结肠康泰对结肠炎大鼠结肠黏膜 EGFR 及 PCNA 表达的影响(一)
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肠炎清对ICUC大鼠结肠组织TLR4、NF—κB蛋白表达、TLR4mRNA的影响目的通过观察肠炎清对免疫复合溃疡型结肠炎模型(ICUC)大鼠结肠组织Toll样受体4(TLR 4)和核因子-κB(NF-κB)表达的影响,探讨肠炎清治疗IBD 的作用机制。
方法采用三硝基苯磺酸(TNBS)加免疫复合法造模。
将大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、肠炎清低、中、高剂量组(833、1667、3333mL/kg)、柳氮磺吡啶(SASP)组(05g/kg)。
造模后第2 d,用药组分别给予相应药物灌胃7d,给药7天后麻醉处死大鼠,取新鲜结肠标本,采用免疫组化法检测TLR 4、NF-κBp65的表达,实时定量PCR法(qRT-PCR)检测TLR 4mRNA的表达。
结果免疫组化结果:NF-κBp65和TLR4在各组各只动物均可见阳性表达,其中肠炎清高剂量组及SASP组可显著下调NF-κBp65的表达,有统计学差异(P<005)。
TLR4在各给药组与模型组比较未见显著差异(P>005)。
PCR结果:与模型对照组相比,各给药组大鼠结肠组织TLR4表达均为阳性,但未见统计学差异(P>005)。
结论下调TLR4、NF-κBp65的表达,是肠炎清治疗IBD的作用机制之一。
标签:肠炎清;溃疡性结肠炎;ICUC大鼠;TLR4;NF-κBp65【Abstract】Objective:To observe the effect of Changyanqing on the colon tissue Toll-like receptor 4 (TLR 4)and nuclear factorκB (NF-κB)expression of immune complexes ulcerative colitis (ICUC)rats and explore its mechanism to treat IBD. Methods:Trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS)plus immune complex was used to make models. Rats were randomly divided into a control group,a model control group,Changyanqing groups with low,medium and high dose (833,1667,3333mL/kg)and sulfasalazine (SASP)group (0.5g/kg). In the following the day after modeling,the treatment groups were administered with corresponding drugs for 7 days,and the rats were sacrificed 7 days later to take their fresh colonic samples. Immunohistochemistry was used to detect TLR 4 and NF-κBp65 expression,and RT-PCR method to detect TLR 4mRNA expression. Results:Immunohistochemical results:NF-κBp65 and TLR4 in each group can be seen positive expression,among which the expression of NF-κBp65 of Changyanqing group with high dose and SASP group could be significantly down-regulated,and there are significant differences (P<005). TLR4 in each treatment group and the model group showed no significant difference (P>005). PCR Results,compared with the model group,TLR4 expressions of the colon tissue of each administration group were positive,but there was no significant difference (P>005). Conclusion:Changyanqing can down-regulate TLR4,NF-κBp65 expression,and its mechanism may be related to the regulation of TLR4 / NF-κB signal pathway.【Key words】Changyanqing,ulcerative colitis,ICUC rats,TLR4,NF-κBp65属非特异性的自发免疫性疾病,病变主要累及结肠黏膜和黏膜下层,临床主要表现为反复腹痛、腹泻、黏液血便等。
