审核范围界定方法及多场所抽样原则

多场所审核管理指南版本：01/01文件编号：CQM/ZY-SH-00-5发布日期：2006年4月27日修订日期：2008年8月22日实施日期：2008年8月22日多场所审核管理指南1.目的规范对多场所组织的管理体系抽样审核，确保通过审核能对管理体系的符合性提供足够的证据和信任前提下,又使审核能在经济和运作方面是切实可行。

2.适用范围适用于多场所组织的管理体系的抽样审核的管理活动。

3.引用文件《业务范围清单》 (执行认证业务部定期发布的有效版本)4. 定义4.1. 场所场所是指组织进行活动或服务的常设地点。

4.2. 临时场所临时场所是组织为在有限的时期内进行特定工作或服务而设立的，且不会成为永久性场所的场所（例如施工现场）。

4.3 新增场所在认证范围内的场所外增加的场所或一组场所。

4.4 多场所组织：多场所组织是指组织有一个确定的中心职能机构（以下称作中心办公室，但不一定是组织的总部）来策划、控制或管理某些活动，并且有一个由地方办公室或分支（即场所）组成的网络来进行（或部分地进行）这些活动。

一个多场所组织可以包含一个以上的法律实体，但该组织的所有场所应与该组织的中心办公室具有法律或合同联系，并有共同的管理体系。

该管理体系应由中心办公室建立，并由中心办公室对其进行持续的监督和内部审核。

这意味着中心办公室有权要求各场所在必要时采取纠正措施。

适用时，中心办公室和各场所的正式协议宜对此做出规定。

可能的多场所组织举例如下：1）从事特许经营的组织；2）有销售网络的制造企业（本文件将适用于这些销售网络）；3）服务企业有多个场所，各场所提供相似的服务；4）有多个分支的企业。

5. 抽样条件通常，对组织的认证初次审核和后续的监督审核与再认证审核宜在认证范围内组织的每个场所进行。

当组织具有多场所且符合如下所有条件时，认证审核活动可以只在组织的中心办公室和部分抽取的场所进行。

CQM将在实施审核活动前向组织提供有关实施多场所抽样审核及可能对颁发认证证书的影响的信息。

抽样方案制定的原则有哪些抽样方案制定的原则有哪些摘要：抽样方案的制定是市场调研和数据分析中至关重要的环节之一。

一个科学合理的抽样方案可以保证样本的代表性和可靠性，从而提高调研结果的准确性和可信度。

本文将从抽样目的、抽样框架、抽样方式、样本量、抽样误差和抽样效率等六个方面，详细介绍抽样方案制定的原则。

1. 抽样目的抽样目的是制定抽样方案的首要考虑因素之一。

针对不同的调研目标，需要采用不同的抽样方案。

比如，如果调研目的是了解整个人群的情况，可以采用全面抽样；如果调研目的是比较不同群体的差异，可以采用分层抽样；如果调研目的是了解某一特定群体的情况，可以采用有针对性的抽样。

