20春学《药物化学》在线作业答案

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团()A.醇羟基B.双键C.醚键D.哌啶环E.酚羟基2.芳酸酯类和酰胺类的局部麻醉药的代表药分别是：()A.盐酸普鲁卡因和丁卡因B.盐酸利多卡因和布比卡因C.盐酸利多卡因和丁卡因D.盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因E.盐酸利多卡因和盐酸达克罗宁3.巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质?4.下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质()A.为季铵盐类化合物，极易溶于水B.为酯类化合物，不易水解C.可发生Hofmann消除反应D.在血浆中极易被酯酶水解，作用时间短E.为去极化型肌松药参考5.下列口服降糖药中，属于新一代磺酰脲类(又称为第三代)的是()A.甲苯磺丁脲B.格列本脲C.格列齐特D.格列波脲E.格列美脲6.下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符()A.分子中具有一个平坦的芳香结构B.一个碱性中心，在生理pH下能解离为阳离子C.碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上D.含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构，烃基与平坦结构在同一平面上E.苯基以直立键与哌啶4位相连7.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢()A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯8.加碘化钠试液，再加淀粉指示剂，即显紫色的药物是()A.二盐酸奎宁B.磷酸伯氨喹C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.青蒿素9.烷化剂类抗肿瘤药物有##类，##类，##类，##类和##类等。

10.苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为()A.1，4-苯并二氮卓环B.1，5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.1，4-苯并氮杂卓环E.1，5-苯并氮杂卓环11.名词解释：药动团12.为什么环磷酰胺对肿瘤细胞的毒性较大，对人体正常细胞的毒性较小?13.地高辛为A.抗心律失常药B.强心药C.抗心绞痛药D.抗高血压药E.降血脂药14.下列何种药物具有抗疟作用()A.噻嘧啶B.乙胺嘧啶C.吡喹酮D.阿苯达唑E.甲硝唑15.盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后，再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀，其依据是()A.苯环B.第三胺的氧化C.酯基的水解D.因为芳伯氨基E.苯环上有亚硝化反应第2卷一.综合考核(共15题)1.按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为()类，代表药物()；()类，代表药物()；()类，代表药物()；()类，代表药物()；()类，代表药物()。

药物化学尔雅网课测试题及答案1【单选题】以受体作为药物的作用靶点（）屈A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利2【单选题】阿司匹林以（）作为药物的作用靶点亠A受体I*B酶CC核酸U D离子通道3【单选题】硝苯地平以（）离子通道作为药物作用靶点4【单选题】国际非专有名，又叫（）D俗名，用于治疗高血压A化学名B商品名C通用名,5【单选题】1.40年代是（）的时代。

A霉素类抗生素□ B胺类药物C合成抗生素D素类药物1- 1 : ABBCA1【单选题】药物化学成为连接（）与生命科学并使其融合为一体的交叉学科A物理B化学C数学D生物2【单选题】40年代是（）的时代。

團一A青霉素类抗生素rB磺胺类药物C半合成抗生素D激素类药物【单选题】从（）中提纯了吗啡A可卡因B阿片C古柯叶D青蒿4【单选题】阿司匹林是以（）药作为上市。

—A解热镇痛药匕B镇静催眠药C抗精神失常口D中枢兴奋药5【单选题】口服避孕药是（）年代开发的30405060BABAD6【单选题】药物的作用靶点究竟有() A受体酶核酸B受体核酸C受体酶核酸离子通道D酶核酸离子通道7【单选题】以受体作为药物的作用靶点() A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利8【单选题】阿司匹林以（）作为药物的作用靶点A受体D离子通道9【单选题】硝苯地平以（）离子通道作为药物作用靶点，用于治疗高血压丄A钾C钠10【单选题】国际非专有名，又叫（）A化学名B商品名C通用名,D俗名1- 2 : BABAD CABBC1【单选题】新药的发现通常分为四个阶段，以下选项不属于四个阶段的内容的是riA 靶分子的确定和选择B先导化合物的发现CC先导化合物的优化~ D药物开发2【单选题】以下用于先导物优化的方法，不正确的是（）A前药设计B软药设计C 硬药设计 匕D 生物电子等排体替换3【单选题】哪一期的临床试验是在患者身上进行的A I 期'B II 期 U C III 期 日 D 都是4【单选题】新药研究开始到上市总共需要多长时间A 3到6年B 8到10年C 2到5年D 10到12年2- 1 : DCBBC 1【单选题】，下列说法有误的是（）A 脂水分配系数呢？它是指药物在正辛醇中和水中分配达到平衡时浓度之比值。

