高二生物 生物的变异单元练习题及答案

2023-2024学年苏教版（2019）高中生物单元测试学校：__________ 班级：__________ 姓名：__________ 考号：__________注意事项：1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计13小题，每题3分，共计39分）1.三倍体无子西瓜是经过多倍体育种技术得到的变异品种，下列叙述错误的是（）A. 培育三倍体无子西瓜的原理是染色体畸变B. 三倍体无子西瓜的变异类型可用显微镜检测C. 可利用三倍体无子西瓜的花粉进行单倍体育种D. 栽培三倍体无子西瓜时要与二倍体西瓜进行间作【答案】C【解析】解：A.培育三倍体无子西瓜采用了多倍体育种法，其原理是染色体变异，A正确；B.三倍体无子西瓜的变异类型为染色体变异，可用显微镜检测，B正确；C.三倍体无子西瓜在减数分裂时联会发生紊乱，不能产生正常配子，C错误；D.栽培三倍体无子西瓜时需要与二倍体西瓜进行间作，这样二倍体花粉可以授到三倍体植株雌蕊柱头上，从而刺激子房发育成果实，D正确。

故选：C。

2.如图为DNA分子结构模型的部分结构示意图，下面关于该模型的叙述，错误的是（）A. 若该段双链DNA模型中含有30个胞嘧啶，就一定会同时含有30个鸟嘌呤B. “4”有两种C. “2”和“3”组成的结构叫脱氧核苷D. 每个脱氧核糖上连接两个磷酸和一个碱基【答案】D【解析】 A 、双链DNA中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，且配对的碱基彼此相等，因此一段双链DNA分子中，若含有30个胞嘧啶，会同时含有30个鸟嘌呤，A正确；B、从图中可以看出，3和4表示碱基碱基对且含有3个氢键，应为G和C碱基配对，故4应有两种G或C，B正确；C 、图中2表示脱氧核糖，3表示含氮碱基，二者组成的结构可以叫做脱氧核苷，C正确；D、在双链DNA分子中，一般每个脱氧核糖均与两个磷酸和一个含氮碱基相连，末端的脱氧核糖与一个磷酸及一个碱基相连，D错误。

变异生物试题及答案高中一、选择题1. 变异是指生物体在遗传物质上发生的改变，以下哪项不属于变异的类型？A. 基因突变B. 染色体变异C. 基因重组D. 环境适应答案：D2. 下列哪种变异是可遗传的？A. 由环境因素引起的变异B. 由基因突变引起的变异C. 由染色体结构变化引起的变异D. 由基因重组引起的变异答案：B3. 染色体变异中，染色体结构的变异包括哪些类型？A. 染色体缺失B. 染色体重复C. 染色体倒位D. 所有以上选项答案：D4. 基因突变是指基因序列发生的变化，这种变化可能发生在以下哪个阶段？A. DNA复制B. RNA转录C. 蛋白质翻译D. 细胞分裂答案：A5. 基因重组通常发生在哪种生物过程中？A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 细胞分化D. 基因表达答案：B二、填空题6. 基因突变可以是_________性的，也可以是_________性的。

答案：点；插入或缺失7. 染色体变异中的染色体数目变异包括_________和_________。

答案：整倍体；非整倍体8. 基因重组可以通过_________和_________两种方式发生。

答案：性生殖；基因工程技术9. 环境适应性变异通常是_________的，因为它们是由_________引起的。

答案：不可遗传；环境因素10. 基因突变和染色体变异都可能导致生物体的_________改变。

答案：表型三、简答题11. 简述基因突变对生物进化的意义。

答案：基因突变是生物进化的原始材料，它提供了生物种群中遗传多样性的来源。

基因突变可以产生新的等位基因，这些等位基因在自然选择的作用下，可能对生物的生存和繁殖有利，从而被保留下来，推动物种的进化。

12. 描述染色体结构变异对个体可能产生的影响。

答案：染色体结构变异可能导致基因表达的改变，从而影响个体的发育和功能。

例如，染色体缺失可能导致某些基因的丢失，影响相关蛋白质的合成；染色体倒位可能改变基因的表达顺序，影响基因的正常功能；染色体重复可能导致基因的过量表达，引起代谢紊乱等问题。

2023-2024学年苏教版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计20小题每题3分共计60分）1.科学研究发现新冠肺炎病毒变异可产生多种亚型其变异来源于（）A. 基因突变B. 染色体变异C. 基因重组D. 以上三项都可以【答案】A【解析】解新冠肺炎病毒属于RNA病毒该病毒的遗传物质为单链RNA 未与蛋白质结合形成染色体结构不稳定且不能发生染色体变异所以新冠肺炎病毒的变异来源于基因突变故选 A2.下图表示一动物细胞某一分裂时期①~④表示染色体下列叙述正确的是（）A. 基因B与基因b的分离属于基因重组B. 若①上的基因B与②上的基因b发生交换则属于染色体“易位”C. 若①上的片段与③上的某片段发生互换则属于基因重组D. ③和④相同位置上的基因可能相同也可能不同【答案】D【解析】解 A.基因B和基因b分离应为等位基因分离 A错误B.①与②为一对同源染色体两者的非姐妹染色单体之间发生的基因互换属交叉互换即基因重组 B错误C.①与③为非同源染色体两者之间发生的基因片段互换应属于染色体易位 C错误D.③和④是一对同源染色体对应位置上的基因是相同的基因或等位基因 D正确故选 D3.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验不正确的描述是（）A. 处于分裂间期的细胞数目最多B. 在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C. 在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D. 在诱导染色体数目变化方面低温与秋水仙素诱导的原理相似【答案】C【解析】解 A、由于在一个细胞周期中分裂间期所处的时间占95\% 左右所以处于分裂间期的细胞最多 A正确B、如果观察的细胞处于前期、中期则细胞内含二个染色体组如果观察的细胞处于后期则细胞内含四个染色体组所以在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞B正确C 、由于在制作装片过程中要进行解离使细胞失去活性所以在显微镜下不可能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 C错误D、在诱导染色体数目变化方面低温与秋水仙素诱导的原理相似都是在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成从而使染色体数目加倍 D正确．故选 C．4.下列有关遗传与变异的叙述正确的是（）A. 基因重组是最主要的变异来源变化的环境中可能有些变异个体适应环境生存B. 二倍体植株作父本、四倍体植株作母本在四倍体植株上可得到三倍体无子果实C. 基因突变一定会引起基因结构发生改变从而一定会改变生物的遗传性状D. 表现型相同的生物基因型不一定相同基因型相同的生物表现型一定相同【答案】A【解析】解 A.基因重组是最主要的变异来源变化的环境中可能有些变异个体适应环境而生存下来 A正确B.二倍体植株作父本、四倍体植株作母本在四倍体植株上可得到三倍体种子的有子果实 B错误C.基因突变一定引起基因结构的改变但是由于密码子的简并性等原因不一定导致生物性状发生改变 C错误D.表现型相同的生物基因型不一定相同基因型相同的生物表现型也不一定相同表现型还受环境的影响 D错误故选 A5.下列有关细胞生命历程的叙述正确的是（）A. 细胞分化后细胞中蛋白质不完全相同 RNA完全相同B. 哺乳动物成熟红细胞的凋亡受基因控制C. 衰老细胞的体积变小物质运输效率提高D. 个体生长发育过程中细胞的分裂、分化、坏死、凋亡对于生物体都是有积极意义的【答案】B【解析】解 A.细胞分化的实质是基因的选择性表达在转录过程中形成的RNA不完全相同在翻译过程中蛋白质也不完全相同 A错误B.细胞的凋亡是基因决定的细胞自动结束生命的过程哺乳动物成熟红细胞的凋亡受基因控制 B正确C.衰老细胞的体积减小细胞代谢速率减慢物质运输效率降低 C错误D.个体生长发育过程中细胞的分裂、分化、凋亡都是细胞正常的生命现象对生物体的生长发育都是有积极意义的细胞坏死对生物体是不利的 D错误故选 B6.切尔诺贝利核电站发生核泄漏导致该地区人群中癌症发生率明显增高致癌因子属于（）A. 细菌因子B. 化学因子C. 病毒因子D. 物理因子【答案】D【解析】解致癌因子分物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子三类致癌因子会诱发细胞内的原癌基因和抑癌基因发生突变切尔诺贝利核电站发生核泄漏产生核辐射导致该地区人群中癌症发生率明显增高因此致癌因子属于物理因子故选 D7.下列关于细胞分化、衰老、癌变和凋亡的叙述错误的是（）A. 高度分化的细胞不能分裂丧失全能性B. 有些病毒也可能导致正常细胞异常分化为癌细胞C. 衰老细胞内多种酶的活性降低呼吸等代谢过程变慢D. 细胞凋亡是由基因控制的细胞编程性死亡过程【答案】A【解析】 A 、高度分化的细胞不能分裂但是细胞内含有该生物全部的遗传物质保留在全能性适宜条件下有可能体现全能性 A错误B、致癌因子包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子其中引发细胞癌变的病毒中有些能将其基因整合到人的基因组中从而诱发人的细胞癌变 B正确C 、衰老细胞内多种酶的活性降低呼吸等代谢过程变慢代谢减慢 C正确D、细胞凋亡是由基因控制的细胞编程性死亡过程 D正确8.下列有关细胞衰老、凋亡、癌变和全能性的叙述正确的是（）A. 各种致癌因子是癌变的根本原因B. 细胞凋亡是由基因决定的细胞自动坏死的过程C. 克隆羊的成功证明了动物体细胞具有发育的全能性D. 细胞衰老过程中细胞核体积增大、代谢速率减慢【答案】D【解析】解 A.细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变 A错误B.细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程细胞凋亡有利于生物个体完成正常发育维持内部环境的稳定抵御外界各种因素的干扰等 B错误C.克隆羊的成功证明了动物体细胞的细胞核具有发育的全能性 C错误D.细胞衰老过程中细胞核体积增大、代谢速率减慢 D正确故选 D9.下列关于细胞生命历程的叙述不正确的是（）A. 被结核杆菌感染的细胞可能会在效应T细胞的作用下凋亡B. 所有生物的细胞衰老和个体衰老都不是同步的C. 细胞衰老和癌变过程中都会发生形态、结构和功能的改变D. 细胞全能性的表现需要细胞分化才能实现【答案】B【解析】解 A.被结核杆菌感染的细胞会被效应T细胞识别并诱导其中凋亡基因表达进而将其清除 A正确B.单细胞生物细胞衰老和个体衰老是同步的 B错误C.细胞衰老和癌变过程中细胞的形态、结构和功能都能发生改变 C正确D.细胞全能性体现的前提是已经分化的细胞 D正确故选 B10.细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异其中仅发生在减数分裂过程的变异是（）A. 染色体不分离或不能移向两极导致染色体数目变异B. 非同源染色体自由组合导致基因重组C. 染色体复制时受诱变因素影响导致基因突变D. 非同源染色体某片段移接导致染色体结构变异【答案】B【解析】解 A.有丝分裂后期和减数第二次分裂后期染色体不分离或不能移向两极导致染色体数目变异 A不符合题意B.减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合导致基因重组 B符合题意C.细胞分裂间期染色体复制时受诱变因素影响导致基因突变 C不符合题意D.真核细胞中含有染色体在有丝分裂和减数分裂过程中非同源染色体某片段移接导致染色体结构变异 D不符合题意故选 B11.水稻的体细胞中存在12对同源染色体现将基因型为AA的植株去雄后授以aa植株的花粉子代中出现了一株基因型为AAa的水稻（甲）下列判断不合理的是（）（不考虑基因突变）A. 甲植株根尖分生区的细胞中可能有24或48条染色体B. 甲植株根尖分生区的细胞中可能有25或50条染色体C. 甲植株出现的原因是父本减数分裂形成配子时发生了染色体变异D. 甲植株出现的原因是母本减数分裂形成配子时发生了染色体变异【答案】C【解析】12.下列关于人类遗传病的叙述错误的是（）A. 染色体异常的个体也可能患遗传病B. 羊膜腔穿刺可以诊断某些遗传性代谢疾病C. 多基因遗传病在患者后代中的发病率较单基因遗传病高D. 调查白化病的发病率应在人群中随机调查以减小误差【答案】C【解析】13.覃重军课题组通过“工程化精准设计”创造出了世界首例线性单条染色体酵母菌株他们成功地将酵母菌染色体组内的16条染色体融合为1条单条线型染色体又将单条线型染色体两端的端粒敲除然后连接成单条环型染色体如图（数字顺序代表相关染色体连接顺序）染色体从线型到环型使细胞生长变慢形态异常但仍正常生活且没有出现端粒依赖的衰老现象下列相关叙述错误的是（）A. 世界首例单条染色体酵母菌株仍属于二倍体B. 构建单条环型染色体菌株的原理是染色体数目和结构变异C. 单条环型染色体上的基因顺序会改变但仍可能存在等位基因D. 正常酵母菌中有32个端粒端粒实质是一段特殊序列的DNA【答案】A【解析】解 A.覃重军创造的单条染色体酵母菌株属于单倍体只含有1个染色体组 A错误B.单条环型染色体菌株的构建利用的原理是染色体数目变异和结构变异 B正确C.单条环型染色体上的基因顺序会发生变化但可能仍存在等位基因 C正确D.细胞中每一条染色体上有两个端粒正常酵母细胞中有16条染色体即32个端粒其实质是一段特殊序列的DNA D正确故选 A14.图中的①②过程分别表示细胞癌变发生的两种机制相关叙述正确的是（）A. 原癌基因的作用主要是阻止细胞不正常的增殖B. 只要原癌基因表达产生了正常蛋白质细胞就不会癌变C. 原癌基因和癌基因的基因结构不同D. 抑制癌细胞DNA的解旋不会影响癌细胞的增殖【答案】C【解析】A、原癌基因主要负责调节细胞周期抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖B、由图可知产生了过量的正常蛋白质 B错误C、原癌基因和癌基因的基因结构不同D、抑制癌细胞DNA的解旋会影响癌细胞的增殖15.人类某遗传病为单基因遗传病某家庭遗传家系图如下已知该遗传病在人群中的发病率为4% Ⅲ_9 与Ⅲ_10生育一个患病孩子的概率是（）A. 1/18B. 1/24C. 1/25D. 16/75【答案】B【解析】由题图知Ⅰ_1、Ⅰ _2 、Ⅱ_5三者之间的遗传关系可知该病的遗传方式为常染色体隐性遗传（用A、a表示）并且可以确定Ⅰ _1、Ⅰ _2的基因型均为Aa Ⅰ _3、Ⅰ_4的基因型均为Aa 从而可以推断出Ⅱ _6 的基因型为1/3AA或2/3Aa 同理Ⅱ _7的基因型也为1/3AA或2/3Aa Ⅱ _6与Ⅱ _7个体之间的交配方式类似自由交配 AA的概率为4/9 Aa的概率为4/9 aa的概率为1/9 但由于Ⅲ_9表现型正常排除作为aa的可能Ⅲ_9表现型正常AA的概率为1/2 Aa的概率为1/2 已知该遗传病在人群中的发病率为4% 则a的基因频率=0.2=1/5、A的基因频率=0.8=4/5 人群中AA的概率为4/5×4/4=16/25 Aa的概率为2×4/5×1/5=8/25 aa的概率为1/5×1/5=1/25 由于Ⅲ_10的表现型正常排除aa的可能则Ⅲ_10为Aa的概率为1/3 AA的概率为2/3 由此可以计算生育一个患病孩子的概率=1/2×1/3×1/4=1/24故选B16.某植物的体细胞中有4个染色体组将其花粉经花药离体培养得到的植株的基因型最可能是（）A. AaBbB. ABC. abD. AaaaBBbb【答案】A【解析】体细胞中含有四个染色体组其花粉培育成的个体含有两个染色体组 A正确故选A17.如图是细胞分裂过程中相关物质的变化曲线下列相关叙述不正确的是（）A. 图A②③中不出现0→0的变化特征且起、止点量不变可表示有丝分裂过程相关物质变化曲线B. 图B②中不出现“0” 且发生“2N→N→2N→N”的变化可表示减数分裂染色体变化曲线C. 图A、B中的③不出现“0” 且曲线开始不久（即间期）就有量的倍增可表示核DNA 变化曲线D. 图A①中出现“0→0”的变化且图形表现出“0→4N→0”的特征可表示减数分裂染色单体变化曲线【答案】D【解析】根据题图可知体细胞中染色体数为2N 若进行有丝分裂则染色体含量变化情况为2N→4N→2N 核DNA含量变化情况也为2N→4N→2N 染色单体含量变化情况为0→4N→0 所以图A中①②③分别表示有丝分裂过程中染色单体、染色体、核DNA含量的变化情况若进行减数分裂则染色体含量变化情况为2N→N→2N→N 核DNA含量变化情况为2N→4N→2N→N 染色单体含量变化情况为0→4N→2N→0 所以图B中①②③分别表示减数分裂过程中染色单体、染色体、核DNA含量的变化情况综上分析 D错误故选D18. 在低温诱导植物染色体数目变化的实验中关于所用的液体及其作用的叙述正确的是（）A. 取材时放入卡诺氏液中是为了使染色体着色B. 95%的酒精可以洗去根尖表面的卡诺氏液C. 用龙胆紫溶液是为了使细胞核染上颜色D. 漂洗是为了洗去多余的染料所以要用酒精【答案】B【解析】19.下列有关变异的叙述正确的（）A. 基因突变和染色体变异均可用光学显微镜观察B. 姐妹染色单体间的交叉互换导致等位基因重组C. 体细胞中含有三个染色体组的个体叫作三倍体D. 非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异【答案】D【解析】解 A.基因突变不能用光学显微镜观察染色体变异可用光学显微镜观察 A错误B.同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 B错误C.体细胞中含有三个染色体组的个体若是由配子发育而来则为单倍体 C错误D.非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异 D正确故选 D20.人类正常血红蛋白（HbA）的组氨酸（CAU）异常血红蛋白（Hb-M）的β链第63位氨基酸为酪氨酸（UAU）这种变异的原因在于基因中（）A. 一个碱基对发生改变B. 一个密码子发生改变C. 缺失了一个碱基对D. 增添了一个碱基对【答案】A【解析】解由题意知异常蛋白质中的β链第63位氨基酸是酪氨酸替换了正常蛋白质中的该位点的组氨酸该变化的根本原因是基因中碱基对发生了替换使转录形成的mRNA的密码子由组氨酸的密码子变成了酪氨酸的密码子所致一般来说碱基对替换往往引起一个氨基酸变化碱基对的增添和缺失往往使蛋白质的多个氨基酸序列发生改变故选 A二、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.（1）图中①的含义是________________ ②的含义是__________________ ④的含义是_________________ 此过程发生在________________时期即下图中__________________细胞所处时期21.（2）染色体变异包括________和________ 前者会使排列在染色体上的基因________或________发生改变而导致性状的变异【答案】（1）基因突变, 基因重组, 交叉互换, 减数第一次分裂的前期, A【解析】解（1）由图可知 A图处于减数第一次分裂的前期 B图处于减数第一次分裂的后期 C图处于减数第二次分裂的中期 D图处于减数第二次分裂的后期①是基因突变②是基因重组④指同源染色体之间的交叉互换此过程发生在减数第一次分裂的前期对应A图所示的时期【答案】（2）染色体结构变异, 染色体数目变异, 数目, 排列顺序【解析】（2）染色体变异包括结构变异和数目变异前者包括易位、缺失、倒位、重复等会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变而导致性状的变异22.（1）图1为________生物基因表达的过程22.（2）图2过程是以________为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程能特异性识别密码子的分子是________ 图2中决定丙氨酸的密码子是________ 一种氨基酸可以有几个密码子这一现象称作密码的________ 核糖体移动的方向是向________（填左或右）22.（3）已知胰岛素由两条多肽链共51个氨基酸组成指导其合成的基因中至少应含碱基________个【答案】原核生物【解析】【答案】mRNA, tRNA, GCA, 简并性, 右【解析】【答案】306【解析】23.（1）据图谱判断多指是由________性遗传因子控制的遗传病23.（2）写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遗传因子组成女患者________ 父亲________ 母亲________23.（3）如果该女患者与一正常男子结婚其后代患多指的概率为________【答案】（1）显【解析】解（1）从遗传系谱图可知正常个体7号的双亲（5、6号）均为患者所以该病是由常染色体上的显性遗传因子控制的遗传病【答案】（2）AA或Aa, Aa, Aa【解析】（2）Ⅲ中7号个体的遗传因子组成为aa 所以其父母的遗传因子组成均为Aa 女患者的遗传因子组成为1/3AA或2/3Aa【答案】（3）2/3【解析】（3）正常男子的遗传因子组成为aa 只有女患者的遗传因子组成为Aa时才会有正常的后代正常的概率为2/3×1/2=1/3 所以子代患病概率为1−1/3=2/324.（1）调查人类遗传病时最好选择群体中发病率较高的__________基因遗传病在调查红绿色盲的发病率过程中操作的关键是______________________24.（2）根据图谱可知白化病的遗传方式是___________________ Ⅲ-12的色盲基因来自_________号个体24.（3）Ⅰ-2的基因型是_________ Ⅱ-5为纯合子的概率是_______24.（4）若Ⅲ-10和Ⅲ-11婚配则后代白化病发病的概率为___________ 只患一种病的概率是_________________【答案】（1）单, 做到随机取样保证所取样本数量足够大【解析】解（1）调查人类遗传病时最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病在调查红绿色盲的发病率过程中操作的关键是做到随机取样保证所取样本数量足够大【答案】（2）常染色体隐性遗传, Ⅱ-8【解析】（2）根据图谱中Ⅱ-3、Ⅱ-4不患病Ⅲ-9患病可推知白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传色盲基因为伴X隐性遗传病因此Ⅲ-12的色盲基因来自Ⅱ-8个体【答案】（3）Aa\X^BX^b, 1/6【解析】（3）Ⅰ-2正常但后代Ⅱ-6患白化病Ⅱ-7（男）患色盲因此Ⅰ-2的基因型是AaX^BX^b Ⅰ-1的基因型为Aa X^BY 因为Ⅱ-5为女性不患病个体其为纯合子的概率是1/3×1/2=1/6【答案】（4）1/9, 11/36【解析】（4）Ⅲ-10的基因型为1/3AA X^BY、2/3Aa X^BY Ⅲ-11基因型为1/3AAX^BX^b、2/3AaX^BX^b婚配则后代白化病发病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9 只患一种病的概率是11/3625.（1）请写出图1中果蝇的基因型________ 该果蝇的一个原始生殖细胞经减数分裂产生了一个基因型为 AX^B的成熟生殖细胞（不考虑互换）请写出与它同时产生的其他三个生殖细胞的基因型________________25.（2）图2中朱红眼基因和深红眼基因是什么关系？________（“等位基因”或“非等位基因”）在减数分裂形成配子的过程中朱红眼基因和深红眼基因________（“是”或“否”）遵循自由组合定律25.（3）图2中的白眼为隐性基因所控制其相应的显性性状为红眼若要利用眼色这对性状直接来区分性别且只能进行一次杂交实验应该选择亲本表型为________________________【答案】（1）\ AaX^BY, \ AX^B、aY、aY【解析】解（1）由图1可知Ⅰ号为大小不同的两条性染色体故该果蝇为雄果蝇由于A、a位于常染色体上 B位于X染色体上 Y染色体上没有其等位基因故该果蝇的基因型为 AaX^BY 一个原始生殖细胞经减数分裂产生四个成熟的生殖细胞两两相同其中一个生殖细胞基因型为 AX^B 与之来自同一次级精母的配子基因型也是 AX^B 另外两个则与之互补为aY、aY【答案】（2）非等位基因, 否【解析】（2）等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的一对基因图2中朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上所以它们是非等位基因虽然它们是非同源染色体但是位于一条染色体上故不遵循自由组合定律【答案】（3）红眼雄性和白眼雌性【解析】（3）图2为X染色体白眼又为隐性基因所控制其相应的显性性状为红眼若要利用眼色这对性状直接来区分性别且只能进行一次杂交实验选择红眼雄性（X^BY）和白眼雌性（ X^b X^b）杂交子代白眼全为雄性红眼全为雌性即可根据颜色判断性别。