2. 抽样框架抽样框架是指用于抽样的总体列表或总体描述。

一个好的抽样框架应该能够准确反映总体的特征，并且是完整、可靠、实时的。

抽样框架可以是人口普查数据、行业协会成员名单、企业客户数据库等。

在确定抽样框架时，需要考虑数据的可获得性和成本效益。

3. 抽样方式根据抽样目的、调研内容和时间、成本等因素，可以选择不同的抽样方式。

常见的抽样方式包括简单随机抽样、系统抽样、分层抽样、整群抽样等。

在选择抽样方式时，需要平衡抽样效果和实施难度，确保样本的代表性和可靠性。

4. 样本量样本量是指进行调研所需的样本数量。

样本量的大小直接影响到调研结果的准确性和可信度。

在确定样本量时，需要考虑抽样误差、置信水平和效应大小等因素。

一般来说，样本量越大，调研结果越准确，但也会增加成本和工作量。

5. 抽样误差抽样误差是指样本结果与总体结果之间的差异。

抽样误差的大小取决于样本量和抽样方式等因素。

在制定抽样方案时，需要计算和控制抽样误差，以确保调研结果的可靠性。

常用的控制抽样误差的方法包括增加样本量、增加置信水平和使用更精确的抽样方法等。

6. 抽样效率抽样效率是指在保证样本代表性和可靠性的前提下，尽可能降低调研成本和工作量。

提高抽样效率可以通过优化抽样设计、合理分配样本资源、提高问卷回收率等方法来实现。

四、多场所与临时场所的对比
多场所 临时场所
1场所
ห้องสมุดไป่ตู้
固定
非固定
2证照
有 与总部有法律或合同上的联 系
没有
3关系
不存在法律关系。 不存在法律关系。
4管理 体系
在总部策划、 在总部策划、建立及持续监 在总部/分支监控之下。 在总部/分支监控之下。 督的同一质量管理体系下运 管理体系文件不必列示， 管理体系文件不必列示， 管理体系文件应明示， 作。管理体系文件应明示， 内审/管评不要求覆盖。 内审/管评不要求覆盖。 内审/管评应覆盖。 内审/管评应覆盖。
6审核的 必要性
通常认证审核和后续的监督 宜在认证覆盖的组织的每个 场所进行。 场所进行。
四、多场所与临时场所的对比
多场所 当组织控制的不同场所以相 似的方式按照认证要求， 似的方式按照认证要求，从事某 种活动时， 种活动时，可在审核和监督审核 阶段实施适当程序对这些场所进 行抽样。 行抽样。 在不同场所使用不同的制造 和/或服务过程的多场所组织的审 不宜抽样。 核，不宜抽样。 对本质上从事不同活动的多 场所的审核， 场所的审核，如果要对每个场所 正常的全面审核进行任何缩减， 正常的全面审核进行任何缩减， 应对每一种情况说明其合理性。 应对每一种情况说明其合理性。 不是所有满足“多场所组织” 不是所有满足“多场所组织” 定义的组织都适于抽样。 定义的组织都适于抽样。 临时场所
多场所=1+N 多场所=1+N
这种组织不必是唯一的法律实体， 这种组织不必是唯一的法律实体，但全部场所应与组织 总部有法律或合同上的联系， 总部策划、 总部有法律或合同上的联系，并在总部策划、建立及持续监 督的同一质量管理体系下运作 这意味着， 同一质量管理体系下运作。 督的同一质量管理体系下运作。这意味着，需要时总部有权 在任何场所实施纠正措施。适用时， 在任何场所实施纠正措施。适用时，这些内容宜写在总部与 各场所的合同中。 各场所的合同中。

第三方审核范围的确定经验参考一、常见其他存在问题：1．产品类别界定过宽，对产品类别的抽样情况在审核记录中未得到明确的体现。

2．产品活动的界定不够明确，对过程的审核情况在记录中未得到明确的体现。

3．多场所界定不明确，抽样场所的情况在审核记录中未得到明确的体现。

4．证书发放类型不明确：带CNAB标志的范围和不带CNAB标志的范围不明确。

二、QEOF四个管理体系审核范围描述要点1．审核范围定义：（GB/T19011-2003）3.13 审核范围 audit scope审核(3.1)的内容和界限注：审核范围通常包括对实际位置、组织单元、活动和过程以及所覆盖的时期的描述。

2．认证证书中的审核范围通常：1）QMS：产品类别+活动（过程）：XX产品的设计、开发、生产、安装和服务关注：售后服务和服务提供的区别；“销售”的表述要慎重。

2）EMS：产品类别+活动（过程）：XX产品的设计、开发、生产、安装及相关的环境管理活动。

关注：1服务不再出现。

如出现服务，其质量管理体系指的是服务提供的质量管理体系。

2．如出现销售，其质量管理体系指的是销售的质量管理体系。

3）OHSMS：产品类别+活动（过程）：XX产品的设计、开发、生产、安装及相关的职业健康安全管理活动。

（服务不再出现）关注点同上。

4）HACCP：（CNAS CC62）H.3.5.3 在认证证书上应表明认证用标准或规范性文件，认证范围通常表述为：场所+产品类别和（或）品种+生产和（或）服务提供过程+食品安全管理体系认证用标准和（或）规范文件。

可分条表述或综合表述。

适用时，在附录中表述多场所名称、地址、产品名称等信息。

在表述为“产品类别”时，应在审核报告中注明具体的产品品种。

5）场所：采用子证和证书附件的形式由受审核方决定。

三、审核过程产品类别的界定：涉及认证机构的风险和认证组织的利益。

产品类别的界定应合理、适宜。

界定时可参考：1．企业的营业执照2．企业的各类资质：生产许可证、卫生许可证、施工和安装许可证等3．相关标准4．惯例四、审核过程场所的界定：审核场所和覆盖场所1．场所界定的依据：1）QMS：CNAS-CC12 附件3 多场所认证2）EMS：CNAS-CC32 G5．3．5和G5．3．6．3）OHSMS：CNAS-CC42 附件2 多场所认证4）HACCP：CNAS-CC62 附录3 多场所认证（规范性附录）2．多场所定义：引用QMS：CNAS-CC12 附件3 多场所认证0．3本附件不适用于在不同场所使用不同的制造和/或服务过程的多场所组织的审核，即使它们是在同一个质量管理体系下运行。