药物化学习题及答案药物化研究题及答案1. 请解释下面术语的含义：a. 分子结构：指化学物质中原子的排列方式以及它们之间的化学键的组合。

b. 反应速率：指完成化学反应的速度或单位时间内反应物与生成物的浓度变化率。

c. 功能团：指影响有机分子化学性质的特定原子或原子团。

d. 光谱学：指通过测量电磁辐射与化学物质的相互作用来研究化学物质的结构、成分和性质的科学学科。

2. 请回答以下问题：a. 什么是化学键？它分为哪几种类型？化学键是两个原子之间的相互作用力，将原子结合在一起形成分子。

化学键分为离子键、共价键和金属键。

b. 请列举一些常见的官能团及其功能。

- 羟基（-OH）：增强溶解性和酸碱性。

- 醛基（-CHO）：参与氧化还原反应。

- 羰基（-C=O）：参与酰基转移反应。

- 氨基（-NH2）：提供质子酸性和氢键能力。

- 羧基（-COOH）：有机酸性。

- 胺基（-NH2）：提供质子碱性和氢键能力。

c. 简要解释以下术语：- 极性：指化学物质中原子间电荷分布的不均匀程度。

- pH值：指溶液中氢离子（H+）浓度的负对数。

- 弱酸：指在水中能部分解离产生质子（H+）的酸。

- 氢键：指当一个氢原子与高电负性原子之间发生相互作用时形成的化学键。

3. 请解答以下问题：a. 什么是立体化学？它在药物化学中有什么重要性？立体化学是研究分子空间结构的科学。

在药物化学中，立体化学可以影响药物与靶标之间的相互作用，进而改变药物的活性、选择性和副作用。

b. 请解释什么是抗氧化剂，并提供一个示例。

抗氧化剂是能够阻止或减缓氧化反应的物质，可以保护细胞免受氧自由基的损伤。

维生素C是一个常见的抗氧化剂。

以上是《药物化学习题及答案》的简要内容。

如需了解更多信息，请参考专业教材或咨询专业人士。

1142 20201
单项选择题
1、聚酰胺对黄酮类化合物的吸附作用，在（）中最强。

1.95%乙醇
2.15%乙醇
3.水
4.酸水
5.甲酰胺
2、下列生物碱碱性最强的是
1.伯胺生物碱
2.叔胺生物碱
3.仲胺生物碱
4.季铵生物碱
5.酰胺生物碱
3、乙型强心苷元甾体母核上C-17位上的取代基是
1.醛基
2.羧基
3.五元不饱和内酯环
4.六元不饱和内酯环
5.羟基
4、水溶性生物碱从化学结构式多属于
1.伯胺碱
2.仲胺碱
3.叔胺碱
4.季铵碱
5.酰胺碱
5、活性皂苷化合物一般不做成针剂，这是因为皂苷
1.不能溶于水
2.产生泡沫
3.有溶血作用
4.久置产生沉淀
6、可用对亚硝基二甲苯胺反应鉴别的化合物是
1.羟基蒽醌
2.萘醌
3.二蒽酮
4.羟基蒽酮
5.苯醌
7、甲型强心苷具有的结构片段是下列的
1.五元不饱和内酯环
2.六元不饱和内酯环
3.螺缩酮
4.戊酸
5.五元饱和内酯环。

中国医科大学2020年12月《药物化学》作业试题及答案1.维生素B6不具有下列哪些性质A.水溶液易被空气氧化变化B.水溶液显碱性C.易溶于水D.用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐E.中性水溶液加热可发生聚合而失去活性2.下列药物中属于二苯并氮杂卓类的抗癫痫药是A.苯妥英钠B.卡马西平C.地西泮D.丙戊酸钠E.异戊巴比妥3.芳基烷酸类药物，例如布洛芬在临床上的作用是A.中枢兴奋B.消炎镇痛C.抗病毒D.降血脂E.利尿4.抗组胺药盐酸苯海拉明的化学结构属于下列哪一类A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类5.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是。

A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具6.以下哪种药物具有抗雄性激素的作用A.紫二醇B.氢化可的松C.苯丙酸诺龙D.非那雄胺E.黄体酮7.常用于抗心律失常作用的局部麻醉药是A.盐酸普鲁卡因B.丁卡因C.盐酸利多卡因D.布比卡因E.以上都不对8.阿司匹林是该药品的A.通用名B.INN名称C.化学名D.商品名E.俗名9.“N-(4-羟基苯基)乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的A.通用名B.INN名称C.化学名D.商品名E.俗名10.下列属于“药物化学”研究范畴的是A.发现与发明新药B.合成化学药物C.阐明药物的化学性质D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E.剂型对生物利用度的影响11.《药品生产质量管理规范》的缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAS12.下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素A.药物和受体相互键合作用B.药物结构中的官能团C.药物分子的点和分布D.药物的立体异构体E.药物的剂型13.哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响A.分配系数B. 溶解度C. 解离度D. 熔点E. 热力学性质14.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯15.以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是A.舒巴坦钠B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素16.氨苄西林或阿莫西林注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生β-酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物17.引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素本身为过敏源B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物E.青霉素的侧链部分结构所致18.罗红霉素是A.红霉素C-9腙的衍生物B.红霉素C-9肟的衍生物C.红霉素C-9甲氧基的衍生物D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E.红霉素扩环重排的衍生物19.青霉素性质不稳定，遇酸遇碱容易失效，pH4.0时，它的分解产物是A.6-氨基青霉烷酸B.青霉素C.青霉烯酸D.青霉醛和青霉酸E.青霉二酸20.磺胺甲恶唑的作用机制是A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制四氢叶酸还原酶D.抑制四氢叶酸合成酶E.干扰细菌对叶酸的摄取21.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述与事实不符A.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B.2位上引入取代基后活性增加C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。

