1-丁烯B 、2-丁烯C 、2-丙烯D 乙烯三、完成反应(每题2分,共30分)CH 3COOOH CIEtONa1. 2.CH EtOH2CH 3−CH=CH 2HBr −CH=CH 2HBr3. 4.过氧化物CH 35.CH 3OCH 2CH 2Br +CH 3CH 2ONa ( )HBr6.CH 3CH 3CH 1)B CH 33C 2H 6,THF7.CH H CH 22)H C CH H +,H 22O2O CH 32,OH -38.CH H 3COOCH39.CH NaNH 3CH 2H 210.COOCH 3CH 3HBr 211.BrCH 2CH 2Br + NaSCH 2CH 2SNa → ()12.H CH 3CH 3Br H CH3CH 2ONaC 2H 5H 1) O313.CH 314.2) Zn,H 2OBr CuLi15.2四、鉴别题(6分)利用合适的化学试剂区分下列化合物,并写出相关方程式。
武汉大学化学与分子科学学院期末考试《有机化学》(药学院)试卷 (A)2009-2010年第二学期 2010. 7. 6专业 年级 学号 姓名 成绩一.命名或写化合物结构式 (16分)CH 3CH 2-COOHHNH 2H-C-N (CH 3)2OCH 3ClC-Cl HONOHBrH 2NCOOC 2H 5(CH 3)3NCH 2C 6H 5.OH -+卡宾麦芽糖椅式构象1. 2.3.4.5.6.7.8.二.选择符合题意的答案 (10分)1.下列化合物按酸性强弱排列顺序是:( )a. CF 3CH 2COOH;b. H 2CFCH 2COOH;c. CH 3CH 2COOH;d. HCF 2CH 2COOH.A. a > b > c >d;B. a > d > b > c;C. d > a > c > b;D. D > c> b >a2. 下列化合物按碱性强弱排列顺序是:( )NN HNH 2CH 2NH 2a.b. c. d.A. d > c > a > b;B. a > b > d > c;C. c > d > a > b;D. a > d > b > c3.纤维素是由若干个 通过 连接而成的线形天然高分子化合物:( )A .-D(+)-吡喃葡萄糖,-1, 4-苷键; B. -D(+)-吡喃葡萄糖,-1, 4-苷键;C. -D(+)-呋喃葡萄糖,-1, 4-苷键;D. -D(+)-吡喃葡萄糖,-1, 4-苷键。
4.下列杂环化合物哪些不具有芳香性:( )NHNHN NS ..........O N H......a.b.c.d.e...O ....A. a , b, c, d , e;B. d, d ;C. a, b, c, e;D. a , c, e5.维生素A 结构式为:CH 2OH试问它属于 类化合物,由 个异戊二烯单位构成:( )A. 吲哚, 3 ;B. 甾族, 5;C. 嘌呤,4;D. 萜, 4。
大学有机化学试题及答案pdf一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个化合物不是芳香化合物?A. 苯B. 甲苯C. 环己烷D. 萘2. 碳正离子的稳定性顺序是?A. 3° > 2° > 1°B. 1° > 2° > 3°C. 2° > 3° > 1°D. 3° = 2° = 1°3. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 卤代烃的水解B. 烯烃与溴水反应C. 醇的脱水D. 羧酸与醇的酯化4. 哪个反应是消除反应?A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 醛的还原D. 酯的水解5. 以下哪个是立体异构体?A. 1-丁醇和2-丁醇B. 1,2-二氯乙烷C. 1,1,2-三氯乙烷D. 1,1,1-三氯乙烷...(此处省略其他选择题)二、简答题(每题10分,共20分)1. 简述SN1和SN2反应的区别。
2. 解释什么是共振结构,并给出一个例子。
三、计算题(每题15分,共30分)1. 某化合物的分子式为C3H6O,已知其红外光谱显示有羰基吸收峰,请写出可能的结构式,并计算其分子量。
2. 给定一个醇的分子式C2H6O,如果它发生脱水反应生成一个烯烃,请计算该烯烃的分子式。