2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计19小题每题3分共计57分）1.对如图所表示的生物学意义的描述正确的是（）A. 若图甲表示雄果蝇精原细胞染色体组成图体细胞中最多含有四个染色体组B. 对图乙代表的生物测交其后代中基因型为AADD的个体的概率为C. 图丙细胞处于有丝分裂后期染色单体数、DNA数均为8条D. 图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者该病是伴X隐性遗传病【答案】A【解析】2.研究者观察到某雄性哺乳动物 \left( 2n=24\right) 处于四分体时期的初级精母细胞中的两对同源染色体发生了特殊的联会现象形成了图示“四射体”（字母为染色体区段的标号数字为染色体的标号）若减数第一次分裂后期“四射体”的4条染色体随机地两两分离且只有遗传信息完整的精子才能成活下列分析正确的是（）A. 除去“四射体”外处于四分体时期的初级精母细胞中还有8个四分体B. 出现“四射体”的原因是\ s-s, w-w, t-t, v-v均为同源区段能发生联会C. 若不考虑致死从染色体的组合（①-④组合）来看该动物能产生4种精子D. 只有遗传信息完整的精子才能成活推测该动物产生的精子有\ 1/2会致死【答案】B【解析】解 A.由于该哺乳动物体细胞中含有12对24条染色体正常情况下可形成12个四分体所以除去“四射体”外处于四分体时期的该初级精母细胞中还有10个四分体 A 错误B.在减数第一次分裂前期同源染色体两两配对形成四分体而出现“四射体”的原因是s-s、w-w、t-t、v-v均为同源区段所以发生联会 B正确C.减数第一次分裂后期四条染色体随机两两分离图中四条染色体共有6种分离方式能产生①②、③④、①④、②③、①③、②④共6种精子 C错误D.遗传信息不丢失的配子才成活含①、③或②、④的配子可以成活推测该动物产生的精子有2/3会致死 D错误故选 B3.下列关于染色体变异和基因突变主要区别的叙述错误的是（）A. 染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等而基因突变则是DNA分子中碱基对的替换、增加或缺失B. 原核生物和真核生物均可发生基因突变而只有真核生物能发生染色体变异C. 基因突变一般是微小突变其对生物体的影响较小而染色体结构变异是较大的变异其对生物体影响较大D. 多数染色体结构变异可通过显微镜观察进行鉴别而基因突变则不能【答案】C【解析】基因突变是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变染色体结构变异包括染色体的部分片段增加、缺失、倒位和易位等 A正确原核生物和真核生物的遗传物质都是DNA 都能发生基因突变而只有真核细胞中DNA 和蛋白质形成染色体可发生染色体变异 B正确基因突变和染色体结构变异都是遗传物质发生改变都对生物体有影响没有大小之分 C 错误染色体结构变异可通过显微镜检测出来而基因突变是分子结构的改变不能通过显微镜检测出来 D正确故选C4.下列有关遗传学的叙述错误的是（）A. 估算遗传病的再发风险率时需要先确定遗传病的类型B. 不能通过有性生殖遗传给后代的变异有可能属于可遗传的变异C. 性染色体上的基因的表达产物也存在于体细胞中D. 一对表现型正常的夫妇生了一个患红绿色盲的XYY型患儿发生异常的最可能原因是精原细胞在减数第一次分裂时同源染色体未分离所致【答案】D【解析】 A 、不同类型的遗传病后代的发病度有差异所以估算遗传病的再发风险率时需要先确定遗传病的类型 A正确B、三倍体无籽西瓜属于可遗传变异但不能通过有性生殖遗传给后代的变异 B正确C 、性染色体上基因表达产物既存在于生殖细胞中也存在于体细胞中 C正确D、患儿的基因型为X^bYY 说明发生异常的最可能原因是精原细胞在减数第二次分裂后期两条Y染色体未分离所致 D错误5.以下为遗传系谱图 2号个体无甲病致病基因下列有关说法正确的是（）？A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病B. 乙病是伴X染色体显性遗传病C. 患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病【答案】D【解析】由题图可判断甲病为常染色体隐性遗传病乙病为常染色体显性遗传病男性与女性患乙病的概率相同假设甲病基因用A、a表示则1号个体基因型为AA或Aa 2号个体基因型为AA 二者婚配所生孩子不可能患甲病 D正确故选D6.野生型大肠杆菌（his^+）能在基本培养基上生长组氨酸缺陷型（his^﹣）不能合成组氨酸但能在添加了组氨酸的基本培养基上生长和繁殖将his^﹣型大肠杆菌在添加了组氨酸的基本培养基上培养多代后再接种到基本培养基上培养发现个别培养基上长出了菌落下表是his^﹣和his^+的相关基因及密码下列叙述正确的是（）A. 密码子UGG决定培养基中的组氨酸B. 在his^+→his^﹣过程中基因发生了碱基对的缺失C. 在his^﹣→his^+过程中基因的回复突变是定向的D. 在his^﹣细胞中组氨酸合成酶的合成过程被提前终止【答案】D【解析】A、密码子UGG对应的是色氨酸 A错误B、在his^+→his^﹣过程中基因发生了碱基对的替换（A﹣T被G﹣C替换） B错误C、在his^﹣→his^+过程中基因的回复突变是不定向的 C错误D、在his^﹣细胞中相关基因转录的mRNA提前出现了终止密码子导致组氨酸合成酶的合成过程被提前终止 D正确7.Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病患者的一种溶酶体酶完全没有活性导致神经系统损坏患者通常在4岁前死亡在中欧某地区的人群中该病发病率高达1/3600 下列相关叙述不正确的是（）A. Tay-Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递B. 禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs病的发病率C. 该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达D. 在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者【答案】C【解析】解 A.Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病且患者通常在4岁前死亡因此该病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递 A正确B.禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率 Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病因此禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs病的发病率 B正确C.Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病该病杂合子不发病是因为显性基因表达而隐性基因不表达并不是因为显性基因抑制了隐性基因的表达 C错误D.Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病设相关基因用A、a表示在中欧某地区的人群中该病发病率高达1/3600 即aa=1/3600 则a=1/60 A=59/60 根据遗传平衡定律该地区携带者（Aa）的概率为2×1/60×59/60≈1/30 即在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者 D正确故选 C8.如下图是某基因型为AA的生物体2n=4正常的细胞分裂示意图下列有关叙述错误的是（）A. 该细胞产生的子细胞是精细胞或者极体B. 该细胞处于有丝分裂后期C. 若染色体①有基因A ④有基因a 则a一定是基因突变产生的D. 若图中的②表示X染色体则③表示Y染色体【答案】A【解析】解 AB.图示细胞中着丝点分裂该细胞可能处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期由于存在同源染色体所以该细胞处于有丝分裂后期产生的子细胞应为体细胞 A 错误、B正确C.染色体①上有A基因④上有a基因但该生物的基因型是AA 因此a一定是基因突变产生的 C正确D.若图中的②表示X染色体染色体③是其同源染色体由于形态大小不同所以③表示Y染色体 D正确故选 A9.有些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数分裂Ⅰ时期观察来识别 a、b、c、d为某些生物减数分裂Ⅰ时期染色体变异的模式图它们依次属于（）A. 三倍体、三体、染色体片段增加、染色体片段缺失B. 三倍体、三体、染色体片段缺失、染色体片段增加C. 三体、三倍体、染色体片段增加、染色体片段缺失D. 三体、三倍体、染色体片段缺失、染色体片段增加【答案】C【解析】解 a细胞中某一染色体多出了一条形成三体为染色体数目个别增加b细胞中每种染色体都是三条含有3个染色体组若该生物由受精卵发育而来则属于三倍体c细胞中一条染色体上的片段4重复出现属于染色体片段增加d细胞中有一条染色体上缺失了2个片段（3和4）属于染色体片段缺失故选 C10.下图为某家庭的遗传系谱图带“?”的个体为未检测性别的胎儿已知A、a是与半乳糖血症有关的基因个体1和个体2不携带该病的致病基因控制红绿色盲的基因用B和b 表示下列相关叙述错误的是（）A. 个体11的基因型是\AAX^BX^b或\AaX^BX^bB. 个体12的基因型是\AAX^BY或\AaX^BYC. 图中带“?”的个体可能既患红绿色盲又患半乳糖血症D. 由个体5、6、10的表现型可确定半乳糖血症为常染色体隐性遗传病【答案】D【解析】解 A. 就半乳糖血症而言根据图中个体3和个体4都正常个体9为患半乳糖血症女性可判断半乳糖血症为常染色体隐性遗传病个体5和个体6都不患半乳糖血症却有一个患病的儿子则个体5和个体6的基因型为Aa 就色盲而言个体5的基因型为X^bY 个体6的基因型为X^BX^B或X^BX^b 则个体11的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b A正确B. 根据个体1和个体2不携带半乳糖血症的致病基因可推测个体7的基因型是AAX^bY 由个体9为半乳糖血症患者可推出个体3和个体4关于半乳糖血症的基因型都为Aa 进一步推出个体8关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa 由此可求得个体12关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa 又因为个体12不患色盲因此其基因型为AAX^BY或AaX^BY B正确C. 个体11的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b 个体12的基因型是AAX^BY或AaX^BY 若图中“？”为男孩则可能既患红绿色盲又患半乳糖血症 C正确D. 由个体5、6、10的表现型可确定半乳糖血症为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病 D错误故选 D11.图甲为某家庭的血型遗传系谱图 ABO血型又有非分泌型和分泌型之分其中5号不携带非分泌型基因 1、3、6为O型 5、7为A型 4号为B型图乙为某种单基因遗传病的遗传系谱图其中Ⅲ_9携带致病基因的染色体只有一条其他成员的染色体组成正常若不考虑基因突变下列叙述错误的是（）A. 图甲中分泌型血型的遗传方式是X连锁显性遗传B.Ⅲ图甲中\ Ⅰ_2、\ Ⅱ_4、\ Ⅱ_5和\ Ⅲ_7一定都是杂合子C. 图乙中\ Ⅱ_5与\ Ⅲ_10的染色体组型相同D. 图乙中\ Ⅲ_9比\ Ⅱ_8的染色体数目少一条【答案】D【解析】解 A.由图甲可知Ⅱ_4和Ⅱ_5都是分泌型血型且Ⅱ_5不携带非分泌型基因但其儿子Ⅲ_6是非分泌型血型故非分泌型血型应是X连锁隐性遗传分泌型血型应是X连锁显性遗传 A正确B.假设血型的分泌型和非分泌型分别由C和c基因控制则Ⅲ_6的基因型为 iiX^cY Ⅱ_4的基因型为 I^BiX^CX^c Ⅱ_5的基因型为 I^AiX^CY Ⅲ_7的基因型为 I^AiX^CX^c或I^AiX^CX^C Ⅱ_3的基因型为 iiX^CY Ⅰ_1的基因型为 iiX^cY 所以Ⅱ_2的基因型为IiX^CX^c B正确C.图乙中除了Ⅲ_9携带致病基因的染色体只有一条其他成员的染色体组成正常所以Ⅱ_5和Ⅲ_10的染色体核型均为44+XY C正确D. Ⅲ_9携带致病基因的染色体只有一条有可能是缺失一条染色体或一条染色体缺失致病基因所致因此Ⅲ_9的染色体数可能为45或46条Ⅱ_8的染色体数为46条 D错误故选 D12.如图是人体正常细胞的一对常染色体（用虚线表示）和一对性染色体（用实线表示）其中A、a表示基因突变体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是正常细胞的几种突变细胞下列分析不合理的是（）A. 从正常细胞到突变体Ⅰ可通过有丝分裂形成B. 突变体Ⅱ的变异类型是三体C. 突变体Ⅲ形成的类型是染色体结构变异是可遗传变异D. 一个正常细胞经减数分裂产生aX配子的概率是frac14【答案】D【解析】A、突变体Ⅰ中A基因变成a基因属于基因突变可发生在有丝分裂间期 A正确B、突变体Ⅱ多出一条性Y染色体属于三体 B正确C、突变体Ⅲ形成的类型是染色体结构变异是可遗传变异 C正确D、图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种即AX、AY、aX、aY 而一个细胞形成的子细胞是2种即AX、aY或AY、aX 则产生的aX的配子概率是0或\frac12 D错误13.甲病和乙病均为单基因遗传病某家族遗传家系图如下其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因下列叙述正确的是（）A. 甲病为常染色体隐性遗传病乙病为伴X染色体隐性遗传病B. Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/4C. 若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY 则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲D. Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型【答案】C【解析】解根据题意和图示分析甲病Ⅱ-3与Ⅱ-4不患甲病而儿子Ⅲ-7患甲病说明甲病为隐性遗传病又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因故甲病为伴X隐性遗传病（用A、a 表示）乙病由于Ⅱ-1和Ⅱ-2个体不患乙病而Ⅲ-1患乙病所以乙病为隐性遗传病又由于Ⅲ-1患乙病而父亲不患乙病故乙病为常染色体隐性遗传病（用B、b表示）A.根据分析甲病为伴X染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病 A错误B.Ⅱ-1正常Ⅲ-1患乙病Ⅲ-3患甲病所以Ⅱ-1的基因型为 BbX^AX^a Ⅲ-5正常Ⅱ-4患乙病Ⅲ-7患甲病所以Ⅲ-5的基因型为 BbX^AX^A或 BbX^AX^a 因此Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/2 B错误C.由于Ⅲ-7患甲病若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY 则基因型为 X^aX^aY 其父亲为 X^AY 所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 C正确D.Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型分别是 BbX^AX^a和 bbX^AY 所以Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有2×4=8种基因型和2×2=4种表现型 D错误故选 C14.某种昆虫的性别决定方式为XY型其眼色有红眼、白眼分别与红色素、白色素有关红色素的形成机制如下图甲（基因A/a与基因B/b独立遗传不考虑基因突变和交叉互换）所示图乙表示研究该种昆虫眼色遗传的杂交实验过程下列有关叙述错误的是（）A. 若两对基因都位于常染色体上则\ F_2白眼个体中雌虫∶雄虫=1∶1B. 若两对基因都位于常染色体上则\ F_2雌虫中红眼∶白眼=9∶7C. 若有一对基因位于X染色体上则\ F_2白眼个体中雌虫∶雄虫=1∶1D. 若有一对基因位于X染色体上则\ F_2雌虫中红眼∶白眼=3∶1【答案】C【解析】解 AB.根据题图信息分析若两对等位基因在常染色体上则红色的基因型为A_B_ 其余基因型为白色包括A_bb、aaB_、aabb 用两只纯合的白眼个体作亲本进行杂交 F_1均为红眼个体说明两个亲本分别含有A基因和B基因即两亲本的基因型为AAbb、aaBB 子一代基因型为AaBb 子一代自由交配后代A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1 即红色∶白色＝9∶7 F_2白眼个体中雌虫∶雄虫=1∶1 A、B正确CD.若控制眼色的基因中有一对等位基因位于X染色体上假设B、b在X染色体上则红色的基因型为A_ X^B_ 白色的基因型为A_ X^b X^b、A_ X^bY、aa X^B_、aa X^b X^b、aa X^bY 用两只纯合的白眼个体作亲本进行杂交 F_1均为红眼个体说明两个亲本基因型分别为aa X^B X^B、AA X^bY、则子一代为Aa X^B X^b、Aa X^BY 则 F_2雌虫中红眼∶白眼=3∶1 白眼个体中雌虫∶雄虫=2∶5 C错误、D正确故选 C15.某种鼠中毛的黄色基因Y对灰色基因y为显性短尾基因T对长尾基因t为显性且基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死这两对基因自由组合现有两只黄色短尾鼠交配它们所生后代的表现型比例为（）A. 4∶2∶2∶1B. 9∶3∶3∶1C. 1∶1∶1∶1D. 3∶3∶1∶1【答案】A【解析】解根据题意“基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死” 可知黄色短尾鼠的基因型为YyTt 多对黄色短尾鼠交配时会产生基因型为Y_T_、 Y_tt yyT_ yytt的个体但是由于基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死所以只有YyTt（黄色短尾）、Yytt（黄色长尾）、yyTt（灰色短尾）、yytt（灰色长尾）四种基因型的个体能够生存下来比例为4∶2∶2∶1 因此后代的表现型比例也为4∶2∶2∶1故选 A16.关于等位基因B和b发生突变的叙述错误的是（）A. 等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B. X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C. 基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变D. 在基因b的“ATGCC”序列中插入碱基A可导致基因b的突变【答案】B【解析】A、基因突变具有不定向性等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因A正确B、X射线属于物理诱变因子会提高基因B和基因b的突变率 B错误C、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失故基因B中的碱基对G-C 被碱基对A-替换可导致基因突变 C正确D、在基因b的ATGCC序列中插入碱基A 则基因的碱基序列发生了改变即发生了基因突变 D正确故选B.17.下列有关人类性别遗传的说法正确的是（）A. 生男生女取决于母亲卵细胞类型B. 生男生女取决于夫妇产生的生殖细胞数量C. 人类的性别主要是由性染色体决定的D. 一对夫妇生了一个女孩下一胎肯定是男孩【答案】C【解析】A、生男生女主要取决于父亲产生的精子的类型当父亲产生的含Y的精子与卵细胞结合所生的孩子是男孩含X的精子与卵细胞结合产生的卵细胞发育成女孩生男生女的机会是相等的 A错误B、生男生女主要取决于父亲产生的精子的类型当父亲产生的含Y的精子与卵细胞结合所生的孩子是男孩含X的精子与卵细胞结合产生的卵细胞发育成女孩生男生女的机会是相等的而不是取决于夫妇产生的生殖细胞数量 B错误C、人类的性别是由决定性别的性染色体决定的决定男性的染色体是XY 女性的性染色体是XX C正确D、生男生女的机会是相等的一对夫妇生了一个女孩下一胎是男孩的概率只有50% D 错误故选C.18.甲基磺酸乙酯（EMS）可用来创建突变体库 EMS主要通过鸟嘌呤烷基化后与胸腺嘧啶配对进而引发突变在植物组织培养中利用EMS处理获得突变体是育种的重要手段下列叙述正确的是（）A. EMS处理获得的突变大多是有利突变B. EMS诱变处理导致基因中发生碱基对缺失C. 应该用EMS处理愈伤组织以获得较多突变体D. 组织培养过程中细胞在分化时最易诱发突变【答案】C【解析】解 A.EMS处理获得的突变大多是不利突变 A错误B.EMS诱变处理导致基因中发生碱基对替换 B错误C.应该用EMS处理愈伤组织以获得较多突变体 C正确D.组织培养过程中细胞在分裂时最易诱发突变 D错误故选 C19.如图为皱粒豌豆形成的原因和囊性纤维病的病因图解．下列叙述正确的是（）A. 两个实例都说明基因和性状是一一对应的关系B. 用光学显微镜可观察到淀粉分支酶基因发生的变化C. 图中CFTR基因和淀粉分支酶基因都发生了基因突变D. CFTR基因结构异常后无法进行转录和翻译【答案】C【解析】 A 、淀粉分支酶基因说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状 CFTR说明基因通过控制蛋白质直接控制生物的性状 A错误B、光学显微镜不能观察到基因突变 B错误C 、图中淀粉分支酶基因插入了外来DNA序列 CFTR基因缺失了3个碱基都发生了基因突变 C正确D、CFTR基因结构异常但仍能进行转录和翻译只是翻译出的蛋白质功能异常 D错误二、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）20.（1）组成染色体的主要成分是________20.（2）若基因①的一条链的碱基序列为…AGCTTAGAGGCGAGC… 则以此链为模板转录出的mRNA的碱基序列是…__________________… 如果以此mRNA为模板合成蛋白质至少需要________种tRNA20.（3）若基因②和④所含碱基的数量相同但控制的性状不同则二者结构上的根本区别是________不同20.（4）若正常基因③含有1000个碱基对由于λ射线照射导致基因③中的29个碱基对缺失从而引起了某种性状改变则该变异类型为________【答案】（1）DNA和蛋白质【解析】解（1）组成染色体的主要成分是DNA和蛋白质【答案】（2）UCGAAUCUCCGCUCG, 4【解析】（2）若基因①的一条链的碱基序列为…AGCTTAGAGGCGAGC… 根据碱基互补配对原则以此链为模板转录出的mRNA的碱基序列是…UCGAAUCUCCGCUCG… 每个tRNA 携带一个密码子如果以此mRNA为模板合成蛋白质至少需要4种tRNA【答案】（3）碱基种类和排列顺序【解析】（3）若基因②和④所含碱基的数量相同但控制的性状不同则二者结构上的根本区别是碱基种类和排列顺序不同【答案】（4）基因突变【解析】（4）基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变若正常基因③含有1000个碱基对由于λ射线照射导致基因③中的29个碱基对缺失从而引起了某种性状改变则该变异类型为基因突变21.（1）过程①所示育种原理是________ “γ射线”属于________诱变因子应处理萌发的种子而不是干种子这是因为萌发的种子________21.（2）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的经过程②一代自交、筛选得到的耐盐植株中纯合子占1/3 则经过第二代、第三代自交并筛选获得耐盐植株中纯合子分别占________、________21.（3）过程③利用的遗传学原理是________ 该过程花药离体培养形成的单倍体植株与正常植株相比表现出________的特点秋水仙素的作用的原理是________【答案】（1）基因突变, 物理, 细胞分裂旺盛较易发生基因突变【解析】解（1）过程①是用γ射线处理萌发的种子“γ射线”属于物理诱变因子其育种方法属于诱变育种育种原理是基因突变基因突变主要发生在细胞分裂间期DNA复制时与干种子相比萌发的种子细胞分裂旺盛更容易发生基因突变所以进行诱变常选用萌发的种子【答案】（2）3/5, 7/9【解析】（2）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的如果用A表示耐盐基因基因型为Aa 自交一次耐盐个体的基因型是AA∶Aa=1∶2 第二代自交 AA=1/3+2/3×1/4=1/2 Aa=2/3×1/2=1/3 aa=2/3×1/4=1/6 耐盐个体AA纯合体的比例是3/5 杂合体占2/5 第三代自交AA=3/5+2/5×1/4=7/10 Aa=2/5×1/2=1/5aa=2/5×1/4=1/10 耐盐植株中AA纯合子占7/9【答案】（3）染色体变异, 植株弱小而且高度不育, 抑制纺锤体的形成【解析】（3）过程③是单倍体育种利用的遗传学原理是染色体变异单倍体植株的特点是植株矮小、高度不育秋水仙素抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成作用于有丝分裂的前期导致细胞中染色体不能移向细胞两极从而使细胞内的染色体数目加倍22.（1）控制该动物毛色的基因有________对 ________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律理由是________22.（2）该动物种群中雄性灰色个体有________种基因型22.（3）控制该动物毛色的基因在染色体上的位置情况是________________ （要求答出染色体类型）22.（4）请从 F_1和 F_2中选择一对个体进行多次杂交设计实验验证（3）的解释实验方案________________________________________________________________________支持该解释的预期结果___________________________________________________________________________ _____【答案】（1）两（或2）, 遵循, 本实验\ F_2雄性个体中灰色∶白色=15∶1 根据两对基因自由组合 \ F_2分离比是9∶3∶3∶1 可变式为15∶1 由此判断出毛色基因的遗传遵循基因的自由组合定律【解析】解（1）由于本实验 F_2雄性个体中灰色∶白色=15∶1 根据两对基因自由组合 F_2分离比是9∶3∶3∶1 可变式为15∶1 由此判断出毛色基因的遗传遵循基因的自由组合定律故该动物毛色由两对独立遗传的基因控制【答案】（2）8【解析】（2）结合以上分析可知雄性中双隐性个体为白色其余类型均为灰色故灰色类型有A_B_、A_bb、aaB_ 共8种【答案】（3）两对基因在两对常染色体上【解析】（3）由题意知该植物群体中所有白色均为雄株所以基因不可能位于X染色体上而表格中子二代雄株既有白色也有灰色个体因此不可能位于Y染色体上因此该毛色虽然与性别有关但是基因不位于性染色体上因此不是伴性遗传故两对基因在两对常染色体上【答案】（4）让\ F_2中的白色雄性个体与\ F_1中的雌性个体多次交配得到多个子代统计子代个体的毛色及比例, 子代个体中灰色∶白色=7∶1（或雄性个体中灰色∶白色=3∶1）【解析】（4）为验证两对基因均位于常染色体上可让 F_2中的白色雄性个体（aabb）与 F_1中的雌性个体多次交配得到多个子代统计子代个体的毛色及比例若子代个体中灰色∶白色=7∶1（或雄性个体中灰色∶白色=3∶1）则可证明上述解释正确23.（1）囊性纤维病的遗传方式是________ Ⅱ_6和Ⅱ_7的子女患囊性纤维病的概率是________23.（2）若只考虑红绿色盲/色觉正常这一对性状Ⅱ_3父母的基因型分别是________、________23.（3）Ⅱ_3和Ⅱ_4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是________ 若要确定胎儿是否患有遗传病可采取的主要措施是________23.（4）画出Ⅲ_8产生的次级卵母细胞在减数分裂第二次分裂后期的细胞图（含染色体和基因情况）【答案】常染色体隐性遗传,【解析】【答案】X^BX^b, X^BY【解析】【答案】, 产前诊断【解析】。

变异生物试题及答案高中一、选择题（每题2分，共20分）1. 变异是指生物体的什么？A. 基因组成的变化B. 形态特征的变化C. 生活习性的变化D. 行为模式的变化2. 基因突变是指什么？A. 基因在复制过程中发生的改变B. 基因在转录过程中发生的改变C. 基因在翻译过程中发生的改变D. 基因在表达过程中发生的改变3. 以下哪种变异是可遗传的？A. 环境引起的变异B. 基因突变引起的变异C. 染色体结构变异D. 所有上述变异4. 染色体结构变异包括哪些类型？A. 缺失、重复、倒位、易位B. 缺失、重复、插入、易位C. 缺失、重复、倒位、插入D. 插入、重复、倒位、易位5. 什么是多倍体？A. 染色体数目多于正常值的生物体B. 染色体数目少于正常值的生物体C. 染色体数目等于正常值的生物体D. 染色体数目为奇数的生物体6. 基因重组通常发生在什么过程中？A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 细胞分裂D. 细胞分化7. 以下哪个是自然选择的结果？A. 环境适应性B. 基因突变C. 染色体变异D. 人工选择8. 人工选择是基于什么原理？A. 基因突变B. 基因重组C. 环境适应性D. 染色体变异9. 以下哪个是基因工程中常用的技术？A. 基因克隆B. 基因重组C. 基因突变D. 基因测序10. 什么是转基因生物？A. 通过基因工程将外源基因导入的生物体B. 自然界中基因突变产生的生物体C. 通过人工选择培育的生物体D. 通过自然选择进化的生物体二、填空题（每空2分，共20分）11. 基因突变可以是________的，也可以是________的。

12. 染色体数目的变异包括________和________。

13. 基因工程中，常用的载体有质粒、________和________。

14. 基因工程的目的之一是________，以提高生物体的________。

15. 转基因生物的安全性问题主要涉及________、环境安全和食品安全。

生物的变异试题及答案一、单选题1. 生物的变异分为可遗传变异和不可遗传变异，以下哪项属于可遗传变异？A. 由环境因素引起的变异B. 由基因突变引起的变异C. 由染色体结构变化引起的变异D. 由基因重组引起的变异答案：B2. 下列关于基因突变的描述，哪项是错误的？A. 基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变B. 基因突变通常发生在DNA复制过程中C. 基因突变可以是有益的、中性的或有害的D. 基因突变是不可逆的答案：D3. 染色体变异包括哪些类型？A. 染色体数目变异和染色体结构变异B. 基因突变和染色体结构变异C. 染色体数目变异和基因重组D. 基因重组和染色体数目变异答案：A4. 以下哪种生物技术可以用于研究基因功能？A. DNA测序B. 基因编辑C. 基因克隆D. 所有选项答案：D二、填空题1. 生物的变异包括__________和__________。

答案：可遗传变异；不可遗传变异2. 基因突变是指__________中__________对的增添、缺失或改变。

答案：DNA分子；碱基3. 染色体结构变异包括__________、__________、__________和__________。

答案：缺失；重复；倒位；易位4. 基因重组发生在__________过程中，是形成__________多样性的重要原因。

答案：有性生殖；遗传三、判断题1. 所有由环境因素引起的变异都是不可遗传的。

（对/错）答案：对2. 基因突变只发生在有性生殖过程中。

（对/错）答案：错3. 染色体数目变异不会影响生物的性状。

（对/错）答案：错4. 基因重组只发生在减数分裂过程中。

（对/错）答案：对四、简答题1. 描述基因突变和染色体变异的区别。

答案：基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变，通常发生在DNA复制过程中，可以是有益的、中性的或有害的。

而染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异，前者涉及染色体数量的变化，后者涉及染色体结构的改变，如缺失、重复、倒位和易位。

第三章生物的变异(全卷满分100分,考试用时75分钟)一、单项选择题(共14题,每题2分,共28分。

每题只有一个选项最符合题意。

)1.下列图示不属于染色体结构变异的是()A BC D2.对一株玉米白化苗研究发现,控制叶绿素合成的基因缺失了一段碱基序列,导致该基因不能正常表达,无法合成叶绿素,该白化苗发生的变异类型属于()A.染色体数量变异B.基因突变C.染色体结构变异D.基因重组3.下列有关生物变异的叙述,不正确的是()A.基因突变的随机性表现为一个基因能突变为多种等位基因B.基因重组可发生在同种生物之间C.DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换,不一定导致基因突变D.染色体结构变异会使染色体上的基因数量或排列顺序发生改变4.图为某种生物的部分染色体发生了变异的示意图,图中①和②、③和④互为同源染色体,相关叙述错误的是()A.该变异为染色体结构变异B.该变异属于可遗传变异C.该变异只能发生在减数分裂过程中D.大多数该变异对生物体是不利的5.下面关于基因突变的叙述中,正确的是()A.亲代的突变基因一定能传递给子代B.子代获得突变基因一定能改变性状C.突变基因一定由物理、化学或生物因素诱发D.突变基因一定有基因结构上的改变6.普通小麦为六倍体,其体细胞的染色体数为42条,它的一个染色体组的染色体数和一个生殖细胞中的染色体组数分别是() A.7条、3组 B.7条、21组C.21条、1组D.21条、3组7.普通西瓜是二倍体。

图示为无子西瓜的培育流程示意图。

据图分析,下列叙述错误的是()A.无子西瓜的无子性状能够遗传。

2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计12小题每题3分共计36分）1.下列关于生物变异的叙述错误的是（）A. 三倍体无子西瓜的产生属于可遗传变异B. 染色体结构变异一般可以通过光学显微镜直接观察C. 基因突变可以产生新基因导致染色体上基因数目增加D. 四分体的非姐妹染色单体之间发生对等片段交换属于基因重组【答案】C【解析】解 A.三倍体无子西瓜的产生原理是染色体数目变异属于可遗传变异 A正确B.染色体结构变异一般可以通过光学显微镜直接观察 B正确C.基因突变能产生新基因但染色体上基因数目不变 C错误D.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 D正确故选 C2.由于福岛核泄漏日本近几年发现了一些“放射鼠” 这些老鼠有的不仅体型巨大其带有的放射性可能也会使人类处于危险之中下列有关生物变异的说法正确的是（）A. DNA中碱基对发生增添、缺失或替换必然导致基因突变B. 单倍体的体细胞中含有单个染色体组不可能存在同源染色体C. 交叉互换、自由组合、转基因技术都属于基因重组D. 因为三倍体无子西瓜高度不育所以无子性状的变异是不可遗传变异【答案】C【解析】3.下列有关染色体的叙述正确的是（）A. 同源染色体之间发生片段互换属于染色体变异B. 染色体缺失有利于隐性基因表达可提高个体的生存能力C. 光学显微镜可以观察到染色体数目变异观察不到染色体结构变异和基因突变D. 有丝分裂和减数分裂过程中均可出现染色体结构变异和数目变异【答案】D【解析】解 A.同源染色体上非姐妹染色单体的发生的互换属于基因重组 A错误B.染色体缺失有利于隐性基因表达但染色体变异大多数对个体的生存是不利的 B错误C.光学显微镜可以观察到染色体结构和数目变异观察不到基因突变 C错误D.有丝分裂和减数分裂过程中均可出现染色体结构变异和数目变异 D正确故选 D4.如图是甲病和乙病的遗传系谱图各由一对等位基因控制（前者用A、a表示后者用B、b表示）且独立遗传 3号和8号的家庭中无乙病史下列叙述与该家系的遗传特性不相符合的是（）A. 甲病是常染色体显性遗传病乙病是伴X染色体隐性遗传病B. 如果只考虑甲病的遗传 12号是杂合子的概率为1/2C. 正常情况下 5号个体的儿子可能患乙病但不能肯定是否患甲病D. 如果11号与无病史的男子结婚生育无需进行产前诊断【答案】B【解析】A项都患甲病的7号和8号生了一个不患病的女儿和患甲病的儿子则甲病是常染色体显性遗传病 3号家庭甲无乙病史即3号不携带乙病的致病基因证明10号的致病基因由4号遗传得来 4号不患乙病但具有乙病的致病基因（由2号得来）可推知乙病是伴X染色体隐性遗传病 A正确B项如果只考虑甲病的遗传 7、8号个体的基因型为Aa 12号是杂合子的概率为2/3 B错误C项甲病是常染色体显性遗传病乙病是伴X染色体隐性遗传病正常情况下5号个体无甲病致病基因但携带乙病致病基因基因型为 aaX^BX^b 其儿子可能患乙病由于不知其配偶情况故不能肯定是否患甲病 C正确D项 11号个体无甲病和乙病的致病基因因此其与无病史的男子结婚生育时无需进行产前诊断 D正确故选B5.辐射易使人体细胞发生基因突变从而对人体造成伤害下列有关叙述错误的是（）A. 辐射引发的基因突变不一定会引起基因所携带遗传信息的改变B. 基因中一个碱基对发生替换不一定会引起生物性状的改变C. 辐射所引发的变异可能为可遗传变异D. 基因突变不会造成某个基因的缺失【答案】A【解析】解 A.基因突变导致基因结构发生了改变所以一定会引起基因所携带遗传信息的改变 A错误B.基因突变导致基因结构发生了改变所以遗传信息一定发生了改变但不一定引起生物性状的改变 B正确C.辐射所引发的变异如果改变了遗传物质则为可遗传变异 C正确D.基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换所引起的基因结构改变不会造成某个基因的缺失 D正确故选 A6.某大肠杆菌能在基本培养基上生长其突变体M和N均不能在基本培养基上生长但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长 N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时后再将菌体接种在基本培养基平板上发现长出了大肠杆菌（X）的菌落据此判断下列说法不合理的是（）A. 突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B. 突变体M和N都是由于基因发生突变而得来C. 突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XD. 突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移【答案】C【解析】解 A.根据题意可知“突变体M不能在基本培养基上生长但突变体M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长” 说明突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失 A正确B.大肠杆菌属于原核生物原核细胞只能发生基因突变由此可见突变体M和N都是由于基因发生突变而得来 B正确C.突变体M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养产生了大肠杆菌X 这可能是两种大肠杆菌之间发生了重组但不能确定突变体M的RNA与突变体N混合培养能否得到X C错误D.突变体M和N在混合培养期间可能发生了DNA转移从而产生大肠杆菌X D正确故选 C7.大豆植株的体细胞中含有40条染色体用放射性 ^60Co处理大豆种子后筛选出一株抗花叶病的植株X 取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株其中抗病植株占50% 下列叙述正确的是（）A. 用花粉离体培养获得的抗病植株其细胞仍具有全能性B. 单倍体植株的细胞在有丝分裂后期共含有20条染色体C. 植株X连续自交若干代纯合抗病植株的比例逐代降低D. 放射性\ ^60Co诱发的基因突变可以决定大豆的进化方向【答案】A【解析】解 A.植物细胞具有全能性与它是否为单倍体无关只需要其细胞具有该生物体的全套遗传信息即可 A正确B.单倍体植株的细胞中染色体数为20 在有丝分裂后期含有的染色体条数应为40条 B 错误C.植株X是杂合体自交后会产生纯合体所以连续自交若干代纯合抗病植株的比例逐代提高 C错误D.生物的变异是不定向的诱发产生的基因突变是随机的决定大豆进化方向的是自然选择 D错误故选 A8.芦笋是雌雄异株植物雄株性染色体为XY 雌株为XX 其幼茎可食用雄株产量高如图为两种培育雄株的技术路线有关叙述正确的是（）A. 顶芽经再分化形成愈伤组织B. 幼苗乙和丙用聚乙二醇使染色体加倍C. 植株乙和丙的性染色体组成分别为XY、XXD. 与雄株甲不同雄株丁培育过程中发生了基因重组【答案】D【解析】解 A.顶芽经脱分化形成愈伤组织 A错误B.幼苗乙和丙秋水仙素使得染色体数目加倍 B错误C.雄株丁两个亲本性染色体组成分别是XX、YY C错误D.雄株丁是通过植株乙和丙杂交而来所以培育过程发生了基因重组 D正确故选 D9.引起生物可遗传的变异的原因有3种即基因重组、基因突变和染色体变异以下几种生物性状的产生来源于同一种变异类型的是（）①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒③八倍体小黑麦的出现④人类的色盲⑤玉米的高茎皱叶⑥人类的镰刀型细胞贫血症⑦无籽番茄⑧无籽西瓜A. ①②③B. ④⑤⑥C. ①④⑥D. ①②⑤【答案】C【解析】①果蝇的白眼来源于基因突变②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒来源于基因重组③八倍体小黑麦来源于染色体变异④人类的色盲来源是基因突变⑤玉米的高茎皱叶来源于基因重组⑥人类镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变⑦无籽番茄培育的原理是生长素能促进果实发育遗传物质没有发生改变⑧无籽西瓜来源于染色体变异综合以上可知来源于同一变异类型的是①④⑥或②⑤或③⑧10.基因型为AA的二倍体西瓜植株经不同育种途径可获得植株甲、乙和丙植株甲是三倍体植株乙是二倍体植株丙是单倍体①~⑦表示各种处理方法下列说法正确的是（）A. 植株甲、乙、丙均存在两种基因型B. 过程②③体现了基因突变的定向性C. 过程①⑦可使用秋水仙素处理幼苗D. 过程⑤形成花药时发生了基因重组【答案】A【解析】解 A.植株甲为AAAA和Aa的杂交子代基因型有AAA和AAa两种植株乙是Aa 和aa的杂交子代基因型有Aa和aa两种植株丙是Aa经花药离体培养的子代基因型有A和a两种 A正确B.基因突变具有不定向性 B错误C.过程①可用秋水仙素处理幼苗使染色体数目加倍由题意知经过程⑦所得丙植株为单倍体故该过程是花药离体培养过程不需要用秋水仙素处理 C错误D.过程⑤只有一对等位基因不会发生基因重组 D错误故选 A11.人类的皮肤含有黑色素皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A和a B和b）所控制显性基因A和B可以使黑色素量增加两者增加的量相等并且可以累加一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚下列关于其子女中皮肤颜色深浅的描述中错误的是（）A. 可产生四种表现型B. 与亲代AaBB表现型相同的有1/4C. 肤色最浅的孩子基因型是aaBbD. 与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的有3/8【答案】B【解析】12.下列关于基因突变的叙述正确的是（）A. 子代和亲代的差异都是由基因突变产生的B. 基因的碱基发生变化而产生的变异C. 自然发生的基因突变频率很高但它是多方向性的突变D. 基因突变只能自然发生【答案】B【解析】解 A.子代和亲代的差异可能是由基因突变产生的也可能是基因重组、染色体变异等原因产生的 A错误B.因基因的碱基发生变化而产生的变异使基因结构也发生了改变从而导致基因突变 B正确C.自然发生的基因突变频率很低且是不定向的即能发生多方向性的突变 C错误D.基因突变包括自发突变和人工诱变 D错误故选 B二、解答题（本大题共计1小题每题10分共计10分）13.（1）要判断该变异枝条的育种价值首先要确定它的遗传物质是否发生了变化其中能够直接用显微镜检查的可遗传的变异类型是________13.（2）在选择育种方法时需要判断该变异枝条的变异类型如果变异枝条是个别基因的显性突变体则通常采用的传统的育种方法________（填”①“、”②“或”③“）使早熟基因逐渐________ 该法缺点是________ 为了克服这一缺陷还可以采集变异枝条________进行处理获得高度纯合的后代这种方法称为________育种13.（3）如果该早熟枝条属于染色体变异检测发现是三倍体枝条则最好选择育种方法③ 其法最大的优点是________ 不能采用育种方法①和② 理由是________13.（4）新品种1与新品种3均具有早熟性状但其他性状有差异这是因为新品种1选育过程中基因发生了多次________ 产生的多种基因型中只有一部分在选育过程中保留下来【答案】染色体变异【解析】（1）生物的可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异其中只有染色体变异可以在显微镜下观察到【答案】①, 纯合, 育种年限长, 花药, 单倍体【解析】（2）如果变异株是个别基因的突变体则该突变体为杂合体可采用①杂交育种的方法使早熟基因逐渐纯合培育成新品种1 该方法的主要缺点是育种年限长而单倍体育种能明显缩短育种年限因此为了加快这一进程应该采用单倍体育种的方法即采集变异株的花药进行处理获得高度纯合的后代选育成新品种2【答案】快速保持亲本的优良性状, 三倍体减数分裂联会紊乱不易产生可育配子【解析】（3）由题图可知育种方法③是植物组织培养其最大的优点是快速保持亲本的优良性状三倍体减数分裂联会紊乱不易产生可育配子因此不适宜选择杂交育种和单倍体育种的育种方法【答案】重组【解析】（4）新品种1是杂交育种产生的由于选育过程中基因发生了多次重组产生的多种基因型中只有一部分在选育过程中保留下来因此除了早熟性状外其他性状有差异。