《药物化学》高专起在线作业参考资料一、单选题1、组胺H1受体拮抗剂主要用于（B）A.抗过敏B.抗溃疡C.抗高血压D.抗肿瘤2、下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（E）A.巴比妥B.苯巴比妥C.异戊巴比妥D.环己巴比妥E.硫喷妥钠3、显酸性，但结构中不含羧基的药物是（D）A.阿司匹林B.吲哚美辛C.萘普生D.吡罗昔康4、β-内酰胺类抗生素的作用机制是（B）A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为干扰细菌蛋白质的合成5、巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有（B）A.羰基B.二酰亚胺基C.氨基D.嘧啶环6、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药（B）A. 对乙酰氨基酚B. 安乃近C. 布洛芬D. 吡罗昔康7、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（A）A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物8、巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关（C）A. 与5，5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关D. 与脂水分布系数有关9、下列属于质子泵抑制剂的是（C）A.多潘立酮B.法莫替丁C.奥美拉唑D.盐酸昂丹司琼10、苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（D）A．羰基 B. 酯基 C. 七元环 D. 内酰胺基11、耐酸青霉素的结构特点是（A）A. 6位酰胺侧链引入强吸电子基团B. 6位酰胺侧链引入供电子基团C. 5位引入大的空间位阻D. 5位引入大的供电基团12、诺氟沙星的性质是（D）A.酸性B.碱性C.中性D.酸碱两性13、具有如下化学结构的药物是（D）A. 头孢羟氨苄B. 哌拉西林C. 氨苄西林D. 阿莫西林14、下列叙述与贝诺酯不相符的是（D）A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康15、半合成青霉素的原料是（A）A. 6-APAB. 7-APAC. 6-ACAD. 7-ACA16、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（D）A.5位B.6位C.7位D.8位17、下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药的是（C）A. 环磷酰胺B. 塞替派C. 氟尿嘧啶D. 白消安18、固体粉末显红色的药物是（D）A.链霉素B.红霉素C.青霉素D.利福平19、青霉素在强酸条件下的最终分解产物为（D）A. 青霉噻唑酸B. 青霉烯酸C. 青霉二酸D. 青霉醛和青霉胺20、具有亚硝基脲结构的烷化剂类药物是（A）A.卡莫司汀B.白消安C.塞替派D.环磷酰胺21、喹诺酮类药物的抑菌机制是（C）A.抑制DNA复制B.抗叶酸代谢C.抑制DNA合成D.抑制RNA合成22、属于呋喃类抗溃疡药物的是（B）A. 西咪替丁B. 雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁23、下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是（C）A.塞替派B.环磷酰胺C.巯嘌呤D.氮甲24、化学结构如下的药物是（B）A. 雷尼替丁B. 尼扎替丁C. 奥美拉唑D. 多潘立酮25、从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（B）A.2个B.4个C.6个D.8个26、根据化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素的是（C）A. 苯唑西林B. 舒巴坦C. 氨曲南D. 克拉维酸27、下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是（C）A.长春碱B.鬼臼毒素C.白消安D.紫杉醇28、结构上没有含氮杂环的镇痛药是（B）A.盐酸吗啡B.盐酸美沙酮C.芬太尼D.喷他佐辛29、属于大环内酯类抗生素的药物是（D）A.多西环素B.克拉维酸C.阿米卡星D.罗红霉素30、根据化学结构环磷酰胺属于（D）A. 抗代谢类B.多元醇类C. 乙撑亚胺类D. 氮芥类二、多选题31、下列可进行成酯修饰的药物有（BC）A. 具有氨基的药物B. 具有羧基的药物C. 具有羟基的药物D. 具有双键的药物E. 具有卤素的药物"32、能抑制胃酸分泌的抗溃疡药物有（ABCD）A. 雷尼替丁B. 法莫替丁C. 奥美拉唑D. 兰索拉唑E. 氢氧化铝33、药物化学结构修饰的方法有（ABC）A. 成盐修饰B. 酯化修饰C. 缩酮化修饰D. 成环修饰E. 开环修饰34、化学药物的名称包括（ABD）A．通用名 B．化学名 C．别名D．商品名 E．拉丁名35、药物化学结构修饰的目的（ABCD）A. 延长药物的作用时间B. 降低药物的毒副作用C. 改善药物的吸收性能D. 改善药物的溶解性能E. 提高药物对受体的结合能力，增强药物的活性36、H2受体拮抗剂的结构类型有（ACDE）A. 咪唑类B. 磺胺类C. 噻唑类D. 哌啶类E. 呋喃类37、影响药效的立体因素有（BE）A.官能团间的距离B. 对映异构C. 几何异构D.同系物E. 构象异构"38、属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是（CD）A. 利血平B. 硝苯地平C. 卡托普利D. 依那普利E. 氢氯噻嗪39、药物与受体的结合一般是通过（ABDE）A. 氢键B. 疏水键C. 共轭作用D. 电荷转移复合物E. 静电引力40、属于抗真菌药物的是（ABE）A. 两性霉素BB. 硝酸益康唑C. 呋喃妥因D. 替硝唑E. 氟康唑41、下列哪些是天然药物（BC）A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物42、属于天然的抗肿瘤药物有（ABD）A. 阿霉素B．长春新碱 C．卡莫司汀D．紫杉醇 E．氟尿嘧啶43、下列哪些药物属于钙通道阻滞剂（ABCE）A. 维拉帕米B. 尼卡地平C. 桂利嗪D. 美西律E. 地尔硫卓44、下列甾体药物中含有4-烯-3-酮结构的是（BCDE）A. 雌二醇B. 黄体酮C. 甲睾酮D. 苯丙酸诺龙E. 醋酸可的松45、下列关于利血平的叙述，正确的是（ABC）A. 遇光色渐变深B. 遇碱或遇酸易分解成利血平酸C. 遇香草醛试液显玫瑰红色D. 具有抗心律失常作用E. β-受体阻滞作用46、下列属于磺酰脲类降糖药物的是（AE）A. 甲苯磺丁脲B. 阿卡波糖C. 二甲双胍D. 胰岛素E. 格列本脲"47、关于磺胺类药物的构效关系的描述正确的是（ABCE）A. 对氨基苯磺酰胺是必需的基本结构B. 苯环被其他芳环替代后，抗菌活性下降C. 当N1上的两个氢都被取代后，抗菌活性消失D. 当N4上的氢被取代后可增强活性E. 当N1上的一个氢被杂环取代后，抗菌活性升高48、下列药物中哪些不属于雄激素类（ACE）A. 炔诺酮B. 甲睾酮C. 米非司酮D. 苯丙酸诺龙E. 曲安奈德"49、驾驶员小张患荨麻疹，为了安全和不影响工作应选用的药物有（AE）A. 西替利嗪B. 氯苯那敏C. 赛庚啶D. 苯海拉明E. 氯雷他定50、甾体类药物按其化学结构可分为（BCE）A. 性激素B. 雌甾烷C. 肾上腺皮质激素D. 孕甾烷E. 雄甾烷51、下列药物中，哪些药物为前体药物（BCD）A.替尼泊苷B.卡莫氟C.环磷酰胺D.塞替派E.白消安52、盐酸普鲁卡因具有哪些性质（ABCE）A. 易氧化变质B. 弱酸性C. 可发生重氮化－偶合反应D. 氧化性E. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定，中性碱性条件下水解速度加快53、下列药物属于抗肿瘤植物药有效成分及其衍生物的是（ABCE）A. 多柔比星B. 长春新碱C. 紫杉醇D. 羟喜树碱E. 氟尿嘧啶54、环磷酰胺体外没有活性,在体内代谢活化。