多场所认证抽样标准本标准根据CNAS-CC11：2008《基于抽样的多场所认证》和CNAS-CC15 《管理体系审核时间表》修订。

本标准适用于质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系认证。

0. 概述0.1. 本标准适用于对具有一个以上场所的组织的管理体系审核和认证（适用时），目的是确保审核为管理体系覆盖的所有场所均符合相关标准提供充分的信心，并确保审核在经济性和有效性方面均切实可行。

0.2. 通常，认证的初次审核及后续的监督和再认证审核宜在组织认证范围内的每个场所进行。

然而，如果组织在不同的场所以相似的方式进行认证覆盖的活动，并且这些活动都处于组织的授权和控制下，那么WIT将采用适当的程序在初次审核及后续的监督和再认证审核中对这些场所进行抽样。

本标准说明了WIT在什么条件下可以进行这种抽样，包括抽样比例和审核时间的计算。

0.3. 如果多场所组织的不同场所（或一组场所与另一组场所）的过程或活动存在根本不同，那么即使这些场所可能是在同一个管理体系下，对这类组织的审核也不适用本标准。

在这种情况下，如果WIT拟减少通常的对每个场所的完整审核，应针对每个拟减少审核的场所确定是否有减少审核的正当理由。

0.4. WIT在多场所组织审核和认证中采用抽样方法，并已获CNAS、ANAB（ISO9001、ISO14001）的认可。

如果，WIT要偏离本标准的规定，WIT应能够提出正当的理由，且这些理由应经过认可机构审查，并应证实偏离本文件的做法能够为管理体系在其覆盖的所有场所的符合性提供相同程度的信心。

1. 定义1.1. 组织组织指接受管理体系审核和认证的任何公司或其他组织。

1.2. 场所场所是指组织实施活动或提供服务的常设地点。

1.3. 临时场所临时场所是组织为在有限的时期内进行特定工作或服务而设立的，且不会成为常设场所的场所（例如施工现场）。

1.4 新增场所在认证范围内的场所外增加的场所或一组场所。

1.5 多场所组织多场所组织是指组织有一个确定的中心职能机构（以下称作中心办公室，但不一定是组织的总部）来策划、控制或管理某些活动，并且有一个由地方办公室或分支（即场所）组成的网络来实施（或部分实施）这些活动。

现场审核基本原则和方法第一篇：现场审核基本原则和方法现场审核基本原则和方法现场审核基本原则和方法1．现场审核的基本原则(1)坚持以“客观证据”为依据的原则这是最基本、最重要的原则。

没有客观证据而获取的任何信息都不能作为不符合项判断的依据。

客观证据不足或未经验证也不能作为判断不符合项的证据；客观证据必须以事实为基础，且可陈述、可验证，不应含有任何个人猜测、推理的成分。

(2)坚持“规范要求”与实际相核对的原则审核不能脱离《职业安全健康管理体系审核规范》这一准绳。

因为审核是一个抽样调查过程，并限定在某段时间、某个范围内进行，所以更需要紧扣审核主题，严格对照标准，确定审核项目、要点和抽样方案，寻找客观证据。

审核员在比较核对审核标准与观察结果后得出符合与否的结论。

凡标准与实际未核对过的项目，都不能判断为符合或不符合。

所谓的实际，应包括有没有、做没做、做的怎样等依次递进的三个方面。

(3)坚持独立、公正的原则审核判断时，应坚决排除其他干扰因素，包括来自审核组内部、受审核方及审核员感情上的影响判断结果的因素，自始至终维护、保持审核判断的独立性和公正性，不能因情面或畏惧而私自消化不符合项，也不能因假公济私、借机报复而夸大客观事实，乱开不符合项。

(4)坚持“三要三不要”原则即：要讲客观证据，不要凭感情、感觉、印象用事；要追溯到实际做得怎样，不要停留在文件、嘴巴（回答）上面；要按审核计划如期进行，不要不查出问题不罢休。

当按抽样方案审核后没有不符合项时，要采取“无罪推定”的原则，转到下一个审核题目上去。

2．现场审核的方法审核的基本方法是抽样，但在审核过程中如何抽取文件资料样本、设备型号、工具编号、查证记录、发现问题和获取客观证据，则需根据实际情况和所掌握的审核技术来选择适宜的方法（实际上，这在编制审检表时就应考虑好）。