生物的变异试题及答案一、选择题1. 下列关于生物变异的叙述，正确的是（）。

A. 生物的变异都是有利变异B. 生物的变异都是不利变异C. 生物的变异既有有利变异，也有不利变异D. 生物的变异对生物自身没有影响答案：C解析：生物的变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象。

按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异。

按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异。

因此，生物的变异既有有利变异，也有不利变异。

2. 下列关于基因突变的叙述，错误的是（）。

A. 基因突变是新基因产生的途径B. 基因突变是生物变异的根本来源C. 基因突变可以发生在生殖细胞中，也可以发生在体细胞中D. 基因突变是定向的答案：D解析：基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。

基因突变是新基因产生的途径，基因突变是生物变异的根本来源。

基因突变可以发生在生殖细胞中，也可以发生在体细胞中。

基因突变具有不定向性。

3. 下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）。

A. 染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异B. 染色体变异只包括染色体结构变异C. 染色体变异只包括染色体数目变异D. 染色体变异只发生在有丝分裂过程中答案：A解析：染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。

染色体结构变异指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变；染色体数目变异指细胞内染色体数目增添或缺失的改变。

染色体变异可以发生在有丝分裂过程中，也可以发生在减数分裂过程中。

二、填空题1. 生物的变异包括______和______。

答案：可遗传变异不可遗传变异2. 按照变异的原因，生物的变异可以分为______和______。

答案：可遗传变异不可遗传变异3. 按照变异对生物是否有利，生物的变异可以分为______和______。

答案：有利变异不利变异4. 基因突变是指______中______对的增添、缺失或替换。

答案：基因碱基5. 染色体变异包括______和______。

变异生物试题及答案高中一、选择题1. 变异是指生物体在遗传物质上发生的改变，以下哪项不是变异的类型？A. 基因突变B. 染色体变异B. 环境变化D. 基因重组2. 下列关于基因突变的描述，错误的是：A. 基因突变是可遗传的变异B. 基因突变可以是自然发生的C. 基因突变总是导致生物体的不利变化D. 基因突变是生物进化的原材料3. 染色体结构变异包括以下哪几种类型？A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 所有以上4. 以下哪种技术可以用来检测基因突变？A. PCR扩增B. 凝胶电泳C. 显微镜观察D. 所有以上5. 基因重组在生物进化中的作用是：A. 增加基因多样性B. 减少基因多样性C. 保持基因稳定性D. 阻碍生物进化二、填空题6. 基因突变是指基因序列发生_________的改变。

7. 染色体变异包括_________和_________两种类型。

8. 基因重组主要发生在生物的_________过程中。

9. 环境变化不属于变异，因为它不涉及_________的改变。

10. 基因突变可能导致生物体的_________或不利变化。

三、简答题11. 请简述基因突变对生物进化的意义。

12. 染色体结构变异有哪些可能的生物学后果？四、论述题13. 论述基因重组在生物多样性形成中的作用。

答案：1. C2. C3. D4. D5. A6. 改变7. 数量变异，结构变异8. 有性生殖9. 遗传物质10. 有利11. 基因突变对生物进化的意义在于它是生物进化的驱动力之一。

突变可以产生新的遗传变异，这些变异可能对生物体有益，从而增加其生存和繁殖的适应性。

同时，突变也是自然选择和基因漂变等进化过程的基础。

12. 染色体结构变异可能导致基因表达的改变，影响生物体的形态和功能。

例如，缺失可能导致某些基因的功能丧失，重复可能导致基因功能的增强，倒位可能影响基因的表达调控。

13. 基因重组在生物多样性形成中的作用主要体现在它能够产生新的基因组合。

第四章生物的变异单元检测一、选择题（每小题3分，共60分）1．下列哪种现象属于生物的可遗传变异（）A．白菜因水肥充足比周围白菜高大B．变色龙在草地上呈绿色，在树干上呈灰色C．蝴蝶的幼虫和成虫，其形态结构差别大D．同一麦穗结出的种子，长出的植株中，有抗锈病的和不抗锈病的2．下列关于变异的叙述中，正确的是（）。

A．生物所发生的基因突变一般是有害的，因此基因突变不利于生物的进化B．基因重组只能产生新基因型，而不能产生新的基因，基因突变才能产生新的基因C．生物变异的根本来源是基因重组D．人为改变环境条件，可以促使生物产生变异，但这种变异都是不能遗传的3．引起生物可遗传变异的原因有三种，即基因重组、基因突变和染色体畸变，以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是（）。

①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒③八倍体小黑麦的出现④人类的色盲⑤玉米的高茎皱形叶⑥人类的镰刀形细胞贫血症A．①②③ B．④⑤⑥ C．①④⑥ D．②③⑤4．下列关于基因重组的叙述中，正确的是（）。

A．有性生殖可导致基因重组B．等位基因的分离可导致基因重组C．非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组D．无性生殖可导致基因重组5．细菌的可遗传变异来源于（）。

①基因突变②基因重组③染色体变异A．① B．①② C．①③ D．①②③6．2009央视春晚上，我国航天科研工作者手捧“太空花”展现于国人面前。

下列相关叙述不正确的是（）。

A．培育“太空花”的原理是基因突变B．从飞船上带回的实验植物并未都长成如愿的美丽“太空花”C．“太空花”是地球上原本不存在的新物种D．“太空花”增加了生物的多样性7．下列关于基因突变的叙述中，正确的是（）。

A．亲代的突变基因一定能传递给子代B．子代获得突变基因一定能改变性状C．突变基因一定由物理、化学或生物因素诱发D．突变基因一定有基因结构上的改变8．某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟、生长整齐，而且植株健壮、果穗大、籽粒多，这些植株可能是（）。

2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计16小题每题3分共计48分）1.下列关于杂交育种与诱变育种的叙述正确的是（）A. 诱变育种是通过改变原有基因结构而导致新品种出现的方法B. 杂交育种的原理是基因重组基因重组发生在受精作用过程中C. 诱变育种一定能较快选育出新的优良品种D. 玉米单株自交后代中出现一定比例的白化苗是基因突变的结果【答案】A【解析】诱变育种的原理是基因突变该育种方法是通过改变原有基因的结构而导致新品种出现 A正确杂交育种的原理是基因重组基因重组发生在减数分裂过程中 B错误诱变育种的原理是基因突变基因突变具有多害少利性因此该方法不一定能较快选育出新的优良品种 C错误玉米单株自交后代中出现一定比例的白化苗是基因分离的结果若只出现个别白化苗则可能是基因突变的结果 D错误故选A2.下列关于细胞生命活动的叙述错误的是（）A. 细胞分裂间期既有基因表达又有DNA复制B. 细胞分化要通过基因的选择性表达来实现C. 细胞凋亡由程序性死亡相关基因的表达所启动D. 细胞癌变由与癌有关基因的显性突变引起【答案】D【解析】A、细胞分裂间期细胞中主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成因此既有基因表达又有DNA复制 A正确B、细胞分化的实质是基因的选择性表达即细胞分化要通过基因的选择性表达来实现 B 正确C、细胞凋亡由程序性死亡相关基因的表达所启动 C正确D、细胞癌变是由原癌基因和抑癌基因突变引起的其中原癌基因突变属于显性突变而抑癌基因突变属于隐性突变 D错误3.下列有关生物变异的叙述正确的是（）A. DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换均会引起基因突变B. 一对表现型正常的夫妇生出患红绿色盲的儿子变异来源是染色体变异C. 染色体部分缺失有利于隐性基因的表达从而提高个体的生存能力D. 某些染色体结构变异和数目变异一般能在光学显微镜下被观察到【答案】D【解析】解 A.由于基因是有遗传效应的DNA片段 DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定引起基因突变 A错误B.一对表现型正常的夫妇生出患红绿色盲的儿子属于基因重组并未发生染色体变异 B 错误C.染色体结构变异大多数对生物是不利的有的甚至会导致生物死亡 C错误D.某些染色体结构变异和数目变异一般能在光学显微镜下被观察到 D正确故选 D4.下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图其中一种遗传病为伴性遗传下列分析错误的是（）A. 确定甲病的遗传方式的基本方法是在人群中随机抽样调查研究B. 甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律C. \ Ⅰ_1能产生四种基因型的卵细胞D. \ Ⅱ_7和\ Ⅱ_8再生一个健康男孩的概率为25%【答案】A【解析】解 A.研究人类遗传病的遗传方式应在患者家系中进行调查调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查 A错误B.由图判断Ⅰ_3和Ⅰ_4无乙病生出患乙病的女儿则乙病为常染色体隐性遗传病由题干信息得出甲病的遗传方式为伴性遗传且Ⅰ_3和Ⅰ_4无甲病生出患甲病的儿子则甲病为伴X染色体隐性遗传病控制甲、乙遗传病的基因位于两对同源染色体上所以甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律 B正确C.用a表示甲病基因、b表示乙病基因则Ⅰ_1的基因为\mathrmBb\mathrmX^\mathrmA \mathrmX^\mathrma Ⅰ_1 能产生\mathrmBX^\mathrmA、\mathrmbX^\mathrmA、\mathrmBX^\mathrma、\mathrmbX^\mathrma四种卵细胞 C正确D. Ⅱ_7的基因型及比例为1/ 3 \mathrmBBX^\mathrmA \mathrmY、2/ 3\mathrmBbX^\mathrmA \mathrmY Ⅱ_8的基因型及比例为1/ 2 b \mathrmbX^\mathrmA \mathrmX^\mathrmA、1/ 2 \mathrmbbX^\mathrmA \mathrmX^\mathrma Ⅱ_7和Ⅱ_8生一个健康男孩的概率为2/3×1/2×3/4=1/4 即25% D正确故选 A5.如图表示无子西瓜的培育过程根据图解结合你学过的生物学知识判断下列叙述错误的是()A. 用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖主要是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成B. 四倍体植株所结的西瓜果皮细胞内含有4个染色体组C. 无子西瓜既没有种皮也没有胚D. 四倍体西瓜的根细胞中含有2个染色体组【答案】C【解析】A、秋水仙素的作用是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成 A正确B、果皮是由母本的结果发育而来的因此四倍体植株所结的西瓜果皮细胞内含有4个染色体组 B正确C、无子西瓜由于未通过受精作用因而无种子没有胚等结构种皮由母本雌蕊直接发育而来因而有种皮 C错误D、由于培育过程中用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗茎尖所以根细胞的有丝分裂没有受到影响其细胞中仍含有2个染色体组 D正确故选C6.已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交 F_1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2∶1 以下分析错误（）A. 决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察B. 果蝇的白眼基因位于X染色体的缺失片段上C. \ F_1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失另一条带有白眼基因D. \ F_1雌雄比为2∶1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死【答案】D【解析】解 A.缺刻翅变异类型属于染色体结构变异中的缺失可以用光学显微镜直接观察 A正确B.红眼雌蝇（没有白眼基因）与白眼雄蝇杂交 F_1出现了白眼雌果蝇且雌雄比为2∶1说明白眼基因位于X染色体的缺失片段上 B正确C.亲本雌果蝇缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置则 F_1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失另一条带有白眼基因 C正确D.从“ F_1中雌雄比为2∶1”看出缺刻翅雄蝇不能存活 F_1雄蝇的成活率比雌蝇少一半D错误故选 D7.某常染色体遗传病中基因型为AA的人都患病 Aa的人有50%患病 aa的人都正常如图两个患病家系中己知亲代中4号与其他三人的基因型不同下列分析判断正确的是（）A. 子代的4人中能确定出基因型的只有7号B. 6号与7号基因型相同的概率为1/6C. 两个家庭再生孩子患病的概率相等D. 若5号与7号结婚生育患病孩子的概率为5/16【答案】A【解析】解 A.由于1号、2号的基因型都为Aa 所以5号的基因型为Aa或aa、6号的基因型为AA或Aa 由于3号的基因型为Aa 4号的基因型为aa 所以7号的基因型为Aa 8号的基因型为Aa或aa 因此子代的4人中能确定出基因型的只有7号 A正确B.6号的基因型及概率为AA（1/3）、Aa（2/3） 7号的基因型为Aa 所以6号与7号基因型相同的概率为2/3 B错误C.1号（Aa）与2号（Aa）再生孩子患病的概率=1/4AA+1/2×1/2Aa=1/2 3号（Aa）与4号（aa）再生孩子患病的概率=1/2×1/2Aa=1/4 C错误D.5号的基因型为aa（1/3）或Aa（2/3） 7号的基因型为Aa 因此5号与7号生育患病孩子的概率=1/3×1/2×1/2Aa+2/3×（1/4AA+1/2×1/2Aa）=5/12 D错误故选 A8.果蝇的体色灰身对黑身为显性由基因B、b控制只含其中一个基因的胚胎会停止发育如图分析正确的是（）A. 乙个体发生了基因突变B. \ F_1中有一半果蝇含有异常染色体C. \ F_1中雌、雄个体的体色均为灰色D. 筛选②可用光学显微镜判断而不能根据性别筛选【答案】C【解析】A项由题图可以看出乙个体发生了染色体变异 A错误B项甲个体的基因型为bbXX 乙个体的基因型为\mathrmBOX^\mathrmB \mathrmY 甲、乙杂交 F_1的基因型为\mathrmBbX^\mathrmB \mathrmX、BbXY、\mathrmbOX^\mathrmB \mathrmX、bOXY 由于B项只含有一个基因的胚胎会停止发育因此不存在基因型为bOXY的个体因此 F_1中2/3果蝇含有异常染色体 B错误C项 F_1中雌雄个体均含B基因因此均为灰色 C正确D项由于 F_1的基因型为\mathrmBb \mathrmX^\mathrmB \mathrmX、BbXY、\mathrmbOX^\mathrmB \mathrmX 染色体正常的均为雄性个体因此筛选②可根据性别进行筛选 D错误故选C9.PCNA是一类只存在于增殖细胞中的阶段性表达的蛋白质其浓度在细胞周期中呈周期性变化（如图）检测其在细胞中的表达可作为评价细胞增殖状态的一个指标下列推断错误的是（）A. PCNA经核糖体合成主要在细胞核内发挥作用B. 曲线表明PCNA可能辅助DNA复制C. PCNA可能与染色体平均分配到细胞两极有关D. 肺癌病人体内的PCNA含量较正常人高【答案】C【解析】解 A.PCNA与DNA的复制有关 PCNA是蛋白质在核糖体上合成而DNA复制主要发生在细胞核中所以PCNA主要在细胞核内发挥作用 A正确B.PCNA浓度在DNA复制时期（S期）达到最高峰随着DNA复制完成 PCNA浓度快速下降说明PCNA与DNA的复制有关可能辅助DNA复制 B正确C.PCNA的作用是促进DNA复制而不是促进染色体平均分配到细胞两极 C错误D.癌细胞增殖能力强细胞周期短 DNA复制次数多所以癌症患者体内的PCNA含量较正常人高 D正确故选 C10.基因型为 AaX^BX^b小鼠 A、a位于3号染色体一个卵原细胞在减数分裂过程中一次染色体未正常分离（无其他变异类型）最终产生了基因型 aaX^b的一个子细胞下列有关说法正确的是（）A. 初级卵母细胞中3号同源染色体未分离B. 产生的其他三个子细胞为\ AX^B、\ aX^B、\ X^bC. 细胞中B、b的分离发生在减数分裂Ⅰ后期D. 若该子细胞是极体则卵细胞基因型为\ AX^B【答案】C【解析】解 A.该异常子细胞中不含基因A 说明初级卵母细胞中3号同源染色体正常分离 A错误B.基因型为 AaX^BX^b的小鼠产生一个 aaX^b配子说明减数第一次分裂后期 3号同源染色体和性染色体都正常分离形成子细胞的基因型为 AX^B、 aX^b 但减数第二次分裂后期 a和a所在姐妹染色单体分开后移向了同一极因此同时产生的其他三个子细胞分别是 AX^B、 AX^B、 X^b B错误C.细胞中B、b为等位基因它们的分离发生在减数分裂Ⅰ后期 C正确D.若该子细胞是极体可能是来自第一极体也可能是来自次级卵母细胞因此卵细胞基因型为 AX^B或 X^b D错误故选 C11.如图表示以某种农作物①和②两个品种为基础培育出⑤、⑥、⑦三个品种的过程．据图判断下列叙述错误的是（）A. Ⅱ过程表示的是品种③自交B. Ⅵ过程的原理是基因重组C. Ⅳ过程的原理是染色体变异D. Ⅰ、Ⅲ、V过程的优点是能明显缩短育种年限【答案】B【解析】 A 、Ⅱ过程表示的是品种③（基因型是AaBb）自交产生⑤（基因型是AAbb）的过程 A正确B、Ⅵ过程是诱变育种的过程其原理是基因突变 B错误C 、Ⅳ过程是多倍体育种其原理是染色体（数目）变异 C正确D、Ⅰ、Ⅲ、V过程属于单倍体育种单倍体育种能明显缩短育种年限 D正确12.下列有关细胞生命历程的叙述中错误的是（）A. 衰老细胞的体积变小、核增大、核膜内折B. 被病原体感染的细胞的清除是通过细胞调亡完成的C. 细胞癌变时甲胎蛋白癌胚抗原和糖蛋白的含量都增加D. 细胞调亡是受基因控制的程序性死亡有利于多细胞生物的个体发育【答案】C【解析】13.人工诱变培育新品种目前最常用的是（）A. 用射线或激光照射B. 花药离体培养C. 秋水仙素处理萌发的种子D. 人工杂交【答案】A【解析】解 A、用射线或激光照射属于诱发基因突变的物理因素是人工诱变培育新品种最常用的方法 A正确B、花药离体培养是单倍体育种常用的方法 B错误C 、秋水仙素处理萌发的种子是多倍体育种常用的方法 C错误D、人工杂交是杂交育种的常用方法 D错误．故选 A．14.如图为某家族甲（显、隐性基因分别用B、b表示）、乙（显、隐性基因分别用D、d表示）两种遗传病家系图其中II_3不含有乙病致病基因．不考虑基因突变和染色体畸变相关叙述错误的是（）A. III_9的基因型为bbX^DX^D或bbX^DX^dB. 甲病为常染色体显性遗传病乙病为伴X染色体隐性遗传病C. II_3和II_4再生一个同时患两种病的女儿概率为50%D. 若仅考虑甲病 III_6与III_7所生子女中一半正常一半患病【答案】C【解析】 A 、III_9不患甲病也不患乙病因此其基因型为bbX^DX - 由于II_4含有乙病致病基因因此III_9的基因型为bbX^DX^D或bbX^DX^d A正确B、由以上分析可知甲病为常染色体显性遗传病乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病 B正确C 、II_3(BbX^DY)和II_4(BbX^DX^d)再生一个同时患两种病的女儿概率为\dfrac34\times 0＝0 C错误D、若仅考虑甲病甲病为常染色体显性遗传病 III_6Bb与III_7bb所生子女中一半正常bb 一半患病Bb D正确15.为研究冬虫夏草提取物和鬼臼类木脂素的抗癌机理科研小组做了大量实验结果如下表研究发现BC1-2蛋白是一种调控细胞凋亡的蛋白下列叙述错误的是（）注“+”的数量越多表示物质的相对量越大A. 据实验结果分析 Bcl-2蛋白是一种促进细胞凋亡的蛋白B. 设置c组的目的是对照三组培养液中葡萄糖的相对量是因变量C. 冬虫夏草提取物的作用机理是抑制葡萄糖进入癌细胞导致癌细胞死亡D. 鬼臼类木脂素的作用机理是抑制癌细胞对T、U的摄取从而抑制DNA和RNA合成【答案】A【解析】解 A.分析表格中信息可知 a组、b组癌细胞数目少细胞中Bcl-2蛋白相对量少c组癌细胞数量多细胞中Bcl-2蛋白相对量多这说明Bcl-2蛋白是一种抑制细胞凋亡的蛋白质 A错误B.由题意知 c组加入等量的生理盐水与a、b实验组进行对照三组培养液中葡萄糖的相对量属于因变量 B正确C.分析表格中信息可知三组实验中 a组实验培养液中葡萄糖含量最高说明冬虫夏草提取物是通过抑制癌细胞吸收葡萄糖导致癌细胞能源物质供应不足而死亡 C正确D.b组培养液中的胸腺嘧啶和尿嘧啶含量最高说明鬼臼类木脂素是通过抑制癌细胞吸收胸腺嘧啶和尿嘧啶影响DNA和RNA的合成进而影响蛋白质的合成来抑制癌细胞增殖的 D正确故选 A16.下列人类遗传病与相关特征描述对应错误的是（）A. 红绿色盲--基因位于X染色体上与性别决定无关B. 白化病--近亲结婚不会提高该病的发病率C. 先天愚型--无致病基因但与基因数目的改变有关D. 外耳道多毛症--只位于Y染色体上“传男不传女”【答案】B【解析】 A 、对雌雄异体的生物来说生物的性别是由性染色体决定的红绿色盲的基因位于X染色体上但不决定性别 A正确B、白化病是常染色体隐性遗传病近亲结婚会提高该病的发病率 B错误C 、先天愚型是染色体数目异常遗传病无致病基因但与基因数目的改变有关 C正确D、外耳道多毛症是伴Y遗传只位于Y染色体上“传男不传女” D正确二、多选题（本大题共计4小题每题3分共计12分）17.如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图其中只有一种遗传病的控制基因位于常染色体上且人群中该病的发病率为1/121 下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴Ⅹ显性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅱ-4不携带致病基因的概率为1/6C. 若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩则不可能患甲病D. 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/24【答案】A, D【解析】解 A.分析乙病Ⅰ-1与Ⅰ-2正常其女儿Ⅱ-3患病可判断该病为常染色体隐性遗传病又根据题干信息甲乙两种遗传病中只有一种遗传病的致病基因位于常染色体上故甲病的控制基因位于性染色体上再根据Ⅱ-3患甲病其儿子Ⅲ-1表现型正常可判断甲病为伴X染色体显性遗传病 A正确B.假设A/a控制乙病已知人群中乙病的患病率为1/121 则隐性致病基因a的基因频率为1/11 显性正常基因A的基因频率为10/11 再根据遗传平衡定律可知人群中AA∶Aa∶aa的比例为100∶20∶1 Ⅱ-4个体表现型正常故不携带致病基因即基因型为AA的概率为100/120=5/6 B错误C.Ⅱ-3患甲病且该病为显性遗传病则与Ⅱ-4婚配生一女儿可能会患甲病 C错误D.假设A/a控制乙病则Ⅱ-3的基因型为aa 据此推断Ⅲ-1的基因型为Aa 人群中正常个体的基因型AA∶Aa=5∶1 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/4×1/6=1/24 D正确故选 AD18.果蝇体内的两条X染色体有时可融合成一条称为并连X （记作“X^X”）其形成过程如图所示一只含有并连X的雌蝇（X^XY）和一只正常雄蝇杂交子代的染色体组成与亲代完全相同子代连续交配也是如此因而称为并连X保持系下列叙述正确的是（）A. 形成X^X的过程中发生了染色体易位B. 染色体组成为X^XX、YY的果蝇无法发育为新个体C. 在并连X保持系中亲本雄蝇的Y染色体传向子代雄蝇D. 利用该保持系可“监控”雄蝇X染色体上的新发突变【答案】B, D【解析】解 A.由图可知两条X染色体融合成X^X的过程中有染色体的片段消失说明此过程中发生了染色体缺失 A错误B.一只含有并连X的雌蝇（X^XY）产生的卵细胞为X^X∶Y=1∶1 一只正常雄蝇（XY）产生的精子为X∶Y=1∶1 二者杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此说明子代中只存在染色体组成为XY、X^XY的个体而染色体组成为X^XX、YY的果蝇胚胎致死 B正确C.综合上述分析可推知在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇而且子代雌雄果蝇的数量比为1∶1 C错误D.由于亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇当雄蝇X 染色体上有新的突变产生时子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同可见利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变 D正确故选 BD19.先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因控制人MN血型的基因位于常染色体上基因型有3种 L^ML^M（M型）、 L^NL^N （N型）、 L^ML^N（MN型）已知下图中的个体Ⅰ-1和Ⅰ-3的血型均为M型Ⅰ-2和Ⅰ-4的血型均为N型下列相关叙述正确的是（）A. Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4B. Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是\ L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a和\ L^NX^AC. Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同D. 若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-1【答案】A, C【解析】解Ⅱ-1的父母均不患病说明该病是隐形遗传病而根据题干Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因说明该病是伴X隐性遗传病A.Ⅰ-1基因型为 X^AY Ⅰ-2基因型为 X^AX^a Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均为1/2 X^AX^a、1/2 X^AX^A 所以她们同时携带a基因的概率为1/2×1/2=1/4 A正确B.Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是 L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a、 L^NX^A或 L^MX^A、L^NX^A B错误C.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均是 L^ML^N 其血型都相同 C正确D.若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-2 D错误故选 AC20.果蝇的灰身、黑身由等位基因（A、a）控制等位基因（B、b）会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度两对等位基因分别位于两对同源染色体上现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交 F_1全为灰身 F_1随机交配 F_2雌果蝇中灰身∶黑身=3∶1 雄果蝇中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1 下列分析正确的是（）A. 两对基因均位于常染色体上B. b基因使黑身果蝇的体色加深C. \ F_2灰身雌果蝇中纯合子占的比例为1/6D. \ F_2中雌雄果蝇随机交配 \ F_3中深黑身果蝇占1/32【答案】B, C【解析】解由题意知控制体色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上因此在遗传过程中遵循自由组合定律黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交 F_1全为灰身说明灰身对黑身是显性性状子二代雌果蝇灰身∶黑身=3∶1 雄果蝇中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1 说明A（a）位于常染色体上 B（b）位于X染色体上子一代雄果蝇的基因型是 AaX^BY 雌果蝇的基因型是 AaX^BX^b 亲本雄果蝇的基因型是 AAX^bY 雌果蝇的基因型是 aaX^BX^BA.在两对基因中 A（a）位于常染色体上 B（b）位于X性染色体上 A错误B.由分析可知灰身与黑身这一对相对性状中灰身显性性状子二代中雌果蝇没有深黑色雄果蝇中黑色∶深黑色=1∶1 说明B、b基因中使黑身果蝇的体色加深的是b B正确C.子一代的基因型是 AaX^BY、 AaX^BX^b 子二代灰身雌果蝇中纯合子的比例是1/3×1/2=1/6 所以纯合子的比例是1/6 C正确D. F_2中雌雄果蝇随机交配 F_3中深黑身果蝇基因型占（ aaX^bX^b、 aaX^bY）1/4×1/9+1/4×1/3=3/64 D错误故选 BC三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.（1）图甲中温度范围为0~5℃时该植物幼苗进行细胞呼吸的场所是__________________21.（2）若在温室内栽培该植物为获得最大经济效益应将最低温度控制为______℃21.（3）图乙中 C组植物细胞叶绿体中的H含量比A组的________ 干旱发生初期植物光合速率下降主要原因是所需的________减少较高 CO_2浓度有利于植物度过干旱原因是______________________________________________________________21.（4）将植物的根尖作为实验材料则植物细胞有丝分裂的观察应选择图丙的________区植物细胞分化的观察应选择________区（用图中数字作答）【答案】（1）细胞质基质和线粒体【解析】解（1）从图甲中看到0~5℃时细胞呼吸作用消耗了氧气说明该植物进行了有氧呼吸其场所为细胞质基质和线粒体【答案】（2）20【解析】（2）从空气中吸收的二氧化碳的量代表净光台速率要获得最大经济效益就要使净光合速率最大从图甲可以得知 20℃后植物的净光合作用最大故最低温度应控制在20°C【答案】（3）低, \ CO_2, 较高\ CO_2浓度使气孔开度下降减少水分的散失【解析】（3）从图乙看出与A组相比 C组的 CO_2浓度高形成的 C_3多叶绿体中的H 大量用于还原 C_3 故C组H含量低干旱初期气孔开度下降所需的 CO_2减少导致光合速率下降据图乙分析较高的 CO_2浓度可以使气孔开度下降减少水分散失有利于植物度过干旱【答案】（4）2, 1234【解析】（4）从图可知 1是根冠 2是分生区 3是伸长区 4是根毛区（成熟区）故观察有丝分裂应选择分裂旺盛的2区观察细胞分化应选择1234区的细胞对比观察22.（1）眼白化病的遗传方式为________ 经检测发现9号个体的染色体组成为XXY型则其染色体数目异常的原因是________22.（2）1号个体的基因型是________ 10号个体是纯合子的概率是________ 若7号和8号个体生育了一个男孩则该男孩同时患秃顶和眼白化病的概率为________22.（3）从优生的角度分析 11号和12号应该生________（填“男孩”或“女孩”）理由是________【答案】伴X染色体隐性遗传, 4号个体的卵母细胞在减数第二次分裂后期X染色体未分离【解析】由以上分析可知眼白化病属于伴X染色体隐性遗传 9号个体的染色体组成为XXY型且患眼白化病则其基因型为X^dX^dY 由于父亲不患眼白化病因此9号的两条X染色体均来自母方而母方的基因型为X^DX^d 其染色体数目异常的原因是4号个体的卵母细胞在减数第二次分裂后期X染色体未正常分离【答案】BBX^DY, dfrac16, dfrac316【解析】1号没有秃顶也不患眼白化病因此其基因型是BBX^DY．就秃顶而言 3号和4号的基因型均为Bb 则10号的基因型及概率为\dfrac13BB、\dfrac23Bb 就眼白化病而言10的基因型及概率为\dfrac12X^DX^D、\dfrac12X^DX^d 因此10号个体是纯合子的概率是\dfrac13 \times \dfrac12 = \dfrac16．就秃顶而言 1号是BB 5号秃顶为Bb 则2号是Bb 7号是\dfrac12BB或\dfrac12Bb 9号正常为BB 11号秃顶为bb 故3号和4号都为Bb8号是\dfrac23Bb或\dfrac13bb 7号和8号个体生育了一个男孩患秃顶的概率为\dfrac12 \times \dfrac23 \times \dfrac12 + \dfrac12 \times \dfrac13 + \dfrac12 \times \df rac23 \times \dfrac34 + \dfrac12 \times \dfrac13 = \dfrac34 就眼白化病而言 6号为X^dY 1号为X^DY 2号为X^DX^d 7号为\dfrac12X^DX^D或\dfrac12X^DX^d 8号为X^DY 7号和8号个体生育了一个男孩患眼白化的概率为\dfrac\dfrac12 \times \dfrac14\dfrac12 = \dfrac14 因此7号和8号个体生育了一个男孩则该男孩同时患秃顶和眼白化病的概率为\dfrac34 \times \dfrac14 = \dfrac316【答案】女孩, 其生育的后代女性都正常而男性一定为秃顶且可能患眼白化病【解析】从优生的角度分析 11号和12号所生后代女性都正常而男性一定为秃顶且可能患眼白化病因此应该生女孩23.（1）在下述实验过程中必须借助显微镜才能完成的是________ 需要水浴加热的是________ 需要用颜色反应鉴定的是________．①生物组织中还原糖的鉴定②观察细胞中的脂肪颗粒③生物组织中蛋白质的鉴定④观察植物细胞的质壁分离和复原⑤叶绿体中色素的提取和分离⑥比较过氧化氢酶和Fe^3+ 的催化效率⑦观察根尖分生组织细胞的有丝分裂⑧低温诱导染色体加倍23.（2）由于实验材料用品或试剂所限有时候需要设法替代对于上述实验下列各项处理中正确的是（）．23.（3）学生在调査人类遗传病时应选取发病率高的________（单基因遗传病\多基因遗传病\染色体异常遗传病）来调查若调査该病的发病率最好用________方法来调查．A ．人群中随机抽样调查 B．在患病家族中逐代调查23.（4）在探究培养液中酵母菌数量的动态变化实验中取样计数前应________ 短时间内酵母菌呈________型增长．【答案】②④⑦⑧, ①, ①②③【解析】在上述实验过程中必须借助显微镜才能完成的是②观察细胞中的脂肪颗粒、④观察植物细胞的质壁分离和复原、⑦观察根尖分生组织细胞的有丝分裂、⑧低温诱导染色体加倍①还原糖的鉴定需要水浴加热需要用颜色反应确定的是①生物组织中还原糖的鉴定、②生物组织中脂肪的鉴定、③生物组织中蛋白质的鉴定．【答案】C【解析】 A 、蒜叶细胞已经高度分化不再分裂不能用于观察细胞有丝分裂实验 A错误B、鸡血红细胞没有细胞壁因此不能用鸡血红细胞代替紫色洋葱表皮细胞做④实验 B错误C 、做⑤实验时可用干净的细沙代替二氧化硅两者都能使研磨更充分 C正确D、蛋白质鉴定利用双缩脲试剂因此做③实验时不可用龙胆紫代替双缩脲试剂 D错误．【答案】单基因遗传病, \A【解析】调查人类遗传病时应选取发病率高的单基因遗传病来调查若调查该病的发病率最好用A人群中随机抽样调查方法来调查调查该病的遗传方式最好用B在患病家。