《药物化学》形考作业(一)(1-5章)一、写出下列结构式的药物名称及主要药理作用。

1、、F3C-CHBrCl 氟烷:用于全身麻醉及诱导麻醉2、Cl2CH-CF2OCH3甲氧氟烷:甲氧氟烷的麻醉、镇痛及肌肉松弛作用较氟烷强,麻醉诱导期长,持续时间也较长,对呼吸道粘膜刺激性小,不易燃不易爆,对心、肝、肾也有一定的毒性。

3、氯胺酮:用于门诊病人、儿童、烧伤病人的麻醉4、盐酸普鲁卡因:用于局部麻醉5、盐酸利多卡因:用于局麻,抗心律失常6、苯妥因钠:用于治疗癫痫大发作与三叉神经痛及洋地黄引起的心律不齐7、苯巴比妥:用于治疗失眠、惊厥与癫痫大发作8、地西泮:用于治疗焦虑症与一般性失眠,还可用于抗癫痫与抗惊厥9、艾司唑仑:新型高效的镇静催眠抗焦虑药,具有光谱抗癫痫作用10、盐酸美沙酮:用于各种剧烈疼痛,还用于海洛因成瘾的戒除治疗11、对乙酰氨基酚:用于感冒发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等12、布洛芬:消炎镇痛、抗风湿病药物13·、吡罗昔康:用于风湿性与类风湿性关节炎等,也用于术后、创伤后疼痛及急性痛风14、阿司匹林:用于感冒发烧、头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、急性与慢性风湿痛,也用于心血管系统疾病的预防与治疗15、枸橼酸芬太尼:用于各种剧痛,如外科手术中与手术后的阵痛与癌症的阵痛,与麻醉药合用作为辅助麻醉用药。