四、合成题(每题15分,共15分)1. 给出从苯合成硝基苯的合成路径,并说明每一步反应的条件和机理。
五、实验题(每题15分,共15分)1. 描述如何通过实验鉴别1-丁醇和2-丁醇。
结束语本试题涵盖了大学有机化学的基础知识和应用,旨在检验学生对有机化学概念、反应机理、合成策略以及实验技能的掌握程度。
希望同学们能够通过本试题,加深对有机化学的理解,提高解决实际问题的能力。
答案一、选择题1. C2. A3. B4. B5. D二、简答题1. SN1反应是单分子亲核取代反应,反应速率只与底物浓度有关,而SN2反应是双分子亲核取代反应,反应速率与底物和亲核试剂的浓度都有关。
湖南大学课程考试试卷
课程名称: 有机化学 ;试卷编号: A ;考试时间:120分钟
一、用系统命名法命名下列各化合物(每小题2分,共10分)
CH 3
C CH 3CH
2
C
2CH 2CH 3CH 2CH
3
1、 2、
OH
COOH
3、
H —C —N
CH 3CH 3
O
4、
CH 3CH 2-N-CH 2CH 2CH 3
5、
二、选择题(每小题2分,共20分) 1、SP 2杂化轨道的几何形状为( )
A .四面体
B .平面形
C .直线形
D .球形
2、甲苯在光照下溴化反应历程为( )
A .自由基取代反应
B .亲电取代
C .亲核取代
D
.亲电加成
3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是( )
A.
B.
NO 2
C.
OH
D.
Cl
4、下列化合物中酸性最强的化合物是( )
A.CH 3COH O
B. CCl 3—C —OH O
C.ClCH 2COH O O
D.CH 3CH 2COH 5、下列化合物中碱性最强的化合物是( )
A .(CH 3)2NH
B .CH 3NH 2
C .
NH 2
D .(CH 3)4NOH -
6、下面的碳正离子中稳定的是( )
A .CH 3CH 2CH 2+
B .33
CH C HCH +
C .(CH 3)3C +
D .CH 3+
7、下列化合物按S N 1历程反应速度最快的是( )
A. CH 3CH 2CH 2CH 2Br
B.
CH 2Br
CH 2CH 2Br
C.
D.
CH 3CH 2—CH —CH 3
Br
8、克莱森缩合反应通常用于制备( ) A .β—酮基酯 B .γ—酮基酯 C .β—羟基酯
D .γ—羟基酯
9、可用下列哪种试剂将醛酮的—C —O
还原成—CH 2—( ) A .Na + CH 3CH 2OH B .Zn + CH 3COOH C .Zn – Hg/HCl
D .NaBH 4/EtOH
10、威廉姆森合成法可用于合成( ) A .卤代烃 B .混合醚
C .伯胺
D .高级脂肪酸
三、完成下列反应,写出主要产物(每空2分,共20分)
四、分离与鉴别题(12分)
1、用化学方法鉴别下列化合物
O
CH3CCH2CH2CH3,
O
CH3CH2CCH2CH3,CH3—CHCH2CH2CH3
OH
2、用化学方法鉴别下列化合物
CH2CH3
HC=CH2CH2C CH 3、用化学方法分离下列混合物
OH
,CO2H
,
NH2
五、合成题(除指定原料外,其它试剂可任选)(共24分)
1、由四个碳及以下的烃为原料合成Cl
Cl
O
2、由CH2=CH2合成CH3CH2CH2CH2CHCH2CH2CH3
OH
由
合成
OCH 3
Br
3、
4、由CH 3CCH 2COC 2H 5O O 合成CH 3C —CHCH 2CH 3O
CH 3
六、推断题(14分)
1、某烃A ,分子式为C 5H 10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C 5H 9Br)。
将化合物B 与KOH 的醇溶液作用得到C(C 5H 8),化合物C 经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。
写出化合物A 的构造式及各步反应。
2、某化合物A 的分子式是C 9H 10O 2,能溶于NaOH 溶液,易与溴水、羟胺、氨基脲反应,与托伦(Tollen )试剂不发生反应,经LiAlH 4还原成化合物B(C 9H 12O 2)。