结肠康对慢性非特异性溃疡性结肠炎大鼠模型的影响何小惠【期刊名称】《中医药导报》【年(卷),期】2012(18)8【摘要】目的:观察结肠康对慢性非特异性溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型的影响。
方法:利用豚鼠结肠黏膜匀浆与Freund佐剂的混合乳剂注射造成UC大鼠模型观察大鼠结肠组织形态学和病理学变化。
结果:结肠康能明显改善模型大鼠结肠黏膜充血、水肿、糜烂的表症状况,提高体重增长速度;降低模型大鼠结肠组织肉眼评分值而及组织病理学病变;使模型大鼠结肠组织SOD含量升高,MDA含量降低。
结论:结肠康对UC模型大鼠有较好的治疗作用。
【总页数】3页(P90-92)【关键词】慢性非特异性溃疡性结肠炎;病理学;结肠康;药理研究【作者】何小惠【作者单位】株洲市康复医院【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.复方蜥蜴散不同微粒组合剂对慢性非特异性溃疡性结肠炎模型大鼠组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ、细胞核转录因子Kappa Bp65信号通路的调控对诱导型一氧化氮合酶蛋白表达的影响的实验研究 [J], 乔伊娜;朱西杰;安婷婷;张蔷2.泄浊解毒方对慢性非特异性溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜环氧合酶-2及前列腺素E2的影响 [J], 刘建平;李玲玲;郎晓猛;任杰;赵源;杨倩3.乾坤肠康灌肠液对慢性非特异性溃疡性结肠炎治疗前后免疫功能的影响 [J], 张振海;张耀行;尚儒彪;张继宁;姚红梅;王改莲;熊涛4.溃结康丸联合美沙拉嗪缓释片治疗脾虚湿蕴型慢性非特异性溃疡性结肠炎的临床疗效及对患者血清白细胞介素8、肿瘤坏死因子α的影响 [J], 朱成慧;吕冠华;孙希良;曹玺;王丽丹;贾金玲;都嵬;张晓菲5.溃结宁膏对慢性非特异性溃疡性结肠炎大鼠血清中炎症因子及结肠组织GFAP、BDNF的影响 [J], 王璇;李擎虎因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
Akkermansia muciniphila对肠黏膜屏障的保护作用及机制研究共3篇Akkermansia muciniphila对肠黏膜屏障的保护作用及机制研究1Akkermansia muciniphila对肠黏膜屏障的保护作用及机制研究近年来,肠道微生物组的研究受到了广泛关注。
肠道微生态平衡的紊乱与多种疾病的发生密切相关,其中肝脏疾病、心血管病、代谢综合征等较为常见。
Akkermansia muciniphila是一种常见的肠道菌群,被认为可以对肠道黏膜屏障有保护作用。
肠道黏膜屏障是肠道内外环境的物理隔离屏障,对于吸收有益物质、防止有害物质进入体内至关重要。
在正常情况下,肠道黏膜屏障可以有效地防止有害物质的进入体内,并维持肠道内环境的相对稳定。
然而,当黏膜屏障受到损伤时,肠道内外环境之间的分界变得模糊,有害物质便有可能进入体内导致不良反应。
Akkermansia muciniphila是一种属于肠道微生物中的细菌。
最近的研究表明,该菌可以保护肠道黏膜屏障不受损伤。
具体来说,Akkermansia muciniphila可以分解肠黏液中的葡萄糖和葡萄糖酸,从而产生丰富的短链脂肪酸,比如丙酸和丁酸,这些脂肪酸能够提供肠道细胞所需的能量,减少黏膜屏障的氧化应激反应,从而有助于保护肠道屏障并促进肠道健康。
此外,研究人员还发现Akkermansia muciniphila可以增加肠道黏膜屏障相关的黏蛋白N-乙酰半乳胺酸(N-Acetylgalactosamine)和粘附分子E-cadherin的表达。
这些蛋白质可以增强肠道黏膜的稳定性,从而保护肠道屏障不受损伤、预防黏膜屏障有化学氧化反应危害及其他类型的黏膜屏障紊乱。
此外,Akkermansia muciniphila在肠道中还有调节免疫系统的功能,它可以减少肠道内的炎症反应,促进益菌的生长,从而有助于维护肠道生态的平衡、抵抗少数有害菌的生长,肠内环境更加平衡。
不同给药途径对大鼠溃疡性结肠炎结肠黏膜EGF表达的影响王雪茜;王新月;杨莉莉【期刊名称】《世界华人消化杂志》【年(卷),期】2006(14)29【摘要】目的:观察中药溃结饮不同给药途径对大鼠溃疡性生结肠炎结肠黏膜EGF表达水平的影响,揭示口服与灌肠给药结肠黏膜修复的作用特点.获得指导合理选择用药途径,制定综合治疗方案的理论和实验依据.方法:采用TNBS/乙醇法造模,将大鼠随机分为5组,正常组和模型组蒸馏水灌胃,其余分别为奥沙拉秦钠灌胃组,渍结饮灌胃组和灌肠组.采用免疫组化方法及图像分析测定不同给药途径下,结肠黏膜表皮生长因子(EGF)表达的动态变化.结果:药物干预后大鼠溃疡性结肠炎结肠黏膜EGF表达含量增加,溃结饮治疗组别优势明显.急性期溃结饮灌胃后EGF 表达量超过溃结饮灌肠组和奥沙拉秦钠组,与灌肠组比较无统计学意义,与奥沙拉秦钠组比较差异有显著性(0.312±0.160 vs 0.217±0.052,P<0.05).病程中期药物干预作用不明显.后期中药溃结饮无论在灌胃还是在灌肠方面都显示出其增加黏膜EGF含量的优势,且溃结饮灌肠组优于溃结饮灌胃组,两者比较差异有显著性(0.372±0.132 vs 0.307±0.101.P<0.05).