16、盐酸氯丙嗪:用于治疗精神分裂症与躁狂症,亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠17、氯普噻吨:用于治疗有抑郁与焦虑的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等18、吲哚美辛::用于治疗类风湿性关节炎、强直性关节炎等,也可用于癌症发热及其它不易控制的发热19、盐酸不啡:用于抑制剧烈疼痛,亦用于麻醉前给药20、双氯芬酸钠:用于各种炎症所致的疼痛及发热21、盐酸哌替啶:用于各种剧烈疼痛,如创伤、术后与癌症晚期等引起的疼痛,也用于分娩痛及内脏绞痛等。

二、单选题1、下列药物中,( C )为静脉麻醉药。

西交《药物化学》在线作业
红字部分为答案！
单选题
1.下列抗肿瘤药物在0.9的氯化钠溶液中比较稳定的是 ()
A.氟尿嘧啶
B.顺铂
C.环磷酰胺
D.阿糖胞苷
2.硫酸阿托品具有水解性,是由于结构中含有
A.酯键
B.酰胺键
C.苷键
D.烯键
3.下列说法与肾上腺素不符的是
A.含有邻苯二酚结构
B.显酸碱两性
C.药用其R构型，具有右旋光性
D.对α和β受体都具有较强的激动作用
4.利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产
A.供电子作用
B.吸电子作用
C.空阻作用
D.邻助作用
5.氟哌啶醇属于
A.镇静催眠药
B.抗癫痫药
C.抗精神病药
D.中枢兴奋药
6.盐酸氯丙嗪具有的母核被称为
A.苯并噻嗪
B.噻唑
C.吩噻嗪
D.噻嗪
7.阿昔洛韦的化学名称是
A.α-甲基-4-2-甲基丙基苯乙酸
B.N-甲酰基-对[双β-氯乙基-氨基]苯丙氨酸
C.9-2-羟乙氧基甲基鸟嘌呤
D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺
8.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是
A.维生素A
B.维生素E。

药物化学复习题一、单项选择题 1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ ）A ．氟烷B ．盐酸氯胺酮C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因 2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5 —吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5 —吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ）A ．易溶于水B ．在干燥状态下对紫外线稳定C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（ ）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） A ．分解为青霉醛和青霉胺 B ．6- 氨基上的酰基侧链发生水解 C ．β- 内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2OD．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β- 内酰胺类抗生素的作用机制是（）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性, 阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β- 内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素C．氨基糖苷类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤A．氨苄西林C．泰利霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（B．四环素类抗生素D．β－内酰胺类抗生素产生再生障碍性贫血的药物是（）B．氯霉素D．阿齐霉素）12．下列哪个药物属于单环β - 内酰胺类抗生素（ ） A ．舒巴坦 B ．氨曲南 C ．克拉维酸 D ．甲砜霉素E ．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（ ） A ．百浪多息C ．对乙酰氨基苯磺酰胺E ．苯磺酰胺 14．复方新诺明是由（）A ．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 C ．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 E ．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（A ．磺胺醋酰BC ．磺胺甲噁唑 DE ．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ ）A ．钠盐B ．钙盐C ．钾盐 D．铜盐E ．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ ） A ．依诺沙星 B ．西诺沙星 C ．诺氟沙星 D ．洛美沙星E ．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ ）A ． N-1 位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

第一章绪论一、单项选择题(1)下面哪个药物的作用与受体无关 (B)(A)氯沙坦 (B)奥美拉唑(C)降钙素 (D)普仑司 (E)氯贝胆碱(2)下列哪一项不属于药物的功能 (D)(A)预防脑血栓 (B)避孕(C)缓解胃痛 (D)去除脸上皱纹(E)碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

(3)肾上腺素(如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D)(A)羟基>苯基>甲氨甲基>氢(B)苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基>羟基>氢>苯基(D)羟基>甲氨甲基>苯基>氢(E)苯基>甲氨甲基>羟基>氢(4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为(E)(A)化学药物 (B)无机药物(C)合成有机药物 (D)天然药物 (E)药物(5)硝苯地平的作用靶点为 (C)(A)受体 (B)酶 (C)离子通道(D)核酸 (E)细胞壁(6)下列哪一项不是药物化学的任务 (C)(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

(B)研究药物的理化性质。

(C)确定药物的剂量和使用方法。

(D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

(E)探索新药的途径和方法。

二、配比选择题(1) (A)药品通用名 (B)INN名称 (C)化学名(D)商品名 (E)俗名1、对乙酰氨基酚 (A)2、泰诺 (D)3、Paracetamol (B)4、N-(4-羟基苯基)乙酰胺 (C)5．醋氨酚 (E) 三、比较选择题(1) (A)商品名 (B)通用名(C)两者都是 (D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称 (B)2、可以申请知识产权保护的名称 (A)3、根据名称，药师可知其作用类型 (B)4、医生处方采用的名称 (A)5、根据名称，就可以写出化学结构式。