下面介绍常用的审核方法。

(1)按操作流程自上而下或自下而上的审核方法按操作流程是指按生产流程的顺序依次进行审核的方法。

6866
医用高分子材料及制品
一次性使用输液器（带针）
医疗
机构
GB8368
-2005
GB18671
-2002
34套/批
全省范围内（除沈阳、大连外）的二级及以下医疗机构，特别是应以乡镇医院、个体诊所及社区卫生服务中心为主。
1、抽样的最小包装为中包装，不得拆中包装。
2、各市局在本辖区内对同生产企业、同品种、同规格型号、同批号产品不得重复抽样。
医疗
机构
YY0321.1
-2000
50包/批
沈阳、大连两市的二级及以上医院
1、各市区在本辖区内对同生产企业、同规格型号、同批号产品不得重复抽样。
2、抽样凭证中要写清楚医疗机构等级
6864
医用卫生材料及敷料
一次性使用敷料
医疗
机构
YY0594
-2006
25包/批
（小包装）Байду номын сангаас
全省范围内（除沈阳、大连外）的二级及以下医疗机构，特别是应以乡镇医院、个体诊所及社区卫生服务中心为主。
依据标准
计划抽样
数量
抽样范围
抽样要求
6826
物理治疗及康复设备
电疗仪器
生产
企业
GB9706.1
-2007
1台/批
2009年在本省注册的产品及2009年未抽到样产品（见附表1）
1、抽样时需提供注册产品标准。
2、每家生产企业每种规格型号产品整机各1台，如果同一家生产企业在2009年同时注册多个型号的产品，每种型号应各抽取一台，但最多不超过两台，注意要抽取典型产品。
2抽样凭证中要写清楚医疗机构等级6864医用卫生材料及敷一次性使用敷料医疗机构yy0594200625小包装全省范围内除沈阳大连外的二级及以下医疗机构特别是应以乡镇医院个体诊所及社区卫生服务中心为主

商品检验抽样是根据技术标准或操作规程所规定的抽样⽅法和抽样⼯具。

在整批商品中随机地抽取⼀⼩部分在质量特性上都能代表整批商品的样品,通过对该样品的检验,据此对整批商品的质量作出评定。

商品检验抽样⼜称取样,旧称抒样、拣样商品检验抽样常⽤的⽅法有百分⽐抽样法和计数抽样法两种。

商品检验抽样必须遵循的原则是 :
(1) 随机性。

⾸要原则是随机原则,即从货物中抽出的⽤以评定整批商品的样品 , 应是不加任何选择,按随机原则抽取的。

(2) 代表性。

抽样是以从整批商品中所取出的全部个别样品(份样)集成⼤样来代表整批 , 不应以个别样品(份样)来代表整批,因为个别份样有⾼有低,但在抽取⾜够多的份样时,其平均数即接近整批商品的平均质量。

抽样必须具有⾜够的代表性,否则检验时即使运⽤最先进的技术和设备,也不可能得出准确的检验结果,⽽会对商品质量做出错误的评定。

(3) 可⾏性。

抽样的数量及⽅法,使⽤的抽样装置和⼯具,应是合理可⾏,切合实际,符合进出⼝商品检验的要求,应在准确的基础上达到快速、经济、节约⼈⼒物⼒。

(4) 先进性。

改进抽样技术和抽样标准,达到国际先进⽔平,以符合国际贸易的要求。

8.认可风险分级评价标准
评价项目
5、审核方案策 划（10 分）
评价标准
5.1 审核方案管理符合要求 (4) ●无充分理由不实施一阶段现场审核的，不能评为 A 级 5.2 申请评审信息充分，结论适宜；核实了客户体系覆盖的 人数，人日数计算合理并予以记录；审核项目的专业范围界 定准确；多场所抽样合理(2) ●未将人日数计算的合理性及多场所抽样合理性予以记录的， 不能评为 A 级 ●经查三个以上的审核项目，人日数低于认可规范要求且没 有书面证据说明减少人日数合理性的，直接评为 C 级 ●专业范围界定不正确，影响审核有效性的，直接评为 C 级 5.3 审核组的专业能力和认证项目相适应。如果审核组仅有 一名审核员组成，该审核员有能力履行适用于该审核的审核 组长的职责 (2) 5.4 建立了初次审核授予、监督审核保持、再认证审核更新 以及特殊审核扩大、缩小、暂停、撤销及已认可认证证书转 换的保障机制 (2)
6.管理措施
6.1 评审周期 对 A 级认证机构现场评审的时间间隔不应超过 24 个月；对 B 级认证机构现场评审的时间间隔 不应超过 15 个月；对 C 级认证机构现场评审的 时间间隔不应超过 12 个月，必要时增加特殊评 审。
6.2 关键场所抽样量 监督评审时，在满足 RC05 的前提下，根据认 证机构不同的风险级别，考虑对关键场所的数量 和领域实施抽样评审。
3.1 内审和管理评审按要求实施 (4) 3.2 内审能发现问题，并能在规定时间内采取有效的纠正措施（2） 3.3 对认可评审中发现的不符合，原因分析到位，纠正及纠正措施 实施有效（4） 3.4 管理评审能制定系统的改进方案，且有相应的监控机制（2） ●管理评审未针对上次管理评审对认证工作提出的问题制定改进方 案并采取有效措施的，不能评为 A 级。 ●未能在规定时间内对认可评审中的不符合进行有效整改的,直接评 为C 级