结论:渍结饮灌胃起效快,急性期占一定优势;溃结饮灌肠起效较慢,从开始发挥作用直至病程末期都能良好促进黏膜修复.联合应用两种给药方法,急性期和中后期分别以口服和灌肠为主治疗本病,可能会有效缩短黏膜修复时间,加快溃疡愈合.【总页数】4页(P2872-2875)【关键词】溃结饮;表皮生长因子;溃疡性结肠炎;大鼠【作者】王雪茜;王新月;杨莉莉【作者单位】北京中医药大学东直门医院【正文语种】中文【中图分类】R259.746.2【相关文献】1.隔药灸与电针对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜ITF、IL-8表达的影响 [J], 王晓梅;施茵;刘慧荣;马晓芃n;周恩华;施征;吴焕淦2.侗药五味止泻汤对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜MUC2、MPO、Occludin表达的影响 [J], 刘强;曹刘荐;符中柱;王子明;曹刘盈;杨英想3.侗药五味止泻汤对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜MUC2、MPO、Occludin表达的影响 [J], 刘强;曹刘荐;符中柱;王子明;曹刘盈;杨英想4.不同提取方法及给药途径的肠腑康胶囊对大鼠脾虚型溃疡性结肠炎的影响 [J], 张小丽;陈瑞明;李芳;杨智锋;樊炳辉5.隔药灸对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜IL-17及IL-23表达的影响 [J], 张曙铃;江昌明;张卫因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
肠道菌群胆汁酸FRCCL21轴在结肠炎发病中的作用及机制研究一、本文概述结肠炎,一种常见的肠道炎症性疾病,其发病机制复杂且尚未完全明确。
近年来,随着微生物组学、代谢组学等研究的深入,肠道菌群与宿主之间的相互作用在结肠炎发病中的作用逐渐受到关注。
其中,胆汁酸作为肠道微生态的重要组成部分,其代谢与肠道菌群的互作关系在结肠炎的发病中扮演了关键角色。
本研究将聚焦于肠道菌群胆汁酸FRCCL21轴在结肠炎发病中的作用及其机制,以期为结肠炎的治疗提供新的思路和方法。
在本研究中,我们将首先通过文献综述的方式,系统梳理肠道菌群、胆汁酸代谢与结肠炎发病之间的关联,为后续的实验研究提供理论支持。
随后,我们将利用动物实验和细胞实验,深入探讨肠道菌群胆汁酸FRCCL21轴在结肠炎发病中的具体作用及其机制。
我们期望通过本研究,能够明确肠道菌群胆汁酸FRCCL21轴在结肠炎发病中的关键作用,揭示其具体的分子机制,为结肠炎的预防和治疗提供新的靶点和策略。
本研究还将关注肠道菌群胆汁酸FRCCL21轴与其他肠道炎症性疾病的关联,以期在更广泛的范围内探讨其在肠道健康维护中的作用。
我们期待通过本研究,为肠道微生态与宿主健康的关系提供更为深入的理解,为肠道疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。
二、肠道菌群与胆汁酸代谢肠道菌群与胆汁酸代谢之间存在着密切的关系。
胆汁酸是胆固醇在肝脏内代谢的终产物,其主要作用是帮助消化和吸收脂溶性物质。
然而,胆汁酸在肠道中被肠道菌群分解代谢,生成多种次级胆汁酸,如脱羟基胆汁酸和硫化胆汁酸等。
这些次级胆汁酸不仅影响肠道菌群的组成,还参与了多种生理和病理过程。
在结肠炎的发病过程中,肠道菌群与胆汁酸代谢的关系显得尤为重要。
一方面,结肠炎患者的肠道菌群结构常常发生紊乱,这可能导致胆汁酸代谢的异常。
例如,某些益生菌可以促进胆汁酸的分解代谢,降低肠道内胆汁酸的浓度,从而减轻肠道炎症。
而一些致病菌则可能通过影响胆汁酸代谢,促进炎症的发生和发展。
结肠良恶性变C—erbB—2,PCNA表达及临床意义谭燕泉;江浩【期刊名称】《泰山医学院学报》【年(卷),期】2000(021)001【摘要】目的探讨结肠良恶性病变C erbB 2和PCNA表达及临床意义。
方法应用免疫组织化学的方法 (S P法 )检测 6 4例结肠癌和 44例结肠良性病变的C erbB 2癌基因产物和PCNA的表达情况。
结果 C erbB 2和PCNA在结肠癌、结肠腺瘤和正常肠粘膜的阳性表达率分别为 5 3 12 % (34 6 4)、2 0 .0 0 % (4 20 )、16 .6 6 % (4 2 4)和 71.87% (46 6 4)、5 0 0 0 % (10 2 0 )、33.33% (8 2 4)。
其中C erbB 2的表达在结肠癌与腺瘤及正常肠粘膜间均有极显著差异 (P 0 0 5 ) ,与正常肠粘膜有极显著差异P <0 0 1)。
C erbB 2和PCNA在合并后的Dukes分期 (A、B与C、D期 )中的阳性表达率分别为 34 .6 1% (9 2 6 )、6 5 .78% (2 5 38)和 5 3.84% (14 2 6 )、84.2 1%(32 38) ,差异均有显著意义 (P分别 <0 0 5和<0 0 1)。
C erbB 2和PCNA的表达呈显著正相关关系 (P <0 .0 1)。
结论 C erbB 2和PCNA在结肠癌和腺瘤恶变的发生和发展中发挥重要作用 ,其免疫组化测定将有助于结肠良恶性病变的鉴别诊断和临床分期。