A 及B 均能起卤仿反应。
A 用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C 9H 12O),C 用NaOH 处理再与CH 3I 煮沸得化合物D(C 10H 14O)。
D 用KMnO 4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。
推测A 、B 、C 、D 的结构式。
湖南大学课程考试试卷(参考答案)
课程名称: 有机化学 ;试卷编号: A ;考试时间:120分钟
一、命名(共10分)
1、Z – 3-甲基-4-乙基-3-庚烯
2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯
3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸
4、N, N-二甲基甲酰胺
5、N-乙基-N-丙基苯胺
二、选择题(共20分)
1、B
2、A
3、C
4、B
5、D
6、C
7、B
8、A
9、C
10、B
三、完成下列反应,写出主要产物(每空2分,共20分)
CH 3CH 2CH 2Br 1、 CH 3CH 2
C H C CH 3H 2、
H OH CH 3
H
3、
C —CH 3
O
4、
N —OH
5、
6、
NH —C —CH 3
O
CO 2CH 3
CO 2CH 3
7、
CH 3—C —COOH
H
OH
8、
N
NH 2
9、
10、CH 3CH 2—C —C 3H 7O
O
四、分离与鉴别题(12分)
CH 3CCH 2CH 2CH 3
O
CH 3CH 2CCH 2CH 3
O
CH 3CHCH
2CH 2
CH 3
OH
I 2+NaOH
碘仿
碘仿
×
黄
×1、
CH 2CH 3
CH=CH 2
CH 2 CH
Br 2
水
×
退色
退色
Ag(NH 3)2NO 3
×
白
2、
3、
OH
CO 2H NH
2
COOH
,
NaOH
ONa
COONa
OH
COONa
HCl
COOH
NH 3Cl -+
NaOH
NH 2
五、合成题(除指定原料外,其它试剂可任选)(共24分)
CH 2=CH-CH 3+Cl h 22=CH-CH 2Cl HC CNa
CH 2=CH-CH 2-C CH 1、
4稀
H 2SO 4
CH 2 = CH-CH 2-C-CH 3
O
Cl Cl
O
2、CH 2=CH 2 + HBr CH 3CH 2Br
Mg
CH 3CH 2MgBr
CH 2=CH 2+O 2
CH 3CH 2MgBr + O
CH
2
CH 2干醚
CH 3CH 2CH 2CH 2OMgBr H
+
2
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CHO
O CH 2CH 2
CH 3CH 2CH 2CH 2OH
PBr 3
CH 3CH 2CH 2CH 2Br Mg
CHCH 2CH 2CH 2MgBr
CH 3CH 2CH 2CHO + CH 3CH 2CH 2CH 2MgBr
①
2干醚
CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3
OH
+ HNO
NO 2
Br
Fe HCl
-3、
2>5℃
OH
Br 324
OH
OCH 3
Br
4、CH 3COCH 2CO 2C 2H 5
CH 3CH 2ONa 32CH 3C
—CHCOC 2H CH 3C —CH —C —OC 2H 5
3232CH 3
C —C —
C —OC 2H 5
CH 3CH 3CH 2Br
CH 3—C —C —
C —OC 2H O O
O
O O
CH 2CH 3
-
CH 3—C —CHCH 2CH 3
O
CH 3
CH 3Br
O
O
CH 3
O
CH 3
六、推断题(14分)
1、
+ Br 2
hv
Br
醇
①②
O Zn/H 3O
CH 2
CH 2—CHO CH 2—CHO
A .
2、
A.
OH
CH 2—C —CH 3
O , B.
OH
CH 2—CHCH 3
OH C.
OH
CH 2CH 2CH 3
, D.
OCH 3
CH 2CH 2CH 3。