抽样检验与抽样方案及应用原则作为从事产品质量把关的工作者，弄清楚什么是抽样方法、抽样检验以及抽样方案是首要条件，至于它们如何分类主要是看怎样便于开展工作，没有必要做硬性规定。

但是，分类与选取原则必须是有依有据，不能自己想当然，更不能张冠李戴。

■文/叶永和对一批产品进行质量把关时离不开抽样、检验、判定等几个环节。

然而，每个环节都有它的工作要求与原则，作为质量工作者必须清晰地把握、准确地应用。

而在《中国质量技术监督》2012年第6期刊登的《抽样检验方法的分类及选取原则》（以下简称《原则》）一文，作者只对抽样方法进行论述，并没有对检验方法进行分类，而论述的选取原则是在验收检验中应采用哪些抽样标准的指导意见，并不是抽样检验的原则。

为此，笔者就此谈一点看法。

理解概念弄清对象根据抽样国家标准定义，抽样检验：从所考虑的产品集合中抽取若干单位产品进行的检验。

也可以解释为从一批产品中随机抽取少量产品（样本）进行检验。

如果确定了抽样数量与判定规则，那是一个抽样检验方案（简称抽样方案）。

而《原则》说“抽样检验是从一批产品中随机抽取少量产品（样本）进行检验，以判断该产品是否合格的统计方法与理论。

”这不是抽样检验，而是抽样方案的一种通俗解释。

显然，《原则》把抽样检验与抽样方案搞混淆了，而生产方和使用方都希望将自己的风险降到最低，这就需要合理地选择抽样方案，而不是《原则》所说的选择抽样方法。

抽样方法是不可能降低生产方和使用方所承担的风险，也不参与对批产品的质量判定，只是用于不同对象以提高抽样检验的效率。

《原则》把抽样检验方法分为简单随机抽样，系统抽样和整体抽样等三种，这是没有弄清楚抽样检验的概念。

这三种只是抽样方法，它既与抽样检验的结果没有丝毫关系，又不影响抽样检验判定风险的高低，只是给采用者针对不同抽样对象提供三种使用方法而已。

如果要对抽样检验进行分类，按照抽样检验的目的：分为监督抽样检验、验收抽样检验和交易抽样检验；按照测试质量特性值：分为计数值抽样检验与计量值抽样检验；按照取样方式：分为一次抽样检验、二次抽样检验、五次抽样检验和序贯抽样检验；按照抽样类型：分为标准型抽样检验、挑选型抽样检验、调整型抽样检验等。

CNAS-CC11多场所组织的管理体系审核与认证The Audit and Certification of a Management System operated by a Multi-Site Organization中国合格评定国家认可委员会前言中国合格评定国家认可委员会（CNAS）作为国际认可论坛（IAF）成员，等同采用IAF发布的强制性文件IAF MD1《强制性文件基于抽样的多场所认证》和IAF MD19《强制性文件多场所组织的管理体系审核与认证（不能应用场所抽样的情况）》制定本文件。

本文件旨在确保CNAS-CC01《管理体系认证机构要求》（等同采用ISO/IEC 17021-1）实施的一致性，并和CNAS-CC01共同作为CNAS对管理体系认证机构的认可准则。

本文件中，用术语“应”表示相应的CNAS-CC11条款是强制性的，这些条款反映了CNAS-CC01的要求。

术语“宜”表示CNAS-CC11相应的条款提供了满足CNAS-CC01相应要求的公认方法；如果认证机构采用与CNAS-CC11等效的方式来满足CNAS-CC01的要求，需要向CNAS证实该方式确实能达到这一目的。

本文件分两部分：第1部分：基于抽样的多场所认证第2部分：多场所组织的管理体系审核与认证（不能应用场所抽样的情况）其中，第1部分等同采用IAF MD1:2007，第2部分等同采用IAF MD19:2016。

为便于使用，本文件在等同采用IAF MD文件内容同时做了如下调整：——在第1部分和第2部分中，将“本文件”改为“本部分文件”；——在第1部分文首的说明中增加：本部分文件基于原CNAS-CC42:2006《<职业健康安全管理体系认证机构通用要求>应用指南》附件2；——在第1部分的3.1.5条增加对职业健康安全领域说明“职业健康安全管理体系中危险源的变化和关联影响”；——在第1部分的5.1.4和5.2.6条增加对职业健康安全领域说明“对于职业健康安全管理体系，考虑职业健康安全管理体系中危险源的变化及其关联影响的程度”；——在第2部分修正IAF MD19条款编号，（删除IAF MD19中4.1.1、4.4.1、5.1、6.1等条款编号）；——在第2部分的2.2、2.3条补充注明对应标准中的条款编号。