2023-2024学年苏教版（2019）高中生物单元测试学校：__________ 班级：__________ 姓名：__________ 考号：__________注意事项：1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计20小题，每题3分，共计60分）1.鸡的性别决定方式为ZW型，其羽色芦花（B）和非芦花（b）是一对相对性状，其羽形母羽（H）和雄羽（h）是另一对相对性状，且雌鸡均表现为母羽，雄鸡表现为母羽或雄羽。

已知B/b基因位于Z染色体上，H/h基因位于常染色体上，现有某芦花母羽雌鸡和非芦花雄羽雄鸡杂交， F_1的表现型及比例为非芦花母羽雌鸡∶芦花母羽雄鸡=1∶1，下列说法正确的是（）A. 鸡的母羽和雄羽的遗传与性别相关，属于伴性遗传B. \ F_1的非芦花母羽雌鸡的基因型为\ HhZ^bW或\ hhZ^bWC. 亲本雌鸡产生次级卵母细胞的基因组成为\ HHZ^BZ^B或HHWWD. \ F_1的雌雄个体相互交配，后代中芦花母羽所占的比例为3/8【答案】C【解析】解：A.伴性遗传的相关基因位于性染色体上，根据题意分析，H/h基因位于常染色体上，因此不属于伴性遗传，A错误；B.根据题意分析，芦花母羽雌鸡和非芦花雄羽雄鸡杂交， F_1非芦花母羽雌鸡∶芦花母羽雄鸡=1∶1，因此杂交亲本的基因型组合为 HHZ^BW、 hhZ^bZ^b， F_1中的非芦花母羽雌鸡的基因型为 HhZ^bW，B错误；C.亲本雌鸡的基因型为 HHZ^BW，因此其减数分裂产生的次级卵母细胞的基因组成为HHZ^BZ^B或HHWW，C正确；D. F_1的雌雄鸡的基因型为 HhZ^bW和 HhZ^BZ^b，由于雌鸡全部为母羽，因此后代芦花母羽所占比例为（1/4）×1+（1/4）×（3/4）=7/16，D错误。

故选：C。

2.对于“低温诱导洋葱染色体数目变化”的实验，下列描述错误的是（）A. 低温诱导出的染色体数目变化属于可遗传变异B. 在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C. 在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D. 多倍体细胞形成过程中无完整的细胞周期【答案】C【解析】A．低温诱导出的染色体数目变化属于可遗传变异，A正确。

2023-2024学年苏教版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计20小题每题3分共计60分）1.有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验正确的叙述是（）A. 多倍体形成过程中增加了非同源染色体重组的机会B. 盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C. 在诱导染色体数目变化方面低温与秋水仙素诱导的原理相似D. 显微镜下可以看到大多数细胞染色体数目加倍【答案】C【解析】解 A、多倍体形成过程中没有进行减数分裂所以不会增加非同源染色体重组的机会 A错误B、盐酸酒精混合液可以使洋葱根尖解离卡诺氏液适用于一般植物组织和细胞的固定 B 错误C 、在诱导染色体数目变化方面低温与秋水仙素诱导的原理相似都是抑制纺锤体的形成 C正确D、显微镜下可以看到大多数细胞处于间期且处于分裂期的细胞中也只有少数细胞的染色体数目加倍 D错误．故选 C．2.下列关于人类遗传病的说法中正确的是（）A. 单基因遗传病是指由单个基因控制的人类遗传病B. 遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关C. 多指和红绿色盲都是由显性致病基因引起的遗传病D. 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率【答案】D【解析】解 A、单基因遗传病是指由一对等位基因控制的人类遗传病 A错误B、遗传病的发病与遗传因素有关也与环境因素有关 B错误C 、多指是由显性致病基因引起的遗传病而红绿色盲是由隐性基因引起的遗传病 C错误D、禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 D正确．故选 D．3.下列有关实验操作或调查方法的描述正确的是（）A. 低温诱导染色体加倍实验中需将制作好的临时装片在0℃下处理36hB. 卡诺氏液处理根尖后需要用体积分数95%的酒精冲洗2次C. 调查某种人类遗传病的传递方式时需要在人群中随机抽样调查并统计D. 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病【答案】B【解析】A项低温诱导染色体加倍实验中温度是4℃ A错误B项卡诺氏液处理根尖后需要用体积分数95%的酒精冲洗2次 B正确C项调查某种人类遗传病的遗传方式时需要在患者家系中调查 C错误D项词查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D错误故选B4.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病假如患病男子与正常女性结婚从优生优育的角度考虑正确的是（）A. 应选择生女儿B. 应选择生儿子C. 生男生女均可都不会患病D. 生男生女都会患病无从选择【答案】B【解析】A、患病男子与正常女性结婚由于男子有病所以其女儿都有病 A错误B、患病男子与正常女性结婚由于女子正常所以其儿子全部正常 B正确CD、根据以上分析可知他们的后代儿子都正常女儿都有病 CD错误5.（2017·天津卷 4）基因型为AaBbDd的二倍体生物其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图如下叙述正确的是（）A. 三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中B. 该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子C. B（b）与D（d）间发生重组遵循基因自由组合定律D. 非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异【答案】B【解析】由图可知基因b所在的片段发生了交叉互换因此等位基因B和b的分离发生在初级精母细胞和次级精母细胞中而等位基因A、a和D、d的分离只发生在初级精母细胞中 A错误若不发生交叉互换该细胞将产生AbD和aBd两种精子但由于基因b所在的片段发生了交叉互换因此该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子 B正确基因B（b）与D（d）位于同一对同源染色体上它们之间的遗传不遵循基因自由组合定律 C错误同源染色体的非姐妹染色单体发生交换只是导致基因重组染色体结构并没有发生改变 D错误6.某自花传粉植物的花瓣有深红色、大红色、粉红色、浅红色、白色5种颜色由独立遗传的两对等位基因控制且显性基因的个数越多色越深下列说法错误的是（）A. 5种花色的植株中基因型种类最多的是粉红花植株B. 大红花植株与浅红花植株杂交子代中浅红花植株占1/4C. 自交子代有5种花色的植株基因型只有1种D. 自交子代有2种花色的植株基因型有4种【答案】D【解析】A、根据分析可知粉红色的基因型最多有AaBb、AAbb、aaBB三种 A正确B、大红花植株基因型为AABb、AaBB 产生的配子中含有两个显性基因的和含有一个显性基因的各占1/2 浅红花植株基因型为Aabb、aaBb 产生的配子中含有一个显性基因的和不含显性基因的各占1/2 二者杂交由于子代中浅红花植株只含一个显性基因所以概率为12× 12=1/4 B正确C、自交子代有5种花色的植株基因型只有AaBb一种 C正确D、深红花自交后代只有深红花大红花植株基因型为AABb、AaBB 自交后代含有的显性基因个数包括四个显性基因的、三个显性基因的和两个显性基因的为三种表现型粉红花AaBb自交后代会出现五种表现型AAbb、aaBB自交后代均会出现一种表现型 Aabb、aaBb自交后代均会出现含两个显性基因的、含一个显性基因的和不含显性基因的共三种表现型 aabb自交后代只有一种表现型所以自交子代有2种花色的植株基因型不存在 D错误故选D.7.如图为人体细胞的分裂、分化、衰老和凋亡过程的示意图①～⑥为各个时期的细胞a~c表示细胞所进行的生理过程据此分析下列有关说法正确的是（）A. 细胞②与细胞①相比相对表面积大物质运输效率低B. 细胞⑤与细胞⑥中的遗传物质不同C. 细胞分化和衰老的过程均会改变细胞的形态、结构和功能D. 胚胎发育过程中不发生细胞的凋亡【答案】C【解析】解 A.细胞体积越大其相对表面积越小与外界环境进行物质交换的能力越弱所以与②相比①的表面积与体积的比值较大与外界环境进行物质交换的能力强 A错误B.⑤与⑥细胞是由同一个受精卵有丝分裂而来的因此它们的遗传物质相同并且细胞分化过程中遗传物质不变 B错误C.细胞分化和衰老的过程均会改变细胞的形态、结构和功能 C正确D.胚胎发育过程中会发生细胞的凋亡 D错误故选 C8.低温可以诱导植物细胞的染色体数目发生变化下列关于低温诱导植物染色体数目变化的叙述错误的是（）A. 制作临时装片后可以利用显微镜直接观察染色体数目加倍的过程B. 低温诱导植物细胞染色体数目加倍的原理与用秋水仙素处理的原理相同C. 该实验可以选择洋葱根尖作为材料根尖分生区细胞中染色体数目会出现加倍D. 用显微镜观察视野中既有正常的二倍体细胞也有染色体数目发生变化的细胞【答案】A【解析】解 A.由于解离时已将细胞杀死细胞将固定在某一时期所以不可能在显微镜下直接观察到染色体数目加倍的过程 A错误B.低温诱导和利用秋水仙素处理材料的原理是相同的都是抑制纺锤体的形成 B正确C.该实验可以选择洋葱根尖作为材料根尖分生区细胞中染色体数目因有丝分裂会出现加倍 C正确D.分生区大多数细胞处于间期细胞中的染色体数目未发生改变只有少部分处于有丝分裂后期和末期的细胞中染色体数目发生改变所以观察到的分生区细胞既有正常的二倍体细胞也有染色体数目加倍的细胞 D正确故选 A9.下列关于细胞生命活动的叙述正确的是（）A. 细胞分化使各种细胞的遗传物质有所差异导致细胞的形态和功能各不相同B. 细胞的增殖、分化、坏死、凋亡在生物体的生命历程中都具有积极意义C. 细胞凋亡是受遗传物质控制的正常生理过程溶酶体在细胞凋亡中起重要作用D. 细胞分裂伴随个体发育的整个过程细胞分化仅发生于胚胎发育阶段【答案】C【解析】A项细胞分化是细胞中的基因选择性表达进而导致细胞的形态和功能各不相同细胞的遗传物质没有改变 A错误B项细胞坏死是非正常死亡对细胞不利细胞的增殖、分化、凋亡在生物体的生命历程中都具有积极意义 B错误C项细胞凋亡是受遗传物质控制的正常生理过程需溶酶体中的酶发挥水解作用 C正确D项细胞分化在整个个体生命过程都有 D错误故选C10.为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图下列说法正确的是（）A. 在人群中随机抽样调查并统计B. 先调查基因型频率再确定遗传方式C. 通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性D. 先调查该基因的频率再计算出发病率【答案】C【解析】解 A、若调查某种遗传病的遗传方式应对某个典型患者家系进行调查根据家系遗传状况推断遗传方式 A错误B、根据家系遗传状况推断遗传方式推知各成员的基因型从而确定基因频率 B错误C 、建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性遗传病是显性还是隐性需从系谱图中进行推导 C正确D、调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计 D错误．故选 C．11.用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察难以发现的遗传病是（）A. 白化病B. 21三体综合征C. 猫叫综合征D. 镰刀型细胞贫血症【答案】A【解析】A项白化病为单基因遗传病显微镜下看不见基因所以难以通过用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察的方法发现B、C项 21三体综合征、猫叫综合征属于染色体异常遗传病可以用光学显微镜对胎儿细胞中的染色体进行观察发现D项镰刀型细胞贫血症虽然也是单基因遗传病但其红细胞由中央微凹的圆饼状变为了镰刀型因此用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察可以发现故选A12.关于性染色体起源有假说认为“性染色体是由常染色体分化来的”（如下图所示）下列现象中不支持该假说的是（）A. 部分生物的X染色体上存在重复基因B. 精原细胞减数分裂时X和Y染色体可以联会C. 果蝇的X和Y染色体上都存在控制刚毛的基因D. 控制雄果蝇红眼（白眼）的基因在体细胞中只有一个【答案】D【解析】解 A.同源染色体上可能携带完全相同的基因由图可知部分染色体转移后可能会出现X染色体上有重复基因能支持假说 A不符合题意B.X、Y染色体虽然形态、大小有明显差异但在减数第一次分裂前期仍和其他同源染色体一样正常联会能支持假说 B不符合题意C.果蝇X和Y染色体上有控制同一性状的基因说明它们可能是同源染色体分化而来能支持假说 C不符合题意D.控制雄果蝇红眼（白眼）的基因在体细胞只有一个说明该基因位于X非同源片段或者Y染色体上不支持假说 D符合题意故选 D13.下列有关人类遗传病的叙述正确的是（）A. 先天性疾病都是遗传病B. 抗V_D佝偻病在遗传过程中不表现交叉遗传C. 基因诊断可以发现各种遗传病D. 青少年型糖尿病在群体中的发病率比较高【答案】D【解析】解 A、先天性疾病不一定是遗传病 A错误B、抗VD佝偻病为伴X显性遗传过程中也表现交叉遗传 B错误C 、染色体异常遗传病无法通过基因诊断发现 C错误D、青少年型糖尿病为多基因遗传病在群体中的发病率比较高 D正确．故选 D．14.以下对35岁以上高龄产妇的提醒错误的是（）A. 遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义B. 经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病C. 产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病D. 羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病【答案】D【解析】遗传咨询、产前诊断等可减少遗传病患儿的出生对预防遗传病有重要意义 A 项正确B超可以检查胎儿的外形和性别但不能检测其染色体和基因是否正常经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病 B项正确不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病如21三体综合征 C项正确羊水检查可检查出染色体异常遗传病但不能检查出多基因遗传病 D项错误故选D15.二倍体杜鹃兰是珍稀药用植物其假鳞茎中含有黄烷酮类、苷元等多种成分具有抗癌功效现用一定质量分数的秋水仙素溶液对其处理诱导获得多倍体实验结果如下下列说法不正确的是（）A. 一定质量分数的秋水仙素处理的材料往往有丝分裂旺盛如萌发的种子或幼苗B. 与二倍体相比多倍体杜鹃兰的假鳞茎直径增大药用成分含量可能提升C. 秋水仙素可抑制细胞分裂前期纺锤体的形成从而染色体着丝粒无法断裂D. 使用秋水仙素诱导多倍体时需要考虑秋水仙素的质量分数和处理时间【答案】C【解析】解 A.常用一定质量分数的秋水仙素处理萌发的种子或幼苗因为这些材料往往有丝分裂旺盛 A正确B.根据表格可知与对照组相比多倍体杜鹃兰的假鳞茎直径增大推测药用成分含量可能提升 B正确C.秋水仙素可抑制细胞分裂前期纺锤体的形成使染色体的着丝粒断裂后无法分向两极从而导致染色体数目加倍 C错误D.根据表格可知使用秋水仙素诱导多倍体时需要考虑秋水仙素的质量分数和处理时间D正确故选 C16.研究发现与圆粒豌豆的DNA相比皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来的DNA序列导致淀粉含量降低蔗糖含量升高从而不仅改变了粒型也改变了种子的甜度据此不能得出的推论是（）A. 皱粒豌豆的产生属于基因突变B. 基因与性状并不都是简单的线性关系C. 圆粒豌豆显饱满的原因是淀粉含量高保水能力强D. 基因可通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状【答案】D【解析】解 A.皱粒豌豆的产生属于基因突变 A正确B.从该实例可知豌豆的该基因既能控制种子的形状（如皱粒）也能控制种子的甜味由此可知该基因与性状并不都是简单的线性关系 B正确C.由淀粉含量降低改变了粒形可知圆粒豌豆显饱满的原因是淀粉含量高保水能力强 C 正确D.该研究没有体现基因可以控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 D错误故选 D17.生物学是以实验为基础的一门学科下列有关实验的叙述不正确的是（）A. 探究酵母菌细胞呼吸方式实验中在酸陛条件下重铬酸钾与酒精反应呈现灰绿色B. 提取绿叶中的色素时向研钵中加入碳酸钙的目的是防止研磨中色素被破坏C. 在低温诱导植物染色体数目的变化实验中利用卡诺氏液固定细胞形态后需用体积分数为95%的酒精冲洗两次D. 在土壤中小动物类群丰富度的研究实验中记名计算法需按预先确定的多度等级来估计个体数目【答案】D【解析】A、探究酵母菌细胞呼吸方式实验中在酸性条件下重铬酸钾与酒精反应呈现灰绿色 A正确B、提取绿叶中的色素时向研钵中加入碳酸钙的目的是防止研磨中色素被破坏 B正确C、在低温诱导植物染色体数目的变化实验中利用卡诺氏液固定细胞形态后需用体积分数为95%的酒精冲洗两次 C正确D、在土壤中小动物类群丰富度的研究实验中记名计算法指在一定面积的样地中直接数出各种群的个体数目一般用于个体较大种群数量有限的群落目测估计法是按预先确定的多度等级来估计单位面积上个体数量的多少 D错误18.下列关于染色体变异的叙述错误的是（）A. 图甲中的染色体联会成的四分体中会出现凸环B. 图乙中的染色体没有基因缺失联会正常C. 图丙中一个染色体组中有三条染色体属于三体D. 图丁中的非同源染色体发生了断裂和重新组合【答案】B【解析】解 A.图甲中的变异属于染色体结构变异的缺失联会成四分体时 E处会出现凸环 A正确B.图乙中的变异属于染色体结构变异的易位虽然染色体没有基因缺失但不能正常联会B错误C.图丙中的一个染色体组有三条染色体属于染色体数目变异中的三体 C正确D.图丁中两条染色体是非同源染色体发生了断裂和重组 D正确故选 B19.下列人类遗传病与相关特征描述对应错误的是（）A. 红绿色盲--基因位于X染色体上与性别决定无关B. 白化病--近亲结婚不会提高该病的发病率C. 先天愚型--无致病基因但与基因数目的改变有关D. 外耳道多毛症--只位于Y染色体上“传男不传女”【答案】B【解析】 A 、对雌雄异体的生物来说生物的性别是由性染色体决定的红绿色盲的基因位于X染色体上但不决定性别 A正确B、白化病是常染色体隐性遗传病近亲结婚会提高该病的发病率 B错误C 、先天愚型是染色体数目异常遗传病无致病基因但与基因数目的改变有关 C正确D、外耳道多毛症是伴Y遗传只位于Y染色体上“传男不传女” D正确20.下列关于科学研究和实验方法的叙述不正确的是（）A. 摩尔根等人通过类比推理法证明了基因在染色体上B. “建立血糖调节的模型”采用的研究方法是模型构建法C. 萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程提出基因和染色体行为存在平行关系D. 艾弗里通过肺炎双球茵转化实验证明了DNA是遗传物质【答案】A【解析】 A 、摩尔根等人通过假说演绎法证明了基因在染色体上 A错误B、“建立血糖调节的模型”采用的研究方法是模型构建法 B正确C 、萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程采用类比推理法提出基因和染色体行为存在平行关系 C正确D、艾弗里通过肺炎双球茵转化实验证明了DNA是遗传物质蛋白质不是遗传物质 D正确二、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.（1）植株甲的变异类型是____________ 与基因突变不同的是该变异类型是可以用__________直接观察到的21.（2）已知植株甲的基因型为Dd 让其自交产生 F_1 若 F_1表现型及比例为____________________________ 可确定基因D位于异常染色体上上述结论被证明后利用植株甲进行人工杂交实验①以植株甲为父本正常的白花植株为母本进行杂交子代中发现了一株植株乙从配子产生过程分析植株乙出现的原因有_________种可能若植株乙的出现是精子异常所致则具体原因是___________________________________________________________②若让植株甲、乙进行杂交则子代花色及比例为_________________________ （说明植株乙在减数第一次分裂过程中3条6号染色体会随机移向细胞两极并最终形成含1条或2条6号染色体的配子）【答案】（1）染色体结构变异（或染色体片段缺失）, 显微镜【解析】解（1）看图可知植株甲的异常染色体缺失了一部分所以甲植株的变异类型为染色体结构变异染色体变异是可以在显微镜下观察到的【答案】（2）红花∶白花=2∶1, ①3, 精子形成过程中减数第一次分裂6号同源染色体未分开进入了一个子细胞, ②红花∶白花=8∶3【解析】（2）植株甲自交后代基因型有1DD、2Dd、1dd 若基因D位于异常染色体上该植物存活至少要有一条正常的6号染色体则基因型为DD的植株死亡所以出现红花（Dd）∶白花（dd）=2∶1的比例①以植株甲（Dd）为父本正常的白花植株（dd）为母本杂交产生的子代中发现了一株植株乙（Ddd）从配子产生过程分析植株乙出现的原因有植株甲减Ⅰ后期含有Dd的6号同源染色体未分离、植株乙减Ⅰ后期含有dd的6号同源染色体未分离、植株乙减Ⅱ后期含有dd的6号染色体的姐妹染色单体未分开若是植株乙的出现是精子异常所致则精子形成过程中减数第一次分裂6号同源染色体未分开进入了一个子细胞②植株甲形成的配子为1D、1d 植株乙形成的配子为2Dd、1D、1dd、2d 形成子代基因型及比例为DDd∶Ddd∶Dd∶ddd∶dd=2∶3∶3∶1∶2（DD植株不存活）所以红花∶白花=8∶322.（1）企鹅羽毛颜色的基因型共有________种22.（2）若一只深紫色企鹅和一只浅紫色企鹅交配后生下的小企鹅羽毛颜色为深紫∶中紫=1∶1 则亲本深紫色企鹅的基因型为________22.（3）若中紫色雌雄企鹅交配后后代出现中紫色企鹅和白色企鹅现让子代中的中紫色企鹅与杂合浅紫色企鹅交配后代的表现型及比例是________22.（4）现有一只浅紫色雄企鹅和多只其他各色的雌企鹅若利用杂交方法检测出该雄企鹅的基因型最好选用________雌企鹅与该浅紫色雄企鹅交配再根据后代企鹅体色来判断【答案】（1）10【解析】略【答案】（2）\ Gg^ch【解析】【答案】（3）中紫∶浅紫∶白=4∶1∶1【解析】【答案】（4）多只白色【解析】23.（1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和________遗传病多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外还与________有关所以一般不表现典型的________分离比例23.（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法通常系谱图中必须给出的信息包括性别、性状表现、________、________以及每一个体在世代中的位置如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因单基因遗传病可分成4类原因是致病基因有________之分还有位于________上之分23.（3）在系谱图记录无误的情况下应用系谱法对某些系谱图进行分析时有时得不到确切结论因为系谱法是在表现型的水平上进行分析而且这些系谱图记录的家系中________少和________少因此为了确定一种单基因遗传病的遗传方式往往需要得到________ 并进行合并分析【答案】（1）染色体异常, 环境因素, 孟德尔【解析】（1）人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象还比较容易受环境因素的影响【答案】（2）亲子关系, 世代数, 显性和隐性, 常染色体和X染色体【解析】（2）系谱图中给出的信息包括性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每一个体在世代中的位置单基因遗传病分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病和伴X染色体隐性遗传病、伴Y遗传和细胞质遗传【答案】（3）世代数, 后代个体数, 多个具有该遗传病家系的系谱图【解析】（3）因系谱图中世代数少、后代个体数少导致有时不能确定遗传病类型因此需要得到多个具有该遗传病家系的系谱图进行合并分析24.（1）图中的1、2、3的名称分别是________、________、________．24.（2）4、5分别代表________、________．24.（3）真核细胞中通常由________条图示的核苷酸链共同构成一个________分子该物质分子分布在细胞的________、________和________中．【答案】磷酸, 脱氧核糖, 胞嘧啶【解析】解（1）由以上分析可知图中的1、2、3的名称分别是磷酸、脱氧核糖、胞嘧啶．【答案】胞嘧啶脱氧核苷酸, 一条脱氧核苷酸的长链【解析】（2）4表示胞嘧啶脱氧核苷酸 5表示一条脱氧核苷酸的长链．【答案】两, DNA, 细胞核, 线粒体, 叶绿体。