(D)四、多项选择题(1)下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D)(A)发现与发明新药 (B)合成化学药物(C)阐明药物的化学性质(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用(E)剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括 (A,C,D,E)(A)受体 (B)细胞核 (C)酶(D)离子通道 (E)核酸(3) 下列哪些药物以酶为作用靶点 (A,B,E)(A)卡托普利 (B)溴新斯的明(C)降钙素 (D)吗啡 (E)青霉素(4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于(A,C,D)(A)药物可以补充体内的必需物质的不足(B)药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用(D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用(E)药物没有毒副作用(5) 下列哪些是天然药物 (B,C,E)(A)基因工程药物 (B)植物药(C)抗生素 (D)合成药物 (E)生化药物(6) 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括(A,C,E)(A)通用名 (B)俗名 (C)化学名(中文和英文)(D)常用名 (E)商品名(7) 下列药物是受体拮抗剂的为 (B,C,D)(A)可乐定 (B)普萘洛尔(C)氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬 (E)吗啡(8) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是…………(A,D)(A)紫杉醇 (B)苯海拉明(C)西咪替丁 (D)氮芥 (E)甲氧苄啶(9) 下列哪些技术已被用于药物化学的研究 (A,B,D,E)(A)计算机技术 (B)PCR技术 (C)超导技术(D)基因芯片 (E)固相合成(10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有 (A,C,D)(A)阿替洛尔 (B)可乐定(C)沙丁胺醇 (D)普萘洛尔 (E)雷尼替丁五、问答题(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？(2)药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？(3)为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？(4)简述现代新药开发与研究的内容。

药物化学习题及答案药物化学习题及答案药物化学是药学中的重要分支，它研究的是药物的化学性质、结构与活性之间的关系。

掌握药物化学的知识对于药学专业的学生来说至关重要。

下面将给大家提供一些药物化学的学习题及答案，希望能够帮助大家更好地理解和掌握这门学科。

题目一：以下哪个是药物化学的研究对象？A. 药物的制备方法B. 药物的化学性质C. 药物的药理作用D. 药物的毒性答案：B. 药物的化学性质题目二：以下哪个因素对药物的活性影响最大？A. 药物的分子量B. 药物的溶解度C. 药物的立体结构D. 药物的颜色答案：C. 药物的立体结构题目三：以下哪个是药物的化学名称？A. 阿司匹林B. 氨基酸C. 乙醇D. 对乙酰氨基酚答案：D. 对乙酰氨基酚题目四：以下哪个是药物的化学式？A. C6H8O7B. H2OC. NaClD. C6H8O6答案：A. C6H8O7题目五：以下哪个是药物的官能团？A. 羟基B. 乙酰基C. 羧基D. 硝基答案：A. 羟基题目六：以下哪个因素对药物的药代动力学影响最大？A. 药物的脂溶性B. 药物的酸碱性C. 药物的分子量D. 药物的氧化还原性答案：A. 药物的脂溶性题目七：以下哪个是药物的结构活性关系的研究方法？A. 药效团法B. 药物合成法C. 药物筛选法D. 药物毒性测试法答案：A. 药效团法题目八：以下哪个是药物的化学转化反应？A. 水解反应B. 氧化反应C. 还原反应D. 酸碱反应答案：A. 水解反应题目九：以下哪个是药物的结构修饰方法？A. 加氢B. 加氧C. 加氮D. 加碳答案：D. 加碳题目十：以下哪个是药物的药理作用？A. 药物的溶解度B. 药物的吸收速度C. 药物的药效D. 药物的分布答案：C. 药物的药效通过以上的药物化学学习题，我们可以了解到药物化学的一些基本概念和知识点。