多场所认证抽样标准本标准根据CNAS-CC11：2008《基于抽样的多场所认证》和CNAS-CC15 《管理体系审核时间表》修订。

本标准适用于质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系认证。

0. 概述0.1. 本标准适用于对具有一个以上场所的组织的管理体系审核和认证（适用时），目的是确保审核为管理体系覆盖的所有场所均符合相关标准提供充分的信心，并确保审核在经济性和有效性方面均切实可行。

0.2. 通常，认证的初次审核及后续的监督和再认证审核宜在组织认证范围内的每个场所进行。

然而，如果组织在不同的场所以相似的方式进行认证覆盖的活动，并且这些活动都处于组织的授权和控制下，那么WIT将采用适当的程序在初次审核及后续的监督和再认证审核中对这些场所进行抽样。

本标准说明了WIT在什么条件下可以进行这种抽样，包括抽样比例和审核时间的计算。

0.3. 如果多场所组织的不同场所（或一组场所与另一组场所）的过程或活动存在根本不同，那么即使这些场所可能是在同一个管理体系下，对这类组织的审核也不适用本标准。

在这种情况下，如果WIT拟减少通常的对每个场所的完整审核，应针对每个拟减少审核的场所确定是否有减少审核的正当理由。

0.4. WIT在多场所组织审核和认证中采用抽样方法，并已获CNAS、ANAB（ISO9001、ISO14001）的认可。

如果，WIT要偏离本标准的规定，WIT应能够提出正当的理由，且这些理由应经过认可机构审查，并应证实偏离本文件的做法能够为管理体系在其覆盖的所有场所的符合性提供相同程度的信心。

1. 定义1.1. 组织组织指接受管理体系审核和认证的任何公司或其他组织。

1.2. 场所场所是指组织实施活动或提供服务的常设地点。

1.3. 临时场所临时场所是组织为在有限的时期内进行特定工作或服务而设立的，且不会成为常设场所的场所（例如施工现场）。

1.4 新增场所在认证范围内的场所外增加的场所或一组场所。

1.5 多场所组织多场所组织是指组织有一个确定的中心职能机构（以下称作中心办公室，但不一定是组织的总部）来策划、控制或管理某些活动，并且有一个由地方办公室或分支（即场所）组成的网络来实施（或部分实施）这些活动。

GAC认证审核多场所组织抽样要求多场所组织的定义——指组织有一个确定的中心职能机构（以下称作中心办公室，但不一定是组织的总部）来策划、控制或管理某些活动，并且有一个由地方办公室或分支（即场所）组成的网络来实施（或部分实施）这些活动。

可能的多场所组织的例子——_以特许经营方式开展业务的组织（如连锁店、加盟店等）；——有一个销售办事处网络的制造企业（本文件适用于这些销售网络）；——服务企业有多个场所，各场所提供相似的服务（如超市、维修网点、物业管理项目处等）；——有多个分支的企业（如保险分公司、储蓄所、分理处等）。

临时场所的定义——组织为在有限的时间内进行特定工作或服务而设立的，且不会成为常设场所的场所（例如施工现场）。

多场所组织申请条件作为多场所组织，在提出认证(初审、再认证、变更证书范围)申请时，除符合一般的认证申请受理要求外(见《GAC申请认证及受理要求》)，必须提供相应的多场所(临时/固定)清单，并能够说明相应现场的情况以及这些场所与总部的关系，必要时应通过提供附加资料说明。

清单中所列场所应与实际情况相一致，GAC所派审核组将对申请组织的多场所情况进行核查。

多现场抽样方式和数量由GAC按照相应的认可准则和规定执行并确定。

多个管理体系结合审核所涉及的多场所抽样应满足各管理体系认证审核要求。

多现场确定的条件进行抽样的必备条件a)所有场所的过程应实质上属于同一类，并按照相似的方法和程序运作。

如果其中某些场所实施的过程与其他场所相似，但过程的数量少于其他场所，那么在实施大多数过程或关键过程的场所要接受完整审核的前提下，可以对上述过程数量较少的场所采用多场所认证。

b)当组织通过位于不同地点但相互关联的过程开展业务时，如果满足本文件的所有其他规定，也可以进行抽样。

如果各个地点的过程虽不相似，但明显相互关联，那么抽样计划应至少包括组织实施的每个过程的一个样本（例如，组织在一个地点生产电子元器件，在其他几个地点组装这些电子元器件）。