2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计20小题每题3分共计60分）1.下列关于人类遗传病及其研究的叙述不正确的是（）A. 多基因遗传病是受多对等位基因控制的疾病B. 不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病C. 在调查人类遗传病时一般调查单基因遗传病D. 在人群中随机抽样调查并计算发病率以确定该病的遗传方式【答案】D【解析】确定遗传病的遗传方式需要通过家系调查的方式绘制出遗传病的系谱图才能确定确定遗传病的发病率一般采用在人群中随机抽样调查的方式 D错误故选D2.下列科技成果中根据基因重组原理进行的是（）①利用杂交育种技术培育出超级水稻②将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内培育出抗虫棉③通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒④通过植物组织培养技术培养出完整植株A. ①③B. ①②C. ①②③D. ②③④【答案】B【解析】杂交育种的原理是基因重组①符合基因工程的原理是基因重组②符合太空椒是诱变育种的成果原理是基因突变③不符合植物组织培养技术的原理是细胞全能性与基因重组无关④不符合故选B3.图1为某种单基因遗传病的系谱图（4号为该遗传病患者）图2是研究人员对图1中1~4号个体相关基因片段进行电泳的结果示意图调查发现该遗传病在男性中的发病率为10%（假设该人群中男女比例为1∶1) 下列叙述正确的是（）A. 该遗传病的遗传方式为常染色体隐性或伴Ⅹ染色体隐性遗传B. 3号和一正常男性婚配生育了一个男孩该男孩患病的概率为1/4C. 可推测人群中该遗传病致病基因的女性携带者比例约为9%D. 该遗传病产生的根本原因是因为碱基对增添引起的基因突变【答案】C【解析】解由图1可判断该遗传病为隐性遗传结合图2可知 2.08kb的片段代表隐性致病基因 2.12kb的片段代表显性正常基因 1号不携带致病基因因此可判断该病是伴Ⅹ染色体隐性遗传A.该遗传病的遗传方式为伴Ⅹ染色体隐性遗传 A错误B.假设相关基因用A/a表示 3号个体的基因型为 X^AX^a 正常男性的基因型为 X^AY 因此生一个儿子患该病的几率为1/2 B错误C.该病为伴Ⅹ隐性遗传病经调查该遗传病在男性中的发病率为10% 可推知男性中致病基因的频率为10% 男性中的基因频率与女性相等女性群体中携带者的概率为2× 90% × 10% =18% 因此可推测人群中该遗传病致病基因的女性携带者比例约为18%/2=9% C正确D.结合图2可知该遗传病产生的根本原因是碱基对缺失、替换或增添引起基因突变 D错误故选 C4.将花药离体培养成单倍体植株该过程中细胞不会发生（）A. 细胞增殖B. 受精作用C. 细胞分化D. 细胞凋亡【答案】B【解析】将花药离体培养成单倍体植株是植物组织培养的过程该过程存在细胞的增殖、分化、衰老和凋亡但细胞不会发生受精作用5.如图表示细胞中所含的染色体叙述不正确的是（）A.代表的生物可能是二倍体其每个染色体组含一条染色体B.代表的生物可能是二倍体其每个染色体组含三条染色体C.代表的生物可能是二倍体其每个染色体组含三条染色体D.代表的生物可能是单倍体其一个染色体组含四条染色体【答案】B【解析】解 A、细胞中含两个染色体组每个染色体组只含一条染色体可能是单倍体也可能是二倍体生物故A正确B、细胞中含有3个染色体组每个染色体组含有2条染色体故B错误C 、细胞中含两个染色体组每个染色体组含有3条染色体可能是单倍体也可能是二倍体生物故C正确D、细胞中含一个染色体组一个染色体组含有4条染色体可能是单倍体生物故D正确．故选 B．6.对于“低温诱导蚕豆染色体数目变化”的实验不正确描述是（）A. 低温诱导的染色体数目变化将引起可遗传变异B. 在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C. 低温可以抑制纺锤体的形成D. 用根尖分生区作材料在高倍镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的全过程【答案】D【解析】7.下图的家庭系谱中有关遗传病最可能的遗传方式是（）A. X染色体隐性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 常染色体显性遗传D. X染色体显性遗传【答案】【解析】8.正常人有23对染色体有一种叫“21三体综合征”的遗传病患者智力低下身体发育缓慢对患者进行染色体检查发现患者的21号染色体不是正常的l对而是3条从精子或卵细胞形成的角度推测这种病的病因合理的是（）A. 精子或卵细胞形成的过程中发生了染色体结构的变异B. 精子或卵细胞形成的过程中减数第一次分裂时21号同源染色体一定未分离C. 精子或卵细胞形成的过程中减数第二次分裂时21号染色体的姐妹染色单体分开形成的子染色体一定未分离D. 精子或卵细胞形成的过程中减数第一次分裂或减数第二次分裂发生上述变异的可能性均存在【答案】D【解析】A、“21三体综合征”为染色体数目异常 A错误B、由分析可知 B错误C、由分析可知 C错误D、由分析可知减数第一次分裂或减数第二次分裂发生上述变异的可能性均存在9.下列有关细胞的分化、衰老和凋亡的叙述正确的是（）A. 某细胞能合成RNA聚合酶说明该细胞已高度分化B. 人体不同种类的细胞中的基因有差异是细胞分化的结果C. 细胞中衰老的线粒体等细胞器可被溶酶体降解而清除D. 细胞凋亡是细胞编程性死亡属于细胞分化的范畴【答案】C【解析】解 A.RNA聚合酶在未分化和已分化的细胞中都是催化转录过程所以不能根据细胞是否能合成RNA聚合酶来判断细胞已经高度分化 A错误B.人体不同种类的细胞中的基因可能有少许差异这是变异的结果而细胞分化的过程一般不会引起细胞内基因发生改变 B错误C.根据溶酶体的功能可知细胞中衰老、损伤的细胞器都可被溶酶体降解而清除 C正确D.细胞凋亡是细胞编程性死亡属于细胞死亡的范畴不属于细胞分化的范畴 D错误故选 C10.下列有关生物变异的叙述正确的是（）A. 卵细胞中含有的全部染色体称为一个染色体组B. 三倍体植物不能由受精卵发育而来C. 单倍体育种所获得的植株往往因为减数分裂时同源染色体联会异常而不能产生正常配子D. “低温诱导植物染色体数目变化”实验中显微镜下看到少数细胞染色体数目加倍【答案】D【解析】A、卵细胞中可能含有1个或多个染色体组 A错误B、二倍体生物与四倍体生物杂交可以获得三倍体生物受精时发生染色体变异也有可能形成三个染色体组的受精卵进而发育成三倍体生物三倍体生物可以由受精卵发育而来 B错误C、单倍体育种所获得的植株都是纯合体减数分裂时同源染色体能正常联会产生正常的配子 C错误D、“低温诱导植物染色体数目变化”实验中由于绝大部分细胞处于分裂间期所以在显微镜下只能看到少数细胞染色体数目加倍 D正确11.细胞的分化、衰老和凋亡是生物界普遍存在的生命现象下列有关叙述正确的是（）A. 细胞癌变是细胞高度分化的结果B. 人体各种组织细胞的衰老是同步进行的C. 人的早期胚胎有尾尾部细胞随着发育逐渐坏死D. 皮肤上的老年斑是细胞衰老的一种表现【答案】D【解析】解 A.细胞癌变是原癌基因和抑癌基因在各种因素的影响下发生突变的结果不是细胞高度分化的结果 A项错误B.人体内各组织细胞的寿命有长有短每时每刻都有细胞的衰老、凋亡同时也产生新的细胞 B项错误C.早期胚胎尾部的消失是生长发育中的正常现象属于细胞凋亡而非坏死 C项错误D.皮肤上的老年斑是由衰老细胞中色素积累形成的 D项正确故选 D12.如图为利用普通小麦和黑麦培育小黑麦的流程图其中每个字母代表一个染色体组数字表示染色体数据图分析下列叙述错误的是（）A. 图中①②过程会出现同源染色体分离的现象B. 图中③过程涉及精子和卵细胞的相互识别C. 杂种四倍体具有茎秆粗壮、籽粒饱满等特点D. 图中④过程所用秋水仙素能抑制纺锤体形成【答案】C【解析】解分析题图普通小麦与黑麦杂交得到杂种四倍体其中①②分别代表普通小麦与黑麦减数分裂形成配子的过程③代表受精作用杂种四倍体经秋水仙素处理染色体加倍形成异源多倍体小黑麦④代表秋水仙素处理过程通过抑制纺锤体的形成导致染色体不能移向细胞两极从而引起细胞内的染色体数目加倍A.图中①②过程代表减数分裂普通小麦和黑麦都含有同源染色体会出现同源染色体分离的现象 A正确B.图中③过程代表受精作用涉及精子和卵细胞的相互识别 B正确C.杂种四倍体为ABCD 体内不含同源染色体不可育 C错误D.图中④过程所用秋水仙素能抑制纺锤体形成从而引起细胞内的染色体数目加倍 D正确故选 C13.下列有关遗传与变异的叙述正确的是（）A. 基因重组是最主要的变异来源变化的环境中可能有些变异个体适应环境生存B. 二倍体植株作父本、四倍体植株作母本在四倍体植株上可得到三倍体无子果实C. 基因突变一定会引起基因结构发生改变从而一定会改变生物的遗传性状D. 表现型相同的生物基因型不一定相同基因型相同的生物表现型一定相同【答案】A【解析】解 A.基因重组是最主要的变异来源变化的环境中可能有些变异个体适应环境而生存下来 A正确B.二倍体植株作父本、四倍体植株作母本在四倍体植株上可得到三倍体种子的有子果实 B错误C.基因突变一定引起基因结构的改变但是由于密码子的简并性等原因不一定导致生物性状发生改变 C错误D.表现型相同的生物基因型不一定相同基因型相同的生物表现型也不一定相同表现型还受环境的影响 D错误故选 A14.如图中①、②对应的染色体结构变异类型依次是（）A. 突变、颠倒B. 增加、颠倒C. 增加缺失D. 缺失、颠倒【答案】D【解析】由题图可知与正常染色体相比①缺失了a、b段属于染色体结构变异中的缺失②发生了位置颠倒属于倒位15.杂交育种所依据的主要遗传学原理是（）A. 基因突变B. 基因的自由组合C. 染色体交叉互换D. 染色体变异【答案】B【解析】基因突变是诱变育种依据的主要遗传学原理 A错误杂交育种所依据的主要遗传学原理是基因重组中的基因的自由组合 B正确染色体交叉互换属于基因重组但不是生物育种所依据的遗传学原理 C错误染色体变异是单倍体或多倍体育种所依据的遗传学原理 D错误故选B16.下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述正确的是（）A. 原理是低温诱导着丝点分裂使染色体数目加倍B. 取洋葱根尖0.5﹣1cm 低温下诱导培养36hC. 临时装片制作过程解离→漂洗→染色→制片D. 实验中采用清水冲洗去除卡诺氏液【答案】C【解析】17.下列有关生物变异的叙述正确的是（）A. DNA中碱基对的替换、增添和缺失不一定引起蛋白质结构改变B. 单倍体植株的体细胞中没有同源染色体不能产生正常配子C. 染色体结构变异都会使染色体上基因的数目和排列顺序改变D. 有性生殖产生的后代具有更大变异性的根本原因是基因突变【答案】A【解析】解 A.DNA中碱基对的替换、增添和缺失可能会导致基因突变但由于密码子具有简并性等原因基因突变不一定会引起蛋白质结构的改变 A正确B.多倍体产生的单倍体植株的体细胞中含有同源染色体如该单倍体中染色体组的数目为偶数则可育 B错误C.染色体结构变异会使染色体上基因的数目或排列顺序改变其中缺失和重复导致基因数目改变倒位和易位导致基因排列顺序改变 C错误D.有性生殖产生的后代具有更大变异性的根本原因是基因重组 D错误故选 A18.二倍体萝卜和二倍体甘蓝杂交得到杂种F_1 F_1几乎不育但偶尔结了几粒种子发芽后长成的植株P茎秆粗叶片、种子和果实都很大而且是可育的由此判断下列相关叙述正确的是（）A. 能发育成植株P的种子一定发生了基因突变B. 二倍体萝卜和二倍体甘蓝有性杂交后代可育C. 萝卜和甘蓝的染色体能进行正常的联会D. 由F_1种子发育成的植株P可能是四倍体【答案】D【解析】A、能发育成植株P的种子一定发生了染色体变异 A错误B、萝卜和甘蓝是不同的物种二者之间存在生殖隔离所以二者进行有性杂交得到的F_1几乎不育 B错误C、萝卜和甘蓝的染色体不能进行正常的联会所以不能形成正常的配子 C错误D、F_1植株生长过程中部分细胞的染色体数目加倍经减数分裂能形成正常的配子受精后发育成种子所以由F_1种子发育成的植株P可能是四倍体 D正确19.某遗传病是由两种基因同时突变后引起的一种常染色体隐性遗传病（两对基因独立遗传）下列有关该遗传病的说法错误的是（）A. 某正常男子与正常女子婚配生出患此病孩子的最大概率是1/4B. 该遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关C. 产前诊断在一定程度上能预防该遗传病患儿的出生D. 禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率【答案】B【解析】解 A.由于只有两对基因都为隐性纯合时表现患病所以正常男、女（基因型为Aabb和aaBb）婚配生出患此病孩子的最大概率是1/2×1/2=1/4 A正确B.该遗传病的发病与遗传因素有关同时还受环境的影响 B错误C.产前诊断是指在胎儿出生前医生用专门的检测手段如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病所以能一定程度上预防该遗传病患儿的出生 C正确D.近亲结婚造成后代患隐性遗传病的可能性大大增加因此禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 D正确故选 B20.细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异其中仅发生在减数分裂过程的变异是（）A. 染色体不分离或不能移向两极导致染色体数目变异B. 非同源染色体自由组合导致基因重组C. 染色体复制时受诱变因素影响导致基因突变D. 非同源染色体某片段移接导致染色体结构变异【答案】B【解析】解 A.有丝分裂后期和减数第二次分裂后期染色体不分离或不能移向两极导致染色体数目变异 A不符合题意B.减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合导致基因重组 B符合题意C.细胞分裂间期染色体复制时受诱变因素影响导致基因突变 C不符合题意D.真核细胞中含有染色体在有丝分裂和减数分裂过程中非同源染色体某片段移接导致染色体结构变异 D不符合题意故选 B二、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）21.（1）研究人员用一定浓度的硫酸二乙酯溶液喷洒这两个品种的幼苗培养筛选获得了抗病黄果新品种其中利用抗病红果品种幼苗处理筛选更方便该育种方法的原理是________21.（2）若通过这两个品种杂交获取抗病黄果新品种请完善相关操作步骤第一步将纯合抗病红果和感病黄果两个品种杂交得到 F_1第二步 ________第三步从 F_2中选择抗病黄果植株________直至不发生性状分离即获得抗病黄果新品种上述步骤需年限较长如条件允许可采用单倍体育种以缩短育种年限其不同操作方法是对 F_1代实施________ 再用________ 选择获得抗病黄果新品种该抗病黄果新品种体细胞中染色体有________条【答案】（1）基因突变【解析】解（1）研究人员用一定浓度的硫酸二乙酯溶液喷洒这两个品种的幼苗（基因型为AABB、aabb）即利用化学物质诱导基因突变培养筛选获得了抗病黄果新品种(AAbb) 其中利用抗病红果品种幼苗(AABB)处理筛选更方便诱变育种的原理为基因突变【答案】（2）\ F_1自交获得\ F_2, 连续自交, 花药离体培养获得单倍体, 秋水仙素处理获得纯合体, 24【解析】（2）若通过这两个品种杂交获取抗病黄果新品种即杂交育种其步骤为第一步将纯合抗病红果和感病黄果两个品种杂交得到 F_1第二步 F_1自交获得 F_2第三步从 F_2中选择抗病黄果植株连续自交直至不发生性状分离即获得抗病黄果新品种上述步骤需年限较长如条件允许可采用单倍体育种以缩短育种年限其不同操作方法是对 F_1代实施花药离体培养获得单倍体再用秋水仙素处理获得纯合体选择获得抗病黄果新品种该抗病黄果新品种仍属于二倍体体细胞中染色体有24条22.（1）图中①的含义是________________ ②的含义是__________________ ④的含义是_________________ 此过程发生在________________时期即下图中__________________细胞所处时期22.（2）染色体变异包括________和________ 前者会使排列在染色体上的基因________或________发生改变而导致性状的变异【答案】（1）基因突变, 基因重组, 交叉互换, 减数第一次分裂的前期, A【解析】解（1）由图可知 A图处于减数第一次分裂的前期 B图处于减数第一次分裂的后期 C图处于减数第二次分裂的中期 D图处于减数第二次分裂的后期①是基因突变②是基因重组④指同源染色体之间的交叉互换此过程发生在减数第一次分裂的前期对应A图所示的时期【答案】（2）染色体结构变异, 染色体数目变异, 数目, 排列顺序【解析】（2）染色体变异包括结构变异和数目变异前者包括易位、缺失、倒位、重复等会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变而导致性状的变异23.（1）原癌基因的功能是负责调节________ 控制细胞增殖的进程23.（2）根据表中所述突变基因活性变化以及癌细胞具有恶性增殖的特点推测________ （填“A”或“B”）为原癌基因23.（3）有数据表明 B^W基因携带者患上黑色素瘤的风险要比正常人大得多其中一种解释是携带者的细胞在有丝分裂时发生了体细胞重组①从细胞水平看细胞恶性增殖与否是一对相对性状那么B^W是B的________性基因判断理由是________②体细胞重组发生的概率很低但在植物界也有不少例子野茉莉的花色是由细胞核基因控制的包括白色、浅红、粉红、大红和深红五种颜色下列哪一个选项所述的花色现象最可能是体细胞重组所致？________a．两株粉红花植株杂交所有子代植株都不开粉红花b．浅红花植株与白色花植株杂交所有子代植株都开深红花c．浅红花和粉红花上有时出现少数白色斑而大红花和深红花从未发现d．为数不少的白色花上出现很多红色斑23.（4）生活中的致癌因子很多但是癌症发生的频率并不是很高请从黑色素瘤病人样品突变基因检测结果或免疫调节机制两个角度中的任意一个角度解释 ________【答案】细胞周期【解析】【答案】A【解析】【答案】隐, 基因型为BB^W的细胞不会恶性增殖性状与基因型为BB的细胞一致, c 【解析】【答案】癌症的发生并不是单一基因突变的结果在一个细胞中发生多个原癌基因或抑癌基因突变才能赋予癌细胞所有的特征细胞癌变后表面物质发生变化产生抗原会被免疫系统识别并清除【解析】24.（1）若要通过一次杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上请写出杂交亲本组合的表现型 ________24.（2）从变异类型分析三体、单体果蝇属于染色体数目变异中的________（类型）Ⅱ-三体进行减数分裂时 3条Ⅱ号同源染色体中的任意2条配对联会并正常分离另一条染色体随机移向细胞一极则次级精母细胞中Ⅱ号染色体的数目可能有________（写出全部可能性）条24.（3）假设控制灰身和黑身这对相对性状的等位基因位于常染色体上某研究者猜测该对基因位于Ⅱ号染色体上进行了如下实验①将正常黑身果蝇（不发生基因突变和染色体变异）和纯合灰身Ⅱ-单体果蝇杂交若子代_________________________________（请写出表现型及其比例）则控制灰身和黑身的基因位于Ⅱ号染色体②将正常黑身果蝇（不发生基因突变和染色体变异）和纯合灰身Ⅱ-三体果蝇杂交 F_1中的三体果蝇再与正常黑身果蝇杂交若 F_2_______________________________（请写出表现型及其比例）则控制灰身和黑身的基因位于Ⅱ号染色体【答案】（1）黑身（♀）×灰身（♂）【解析】解（1）根据题意可知灰身对黑身为显性黑身（♀）×灰身（♂）杂交如果这对等位基因在常染色体上那么后代均为灰身如果这对等位基因在X染色体上后代雌性均为灰身雄性均为黑身【答案】（2）个别染色体数目的增加和减少, 1、2、4【解析】（2）染色体数目变异包括以染色体组的形式增加或减少、个别染色体数目的增加和减少三体雄果蝇减数分裂过程中次级精母细胞中Ⅱ号染色体的数目可能有1条、2条或4条【答案】（3）①灰身∶黑身=1∶1, ②灰身∶黑身=5∶1【解析】（3）假设控制该基因型的基因为A、a①若控制该性状的基因位于Ⅱ号染色体上纯合灰身Ⅱ-单体果蝇（AO）和正常黑身果蝇（aa）后代的基因型为Aa、aO 子代灰身∶黑身=1∶1②若控制灰身和黑身的基因位于Ⅱ号染色体 F_1中的三体果蝇（AAa）和正常黑身果蝇（aa）杂交可以产生四种基因型这四种基因型以及比例为AAa∶Aaa∶Aa∶aa=1∶2∶2∶1 所以 F_2中灰身∶黑身=5∶1。

2023-2024学年苏教版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计12小题每题3分共计36分）1.如图是两种生物的体细胞内染色体情况示意图下列叙述中正确的是（）A. 甲图中有三个染色体组甲图所示生物可能是三倍体B. 甲图中有四个染色体组甲图所示生物不能是单倍体C. 乙图中有三个染色体组乙图所示生物可能是三倍体D. 乙图中有两个染色体组乙图所示生物一定是二倍体【答案】C【解析】A、B．甲图中有四个染色体组若其所示生物为受精卵发育而来则其为四倍体若其所示生物为配子直接发育而来则其为单倍体故A和B均错误C、D．乙图中有三个染色体组若其所示生物为受精卵发育而来则其为三倍体若其所示生物为配子直接发育而来则其为单倍体故C正确、D错误故选C2.若图甲中①和②为一对同源染色体③和④为另一对同源染色体图中字母表示基因“○”表示着丝点则图乙～图戊中染色体结构变异的类型依次是（）A. 重复、缺失、易位、倒位B. 缺失、重复、易位、倒位C. 重复、缺失、倒位、易位D. 缺失、重复、倒位、易位【答案】D【解析】解分析题图可知乙表示染色体缺失D片段丙表示同一条染色体上C片段发生重复丁表示属于染色体B、C片段的倒位戊表示一条染色体的片段移接到另一条非同源染色体上属于易位故选 D3.最新调查发现儿童患白血病的比例有逐年增大的趋势白血病（血癌）是一类造血干细胞异常的恶性克隆性疾病这种异常造血干细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段下列相关叙述正确的是（）A. 正常人的造血干细胞能分化成各种血细胞但不能分化出免疫细胞B. 白血病患者的造血干细胞不能分化出具有运输氧能力的成熟红细胞C. 正常人的造血干细胞不会出现细胞核变大、代谢变慢等生理现象D. 白血病患者体内发生癌变的细胞中有原癌基因但没有抑癌基因【答案】B【解析】 A 、造血干细胞能分化形成各种血细胞和免疫细胞其中B细胞在骨髓中成熟T细胞在胸腺中成熟 A错误B、白血病患者的造血干细胞失去进一步分化成熟的能力即不能分化出具有运输氧能力的成熟红细胞 B正确C 、正常人的造血干细胞具有分裂分化能力但也会出现衰老状态的细胞核变大细胞代谢变慢等现象 C错误D、白血病患者体内发生癌变的细胞中有原癌基因和抑癌基因发生突变 D错误4.下列有关生物变异的叙述正确的是（）A. 卵细胞中含有的全部染色体称为一个染色体组B. 三倍体植物不能由受精卵发育而来C. 单倍体育种所获得的植株往往因为减数分裂时同源染色体联会异常而不能产生正常配子D. “低温诱导植物染色体数目变化”实验中显微镜下看到少数细胞染色体数目加倍【答案】D【解析】A、卵细胞中可能含有1个或多个染色体组 A错误B、二倍体生物与四倍体生物杂交可以获得三倍体生物受精时发生染色体变异也有可能形成三个染色体组的受精卵进而发育成三倍体生物三倍体生物可以由受精卵发育而来 B错误C、单倍体育种所获得的植株都是纯合体减数分裂时同源染色体能正常联会产生正常的配子 C错误D、“低温诱导植物染色体数目变化”实验中由于绝大部分细胞处于分裂间期所以在显微镜下只能看到少数细胞染色体数目加倍 D正确5.下列有关基因型为AAaa的四倍体植物的叙述正确的是（）A. 该植物细胞中等位基因成对存在故为纯合子B. 该植物产生的配子种类及比例为AA: Aa: aa= 1: 2: lC. 该植物减数第二次分裂中期的细胞中存在同源染色体D. 该植物具有茎秆粗壮、叶片、果实较大营养成分必然增加的特点【答案】C【解析】 A 、四倍体植物的基因型是AAaa 含有等位基因属于杂合子 A错误B、基因型为AAaa的四倍体植物经减数分裂产生的配子及其比例是AA: Aa: aa= 1: 4: 1 B错误C 、减数第一次分裂结束后细胞中染色体数目减半由于基因型为AAaa的四倍体植物细胞中含有4个染色体组所以在减数第二次分裂中期的细胞中仍存在同源染色体 C正确D、通常情况下多倍体营养成分增加但不是绝对的 D错误6.下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A. 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病B. 无致病基因就不会患遗传病C. 多基因遗传病在人群中发病率较高且易受环境影响D. 调查某遗传病的发病率需要对多个患者家系调查【答案】C【解析】 A 、单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病 A错误B、无致病基因也可能会患遗传病如染色体异常遗传病 B错误C 、多基因遗传病在人群中发病率较高且易受环境影响 C正确D、调查某遗传病的发病率需要在人群中进行调查 D错误7.下列人类遗传病中不是由致病基因引发的是（）A. 原发性高血压B. 软骨发育不全C. 唐氏综合征D. 苯丙酮尿症【答案】C【解析】解 A.原发性高血压属于多基因遗传病是由致病基因引发的 A错误B.软骨发育不全属于单基因遗传病是由致病基因引发的 B错误C.唐氏综合征属于染色体遗传病不是由致病基因引发的 C正确D.苯丙酮尿症属于单基因遗传病是由致病基因引发的 D错误故选 C8.某基因发生了突变虽然转录形成的mRNA长度不变但指导合成的多肽链缩短下列有关说法正确的是（）A. 突变可能导致DNA上的终止密码子提前出现B. 该基因最可能发生了碱基对的替换C. 突变后转录时所需的脱氧核苷酸数量不变D. 突变后合成多肽链时所需的tRNA数量不变【答案】B【解析】解 A.密码子位于mRNA上 A错误B.由题干信息知转录形成的mRNA长度不变但指导合成的多肽链缩短推测该基因可能发生了碱基对的替换导致终止密码子提前出现 B正确C.根据题干该突变导致转录时需要的核糖核苷酸数目不变 C错误D.根据题干 mRNA长度不变但合成的多肽链缩短突变可能导致mRNA上的终止密码子提前出现所需的tRNA数量减少 D错误故选 B9.核酸和蛋白质结合在一起可称为“核酸一蛋白质”复合物真核生物核基因在表达过程中如有异常mRNA会被细胞分解如图是核基因S的表达过程下列有关叙述正确的是A. S基因中的脱氧核苷酸序列都能翻译出对应的氨基酸序列B. 图中①和②过程可能都存在着“核酸一蛋白质”复合物C. 图中所示的①为转录过程②为翻译过程D. 过程②的酶作用于氢键和磷酸二酯键【答案】B【解析】10.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验正确的描述是（）A. 改良苯酚品红液的作用是固定和染色B. 低温与秋水仙素诱导的原理相似C. 视野中处于分裂中期的细胞最多D. 实验的目的是了解纺锤体的结构【答案】B【解析】解 A、改良苯酚品红液的作用是染色 A错误B、低温与秋水仙素诱导的原理相似都是影响纺锤体的形成而诱导染色体数目加倍 B 正确C 、视野中处于分裂间期的细胞最多 C错误D、低温时纺锤体的形成受到抑制所以该实验的目的不是了解纺锤体的结构 D错误．故选 B．11.野生甘蓝的一次变异导致某mRNA上一个编码氨基酸的密码子转变为终止密码子导致植株形成大量的生殖枝经过人工选择成为花椰菜这个甘蓝亚种下列相关叙述错误的是（）A. 花椰菜的产生是由基因突变造成的B. 野生甘蓝的这次变异可能发生在有丝分裂的间期C. 终止密码子既能终止翻译过程也能编码氨基酸D. 突变后 mRNA编码的肽链的氨基酸数比野生甘蓝的少【答案】C【解析】解 A.花椰菜是野生甘蓝的一次变异导致某mRNA上一个编码氨基酸的密码子转变为终止密码子所致说明变异发生在基因的内部所以为基因突变 A正确B.野生甘蓝的这次变异为基因突变可能发生在有丝分裂的间期 B正确C.终止密码子能终止翻译过程但不能编码氨基酸 C错误D.突变后 mRNA上一个编码氨基酸的密码子转变为终止密码子其编码的肽链的氨基酸数比野生甘蓝的少 D正确故选 C12.A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因位于1号和2号这一对同源染色体上 1号染色体上有部分来自其他染色体的片段如图所示下列有关叙述正确的是A. A和a、B和b的遗传符合基因的自由组合定律B. 图中1号染色体发生的现象为染色体结构变异中的重复C. 图中染色体发生的变化一定不能通过光学显微镜直接观察D. 同源染色体上非姐妹染色单体之间发生交叉互换后可能产生4种配子【答案】D【解析】解 A.A和a、B和b符合基因的分离定律 A错误B.图中染色体发生了易位 B错误C.图中的染色体可通过显微镜观察 C错误D.同源染色体上非姐妹染色单体之间发生交叉互换后可能产生4种配子 D正确故选 D二、多选题（本大题共计4小题每题3分共计12分）13.豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交发现后代性状统计结果为黄色圆粒376 黄色皱粒124 绿色圆粒373 绿色皱粒130 下列说法错误的是（）A. 亲本的基因组成是YyRr和yyRrB. \ F_1中纯合子占的比例是1/8C. 用\ F_1中的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交得到的\ F_2有四种表现型D. 用\ F_1中的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交得到的\ F_2中 r基因的频率为1/3 【答案】B, D【解析】解根据题意分析可知黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中圆粒∶皱粒=3∶1 说明亲本的基因组成为Rr和Rr 黄色∶绿色=1∶1 说明亲本的基因组成为Yy和yy 杂交后代 F_1中分别是黄色圆粒（1YyRR、2YyRr）、黄色皱粒（1Yyrr）、绿色圆粒（1yyRR、2yyRr）和绿色皱粒（1yyrr）数量比为3∶1∶3∶1A.根据分析亲本的基因组成为YyRr和yyRr A正确B. F_1表现型及比例为黄色圆粒（1YyRR、2YyRr）∶黄色皱粒（1Yyrr）∶绿色圆粒（1yyRR、2yyRr）∶绿色皱粒（1yyrr）=3∶1∶3∶1 其中纯合子占1/4 杂合子占3/4 B 错误C. F_1中的黄色圆粒豌豆的基因型为YyRR或YyRr 绿色皱粒的基因型为yyrr 杂交后代的表现型最多为4种 C正确D. F_1中圆粒基因型为1/3RR、2/3Rr 皱粒基因型为rr 杂交后代基因型为1/3RR 1/3Rr 1/3rr r基因的频率为1/2 D错误故选 BD14.果蝇的一条X染色体正常的片段排列顺序为abc·defgh 中间黑点代表着丝点下列叙述错误的是（）A. 若异常染色体结构为abc·dfgh 则该变异可能是基因中的碱基对缺失引起的B. 若异常染色体结构为abc·deffgh 则果蝇的复眼由正常眼变成棒眼属于该变异类型C. 若异常染色体结构为abc·fghde 则基因数量未改变不会影响生物性状D. 若异常染色体结构为abc·defpq 则该变异是由同源染色体间的交叉互换造成的【答案】A, C, D【解析】解 A.若异常染色体结构为abc·dfgh 缺失了e基因则该变异可能是染色体片段缺失引起的而碱基对缺失造成基因突变 A错误B.果蝇的复眼由正常眼变成棒眼是由染色体中增加某一片段造成的属于染色体结构变异中的重复 B正确C.若异常染色体结构为abc·fghde 则基因顺序发生改变会影响生物性状 C错误D.若异常染色体结构为abc·defpq 则该变异是由染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的 D错误故选 ACD15.某生物的一个初级精母细胞的基因型为AAaaBBBb 下列叙述正确的是（）A. 该生物的体细胞中含四个染色体组B. 该生物的体细胞基因型为AaBb或AaBBC. 该初级精母细胞减数分裂能产生3种基因型的精细胞D. 该初级精母细胞中B和b的分离就发生在减数第一次分裂后期【答案】B C【解析】16.21三体综合征（先天愚型）是21号染色体三体引起的部分患者能生育如果一个患者与正常人婚配或两个患者婚配假定患者都能生育且 2n+2（体细胞中多了两条21号染色体）个体在胎儿期早夭下列有关这两种婚配方式的后代的叙述正确的是（）A. 通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病B. 若一个患者与正常人婚配则子女患该病的概率是1/2C. 若两个患者婚配则子女患该病的概率是3/4D. 通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展【答案】A, B, D【解析】解先天愚型患者产生配子会出现一半24（n+1）条染色体另一半23（n）条染色体的情况A.该病为染色体数目变异引起的遗传病通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病 A正确B.如果某一个患者与正常人婚配产生后代（2n+1）∶（2n）=1∶1 则子女患该病的概率是1/2 B正确C.如果两个患者婚配产生受精卵染色体组成及比例为（2n+2）∶（2n+1）∶（2n）=1∶2∶1 又（2n+2）个体早夭故子女患该病概率为2/3 C错误D.通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展 D正确故选 ABD三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）17.（1）据图谱判断多指是由________性遗传因子控制的遗传病17.（2）写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遗传因子组成女患者________ 父亲________ 母亲________17.（3）如果该女患者与一正常男子结婚其后代患多指的概率为________【答案】（1）显【解析】解（1）从遗传系谱图可知正常个体7号的双亲（5、6号）均为患者所以该病是由常染色体上的显性遗传因子控制的遗传病【答案】（2）AA或Aa, Aa, Aa【解析】（2）Ⅲ中7号个体的遗传因子组成为aa 所以其父母的遗传因子组成均为Aa 女患者的遗传因子组成为1/3AA或2/3Aa【答案】（3）2/3【解析】（3）正常男子的遗传因子组成为aa 只有女患者的遗传因子组成为Aa时才会有正常的后代正常的概率为2/3×1/2=1/3 所以子代患病概率为1−1/3=2/318.（1）人类遗传病通常是指由于________而引起的人类疾病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和________三大类18.（2）某高中学校的学生根据所学知识针对近视的发病率进行了调查发现调查结果高于官方发布的统计数据推测可能的原因是________18.（3）病理性近视（高度近视）是一种单基因遗传病某女生为高度近视父母非高度近视由此推测高度近视的遗传方式可能为________遗传（不考虑XY同源区段）因近视程度易受环境影响且诊断存在误差单个家庭所得结论可信度不高为进一步验证上述推测请设计一个调查方案要求写出调查对象及预期结果（因条件所限只能调查父母和子女两代人的视力情况）【答案】遗传物质改变, 染色体异常遗传病【解析】【答案】在发病较密集的人群中调查调查的群体偏小【解析】【答案】常染色体隐性【解析】19.（1）5号单体植株的形成是________的结果．该种变异类型________（填“能”或“不能”为生物进化提供原材料．19.（2）5号单体植株在减数第一次分裂时能形成________个四分体如果该植株能够产生数目相等的n型和n-1型配子理论上自交后代（受精卵）的染色体数目及比例为________．19.（3）如图为科研人员利用5号单体植株进行的杂交实验．（注 5号单体植株细胞在减数分裂时未联会的染色体易出现丢失现象．）请从5号单体植株产生不同类型配子的数目及生活力差异等方面对实验结果作出合理解释．________．【答案】染色体变异, 能【解析】5号单体植株的形成是染色体数目变异的结果．该种变异类型的遗传物质发生了改变所以能为生物进化提供原材料．【答案】9, 20(2n) 19(2n-1) 18(2n-2)= 1: 2: 1【解析】由于二倍体植株玉米(2n= 20) 含有10对同源染色体而5号单体植株比正常植株少一条5号染色体只含9对同源染色体所以5号单体植株在减数第一次分裂时只能形成9个四分体如果该植株能够产生数目相等的n型（含10条染色体）和n-1型（含9条染色体）配子理论上自交后代（受精卵）的染色体数目及比例为20(2n) 19(2n-1) 18(2n-2)= 1: 2: 1．【答案】单体♀在减数分裂时形成的n-1型配子多于n型配子导致实验一结果中单体植株所占比例大 n-1型雄配子对外界环境更敏感生活力差导致实验二结果中单体植株所占比例小【解析】根据题意和图示分析可知单体♀在减数分裂时形成的n-1型配子多于n型配子导致实验一结果中单体植株所占比例大 n-1型雄配子对外界环境更敏感生活力差导致实验二结果中单体植株所占比例小．20.（1）决定水稻颖壳颜色的基因位于________对同源染色体上实验获得的F_2中杂合白颖个体自交后代未发生性状分离试分析其原因 ________20.（2）水稻进行有性生殖形成配子的过程中在不发生染色体结构变异的情况下发生基因重新组合的途径有两条分别是________和________20.（3）科研团队在实验过程中发现了一株7号染色体三体的水稻植株其染色体组成如图所示其中6、7 为染色体标号 D为抗病基因 d为非抗病基因若减数分裂产生配子时3 条同源染色体随机移向细胞两极最终形成含有1 条或2 条染色体的配子染色体数异常的配子中维配子不能参与受精作用其他配子均能参与受精作用现用非抗病水稻为母本（d）和该三体抗病水稻为父本（Dxd）进行杂交按题意父本（Ddd）产生的雄配子基因型有________ F_1水稻植株中抗病植株所占比例为________ 若将上述实验称为正交请预测反交实验的F_1中抗病水稻中三体植株所占比例为________【答案】2, 黄颖的出现需要含有2种显性基因而白颖杂合子只含有1种显性基因其自交后不可能出现含2种显性基因的个体【解析】【答案】在减数分裂过程中随着非同源染色体的自由组合其上的非等位基因自由组合导致基因重组, 在减数分裂过程中同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交换而发生交换导致基因重组【解析】【答案】D、dd、Dd、d, ,【解析】21.（1）方法Ⅱ育种过程中除能通过杂交选育新品种之外杂交的另一个结果是获得_______________21.（2）方法Ⅳ中存在的可遗传变异类型主要有______________ 经过Y处理的细胞在分裂后期染色体的着丝点________（填“能”或“不能”）分裂21.（3）育种过程中偶然发现一株雄性毛白杨（甲）具有抗虫突变性状该突变基因a 仅位于X染色体上科研小组试图利用现有材料通过方法Ⅲ培育出抗虫三倍体毛白杨①利用甲植株与普通雌株杂交从 F_1中选择雌性植株其基因型为__________ 记为乙②请用遗传图解的形式写出后续育种过程（要有必要的文字叙述不要求写配子）【答案】（1）杂种（表现的）优势【解析】解（1）方法Ⅱ为杂交育种除能通过杂交选育新品种之外杂交的另一个结果是获得杂种（表现的）优势【答案】（2）基因重组、染色体变异, 能【解析】（2）方法Ⅳ中 Z处理为染色体数目变异方法Ⅳ中存在的可遗传变异类型主要有基因重组和染色体变异 Y处理为低温处理或秋水仙素处理经过Y处理的细胞在分裂后期染色体的着丝点能分裂但是纺锤体的形成受到抑制【答案】（3）①X^AX^a②若要通过方法Ⅲ培育出抗虫三倍体毛白杨可先将乙植株染色体加倍再与甲植株杂交遗传图解如下【解析】（3）①根据题意可知抗虫雄性毛白杨（甲）的基因型为 X^aY 甲植株（ X^aY）与普通雌株（ X^AX^A）杂交 F_1中雌性植株的基因型为 X^AX^a 记为乙②若要通过方法Ⅲ培育出抗虫三倍体毛白杨可先将乙植株染色体加倍再与甲植株杂交遗传图解如下。