【总页数】3页(P18-20)【作者】谭燕泉;江浩【作者单位】不详;不详【正文语种】中文【中图分类】R735.35【相关文献】1.良、恶性前列腺病变组织P53、C-erbB-2和EGF-R表达及其临床意义 [J], 崔曙;马彬;阿力木;阿里木;杨建昆;木拉提;盛新福2.c—erbB—2在胃良恶性疾病中的表达及其临床意义 [J], 王金林;黄顺生3.PCNA与C—erbB—2癌蛋白在甲状腺良恶性病变中的表达及临床意义 [J], 黄桂林;赵谨;等4.C—erbB—2在乳腺良恶性疾病中的表达及临床意义 [J], 杨荣华;汪水生5.hTERT和PCNA在良恶性胸腹水细胞中的表达及临床意义 [J], 吴丽颖;刘邦荣;陆军;凌明德;陈洁;李朋因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
结肠康Ⅰ号对溃疡性结肠炎大鼠血清IL-6、IL-10的影响潘勇;舒洪权;颜景颖【摘要】目的:探讨结肠康Ⅰ号对溃疡性结肠炎的修复作用及对血清IL-6、IL-10的影响.方法:SD大鼠60只,随机分为4组,分别为正常对照组、模型组、结肠康Ⅰ号大、小剂量组.以5%2、4、6,三硝基苯磺酸(TNBs)诱导大鼠形成结肠炎症,实验完成后处死大鼠,观察大体形态学及组织病理学改变,并采用放射免疫法检测各组大鼠的血清IL-6、IL-10的水平.结果:结肠康Ⅰ号能有效提高大鼠血清IL-10含量,降低IL-6含量,并对损伤的大肠黏膜有明显的修复作用.结论:结肠康Ⅰ号对大鼠实验性溃疡性结肠炎疗效显著,其作用机制可能与调节机体的免疫有关.【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2010(019)014【总页数】2页(P86-87)【关键词】结肠康Ⅰ号;溃疡性结肠炎;IL-6;IL-10【作者】潘勇;舒洪权;颜景颖【作者单位】深圳市罗湖区中医院,广东,深圳,518001;深圳市罗湖区中医院,广东,深圳,518001;深圳市罗湖区中医院,广东,深圳,518001【正文语种】中文【中图分类】R-33溃疡性结肠炎(UC)是一种病因未明的以大肠黏膜和黏膜下层炎症病变为主要特征的慢性疾病,久治愈,反复发作,近年来发病率在我国呈不断上升趋势。
其病因和发病机制尚不十分清楚,目前认为主要与遗传、免疫、环境等因素的相互作用有关。
细胞因子在UC发病中的重要作用,越来越引起人们的关注,大量的研究提示溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者有免疫异常[1-3],如血中的抗结肠抗体[3],循环免疫复合物等[2],有人甚至认为它是一种自身免疫病,目前认为促炎细胞因子与抗炎细胞因子之间的平衡失调所致的免疫异常是UC的重要发病机制,在促炎因子中具有代表性的是IL-1、IL-6、TNF-α等,抗炎因子中具有代表性的是IL-4、IL-10等。
结肠康泰对结肠炎大鼠结肠黏膜EGFR 及PCNA 表达的影响(一)
作者:张永锋刘映芳张赵洁谭永港杨敏丁民
【摘要】目的:观察结肠康泰对结肠炎大鼠结肠黏膜EGFR及PCNA表达的影响,从结肠黏膜修复角度探讨结肠康泰的药效机制。
方法:雌性SD大鼠60只,随机分为4组,分别为正常对照、模型、柳氮磺胺吡啶(SASP)及结肠康泰组,以5%2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBs)诱导大鼠形成结肠炎症,免疫组化法观察EGFR及PCNA的表达。
结果:结肠康泰组大鼠结肠黏膜EGFR及PCNA高表达,与模型组比较有显著性意义(P0.05)。
结论:上调EGFR表达及细胞增殖水平是结肠康泰修复结肠黏膜损伤的愈合机制之一。
【关键词】表皮生长因子受体;增殖细胞核抗原;结肠康泰
〔Abstract〕ObjectiveToobservetheeffectofJiechangKangtai(JCKT)recipeonexpressionofEGFRandPCNAofcoloni cmucosaincolitisratsandexplorethepharmacologicalmechanismsofrecoveryofcolonicmucosawoun dbyJCKTrecipe.Methods60femaleSDratswererandomlydividedintofourgroups,namelynormalcontr ol,pathological,solfasalazine(SASP)andJCKTgroups.Experimentalcolitismodelinratswereinducedby Trinitrobenzenesulphonicacid(TNBs).TheexpressionofEGFRandPCNAwereobservedbyimmunohist ochemistry.ResultsTheexpressionofEGFRandPCNAinJCKTgroupwerehigherthanthoseinpathologica lgroup(P0.05).ConclusionEGFRpositiveexpressionincreasedaswellascellproliferation,whichmaybeo neofmechanismsofrecoveryofcolonicmucosawoundbyJCKTrecipe.