多场所组织审核指南随着社会的发展和进步，多场所组织越来越普遍，但是这些组织必须要经过审核才能够合法地运营。

这篇文章将为您介绍多场所组织审核的指南及其注意事项。

首先，多场所组织审核的前提是组织本身要合法。

也就是说，组织必须要有合法的注册证件，并且要遵守法律法规。

如果组织存在违法行为或者涉嫌违法行为，那么这个组织就不会通过审核。

其次，审核机构需要对多场所组织的资质进行审查。

这些资质包括：组织章程、财务报表、人员名册和资产清单等。

组织章程要符合法律法规的规定，财务报表要真实可靠，并且要有完整的会计记录。

人员名册和资产清单的内容也要真实可靠，且要与财务报表相符合。

另外，审核机构还要对多场所组织的组织架构进行审查。

组织架构要能够确保组织内部的管理和运营的顺利进行。

同时，组织架构要注重内部的分工和协作，各部门之间要保持良好的沟通和协作。

除了资质和组织架构，审核机构还要对多场所组织的服务质量进行审核。

这些服务包括：服务内容、服务流程、服务质量等。

服务内容要符合组织章程的规定，同时要满足服务对象的需求。

服务流程要合理、高效，且要方便服务对象使用。

服务质量要高品质、高效率，让服务对象获得最好的服务体验。

最后，审核机构还要对多场所组织的风险管理进行审查。

组织必须要有完备的风险管理体系，防范各种可能的风险。

此外，组织还要加强对服务对象的保护，确保服务对象在享受服务的过程中不会受到不必要的损失。

需要注意的是，多场所组织审核是一项严肃的工作，审核机构必须要保持独立、公正、客观的态度进行审核。

同时，审核机构也要注重监督，确保组织在通过审核后继续遵守法律法规、服务质量和风险管理要求。

总之，多场所组织审核是组织合法运营的必要前提，组织需要注意审核指南及其注意事项，做好组织架构、服务质量和风险管理等方面的工作，才能够通过审核，合法地开展业务。

除了上文所提到的组织资质、组织架构、服务质量和风险管理等方面的审核要求，多场所组织还需要注意以下几点。

CNAS技术报告多场所组织审核指南(征求意见稿-2010-6-11)中国合格评定国家认可委员会序认证和认可作为一种国际通行的技术性方法，因其对质量、环境、安全和能力等方面控制措施的评价作用以及在贸易、消费、健康、信息和社会责任等领域的广泛运用，已经成为服务于国家经济发展、贸易政策的重要技术手段和公共行政管理的重要依托。

我国政府、行业和社会对认证认可活动及其结果的高度重视和逐步认同，提升了认证认可工作的技术权威性和社会价值，同时也给认证认可工作提出了更高的发展要求，即提高认证认可工作质量、增强认证认可工作的科学性和有效性，以此确保认证认可结果的可信性。

中国合格评定国家认可委员会（CNAS）一贯重视认证认可基础理论和应用技术的研究，并将其作为实现认证认可工作可持续发展的一项重要措施。

本着发挥行业优势、共同开发和资讯共享的原则，围绕规范认证工作，提高认证有效性这一宗旨，CNAS 组织开发了为认证工作提供实用帮助的系列技术报告。

这些技术报告体现了与认证和审核有关的理念、方法和经验，反映了认可机构和认证机构对有关认可规范和相关标准的一致理解和认识。

这些技术报告旨在为认证机构的管理和审核提供指导，并不打算作为对有关认可规范及相关标准要求的释义，它们仅从操作层面上就实施方法给出指导性建议，所提供的示例并非唯一可选的方法。

这些技术报告可为认证机构的管理和审核借鉴之用，也可为认可机构的评审提供参考。

本技术报告提出了多场所组织审核的抽样、时间安排、重点把握的内容和要点。

为认证机构实施多场所组织审核提供指导。

文件附录分别给出了各类多场所组织的结构示例和多场所审核时间安排示例，可供认证机构及认可评审员参考。

本指南文件由CNAS提出并归口。

本指南文件主要起草单位：CNAS和中国船级社质量认证公司本指南文件主要起草人：。

目录1 引言 (4)2 适用范围 (4)3 规范性引用文件 (4)4 术语和定义 (4)5 多场所组织特点 (5)5.1 多场所组织的组织结构形态 (5)5.2 分场所的分权程度 (7)5.3 中心办公室/总部和各场所的接口 (8)6 基于风险的抽样原则 (8)6.1 抽样原则 (8)6.2 抽样程序 (9)6.3 抽样要求 (9)7 抽样方法 (10)7.1 一般原则 (10)7.2 抽样方案 (11)7.3 确定抽样审核现场的时机 (12)7.4 特例情况 (13)8 多场所审核时间 (13)8.1 一般原则 (13)8.2审核时间的计算 (13)9 多场所认证过程的控制 (14)9.1 申请受理 (14)9.2 审核方案 (15)9.3 审核实施 (16)9.4 认证证书 (17)附录A（资料性附录）企业组织结构 (19)附录B （资料性附录）多场所审核时间示例 (23)多场所组织审核指南1 引言本指南对多场所组织审核中的抽样原则、抽样方法、时间分配、认证过程的控制等提出指南，旨在确保对管理体系覆盖的所有场所的审核均符合相关标准提供充分的信心，并确保多场所认证在有效性和经济性方面均切实可行。