掌握这些知识对于理解药物的性质、活性和药效非常重要。

希望大家能够通过不断的学习和实践，提高对药物化学的理解和应用能力，为药学事业的发展做出贡献。

《药物化学》在线作业参考资料一、单选题1、药物化学的研究对象是CA．中药饮片 B．中成药 C．化学药物 D．中药材2、不属于苯并二氮卓的药物是CA. 地西泮B. 硝西泮C. 唑吡坦D. 三唑仑3、关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是CA. 遇碱性药物可引起分解B. 水溶液呈中性C. 在碱性溶液中较稳定D. 可用Vitali反应鉴别4、硫酸阿托品具有水解性，是由于结构中含有AA. 酯键B. 酰胺键C. 苷键D. 烯键5、有关氯丙嗪的叙述，正确的是（B）A.在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C.2位引入供电基，有利于优势构象的形成D.与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂6、属于抗生素类抗结核杆菌的药物是CA. 对氨基水杨酸钠B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 盐酸乙胺丁醇7、异烟肼常配制成粉针剂，临用前才配制是因为AA. 水解B. 氧化C. 风化D. 还原8、治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染的首选药是（C）A.青霉素B.四环素C.红霉素D.链霉素9、非甾体抗炎药按化学结构可分为BA.水杨酸类、.苯乙胺类、吡唑酮类B.3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类、吲哚乙酸类C.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D.吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类10、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是CA. 乙酰水杨酸B. 醋酸C. 水杨酸D. 水杨酸钠11、维生素C不具有的性质是（C）A.味酸B.久置色变黄C.无旋光性D.易溶于水12、苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（D）A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基13、磺胺嘧啶(D )A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺14、下列哪项叙述与布洛芬相符BA. 易溶于水B. 可溶于氢氧化钠的溶液中C. 在酸性和碱性条件下均易水解D. 在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化15、对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应进行鉴别，是因为其结构中具有CA. 酚羟基B. 酰胺基C. 潜在的芳香第一胺D. 苯环16、一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（B）A.该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B.该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C.该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D.该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性17、异烟肼具有水解性是由于结构中含有(B )A.酯键B.酰胺键C.酰脲键D.肼基18、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用DA. NaOH试液B. HClC. 加热后的HCl试液D. 三氯化铁试液19、为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是BA. 布洛芬B. 吡罗昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛20、吗啡易氧化变色是因为分子中具有( A)A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键21、引起青霉素过敏的主要原因是(B )A.青霉素本身的致敏源B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物22、显酸性，但结构中不含羧基的药物是DA. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康23、下列叙述与贝诺酯不相符的是DA.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应C.水解产物显示酚羟基的鉴别反应D.对胃黏膜的刺激性大24、β-内酰胺类的药物是（B）A.阿米卡星B.头孢噻肟C.氯霉素D.罗红霉素25、巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关（C）A.与5，5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关D.与脂水分布系数有关26、苯并氮卓类药物最主要的临床作用是CA. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒27、喹诺酮类药物不宜与金属类药物配伍使用，其原因是结构中含有CA. 氨基B. 羰基C. 羧基和羰基D. 哌嗪基28、下列说法与肾上腺素不符的是CA. 含有邻苯二酚结构B. 显酸碱两性C. 药用其R构型，具有右旋光性D. 对α和β受体都具有较强的激动作用29、苯巴比妥钠的水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的CA. 氮气B. 氧气C. 二氧化碳D. 二氧化硫30、双氯芬酸钠是(C )A.吡唑酮类解热镇痛药B.抗痛风药C.苯乙酸类非甾体抗炎药D.芳基丙酸类非甾体抗炎药31、甲氧苄啶属于BA. 抗生素B. 抗菌增效剂C. 抗病毒药D. 抗高血压药32、甲氧苄啶的作用机制是抑制BA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸还原酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶33、长期服用磺胺类药物应同时服用CA. NaClB. Na2CO3C. NaHCO3D. NH4HCO334、用于镇静催眠的药物是BA. 甲氯芬酯B. 佐匹克隆C. 氟哌啶醇D. 氟西汀35、阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（C）A.水杨酸B.水杨酸酐C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯36、下列叙述与阿司匹林不符的是BA. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 微带酸臭味D. 遇湿、酸、碱、热均易水解失效37、磺胺类药物的作用机制是抑制AA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸合成酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶38、异烟肼具有较强的还原性,易被氧化的原因,是化学结构中含有DA. 吡啶环B. 酰胺C. 氨基D. 肼基39、对乙酰氨基酚的毒性代谢物是(B )A.对氨基酚B.N-乙酰基亚胺醌C.对乙酰氨基酚硫酸酯D.对苯二酚40、用氟原子置换脲嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（A）A.生物电子等排置换B.立体位阻增大C.供电子效应D.改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞41、不含羧基的非甾体抗炎药是BA.对乙酰氨基酚B.吡罗昔康C.萘普生D.双氯芬酸42、下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是BA.