〔KeyWords〕Epidermalgrowthfactorreceptor(EGFR);Proliferatingcellnuclearantigen(PNCA);JiechangKangtai(JCK T)
在与胃肠道上皮生长、修复有关的众多生长因子中,目前研究最多、最受重视的仍是表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)及其受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)。
先前研究已表明经验方结肠康泰对溃疡性结肠炎临床疗效显著1],本文观察结肠康泰对结肠炎大鼠结肠黏膜EGFR及增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)表达的影响,从结肠黏膜修复角度探讨结肠康泰的药效机制。
1材料和方法
1.1实验材料
1.1.1实验动物及分组雌性SD大鼠60只,体重(200±20)g,随机分为:①正常组;②模型组;③SASP组;④结肠康泰组,每组各15只。
购自广州中医药大学实验动物中心。
1.1.2实验药物及试剂结肠康泰:黄芪20g,党参20g,白术15g,茯苓12g,白头翁12g,秦皮6g,木香10g,地榆8g,延胡8g,白芍12g,甘草3g。
由深圳市第二人民医院门诊部中药房提供。
按比例将原方药物置于搪瓷药罐中,以1:10加入蒸馏水浸泡2h,加热煮沸30min,滤出头煎,药渣加蒸馏水适量,再煮沸30min,滤出二煎,合并2次滤液,浓缩成200%置冰箱。
柳氮磺胺吡啶(SASP),上海三维制药有限公司提供,碾磨成粉,配成浓度为40mg/mL 的混悬液;5%2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBs)购自Sigma公司;即用型鼠抗EGFR、PCNA抗体,福州迈新生物技术开发有限公司提供;即用型SABC免疫组化染色试剂盒等购于武汉博士德生物工程有限公司。
1.2实验过程
1.2.1造模方法2]除正常组外,其余各组大鼠造模前禁食不禁水48h,禁食24h后提起鼠尾将其悬空,使挣扎以排出大肠远端的大便,共2次,每次相隔6h以上,以氯氨酮(0.2mL/100g)腹腔注射麻醉大鼠,用外径为2mm的硅胶管插入鼠肛内约8cm,经管内注入5%2,4,6-TNBs0.4mL(100mg/kg)+50%乙醇0.25mL,约10s灌注完毕。
1.2.2动物给药正常及模型组:每只每日给生理盐水2mL;SASP组:SASP剂量为0.8g·kg-1·d-1;
结肠康泰组:结肠康泰剂量为20g·kg-1·d-1,从造模后第1天开始,按以上剂量给大鼠每天灌胃1次,连续14d。
1.2.3标本的采集和处理至第15天,各组大鼠禁食8h后,用颈椎脱臼法处死大鼠,剖腹,取肛门至回盲部的结肠,沿肠系膜边缘纵形剖开,每只动物在远端结肠、横结肠和升结肠处至少各取1块组织标本(2mm×10mm),另于有炎症或溃疡处至少取1块组织标本,常规石蜡包埋、切片。
1.3观察指标与方法
免疫组化ABC法检测EGFR、PCNA表达,根据试剂盒说明书进行操作。
以PBS替代一抗体作为空白对照,已知阳性切片作为阳性对照。
1.4统计学处理
所有数据经SPSS10.0统计软件处理,各组资料用x±s表示,采用非参数统计方法Wilcoxon 秩和检验比较各组资料间的差异,P0.05为差异有显著性。