2023-2024学年苏教版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计20小题每题3分共计60分）1.为了验证低温能诱导植物染色体数目的变化选取不定根长约1cm的大蒜放入4℃的冰箱内诱导培养36h后进行固定处理、制作装片并观察下列说法中正确的是（）A. 为了遵循对照实验原则还应设置一个在常温条件下进行的对照组B. 该实验原理是低温处理能促进细胞内染色体的复制和抑制细胞分裂C. 固定处理时需要用体积分数为95%的酒精冲洗两次以固定细胞形态D. 进行观察时选取有丝分裂中期的细胞是因为其中的染色体形态清晰【答案】D【解析】解 A.低温诱导染色体数目加倍实验中不需要设置对照实验 A错误B.该实验原理是低温处理能抑制细胞纺锤体的形成 B错误C.在实验中利用卡诺氏液固定细胞形态后需用体积分数为95%的酒精冲洗两次 C错误D.进行观察时选取有丝分裂中期的细胞是因为其中的染色体形态固定、数目清晰 D正确故选 D2.下列关于染色体变异在育种中应用的叙述正确的是（）A. 花药离体培养得到的植株都是纯合子大大缩短了育种年限B. 单倍体的体细胞中不一定只含有一个染色体组C. 与正常植株相比所有单倍体植株都有弱小且高度不育的特点D. 人工诱导染色体加倍用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗是最有效、也是唯一的方法【答案】B【解析】A．花药离体培养得到的都是单倍体植株要得到纯合体还要用秋水仙素处理幼苗 A错误B．单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体对于四倍体的单倍体来讲会有两个染色体组 B正确C．如果单倍体中含有偶数个染色体组也是可育的如四倍体的单倍体有两个染色体组可以产生正常的配子 C错误D．人工诱导多倍体可以用秋水仙素处理也可以进行低温处理原理相同但前者是最有效也是常用的方法 D错误故选B3.水稻的体细胞中存在12对同源染色体现将基因型为AA的植株去雄后授以aa植株的花粉子代中出现了一株基因型为AAa的水稻（甲）下列判断不合理的是（）（不考虑基因突变）A. 甲植株根尖分生区的细胞中可能有24或48条染色体B. 甲植株根尖分生区的细胞中可能有25或50条染色体C. 甲植株出现的原因是父本减数分裂形成配子时发生了染色体变异D. 甲植株出现的原因是母本减数分裂形成配子时发生了染色体变异【答案】C【解析】4.下列有关细胞生命历程的叙述正确的是（）A. 细胞生长核糖体的数量增加物质交换效率提高B. 细胞分化和衰老的共同表现是细胞形态、结构和功能上的变化C. 细胞凋亡相关基因活动加强不利于个体的生长发育D. 细胞癌变的根本原因是正常基因突变成原癌基因和抑癌基因【答案】B【解析】解 A.细胞生命历程中细胞生长导致细胞体积变大核糖体的数量增加但物质交换效率下降 A错误B.细胞分化和衰老的共同表现是细胞形态、结构和功能上的变化 B正确C.细胞凋亡与凋亡有关的基因活动加强有利于个体的生长发育 C错误D.细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生了基因突变 D错误故选 B5.下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A. 与性别有关的遗传病均是由于性染色体上的致病基因引起的B. 调查人群中的遗传病发病率时可选取白化病进行随机调查C. 产前诊断不能初步确定胎儿是否患猫叫综合征D. 人群中红绿色盲的发病率等于该病致病基因的频率【答案】B【解析】6.下列有关细胞生命历程的叙述错误的是（）A. 细胞都要经过生长、成熟、衰老和凋亡的过程B. 在细胞衰老的过程中细胞的生理状态和化学反应都会发生复杂的变化C. 被病原体感染的细胞的清除属于细胞坏死D. 紫外线及其他射线通过损伤细胞内的DNA分子导致细胞癌变【答案】C【解析】解 A. 细胞都有生长、成熟、衰老和凋亡的过程 A正确B. 细胞衰老的过程是细胞生理状态和化学反应发生复杂变化的过程 B正确C. 被病原体感染的细胞的清除属于细胞凋亡 C错误D. 紫外线及其他射线会导致细胞癌变其原理是损伤细胞内的DNA分子 D正确故选 C7.下列有关遗传与变异的叙述正确的是（）A. 基因重组是最主要的变异来源变化的环境中可能有些变异个体适应环境生存B. 二倍体植株作父本、四倍体植株作母本在四倍体植株上可得到三倍体无子果实C. 基因突变一定会引起基因结构发生改变从而一定会改变生物的遗传性状D. 表现型相同的生物基因型不一定相同基因型相同的生物表现型一定相同【答案】A【解析】解 A.基因重组是最主要的变异来源变化的环境中可能有些变异个体适应环境而生存下来 A正确B.二倍体植株作父本、四倍体植株作母本在四倍体植株上可得到三倍体种子的有子果实 B错误C.基因突变一定引起基因结构的改变但是由于密码子的简并性等原因不一定导致生物性状发生改变 C错误D.表现型相同的生物基因型不一定相同基因型相同的生物表现型也不一定相同表现型还受环境的影响 D错误故选 A8.果蝇的正常翅与缺刻翅（纯合缺刻翅个体致死）为一对相对性状正常眼与棒眼为一对相对性状图甲、图乙分别表示果蝇缺刻翅与棒眼产生的原因（图中字母代表基因）下列叙述正确的是（）A. 缺刻翅的变异属于基因突变杂合子自交后代性状分离比为3∶1B. 若图乙的染色体是X染色体则棒眼的变异属于基因重组C. 棒眼的变异能用显微镜观察到缺刻翅的变异则观察不到D. 缺刻翅与棒眼的突变都可以发生在有丝分裂和减数分裂过程中【答案】D【解析】A、缺刻翅的变异属于染色体的结构变异中的缺失染色体变异不仅会影响表现型甚至会使个体致死纯合缺刻翅个体致死故杂合子自交后代不会出现性状分离比为3:1 A错误B、棒眼的变异属于染色体结构变异中的增加无论发生在常染色体还是性染色体上均不属于基因重组 B错误C、染色体的结构变异和数目变异均可通过显微镜观察因此缺刻翅的变异在显微镜下能观察到 C错误D、染色体变异既可以发生在有丝分裂又可以发生在减数分裂过程中 D正确故选D.9.下列关于抑癌基因、原癌基因和癌细胞的叙述正确的是（）A. 原癌基因主要是阻止细胞的增殖B. 细胞癌变是遗传物质改变引起的C. 正常人的染色体上并不存在抑癌基因和原癌基因D. 正常人的体细胞内抑癌基因和原癌基因不会同时存在【答案】B【解析】A．抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖 A错误B．细胞癌变的根本原因是基因突变 B正确C．正常人的染色体上存在抑癌基因和原癌基因 C错误D．正常的体细胞中都存在原癌基因和抑癌基因 D错误故选B10.下列实验材料与实验名称对应有误的是（）A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】11.下图表示一动物细胞某一分裂时期①~④表示染色体下列叙述正确的是（）A. 基因B与基因b的分离属于基因重组B. 若①上的基因B与②上的基因b发生交换则属于染色体“易位”C. 若①上的片段与③上的某片段发生互换则属于基因重组D. ③和④相同位置上的基因可能相同也可能不同【答案】D【解析】解 A.基因B和基因b分离应为等位基因分离 A错误B.①与②为一对同源染色体两者的非姐妹染色单体之间发生的基因互换属交叉互换即基因重组 B错误C.①与③为非同源染色体两者之间发生的基因片段互换应属于染色体易位 C错误D.③和④是一对同源染色体对应位置上的基因是相同的基因或等位基因 D正确故选 D12.下列生物遗传与变异相关叙述不正确的是（）A. 个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能B. 染色体上部分基因的缺失引起性状的改变属于基因突变C. 有性生殖产生的后代出现差异主要是基因重组引起的D. 一个染色体组不含同源染色体【答案】B【解析】解 A.由于密码子的简并性个别碱基对的替换可能不会影响蛋白质的结构和功能 A正确B.染色体上部分基因的缺失引起性状的改变属于染色体结构变异 B错误C.有性生殖产生的后代出现差异主要是基因重组引起的 C正确D.一个染色体组是指一组非同源染色体其中不含同源染色体 D正确故选 B13.下列有关变异的说法不正确的是（）A. 染色体上基因的种类和数目不变时该染色体上的DNA结构也可能改变B. 低温诱导根尖细胞后显微镜下可以观察到大多数细胞的染色体数目加倍C. 同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换可以导致基因重组D. 猫叫综合征是由人类第五号染色体部分缺失引起的【答案】B【解析】A．DNA结构发生改变不一定会改变DNA上的基因的种类和数目 A正确B．秋水仙素作用于细胞分裂前期视野中处于分裂前期的细胞较少 B错误C．同源染色体非姐妹染色单体交叉互换可以导致基因重组 C正确D．猫叫综合征是由人类第五号染色体部分缺失引起的属于染色体结构变异 D正确故选B14.下表为人体从一个卵原细胞开始发生连续生理过程时细胞染色体组数的变化及各阶段相关特点描述下列说法正确的是（）A. 甲和丙过程发生的突变和基因重组为生物进化提供了原材料B. 乙过程体现了细胞膜的信息交流功能丁过程mRNA不同决定细胞功能不同C. 人类的超雄（47 XYY）综合征个体的形成与甲过程中同源染色体行为异常有关D. 丙过程的子细胞中最多有46个DNA分子来自卵原细胞【答案】B【解析】解 A.经过甲过程染色体组数目减半且该过程需要性激素的作用说明甲是减数分裂过程经过丙过程染色体组数目不变且该过程不会导致遗传信息改变说明丙是有丝分裂过程有丝分裂不发生基因重组 A错误B.经过乙过程染色体组数目加倍说明乙是受精作用体现了精卵细胞相互识别的功能丁过程表示细胞分化其实质是基因的选择性表达因此mRNA不同决定细胞功能不同 B正确C.XYY综合征是由异常精子YY与卵细胞受精导致 YY精子是由于减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离导致与同源染色体行为无关 C错误D.人体细胞核中有46个DNA 一半来源于精子一半来源于卵细胞因此有丝分裂产生的子细胞核中最多有23个DNA分子来自于卵原细胞 D错误故选 B15.细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异其中仅发生在减数分裂过程的变异是（）A. 染色体不分离或不能移向两极导致染色体数目变异B. 非同源染色体自由组合导致基因重组C. 染色体复制时受诱变因素影响导致基因突变D. 非同源染色体某片段移接导致染色体结构变异【答案】B【解析】解 A.有丝分裂后期和减数第二次分裂后期染色体不分离或不能移向两极导致染色体数目变异 A不符合题意B.减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合导致基因重组 B符合题意C.细胞分裂间期染色体复制时受诱变因素影响导致基因突变 C不符合题意D.真核细胞中含有染色体在有丝分裂和减数分裂过程中非同源染色体某片段移接导致染色体结构变异 D不符合题意故选 B16.已知等位基因H、h及复等位基因 I^A、 I^B、i共同控制A、B、O血型形成过程如图若小明的血型为O型他的爸爸为A型妈妈为B型哥哥姐姐皆为AB型则小明爸爸、妈妈的基因型可能是（）A. 爸爸为hhxa0I^Ai 妈妈为Hhxa0I^Bxa0I^BB. 爸爸为Hhxa0I^Axa0I^A 妈妈为Hhxa0I^Bxa0I^BC. 爸爸为HHxa0I^Ai 妈妈为Hhxa0I^Bxa0I^BD. 爸爸为HHxa0I^Axa0I^A 妈妈为HHxa0I^Bi【答案】B【解析】解 A.根据图示可知爸爸基因型hh I^Ai表现为O型血与爸爸血型不符 A错误B.爸爸Hh I^A I^A（A型）× 妈妈Hh I^B I^B（B型）→H_ I^A I^B（AB型）、hh I^A I^B（O型） B正确C.爸爸HH I^Ai×妈妈Hh I^B I^B不会生出O型血的孩子 C错误D.爸爸HH I^A I^A×HH I^Bi不会生出O型血的孩子 D错误故选 B17.镰状细胞贫血是一种常染色体隐性遗传病产生该病的最根本原因是（）A. 血红蛋白中的氨基酸种类发生了变化B. 血红蛋白中的氨基酸数目发生了变化C. 控制血红蛋白合成的基因发生了突变D. 体内相对缺氧【答案】C【解析】解镰状细胞贫血是一种常染色体隐性遗传病对患者红细胞的血红蛋白分子的分析研究发现在组成血红蛋白分子的多肽链上发生了氨基酸的替换而氨基酸的替换是由于控制合成血红蛋白的基因中的碱基替换引起的即最根本原因是发生了基因突变故选 C18.下列关于细胞生命历程的叙述不正确的是（）A. 被结核杆菌感染的细胞可能会在效应T细胞的作用下凋亡B. 所有生物的细胞衰老和个体衰老都不是同步的C. 细胞衰老和癌变过程中都会发生形态、结构和功能的改变D. 细胞全能性的表现需要细胞分化才能实现【答案】B【解析】解 A.被结核杆菌感染的细胞会被效应T细胞识别并诱导其中凋亡基因表达进而将其清除 A正确B.单细胞生物细胞衰老和个体衰老是同步的 B错误C.细胞衰老和癌变过程中细胞的形态、结构和功能都能发生改变 C正确D.细胞全能性体现的前提是已经分化的细胞 D正确故选 B19.在白花豌豆品种中偶然发现了一株开红花的豌豆植株推测该红花性状的出现是花色基因发生突变的结果为了确定该推测是否正确应检测和比较红花植株与白花植株（）A. 花色基因的碱基种类B. 花色基因的脱氧核苷酸序列C. 细胞的DNA含量D. 细胞的RNA含量【答案】B【解析】解 A.花色基因是有遗传效应的DNA片段碱基组成都是A、T、C、G A错误B.基因突变使得DNA分子中碱基对排列顺序发生改变从而引起基因结构的改变则可检测花色基因脱氧核苷酸的序列来检测是否发生基因突变 B正确C.基因突变改变基因结构但DNA的含量并没有发生改变 C错误D.RNA包括mRNA、tRNA、rRNA三种细胞中RNA的含量难以进行比较且RNA的含量不反映基因突变是否发生 D错误故选 B20.如图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化下列叙述正确的是（）A. 图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因B. 结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果C. 图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的D. 突变基因必将传递给子代个体【答案】B【解析】A、等位基因是位于同源染色体的同一位置上控制着相对性状的基因图示中与结肠癌有关的基因位于一组非同源染色体上故A错误B、由图可知当4处基因突变累积后正常细胞成为癌细胞故B正确C、基因突变具有随机性和不定向性故C错误D、基因突变若发生在配子中将遵循遗传规律遗传给后代若发生在体细胞中一般不能遗传故D错误二、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.（1）果蝇的B和b基因位于图甲中的________（填序号）区段这对相对性状的基因型有____种当雄果蝇的基因型为_________时其后代所表现出来的遗传特点和常染色体上的基因遗传表现完全一样子代的基因型与表现型均与性别无关21.（2）用一对红眼雌雄果蝇交配子一代中出现白眼果蝇让子一代红眼果蝇自自由交配理论上子二代果蝇中红眼和白眼的比例为____________ 子二代雌果蝇中纯合子占________21.（3）自然界白眼性状个体中雄性多于雌性请尝试解释该现象（假设不受自然选择、突变、迁移和出生、死亡等的影响）_____________________________21.（4）在实验硏究某一对已知显隐性的相对性状时为了进行一次实验就能确定控制该对相对性状的等位基因是位于Ⅰ还是Ⅱ区段上应选用的杂交组合为__________（有显、隐性雌、雄个体纯合子可供选择）【答案】（1）Ⅱ, 7, \X^BY^B或\X^bY^b【解析】解（1）果蝇的B和b基因位于图甲中的Ⅱ区段这对相对性状的基因型有7种（ X^BX^B、 X^BX^b、 X^bX^b、 X^BY^B、 X^bY^B、 X^BY^b、 X^bY^b）当雄果蝇的基因型为X^BY^B或X^bY^b时其后代所表现出来的遗传特点和常染色体上的基因遗传表现完全一样子代的基因型与表现型均与性别无关【答案】（2）7:1, 3/4【解析】（2）用一对红眼雌雄果蝇交配子一代中出现白眼果蝇则亲本基因型为X^RX^r 和X^RY 子一代的基因型 X^RX^R、 X^RX^r、 X^RY、 X^rY 让子一代红眼果蝇自由交配则雌配子有3/4 X^R、1/4 X^r 雄配子有 X^R、Y 理论上子二代果蝇出现白眼的概率是1/4×1/2=1/8 即子二代果蝇中红眼和白眼的比例为7∶1 子二代雌果蝇中纯合子占3/4 【答案】（3）雌性果蝇有两条X染色体只有同时携带白眼基因才表现为白眼性状【解析】（3）自然界白眼性状个体中雄性多于雌性因为雌性果蝇有两条X染色体只有同时携带白眼基因才表现为白眼性状【答案】（4）隐雌纯合子与显雄纯合子杂交【解析】（4）在实验硏究某一对已知显隐性的相对性状时为了进行一次实验就能确定控制该对相对性状的等位基因是位于Ⅰ还是Ⅱ区段上应选用的杂交组合为隐雌纯合子和显雄纯合子杂交22.（1）反义RNA与PEP基因的mRNA发生碱基互补配对从而抑制________过程来提高含油量获取反义PEP基因（不转录的DNA链）常用的方法有_____________________________________（答出一种即可）等22.（2）为获得高含油量的作物A 研究人员利用基因工程进行育种重组质粒的部分基因序列如下图所示图中Hpt和NptⅡ属于标记基因箭头表示基因转录的方向基因的首端有启动子才能表达用启动子驱动标记基因和目的基因表达时启动子插入的位点是________（用下图中的字母回答） Hpt基因和NptⅡ基因的作用是_____________22.（3）选择作物A种子的下胚轴进行___________处理后切段并接种于MS培养基上用_______________进行转化再将下胚轴置于MS培养基上继续培养转化后的下胚轴会发生脱分化形成愈伤组织脱分化是指__________________________________________________【答案】（1）翻译, 从基因文库中获取、利用PCR技术扩增、人工合成【解析】解（1）反义RNA与PEP基因的mRNA发生碱基互补配对从而抑制翻译过程来提高含油量获取反义PEP基因（不转录的DNA链）常用的方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增、人工合成【答案】（2）b、d、f, 重组DNA的鉴定和选择【解析】（2）箭头表示基因转录的方向所以启动子应位于基因的上游序列启动子驱动目的基因和标记基因表达需要每个基因的上游分别具有启动子所以启动子插入的位点是b、d、f 否则Hpt基因、反义PEP基因和NptⅡ基因三个基因仅转录出一段mRNA 无法分别翻译得到三种不同基因的产物 Hpt基因和NptⅡ基因的作用是重组DNA的鉴定和选择【答案】（3）冲洗、消毒, （含有重组质粒的）农杆菌, 已经分化的细胞经过诱导后失去其特有的结构和功能而转变成未分化细胞的过程【解析】（3）选择作物A种子的下胚轴进行冲洗、消毒处理后切段并接种于MS培养基上用（含有重组质粒的）农杆菌进行转化再将下胚轴置于MS培养基上继续培养脱分化是指已经分化的细胞经过诱导后失去其特有的结构和功能而转变成未分化细胞的过程23.（1）调查人类遗传病时最好选择群体中发病率较高的__________基因遗传病在调查红绿色盲的发病率过程中操作的关键是______________________23.（2）根据图谱可知白化病的遗传方式是___________________ Ⅲ-12的色盲基因来自_________号个体23.（3）Ⅰ-2的基因型是_________ Ⅱ-5为纯合子的概率是_______23.（4）若Ⅲ-10和Ⅲ-11婚配则后代白化病发病的概率为___________ 只患一种病的概率是_________________【答案】（1）单, 做到随机取样保证所取样本数量足够大【解析】解（1）调查人类遗传病时最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病在调查红绿色盲的发病率过程中操作的关键是做到随机取样保证所取样本数量足够大【答案】（2）常染色体隐性遗传, Ⅱ-8【解析】（2）根据图谱中Ⅱ-3、Ⅱ-4不患病Ⅲ-9患病可推知白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传色盲基因为伴X隐性遗传病因此Ⅲ-12的色盲基因来自Ⅱ-8个体【答案】（3）Aa\X^BX^b, 1/6【解析】（3）Ⅰ-2正常但后代Ⅱ-6患白化病Ⅱ-7（男）患色盲因此Ⅰ-2的基因型是AaX^BX^b Ⅰ-1的基因型为Aa X^BY 因为Ⅱ-5为女性不患病个体其为纯合子的概率是1/3×1/2=1/6【答案】（4）1/9, 11/36【解析】（4）Ⅲ-10的基因型为1/3AA X^BY、2/3Aa X^BY Ⅲ-11基因型为1/3AAX^BX^b、2/3AaX^BX^b婚配则后代白化病发病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9 只患一种病的概率是11/3624.（1）该遗传病是________性遗传病24.（2）Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是________和________24.（3）Ⅲ10的遗传因子组成可能是________ 她是杂合子的概率是________24.（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚则不宜生育因为出生病孩的概率为________ 【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】25.（1）图中①的含义是________________ ②的含义是__________________ ④的含义是_________________ 此过程发生在________________时期即下图中__________________细胞所处时期25.（2）染色体变异包括________和________ 前者会使排列在染色体上的基因________或________发生改变而导致性状的变异【答案】（1）基因突变, 基因重组, 交叉互换, 减数第一次分裂的前期, A【解析】解（1）由图可知 A图处于减数第一次分裂的前期 B图处于减数第一次分裂的后期 C图处于减数第二次分裂的中期 D图处于减数第二次分裂的后期①是基因突变②是基因重组④指同源染色体之间的交叉互换此过程发生在减数第一次分裂的前期对应A图所示的时期【答案】（2）染色体结构变异, 染色体数目变异, 数目, 排列顺序【解析】（2）染色体变异包括结构变异和数目变异前者包括易位、缺失、倒位、重复等会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变而导致性状的变异。