多场所认证抽样标准本标准根据CNAS-CC11 《基于抽样的多场所认证》 和CNAS-CC15 《管理体系审核时间表》 修订。

本标准适用于质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系认证。

0. 概述0.1. 本标准适用于对具有一个以上场所的组织的管理体系审核和认证（适用时），目的是 确保审核为管理体系覆盖的所有场所均符合相关标准提供充分的信心，并确保审核在经济 性和有效性方面均切实可行。

0.2. 通常，认证的初次审核及后续的监督和再认证审核宜在组织认证范围内的每个场所进 行。

然而，如果组织在不同的场所以相似的方式进行认证覆盖的活动，并且这些活动都处 于组织的授权和控制下， 那么WIT将采用适当的程序在初次审核及后续的监督和再认证审核 中对这些场所进行抽样。

本标准说明了WIT在什么条件下可以进行这种抽样，包括抽样比例 和审核时间的计算。

0.3. 如果多场所组织的不同场所（或一组场所与另一组场所）的过程或活动存在根本不同， 那么即使这些场所可能是在同一个管理体系下，对这类组织的审核也不适用本标准。

在这 种情况下，如果WIT拟减少通常的对每个场所的完整审核，应针对每个拟减少审核的场所确 定是否有减少审核的正当理由。

0.4.WIT在多场所组织审核和认证中采用抽样方法， 并已获CNAS、 ANAB （ISO9001、 ISO14001） 的认可。

如果，WIT要偏离本标准的规定，WIT应能够提出正当的理由，且这些理由应经过 认可机构审查，并应证实偏离本文件的做法能够为管理体系在其覆盖的所有场所的符合性 提供相同程度的信心。

0.5. WIT通过公开文件等方式，发布本附件，如果拟对申请组织进行基于抽样的认证，应 在审核开始之前（业务洽谈与顾客接触时），向顾客解释本附件的应用。

1. 定义1.1. 组织组织指接受管理体系审核和认证的任何公司或其他组织。

1.2. 场所场所是指组织实施活动或提供服务的常设地点。

1.3. 临时场所临时场所是组织为在有限的时期内进行特定工作或服务而设立的，且不会成为常设场所的 场所（例如施工现场）。

多场所组织审核指南多场所组织审核指南随着企业的不断发展，多场所组织已经成为了越来越常见的一种组织形式。

对于这种类型的企业，如何进行有效的审核是非常重要的。

本文将从以下几个方面介绍多场所组织审核指南。

一、了解多场所组织首先，我们需要了解什么是多场所组织。

多场所组织是指一个企业在不同地区或国家设立了多个分支机构或子公司，这些分支机构或子公司之间存在着一定的独立性和自主权。

由于这些分支机构或子公司之间存在着相互独立性和自主权，因此在进行审核时需要考虑到这些因素。

二、确定审核目标在进行多场所组织审核前，我们需要明确审核目标。

审核目标应该包括以下几个方面：1. 审核内容：确定需要审核哪些内容，包括财务报表、人力资源管理、生产管理等等。

2. 审核对象：确定需要对哪些分支机构或子公司进行审核。

3. 审核时间：确定审核时间，并与被审计单位协商好具体时间。

4. 审核方式：确定使用何种方式进行审核，包括现场审计、远程审计等等。

三、制定审核计划在确定了审核目标后，我们需要制定一个详细的审核计划。

审核计划应该包括以下几个方面：1. 审核程序：确定具体的审核程序，包括对哪些内容进行检查、如何检查等等。

2. 审核人员：确定需要派遣哪些人员进行审核，包括内部审计人员和外部审计师。

3. 审核时间表：制定详细的时间表，包括何时开始、何时结束等等。

4. 审核报告：制定详细的审核报告模板，包括报告格式、内容等等。

四、执行审核计划在制定好审核计划后，我们需要按照计划开始执行。

在执行过程中，应该注意以下几个方面：1. 充分沟通：与被审计单位进行充分沟通，了解其业务流程和内部控制情况。

2. 现场检查：进行现场检查，并记录下重要信息和发现问题。

3. 数据分析：对收集到的数据进行分析，并与其他分支机构或子公司进行比较。

4. 编写报告：根据收集到的信息编写详细的审核报告，并向被审计单位提出建议和改进意见。

五、总结经验在完成多场所组织审核后，我们需要总结经验，以便于今后的审核工作。