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.阿司匹林43、与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是DA. 苯巴比妥B. 盐酸氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 硫酸喷妥钠44、临床用于治疗抑郁症的药物是AA. 盐酸氯米帕明B. 盐酸氯丙嗪C. 丙戊酸钠D. 氟哌啶醇45、可用作强心药的是(C )A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.碳酸酐酶抑制剂D.血管紧张素转换酶抑制剂46、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是AA. 氟康唑B. 酮康唑C. 益康唑D. 甲硝唑47、吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为CA. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有相同的构象D. 化学结构具有很大的相似性48、我国现行的药品质量标准是CA．药品管理法 B．药品生产质量管理规范C．《中国药典》 D．药品经营质量理规范49、黄嘌呤类生物碱具有的特征反应为BA.铜-吡啶反应B. 紫脲酸铵反应C. 维他立反应D. 麦芽糖反应50、由地西泮代谢产物而开发使用的药物是AA. 奥沙西泮B. 三唑仑C. 硝西泮D. 艾司唑仑51、硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成( C)A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥酸52、临床上使用的咖啡因注射液，采取增加水溶度的物质是CA. 水杨酸B. 盐酸C. 苯甲酸钠D. 乙醇53、具有莨菪碱结构的特征鉴别反应是DA. 重氮化－偶合反应B. FeCl3试液显色反应C. 坂口反应D. Vitali反应54、化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用BA．化学试剂国家标准 B．国家药品标准C．企业暂行标准 D．地方标准55、大环内酯类的药物是（D）A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉霉素56、具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是AA. 对乙酰氨基酚B. 贝诺酯C. 布洛芬D. 吡罗昔康57、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物DA. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 保泰松58、选择性作用于β受体的药物是DA. 肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素59、杨某患甲型H1N1流感，首选的治疗药物是 BA. 齐多夫定B. 奥司他韦C. 阿昔洛韦D. 金刚烷胺60、具有下列化学结构的药物是AA. 利巴韦林B. 阿昔洛韦C. 齐多夫定D. 替硝唑61、结构中没有含氮杂环的镇痛药是DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮62、关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是AA. 氨基醚类H受体拮抗剂B. 具有酸性C. 分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体D. 加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去63、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药BA. 对乙酰氨基酚B. 安乃近C. 布洛芬D. 吡罗昔康64、下列哪个药不能改善脑功能CA. 茴拉西坦B. 吡拉西坦C. 舒巴坦D. 奥拉西坦65、沙丁胺醇氨基上的取代基为CA. 甲基B. 异丙基C. 叔丁基D. 乙基66、异烟肼保存不当要变质，产生毒性较大的( A)A.游离肼B.异烟酸C.异烟酰胺D.异烟腙67、根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型BA. 乙二胺类B. 氨基醚C. 丙胺类D. 三环类68、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA. 水B. 乙醇C. 三氯甲烷D. 乙醚69、盐酸普鲁卡因可与NaNO和HCl反应后，再与碱性β-萘酚偶合生成红色化合物，其依据为DA. 生成NaClB. 叔胺氧化C. 酯基水解D. 芳香第一胺70、氟哌啶醇属于( C)A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋药二、多选题71、以下哪些药物是前药(ABC )A.塞替派B.环磷酰胺C.卡莫氟D.卡莫司汀E.甲磺酸伊马替尼72、具有去甲肾上腺素和5-羟色胺双重抑制作用的抗抑郁药是( ABD)A.米氮平B.文拉法辛C.舍曲林D.度洛西汀E.盐酸阿米替林73、下列属于肌肉松弛药的是(ABC )A.氯化琥珀胆碱B.苯磺顺阿曲库铵C.泮库溴铵D.溴丙胺太林E.溴新斯的明74、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是(BC )A.磺胺甲噁唑B.乙胺嘧啶C.甲氧苄啶D.磷酸伯氨喹E.盐酸左旋咪唑75、具有水解性的药物有 (ABCD )A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.吡嗪酰胺E.乙胺丁醇76、广谱的β-内酰胺类抗生素有(BCDE )A.克拉维酸钾B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛77、在体内可发生乙酰化代谢的药物有( ACE)A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.异烟肼78、作用于受体的药物有(ACDE )A.盐酸异丙肾上腺素B.肾上腺素C.盐酸多巴酚丁胺D.盐酸克伦特罗E.盐酸普萘洛尔79、抗病毒药可分为（ABCD)A.核苷类B.非核苷类C.开环核苷类D.蛋白酶抑制剂E.抗生素类80、可用于预防和治疗心绞痛的药物有（BDE）A.非诺贝特B.硝酸甘油C.氨力农D.戊四硝酯E.双嘧达莫81、对苯二氮卓类药物叙述正确的有( ABDE)A.作用于中枢苯二氮卓受体B.主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C.具有二苯并氮杂卓的基本结构D.结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强E.结构中1、2位合并三唑环，生物活性增强82、符合喹诺酮类药物的构效关系的是（ABCDE）A.1位取代基为环丙基时抗菌活性最强B.5位可引入氨基，可提高吸收能力和组织分布的选择性C.6位F取代时可使抗菌活性增大D.7位哌嗪基取代可增加抗菌活性E.3位羧基和4位酮基是必需的药效团83、按作用机制将改善脑功能的药物分为( AD)A.酰胺类中枢兴奋药B.乙酰胆碱受体抑制剂C.酰胺类GABA受体兴奋剂D.胆碱酯酶抑制剂E.酰胺类中枢抑制剂84、用于抗心律失常的药物有( ABCE)A.盐酸胺碘酮B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普罗帕酮D.盐酸异山梨酯E.盐酸美西律85、具有酸碱两性的药物是（BCDE）A.甲氧苄啶B.诺氟沙星C.左氧氟沙星D.磺胺甲噁唑E.环丙沙星86、钙通道阻滞剂按化学结构可分为（ABDE）A.二氢吡啶类B.芳烷基胺类C.苯氧乙酸类D.苯噻氮卓类E.三苯哌嗪类87、具有抗艾滋病的药物有（BCDE）A.阿昔洛韦B.奈韦拉平C.齐多夫定D.茚地那韦E.司他夫定88、合成镇痛药包括以下哪些结构类型( BCDE)A.三环类B.吗啡喃类C.苯吗喃类D.哌啶类E.氨基酮类89、下列哪些药物在空气重易氧化变色( ACDE)A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸多巴酚丁胺D.甲基多巴胺E.盐酸异丙肾上腺素90、具有降血脂作用的药物有（BDE）A.盐酸胺碘酮B.洛伐他汀C.赖诺普利D.非诺贝特E.氯贝丁酯三、判断题91、氮芥类烷化剂由烷化剂(功能基)和载体两部组成。