2023-2024学年苏教版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计13小题每题3分共计39分）1.为获得果实较大、含糖量高的四倍体葡萄 (4N=76) 将二倍体葡萄茎段经秋水仙素溶液处理后扦插栽培研究结果显示植株中约40%的细胞染色体被诱导加倍这种植株含有2N细胞和4N细胞称为“嵌合体” 其自交后代中有四倍体植株下列叙述错误的是（）A. 秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成B. “嵌合体”产生的原因是细胞的分裂不同步C. “嵌合体”产生配子过程中部分细胞染色体联会紊乱D. “嵌合体”个体自交也可产生二倍体、三倍体的子代【答案】C【解析】解 AB.秋水仙素作用于有丝分裂的前期抑制纺锤体的形成而不同细胞处于细胞分裂的不同时期即细胞的分裂不同步所以出现嵌合体 AB正确CD.“嵌合体”中 2N 细胞可产生含1个染色体组的配子 4N细胞可产生含2个染色体组的配子所以“嵌合体”不同的花之间传粉后可以产生三倍体子代相同的花之间传粉后可以产生二倍体和四倍体子代该过程不会出现联会紊乱 C错误、D正确故选 C2.PD-1分子是表达在活化后T细胞（可增殖分化成效应T细胞）表面的蛋白质分子在肿瘤细胞生活环境中肿瘤细胞可以过表达PD-1的配体分子（PDL-1）作用机理如下图所示据此推测不合理的是（）A. PD-1的合成与呈递需要核糖体、内质网和高尔基体B. 过表达的PDL-1结合PD-1后 T细胞会失活或凋亡C. 肿瘤细胞凭上图机理可以逃脱免疫系统对其的监控和清除D. PDL-1抗体可阻断PDL-1与PD-1结合使肿瘤细胞增殖【答案】D【解析】解根据图解和文字信息 PD-1和PD-L1分别是T细胞和肿瘤细胞的两种不同膜蛋白至少在氨基酸的种类、数目、排列顺序的一个方面存在差异因而蛋白质的空间结构不同 A不符合题意A.膜蛋白的形成需要核糖体、内质网和高尔基体的参与 A正确B.过表达的PDL1结合PD1后 T细胞会失活或凋亡 B正确C.肿瘤细胞凭上图机理可以逃脱免疫系统对其的监控和清除 C正确D.PD-1与PD-1抗体与特定膜蛋白结合后 T细胞就能行使正常的免疫作用从而消灭肿瘤细胞 D错误故选 D3.全球大约有数百万镰状细胞贫血患者很多患者在很年轻时就失去了生命下列关于镰状细胞贫血的叙述错误的是（）A. 镰状细胞贫血形成的根本原因是发生了氨基酸的替换B. 是否患有镰状细胞贫血可以利用显微镜来检测C. 癌细胞的形成和镰状细胞贫血的形成都与基因突变有关D. 一对表现正常的夫妻携带此病致病基因他们的儿子患该病的概率为\ 1/4【答案】A【解析】解 A.镰状细胞贫血形成的根本原因是发生了碱基对的替换属于基因突变 A错误B.镰状细胞贫血患者的红呈弯曲的镰刀状可以利用显微镜来检测 B正确C.癌细胞的形成和镰状细胞贫血的形成都与基因突变有关 C正确D.一对表现正常的夫妻携带此病致病基因他们的儿子患该病的概率为1/2×1/2=1/4 D正确故选 A4.下列关于基因突变的叙述正确的是（）A. 基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中B. 基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目C. 基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是增添D. 基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系为进化提供原始材料【答案】B【解析】解 A.基因突变主要发生在有丝分裂间期DNA复制过程中 A错误B.基因突变一定会引起基因结构的改变突变的结果是产生新的基因因此基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目 B正确C.基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是替换 C错误D.基因突变是不定向的能为进化提供原始材料基因突变与环境变化之间没有明确的因果关系 D错误故选 B5.在体外培养时淋巴因子Ⅱ-2（一种分泌蛋白）依赖型细胞CTLL2在不含IL2的培养基中很快死亡而在含IL2的培养基中可在体外长期培养且在一定的IL2浓度范围内细胞增殖与IL-2的含量呈正相关下列说法错误的是（）A. CTLL2细胞表面分布着与IL2特异性结合的受体B. 选用生理状态相同的CTLL2细胞有利于提高实验的准确性C. 通过测定CTLL2细胞增殖情况可判断培养基IL-2的含量D. IL2通过抑制原癌基因和抑癌基因的表达而影响细胞增殖【答案】D【解析】解 A.CTLL2细胞在含IL2的培养基中能够长期生长增殖说明CTLL2细胞表面分布着与IL2特异性结合的受体 A正确B.选用生理状态相同的CTLL2细胞可以避免无关变量对实验的干扰有利于提高实验的准确性 B正确C.在一定的IL2浓度范围内 CTLL2细胞增殖与IL2的含量呈正相关因此通过测定CTLL2细胞增殖情况可判断培养基IL2的含量 C正确D.IL2可促进CTLL2细胞的增殖因此IL2能促进原癌基因的表达或抑制抑癌基因的表达D错误故选 D6.如图表示染色体结构变异的四种情况有关叙述正确的是（）A. 图①表示缺失该变异在显微镜下观察不到B. 图②表示倒位该变异一定不会影响生物体性状的改变C. 图③表示易位该变异发生于两条非同源染色体之间D. 染色体结构变异大多是有利的【答案】C【解析】解 A.图①表示缺失该变异在显微镜下能观察到 A错误B.图②表示倒位该变异可能会影响生物体性状的改变 B错误C.图③表示易位发生在两条非同源染色体之间 C正确D.大多数染色体结构变异是不利的 D错误故选 C7.草莓的果肉多汁、含多种维生素营养价值极高且味道酸甜可口一直以来很受人们的喜欢野生草莓一般是二倍体大田种植的草莓一般是多倍体下列叙述错误的是（）A. 四倍体草莓的果实比二倍体的大营养物质的含量更高B. 可用秋水仙素处理二倍体草莓的干种子或幼苗获得四倍体植株C. 二倍体草莓和四倍体草莓不是同一个物种D. 若四倍体草莓的基因型为AAaa 则其减数分裂产生的生殖细胞为AA∶Aa∶aa=1∶4∶1【答案】B【解析】解 A.与二倍体相比多倍体的叶片、果实、种子较大糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加 A正确B.秋水仙素作用的原理是抑制细胞分裂过程纺锤体的形成导致染色体不能移向细胞的两极从而使细胞中的染色体数目加倍干种子不能进行细胞分裂所以秋水仙素不能使其染色体加倍 B错误C.二倍体草莓和四倍体草莓杂交产生的后代是三倍体草莓三倍体草莓是高度不育的所以二倍体草莓和四倍体草莓不属于同一个物种 C正确D.若四倍体草莓的基因型为AAaa 减数分裂时四条同源染色体的联会和分离是随机的所以产生的生殖细胞为AA∶Aa∶aa=1∶4∶1 D正确故选 B8.以下为遗传系谱图 2号个体无甲病致病基因下列有关说法正确的是（）？A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病B. 乙病是伴X染色体显性遗传病C. 患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病【答案】D【解析】由题图可判断甲病为常染色体隐性遗传病乙病为常染色体显性遗传病男性与女性患乙病的概率相同假设甲病基因用A、a表示则1号个体基因型为AA或Aa 2号个体基因型为AA 二者婚配所生孩子不可能患甲病 D正确故选D9.有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验正确的叙述是（）A. 多倍体形成过程中增加了非同源染色体重组的机会B. 盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C. 在诱导染色体数目变化方面低温与秋水仙素诱导的原理相似D. 显微镜下可以看到大多数细胞染色体数目加倍【答案】C【解析】解 A、多倍体形成过程中没有进行减数分裂所以不会增加非同源染色体重组的机会 A错误B、盐酸酒精混合液可以使洋葱根尖解离卡诺氏液适用于一般植物组织和细胞的固定 B 错误C 、在诱导染色体数目变化方面低温与秋水仙素诱导的原理相似都是抑制纺锤体的形成 C正确D、显微镜下可以看到大多数细胞处于间期且处于分裂期的细胞中也只有少数细胞的染色体数目加倍 D错误．故选 C．10.人21号染色体上的短串联重复序列（STR 一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）现有一个21三体综合征患儿遗传标记的基因型为＋＋- 其父亲该遗传标记的基因型为- - 母亲该遗传标记的基因型为＋- 在减数分裂过程中假设同源染色体的联会和分离是正常的那么该遗传标记未发生正常分离的最可能是（）A. 初级精母细胞B. 初级卵母细胞C. 次级精母细胞D. 次级卵母细胞【答案】D【解析】解由题意知父亲该遗传标记的基因型为-- 母亲该遗传标记的基因型为+- 该21三体综合征患儿的基因型为++- 其中+只能来自母亲由于减数分裂过程中同源染色体的配对和分离是正常的因此致病原因是减数第二次分裂过程中含有+的次级卵母细胞着丝点分裂后没有移向两极故选 D11.图为某六肽化合物合成的示意图下列叙述不正确的是（）A. 与①→②相比③→⑤特有的碱基配对方式是U—AB. 根据图中多肽的氨基酸数可以判断出终止密码子是UAAC. ①→②中会产生图中④代表的物质且④中含有氢键D. 图中③④⑥的合成均与核仁有关【答案】D【解析】解分析图示可知①为DNA ②③为mRNA ④为tRNA ⑤为翻译形成的肽链⑥为核糖体A.①→②是转录过程以DNA为模板形成mRNA 没有U—A的配对③→⑤为翻译过程特有的碱基配对方式是U—A 所以与①→②相比③→⑤特有的碱基配对方式是U—A A正确B.由题意“图示为六肽化合物的形成过程” 而图中肽链已经含有6个氨基酸所以可推知终止密码子是UAA B正确C.④是tRNA ④代表的物质即RNA ①→②中会产生RNA 且④中含有氢键 C正确D.核仁与核糖体的形成以及rRNA的形成有关图中③为mRNA ④为tRNA 是通过细胞核中DNA转录形成的 D错误故选 D12.下列一定属于某二倍体生物精子细胞形成过程示意图的是（）A.B.C.D.【答案】C【解析】13.氨酰-tRNA合成酶是催化tRNA和特定的氨基酸结合的酶其化学本质为蛋白质研究发现每一种氨基酸对应一种氨酰-tRNA合成酶这些酶必须与tRNA分子上特定的反密码子序列以及特定的氨基酸同时对应时才能发挥作用下列有关氨酰-tRNA合成酶的说法中正确的是（）A. 人体不同细胞内含有的氨酰-tRNA合成酶种类不同B. 每一种氨酰-tRNA合成酶只能结合一种特定的tRNAC. 氨酰-tRNA合成酶抑制剂可作为抗生素抵抗细菌的增殖D. 氨酰-tRNA合成酶通过碱基互补配对识别tRNA上的反密码子【答案】C【解析】解 A.根据题意可知每一种氨基酸对应一种氨酰-tRNA合成酶不同细胞中氨基酸种类相同因此氨酰-tRNA合成酶的种类也是相同的 A错误B.每一种氨酰-tRNA合成酶只能结合一种氨基酸但是可能结合一种或多种tRNA B错误C.氨酰-tRNA合成酶抑制剂可以抑制翻译过程从而抑制细菌蛋白质外壳的合成以此抑制细菌的繁殖 C正确D.氨酰-tRNA合成酶的化学本质是蛋白质不能发生碱基互不配对 D错误故选 C二、多选题（本大题共计3小题每题3分共计9分）14.果蝇体内的两条X染色体有时可融合成一条称为并连X （记作“X^X”）其形成过程如图所示一只含有并连X的雌蝇（X^XY）和一只正常雄蝇杂交子代的染色体组成与亲代完全相同子代连续交配也是如此因而称为并连X保持系下列叙述正确的是（）A. 形成X^X的过程中发生了染色体易位B. 染色体组成为X^XX、YY的果蝇无法发育为新个体C. 在并连X保持系中亲本雄蝇的Y染色体传向子代雄蝇D. 利用该保持系可“监控”雄蝇X染色体上的新发突变【答案】B, D【解析】解 A.由图可知两条X染色体融合成X^X的过程中有染色体的片段消失说明此过程中发生了染色体缺失 A错误B.一只含有并连X的雌蝇（X^XY）产生的卵细胞为X^X∶Y=1∶1 一只正常雄蝇（XY）产生的精子为X∶Y=1∶1 二者杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此说明子代中只存在染色体组成为XY、X^XY的个体而染色体组成为X^XX、YY的果蝇胚胎致死 B正确C.综合上述分析可推知在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇而且子代雌雄果蝇的数量比为1∶1 C错误D.由于亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇当雄蝇X 染色体上有新的突变产生时子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同可见利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变 D正确故选 BD15.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图所示下列有关叙述正确的是（）A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的则患者均为男性B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的则男性患者的儿子一定患病D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的则患病女性的儿子一定是患者【答案】A, B, D【解析】解 A.Ⅲ片段为Y染色体上的非同源区其上基因只位于Y染色体上因此Ⅲ片段上基因控制的遗传病患病者全为男性 A正确B.Ⅱ片段为X和Y染色体的同源区其上的基因成对存在若X、Y染色体上存在一对等位基因则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上 B正确C.由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上 Y染色体上无对应区段若该区段的疾病由显性基因控制男患者致病基因总是传递给女儿则女儿一定患病而儿子是否患病由母方决定 C错误D.若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的儿子的X染色体一定来自于母方因此患病女性的儿子一定是患者 D正确故选 ABD16.已知某单基因遗传病在人群中大约每100人中就有一名患者某家族家系图如下（不考虑X、Y同源区段）下列有关该遗传病的叙述正确的是（）A. \ Ⅰ_3和\ Ⅰ_4生出\ Ⅱ_3是基因分离的结果B. \ Ⅱ_1和\ Ⅱ_2基因型相同的概率为1/3C. \ Ⅲ_1是该病携带者的概率为11/18D. \ Ⅱ_3与无血缘关系的正常男性婚配子女患该病的概率为1/11【答案】A, D【解析】解 A.已知该遗传病为单基因遗传病受一对等位基因控制Ⅰ_3和Ⅰ_4的后代中出现患者是等位基因分离的结果 A正确B.由Ⅰ_3和Ⅰ_4正常Ⅱ_3患病可知该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病设控制该病的等位基因为A、a 则Ⅱ_1的基因型为Aa Ⅱ_2的基因型为1/3AA、2/3Aa 故Ⅱ_1和Ⅱ_2具有相同基因型的概率为2/3 B错误C. Ⅱ_1的基因型为Aa Ⅱ_2的基因型为1/3AA、2/3Aa Ⅲ_1正常基因型为携带者（Aa）的概率为（1/3×1/2+2/3×1/2）/（1/3+2/3×3/4）=3/5 C错误D.根据该单基因遗传病在人群中大约每100人中就有一名患者可知人群中a的基因频率为1/10 A的基因频率为9/10 则正常男性基因型为Aa的概率为2×（1/10）×（9/10）÷（1-1/100）=2/11 Ⅱ_3的基因型为aa Ⅱ_3和正常男性婚配子女患病的概率为1/2×2/11=1/11 D正确故选 AD三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）17.（1）由题意可知水稻种群中能作为父本的植株共有________种基因型在杂交育种时选择雄性不育植株的优点是____________17.（2）R、r和N、S的遗传一定________（填“不遵循”或“遵循”）基因的自由组合定律原因是_____________________________________________________________17.（3）基因型为N（RR）的水稻与S（r）杂交 F_1的基因型是________ F_1再自交F_2的表现型及比例为_________________17.（4）后来有的科学家又发现这种雄性不育性状的个体在特定的光周期或温度条件下又是雄性可育的由此说明性状是_____________共同作用的结果【答案】（1）5, 无需进行去雄【解析】解（1）分析题干信息可知雄性的育性由细胞核基因和细胞质基因共同控制基因型包括 N（RR）、N（Rr）、N（rr） S（RR）、S（Rr）、S（rr）由于“只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时个体才表现为雄性不育” 因此只有S（rr）表现雄性不育其他均为可育因此水稻种群中可以作为父本的植株共有5种基因型【答案】（2）不遵循, N、S为细胞质中的基因而细胞质遗传只与母本有关因此R、r和N、S的遗传一定不遵循基因的自由组合定律【解析】（2）R、r和N、S的遗传一定不遵循基因的自由组合定律原因是N、S为细胞质中的基因而细胞质遗传只与母本有关因此R、r和N、S的遗传一定不遵循基因的自由组合定律【答案】（3）S（Rr）, 雄性可育∶雄性不育＝3∶1【解析】（3）让基因型为N（RR）的水稻与S（rr）杂交细胞质是母系遗传故为S 核基因符合孟德尔遗传为Rr 所以得到 F_1 其基因型是S（Rr） F_1再自交 F_2的核基因RR∶Rr∶rr=1∶2∶1 所以 F_2的性状及比例为雄性可育∶雄性不育＝3∶1【答案】（4）基因和环境【解析】（4）后来有的科学家又发现这种雄性不育性状个体在特定的光周期或温度条件下又是雄性可育的由此说明性状是环境和基因共同作用的结果18.（1）据图分析基因控制免疫排斥这一性状的方式是________ 基因A和基因a的根本区别是________18.（2）研究发现将基因型为Aabb的器官移植给基因型为AAbb和aabb的个体时均存在免疫排斥原因是Aabb的器官细胞膜上存在的抗原种类有________18.（3）现有三种基因型的小鼠甲（AAbb）、乙（aaBB）、丙（AABB）雌雄个体若干请从中选择小鼠为亲本利用 F_1、 F_2为实验材料来探究两对基因A/a、B/b在染色体上的位置关系要求写出实验设计思路预期实验结果、结论（不考虑交叉互换）【答案】（1）基因通过控制酶合成来控制代谢过程进而控制免疫排斥这一性状, 脱氧核苷酸排列顺序不同【解析】解（1）基因控制生物性状的方式有两种一种是通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状属于间接控制一种是通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状属于直接控制图中显示基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制免疫排斥这一性状等位基因最根本的区别要回归其结构不同基因的区别在于脱氧核苷酸序列不同【答案】（2）抗原甲和抗原乙【解析】（2）Aabb的器官细胞膜上存在的抗原种类由A、a基因控制分别是酶A合成的抗原甲、a基因控制酶a合成的抗原乙故将基因型为Aabb的器官移植给基因型为AAbb和aabb个体均存在免疫排斥【答案】（3）实验思路将若干小鼠甲（AAbb）和小鼠乙（aaBB）杂交后得到 F_1 F_1自由交配得到 F_2 将 F_1器官移植到 F_2（个体）观察 F_2中出现免疫排斥现象的情况并统计个体数量预期实验结果、结论①若 F_2中能接受 F_1器官的个体所占的比例为 1/2 说明两对基因位于一对同源染色体上②若 F_2中能接受 F_1器官的个体所占的比例为 3/8 说明两对基因位于两对同源染色体上【解析】（3）根据题干可推测出 F_1的基因型为AaBb 拥有抗原丙和抗原乙假定两对基因位于一对同源染色体上且不发生交叉互换此时Ab在一条染色体、aB在一条染色体则 F_2中能接受 F_1器官的个体只有AaBb 根据棋盘法可以推测出概率为1/2 若两对基因位于两对同源染色体上 F_2中能接受 F_1器官的个体有AaB_ 其符合自由组合定律概率为1/2×3/4=3/8实验思路将若干小鼠甲（AAbb）和小鼠乙（aaBB）杂交后得到 F_1 F_1自由交配得到 F_2 将 F_1器官移植到 F_2（个体）观察 F_2中出现免疫排斥现象的情况并统计个体数量预期实验结果、结论①若 F_2中能接受 F_1器官的个体所占的比例为 1/2 说明两对基因位于一对同源染色体上②若 F_2中能接受 F_1器官的个体所占的比例为 3/8 说明两对基因位于两对同源染色体上19.(1)如图为细胞分裂某一时期的图像该细胞为________（填动物或植物）细胞判断的两个依据是________ 在该图所示的下一个时期细胞中有________条染色体 DNA有________个19.(2)观察植物细胞的有丝分裂实验中有些因素会影响细胞周期各时期的长短实验过程中也会产生一些误差因而对整个实验结果可能产生影响的有________①取材时间②根尖培养温度③解离时间长短④载玻片厚度⑤计数的细胞是否属于分生区细胞⑥细胞周期各时期区分是否准确19.(3)细胞发生癌变的根本原因是________和________发生突变导致的19.(4)若HIV侵染了人的淋巴细胞导致该细胞裂解病毒释放则该淋巴细胞的死亡属于________【答案】(1)动物, 有中心体无细胞壁, 8, 8【解析】解 (1)图示细胞无细胞壁有中心体为动物细胞图示细胞处于有丝分裂中期其下一个时期为后期着丝点分裂姐妹染色单体分开成为染色体因此细胞中不含染色单体含有8条染色体 DNA有8个【答案】(2)①②③⑤⑥【解析】(2)观察植物细胞的有丝分裂实验中①取材时间、②根尖培养温度、③解离时间长短、⑤计数的细胞是否属于分生区细胞、⑥细胞周期各时期区分是否准确等都会影响实验结果【答案】(3)原癌基因, 抑癌基因【解析】(3)细胞发生癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变导致的【答案】(4)细胞坏死【解析】(4)细胞死亡包括细胞凋亡和细胞坏死其中细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程而细胞坏死是由外界不利因素引起的细胞异常死亡因此 HIV侵染了人的淋巴细胞导致该细胞裂解病毒释放则该淋巴细胞的死亡属于细胞坏死20.（1）可判断为红绿色盲的是________病而另一种病属于________遗传病20.（2）Ⅱ_6的基因型为________ Ⅱ_8的基因型为________ Ⅱ_9的基因型为________20.（3）Ⅱ_8和Ⅱ_9生一个两病兼患的女孩的概率为________20.（4）Ⅲ_14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的________【答案】（1）乙, 常染色体隐性【解析】（1）Ⅱ_5、Ⅱ_6和Ⅲ_11遵循“无中生有为隐性生女患病为常隐”的特点故甲病为常染色体隐性遗传病则乙病为红绿色盲【答案】（2）\ A a X^B X^b, \ A A X^b Y或\ A a X^b Y, \ A A X^B X^b【解析】（2）从甲病看Ⅱ_6的基因型为Aa 从乙病看Ⅱ_6从父亲那里继承了X染色体基因型为 X^B X^b 故Ⅱ_6的基因型为 A a X^B X^b Ⅱ_8的基因型为 A_- X^b Y Ⅱ_9的基因型为 \mathrmAAX^\mathrmB \mathrmX^b【答案】（3）0【解析】（3）Ⅱ_8和Ⅱ_9婚配后代患甲病的概率为0 故生一个两病兼患的女孩的概率是0【答案】（4）\ Ⅰ_2和\ Ⅰ_3【解析】（4）Ⅲ_14个体的乙病基因来源于父方和母方即Ⅱ_8和Ⅱ_9 其中Ⅱ_8的乙病致病基因来源于Ⅰ_2 Ⅱ_9的乙病致病基因来源于Ⅰ_321.（1）杂交育种是将父母本杂交形成不同种类的遗传多样性再通过_________________获得具有父母本优良性状且不带有父母本中不良性状的新品种的育种方法21.（2）杂交育种的优点是可以将同一物种里两个或多个优良性状集中在一个新品种中还可以产生________ 获得比亲本品种更强或表现更好的新品种缺点是__________________________21.（3）杂交过程的去雄就是将________亲本的________在其开裂并散落花粉之前去除去雄的雌花或花序要立即________ 以避免任何外来花粉对其进行授粉21.（4）马铃薯品种是杂合子（有一对基因杂合即可称为杂合子）生产上通常用块茎繁殖现要选育黄肉（Yy）抗病（Rr）的马铃薯新品种请设计马铃薯品种间杂交育种程序要求用遗传图解表示并加以简要说明（写出包括亲本在内的三代即可）【答案】（1）自交及筛选（或自交及选育或选择和培育）【解析】解（1）杂交育种是将父母本杂交形成不同的遗传多样性再通过自交及筛选获得具有父母本优良性状且不带有父母本中不良性状的新品种的育种方法如我国科学家袁隆平用野生水稻与普通水稻杂交培育出了高产的杂交水稻【答案】（2）杂种优势, 育种周期长（或者不能突破物种的界限）【解析】（2）杂交育种的优点是可以将同一物种里两个或多个优良性状集中在一个新品种中还可以产生还可以产生杂种优势获得比亲本品种更强或表现更好的新品种缺点是杂交后代会出现性状分离育种过程缓慢过程复杂杂交只能在同一物种的不同品种或品系内进行也可以在同一属的比较近的物种间进行但不能跨物种进行【答案】（3）雌性 , （全部）雄蕊, 套袋【解析】（3）杂交过程的去雄就是将雌性亲本的（全部）雄蕊在其开裂并散落花粉之前去除去雄的雌花或花序要立即套袋以避免任何外来花粉对其进行授粉【答案】（4）【解析】（4）马铃薯是杂合子要培育的马铃薯是黄肉抗病（YyRr）类型马铃薯两对相对性状杂合亲本应有五种 YYRr、YyRR、YyRr、yyRr、Yyrr 前三种是黄肉、抗病类型这正是要培育的新类型所以作为亲本的只能是Yyrr、yyRr 故遗传图解为。

2023-2024学年苏教版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计14小题每题3分共计42分）1.在果蝇种群中染色体组成正常的果蝇偶尔会产生XXY、XYY（雄性可育）、XO（O表示缺少一条性染色体）等性染色体数目异常的几种后代下列对亲代染色体组成正常的果蝇产生性染色体数目异常的后代原因的分析及相关说法正确的是（）A. 产生XXY的后代是由母本减数第二次分裂异常所致B. 产生XYY的后代是由父本减数第二次分裂异常所致C. 产生XO的后代是由父本减数第一次分裂异常所致D. XYY个体的后代能产生X、YY、XY、Y四种数量相等的精子【答案】B【解析】解 A.果蝇的染色体组成为XXY 说明多了一条X 因此可能是卵细胞异常或精子异常如果是卵细胞异常则是由于母本减数第一次或减数第二次分裂异常所致如果是精子异常则是由于减数第一次分裂同源染色体未分离 A错误B.母本只能给子代提供X 则YY由父本提供产生YY精子的原因是父本减数第二次分裂异常 B正确C.XO个体缺少一条性染色体可能是精子或卵细胞异常因此有可能是母本减数分裂异常也可能是父本减数分裂异常 C错误D.XYY为雄性可育个体可产生的精子及比例为X∶YY∶XY∶Y=1∶1∶2∶2 因此XYY个体的后代不能产生X、YY、XY、Y四种数量相等的精子 D错误故选 B2.下列关于染色体变异的叙述正确的是（）A. 一个染色体组中不含同源染色体B. 单倍体玉米植株矮小种子较小产量低C. 体细胞含有2个染色体组的个体一定是二倍体D. 染色体易位不改变基因数量对个体性状不会产生影响【答案】A【解析】A、一个染色体组中不含同源染色体每条染色体的形态和功能各不相同 A正确B、单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体一般高度不育所以不会产生种子 B错误C、如果该个体由配子发育而来体细胞中不管含有多少个染色体组都是单倍体 C错误D、染色体易位会改变染色体上基因的排列顺序所以会影响生物性状 D错误3.下列有关细胞生命历程的叙述中错误的是（）A. 衰老细胞的体积变小、核增大、核膜内折B. 被病原体感染的细胞的清除是通过细胞调亡完成的C. 细胞癌变时甲胎蛋白癌胚抗原和糖蛋白的含量都增加D. 细胞调亡是受基因控制的程序性死亡有利于多细胞生物的个体发育【答案】C【解析】4.下图为人类某种单基因遗传病的系谱图Ⅱ_4为患者下列分析错误的是（）A. 若致病基因位于常染色体上则\ Ⅰ_1和\ Ⅰ_2的基因型相同B. 若致病基因位于常染色体上则\ Ⅱ_3是杂合子的概率为2/3C. 若致病基因位于Ⅹ染色体上则\ Ⅰ_1一定是致病基因携带者D. 若致病基因位于Ⅹ染色体上则\ Ⅱ_4结婚后所生女儿都患病【答案】D【解析】解该病为常染色体遗传病和X染色体遗传病又仅有Ⅱ_4患病（无中生有有为隐）可推知为隐性遗传病A.若致病基因位于常染色体上则为常染色体隐性遗传病用A、a来表示父母Ⅰ_1和Ⅰ_2皆为杂合子Aa A正确B.Aa×Aa→1/4AA、1/2Aa、1/4aa 且Ⅱ_3为正常人基因型概率为AA∶Aa=1∶2 即杂合子Aa概率为2/3 B正确C.若为X染色体隐性遗传病则Ⅱ_4为 X^aY 致病基因来自母亲Ⅰ_1 则Ⅰ_1一定为致病基因携带者 C正确D. Ⅰ_1、Ⅰ_2基因型分别为 X^AX^a、 X^AY Ⅱ_4为 X^aY 若Ⅱ_4结婚生女只能提供给女儿 X^a基因女儿是否正常取决于母亲提供的基因为 X^A或 X^a 所以女儿不一定患病 D错误故选 D5.戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致患者肝脾肿大下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱据图分析下列推断不正确的是（）A. 该病为常染色体隐性遗传病B. 2号为该病携带者 5号为杂合子的概率是2/3C. 1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8D. 该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断【答案】B【解析】解假设该致病基因为A、aA.据系谱图可知图中父母双亲正常但其儿子4号患病说明该病是隐性遗传病结合凝胶电泳法得到的患者家系带谱可知 3号为显性纯合子 4号为隐性纯合子 1号和5号均为杂合子若该病是伴X染色体隐性遗传病则1号一定是纯合子故该病只能是常染色体隐性遗传病 A正确B.由上述分析可知 1号和2号均为该病携带者（Aa） 5号一定为杂合子Aa B错误C.1号和2号均为该病携带者（Aa）因此1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8 C正确D.根据题意可知该病患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚患者肝脾肿大因此可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断 D正确故选 B6.下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A. 遗传病是指基因结构改变而引起的疾病B. 遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型C. 多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病D. 先天性和家族性疾病特点的疾病都是遗传病【答案】B【解析】A、人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病 A错误B、遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型 B正确C、多基因遗传病是由多对基因控制的遗传病 C错误D、具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病 D错误故选B.7.下列关于高等动物细胞有丝分裂的叙述正确的是（）A. 前期核膜解体成磷脂分子和蛋白质分子B. 中期是观察染色体数目和形态的最佳时期C. 后期着丝粒断裂导致染色单体数目加倍D. 末期囊泡聚集成的细胞板形成新的细胞膜【答案】B【解析】 A 、前期核膜开始解体形成分散的小泡 A错误B、中期染色体形态固定数目清晰是观察染色体数目和形态的最佳时期 B正确C 、后期着丝点分裂染色单体消失染色体数目加倍 C错误D、末期囊泡聚集成的细胞板形成新的细胞壁 D错误8.多倍体植株一般具有茎秆粗壮、果实大等特点野生香蕉是二倍体通常有大量种子如图是某育种机构利用白肉抗病野生香蕉和黄肉不抗病香蕉培育三倍体黄肉抗病香蕉的示意图据图分析下列叙述错误的是（）A. ①过程可以表示花药离体培养及诱导染色体数目加倍B. ②表示诱导染色体数目加倍可用秋水仙素处理萌发的种子C. 该三倍体香蕉新品种的培育过程涉及的变异只有染色体变异D. 植株甲的基因型为AABB 植株乙的基因型是aabb【答案】C【解析】A、①过程可以表示花药离体培养及诱导染色体数目加倍 A正确B、②表示诱导染色体数目加倍可用秋水仙素处理萌发的种子 B正确C、该三倍体香蕉新品种的培育过程涉及的变异有基因重组和染色体变异 C错误D、植株甲的基因型为AABB 植株乙的基因型是aabb D正确9.下列有关基因重组的叙述中正确的是（）A. 基因型为Aa的个体自交因基因重组而导致子代性状分离B. 基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因重组C. 非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组D. 造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组【答案】C【解析】解 A、一对等位基因Aa遗传只会发生基因的分离不会发生基因的重组基因重组发生在两对及两对以上基因的遗传 A错误B、基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因突变 B错误C 、减数第一次分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组C正确D、同卵双生兄弟间的基因型应该相同所以他们之间性状的差异不是基因重组导致的可能是突变或环境因素导致的 D错误．故选 C．10.研究者观察到某雄性哺乳动物 \left( 2n=24\right) 处于四分体时期的初级精母细胞中的两对同源染色体发生了特殊的联会现象形成了图示“四射体”（字母为染色体区段的标号数字为染色体的标号）若减数第一次分裂后期“四射体”的4条染色体随机地两两分离且只有遗传信息完整的精子才能成活下列分析正确的是（）A. 除去“四射体”外处于四分体时期的初级精母细胞中还有8个四分体B. 出现“四射体”的原因是\ s-s, w-w, t-t, v-v均为同源区段能发生联会C. 若不考虑致死从染色体的组合（①-④组合）来看该动物能产生4种精子D. 只有遗传信息完整的精子才能成活推测该动物产生的精子有\ 1/2会致死【答案】B【解析】解 A.由于该哺乳动物体细胞中含有12对24条染色体正常情况下可形成12个四分体所以除去“四射体”外处于四分体时期的该初级精母细胞中还有10个四分体 A 错误B.在减数第一次分裂前期同源染色体两两配对形成四分体而出现“四射体”的原因是s-s、w-w、t-t、v-v均为同源区段所以发生联会 B正确C.减数第一次分裂后期四条染色体随机两两分离图中四条染色体共有6种分离方式能产生①②、③④、①④、②③、①③、②④共6种精子 C错误D.遗传信息不丢失的配子才成活含①、③或②、④的配子可以成活推测该动物产生的精子有2/3会致死 D错误故选 B11.某男性因基因异常而患某种遗传病下列说法正确的是（）A. 若他的妻子也患该病则其子代都会患病B. 单个基因的异常不大可能导致此种遗传病C. 该患者体内某些蛋白质的合成可能出现异常D. 这种基因异常导致的疾病只能通过基因诊断确诊【答案】C【解析】解 A、如果该病是显性遗传病夫妻患病其子女可能正常 A错误B、如果是显性遗传病一个基因异常会引起遗传病或者X染色体上的隐性遗传病男患者只有一个致病基因 Y染色体上的遗传病也是一个基因异常引起的 B错误C 、基因控制蛋白质的合成基因异常基因控制合成的蛋白质可能异常 C正确D、基因控制的遗传病可以通过基因诊断确诊也可以通过其他途径进行确诊如镰刀型贫血症可以通过显微镜观察红细胞的形态进行确定 D错误．故选 C．12.许多生物学部分或全部过程可以用如下图所示的流程图表示下列相关解读错误的是（）A. 若该流程图用于表示细胞的生命历程则a、b、c可分别表示增殖、分化、衰老B. 若该流程图用于表示遗传信息流动过程则a、b、c可分别表示复制、转录、翻译C. 若该流程图用于表示渗透压调节过程则甲、乙、丙可分别表示下丘脑、垂体、甲状腺D. 若该流程图用于表示生态系统的碳循环则甲、乙、丙可分别表示无机环境、生产者、消费者【答案】C【解析】解A.细胞的增殖过程是细胞自我复制的过程细胞的生命一般都需要经历分化、衰老、凋亡 A正确B.此流程图可表示克里克提出的中心法则示意图 a、b、c可分别表示复制、转录、翻译 B正确C.虽然渗透压感受器和调节中枢均位于下丘脑但是下丘脑合成并由垂体释放的抗利尿激素最终作用于肾小管和集合管而非甲状腺 C错误D.大气中的 CO_2能够随大气环流在全球范围内流动也可以被生产者固定进入生物群落并在生物群落中以有机物形式传递 D正确故选 C13.某遗传病由常染色体上两对独立遗传的等位基因控制两对基因都为隐性纯合时表现为患病下列有关该遗传病的说法不正确的是（）A. 禁止近亲结婚可降低该遗传病在人群中的发病率B. 正常男、女婚配生出患该遗传病的女孩的最大概率是1/8C. 通过遗传咨询和产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生D. 调查人群中的遗传病时选择该遗传病比红绿色盲更合适【答案】D【解析】解 A.禁止近亲结婚可降低该遗传病在人群中的发病率 A正确B.正常男、女婚配要生出一个患病的女孩且患病概率要最大则双亲必须是一对杂合子、一对隐性纯合子组成假设该病由基因a和b控制因此双亲的基因型为Aabb或aaBb 则患此病女孩的概率=1/4×1/2=1/8 B正确C.通过遗传咨询和产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生 C正确D.该遗传病不是单基因遗传病不适合在人群中调查 D错误故选 D14.人类单基因遗传病有许多种下列与单基因遗传病有关的说法正确的是（）A. 常染色体遗传病病人的基因型只有一种 X染色体遗传病的病人的基因型有两种B. 在人群中显性遗传病的发病率远高于隐性遗传病的发病率C. 同为隐性遗传病常染色体隐性遗传病具有的特征伴X隐性遗传病也同样具有D. 抗维生素D拘楼病和红绿色盲的遗传不遵循基因的自由组合定律【答案】D【解析】A、设相关基因A、a 则常染色体显性遗传病病人的基因型有AA、Aa两种常染色体隐性遗传病病人的基因型有aa一种伴X染色体显性遗传病病人的基因型有X^AX^A、X^AX^a X^AY三种 A错误B、单基因遗传病有多种类型有些显性遗传病涉及致死现象患病个体幼年即致死致病基因难以传给后代有些隐性遗传病如红绿色盲等则一般不会影响患者生存因此不能一概地认为人群中显性遗传病的发病率远高于隐性遗传病的发病率 B错误C、一般情况下常染色体隐性遗传病在男女中的发病率相同而伴X隐性遗传病男性中的发病率高于女性中的发病率 C错误D、抗维生素D佝楼病和红绿色盲的者的致病基因都位于X染色体上二者的遗传遵循基因的分离定律但不遵循基因的自由组合定律 D正确二、多选题（本大题共计6小题每题3分共计18分）15.果蝇的一条X染色体正常的片段排列顺序为abc·defgh 中间黑点代表着丝点下列叙述错误的是（）A. 若异常染色体结构为abc·dfgh 则该变异可能是基因中的碱基对缺失引起的B. 若异常染色体结构为abc·deffgh 则果蝇的复眼由正常眼变成棒眼属于该变异类型C. 若异常染色体结构为abc·fghde 则基因数量未改变不会影响生物性状D. 若异常染色体结构为abc·defpq 则该变异是由同源染色体间的交叉互换造成的【答案】A, C, D【解析】解 A.若异常染色体结构为abc·dfgh 缺失了e基因则该变异可能是染色体片段缺失引起的而碱基对缺失造成基因突变 A错误B.果蝇的复眼由正常眼变成棒眼是由染色体中增加某一片段造成的属于染色体结构变异中的重复 B正确C.若异常染色体结构为abc·fghde 则基因顺序发生改变会影响生物性状 C错误D.若异常染色体结构为abc·defpq 则该变异是由染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的 D错误故选 ACD16.下图①～④为四种单基因遗传病的系谱图（深色表示患者不考虑XY同源区段及突变）下列说法正确的是（）A. ①中母亲一定含致病基因B. ②中遗传病为一定为伴性遗传C. ③中父亲和儿子基因型一定相同D. ④号家庭再生一个正常孩子的概率为1/4【答案】A, D【解析】解A.①中属于“无中生有” 为隐性遗传无论常染色体遗传还是X染色体遗传其母亲一定含致病基因 A正确B.②中遗传病不一定为伴性遗传 B错误C.③属于显性遗传若为常染色体遗传③中父亲和儿子基因型可能不相同 C错误D.④属于显性遗传再生一个正常孩子的概率为1/4 D正确故选 AD17.在有丝分裂过程中末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定其姐妹染色单体可能会连接在一起着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构如图所示若某细胞进行有丝分裂时出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂形成的两条子染色体移到细胞两极不考虑其他变异下列关于该细胞的说法错误的是（）A. 染色体桥可以形成于前期或中期B. 如果该个体的基因型是Aa 则形成的子细胞的基因型可能是AAaC. 染色体桥发生断裂后形成的两条染色体为同源染色体D. 该变异为染色体结构变异【答案】A, C【解析】解 A.染色体桥是在两条姐妹染色单体的着丝点分裂之后才形成的着丝点分裂发生于后期所以染色体桥不能形成于前期或中期 A错误B.如果图中染色体上的基因为A 断裂处导致两个A位于一条子染色体上则完成细胞分裂形成的子细胞有的基因型为AAa B正确C.染色体桥断裂后形成的两条染色体之前是姐妹染色单体所以它们不是同源染色体 C错误D.图中所示变异是染色体片段发生了变化所以属于染色体结构变异 D正确故选 AC18.生物界广泛存在一种剂量补偿效应即细胞核中具有两份或两份以上基因的个体和只有一份基因的个体出现相同表型的遗传效应下列能支持此效应的现象有（）A. 人类的抗维生素D佝偻病中女性患者X^DX^D和男性患者X^DY的发病程度相似B. 与二倍体植株相比多倍体植株常常表现茎秆粗壮叶片、果实和种子都比较大C. 某种猫的雄性个体的毛色只有黄色和黑色而雌性个体的毛色有黄色、黑色和黑黄相间D. 果蝇的雌性细胞中一个X染色体的基因转录速率只有雄性细胞中一条X染色体的50% 【答案】A, C, D【解析】19.下图是某家系关于甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图已知两病中有一种为伴性遗传病女性两病兼患时在胚胎发育早期死亡（不考虑X、Y染色体的同源区段）下列相关叙述错误的是（）A. 乙病的致病基因位于X染色体上B. 研究甲乙两病的发病率需要在多个患者家系中调查C. 理论上Ⅱ-5与Ⅱ-6再生一个男孩和再生一个女孩的概率不同D. 图中Ⅰ-1和Ⅲ-10基因型相同的概率为1/4【答案】A, B, D【解析】解 A.由图可知Ⅱ-5和Ⅱ-6都不患乙病但他们有一个患乙病的女儿说明乙病为常染色体隐性遗传病甲病为伴X染色体隐性遗传病 A错误B.研究甲、乙两病的发病率需要在人群中调查而不是在患者家系中调查 B错误C.若假设基因A、a控制甲病基因B、b控制乙病则Ⅱ-5的基因型为 BbX^AX^a Ⅱ-6的基因型为 BbX^aY 理论上Ⅱ-5与Ⅱ-6所生两病兼患的女孩的概率为1/4×1/4=1/16 女性两病兼患时在胚胎发育早期死亡因此理论上Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个男孩和一个女孩的概率不同 C正确D.图中Ⅰ-1的基因型为 BbX^AX^a Ⅲ-10的基因型为1/2 BbX^AX^A 1/2 BbX^AX^a 故二者基因型相同的概率为1/2 D错误故选 ABD20.下列说法正确的有（）A. 同一生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞染色体数一般是相同的B. 正常女儿的性染色体必有一条来自父亲C. 性染色体上的基因都可以控制性别D. 有些植物没有X、Y染色体但有雌蕊和雄蕊【答案】A, B, D【解析】解故选 ABD三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.（1）若该转基因植物雌株的一个原始生殖细胞在减数分裂过程中染色体p的一条染色单体上含有基因T的片段与染色体q上的相应同源区域发生交叉互换则此过程发生的时期是________ 由此产生的雌配子的基因组成是________（不含T基因用T_0表示含有1个T基因用表示以此类推）如果让该转基因植物雌株与________杂交子代出现的表现型为________ 则可以证明在雌配子形成过程中未发生上述情况的交叉互换21.（2）已知该植物红花对白花为显性（相关基因用R、r表示）若培育的该转基因植物中有一雄株体细胞中相关基因与染色体的位置如图2所示且该植株能进行正常的减数分裂请问①由一棵普通植株得到该变异植株涉及的变异类型有________和________②取该变异植株的花粉进行离体培养得到的成熟红花植株中强抗虫个体所占的比例为________【答案】四分体时期, T_0或T_1或T_2, 非转基因普通雄性植株, 全为弱抗虫【解析】根据减数分裂的过程分析同源染色体交叉互换发生在减数第一次分裂前期的四分体时期由于染色体p的一条染色单体上含有基因T的片段与染色体q上的相应同源区域发生交叉互换则形成的配子可能含有0、1或2个T基因因此产生的雌配子的基因组成为T_0或T_1或T_2 如果在雌配子形成过程中未发生上述情况的交叉互换则让该转基因植物雌株与非转基因普通雄性植株杂交子代全部表现为弱抗虫【答案】基因重组, 染色体结构变异, frac23【解析】①据图分析图2中插入了两个T基因属于基因重组 q染色体一部分片段丢失属于染色体结构的变异②取该变异植株的花粉进行离体培养得到的成熟红花植株中 RTT RT＝1 1 由于RT有一半会死亡因此强抗虫个体所占的比例为\frac2322.（1）根据图中信息________（填“能”或“不能”）确定该生物为动物还是植物原因是___________________________22.（2）甲图中GH段与乙图中jk段曲线变化的时期以及原因是_____________________________________________22.（3）甲图中DE段包含的时期有________ 与乙图对应的是________段22.（4）若该生物的基因型为AABb 不考虑基因突变和交叉互换从基因数量以及组成上写出乙图中jk段与de段的不同点____________________________________________________________________（写出两点）基因重组和基因突变分别主要发生在乙图中________段【答案】（1）不能, 动植物的细胞在进行细胞增殖时都会出现图中所示的变化【解析】解（1）动物细胞和植物细胞在细胞分裂过程中染色体的行为和数目变化是相同的故根据图中信息不能确定该生物是动物还是植物【答案】（2）有丝分裂后期着丝点分裂染色体数目加倍导致同源染色体的对数和染色体组数加倍【解析】（2）分析甲图可知实线代表有丝分裂过程中同源染色体对数的变化虚线代表减数分裂过程中同源染色体对数的变化甲图中GH段代表有丝分裂后期由于着丝点分裂姐妹染色单体分开成为子染色体使得同源染色体对数加倍分析乙图可知实线代表有丝分裂过程中染色体组数的变化虚线代表减数分裂过程中染色体组数的变化乙图中的jk段代表有丝分裂后期由于着丝点分裂姐妹染色单体分开成为子染色体使得染色体组数加倍【答案】（3）减数第二次分裂的前、中、后、末四个时期, ch【解析】（3）由甲图可知 DE段中没有同源染色体故细胞已经完成减数第一次分裂同源染色体已经分离则DE段包含的时期为减数第二次分裂的前期、中期、后期和末期对应乙图中的ch段【答案】（4）乙图中jk段中含有等位基因 de段中只有相同基因 jk段含有的相关基因数量是de段的两倍 jk段含有的基因是AAAABBbb de段含有的基因是AABB或AAbb等, ab ab、ij【解析】（4）分析乙图可知乙图中的jk段代表有丝分裂后期特征是复制后的姐妹染色单体分开后移向细胞两极故jk段的基因组成为AAAABBbb de段为减数第二次分裂后期已经完成减数第一次分裂此时细胞的基因组成为AABB或AAbb 故乙图中jk段与de段的不同点为乙图中jk段中含有等位基因 de段中只有相同基因 jk段含有的相关基因数量是de段的两倍 jk段含有的基因是AAAABBbb de段含有的基因是AABB或AAbb等基因重组发生在减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换或减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合故基因重组发生在乙图中的ab段基因突变发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期对应乙图中ij段和ab段23.（1）分析图甲可以得知在基因水平上白化病患者是由于________发生突变所致苯。

2023-2024学年苏教版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计13小题每题3分共计39分）1.下图是三倍体无子西瓜育种的流程图下列说法错误的是（）A. 四倍体西瓜在减数分裂过程中联会紊乱B. 秋水仙素能抑制细胞分裂前期纺锤体的形成C. 上述三倍体无子西瓜的育种原理是染色体数目变异D. 三倍体植株所结的无子西瓜偶尔也会形成少量种子【答案】A【解析】解 A.四倍体西瓜能进行正常的减数分裂 A错误B.秋水仙素可抑制细胞分裂前期纺锤体的形成 B正确C.培育三倍体无子西瓜的原理是染色体数目变异 C正确D.三倍体植株在减数分裂时联会紊乱一般不会形成正常的生殖细胞但如果在减数分裂中三个染色体组中的一个染色体组移向细胞的一极、另两个染色体组同时移向细胞的另一极则会产生可育的配子可育配子受精后也能形成种子 D正确故选 A2.下列关于科学史中研究方法和生物实验方法的叙述中不正确的是（）A. DNA双螺旋结构的发现和研究某种群数量变化规律使用了模型建构法B. 预实验可以检测实验设计的科学性和可行性以免浪费C. 可以采用差速离心法将蓝藻的各种细胞器分离开来D. 在探究酵母菌细胞呼吸方式实验中采用了对比实验法【答案】C【解析】解 A.DNA双螺旋结构的发现和研究某种群数量变化规律使用了模型建构法前者构建的是物理模型后者构建的是数学模型 A正确B.预实验可以检测实验设计的科学性和可行性以免浪费 B正确C.蓝藻属于原核生物其细胞中只有核糖体一种细胞器 C错误D.在探究酵母菌细胞呼吸方式实验中采用了对比实验法 D正确故选 C3.下列有关人类遗传病及其监测和预防的叙述错误的是（）A. 遗传病患者不一定携带致病基因B. 先天性的疾病不一定是遗传病C. 调查遗传病的遗传方式需在人群中随机抽样进行D. 对咨询对象进行家系调查是遗传咨询的重要步骤【答案】C【解析】解 A.21三体综合征患者属于染色体异常遗传病患者一个致病基因也没有不携带致病基因 A正确B.先天性疾病是指出生前即已形成的畸形或疾病当一种畸形或疾病是遗传决定的内因所致而且在胎儿出生前染色体畸变或致病基因就已表达或形成这种先天性疾病当然是遗传病例如并指、先天聋哑、白化病等但是在胎儿发育过程中由于环境因素的偶然影响胎儿的器官发育异常形成形态或机能的改变也会导致先天畸形或出生缺陷例如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒可使胎儿产生先天性心脏病或先天性白内障这不是遗传物质改变造成的而是胚胎发育过程受到环境因素的干扰所致虽是先天的但并非遗传病 B正确C.研究遗传病发病率需在人群中随机抽样调查研究遗传方式需分析患者家系系谱图 C 错误D.遗传咨询的重要步骤是对咨询对象进行身体检查了解家庭病史对是否患有某种遗传病作出诊断分析遗传病的传递方式 D正确故选 C4.下列有关染色体数目变异的叙述正确的是（）A. 含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体B. 精子和卵细胞结合后发育来的个体一定是二倍体或多倍体C. 生物体含一个染色体组的精子或卵细胞最有可能是单倍体D. 单倍体的体细胞中不存在同源染色体其植株弱小且高度不育【答案】B【解析】解 A.含有两个染色体组的生物体不一定是单倍体如果该生物体是由配子发育而来则为单倍体如果该生物体是由受精卵发育而来则为二倍体 A错误B.精子和卵细胞结合后形成受精卵由受精卵发育来的个体一定是二倍体或多倍体 B正确C.精子或卵细胞不是单倍体由精子或卵细胞发育形成的个体是单倍体 C错误D.单倍体的体细胞中可能存在同源染色体如四倍体的单倍体细胞 D错误故选 B5.下列关于转录和翻译的比较中错误的是（）A. 需要的原料不同B. 所需酶的种类不同C. 均可以在线粒体和叶绿体中进行D. 碱基配对的方式相同【答案】D【解析】解 A.需要的原料不同转录需要的原料是核糖核苷酸翻译需要的原料是氨基酸A正确B.所需酶的种类不同转录需要的酶有RNA聚合酶而翻译时不需要 B正确C.由于线粒体和叶绿体中有少量的DNA 所以均可以在线粒体和叶绿体中进行 C正确D.从原则上看遵循的碱基互补配对原则不完全相同转录时有T与A配对、A与U配对而翻译时 A与U配对、U与A配对 D错误故选 D6.金鱼和锦鲤两种观赏鱼类都源自我国其观赏价值体现在体形、体色及斑纹的艳丽程度上雌性鱼类更具有性状优势科学家用人工诱导雌核发育技术来提高鱼的观赏价值人工诱导雌核发育的方法有第一次卵裂阻止法（方法一）和第二极体放出阻止法（方法二）下图所示精子需要用紫外线或Ⅹ光照射进行灭活处理使其失去遗传能力（破坏染色体）但保留受精能力下列说法正确的是（）A. 精子失去遗传能力是因为紫外线或Ⅹ光照射使其发生了基因突变B. 方法一通过低温抑制有丝分裂后期纺锤体形成使染色体加倍C. 若方法二得到的是杂合子二倍体一定是交叉互换导致的D. 若方法一对卵子的低温处理不完全则可能形成单倍体【答案】D【解析】解 A.根据题意可知精子失去遗传能力是因为紫外线或Ⅹ光照射使其染色体被破坏 A错误B.方法一通过低温抑制有丝分裂前期纺锤体形成使染色体加倍 B错误C.若方法二得到的是杂合子二倍体可能是交叉互换或基因途变导致的 C错误D.若方法一对卵子的低温处理不完全则可能形成单倍体 D正确故选 D7.下图一表示某植物的一对同源染色体中某一条染色体发生了变异图二表示该变异个体的自交过程其中“O”表示发生变异的染色体下列相关叙述错误的是（）A. 图一所示变异可用显微镜观察到B. 图一所示变异不会影响该植物的减数分裂过程C. 图一所示变异会影响该植物子代的性状分离比D. 通过自交方法可判断图二中的子代是否存在图一所示变异【答案】D【解析】解 A.图一所示变异为染色体结构变异可用显微镜观察到 A正确B.图一所示变异为染色体结构缺失不会影响该植物的减数分裂过程 B正确C.由于缺失导致机体中基因组成发生改变会影响该植物子代的性状分离比 C正确D.正常时自交子代表现型显性∶隐性=3∶1 若出现该变异则自交子代全为显性故通过自交方法能判断图二中的子代是否存在图一所示变异 D错误故选 D8.对抗肥胖的一个老处方是管住嘴迈开腿但最新研究发现基因是导致一些胖人不愿运动的原因——懒是SLC35D3基因突变所致下列叙述正确的是（）A. 基因突变会导致人体内基因的数目和排列顺序发生改变B. 基因突变主要是由于转录过程发生差错导致的C. 基因突变一定是可遗传变异D. SLC35D3基因的基本单位是脱氧核糖核酸【答案】C【解析】9.下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述正确的是（）A. 原理低温可诱导着丝点分裂使染色体数目加倍B. 解离用卡诺氏液浸泡根尖1h 使组织细胞分离开C. 染色可用酒精代替改良苯酚品红染液D. 观察镜检发现视野中少数细胞染色体数目增加【答案】D【解析】A、原理低温可抑制纺锤体的形成使染色体数目加倍 A错误B、解离用解离液（体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液）浸泡根尖1h 使组织细胞分离开 B错误C、染色可用龙胆紫、醋酸洋红代替改良苯酚品红染液 C错误D、由于大多数细胞处于分裂间期只有少数细胞处于分裂期因此镜检时只能发现视野中有少数细胞染色体数目增加 D正确10.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是（）A. 促进染色单体分开形成染色体B. 诱导染色体多次复制C. 抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成D. 促进细胞融合【答案】C【解析】解 A.染色单体分开形成染色体是着丝点分裂的结果不需要物质诱导 A错误B.秋水仙素只能抑制纺锤体的形成不能诱导染色体多次复制但能诱导基因发生突变 B 错误C.秋水仙素能够抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成导致染色体不能移向细胞两极从而使细胞内染色体数目加倍 C正确D.促进细胞融合的化学物质是聚乙二醇而不是秋水仙素 D错误故选 C11.已知与人体血红蛋白合成有关的一对等位基因是H和h 只有纯合子（hh）患镰刀型细胞贫血症患者大多于幼年期死亡只含一个致病基因的个体不表现镰刀型细胞贫血症并对疟疾具有较强抵抗力以下说法错误的是（）A. 该致病基因的出现是基因突变的结果可以用显微镜检测镰刀型细胞贫血症B. 杂合子个体产生的正常成熟生殖细胞中仅含一个染色体组也可能含等位基因H和hC. 镰刀型细胞贫血症的病因说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状D. 非洲某流行疟疾的地区由于自然选择的作用杂合子的个体数量较多【答案】B【解析】解 A.、据题意可知该致病基因的出现是基因突变的结果由于患者的红细胞呈镰刀形故可以用显微镜检测镰刀型细胞贫血症 A正确B.杂合子个体产生的正常成熟生殖细胞中仅含一个染色体组只含等位基因H和h中的一个 B错误C.镰刀型细胞贫血症的病因说明基因能通过控制血红蛋白的结构直接控制生物体的性状 C正确D.由题干可知杂合子个体不表现镰刀型细胞贫血症并对疟疾具有较强抵抗力因此非洲某流行疟疾的地区由于自然选择的作用杂合子的个体数量较多 D正确故选 B12.植物的自交不亲和性是指当花粉落在自身柱头上时花粉不能够正常萌发或不能穿过柱头无法完成受精作用而不能结实的现象下图为培育自交不亲和油菜的过程其中A、C代表不同的染色体组下列叙述错误的是（）A. 自交不亲和现象有利于防止自交退化保持油菜的遗传多样性B. 油菜可能是由两个不同物种通过自然种间杂交后直接获得的物种C. \ F_1是由AAC组成的三倍体其中C组有9条染色体D. 选育的自交不亲和油菜是由来自于白菜的不亲和基因所致【答案】B【解析】解分析自交不亲和油菜的育种过程可知自交不亲和白菜二倍体共20条染色体 A是一个染色体组染色体数目是10 自交亲和甘蓝油菜是二倍体共38条染色体染色体组成是AACC 其中A是10条染色体 C是9条染色体A.自交不亲和现象有利于防止自交退化从而保持油菜的遗传多样性 A正确B.由于不同物种之间存在生殖隔离所以油菜不可能是由两个不同物种通过自然种间杂交后直接获得的物种 B错误C. F_1是由AAC组成的三倍体其中A组有10条染色体 C组有9条染色体 C正确D.甘蓝油菜自交亲和所以选育的油菜自交不亲和是由于来自于白菜的不亲和基因所致D正确故选 B13.已知某植株中1号染色体发生片段缺失无正常1号染色体的种子不萌发该植株体内控制宽叶（B）和窄叶（b）的基因位于1号染色体上的位置如图现用该植株自交F_1出现了窄叶植株关于窄叶植株出现原因的推测不合理的是（）A. 环境因素影响基因表达B. 基因B突变为基因bC. B基因发生了甲基化修饰D. B和b基因发生了基因重组【答案】D【解析】解 A.基因的表达受环境的影响 A正确B.若基因B突变为基因b 该植株自交后可能产生基因组成为bb的窄叶个体 B正确C.若B基因发生了甲基化修饰而不能表达可能会有窄叶植株的出现 C正确D.等位基因之间不发生基因重组 D错误故选 D二、多选题（本大题共计3小题每题3分共计9分）14.21三体综合征（先天愚型）是21号染色体三体引起的部分患者能生育如果一个患者与正常人婚配或两个患者婚配假定患者都能生育且 2n+2（体细胞中多了两条21号染色体）个体在胎儿期早夭下列有关这两种婚配方式的后代的叙述正确的是（）A. 通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病B. 若一个患者与正常人婚配则子女患该病的概率是1/2C. 若两个患者婚配则子女患该病的概率是3/4D. 通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展【答案】A, B, D【解析】解先天愚型患者产生配子会出现一半24（n+1）条染色体另一半23（n）条染色体的情况A.该病为染色体数目变异引起的遗传病通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病 A正确B.如果某一个患者与正常人婚配产生后代（2n+1）∶（2n）=1∶1 则子女患该病的概率是1/2 B正确C.如果两个患者婚配产生受精卵染色体组成及比例为（2n+2）∶（2n+1）∶（2n）=1∶2∶1 又（2n+2）个体早夭故子女患该病概率为2/3 C错误D.通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展 D正确故选 ABD15.某生物的一个初级精母细胞的基因型为AAaaBBBb 下列叙述正确的是（）A. 该生物的体细胞中含四个染色体组B. 该生物的体细胞基因型为AaBb或AaBBC. 该初级精母细胞减数分裂能产生3种基因型的精细胞D. 该初级精母细胞中B和b的分离就发生在减数第一次分裂后期【答案】B C【解析】16.百合为两性植株其花色有黄色和白色两种控制花色的一对等位基因位于第5号染色体上现有基因型为Eee的黄色百合植株甲能产生正常的配子在减数分裂形成配子的过程中任意两条5号染色体联会彼此分离另外1条5号染色体随机移向细胞的一极现已知甲植株有一条5号染色体发生了基因缺失突变缺失部分不含花色基因只含异常5号染色体的花粉不能正常发育下列叙述正确的是（）A. 植株甲的产生过程发生了染色体变异B. 植株甲会产生四种正常的花粉且其比例为1∶1∶2∶1C. 测交法验证异常染色体上是否含E基因时甲植株只能做父本D. 自交法验证异常染色体上是否含e基因时可只观察子代的花色种类【答案】A, C【解析】A.染色体缺失属于染色体结构的变异 3条5号染色体个体的形成是染色体数目的变异二者都属于染色体变异 A正确B.若含E基因的5号染色体发生缺失突变植株甲会产生基因型为ee、Ee、e三种正常的花粉且其比例为1∶2∶2 若含e基因的一条5号染色体发生缺失突变植株甲会产生基因型为e、E、ee、Ee的花粉且其比例为1∶1∶1∶2 B错误C.只含异常染色体的花粉不能正常发育测交法验证异常染色体上是否含E基因时甲植株只能做父本 C正确D.若含有e基因的一条5号染色体发生缺失突变植株甲自交的结果既有黄花又有白花若异常染色体上含有的是E基因而不是e基因植株甲自交的结果也是既有黄花又有白花但二者比例不同故自交法验证异常染色体上是否含e基因时不能只观察子代的花色种类应观察表现型及比例 D错误故选 AC三、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）17.（1）根据图中染色体组数目分类果蝇属于________生物果蝇的一个染色体组可以表示为________17.（2）摩尔根以红眼雌果蝇与白眼雄果蝇为亲本进行杂交实验 F_2中红眼和白眼比例为3: 1 且白眼都是雄蝇摩尔根对此现象的解释是 ________17.（3）已知果蝇长翅(E)和残翅(e)基因灰体( F )和黑体(f)基因都在常染色体上现选择一只红眼长翅黑体果蝇和一只白眼残翅灰体果蝇为亲本进行杂交实验 F_1统计结果如下据此判断①父本和母本的眼睛颜色分别为________②图1表示的细胞名称是________③请根据上述杂交实验结果仿照下列图1的形式画出上述实验中母本产生的处于分裂后期的次级卵母细胞所有可能的图象要求只画出与体色和翅型相关基因所在的染色体即可并在其上标明与体色和翅型相关的基因【答案】二倍体, Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y【解析】图中果蝇含有4对同源染色体 2个染色体组因此果蝇属于二倍体生物果蝇的一个染色体组可以表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y【答案】控制白眼的基因在X染色体上而Y染色体上不含有它的等位基因【解析】摩尔根以红眼雌果蝇与白眼雄果蝇为亲本进行杂交实验 F_2中红眼和白眼比例为3: 1 且白眼都是雄蝇摩尔根对此现象的解释是控制白眼的基因在X染色体上而Y 染色体上不含有它的等位基因【答案】红色和白色, 次级精母细胞或第一极体,【解析】①据题意和表格分析红眼和白眼杂交子代雌性全为红眼雄性全为白眼说明亲本为X^bX^b\times X^BY 即父本和母本的眼睛颜色分别为红色和白色②由于长翅与残翅杂交子代雌雄都为长翅残翅＝1: 1 则亲本为Ee\times ee 图1细胞中没有同源染色体为减数第二次分裂后期细胞均等分裂名称是次级精母细胞或第一极体③由于黑体与灰体杂交子代雌雄都为灰体黑体＝1: 1 则亲本为Ff\times ff 由于亲本中母本为白眼则母本为eeFf 减数第二次分裂后期所有可能的图象如下18.（1）研究果蝇的基因组应该研究的染色体类型和数目为____________________________18.（2）果蝇的气门部分缺失(A)和正常气门(a)为一对相对性状现将一只变异的气门部分缺失果蝇与另一只未变异的正常气门果蝇进行杂交子代中气门部分缺失果蝇与正常气门果蝇数量之比为5∶1 则可以判断果蝇的变异来源最可能是_____________________________18.（3）已知果蝇的灰身和黑身分别由常染色体上的基因B和b控制当基因B和b所在的染色体发生缺失突变时会引起含片段缺失染色体的雌配子或雄配子致死（注只有其中之一致死）如图表示某果蝇个体的一对染色体若让具有该变异的两只灰身果蝇杂交则后代的表现型及比例为_____________________________18.（4）若要确定上图中染色体片段缺失导致致死的配子类型请设计实验进行证明（假设该果蝇种群中除了该变异类型的雌雄个体之外还有各种未变异的果蝇）①实验设计 ___________________________②实验结果预测若后代的表现型及比例为_________________________________ 则染色体片段缺失会导致雌配子致死若后代的表现型及比例为_________________________________ 则染色体片段缺失会导致雄配子致死【答案】（1）（一个染色体组中的）3条常染色体以及2条性染色体X和Y【解析】解（1）研究果蝇的基因组应研究5条染色体包括3条常染色体和2条性染色体X、Y【答案】（2）染色体数目变异【解析】（2）若为基因突变则变异的气门部分缺失果蝇的基因型为Aa 它与另一只正常气门果蝇(aa)进行杂交子代中正常气门果蝇与气门部分缺失果蝇数量之比为1∶1 控制气门的基因只有一对因此变异的发生一定不是基因重组若为染色体结构变异则变异的气门部分缺失果蝇产生A配子与a配子的比例为5∶1的可能性很小若为染色体数目变异则变异的气门部分缺失果蝇的基因型可能为AAa 该果蝇产生的配子类型及比例为AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2 该果蝇与aa杂交子代的基因型及比例为AAa∶aa∶Aaa∶Aa=1∶1∶2∶2 子代的表现型及比例为气门部分缺失∶正常气门=5∶1 因此该果蝇的变异最可能来源于染色体数目变异【答案】（3）全为灰身（或“灰身∶黑身=1∶0”）【解析】（3）基因型为B0的雌雄个体杂交由于其中一种性别个体所产生的配子因染色体片段缺失而致死因此只能产生含B基因的配子另一种性别个体所产生的两种配子B∶0=1∶1 因此后代均为灰身【答案】（4）①让染色体片段缺失个体与黑身个体进行正反交（B0♀×bb♂、B0♂×bb♀）, ②染色体片段缺失个体为母本的后代全为灰身染色体片段缺失个体为父本的后代灰身∶黑身=1∶1, 染色体片段缺失个体为母本的后代灰身∶黑身=1∶1 染色体片段缺失个体为父本的后代全为灰身【解析】（4）可采用染色体片段缺失个体与黑身个体进行正反交（B0♀×bb♂、B0♂×bb♀）的方式确定染色体片段缺失配子的雌、雄类型若染色体片段缺失个体为母本的后代全为灰身染色体片段缺失个体为父本的后代灰身∶黑身=1∶1 则染色体片段缺失会导致雌配子致死若染色体片段缺失个体为母本的后代灰身∶黑身=1∶1 染色体片段缺失个体为父本的后代全为灰身则染色体片段缺失会导致雄配子致死19.（1）该图表示的是________性果蝇体细胞的染色体组成该果蝇产生的正常生殖细胞XX中有________条染色体19.（2）图示果蝇的表型是________19.（3）美国生物学家摩尔根等人通过果蝇的颜色遗传实验得到了“基因在________上”的结论19.（4）同时考虑基因A和a、基因B和b 图示果蝇最多能产生________种类型的配子这是减数分裂过程中同源染色体上的________分离非同源染色体上的非等位基因________的结果【答案】（1）雌, 4【解析】解（1）由图示可知该果蝇的性染色体组成为XX 为雌果蝇该果蝇共有4对同源染色体产生的正常生殖细胞中有4条染色体【答案】（2）长翅红眼【解析】（2）由题意可知基因A、a分别控制果蝇的长翅、残翅基因B、b分别控制果蝇的红眼、白眼该果蝇的基因型为AaBb 表型为长翅红眼【答案】（3）染色体【解析】（3）生物学家摩尔根等人通过果蝇的颜色遗传实验得到了“基因在染色体上”的结论【答案】（4）4, 等位基因, 自由组合【解析】（4）该果蝇的基因型为AaBb 同时考虑基因A和a、基因B和b 图示果蝇最多能产生AB、Ab、aB、ab共4种类型的配子这是减数分裂过程中同源染色体上的等位基因分离非同源染色体上的非等位基因自由组合的结果20.（1）在甲地区人群中A的基因频率是________ a的基因频率是________ 乙地区人群中A的基因频率是________20.（2）若干年后再进行调查甲地区人群中A的基因型频率将________ 乙地区人群中AA的基因型频率将________ （填“上升”或“下降”）20.（3）如果在乙地区消灭疟疾若干年后再进行调查将会发现AA的基因型频率将会________ （填“上升”或“下降”）【答案】（1）96.5%, 3.5%, 50.5%【解析】解（1）甲地区中A的基因频率为95%＋1/2×3%＝96.5% a的基因频率为1－96.5%＝3.5% 乙地区中A的基因频率为3%＋1/2×95%＝50.5% a的基因频率为1－50.5%＝49.5%【答案】（2）上升, 下降【解析】（2）甲地区由于aa个体会因患镰刀型细胞贫血症而幼年夭折 a的基因频率将下降 A 的基因频率将上升乙地区流行疟疾 AA基因型易被淘汰因此 AA基因型频率将下降【答案】（3）上升【解析】（3）如果在乙地区消灭疟疾若干年后 AA基因型的频率将上升。